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发布时间: 2022-11-01 16:07
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患者女,72岁,患原发性高血压。5年前开始应用硝苯地平(缓释制剂)40mg/d治疗高血压,血压控制良好,保持在140~160/80~90mmHg。后因患结核性腹膜炎,开始服用利福平(450mg/d)、异烟肼(300mg/d)和乙胺丁醇(750mg/d)。血压在两周内升高到200/110mmHg。于是,追加服用α1受体阻断药布那唑嗪(从3mg/d到6mg/d递增),血压下降并不理想。这时,怀疑存在硝苯地平和利福平的相互作用,故停用利福平。停药后血压缓慢下降,至第10天血压降至160~170/80~90mmHg。但是,再次服用利福平后,血压很快又升高。
以下属于影响代谢的生理因素的是
本题解析:
本题考查的是影响药物代谢的因素。影响药物代谢的生理性因素有性别、年龄、个体、疾病等。
患者女,72岁,患原发性高血压。5年前开始应用硝苯地平(缓释制剂)40mg/d治疗高血压,血压控制良好,保持在140~160/80~90mmHg。后因患结核性腹膜炎,开始服用利福平(450mg/d)、异烟肼(300mg/d)和乙胺丁醇(750mg/d)。血压在两周内升高到200/110mmHg。于是,追加服用α1受体阻断药布那唑嗪(从3mg/d到6mg/d递增),血压下降并不理想。这时,怀疑存在硝苯地平和利福平的相互作用,故停用利福平。停药后血压缓慢下降,至第10天血压降至160~170/80~90mmHg。但是,再次服用利福平后,血压很快又升高。
服用利福平后,血压很快又升高的原因是
本题解析:
本题考查的是药物代谢在临床中的应用。利福平可诱导多种CYP450酶,但对CYP3A4的诱导作用较大。而二氢吡啶类钙通道阻滞药如硝苯地平、尼群地平等通过CYP3A4酶代谢,利福平的酶诱导作用加速二氢吡啶类钙通道阻滞药的代谢,从而使后者的降压效果下降。
患者,男,73岁,高血压10余年,阵发性胸痛1个月,加重3天。3天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛,每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等,自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断:冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时,发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中,未放在舌下。
下列给药途径中,产生效应最快的给药方式
本题解析:
本题考查的是不同给药方式的特点。硝酸甘油片正确使用应该舌下含化,通过唾液迅速溶解、扩散及口腔黏膜、毛细血管吸收进入血液,用药2~3分钟生效。药物到达心脏的速度可以与静脉注射媲美。另外还有气雾剂吸入给药也属于速释给药途径。
患者,男,73岁,高血压10余年,阵发性胸痛1个月,加重3天。3天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛,每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等,自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断:冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时,发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中,未放在舌下。
舌下片的崩解时限是
本题解析:
本题考查的是片剂的质量要求。普通片剂的崩解时限是15分钟,分散片、可溶片为3分钟,舌下片、泡腾片为5分钟,薄膜衣片为30分钟。
患者,男,73岁,高血压10余年,阵发性胸痛1个月,加重3天。3天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛,每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等,自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断:冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时,发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中,未放在舌下。
根据上述信息,可知影响口腔黏膜吸收的因素较多,下述不属于影响因素的是
本题解析:
本题考查的是影响口腔黏膜吸收的因素。影响因素包括生理因素和剂型因素(药物理化性质、制剂处方组成等)。颊黏膜和舌下黏膜上皮均未角质化,血流量较大,不会成为药物吸收的限速因素,有利于药物全身吸收。
患者,男,73岁,高血压10余年,阵发性胸痛1个月,加重3天。3天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛,每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等,自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断:冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时,发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中,未放在舌下。
根据上述信息,患者的做法,下列说法错误的是
本题解析:
颊黏膜和舌下黏膜上皮均未角质化,血流量较大,不会成为药物吸收的限速因素,有利于药物全身吸收。舌下黏膜渗透能力强,药物吸收迅速,给药方便,许多口服首关效应强或在胃肠道中易降解的药物,如甾体激素和硝酸甘油舌下给药能显著提高生物利用度。颊黏膜表面积较大,但药物渗透能力比舌下黏膜差,一般药物吸收和生物利用度不如舌下黏膜。颊黏膜受口腔中唾液冲洗作用影响小,能够在黏膜上保持相当长时间,有利于多肽、蛋白质类药物吸收,有利于控释制剂的释放。
会引起药源性再生障碍性贫血的药物是
本题解析:
药源性再生障碍性贫血(再障)是药源性血液病中最严重的一种类型,死亡率高,但其发生率较粒细胞减少或血小板减少低。可导致再障的药物主要有:抗生素如氯霉素,解热镇痛药如保泰松、羟基保泰松等,大多数抗肿瘤药,抗癫痫药苯妥英钠、乙琥胺,抗糖尿病药磺酰脲类,抗甲状腺药甲硫氧嘧啶等。
在体内代谢生成10, 11-环氧化物,这一环氧化物是其产生抗惊厥作用的活性成分的药物是
本题解析:
抗惊厥药物卡马西平( Carbamazepine),在体内代谢生成10, 11-环氧化物,这一环氧化物是卡马西平产生抗惊厥作用的活性成分,是代谢活化产物。
试卷分类:西药学专业一
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