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发布时间: 2021-12-01 10:15
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最适合制备缓(控)释制剂的生物半衰期为
本题解析:
生物半衰期:生物半衰期(t1/2)为2~8h的药物最适合制备缓控释制剂。(t1/2)很短(<1h)的药物,制成缓控释制剂比较困难。t1/2很长(>12h)的药物本身作用时间很长,从体内蓄积的可能性考虑,不宜制备缓控释制剂,从减少毒副作用的角度考虑,有必要制备缓控释制剂。
应当建立药品不良反应报告和监测管理制度的单位是
本题解析:
《药品不良反应报告和监测管理办法》
第十三条药品生产、经营企业和医疗机构应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。药品生产企业应当设立专门机构并配,药品经营企业和医疗机构应当设立或者指定机构并配备专(兼)职人员,承担本单位的药品不良反应报告和监测工作。
水溶性粉体
本题解析:
吸湿是固体药物制剂经常发生的现象,是指药物或制剂从周围环境中吸收水分直至平衡的过程。具有水溶性的药物粉末在相对较低湿度环境时一般吸湿量较少,但当相对湿度提高到某一值时,吸湿量急剧增加,此时的相对湿度称为临界相对湿度(CRH)。
聚乙烯醇
本题解析:
聚乙烯醇(PVA)是常用的膜剂成膜材料,是由聚乙酸乙烯酯经醇解而成的结晶性高分子材料,根据其聚合度和醇解度不同,有不同的规格和性质。
试卷分类:药学(师)
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