2022年执业药师《西药学专业知识（一）》押题密卷

1.

有关片剂包衣错误的叙述是

A. 可以控制药物在胃肠道的释放速度
B. 滚转包衣法适用于包薄膜衣
C. 包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯
D. 用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点
E. 乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料

A B C D E

标记纠错

2.

吐温类溶血作用由大到小的顺序为

A. 吐温80>吐温40>吐温60>吐温20
B. 吐温20>吐温60>吐温40>吐温80
C. 吐温80>吐温60>吐温40>吐温20
D. 吐温20>吐温40>吐温60>吐温80
E. 吐温20>吐温80>吐温40>吐温60

A B C D E

标记纠错

3.

有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是

A. 鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的渗透性大有利于吸收
B. 可避开肝首过效应
C. 吸收程度和速度不如静脉注射
D. 鼻腔给药方便易行
E. 多肽类药物适宜以鼻黏膜给药

A B C D E

标记纠错

4.

不是难溶性药物溶出速度的影响因素的是

A. 药物的表面积
B. 药物的溶解度
C. 药物的形状、质地
D. 温度
E. 药物的溶出速率常数

A B C D E

标记纠错

5.

如果不良反应是"药物与人体抗体发生的一种非正常的免疫反应"，则称为

A. 毒性反应
B. 继发反应
C. 过敏作用
D. 过度反应
E. 遗传药理学不良反应

A B C D E

标记纠错

6.

下列属于阳离子型表面活性剂的是

A. 卵磷脂
B. 苯扎溴铵
C. 吐温80
D. 十二烷基苯磺酸钠
E. 泊洛沙姆

A B C D E

标记纠错

7.

下列有关影响分布的因素不正确的是

A. 体内循环与血管透过性
B. 药物与血浆蛋白结合的能力
C. 药物的理化性质
D. 药物与组织的亲和力
E. 给药时间

A B C D E

标记纠错

8.

属于药物代谢第Ⅱ相反应的是( )

A. 氧化
B. 羟基化
C. 水解
D. 还原
E. 乙酰化

A B C D E

标记纠错

9.

下列关于部分激动药描述正确的是

A. 对受体的亲和力很低
B. 对受体的内在活性α=0
C. 对受体的内在活性α=1
D. 部分激动药与完全激动药合用，部分激动药加大剂量可因为占据受体而出现拮抗完全激动药的效应
E. 吗啡是部分激动药

A B C D E

标记纠错

10.

注射剂在灌封后都需要进行灭菌，对于稳定性较好的药物，最常采用方法是

A. 干热灭菌法
B. 湿热灭菌法
C. 流通蒸汽灭菌法
D. 辐射灭菌法
E. 过滤除菌法

A B C D E

标记纠错

11.

关于高分子溶液的错误表述是

A. 高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷
B. 高分子溶液是黏稠性流动液体，黏稠性大小与高分子的分子量有关
C. 高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀
D. 高分子溶液的凝胶现象与温度无关
E. 高分子溶液加入脱水剂，可因脱水而析出沉淀

A B C D E

标记纠错

12.

需加入树脂内壁涂层来增加化学稳定性，适用于具有稠度的乳膏或软膏剂的包装材料是

A. 玻璃药包材
B. 塑料药包材
C. 复合药包材
D. 金属药包材
E. 纸质药包材

A B C D E

标记纠错

13.

具有质轻、耐腐蚀、力学性能高、便于封口和成本低等特点的包装材料是

A. 玻璃药包材
B. 塑料药包材
C. 复合药包材
D. 金属药包材
E. 纸质药包材

A B C D E

标记纠错

14.

不受专利和行政保护，药典中使用的名称是

A. 商品名
B. 通用名
C. 俗名
D. 化学名
E. 品牌名

A B C D E

标记纠错

15.

阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，体现了受体的

A. 饱和性
B. 特异性
C. 选择性
D. 灵敏性
E. 多样性

A B C D E

标记纠错

16.

溶液型滴眼剂中一般不宜加入

A. 增黏剂
B. 抗氧剂
C. 抑菌剂
D. 表面活性剂
E. 渗透压调节剂

A B C D E

标记纠错

17.

能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是

A. 表面活性剂
B. 金属离子络合剂
C. 崩解剂
D. 稀释剂
E. 黏合剂

A B C D E

标记纠错

18.

能够影响生物膜通透性的制剂辅料是

A. 表面活性剂
B. 金属离子络合剂
C. 崩解剂
D. 稀释剂
E. 黏合剂

A B C D E

标记纠错

19.

若使用过量，可能导致片剂崩解迟缓的制剂辅料是

A. 表面活性剂
B. 金属离子络合剂
C. 崩解剂
D. 稀释剂
E. 黏合剂

A B C D E

标记纠错

20.

患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。

紫杉醇的抗肿瘤作用机制是

A. 抑制肿瘤细胞DNA的结构和功能
B. 抑制核酸的生物合成
C. 抑制雌激素的作用
D. 抑制肿瘤细胞微管解聚
E. 抑制肿瘤细胞酪氨酸激酶

A B C D E

标记纠错

21.

患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。

紫杉醇水溶性小，溶于甲醇、乙醇，微溶于乙醚。微溶系指

A. 1g能在1ml到10ml乙醚中溶解
B. 1g能在10ml到30ml乙醚中溶解
C. 1g能在30ml到100ml乙醚中溶解
D. 1g能在100ml到1000ml乙醚中溶解
E. 1g能在1000ml乙醚中不能全溶

A B C D E

标记纠错

22.

患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。

临床使用他莫昔芬的

A. 左旋体
B. 右旋体
C. 外消旋体
D. 顺式异构体
E. 反式异构体

A B C D E

标记纠错

23.

患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。

昂丹司琼的作用靶点是

A. 离子通道
B. 酶
C. 受体
D. 核酸
E. 免疫系统

A B C D E

标记纠错

24.

下列属于量反应的有

A. 体温升高或降低
B. 惊厥与否
C. 睡眠与否
D. 存活与死亡
E. 正确与错误

A B C D E

标记纠错

25.

磺酰脲类口服降糖药具有苯磺酰脲的基本结构，不同药物的苯环上取代基及脲基末端带有不同的取代基，这些取代基导致药物的作用强度及持续时间存在差别。脲基上引入八氢环戊烷并[C]吡咯，提高了降糖活性，半衰期10—12h，降糖作用可持续24h的药物是

西药学专业一,高分通关卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高分通关卷1

A. 见图A
B. 见图B
C. 见图C
D. 见图D

A B C D

标记纠错

26.

为普鲁卡因胺类似物，多巴胺D2受体阻断药，同时还具有5-HT4受体激动效应，对5-HT3受体有轻度抑制作用，具有促胃肠动力作用的药物为

A. 多潘立酮
B. 奥美拉唑
C. 莫沙必利
D. 伊托必利
E. 甲氧氯普胺

A B C D E

标记纠错

27.

分子内含有两分子苯并咪唑基团，具有较强的外周性多巴胺D2受体阻断作用，具有促胃肠动力作用的药物为

A. 多潘立酮
B. 奥美拉唑
C. 莫沙必利
D. 伊托必利
E. 甲氧氯普胺

A B C D E

标记纠错

28.

地西泮膜剂处方中，PVA的作用是

A. 成膜材料
B. 脱膜剂
C. 增塑剂
D. 着色剂
E. 遮光剂

A B C D E

标记纠错

29.

处方中，二氧化钛的作用是

A. 成膜材料
B. 脱膜剂
C. 增塑剂
D. 着色剂
E. 遮光剂

A B C D E

标记纠错

30.

甘油的作用是

A. 成膜材料
B. 脱膜剂
C. 增塑剂
D. 着色剂
E. 遮光剂

A B C D E

标记纠错

31.

食用蓝色素的作用是

A. 成膜材料
B. 脱膜剂
C. 增塑剂
D. 着色剂
E. 遮光剂

A B C D E

标记纠错

32.

膜剂处方中，液状石蜡的作用是

A. 成膜材料
B. 脱膜剂
C. 增塑剂
D. 着色剂
E. 遮光剂

A B C D E

标记纠错

33.

利培酮的半衰期大约为3小时，但用法为一日2次，其原因被认为是利培酮的代谢产物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代谢产物是

A. 齐拉西酮
B. 洛沙平
C. 阿莫沙平
D. 帕利哌酮
E. 帕罗西汀

A B C D E

标记纠错

34.

格列本脲的母核是

A. 苯磺酰脲
B. 萘环
C. 喹啉酮环
D. 吡咯环
E. 1.4-二氢吡啶环

A B C D E

标记纠错

35.

阿托伐他汀的母核是

A. 苯磺酰脲
B. 萘环
C. 喹啉酮环
D. 吡咯环
E. 1.4-二氢吡啶环

A B C D E

标记纠错

36.

盐酸环丙沙星的母核是

A. 苯磺酰脲
B. 萘环
C. 喹啉酮环
D. 吡咯环
E. 1.4-二氢吡啶环

A B C D E

标记纠错

37.

具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药是

A. 多潘立酮
B. 西沙必利
C. 伊托必利
D. 莫沙必利
E. 甲氧氯普胺

A B C D E

标记纠错

38.

下列叙述中与H2受体阻断药不符的是

A. 碱性芳杂环或碱性基团取代的芳杂环为活性必需
B. 连接基团为四原子链，可以含S或O原子的链或者芳环，四原子链上有支链或增加链的长度，化合物活性增强
C. 在生理pH条件下，可部分离子化的平面极性基团为“脒脲基团”，通过氢键与受体结合
D. 环上碱性取代基有胍基、二甲氨基亚甲基、哌啶甲基等
E. 药物的亲脂性与活性有关

A B C D E

标记纠错

39.

注射给药的特点说法错误的是

A. 首关效应大的药物可以采用注射给药的模式
B. 静脉注射给药生物利用度为100%
C. 肌内注射一般容量为2-5ml
D. 皮内注射一量一般在0.2ml以内
E. 药物在注射剂中释放速度水溶小于水混悬液

A B C D E

标记纠错

40.

下列哪种是注射剂附加剂的抗氧剂

A. 碳酸氢钠
B. 氯化钠
C. 焦亚硫酸钠
D. 枸橼酸钠
E. 依地酸钠

A B C D E

标记纠错

41.

SGLT一2是一种低亲和力的转运系统，其在肾脏中特异性的表达并且在近曲小管的肾脏中对血糖重吸收发挥作用。通过抑制肾脏中的血糖重吸收，增加尿糖的排出对糖尿病进行治疗，属于SGLT-2抑制剂的降糖药是

A. 瑞格列净
B. 维达列汀
C. 米格列醇
D. 米格列奈
E. 马来酸罗格列酮

A B C D E

标记纠错

42.

将特布他林苯环上两个酚羟基酯化得到其双二甲氨基甲酸酯前药盐酸班布特罗的结构是

西药学专业一,预测试卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》名师预测卷1

A. 见图A
B. 见图B
C. 见图C
D. 见图D

A B C D

标记纠错

43.

去掉去甲肾上腺素的一个羟基得到的α受体激动药去氧肾上腺素的结构是

西药学专业一,预测试卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》名师预测卷1

A. 见图A
B. 见图B
C. 见图C
D. 见图D

A B C D

标记纠错

44.

含有3′-甲酰氨基-4′-羟基苯环以及烷基苯乙胺基的脂溶性结构的长效β2受体激动药福莫特罗的结构是

西药学专业一,预测试卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》名师预测卷1

A. 见图A
B. 见图B
C. 见图C
D. 见图D

A B C D

标记纠错

45.

将脂质吸附在极细的水溶性载体如氯化钠、山梨醇等聚合糖类(增加脂质分散面积)制成的脂质体是

A. 长循环脂质体
B. 免疫脂质体
C. pH敏感脂质体
D. 甘露糖修饰的脂质体
E. 前体脂质体

A B C D E

标记纠错

46.

分子中存在具有活性的17位17β-羧酸酯，水解成17β-羧酸则不具活性，可吸入给药治疗哮喘，避免产生全身性作用的药物是

A.
B.
C.
D.
E.

A B C D E

标记纠错

47.

醚类药物在体内主要发生

A. 还原代谢
B. 水解代谢
C. 脱烃基代谢
D. 羟基化代谢
E. 甲基化代谢

A B C D E

标记纠错

48.

下列全部为片剂中常用的填充剂的是

A. 淀粉，蔗糖，交联聚维酮
B. 淀粉，羧甲基淀粉钠，羟丙甲纤维素
C. 甲基纤维素，蔗糖，糊精
D. 预胶化淀粉，蔗糖，糊精
E. 硫酸钙，微晶纤维素，聚乙二醇

A B C D E

标记纠错

49.

用作栓剂水溶性基质的是

A. 可可豆脂
B. 甘油明胶
C. 椰油酯
D. 棕榈酸酯
E. 混合脂肪酸酯

A B C D E

标记纠错

50.

属于碳青霉烯类，临床上须与肾肽酶抑制剂西司他丁钠合用的β一内酰胺抗生素药物是

A.
B.
C.
D.
E.

A B C D E

标记纠错

51.

治疗药物监测的目的是保证药物治疗的有效性和安全性，在血药浓度效应关系已经确立的前提下不需要进行血药浓度监测的是

A. 治疗指数小，毒性反应大的药物
B. 具有线性动力特征的药物
C. 体内容易蓄积而发生毒性反应的药物
D. 合并用药易出现异常反应的药物
E. 个体差异很大的药物

A B C D E

标记纠错

52.

属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶，大约有50％以上的药物是其底物，该亚型酶是

A. CYP1A2
B. CYP3A4
C. CYP2A6
D. CYP2D6
E. CYP2E1

A B C D E

标记纠错

53.

下列关于药物干扰神经冲动传递的叙述，不正确的是

A. 麻黄碱通过促进单胺类神经递质释放而引起神经毒性
B. 利血平可耗竭去甲肾上腺素和多巴胺等递质而致精神抑郁
C. 氯丙嗪阻断黑质纹状体的多巴胺受体从而产生锥体外系功能障碍
D. 孕期吸烟者所生的孩子出现注意力缺陷和认知障碍系烟碱对神经系统的毒性所致
E. 异烟肼对外周神经系统有毒性作用而较少影响中枢神经系统

A B C D E

标记纠错

54.

依沙吖啶1％注射液用于中期引产，0.1％～0.2％溶液局部涂敷有杀菌作用，体现了剂型的何种重要性

A. 可调节药物的作用速度
B. 可降低（或消除）药物的不良反应
C. 可产生靶向作用
D. 可提高药物的稳定性
E. 可改变药物的作用性质

A B C D E

标记纠错

55.

含有氢键键合的极性药效团二氨基硝基乙烯结构，反式体有效的H2受体阻断药抗剂类抗溃疡药是

A. 雷尼替丁
B. 西咪替丁
C. 法莫替丁
D. 雷贝拉唑
E. 泮托拉唑

A B C D E

标记纠错

56.

关于静脉注射脂肪乳剂叙述不正确的是

西药学专业一,押题密卷,2022年执业药师《西药学专业知识（一）》押题密卷2

A. 该制剂为一种营养输液
B. 耐高压灭菌
C. 大豆磷脂为乳化剂
D. 甘油为渗透压调节剂
E. 粒径应大于1μm

A B C D E

标记纠错

57.

利多卡因在体内的代谢反应如下，其发生的第Ⅰ相生物转化反应是

西药学专业一,押题密卷,2022年执业药师《西药学专业知识（一）》押题密卷2

A. O-脱烷基化
B. N-脱烷基化
C. N-氧化
D. O-环氧化
E. C-环氧化

A B C D E

标记纠错

58.

属于纳米分散体系的MDDS是

A. 微囊
B. 微球
C. 聚合物胶束
D. 亚微乳
E. 混悬液

A B C D E

标记纠错

59.

下列软膏剂处方中分别作用保湿剂和防腐剂的是

【处方】硬脂醇220g

十二烷基硫酸钠15g

白凡士林250g

羟苯丙酯0.15g

丙二醇120g

蒸馏水加至1000g

A. 蒸馏水和硬脂醇
B. 蒸馏水和羟苯丙酯
C. 丙二醇和羟苯丙酯
D. 白凡士林和羟苯丙酯
E. 十二烷基硫酸钠和丙二醇

A B C D E

标记纠错

60.

油脂性基质软膏剂忌用于

A. 糜烂渗出性皮损
B. 滋润皮肤
C. 分泌物不多的浅表性溃疡
D. 防腐杀菌
E. 软化痂皮

A B C D E

标记纠错

61.

属于神经氨酸酶抑制药，用于治疗流行性感冒的药物是

A.
B.
C.
D.
E.

A B C D E

标记纠错

62.

药物代谢反应的类型不包括

A. 氧化反应
B. 水解反应
C. 结合反应
D. 取代反应
E. 还原反应

A B C D E

标记纠错

63.

又名度冷丁，属于哌啶类合成的镇痛药是

A.
B.
C.
D.
E.

A B C D E

标记纠错

64.

来源于天然产物的镇痛药是

A.
B.
C.
D.
E.

A B C D E

标记纠错

65.

经过对吗啡的结构改造而得到的阿片受体阻断药是

A.
B.
C.
D.
E.

A B C D E

标记纠错

66.

芬太尼类似物，为苯氨基哌啶类合成镇痛药的是

A.
B.
C.
D.
E.

A B C D E

标记纠错

67.

属于硫杂蒽类（又称为噻吨类）抗精神病药的是

A.
B.
C.
D.
E.

A B C D E

标记纠错

68.

属于二苯并二氮卓类抗精神病药的是

A.
B.
C.
D.
E.

A B C D E

标记纠错

69.

属于噻吩并苯二氮卓类抗精神病药的是

A.
B.
C.
D.
E.

A B C D E

标记纠错

70.

属于二苯并硫氮卓类抗精神病药的是

A.
B.
C.
D.
E.

A B C D E

标记纠错

71.

分子内有氨基甲酸酯结构，可以选择性地抑制MAO-A活性，阻断5-HT和NA的代谢的抗抑郁药是

A.
B.
C.
D.
E.

A B C D E

标记纠错

72.

结构中含有吗啉结构和酰胺结构，对MAO-A有可逆性抑制作用，从而提高脑内去甲肾上腺素、多巴胺和5一羟色胺的水平，产生抗抑郁作用的药物是

A.
B.
C.
D.
E.

A B C D E

标记纠错

73.

分子中的三氟甲基对选择性5-HT再摄取的亲和力和选择性起关键作用；分子中含C=N双键，只有E一异构体有活性的非三环类的抗抑郁药是

A.
B.
C.
D.
E.

A B C D E

标记纠错

74.

克服苯海拉明的嗜睡和中枢抑制副作用，用于防治晕动症的药物是

A.
B.
C.
D.
E.

A B C D E

标记纠错

75.

分子中含有二个手性中心，含有N-甲基四氢吡咯，用于治疗荨麻疹、过敏性鼻炎、湿疹及其他过敏性皮肤病的药物是

A.
B.
C.
D.
E.

A B C D E

标记纠错

76.

为特非那定的活性代谢物，结构中因为含有羧基，无中枢镇静作用和无心脏毒性的抗组胺药是

A.
B.
C.
D.
E.

A B C D E

标记纠错

77.

为阿司咪唑的活性代谢物，抗组胺作用比阿司咪唑强40倍，毒性低，为第三代H1受体阻断药是

A.
B.
C.
D.
E.

A B C D E

标记纠错

78.

结构中有手性中心，在体内R-异构体可转化为S-异构体的芳基丙酸类消炎药物是

A.
B.
C.
D.
E.

A B C D E

标记纠错

79.

是不含酸性结构的前体药物，体内可转化为芳基乙酸类代谢物的药物是

A.
B.
C.
D.
E.

A B C D E

标记纠错

80.

结构中有吡唑结构，可选择性抑制环氧化酶-2的抗炎药物是

A.
B.
C.
D.
E.

A B C D E

标记纠错

81.

含有水杨酸的结构，主要用于轻、中度疼痛的镇痛的药物是

A.
B.
C.
D.
E.

A B C D E

标记纠错

82.

嘧啶二酮的衍生物，代谢产物为Ⅳ一去甲基化活性代谢物和Ⅳ一乙酰化代谢产物的二肽基肽酶-4抑制药是

A.
B.
C.
D.
E.

A B C D E

标记纠错

83.

金刚烷片段连接在甘氨酰胺N原子上的衍生物，与食物同服，达峰时间延迟，Cmax降低，但AUC不变的二肽基肽酶-4抑制药是

A.
B.
C.
D.
E.

A B C D E

标记纠错

84.

羟基金刚烷连接在甘氨酰胺C原子上的衍生物，其羟基的引入增加化合物对微粒体的稳定性，提高化学稳定性的二肽基肽酶-4抑制药是

A.
B.
C.
D.
E.

A B C D E

标记纠错

85.

结构为一种对称的饱和三环癸烷，形成稳定的刚性笼状结构，属于M2蛋白抑制药的是

A.
B.
C.
D.
E.

A B C D E

标记纠错

86.

属于酯类前药，是根据神经氨酸酶天然底物的分子结构，以及神经氨酸酶催化中心的空间结构进行合理药物设计获得的抗流感病毒药物是

A.
B.
C.
D.
E.

A B C D E

标记纠错

87.

属于酯类前药，用于治疗乙型病毒肝炎活动复制期的药物是

A.
B.
C.
D.
E.

A B C D E

标记纠错

88.

专一性HIV一1非核苷类逆转录酶抑制药，很快诱导产生抗药性，在用药1～2周即失去抗病毒作用的药物是

A.
B.
C.
D.
E.

A B C D E

标记纠错

89.

属于拟多肽衍生物，第一个上市用于治疗HIV感染的高效、高选择性的HIV蛋白酶抑制药的是

A.
B.
C.
D.
E.

A B C D E

标记纠错

90.

用PEG修饰的脂质体是

A. 长循环脂质体
B. 免疫脂质体
C. pH敏感脂质体
D. 甘露糖修饰的脂质体
E. 前体脂质体

A B C D E

标记纠错

91.

以十七烷酸磷脂为膜材料制备成载药脂质体的是

A. 长循环脂质体
B. 免疫脂质体
C. pH敏感脂质体
D. 甘露糖修饰的脂质体
E. 前体脂质体

A B C D E

标记纠错

92.

表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是

A. 长循环脂质体
B. 免疫脂质体
C. pH敏感脂质体
D. 甘露糖修饰的脂质体
E. 前体脂质体

A B C D E

标记纠错

93.

西药学专业一,押题密卷,2022年执业药师《西药学专业知识（一）》押题密卷2

A. 雌激素类药物
B. 雄激素类药物、蛋白同化激素类药物
C. 肾上腺糖皮质激素类药物、孕激素类药物
D. 肾上腺素受体调控药
E. β受体阻断药

A B C D E

标记纠错

94.

西药学专业一,押题密卷,2022年执业药师《西药学专业知识（一）》押题密卷2

A. 雌激素类药物
B. 雄激素类药物、蛋白同化激素类药物
C. 肾上腺糖皮质激素类药物、孕激素类药物
D. 肾上腺素受体调控药
E. β受体阻断药

A B C D E

标记纠错

95.

西药学专业一,押题密卷,2022年执业药师《西药学专业知识（一）》押题密卷2

A. 雌激素类药物
B. 雄激素类药物、蛋白同化激素类药物
C. 肾上腺糖皮质激素类药物、孕激素类药物
D. 肾上腺素受体调控药
E. β受体阻断药

A B C D E

标记纠错

96.

软膏剂中，作为辅助乳化剂的是

A. 单硬脂酸甘油酯
B. 甘油
C. 白凡士林
D. 十二烷基硫酸钠
E. 对羟基苯甲酸乙酯

A B C D E

标记纠错

97.

软膏剂中，作为保湿剂的是

A. 单硬脂酸甘油酯
B. 甘油
C. 白凡士林
D. 十二烷基硫酸钠
E. 对羟基苯甲酸乙酯

A B C D E

标记纠错

98.

软膏剂中，作为油性基质的是

A. 单硬脂酸甘油酯
B. 甘油
C. 白凡士林
D. 十二烷基硫酸钠
E. 对羟基苯甲酸乙酯

A B C D E

标记纠错

99.

软膏剂中，作为乳化剂的是

A. 单硬脂酸甘油酯
B. 甘油
C. 白凡士林
D. 十二烷基硫酸钠
E. 对羟基苯甲酸乙酯

A B C D E

标记纠错

100.

具有光敏化过敏的药物是

A. 奋乃静
B. 硫喷妥
C. 金霉素
D. 卡马西平
E. 苯妥英钠

A B C D E

标记纠错

101.

在体内代谢生成10, 11-环氧化物，这一环氧化物是其产生抗惊厥作用的活性成分的药物是

A. 奋乃静
B. 硫喷妥
C. 金霉素
D. 卡马西平
E. 苯妥英钠

A B C D E

标记纠错

102.

会引起药源性再生障碍性贫血的药物是

A. 奋乃静
B. 硫喷妥
C. 金霉素
D. 卡马西平
E. 苯妥英钠

A B C D E

标记纠错

103.

患者，男，73岁，高血压10余年，阵发性胸痛1个月，加重3天。3天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等，自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时，发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中，未放在舌下。

根据上述信息，患者的做法，下列说法错误的是

A. 药物未放在舌下生物利用度降低
B. 口服首关效应强或在胃肠道中易降解
C. 口服无法短时间吸收，利用
D. 颊黏膜上皮均未角质化，影响吸收
E. 药物渗透能力比舌下黏膜差

A B C D E

标记纠错

104.

患者，男，73岁，高血压10余年，阵发性胸痛1个月，加重3天。3天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等，自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时，发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中，未放在舌下。

根据上述信息，可知影响口腔黏膜吸收的因素较多，下述不属于影响因素的是

A. 易受唾液冲洗作用
B. 口腔黏膜的给药部位
C. 药物的油水分配系数
D. 制剂吸收促进剂
E. 舌下黏膜上皮角质化

A B C D E

标记纠错

105.

患者，男，73岁，高血压10余年，阵发性胸痛1个月，加重3天。3天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等，自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时，发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中，未放在舌下。

舌下片的崩解时限是

A. 1分钟
B. 3分钟
C. 5分钟
D. 15分钟
E. 30分钟

A B C D E

标记纠错

106.

患者，男，73岁，高血压10余年，阵发性胸痛1个月，加重3天。3天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等，自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时，发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中，未放在舌下。

下列给药途径中，产生效应最快的给药方式

A. 口服给药
B. 经皮给药
C. 舌下给药
D. 直肠给药
E. 皮下注射

A B C D E

标记纠错

107.

患者女，72岁，患原发性高血压。5年前开始应用硝苯地平（缓释制剂）40mg／d治疗高血压，血压控制良好，保持在140～160／80～90mmHg。后因患结核性腹膜炎，开始服用利福平（450mg／d）、异烟肼（300mg／d）和乙胺丁醇（750mg／d）。血压在两周内升高到200／110mmHg。于是，追加服用α1受体阻断药布那唑嗪（从3mg／d到6mg／d递增），血压下降并不理想。这时，怀疑存在硝苯地平和利福平的相互作用，故停用利福平。停药后血压缓慢下降，至第10天血压降至160～170／80～90mmHg。但是，再次服用利福平后，血压很快又升高。

服用利福平后，血压很快又升高的原因是

A. 利福平是CYP3A4酶诱导剂，硝苯地平是CYP3A4酶底物
B. 利福平是CYP3A4酶抑制剂，硝苯地平是CYP3A4酶底物
C. 利福平是CYP3A4酶底物，硝苯地平是CYP3A4酶底物
D. 利福平是CYP2C19酶诱导剂，硝苯地平是CYP2C19酶底物
E. 利福平是CYP2C19酶抑制剂，硝苯地平是CYP2C19酶底物

A B C D E

标记纠错

108.

患者女，72岁，患原发性高血压。5年前开始应用硝苯地平（缓释制剂）40mg／d治疗高血压，血压控制良好，保持在140～160／80～90mmHg。后因患结核性腹膜炎，开始服用利福平（450mg／d）、异烟肼（300mg／d）和乙胺丁醇（750mg／d）。血压在两周内升高到200／110mmHg。于是，追加服用α1受体阻断药布那唑嗪（从3mg／d到6mg／d递增），血压下降并不理想。这时，怀疑存在硝苯地平和利福平的相互作用，故停用利福平。停药后血压缓慢下降，至第10天血压降至160～170／80～90mmHg。但是，再次服用利福平后，血压很快又升高。

以下属于影响代谢的生理因素的是

A. 给药途径
B. 药物的理化性质
C. 药物剂型
D. 给药剂量
E. 个体差异

A B C D E

标记纠错

109.

化学药物的名称包括

A. 通用名
B. 化学名
C. 专利名
D. 商品名
E. 拉丁名

A B C D E

标记纠错

110.

药品标准正文内容，除收载有名称、结构式、分子式、分子量与性状外，还载有( )

A. 鉴别
B. 检查
C. 含量测定
D. 药动学参数
E. 不良反应

A B C D E

标记纠错

111.

关于核黄素的吸收，说法正确的是

A. 胃排空加快，有利于药物吸收
B. 饭后服用，胃排空减慢，药物吸收的总量增加
C. 药物具有特定的吸收部位
D. 核黄素的吸收机制为被动扩散，无特定的吸收部位
E. 核黄素主要的吸收部位在结肠

A B C D E

标记纠错

112.

影响药物制剂稳定性的处方因素有

A. pH
B. 抗氧剂
C. 温度
D. 金属离子
E. 光线

A B C D E

标记纠错

113.

作用于RAS系统的降压药物是

西药学专业一,高分通关卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高分通关卷1

A. 见图A
B. 见图B
C. 见图C
D. 见图D

A B C D

标记纠错

114.

以下通过影响转运体而发挥药理作用的药物有

A. 氢氧化铝
B. 二巯基丁二酸钠
C. 氢氯噻嗪
D. 左旋咪唑
E. 丙磺舒

A B C D E

标记纠错

115.

下列关于受体和配体的描述，正确的有

A. 神经递质为内源性配体
B. 药物为外源性配体
C. 少数亲脂性配体可直接进入细胞内
D. 受体可通过细胞内第二信使的放大、分化、整合，触发后续的药理效应或生理反应
E. 受体可由一个或者数个亚基组成

A B C D E

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116.

下图表示药物与受体的亲和力及内在活性对量一效曲线的影响。请根据下图所示选出描述正确的选项

西药学专业一,预测试卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》名师预测卷1

A. a、b、c三药与受体的亲和力指数（pD2）相等，但内在活性（Emax）不等
B. a、b、C三药与受体的亲和力指数（pD2）不等，但内在活性（Emax）相等
C. x、y、z三药与受体的亲和力指数（pD2）不等，但内在活性（Emax）相等
D. x、y、z三药与受体的亲和力指数（pD2）相等，但内在活性（Emax）不等
E. a、b、C三药和x、y、z三药与受体的亲和力（pD2）和内在活性（Emax）皆相等

A B C D E

标记纠错

117.

属于钠通道阻滞剂的抗心律失常药物是

A. 盐酸普罗帕酮
B. 奎尼丁
C. 盐酸美西律
D. 盐酸利多卡因
E. 盐酸胺碘酮

A B C D E

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118.

关于糖皮质激素的说法，正确的有

A. 肾上腺糖皮质激素的基本结构是含有3，20-二酮和11，17α，21-三羟基（或11-羰基、17α，21-二羟基）的孕甾烷
B. 糖皮质激素和盐皮质激素的结构仅存在细微的差别，通常糖皮质激素药物也具有一些盐皮质激素作用如可产生钠潴留而发生水肿等副作用
C. 在糖皮质激素甾体的6α-和9α-位引入氟原子后，可使糖皮质激素的活性显著增加，副作用不增加
D. 可的松和氢化可的松是天然存在的糖皮质激素
E. 在可的松和氢化可的松的1位增加双键，由于A环几何形状从半椅式变为半船式构象，增加了与受体的亲和力和改变了药代动力学性质，使其抗炎活性增强，但不增加钠潴留作用

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