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2022年执业药师考试《西药学专业知识(一)》真题

卷面总分:120分 答题时间:240分钟 试卷题量:120题 练习次数:103次
单选题 (共110题,共110分)
1.

关于药物制剂与剂型的说法错误的是

  • A. 药物剂型是药物的临床使用形式
  • B. 制剂处方中除主药外的所有物质统称为辅料
  • C. 改变剂型可能改变药物的作用性质
  • D. 注射剂、单剂量滴眼剂中均不得加入抑菌剂
  • E. 吸入制剂吸收速度快,几乎与静脉注射相当
标记 纠错
2.

药物制剂稳定性变化可分为物理性、化学性和生物性三大分类。下列稳定性变化中属于物理性变化的是

  • A. 氧化变色
  • B. 水解沉淀
  • C. 沉降分层
  • D. 降解变色
  • E. 酶解霉败
标记 纠错
3.

关于药物含量测定的说法错误的是

  • A. 含量限度是指按规定方法检测有效物质含量的允许范围
  • B. 药物含量测定不允许使用除《中国药典》规定方法之外的其他方法
  • C. 采用化学方法测定含量的药物,其含量限度用有效物质所占的百分数表示
  • D. 采用生物学方法测定效价的药物,其含量限度用效价单位表示
  • E. 原料药物的含量限度未规定上限时,系指含量不超过101.0%
标记 纠错
4.

根据《中国药典》,关于贮藏要求的说法,正确的是

  • A. 遮光系指避免日光直射
  • B. 避光系指用不透光的容器包装
  • C. 密闭系指将容器密闭,以防止尘土与异物的进入
  • D. 密封系指将容器熔封,以防止空气与水分的进入
  • E. 阴凉处系指贮藏处温度不超过10°C
标记 纠错
5.

吗啡化学结构如下关于其结构与临床使用的说法错误的是

  • A. 具有多氢菲环结构的生物碱,常制成盐类供临床使用
  • B. 3位酚羟基甲基化得到可待因,具有镇咳作用
  • C. 是两性化合物,3位的酚羟基显弱酸性,17位的N-甲基叔胺显弱碱性
  • D. 3位酚羟基在体内与葡萄糖醛酸结合,口服生物利用度高
  • E. 在酸性溶液中加热会生成阿扑吗啡,具有催吐作用
标记 纠错
6.

某患者使用氯霉素滴眼液Ⅰ后感觉口苦,改用氯霉素滴眼液Ⅱ后该现象明显减轻,推测其较为合理的原因是

  • A. 滴眼液Ⅰ中氯霉素原料药苦味较重
  • B. 滴眼液Ⅱ中杂质含量少
  • C. 滴眼液Ⅰ的生产工艺不完善,在其生产过程中产生了苦味杂质
  • D. 滴眼液Ⅱ中有可能添加了高分子材料,增加了药液黏度
  • E. 滴眼液Ⅱ中可能含有矫味剂
标记 纠错
7.

下列关于药动学参数说法错误的是

  • A. 某药的生物半衰期为0.5小时,表明该药从体内消除的速率较快
  • B. 地高辛在人体的表观分布容积约500L,表明药物广泛分布于组织中
  • C. 表观分布容积不代表真实的生理容积
  • D. 某药物经肝肾两种途径从体内消除,该药物总清除率等于肝清除率与肾清除率之和
  • E. 米氏常数是指血药浓度降低一半时所对应的药物消除速率
标记 纠错
8.

关于药物效价强度的说法,正确的是

  • A. 用于药物内在活性的比较
  • B. 用于作用性质相同的药物等效浓度或剂量的比较
  • C. 用于引起药理效应的最低药物浓度或剂量的比较
  • D. 用于相同剂量或浓度下药物效应的比较
  • E. 用于药物安全范围的比较
标记 纠错
9.

当仿制药处方辅料不影响药物吸收时,可以豁免人体生物等效性试验的剂型是

  • A. 普通片剂或胶囊剂
  • B. 口服混悬剂
  • C. 延迟释放制剂
  • D. 口服溶液剂
  • E. 缓释制剂
标记 纠错
10.

关于个体给药方案调整的方法,错误的是

  • A. 可通过监测患者血药浓度调整给药剂量
  • B. 可通过患者肌肝清除率调整给药剂量
  • C. 可根据患者体重、体表面积及年龄调整给药剂量
  • D. 可根据药物分布速率常数调整给药剂量
  • E. 可结合患者用药后的临床表现调整给药剂量
标记 纠错
11.

新生儿使用某种药物时,易发生蓄积性中毒,如氯霉素可导致“灰婴综合征”。其主要原因为

  • A. 新生儿有较高的药物血浆蛋白结合率
  • B. 新生儿的药酶系统发育不完全
  • C. 新生儿的药物吸收较完全
  • D. 新生儿的胃肠蠕动能力弱
  • E. 新生儿阻止药物分布的屏障功能发育不完全
标记 纠错
12.

临床应用中,抗精神病药氯丙嗪可产生锥体外系副作用,其原因是

  • A. 该药物结构中含有毒性基团
  • B. 该药物与非治疗部位靶标结合
  • C. 该药物与治疗部位靶标结合
  • D. 该药物激动N2胆碱受体
  • E. 该药物在体内代谢产生酰类毒性代谢物
标记 纠错
13.

下列关于药物吸收的说法,正确的是

  • A. 胃是被动吸收药物的主要吸收部位
  • B. 核黄素在十二指肠主动吸收,与促胃肠动力药同服时,其吸收会增加
  • C. 生物药剂学分类系统Ⅱ类药物具有低溶解性特点,可通过增加药物脂溶性改善吸收
  • D. 一般认为口服剂型的生物利用度顺序为:混悬液>胶囊>包衣片>分散片
  • E. 难溶性酸性药物制成钠盐后可改善溶解度,其口服吸收会增加
标记 纠错
14.

乳剂在放置过程中可能出现下列现象,不影响乳剂质量的是

  • A. 分层与絮凝
  • B. 分层与合并
  • C. 合并与转相
  • D. 破裂与转相
  • E. 转相与酸败
标记 纠错
15.

栓剂的质量要求不包括

  • A. 外观完整光滑
  • B. 有适宜的硬度
  • C. 崩解时限应符合要求
  • D. 无刺激性
  • E. 塞入腔道后应能融化、软化或溶解
标记 纠错
16.

下列关于伊托比利作用机制及毒副作用的说法,错误的是

  • A. 具有多巴胺D2受体拮抗作用,可增加乙酰胆碱释放
  • B. 具有乙酰胆碱酯酶抑制作用,阻止乙酰胆碱水解
  • C. 几乎无甲氧氯普胺的锥体外系副作用
  • D. 易通过血-脑屏障而产生中枢副作用
  • E. 几乎无西沙必利的致室性心律失常副作用
标记 纠错
17.

甲磺酸伊马替尼的作用靶点是

  • A. 二氢叶酸还原酶
  • B. 拓扑异构酶
  • C. 酪氨酸蛋白激酶
  • D. 胸腺嘧啶核苷酸合成酶
  • E. 腺酰琥珀酸合成酶
标记 纠错
18.

药物分子与靶标的键合方式中,作用强而持久的是

  • A. 离子键结合
  • B. 共价键结合
  • C. 氢键结合
  • D. 离子-偶极结合
  • E. 范德华力结合
标记 纠错
19.

参与体内药物代谢最主要的氧化酶是

  • A. CYP450酶
  • B. 过氧化酶
  • C. 单胺氧化酶
  • D. 黄素单加氧酶
  • E. 多巴胺β单加氧酶
标记 纠错
20.

在药物代谢的Ⅱ相反应中,与药物结合的内源性极性小分子不包括

  • A. 葡萄糖醛酸
  • B. 硫酸
  • C. 乳酸
  • D. 甘氨酸
  • E. 谷胱甘肽
标记 纠错
21.

根据《中国药典》,多剂量包装的滴鼻剂在启用后最多可使用的时间是

  • A. 1周
  • B. 4周
  • C. 2周
  • D. 3周
  • E. 5周
标记 纠错
22.

下列物质在混悬剂中均可发挥絮凝作用,其中絮凝作用最强的是

  • A. 氯化钠
  • B. 酒石酸钠
  • C. 枸橼酸钠
  • D. 三氯化铝
  • E. 苹果酸钠
标记 纠错
23.

可引起微管相关神经毒性的药物是

  • A. 红霉素
  • B. 紫杉醇
  • C. 吗啡
  • D. 氯丙嗪
  • E. 可乐定
标记 纠错
24.

羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类调血脂药阿托伐他汀钙的化学结构如下,其药效团是为

西药学专业一,历年真题,2022年执业药师考试《西药学专业知识(一)》真题

  • A. 氟苯基结构
  • B. 吡咯基结构
  • C. 3,5二羟基戊酸结构
  • D. 异丙基结构
  • E. 苯氨甲酰基结构
标记 纠错
25.

脂质体的质量要求中,检查项目不包括

  • A. 粒径
  • B. 包封率
  • C. 载药量
  • D. 渗漏率
  • E. 沉降体积比
标记 纠错
26.

常与乙醇、丙二醇、注射用水组成注射剂的复合溶剂,大剂量注射时可能会导致患者出现惊厥、麻痹、溶血等现象的是

  • A. PEG 6000
  • B. 聚山梨酯20
  • C. 甘油
  • D. 注射用油
  • E. 二甲基亚砜
标记 纠错
27.

关于非甾体抗炎药双氯芬酸钠说法,错误的是

  • A. 是芳基乙酸类代表性药物,具有较强的抗炎作用
  • B. 主要代谢产物为苯环羟基化衍生物,无抗炎活性
  • C. 可通过抑制环氧合酶产生抗炎作用
  • D. 可通过抑制脂氧合酶产生抗炎作用
  • E. 可通过抑制花生四烯酸释放产生抗炎作用
标记 纠错
28.

下列关于生物技术药物注射剂的说法,说法错误的是

  • A. 稳定性易受温度的影响
  • B. 稳定性易受pH的影响
  • C. 处方中加入蔗糖用作稳定剂
  • D. 处方中一般不得添加EDTA
  • E. 处方中加入聚山梨酯80防止蛋白变性
标记 纠错
29.

下列不属于第二信使的是

  • A. 蛋白激酶C
  • B. 钙离子
  • C. 二酰甘油
  • D. 前列腺素
  • E. —氧化氮
标记 纠错
30.

关于卡托普利结构中巯基作用的说法,错误的是

  • A. 可与酶中锌离子结合,是关键的药效团
  • B. 可产生皮疹和味觉障碍的副作用
  • C. 可与半胱氨酸形成结合物,参与排泄
  • D. 分子间易形成二聚合物,失去活性
  • E. 巯基不易被氧化代谢,故作用持久
标记 纠错
31.

孕激素黄体酮化学结构如下,关于其结构特征与应用的说法,错误的是

西药学专业一,历年真题,2022年执业药师考试《西药学专业知识(一)》真题

  • A. 可口服,不易被代谢,疗效持续时间长
  • B. 结构为△4-3,20二酮孕甾烷
  • C. 在体内主要代谢途径是6位羟基化,16位和17位氧化
  • D. 在6位引入双键、卤素或甲基,可延长体内半衰期
  • E. 是最强效的内源性孕激素
标记 纠错
32.

结构内含有羟基金刚烷片段,增加代谢稳定性的降糖药是

  • A. 格列本脲西药学专业一,历年真题,2022年执业药师考试《西药学专业知识(一)》真题
  • B. 那格列奈西药学专业一,历年真题,2022年执业药师考试《西药学专业知识(一)》真题
  • C. 沙格列汀西药学专业一,历年真题,2022年执业药师考试《西药学专业知识(一)》真题
  • D. 曲格列酮西药学专业一,历年真题,2022年执业药师考试《西药学专业知识(一)》真题
  • E. 卡格列净西药学专业一,历年真题,2022年执业药师考试《西药学专业知识(一)》真题
标记 纠错
33.

关于单室模型静脉滴注给药的说法,正确的是

  • A. 血药浓度达稳态后,加快滴注速率,血药浓度又会重新上升并趋于稳定
  • B. 滴注开始时,药物的消除速率大于给药速率
  • C. 滴注速率越大,达到稳态血药浓度的时间越短
  • D. 达到稳态血药浓度的75%所需要的滴注时间是3个生物半衰期
  • E. 可通过减慢滴注速率的方式降低药物的消除速率
标记 纠错
34.

下列核苷类药物中,在体内产生活性代谢产物而发挥抗病毒作用,属于前药的是

  • A. 阿昔洛韦
  • B. 伐昔洛韦
  • C. 更昔洛韦
  • D. 齐多夫定
  • E. 司他夫定
标记 纠错
35.

在临床使用过程中,防止输液微粒污染的方法是

  • A. 严格控制原料药的质量
  • B. 严格控制辅料的质量
  • C. 合理安排工序,加强生产过程管理
  • D. 严格灭菌条件,严密包装
  • E. 在输液器中安置孔径不大于0.8μm的终端滤膜过滤器
标记 纠错
36.

下列药物发挥的作用属于对因治疗的是

  • A. 抗高血压药
  • B. 解热药
  • C. 抗惊厥药
  • D. 抗菌药
  • E. 镇痛药
标记 纠错
37.

氯雷他定的化学结构如下,关于其结构和应用的说法,错误的是

西药学专业一,历年真题,2022年执业药师考试《西药学专业知识(一)》真题

  • A. 结构中含有氯原子,药效强于赛庚啶
  • B. 作用于组胺H1受体,临床用作抗过敏药
  • C. 用易通过血脑屏障,有明显中枢镇静副作用
  • D. 易通过血脑屏障,有明显中枢镇静副作用
  • E. 在体内发生去乙氧羰基代谢,代谢产物仍其有活性
标记 纠错
38.

作用于中枢神经系统,反复使用可能产生依赖性的药物是

  • A. 氯丙嗪
  • B. 丙米嗪
  • C. 苯妥英钠
  • D. 吡拉西坦
  • E. 可待因
标记 纠错
39.

通过影响机体转运体而产生药理作用的药物是

  • A. 呋塞米
  • B. 利多卡因
  • C. 卡托普利
  • D. 地西泮
  • E. 普萘洛尔
标记 纠错
40.

某一室模型药物在体内的吸收和消除均符合一级动力学特征,其吸收速率常数为2.0 h-1,消除速率常数为0.5 h-1,则该药物的吸收半衰期是

  • A. 2.0小时
  • B. 1.0小时
  • C. 1.4小时
  • D. 0.35小时
  • E. 0.70小时
标记 纠错
41.

主要用于评价吸收速度是否生物等效的药物动力学参数是

  • A. Tmax
  • B. 波动度
  • C. 绝对生物利用度
  • D. Css
  • E. 相对生物利用度
标记 纠错
42.

某药缓释片T,以原研药缓释片R为参比制剂,相同剂量下,T与R的血药浓度-时间曲线下面积的百分比称为

  • A. Tmax
  • B. 波动度
  • C. 绝对生物利用度
  • D. Css
  • E. 相对生物利用度
标记 纠错
43.

皮肤疾病急性期皮肤表现为红色斑丘疹,无渗液时可使用的剂型是

  • A. 糊剂
  • B. 贴剂
  • C. 洗剂
  • D. 酊剂
  • E. 醑剂
标记 纠错
44.

既能保护滋润皮肤,还能软化附着物,促使药物渗透到皮肤深部而起作用的剂型是

  • A. 糊剂
  • B. 贴剂
  • C. 洗剂
  • D. 酊剂
  • E. 醑剂
标记 纠错
45.

药物可透过皮肤入血起效的剂型是

  • A. 糊剂
  • B. 贴剂
  • C. 洗剂
  • D. 酊剂
  • E. 醑剂
标记 纠错
46.

由于血管紧张素转化酶基因的插入/缺失多态性而影响其疗效的药物是

  • A. 伯氨喹
  • B. 琥珀胆碱
  • C. 异烟肼
  • D. 氯沙坦
  • E. 依那普利
标记 纠错
47.

由于乙酰化酶基因多态性而影响其疗效的药物是

  • A. 伯氨喹
  • B. 琥珀胆碱
  • C. 异烟肼
  • D. 氯沙坦
  • E. 依那普利
标记 纠错
48.

药物的血药浓度-时间曲线(药-时曲线)示意图如下:

西药学专业一,历年真题,2022年执业药师考试《西药学专业知识(一)》真题

口服给药吸收速率较大的药时曲线是

  • A. 曲线②
  • B. 曲线⑤
  • C. 曲线①
  • D. 曲线③
  • E. 曲线④
标记 纠错
49.

药物的血药浓度-时间曲线(药-时曲线)示意图如下:

西药学专业一,历年真题,2022年执业药师考试《西药学专业知识(一)》真题

静脉滴注给药速率较大的药-时曲线是

  • A. 曲线②
  • B. 曲线⑤
  • C. 曲线①
  • D. 曲线③
  • E. 曲线④回答错误
标记 纠错
50.

药物的血药浓度-时间曲线(药-时曲线)示意图如下:

西药学专业一,历年真题,2022年执业药师考试《西药学专业知识(一)》真题

单室模型静脉注射给药的药-时曲线是

  • A. 曲线②
  • B. 曲线⑤
  • C. 曲线①
  • D. 曲线③
  • E. 曲线④回答错误
标记 纠错
51.

马来酸依那普利在生物药剂学分类系统中属于第Ⅰ类,其特点是

  • A. 高溶解度、高渗透性
  • B. 低溶解度、低解离性
  • C. 低溶解度、低渗透性
  • D. 低溶解度、高渗透性
  • E. 高溶解度、低渗透性
标记 纠错
52.

酮洛芬在生物药剂学分类系统中属于第Ⅳ类,其特点是

  • A. 高溶解度、高渗透性
  • B. 低溶解度、低解离性
  • C. 低溶解度、低渗透性
  • D. 低溶解度、高渗透性
  • E. 高溶解度、低渗透性
标记 纠错
53.

阿替洛尔在生物药剂学分类系统中属于第Ⅲ类,其特点是

  • A. 高溶解度、高渗透性
  • B. 低溶解度、低解离性
  • C. 低溶解度、低渗透性
  • D. 低溶解度、高渗透性
  • E. 高溶解度、低渗透性
标记 纠错
54.

脂溶性维生素的主要排泄途径是

  • A. 乳汁排泄
  • B. 唾液排泄
  • C. 汗液排泄
  • D. 胆汁排泄
  • E. 尿液排泄
标记 纠错
55.

磺胺类抗菌药的主要排泄途径是

  • A. 乳汁排泄
  • B. 唾液排泄
  • C. 汗液排泄
  • D. 胆汁排泄
  • E. 尿液排泄
标记 纠错
56.

可促进组胺释放而引起支气管痉挛,从而导致哮喘的药物是

  • A. 普萘诺尔
  • B. 阿司匹林
  • C. 毛果芸香碱
  • D. 利多卡因
  • E. 地塞米松
标记 纠错
57.

抑制花生四烯酸代谢过程的环氧酶途径而不抑制脂氧霉途径,造成白三烯增多而引发哮喘的药物是

  • A. 普萘诺尔
  • B. 阿司匹林
  • C. 毛果芸香碱
  • D. 利多卡因
  • E. 地塞米松
标记 纠错
58.

将脂质吸附在极细的水溶性载体表面制成的脂质体为

  • A. 热敏脂质体
  • B. 前体脂质体
  • C. 免疫脂质体
  • D. pH敏感脂质体
  • E. 长循环脂质体
标记 纠错
59.

利用胶态过渡到液晶态的原理,增加药物释放速度的脂质体为

  • A. 热敏脂质体
  • B. 前体脂质体
  • C. 免疫脂质体
  • D. pH敏感脂质体
  • E. 长循环脂质体
标记 纠错
60.

采用PEG修饰,增加其柔顺性和亲水性的脂质体为

  • A. 热敏脂质体
  • B. 前体脂质体
  • C. 免疫脂质体
  • D. pH敏感脂质体
  • E. 长循环脂质体
标记 纠错
61.

在气雾剂的处方中丙二醇的作用是

  • A. 助悬剂
  • B. 絮凝剂
  • C. 潜溶剂
  • D. 润湿剂
  • E. 抛射剂
标记 纠错
62.

在气雾剂的处方中聚山梨酯80的作用是

  • A. 助悬剂
  • B. 絮凝剂
  • C. 潜溶剂
  • D. 润湿剂
  • E. 抛射剂
标记 纠错
63.

在气雾剂的处方中正丁烷的作用是

  • A. 助悬剂
  • B. 絮凝剂
  • C. 潜溶剂
  • D. 润湿剂
  • E. 抛射剂
标记 纠错
64.

舌下片的崩解时限是

  • A. 60秒
  • B. 5分钟
  • C. 1小时
  • D. 30分钟
  • E. 15分钟
标记 纠错
65.

薄膜衣片的崩解时限是

  • A. 60秒
  • B. 5分钟
  • C. 1小时
  • D. 30分钟
  • E. 15分钟
标记 纠错
66.

注射用辅酶A的冻干制剂处方中,作为稳定剂的是

  • A. 卵磷脂
  • B. 碳酸氢钠
  • C. 半胱氨酸
  • D. 聚乙二醇
  • E. 聚氧乙烯蓖麻油
标记 纠错
67.

静脉注射用脂肪乳剂处方中,作为乳化剂是

  • A. 卵磷脂
  • B. 碳酸氢钠
  • C. 半胱氨酸
  • D. 聚乙二醇
  • E. 聚氧乙烯蓖麻油
标记 纠错
68.

胆酸在小肠上段吸收的转运方式为

  • A. 易化扩散
  • B. 主动转运
  • C. 膜孔滤过
  • D. 膜动转运
  • E. 简单扩散
标记 纠错
69.

生物大分子药物、微粒给药系统吸收的转用方式为

  • A. 易化扩散
  • B. 主动转运
  • C. 膜孔滤过
  • D. 膜动转运
  • E. 简单扩散
标记 纠错
70.

由高浓度向低浓度,需要载体的参与,不需要消耗能量的转运方式为

  • A. 易化扩散
  • B. 主动转运
  • C. 膜孔滤过
  • D. 膜动转运
  • E. 简单扩散
标记 纠错
71.

因结构中8位含有甲氧基,增加对紫外线的稳定性以及降低了光敏性的药物是

A.环丙沙星西药学专业一,历年真题,2022年执业药师考试《西药学专业知识(一)》真题

B.洛美沙星西药学专业一,历年真题,2022年执业药师考试《西药学专业知识(一)》真题

C.依诺沙星西药学专业一,历年真题,2022年执业药师考试《西药学专业知识(一)》真题

D.莫西沙星西药学专业一,历年真题,2022年执业药师考试《西药学专业知识(一)》真题

E.氧氟沙星西药学专业一,历年真题,2022年执业药师考试《西药学专业知识(一)》真题

  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
72.

因结构中引入手性吗啉环,水溶性增加、毒副作用较小,左旋体活性更强的药物是

  • A. 环丙沙星西药学专业一,历年真题,2022年执业药师考试《西药学专业知识(一)》真题
  • B. 洛美沙星西药学专业一,历年真题,2022年执业药师考试《西药学专业知识(一)》真题
  • C. 依诺沙星西药学专业一,历年真题,2022年执业药师考试《西药学专业知识(一)》真题
  • D. 莫西沙星西药学专业一,历年真题,2022年执业药师考试《西药学专业知识(一)》真题
  • E. 氧氟沙星西药学专业一,历年真题,2022年执业药师考试《西药学专业知识(一)》真题
标记 纠错
73.

结构中含有6羟基-1,2,4-三嗪-5酮杂环的药物是

  • A. 头孢克洛西药学专业一,历年真题,2022年执业药师考试《西药学专业知识(一)》真题
  • B. 氨苄西林西药学专业一,历年真题,2022年执业药师考试《西药学专业知识(一)》真题
  • C. 头孢呋辛西药学专业一,历年真题,2022年执业药师考试《西药学专业知识(一)》真题
  • D. 阿莫西林西药学专业一,历年真题,2022年执业药师考试《西药学专业知识(一)》真题
  • E. 头孢曲松西药学专业一,历年真题,2022年执业药师考试《西药学专业知识(一)》真题
标记 纠错
74.

结构中含有氨基甲酸酯片段的药物是

  • A. 头孢克洛西药学专业一,历年真题,2022年执业药师考试《西药学专业知识(一)》真题
  • B. 氨苄西林西药学专业一,历年真题,2022年执业药师考试《西药学专业知识(一)》真题
  • C. 头孢呋辛西药学专业一,历年真题,2022年执业药师考试《西药学专业知识(一)》真题
  • D. 阿莫西林西药学专业一,历年真题,2022年执业药师考试《西药学专业知识(一)》真题
  • E. 头孢曲松西药学专业一,历年真题,2022年执业药师考试《西药学专业知识(一)》真题
标记 纠错
75.

结构中含有对羟基苯甘氨酸片段的药物是

  • A. 头孢克洛西药学专业一,历年真题,2022年执业药师考试《西药学专业知识(一)》真题
  • B. 氨苄西林西药学专业一,历年真题,2022年执业药师考试《西药学专业知识(一)》真题
  • C. 头孢呋辛西药学专业一,历年真题,2022年执业药师考试《西药学专业知识(一)》真题
  • D. 阿莫西林西药学专业一,历年真题,2022年执业药师考试《西药学专业知识(一)》真题
  • E. 头孢曲松西药学专业一,历年真题,2022年执业药师考试《西药学专业知识(一)》真题
标记 纠错
76.

在体内代谢产生醌类物质,可与体内蛋白发生共价键结合,产生毒性而撒市的药物是

  • A. 阿司咪唑
  • B. 丙咪嗪
  • C. 文拉法辛
  • D. 普拉洛尔
  • E. 尼卡地平
标记 纠错
77.

在体内因阻断hERG钾通道,可诱发室性心率失常而撤市的药物是

  • A. 阿司咪唑
  • B. 丙咪嗪
  • C. 文拉法辛
  • D. 普拉洛尔
  • E. 尼卡地平
标记 纠错
78.

收载于《中国药典》,“鉴别”项下的是

  • A. 最大吸收波长
  • B. 比旋度
  • C. 定量限
  • D. 规格
  • E. 峰面积
标记 纠错
79.

在高效液相色谱法中,用于含量计算的是

  • A. 最大吸收波长
  • B. 比旋度
  • C. 定量限
  • D. 规格
  • E. 峰面积
标记 纠错
80.

收载于《中国药典》,“性状”项下的是

  • A. 最大吸收波长
  • B. 比旋度
  • C. 定量限
  • D. 规格
  • E. 峰面积
标记 纠错
81.

可作为金属离子螯合剂的辅料是

  • A. 硬脂酸镁
  • B. 依地酸二钠
  • C. 微晶纤维素
  • D. 羧甲基纤维素钠
  • E. 碳酸氢钠
标记 纠错
82.

具有黏性的辅料是

  • A. 硬脂酸镁
  • B. 依地酸二钠
  • C. 微晶纤维素
  • D. 羧甲基纤维素钠
  • E. 碳酸氢钠
标记 纠错
83.

具有产气功能的辅料是

  • A. 硬脂酸镁
  • B. 依地酸二钠
  • C. 微晶纤维素
  • D. 羧甲基纤维素钠
  • E. 碳酸氢钠
标记 纠错
84.

属于配体门控离子通道受体的是

  • A. 胰岛素受体
  • B. 甲状腺激素受体
  • C. β肾上腺素受体
  • D. N胆碱受体
  • E. 表皮生长因子受体
标记 纠错
85.

属于细胞内受体的是

  • A. 胰岛素受体
  • B. 甲状腺激素受体
  • C. β肾上腺素受体
  • D. N胆碱受体
  • E. 表皮生长因子受体
标记 纠错
86.

属于G蛋白偶联受体的是

  • A. 胰岛素受体
  • B. 甲状腺激素受体
  • C. β肾上腺素受体
  • D. N胆碱受体
  • E. 表皮生长因子受体
标记 纠错
87.

两药联合应用可产生增强作用的是

  • A. 异丙肾上腺素与美托洛尔
  • B. 肝素与鱼精蛋白
  • C. 苯巴比妥与双香豆素
  • D. 磺胺甲噁唑与甲氧苄啶
  • E. 阿替洛尔与氢氯噻嗪
标记 纠错
88.

两药联合应用可产生相加作用的是

  • A. 异丙肾上腺素与美托洛尔
  • B. 肝素与鱼精蛋白
  • C. 苯巴比妥与双香豆素
  • D. 磺胺甲噁唑与甲氧苄啶
  • E. 阿替洛尔与氢氯噻嗪
标记 纠错
89.

有较强的电负性,可增加药物的脂溶性,改变分子的电子分布,改变生物活性的药物是

  • A. 烃基
  • B. 卤素
  • C.
  • D. 酰胺
  • E. 羟基
标记 纠错
90.

既具有亲水性又具有亲脂性,易于通过生物膜的基团是

  • A. 烃基
  • B. 卤素
  • C.
  • D. 酰胺
  • E. 羟基
标记 纠错
91.

含有羰基,易与生物大分子形成氢键,增强与受体结合能力的基团是

  • A. 烃基
  • B. 卤素
  • C.
  • D. 酰胺
  • E. 羟基
标记 纠错
92.

处方中不含乙醇,既可内服又可外用的制剂是

  • A. 碘甘油
  • B. 薄荷醑
  • C. 地高辛口服液
  • D. 复方磷酸可待因糖浆
  • E. 薄荷水
标记 纠错
93.

处方中含高浓度乙醇的制剂是

  • A. 碘甘油
  • B. 薄荷醑
  • C. 地高辛口服液
  • D. 复方磷酸可待因糖浆
  • E. 薄荷水
标记 纠错
94.

含有苯并噻吩结构,可用于治疗绝经后妇女骨质疏松症的药物是

A.氯米芬

西药学专业一,历年真题,2022年执业药师考试《西药学专业知识(一)》真题

B.萘替芬

西药学专业一,历年真题,2022年执业药师考试《西药学专业知识(一)》真题

C.雷洛昔芬

西药学专业一,历年真题,2022年执业药师考试《西药学专业知识(一)》真题

D.他莫昔芬

西药学专业一,历年真题,2022年执业药师考试《西药学专业知识(一)》真题

E.特比奈芬

西药学专业一,历年真题,2022年执业药师考试《西药学专业知识(一)》真题

  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
95.

属于三苯乙烯衍生物,可用于治疗雌激素依赖型乳腺癌的药物是

A.氯米芬

西药学专业一,历年真题,2022年执业药师考试《西药学专业知识(一)》真题

B.萘替芬

西药学专业一,历年真题,2022年执业药师考试《西药学专业知识(一)》真题

C.雷洛昔芬

西药学专业一,历年真题,2022年执业药师考试《西药学专业知识(一)》真题

D.他莫昔芬

西药学专业一,历年真题,2022年执业药师考试《西药学专业知识(一)》真题

E.特比奈芬

西药学专业一,历年真题,2022年执业药师考试《西药学专业知识(一)》真题

  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
96.

单剂量固体制剂需要进行的检查项目是

  • A. 熔点
  • B. 有关物质
  • C. 含量均匀度
  • D. 干燥失重
  • E. 溶解度
标记 纠错
97.

原料药中常需检查的一般杂质是

  • A. 熔点
  • B. 有关物质
  • C. 含量均匀度
  • D. 干燥失重
  • E. 溶解度
标记 纠错
98.

分子中含有螺环基团,提高与受体结合能力,半衰期较长的药物是

A.替米沙坦

西药学专业一,历年真题,2022年执业药师考试《西药学专业知识(一)》真题

B.氯沙坦

西药学专业一,历年真题,2022年执业药师考试《西药学专业知识(一)》真题

C.依普罗沙坦

西药学专业一,历年真题,2022年执业药师考试《西药学专业知识(一)》真题

D.厄贝沙坦

西药学专业一,历年真题,2022年执业药师考试《西药学专业知识(一)》真题

E.缬沙坦

西药学专业一,历年真题,2022年执业药师考试《西药学专业知识(一)》真题

  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
99.

分子中含有噻吩和丙烯酸结构,不经CYP450酶代谢,基本以原形排泄的药物是

A.替米沙坦

西药学专业一,历年真题,2022年执业药师考试《西药学专业知识(一)》真题

B.氯沙坦

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C.依普罗沙坦

西药学专业一,历年真题,2022年执业药师考试《西药学专业知识(一)》真题

D.厄贝沙坦

西药学专业一,历年真题,2022年执业药师考试《西药学专业知识(一)》真题

E.缬沙坦

西药学专业一,历年真题,2022年执业药师考试《西药学专业知识(一)》真题

  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
100.

分子中含有苯并咪唑基团和羧基,对AT1受体的亲和力显著高于AT2受体的药物是

A.替米沙坦

西药学专业一,历年真题,2022年执业药师考试《西药学专业知识(一)》真题

B.氯沙坦

西药学专业一,历年真题,2022年执业药师考试《西药学专业知识(一)》真题

C.依普罗沙坦

西药学专业一,历年真题,2022年执业药师考试《西药学专业知识(一)》真题

D.厄贝沙坦

西药学专业一,历年真题,2022年执业药师考试《西药学专业知识(一)》真题

E.缬沙坦

西药学专业一,历年真题,2022年执业药师考试《西药学专业知识(一)》真题

  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
101.

对乙酰氨基酚口服后在胃肠道吸收迅速,Tmax为0.5~1小时,体内分布均匀,t1/2为1~3小时,血浆蛋白结合率为25%~50%。

对乙酰氨基酚的化学结构式是

  • A. 西药学专业一,历年真题,2022年执业药师考试《西药学专业知识(一)》真题
  • B. 西药学专业一,历年真题,2022年执业药师考试《西药学专业知识(一)》真题
  • C. 西药学专业一,历年真题,2022年执业药师考试《西药学专业知识(一)》真题
  • D. 西药学专业一,历年真题,2022年执业药师考试《西药学专业知识(一)》真题
  • E. 西药学专业一,历年真题,2022年执业药师考试《西药学专业知识(一)》真题
标记 纠错
102.

对乙酰氨基酚口服后在胃肠道吸收迅速,Tmax为0.5~1小时,体内分布均匀,t1/2为1~3小时,血浆蛋白结合率为25%~50%。

对乙酰氨基酚含有的特殊杂质是

  • A. 酸度
  • B. 乙醇溶液的澄清度与颜色
  • C. 氯化物
  • D. 对氨基酚与有关的物质
  • E. 干燥失重
标记 纠错
103.

对乙酰氨基酚口服后在胃肠道吸收迅速,Tmax为0.5~1小时,体内分布均匀,t1/2为1~3小时,血浆蛋白结合率为25%~50%。

过量服用对乙酰氨基酚时,其代谢产物具有肝毒性,此代谢产物是

  • A. 葡萄醛酸结合物
  • B. 硫酸结合物
  • C. N-乙酰亚胺醌
  • D. 谷胱甘肽结合物
  • E. 甲基化代谢物
标记 纠错
104.

对乙酰氨基酚口服后在胃肠道吸收迅速,Tmax为0.5~1小时,体内分布均匀,t1/2为1~3小时,血浆蛋白结合率为25%~50%。

处方中的羟苯丙酯和羟苯乙酯的作用是

  • A. 矫味剂
  • B. 解毒剂
  • C. 助溶剂
  • D. pH调节剂
  • E. 防腐剂
标记 纠错
105.

某药物制剂给药后,药物的消除速率常数是0.35 min-1,表观分布容积为20 L,其在机体吸收部位、血液、尿液和胆汁中的药物浓度或药量随时间变化的曲线如下图所示:

西药学专业一,历年真题,2022年执业药师考试《西药学专业知识(一)》真题

下列可用于评价药物生物利用度的是

  • A. 吸收部位剩余药量-时间曲线下面积
  • B. 血药浓度-时间曲线下面积
  • C. 胆汁中累积药量-时间曲线下面积
  • D. 尿液中累积药量-时间曲线下面积
  • E. 胆汁与尿液中累积药量-时间曲线下面积的总和
标记 纠错
106.

某药物制剂给药后,药物的消除速率常数是0.35 min-1,表观分布容积为20 L,其在机体吸收部位、血液、尿液和胆汁中的药物浓度或药量随时间变化的曲线如下图所示:

西药学专业一,历年真题,2022年执业药师考试《西药学专业知识(一)》真题

曲线当中时间比较快,5分钟起效的是

  • A. 缓释片
  • B. 控释片
  • C. 肠溶片
  • D. 舌下片
  • E. 薄膜包衣片
标记 纠错
107.

某药物制剂给药后,药物的消除速率常数是0.35 min-1,表观分布容积为20 L,其在机体吸收部位、血液、尿液和胆汁中的药物浓度或药量随时间变化的曲线如下图所示:

西药学专业一,历年真题,2022年执业药师考试《西药学专业知识(一)》真题

该药物临床还可以采用静脉滴注给药,其在体内最低中毒浓度为6 μg/L,最低起效浓度为2 μg/L,若需达到稳态血药浓度(Css=k0/k.V)为4 μg/L,合适的滴注速率是

  • A. 7 μg/min
  • B. 14 μg/min
  • C. 28 μg/min
  • D. 23 μg/min
  • E. 42 μg/min
标记 纠错
108.

兰索拉唑(结构式如下)结构中亚磺酰基为手性中心,有两个光学异构体。该药具有弱碱性,在酸性条件下不稳定,口服吸收迅速,生物利用度较高。

关于兰索拉唑作用靶点的说法,正确的是

西药学专业一,历年真题,2022年执业药师考试《西药学专业知识(一)》真题

  • A. 作用于H2受体
  • B. 作用于H1受体
  • C. 作用于H+,K+-ATP酶
  • D. 作用于胃泌素受体
  • E. 作用于乙酰胆碱受体
标记 纠错
109.

兰索拉唑(结构式如下)结构中亚磺酰基为手性中心,有两个光学异构体。该药具有弱碱性,在酸性条件下不稳定,口服吸收迅速,生物利用度较高。

关于此类药物结构特点的说法,错误的是

  • A. 苯并咪唑环是活性必需基团
  • B. 对映异构体之间代谢存在差异
  • C. 甲基亚磺酰基是活性必需基团
  • D. 吡啶环4位引入吸电子基可增强活性
  • E. 此类药物须在体内经Smiles重排后发挥作用
标记 纠错
110.

兰索拉唑(结构式如下)结构中亚磺酰基为手性中心,有两个光学异构体。该药具有弱碱性,在酸性条件下不稳定,口服吸收迅速,生物利用度较高。

兰索拉唑优选的剂型是

  • A. 口服溶液剂
  • B. 缓释制剂
  • C. 肠溶制剂
  • D. 控释制剂
  • E. 靶向制剂
标记 纠错
多选题 (共10题,共10分)
111.

下列药物引起的毒性反应中,属于神经毒性的有

  • A. 西立伐他汀引起的横纹肌溶解
  • B. 环磷酰胺引起的骨髓抑制
  • C. 秋水仙碱引起的轴突损害
  • D. 庆大霉素引起的前庭毒性
  • E. 胺碘酮引起的髓鞘损害
标记 纠错
112.

药物的稳定化的方法有

  • A. 对不稳定的成分进行化学结构改造
  • B. 控制温度与湿度
  • C. 改变溶剂与pH
  • D. 液体制剂固体化
  • E. 提高包装的密封性
标记 纠错
113.

布洛芬口服制剂处方如下:布洛芬20g,HPMC 20g,山梨醇250g,甘油30ml,枸橼酸适量,蒸馏水加至1000ml。关于该布洛芬制剂的说法,正确的有

  • A. HPMC为增稠剂或助悬剂
  • B. 该剂型属于口服溶液剂
  • C. 甘油为助溶剂
  • D. 山梨醇为甜味剂
  • E. 枸橼酸为防腐剂
标记 纠错
114.

关于注射剂的质量要求,说法正确的有

  • A. 注射剂中的降压物质应符合规定
  • B. 溶液型注射液的可见异物应符合规定
  • C. 用量大、供静脉注射的注射剂应具有比血浆低的渗透压
  • D. 注射剂应具有必要的物理、化学及生物学稳定性
  • E. 注射剂的pH应和血液pH相等或相近,一般控制在4~9的范围
标记 纠错
115.

下列药物需要进行血药浓度监测的有

  • A. 治疗指数小的药物
  • B. 具有非线性动力学特征的药物
  • C. 毒性反应强的药物
  • D. 吸收较快的药物
  • E. 个体差异很大的药物
标记 纠错
116.

药物的拮抗作用包括

  • A. 生化性拮抗
  • B. 生理性拮抗
  • C. 药理性拮抗
  • D. 化学性拮抗
  • E. 物理性拮抗
标记 纠错
117.

关于药物吸收的说法,错误的有

  • A. 药物分子的解离有利于跨膜吸收
  • B. 弱酸性药物在碱性环境中有利于吸收
  • C. 胃排空速率是影响药物吸收的重要因素
  • D. 高脂肪饮食可增加脂溶性药物的吸收
  • E. 难溶性药物可采用微粉化技术提高溶出速度,加快药物吸收
标记 纠错
118.

在体内可发生N-脱烷基化反应产生活性代产物的抗抑郁药物有

  • A. 氯米帕明西药学专业一,历年真题,2022年执业药师考试《西药学专业知识(一)》真题
  • B. 阿米替林西药学专业一,历年真题,2022年执业药师考试《西药学专业知识(一)》真题
  • C. 氟西汀西药学专业一,历年真题,2022年执业药师考试《西药学专业知识(一)》真题
  • D. 西酞普兰西药学专业一,历年真题,2022年执业药师考试《西药学专业知识(一)》真题
  • E. 帕罗西汀西药学专业一,历年真题,2022年执业药师考试《西药学专业知识(一)》真题
标记 纠错
119.

根据药物的化学结构判断,属于长效的β2受体激动药的有

  • A. 沙美特罗西药学专业一,历年真题,2022年执业药师考试《西药学专业知识(一)》真题
  • B. 沙丁胺醇西药学专业一,历年真题,2022年执业药师考试《西药学专业知识(一)》真题
  • C. 福莫特罗{图22}
  • D. 异丙肾上腺素西药学专业一,历年真题,2022年执业药师考试《西药学专业知识(一)》真题
  • E. 丙卡特罗西药学专业一,历年真题,2022年执业药师考试《西药学专业知识(一)》真题
标记 纠错
120.

在经皮给药制剂中,压敏胶的作用有

  • A. 用作背衬材料
  • B. 帮助粘贴皮肤
  • C. 用作药物贮库材料
  • D. 促进药物吸收
  • E. 调节药物释放
标记 纠错

答题卡(剩余 道题)

单选题
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110
多选题
111 112 113 114 115 116 117 118 119 120
00:00:00
暂停
交卷