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发布时间: 2022-12-04 09:23
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兰索拉唑(结构式如下)结构中亚磺酰基为手性中心,有两个光学异构体。该药具有弱碱性,在酸性条件下不稳定,口服吸收迅速,生物利用度较高。
兰索拉唑优选的剂型是
本题解析:
本题考点是兰索拉唑优选的剂型。兰索拉唑结构与奥美拉唑相似,理化性质也与奥美拉唑相似,本品在酸性情况下不稳定,通常做成肠溶制剂,主要用于胃溃疡、十二指肠溃疡等疾病。
兰索拉唑(结构式如下)结构中亚磺酰基为手性中心,有两个光学异构体。该药具有弱碱性,在酸性条件下不稳定,口服吸收迅速,生物利用度较高。
关于此类药物结构特点的说法,错误的是
本题解析:
本题考点是兰索拉唑的结构特点,难度略大,但可用排除法答题。选项D咋一看是对的,引入吸电子基可增强活性。但需注意,作为质子泵抑制剂,并不需要良好吸收,而是在胃部发生作用,因此其若能发生离子化,疗效更佳。
兰索拉唑(结构式如下)结构中亚磺酰基为手性中心,有两个光学异构体。该药具有弱碱性,在酸性条件下不稳定,口服吸收迅速,生物利用度较高。
关于兰索拉唑作用靶点的说法,正确的是
本题解析:
本题考点是质子泵抑制剂:抑制H+,K+-ATP酶(质子泵)。
某药物制剂给药后,药物的消除速率常数是0.35 min-1,表观分布容积为20 L,其在机体吸收部位、血液、尿液和胆汁中的药物浓度或药量随时间变化的曲线如下图所示:
该药物临床还可以采用静脉滴注给药,其在体内最低中毒浓度为6 μg/L,最低起效浓度为2 μg/L,若需达到稳态血药浓度(Css=k0/k.V)为4 μg/L,合适的滴注速率是
本题解析:
本题考点是计算,公式已经给出,代入数据即可。因为Css=k0/k.V,故k0=Css.k.V=4 μg/L*0.35 min-1*20 L=28 μg/min。
某药物制剂给药后,药物的消除速率常数是0.35 min-1,表观分布容积为20 L,其在机体吸收部位、血液、尿液和胆汁中的药物浓度或药量随时间变化的曲线如下图所示:
曲线当中时间比较快,5分钟起效的是
本题解析:
本题考点是片剂崩解度,5分钟舌泡。
某药物制剂给药后,药物的消除速率常数是0.35 min-1,表观分布容积为20 L,其在机体吸收部位、血液、尿液和胆汁中的药物浓度或药量随时间变化的曲线如下图所示:
下列可用于评价药物生物利用度的是
本题解析:
本题考点是评价药物生物利用度的参数,血药浓度-时间曲线下面积,即AUC。解题技巧:直接选择法。
对乙酰氨基酚口服后在胃肠道吸收迅速,Tmax为0.5~1小时,体内分布均匀,t1/2为1~3小时,血浆蛋白结合率为25%~50%。
处方中的羟苯丙酯和羟苯乙酯的作用是
本题解析:
本题考点是羟苯丙酯和羟苯乙酯的作用,防腐剂。
对乙酰氨基酚口服后在胃肠道吸收迅速,Tmax为0.5~1小时,体内分布均匀,t1/2为1~3小时,血浆蛋白结合率为25%~50%。
过量服用对乙酰氨基酚时,其代谢产物具有肝毒性,此代谢产物是
本题解析:
本题考点是对乙酰氨基酚的代谢产物。
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