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发布时间: 2021-12-03 11:25
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患者女,58岁。以“发现血糖高4年,左侧肢体麻木2月余”之主诉入院,查体:温度(T)36.4℃,血压(BP)223/95mmHg,脉搏(P)99次/分,呼吸(R)29次/分,体质指数(BMI)24.07kg/m2,腹围96cm,糖化血红蛋白7.5%,空腹血糖7.83mmol/L。既往有用胰岛素治疗史。余无明显异常。诊断:2型糖尿病。医嘱:
下列属于超短效胰岛素的是
本题解析:
(1)二甲双胍服药期间不要饮酒,乙醇可抑制肝糖异生.增加二甲双胍的降糖作用。使用二甲双胍时应避免使用含碘造影剂,以免增加乳酸酸中毒风险。二甲双胍作用机制为增加基础状态下糖的无氧酵解,抑制肠道内葡萄糖的吸收,增加葡萄糖的外周利用,减少糖原生成和肝糖输出。单独使用二甲双胍不导致低血糖。二甲双胍是2型糖尿病患者的一线治疗药,用于治疗肥胖的2型糖尿病,既可以降低空腹血糖,也可以减轻患者体重。(2)瑞格列奈为非磺酰脲类促胰岛素分泌药,快速促进胰岛素早期分泌,降低2型糖尿病患者的餐后血糖,与二甲双胍有协同作用。(3)阿卡波糖为a葡萄糖苷酶抑制剂,通过竞争性抑制双糖类水解酶a葡萄糖苷酶的活性而减慢淀粉等多糖分解为双糖和单糖,延缓单糖的吸收,降低餐后血糖峰值,适用于以碳水化合物为主要食物成分和餐后血糖升高的患者。(4)根据胰岛素作用时间分类,可分为超短效胰岛素、短效胰岛素、中效胰岛素、长效胰岛素、超长效胰岛素、预混胰岛素。其中属于超短效胰岛素的有门冬胰岛素或赖脯胰岛素。
患者女,58岁。以“发现血糖高4年,左侧肢体麻木2月余”之主诉入院,查体:温度(T)36.4℃,血压(BP)223/95mmHg,脉搏(P)99次/分,呼吸(R)29次/分,体质指数(BMI)24.07kg/m2,腹围96cm,糖化血红蛋白7.5%,空腹血糖7.83mmol/L。既往有用胰岛素治疗史。余无明显异常。诊断:2型糖尿病。医嘱:
下列关于二甲双胍说法错误的是
本题解析:
(1)二甲双胍服药期间不要饮酒,乙醇可抑制肝糖异生.增加二甲双胍的降糖作用。使用二甲双胍时应避免使用含碘造影剂,以免增加乳酸酸中毒风险。二甲双胍作用机制为增加基础状态下糖的无氧酵解,抑制肠道内葡萄糖的吸收,增加葡萄糖的外周利用,减少糖原生成和肝糖输出。单独使用二甲双胍不导致低血糖。二甲双胍是2型糖尿病患者的一线治疗药,用于治疗肥胖的2型糖尿病,既可以降低空腹血糖,也可以减轻患者体重。(2)瑞格列奈为非磺酰脲类促胰岛素分泌药,快速促进胰岛素早期分泌,降低2型糖尿病患者的餐后血糖,与二甲双胍有协同作用。(3)阿卡波糖为a葡萄糖苷酶抑制剂,通过竞争性抑制双糖类水解酶a葡萄糖苷酶的活性而减慢淀粉等多糖分解为双糖和单糖,延缓单糖的吸收,降低餐后血糖峰值,适用于以碳水化合物为主要食物成分和餐后血糖升高的患者。(4)根据胰岛素作用时间分类,可分为超短效胰岛素、短效胰岛素、中效胰岛素、长效胰岛素、超长效胰岛素、预混胰岛素。其中属于超短效胰岛素的有门冬胰岛素或赖脯胰岛素。
患者女,58岁。以“发现血糖高4年,左侧肢体麻木2月余”之主诉入院,查体:温度(T)36.4℃,血压(BP)223/95mmHg,脉搏(P)99次/分,呼吸(R)29次/分,体质指数(BMI)24.07kg/m2,腹围96cm,糖化血红蛋白7.5%,空腹血糖7.83mmol/L。既往有用胰岛素治疗史。余无明显异常。诊断:2型糖尿病。医嘱:
下列描述中,错误的是
本题解析:
(1)二甲双胍服药期间不要饮酒,乙醇可抑制肝糖异生.增加二甲双胍的降糖作用。使用二甲双胍时应避免使用含碘造影剂,以免增加乳酸酸中毒风险。二甲双胍作用机制为增加基础状态下糖的无氧酵解,抑制肠道内葡萄糖的吸收,增加葡萄糖的外周利用,减少糖原生成和肝糖输出。单独使用二甲双胍不导致低血糖。二甲双胍是2型糖尿病患者的一线治疗药,用于治疗肥胖的2型糖尿病,既可以降低空腹血糖,也可以减轻患者体重。(2)瑞格列奈为非磺酰脲类促胰岛素分泌药,快速促进胰岛素早期分泌,降低2型糖尿病患者的餐后血糖,与二甲双胍有协同作用。(3)阿卡波糖为a葡萄糖苷酶抑制剂,通过竞争性抑制双糖类水解酶a葡萄糖苷酶的活性而减慢淀粉等多糖分解为双糖和单糖,延缓单糖的吸收,降低餐后血糖峰值,适用于以碳水化合物为主要食物成分和餐后血糖升高的患者。(4)根据胰岛素作用时间分类,可分为超短效胰岛素、短效胰岛素、中效胰岛素、长效胰岛素、超长效胰岛素、预混胰岛素。其中属于超短效胰岛素的有门冬胰岛素或赖脯胰岛素。
患者女,58岁。以“发现血糖高4年,左侧肢体麻木2月余”之主诉入院,查体:温度(T)36.4℃,血压(BP)223/95mmHg,脉搏(P)99次/分,呼吸(R)29次/分,体质指数(BMI)24.07kg/m2,腹围96cm,糖化血红蛋白7.5%,空腹血糖7.83mmol/L。既往有用胰岛素治疗史。余无明显异常。诊断:2型糖尿病。医嘱:
服用二甲双胍期间应注意
本题解析:
(1)二甲双胍服药期间不要饮酒,乙醇可抑制肝糖异生.增加二甲双胍的降糖作用。使用二甲双胍时应避免使用含碘造影剂,以免增加乳酸酸中毒风险。二甲双胍作用机制为增加基础状态下糖的无氧酵解,抑制肠道内葡萄糖的吸收,增加葡萄糖的外周利用,减少糖原生成和肝糖输出。单独使用二甲双胍不导致低血糖。二甲双胍是2型糖尿病患者的一线治疗药,用于治疗肥胖的2型糖尿病,既可以降低空腹血糖,也可以减轻患者体重。(2)瑞格列奈为非磺酰脲类促胰岛素分泌药,快速促进胰岛素早期分泌,降低2型糖尿病患者的餐后血糖,与二甲双胍有协同作用。(3)阿卡波糖为a葡萄糖苷酶抑制剂,通过竞争性抑制双糖类水解酶a葡萄糖苷酶的活性而减慢淀粉等多糖分解为双糖和单糖,延缓单糖的吸收,降低餐后血糖峰值,适用于以碳水化合物为主要食物成分和餐后血糖升高的患者。(4)根据胰岛素作用时间分类,可分为超短效胰岛素、短效胰岛素、中效胰岛素、长效胰岛素、超长效胰岛素、预混胰岛素。其中属于超短效胰岛素的有门冬胰岛素或赖脯胰岛素。
患者,男,42岁,胃癌根治术后,病理检查结果为胃窦低分化腺癌,肝肾功能正常。化疗方案为奥沙利铂+氟尿嘧啶+亚叶酸钙。
下列关于氟尿嘧啶的说法中错误的是
本题解析:
(1)奥沙利铂是胃肠道癌的常用药,是结直肠癌的首选药之一,它的神经毒性(包括感觉周围神经病)是剂量依赖性的,减低神经毒性可口服维生素B1、B6和烟酰胺等。如在停止使用奥沙利铂后,神经系统症状有所改善,可考虑继续奥沙利铂治疗。因与氯化钠和碱性溶液(特别是氟尿嘧啶)之间存在配伍禁忌,所以奥沙利铂一定不能与上述制剂混合或通过同一静脉途径给药。用药时需注意给予预防性或治疗性止吐药。奥沙利铂与氟尿嘧啶联合应用具有协同抗肿瘤作用。(2)氟尿嘧啶属于胸腺核苷合成酶抑制剂,是抗代谢抗肿瘤药,通过干扰细胞的代谢过程,导致肿瘤细胞死亡。用药期间不宜饮酒或同用阿司匹林类药,以减少消化道出血的可能。与甲氨蝶呤合用,两者可产生协同作用。应当先给予甲氨蝶呤,4~6h后再给予氟尿嘧啶。典型不良反应分为急性毒性和迟发毒性,急性毒性包括恶心、呕吐、腹泻,迟发毒性包括口腔及胃肠溃疡、骨髓功能抑制、脱发、潮红、小脑失调。氟尿嘧啶用于消化道肿瘤、绒毛膜上皮癌、乳腺癌、卵巢癌、肺癌、宫颈癌、膀胱癌及皮肤癌。
患者,男,42岁,胃癌根治术后,病理检查结果为胃窦低分化腺癌,肝肾功能正常。化疗方案为奥沙利铂+氟尿嘧啶+亚叶酸钙。
下列关于奥沙利铂所致神经毒性的处理中错误的是
本题解析:
(1)奥沙利铂是胃肠道癌的常用药,是结直肠癌的首选药之一,它的神经毒性(包括感觉周围神经病)是剂量依赖性的,减低神经毒性可口服维生素B1、B6和烟酰胺等。如在停止使用奥沙利铂后,神经系统症状有所改善,可考虑继续奥沙利铂治疗。因与氯化钠和碱性溶液(特别是氟尿嘧啶)之间存在配伍禁忌,所以奥沙利铂一定不能与上述制剂混合或通过同一静脉途径给药。用药时需注意给予预防性或治疗性止吐药。奥沙利铂与氟尿嘧啶联合应用具有协同抗肿瘤作用。(2)氟尿嘧啶属于胸腺核苷合成酶抑制剂,是抗代谢抗肿瘤药,通过干扰细胞的代谢过程,导致肿瘤细胞死亡。用药期间不宜饮酒或同用阿司匹林类药,以减少消化道出血的可能。与甲氨蝶呤合用,两者可产生协同作用。应当先给予甲氨蝶呤,4~6h后再给予氟尿嘧啶。典型不良反应分为急性毒性和迟发毒性,急性毒性包括恶心、呕吐、腹泻,迟发毒性包括口腔及胃肠溃疡、骨髓功能抑制、脱发、潮红、小脑失调。氟尿嘧啶用于消化道肿瘤、绒毛膜上皮癌、乳腺癌、卵巢癌、肺癌、宫颈癌、膀胱癌及皮肤癌。
患者,男,42岁,胃癌根治术后,病理检查结果为胃窦低分化腺癌,肝肾功能正常。化疗方案为奥沙利铂+氟尿嘧啶+亚叶酸钙。
下列关于奥沙利铂的说法中错误的是
本题解析:
(1)奥沙利铂是胃肠道癌的常用药,是结直肠癌的首选药之一,它的神经毒性(包括感觉周围神经病)是剂量依赖性的,减低神经毒性可口服维生素B1、B6和烟酰胺等。如在停止使用奥沙利铂后,神经系统症状有所改善,可考虑继续奥沙利铂治疗。因与氯化钠和碱性溶液(特别是氟尿嘧啶)之间存在配伍禁忌,所以奥沙利铂一定不能与上述制剂混合或通过同一静脉途径给药。用药时需注意给予预防性或治疗性止吐药。奥沙利铂与氟尿嘧啶联合应用具有协同抗肿瘤作用。(2)氟尿嘧啶属于胸腺核苷合成酶抑制剂,是抗代谢抗肿瘤药,通过干扰细胞的代谢过程,导致肿瘤细胞死亡。用药期间不宜饮酒或同用阿司匹林类药,以减少消化道出血的可能。与甲氨蝶呤合用,两者可产生协同作用。应当先给予甲氨蝶呤,4~6h后再给予氟尿嘧啶。典型不良反应分为急性毒性和迟发毒性,急性毒性包括恶心、呕吐、腹泻,迟发毒性包括口腔及胃肠溃疡、骨髓功能抑制、脱发、潮红、小脑失调。氟尿嘧啶用于消化道肿瘤、绒毛膜上皮癌、乳腺癌、卵巢癌、肺癌、宫颈癌、膀胱癌及皮肤癌。
防止耐药现象的发生,持续用药须有12h以上间歇期
本题解析:
由于硝酸酯耐药现象具有剂量和时间的依赖,以及短时问内易于恢复等特点,克服耐药性常采用偏离心脏给药方法,如小剂量、间断使用静脉滴注硝酸甘油及硝酸异山梨酯,每日提供8~12h的无药期。a受体阻断剂如哌唑嗪、布那唑嗪等可出现首剂现象,尤其在服用0.5~2h最易发生,表现为严重体位性低血压、眩晕、晕厥等。氨氯地平属于钙通道阻滞剂,其典型不良反应有心功能不全、低血压、面部潮红、头痛、下肢及踝部水肿、牙龈增生等;依那普利属于血管紧张素转换酶抑制剂,用药监护应注意监护血管紧张素转化酶抑制剂所引起的干咳。
试卷分类:西药学专业一
练习次数:48次
试卷分类:药事管理与法规
练习次数:57次
试卷分类:中药学专业二
练习次数:51次
试卷分类:中药学专业一
练习次数:52次
试卷分类:中药学综合知识与技能
练习次数:54次
试卷分类:西药学专业二
练习次数:51次
试卷分类:西药学专业一
练习次数:53次
试卷分类:西药学综合知识与技能
练习次数:107次
试卷分类:西药学专业一
练习次数:89次
试卷分类:西药学专业一
练习次数:70次