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发布时间: 2023-03-08 10:39
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心肌梗死后,附壁血栓引起的脑血管疾病最常见的是。
本题解析:
许多临床研究表明,冠心病病人血液凝固性增强,容易发生血栓形成和栓塞并发症。发生附壁血栓的原因除血液凝固性增强之外,心肌梗死面积大、严重的心功能损害、室壁瘤、心力衰竭等因素,均易使梗死部位粗糙的心内膜面形成附壁血栓。当附壁血栓脱落,则会引起不同部位的栓塞。栓塞的临床表现与发生部位有关,轻者无明显症状,重者则可成为致命的因素。心室内附壁血栓多无症状,临床上也不易查知。栓塞发生的部位可见于脑、肾、肠系膜动脉、肢体。可因栓塞的部位不同和栓子的大小不同而产生不同的症状。因此,急性心肌梗死病人如有栓塞史或有栓塞易患因素,可考虑抗凝治疗。已发生栓塞并发症者,根据情况可选用抗凝或溶栓治疗。
患儿,男性,3岁。体格发育落后,活动后气促,但无紫绀。查体:胸骨左缘第3肋间可闻及Ⅲ级收缩期杂音,肺动脉瓣区第二音亢进分裂。X线片示:肺野充血。其最易并发的临床疾病是。
本题解析:
胸骨左缘第3肋间为主动脉瓣第二听诊区,有三级收缩期杂音。肺动脉瓣听诊区第二心音亢进分裂。从体格检查来看可以诊断该患儿患有先天性心脏病。小儿先天性心脏病最易并发支气管肺炎。
下列不属于原发性三叉神经痛特点的是。
本题解析:
三叉神经痛特点:1、阵发性烧灼/电击样/闪电样剧痛。2、多见于二、三支。3、疼痛多为单侧性。三叉神经痛不伴有神经系统异常体征。现多推测三叉神经痛为异常放电所导致。
患者,女性,55岁。来自内陆山区,自述颈部粗大10余年,最近颈部逐渐增粗,并略感呼吸困难。查体:颈部外观明显粗大,双侧甲状腺可扪及多个结节,随吞咽移动。诊断考虑是。
本题解析:
结节性甲状腺肿发病年龄一般大于30岁,结节数目及大小不等,一般为多发性结节,早期也可能只有一个结节。结节质软或稍硬,光滑,无触痛。有时结节境界不清,触摸甲状腺表面仅有不规则或分叶状感觉。病情进展缓慢,多数患者无症状。较大的结节性甲状腺肿可引起压迫症状,出现呼吸困难、吞咽困难和声音嘶哑等。结节内急性出血可致肿块突然增大及疼痛,症状可于几天内消退,增大的肿块可在几周或更长时间内减小。结节性甲状腺肿出现甲状腺功能亢进症时,患者有乏力、体重下降、心悸、心律失常、怕热多汗、易激动等症状,但甲状腺局部无血管杂音及震颤,突眼少见,手指震颤亦少见。老年患者症状常不典型。
右心衰竭引起淤血的器官主要是( )。
本题解析:
主要与心脏的解剖结构有关,即右心室是全身静脉回流血液的位置。左心是这种肺静脉回流的位置。心力衰竭可导致全身充血,通常伴有肝脏充血,严重的脾,肾,胃肠道和下肢。当左心衰竭时,肺静脉压力增加,更会导致肺充血。
肾盂肾炎最常见的感染途径是( )。
本题解析:
上行感染是最常见的途径。当机体抵抗力下降、尿道粘膜有轻微损伤后,细菌易侵袭膀胱和肾脏造成感染。由于女性尿道远较男性短而宽,女婴尿道口常被粪便污染,故易致病。上行至肾脏的细菌首先侵犯肾盂粘膜,引起炎症,然后经肾盏,乳头部,肾小管上行,上侵犯肾实质。细菌从身体内的病灶侵入血流,到达肾脏引起炎症,引起炎症,血行感染时,细菌首先到达肾皮质,并在该处形成多数小脓肿,然后沿肾小管向下行扩散到肾乳头和肾盂。
患者,男性,60岁。排尿困难3个月。查体:前列腺稍硬。为排除前列腺癌,意义最大的实验室检查项目是( )。
本题解析:
前列腺特异抗原(prostatespecificantigen,PSA)是由前列腺上皮细胞分泌产生,属激肽酶家族蛋白,存在于前列腺组织和精液中,正常人血清中含量极微。前列腺特异抗原在血清中主要以三种形式存在:①游离前列腺特异抗原(fPSA),占总前列腺特异抗原(tPSA)的10%~30%;②前列腺特异抗原与α1-抗糜蛋白酶结合形成的复合物(PSA-ACT);③前列腺特异抗原与α2-巨球蛋白酶结合形成的复合物(PSA-α2M)。后两者又称复合前列腺特异抗原(cPSA)。前列腺特异抗原的主要生理功能是可防止精液凝固,具有极高的组织器官特异性,是目前诊断前列腺癌的首选标志物。
患者,男性,30岁。右胸外伤后2小时,呼吸困难,气管左移,右侧呼吸音消失,叩诊右侧实音。诊断考虑是( )。
本题解析:
气管偏向健侧,患侧呼吸音消失并叩诊实音,考虑外伤性气胸--张力性气胸。
不属于小细胞低色素性贫血的是( )。
本题解析:
(1)缺铁性贫血:是指各种原因使体内贮存铁消耗怠尽,红细胞的成熟受到影响的贫血。其特点是骨髓、肝、脾及其它组织中缺乏可染色铁。血清铁蛋白、血清铁及转铁蛋白饱和度降低。
(2)珠蛋白生成障碍性贫血:主要是重型β地中海贫血、轻型β地中海贫血、HbH病。它们常有家族史、血片中可见多数靶形红细胞,可见胎儿血红蛋白(HbF)或血红蛋白A2(HbA2)或HbH增高。患者的血清铁、转铁蛋白饱和度、骨髓可染铁均增多。
(3)铁粒幼细胞贫血:包括多种原因引起的低色素性贫血。血红素合成障碍和铁利用不良,伴有红细胞无效生成是此类贫血发生的共同机理。其血液学的共同特点为骨髓中铁粒幼细胞显著增多,其中很多细胞中的铁小粒在核周围排列成环状,外周血中的红细胞呈明显的低色素特征,血清铁浓度显著增高,单核—巨噬细胞中含铁血黄素显著增多。它可分为:①遗传性铁粒幼细胞贫血:较为少见。这类贫血可能还包括几种遗传类型和治疗效应不相同的贫血。②获得性铁粒幼细胞贫血:它又分为原发性、药物或毒物伴发、其它疾病伴发。原发性铁粒幼细胞贫血亦称难治性幼红细胞贫血。这种贫血较为少见,在我国尤为罕见。有一些病例对吡哆醇治疗有较好的效应。
试卷分类:军队文职教育学
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