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发布时间: 2021-12-02 10:01
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盐酸多柔比星,又称阿霉素,是广谱抗肿瘤药物,其化学结构式如下
临床上,使用盐酸多柔比星注射液时,常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应,解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG—DSPE、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。
PEG—DSPE是一种PEG化脂质材料,常用于对脂质体进行PEG化,增强与单核一巨噬细胞的亲和力。盐酸多柔比星脂质体以PEG—DSPE为膜结合的脂质体属于
本题解析:
本题考查的是脂质体。PEG修饰可增加脂质体的柔顺性和亲水性,从而降低单核一巨噬细胞的亲和力,延长循环时间,属于长循环脂质体。
盐酸多柔比星,又称阿霉素,是广谱抗肿瘤药物,其化学结构式如下
临床上,使用盐酸多柔比星注射液时,常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应,解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG—DSPE、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。
脂质体是一种具有多功能的药物载体,不属于其特点的是
本题解析:
本题考查的是脂质体。脂质体的特点包括靶向性和淋巴定向性、缓释和长效性、细胞亲和性与组织相容性、降低毒性、提高稳定性等。
盐酸多柔比星,又称阿霉素,是广谱抗肿瘤药物,其化学结构式如下
临床上,使用盐酸多柔比星注射液时,常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应,解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG—DSPE、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。
盐酸多柔比星毒性作用主要是骨髓抑制和心脏毒性,产生这一毒副作用的原因可能是
本题解析:
本题考查的是盐酸多柔比星的药物毒副作用。多柔比星的醌环被还原为半醌自由基,诱发了脂质过氧化反应,可能是引起心肌损伤的原因。
盐酸多柔比星,又称阿霉素,是广谱抗肿瘤药物,其化学结构式如下
临床上,使用盐酸多柔比星注射液时,常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应,解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG—DSPE、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。
盐酸多柔比星产生抗肿瘤活性的作用制剂是
本题解析:
本题考查的是盐酸多柔比星的药物作用机制。多柔比星属于蒽醌类抗生素,能够抑制拓扑异构酶Ⅱ,影响DNA的结构和功能。
1,4一二氢吡啶类钙通道阻滞药的基本结构如下:
某老年患者长期患有高血压,为了维持正常血压,需长期服药。
可以选择性扩张脑血管,治疗偏头痛的药物为
本题解析:
本题考查的是尼莫地平的临床用途。尼莫地平易透过血一脑屏障进入中枢,可选择性扩张脑血管。
1,4一二氢吡啶类钙通道阻滞药的基本结构如下:
某老年患者长期患有高血压,为了维持正常血压,需长期服药。
由于长时间服药出现了严重干咳副作用,建议的药物是
本题解析:
本题考查的是血管紧张素转换酶抑制药的副作用。该类具有干咳的副作用,而沙坦类药物不具有此副作用。
1,4一二氢吡啶类钙通道阻滞药的基本结构如下:
1,4一二氢吡啶环是该类药物的必须药效团,且氮上不宜带有取代基,2,6位为甲基取代,4位常为苯环,3,5位存在羧酸酯药效基团,不同的羧酸酯结构体内代谢的速度和部位都有较大差别。该类药物具有抗高血压、抗心绞痛等作用,其代表药物是硝苯地平。
1,4一二氢吡啶环的2位甲基被2一氨基乙氧基甲基取代,3,5位羧酸酯结构不同,因而4位碳原子为手性,临床上以外消旋体和左旋体上市的药物是
本题解析:
本题考查的是l,4一二氢吡啶类钙通道阻滞药的结构特征与作用。氨氯地平与其他二氢吡啶类钙通道阻滞药不同,氨氯地平分子中的l,4一二氢吡啶环的2位甲基被2一氨基乙氧基甲基取代,3,5位羧酸酯的结构不同,因而4位碳原子具手性,可产生两个光学异构体,临床用其外消旋体和左旋体。
1,4一二氢吡啶类钙通道阻滞药的基本结构如下:
1,4一二氢吡啶环是该类药物的必须药效团,且氮上不宜带有取代基,2,6位为甲基取代,4位常为苯环,3,5位存在羧酸酯药效基团,不同的羧酸酯结构体内代谢的速度和部位都有较大差别。该类药物具有抗高血压、抗心绞痛等作用,其代表药物是硝苯地平。
硝苯地平为对称结构的二氢吡啶类药物,口服后吸收迅速、完全。吞服、嚼碎服或舌下含服相对生物利用度基本无差异。该药的结构是
本题解析:
本题考查的是l,4一二氢吡啶类钙通道阻滞药的结构特征与作用。该类药物具有1,4一二氢吡啶药效母环,其中结构对称无手性的药物是硝苯地平。
试卷分类:西药学专业一
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试卷分类:药事管理与法规
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