2021年执业药师考试《药学专业知识一》超押卷1

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1 单选题 1分

盐酸多柔比星，又称阿霉素，是蒽醌类抗肿瘤药物。临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPE、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。

脂质体是一种具有多种功能的药物载体，其特点不包括

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正确答案：D

本题解析：

本题考查的是脂质体的特点。①靶向性和淋巴定向性；②缓释和长效性；③细胞亲和性与组织相容性；④降低药物毒性；⑤提高药物稳定性。因此组织不相容性不属于其特点。

2 单选题 1分

盐酸多柔比星，又称阿霉素，是蒽醌类抗肿瘤药物。临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPE、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。

PEG-DSPE是一种PEG化脂质材料，常用于对脂质体进行PEG化，降低与单核-巨噬细胞的亲和力。盐酸多柔比星脂质体以PEG-DSPE为脂质体属于

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正确答案：E

本题解析：

本题考查的是新型靶向修饰脂质体。①长循环脂质体，延长脂质体在体内循环时问，用PEG修饰；②免疫脂质体；③热敏脂质体；④pH敏感性脂质体；⑤前体脂质体。

3 单选题 1分

为了治疗手足癣，患者使用水杨酸乳膏。水杨酸乳膏的处方如下：

【处方】水杨酸50g

硬脂酸甘油酯70g

硬脂酸100g

白凡士林120g

液状石蜡100g

甘油120g

十二烷基硫酸钠10g

羟苯乙酯1g

蒸馏水480ml

针对患者使用情况下列做法错误的是

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正确答案：B

本题解析：

本题考查的是乳膏的临床应用。B选项，本品为O／W型软膏剂。已经糜烂或继发性感染部位不可以使用O／W型软膏剂。

4 单选题 1分

为了治疗手足癣，患者使用水杨酸乳膏。水杨酸乳膏的处方如下：

【处方】水杨酸50g

硬脂酸甘油酯70g

硬脂酸100g

白凡士林120g

液状石蜡100g

甘油120g

十二烷基硫酸钠10g

羟苯乙酯1g

蒸馏水480ml

处方中十二烷基硫酸钠的作用是

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正确答案：A

本题解析：

本题考查的是乳膏剂附加剂的作用。十二烷基硫酸钠为O／W型乳化剂。

5 单选题 1分

为了治疗手足癣，患者使用水杨酸乳膏。水杨酸乳膏的处方如下：

【处方】水杨酸50g

硬脂酸甘油酯70g

硬脂酸100g

白凡士林120g

液状石蜡100g

甘油120g

十二烷基硫酸钠10g

羟苯乙酯1g

蒸馏水480ml

处方中羟苯乙酯的作用是

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正确答案：D

本题解析：

本题考查的是乳膏剂附加剂的作用。羟苯酯类均为防腐剂。

6 单选题 1分

某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。

为避免该药的首关效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成

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正确答案：C

本题解析：

本考查生物药剂学药物的吸收。口服给药可发挥全身作用，但有首过效应。要避免首过效应，可采取非口服的注射剂。

7 单选题 1分

某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。

关于药物代谢的错误表述是

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正确答案：C

本题解析：

本题考查生物药剂学中药物代谢的影响因素。影响代谢的因素有给药途径、剂量、剂型、代谢反应的立体选择性、酶诱导或酶抑制、基因多态性、生理因素等。C选项，药物代谢反应与药物的立体结构有关。

8 单选题 1分

某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。

该药物片剂的绝对生物利用度是

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正确答案：B

本题解析：

本题考查药物动力学中生物利用度的概念与计算。生物利用度是指制剂中药物进入体循环的程度和速度。有相对生物利用度（参比制剂为相同剂型主导制剂）和绝对生物利用度（参比制剂为静脉注射制剂），绝对生物利用度=口服制剂的AUC／静脉给药的AUC=2×10／100=20％。

9 单选题 1分

某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。

该药物的消除速度常数是

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正确答案：B

本题解析：

本题考查药物动力学中的参数半衰期及速度常数的计算，是常考的内容。 t1/2=0.693/k，k=0.693/t1/2=0.693/6.93=0.1h-1。

10 单选题 1分

某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。

该药物的肝清除率

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正确答案：A

本题解析：

本题考查药物动力学中参数清除率的概念与计算。清除率是单位时间内从体内消除的含药血浆体积（单位：体积/时间），Cl=kV=0.1×100=10L，但本题的体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，所以肝代谢占总消除的20％，故答案是2L/h。