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发布时间: 2022-03-18 07:51
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注射用两性霉素B脂质体适用于系统性真菌感染者;病情呈进行性发展或其他抗真菌药治疗无效者,如败血症、心内膜炎、脑膜炎(隐球菌及其他真菌)、腹腔感染等患者,其处方如下:
【处方】两性毒素B 50mg
氢化大豆卵磷脂(HSPC) 213mg
胆固醇(Chol)52mg
二硬脂酰磷脂酰甘油(DSPG) 84mg
α-维生素E 640mg
蔗糖 1000mg
六水琥珀酸二钠 30mg
有关两性霉素B脂质体的叙述错误的是
本题解析:
本题考查脂质体的分类。新型靶向脂质体包括:前体脂质体、长循环脂质体、免疫脂质体、热敏脂质体、pH敏感性脂质体。一般情况下,只有采用PEG修饰的脂质体才是长循环脂质体。其他选项正确。
注射用两性霉素B脂质体适用于系统性真菌感染者;病情呈进行性发展或其他抗真菌药治疗无效者,如败血症、心内膜炎、脑膜炎(隐球菌及其他真菌)、腹腔感染等患者,其处方如下:
【处方】两性毒素B 50mg
氢化大豆卵磷脂(HSPC) 213mg
胆固醇(Chol)52mg
二硬脂酰磷脂酰甘油(DSPG) 84mg
α-维生素E 640mg
蔗糖 1000mg
六水琥珀酸二钠 30mg
二硬脂酰磷脂酰甘油在两性霉素B脂质体中的作用是
本题解析:
本题考查两性霉素B脂质体的处方分析。两性霉素为主药;氢化大豆卵磷脂(HSPC)与二硬脂酰磷脂酰甘油为脂质体骨架材料;胆固醇用于改善脂质体膜流动性,提高制剂稳定性;蔗糖配制成溶液用于制备脂质体;维生素E为抗氧化剂;六水琥珀酸二钠用作缓冲剂。
临床上应用的β2受体激动剂药物绝大多数是β-苯乙胺的基本结构:
其中苯环上的取代基及取代基位置不同,侧链氮原子取代基不同,使其药理作用不同。
沙丁胺醇的3位酚羟基在体内可以发生的第Ⅱ相结合反应是
本题解析:
本题考查的是β受体激动药的构效关系及特点。沙丁胺醇的酚羟基可以与硫酸结合形成硫酸酯结合物代谢。
临床上应用的β2受体激动剂药物绝大多数是β-苯乙胺的基本结构:
其中苯环上的取代基及取代基位置不同,侧链氮原子取代基不同,使其药理作用不同。
将异丙肾上腺素苯核3位酚羟基用羟甲基取代,侧链氮原子上异丙基用叔丁基取代,得到化学性质稳定,对β2受体选择能力强的平喘药物沙丁胺醇。该药物的结构是
本题解析:
本题考查的是β受体激动药的构效关系及特点。将异丙肾上腺素苯核3位的酚羟基用羟甲基取代,N原子上的异丙基用叔丁基取代,得到沙丁胺醇。
临床上应用的β2受体激动剂药物绝大多数是β-苯乙胺的基本结构:
其中苯环上的取代基及取代基位置不同,侧链氮原子取代基不同,使其药理作用不同。
对支气管β2受体具有高度选择性,扩张支气管作用是沙丁胺醇的3~10倍,用药量小,而作用持久,口服10~30分钟即起平喘作用,可维持10~12小时,同时还具有祛痰和镇咳作用。该药物是
本题解析:
本题考查的是β受体激动药的构效关系及特点。丙卡特罗对支气管β2受体具有高度选择性,扩张支气管作用是沙丁胺醇的3~10倍,用药量小,而作用持久,口服10~30分钟即起平喘作用,可维持10~12小时,同时还具有祛痰和镇咳作用。
去甲肾上腺素引起心肌收缩力增强属于
本题解析:
本题考查药物和受体结合的效应。①去甲肾上腺素与血管平滑肌细胞上的α受体结合属于药物作用,是药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始作用,是动因。②去甲肾上腺素引起心肌收缩力增强属于药理效应,是机体反应的具体表现,机体器官原有功能水平的改变,继发于药物作用的结果。
去甲肾上腺素与血管平滑肌细胞上的受体结合属于
本题解析:
本题考查药物和受体结合的效应。①去甲肾上腺素与血管平滑肌细胞上的α受体结合属于药物作用,是药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始作用,是动因。②去甲肾上腺素引起心肌收缩力增强属于药理效应,是机体反应的具体表现,机体器官原有功能水平的改变,继发于药物作用的结果。
不作为微囊囊材使用的是
本题解析:
本题考查的是药物微囊化的材料。(1)天然高分子囊材:明胶、阿拉伯胶、海藻酸盐、壳聚糖。(2)半合成高分子囊材:羧甲基纤维素钠(CMC—Na)、醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、乙基纤维素(EC)、甲基纤维素(MC)、羟丙基甲基纤维素(HPMC)。(3)合成高分子囊材:①非生物降解,聚酰胺,硅橡胶;②可生物降解,聚碳酯、聚氨基酸、聚乳酸(PLA)、乙交酯丙交酯共聚物等。
试卷分类:西药学专业一
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试卷分类:药事管理与法规
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试卷分类:中药学专业二
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