2022年药学（中级）《相关专业知识》点睛提分卷2

1.

下列关于絮凝度的表述中，正确的是

A. 絮凝度越小，絮凝效果越好
B. 絮凝度不能用于预测混悬剂的稳定性
C. 絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数，用β表示
D. 絮凝度表示由絮凝所引起的沉降物容积减少的倍数
E. 絮凝度不能用于评价絮凝剂的絮凝效果

A B C D E

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2.

在药剂学中使用辅料的目的不包括

A. 有利于制剂形态的形成
B. 使制备过程顺利进行
C. 提高药物的稳定性
D. 有利于节约成本
E. 调节有效成分的作用或改善生理要求

A B C D E

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3.

β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为

A. 微粒
B. 包合物
C. 共沉淀物
D. 化合物
E. 物理混合物

A B C D E

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4.

关于热原检查法叙述正确的是

A. 鲎试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素更敏感
B. 鲎试剂法可以代替家兔法
C. 放射性药物、肿瘤抑制剂不宜用鲎试剂法检查
D. 中国药典规定热原用鲎试剂法检查
E. 中国药典规定热原用家兔法检查

A B C D E

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5.

下列片剂不需测崩解度的是

A. 舌下片
B. 多层片
C. 分散片
D. 咀嚼片
E. 口服片

A B C D E

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6.

某难溶性药物若要提高溶出速率可选择固体分散体载体材料的是

A. 丙烯酸树脂RL型
B. β-环糊精
C. 聚维酮
D. 明胶-阿拉伯胶
E. 明胶

A B C D E

标记纠错

7.

复凝聚法制备微囊可用囊材为

A. 丙烯酸树脂RL型
B. β-环糊精
C. 聚维酮
D. 明胶-阿拉伯胶
E. 明胶

A B C D E

标记纠错

8.

单凝聚法制备微囊可用囊材为

A. 丙烯酸树脂RL型
B. β-环糊精
C. 聚维酮
D. 明胶-阿拉伯胶
E. 明胶

A B C D E

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9.

以下关于调剂工作的叙述错误的是

A. 调剂工作是医药药剂科的常规业务工作之一
B. 调剂工作约占整个医院业务工作的50%-70%
C. 在医院药学工作中，调剂业务是药剂科直接为患者和临床服务的窗口
D. 在医院药学工作中，调剂业务是要是与医生、护士联系、沟通的重要途径
E. 调剂管理一直是医院药事管理的重要内容

A B C D E

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10.

调剂处方必须做到“四查十对”，其“四查”是指

A. 查剂量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌
B. 查姓名、查药品、查剂量用法、查给药途径
C. 查处方、查药品性状、查给药途径、查用药失误
D. 查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性
E. 查给药途径、查重复给药、查用药失误、查药品价格

A B C D E

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11.

以下对于药品招标采购的叙述错误的

A. 医疗机构药品采购实行集中管理
B. 医疗机构集中招标采购应当坚持质量优先、价格合理、遵循公平、公开、公正和诚实信用原则
C. 对纳入集中招标采购目录的药品，医院不得自行采购
D. 对国家实行特殊管理的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射药品，实行集中招标采购
E. 对没有纳入集中招标采购目录的药品，可由医院进行集中公开采购

A B C D E

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12.

药物治疗管理的最终目的是

A. 为医生提供合理用药的信息
B. 提供药品的质量
C. 指导护士合理用药
D. 增加患者用药依从性
E. 使患者在药物治疗中获得最大的收益

A B C D E

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13.

以下内容属于处方前记的内容是

A. 药品名称
B. 医师签名
C. 药品用法
D. 药品金额
E. 临床诊断

A B C D E

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14.

每张处方不得超过

A. 2种药品
B. 3种药品
C. 4种药品
D. 5种药品
E. 6种药品

A B C D E

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15.

属于医院药事管理特点是

A. 公众性
B. 服务性
C. 专有性
D. 社会性
E. 综合性

A B C D E

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16.

药师调剂处方应该注意的说法错误的是

A. 对需特殊保存条件的药品应加贴醒目标签
B. 对贵重药品，麻醉药品分别登记
C. 按照药品的顺序逐一调配
D. 尽量多张处方同时调配
E. 核对后签名或盖名章

A B C D E

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17.

以下有关ADR叙述中，不属于“病因学B类药物不良反应”的是

A. 与常规的药理作用无关
B. 用常规毒理学方法不能发现
C. 又称为与剂量不相关的不良反应
D. 发生率较高，死亡率相对较高
E. 与用药者体质相关

A B C D E

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18.

规范书写处方时，要求中药饮片处方药物必须

A. 按照“君、使、佐、臣”的顺序排列
B. 按照“使、佐、臣、君”的顺序排列
C. 按照“佐、使、君、臣”的顺序排列
D. 按照“君、臣、佐、使”的顺序排列
E. 按照“君、佐、臣、使”的顺序排列

A B C D E

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19.

医院检验室主要任务不包括

A. 负责本院药品质量监督、检验工作
B. 负责本院制剂成品和半成品的质量检验
C. 负责制订本院制剂质量标准、检验规程等文件
D. 对购入的药品实施逐一复验，并做留样观察记录
E. 负责检验仪器设备、衡量器具的使用、维修、保养工作

A B C D E

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20.

特殊管理的药品是指

A. 麻醉药品、放射性药品、血液制品、生物制品
B. 麻醉药品、放射性药品、医疗用毒性药品、抗肿瘤药品
C. 麻醉药品、放射性药品、医疗用毒性药品、生物制品
D. 生物制品、放射性药品、医疗用毒性药品、精神药品
E. 麻醉药品、放射性药品、医疗用毒性药品、精神药品

A B C D E

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21.

药品在规定的储藏条件下，在规定的有效期内能够保持其安全性、有效性的能力，是指药品的

A. 均一性
B. 实用性
C. 稳定性
D. 专属性
E. 适用性

A B C D E

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22.

预防药品不良反应发生的措施不包括

A. 加强药品上市后评价
B. 开展药品不良反应报告和监测工作
C. 加强合理用药管理
D. 医疗救治中，尽量不使用新药
E. 加强新药上市前安全性研究

A B C D E

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23.

不属于新药审批的是

A. 已有国家标准的药品
B. 已上市的药品，改变给药途径的
C. 已上市的药品，增加新适应证的
D. 已上市的药品，改变剂型的
E. 我国境内未曾批准上市销售的药品

A B C D E

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24.

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》处方至少保存3年的是

A. 毒性药品
B. 放射性药品
C. 戒毒药品
D. 麻醉药品
E. 精神药品

A B C D E

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25.

国家实行特殊管理的药品不包括

A. 长春新碱
B. 麻黄素
C. 哌醋甲酯
D. 盐酸二氢埃托啡
E. 复方樟脑酊

A B C D E

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26.

药品出库须遵循的原则不包括

A. 近期先出
B. 先进先出
C. 易变先出
D. 即退先出
E. 先产先出

A B C D E

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27.

根据《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，以下关于麻醉药品、第一类精神药品的安全管理，叙述错误的是

A. 医疗机构麻醉、精神药品库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施
B. 患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，剩余的麻醉药品、第一类精神药品可交给医院药师处理
C. 对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回
D. 麻醉药品、第一类精神药品储存各环节应当指定专人负责，明确责任，交接班应当有记录
E. 医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度

A B C D E

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28.

非处方药的标签和说明书的审批部门是

A. 省级食品药品监督管理局
B. 国家食品药品监督管理局
C. 发展和改革宏观调控部门
D. 工商行政部门
E. 卫生行政部门

A B C D E

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29.

医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件不包括

A. 为专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员
B. 为保证麻醉药品和第一类精神药品安全的管理制度
C. 有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师
D. 有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业药师
E. 有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施

A B C D E

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30.

根据《医疗用毒性药品管理办法》凡加工炮制毒性中药，必须遵守

A. 《中药志》、《中药饮片炮制规范》
B. 《中药学》、《中华人民共和国药典》
C. 《植物志》、《中华人民共和国药典》
D. 《中药大辞典》、《中药饮片炮制规范》
E. 《中华人民共和国药典》、《中药饮片炮制规范》

A B C D E

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31.

下列叙述错误的是

A. 门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数应视情况而定
B. 处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行登记
C. 门诊药房应当固定发药窗口，有明显标识，并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调配
D. 医疗机构在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库(柜)，库存不得超过本机构规定的数量
E. 执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格

A B C D E

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32.

药品注册申请不包括

A. 补充申请
B. 新药申请
C. 专利申请
D. 进口药品申请
E. 再注册申请

A B C D E

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33.

《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过

A. 1日极量
B. 2日剂量
C. 2日极量
D. 3日剂量
E. 3日极量

A B C D E

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34.

医疗机构制剂的名称，应当

A. 医疗机构根据药品特性自主命名通用名和商品名
B. 按照国家卫生部颁布的药品命名原则命名，不得使用商品名称
C. 按照国家食品药品监督管理局颁布的药品命名原则命名，不得使用商品名称
D. 按照国家食品药品监督管理局颁布的药品命名原则命名，可以使用商品名称
E. 按照省级食品药品监督管理局颁布的药品命名原则命名，可以使用商品名称

A B C D E

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35.

注射剂的特点错误的是

A. 适用于不宜口服的药物
B. 适用于不能口服药物的患者
C. 疗效确切可靠，起效迅速
D. 产生局部定位及靶向给药作用
E. 全部为澄明液体，必须热压灭菌

A B C D E

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36.

下列对胶囊剂的叙述，错误的是

A. 生物利用度比分散剂高
B. 控制药物的释放速度
C. 可掩盖药物不良臭味
D. 可提高药物稳定性
E. 可改善制剂外观

A B C D E

标记纠错

37.

溶液常加着色剂以示外用的是

A. 糖浆剂
B. 口服液
C. 含漱剂
D. 注射剂
E. 合剂

A B C D E

标记纠错

38.

对软膏剂的质量要求，错误的叙述是

A. 软膏剂稠度应适宜，易于涂布
B. 应符合卫生学要求
C. 无不良刺激性
D. 均匀细腻，无粗糙感
E. 软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的

A B C D E

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39.

固体药物微细粒子在水中形成的非均匀状态的分散体系

A. 胶浆剂
B. 溶胶剂
C. 乳剂
D. 酊剂
E. 溶液剂

A B C D E

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40.

不是脂质体的特点的是

A. 能选择性地分布于某些组织和器官
B. 毒性大，使用受限制
C. 表面性质可改变
D. 与细胞膜结构相似
E. 延长药效

A B C D E

标记纠错

41.

以下制备注射用水的流程中，最合理的是

A. 自来水-蒸馏-离子交换-电渗析-注射用水
B. 自来水-滤过-电渗析-蒸馏-离子交换-注射用水
C. 自来水-滤过-离子交换-电渗析-蒸馏-注射用水
D. 自来水-滤过-电渗析-离子交换-蒸馏-注射用水
E. 自来水-离子交换-滤过-电渗析-蒸馏-注射用水

A B C D E

标记纠错

42.

以下关于膜剂的说法正确的是

A. 不可用于眼结膜囊内
B. 不可用于阴道内
C. 不可以舌下给药
D. 有供外用的也有供口服的
E. 可以外用但不用于口服

A B C D E

标记纠错

43.

经皮吸收制剂可分为

A. 膜控释型、微储库型、微孔骨架型、多储库型
B. 微孔骨架型、多储库型、黏胶分散型、复合膜型
C. 黏胶分散型、膜控释型、骨架扩散型、微贮库型
D. 多储库型、骨架型、有限速膜型、无限速膜型
E. 有限速膜型和无限速膜型、黏胶分散型、复合膜型

A B C D E

标记纠错

44.

下列关于软膏基质的叙述中错误的是

A. 水溶性基质释药快，无刺激性
B. 液状石蜡主要用于调节软膏稠度
C. 凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
D. 硬脂醇是W／O型乳化剂，但常用在O／W矿型乳剂基质中
E. O／W型乳剂基质外相含多量水，常需加防腐剂，而不需加保湿剂

A B C D E

标记纠错

45.

药物制剂设计的基本原则不包括

A. 稳定性
B. 有效性
C. 安全性
D. 顺应性
E. 临床应用的广泛性

A B C D E

标记纠错

46.

生产注射剂最常用的溶剂是

A. 纯化水
B. 蒸馏水
C. 去离子水
D. 注射用水
E. 灭菌注射用水

A B C D E

标记纠错

47.

属于O／W型固体微粒类乳化剂的是

A. 氢氧化锌
B. 氢氧化铝
C. 阿拉伯胶
D. 氢氧化钙
E. 十二烷基硫酸钠

A B C D E

标记纠错

48.

关于膜剂叙述正确的是

A. 为释药速度单一的制剂
B. 可以加入矫味剂，如甜菊苷
C. 只能外用
D. 多采用热熔法制备
E. 最常用的成膜材料是聚乙二醇

A B C D E

标记纠错

49.

固体分散体难溶性载体材料是

A. PEG
B. E
C. 木糖醇
D. PVP
E. 泊洛沙姆188

A B C D E

标记纠错

50.

下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是

A. 能避免胃肠道及肝的首过作用
B. 改善病人的顺应性，不必频繁给药
C. 使用方便，可随时给药或中断给药
D. 能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内
E. 是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型

A B C D E

标记纠错

51.

当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时，其装量差异限度为

A. 1.0％
B. 2.0％
C. 5.0％
D. 7.5％
E. 10.0％

A B C D E

标记纠错

52.

以下属于微囊的制备方法的是

A. 薄膜分散法
B. 液中干燥法
C. 逆相蒸发法
D. 注入法
E. 热熔法

A B C D E

标记纠错

53.

能形成W／O型乳剂的乳化剂是

A. 阿拉伯胶
B. 硬脂酸钠
C. 氢氧化钙
D. 聚山梨酯80
E. 十二烷基硫酸钠

A B C D E

标记纠错

54.

以下关于缓释制剂特点的叙述，错误的是

A. 血药浓度平稳
B. 可减少用药次数
C. 不适宜于半衰期很短的药物
D. 不适宜于作用剧烈的药物
E. 处方组成中一般只有缓释药物

A B C D E

标记纠错

55.

以下说法错误的是

A. 药物最好置于RH 50％以下的条件
B. 一个药物药效的产生首先要求药物分子通过生物膜
C. 一般非解离型药物往往可有效地通过类脂性的生物膜
D. 药物的晶型往往可以决定其吸收速度和临床药效
E. 测定方法或溶剂不同时，测得的P值相同

A B C D E

标记纠错

56.

影响药物制剂稳定性的处方因素包括

A. 温度
B. 金属离子
C. 光线
D. 广义酸碱
E. 空气（氧）的影响

A B C D E

标记纠错

57.

在混悬剂中加入聚山梨酯类可作

A. 润湿剂
B. 乳化剂
C. 助悬剂
D. 絮凝剂
E. 反絮凝剂

A B C D E

标记纠错

58.

以聚乙二醇为基质的栓剂选用的润滑剂

A. 乙醇
B. 肥皂
C. 甘油
D. 水
E. 液体石蜡

A B C D E

标记纠错

59.

能够进入骨髓组织的微粒，其粒径应小于

A. 1μm
B. 10μm
C. 10nm
D. 50nm
E. 100nm

A B C D E

标记纠错

60.

目前常用的气雾剂抛射剂为

A. 氢气
B. 丙烷
C. 氦气
D. 氖气
E. 一氧化碳

A B C D E

标记纠错

61.

以下哪项是固体分散体肠溶性的载体材料

A. EC
B. PVP
C. CAP
D. HPMC
E. poloxamerl 88

A B C D E

标记纠错

62.

具有Krafft点的表面活性剂是

A. 聚氧乙烯脂肪酸酯
B. 单硬脂酸甘油酯
C. 司盘
D. 肥皂类
E. 吐温

A B C D E

标记纠错

63.

在注射剂常用附加剂中，可作为稳定剂的是

A. 乙二胺四乙酸二钠
B. 亚硫酸钠
C. 醋酸
D. 苯甲醇
E. 肌酐

A B C D E

标记纠错

64.

硫酸锌滴眼液

处方:硫酸锌2.5g

硼酸适量

注射用水适量

全量1000ml

已知:1％硫酸锌冰点下降为0.085℃

1％硼酸冰点下降为0.283℃调节等渗加入硼酸的量是

A. 1.1 g
B. 1.8 g
C. 10.9g
D. 13.5 g
E. 17.6 g

A B C D E

标记纠错

65.

测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在

A. 5％以下
B. 10％以下
C. 20％以下
D. 30％以下
E. 50％以下

A B C D E

标记纠错

66.

关于微型胶囊的概念叙述正确的是

A. 将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成微小囊状物的过程，称为微型胶囊
B. 将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成微小囊状物的技术，称为微型胶囊
C. 将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成微小囊状物的过程，称为微型胶囊
D. 将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物，称为微型胶囊
E. 将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成的微小囊状物，称为微型胶囊

A B C D E

标记纠错

67.

下列属于主动靶向制剂的是

A. 免疫脂质体
B. 普通脂质体
C. 靶向乳剂
D. 磁性微球
E. 纳米球

A B C D E

标记纠错

68.

盐酸普鲁卡因的降解的主要途径是

A. 氧化
B. 聚合
C. 脱羧
D. 水解
E. 光学异构化

A B C D E

标记纠错

69.

口服制剂中吸收最快的是

A. 混悬剂
B. 溶液剂
C. 颗粒剂
D. 胶囊剂
E. 散剂

A B C D E

标记纠错

70.

减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是

A. 加入絮凝剂
B. 加入润湿剂
C. 减小微粒半径
D. 增加分散介质黏度
E. 增大分散介质的密度

A B C D E

标记纠错

71.

下列不属于常用浸出方法的是

A. 煎煮法
B. 渗漉法
C. 浸渍法
D. 蒸馏法
E. 醇提水沉淀法

A B C D E

标记纠错

72.

氯化苯甲烃铵是一种杀菌的表面活性剂，在与下列何种药物相遇时可失效

A. 无机盐
B. 苷类
C. 皂类
D. 有机酸
E. 阳离子表面活性剂

A B C D E

标记纠错

73.

常作为片剂的填充剂的是

A. 羧甲基淀粉钠
B. 甲基纤维素钠
C. 淀粉
D. 乙基纤维素
E. 交联聚维酮

A B C D E

标记纠错

74.

冲头表面粗糙将主要造成片剂的

A. 花斑
B. 裂片
C. 粘冲
D. 硬度不够
E. 崩解迟缓

A B C D E

标记纠错

75.

口服缓释制剂可采用的制备方法是

A. 包糖衣
B. 制成舌下片
C. 制成分散片
D. 增大水溶性药物的粒径
E. 与高分子化合物生成难溶性盐

A B C D E

标记纠错

76.

微囊的制备方法中属于物理机械法的是

A. 液中干燥法
B. 界面缩聚法
C. 喷雾干燥法
D. 乳化交联法
E. 溶剂-非溶剂法

A B C D E

标记纠错

77.

酚、鞣质等难溶于

A. 乙醇
B. 甘油
C. 液状石蜡
D. 二甲基亚砜
E. 水

A B C D E

标记纠错

78.

气雾剂中影响药物能否深入肺泡囊的主要因素是

A. 粒子的大小
B. 药物的脂溶性
C. 药物的分子量
D. 大气压
E. 抛射剂的用量

A B C D E

标记纠错

79.

软膏剂的类脂类基质是

A. 甘油
B. 十六醇
C. 羊毛脂
D. 聚乙二醇
E. 硬脂酸脂肪酸酯

A B C D E

标记纠错

80.

以下是浸出制剂的特点的是

A. 药效缓和持久
B. 毒性较大
C. 不具有多成分的综合疗效
D. 适用于不明成分的药材制备
E. 不能提高有效成分的浓度

A B C D E

标记纠错

81.

能增加混悬剂物理稳定性措施的是

A. 增大粒径
B. 减少粒径
C. 减少介质黏度
D. 加入乳化剂
E. 增加微粒与液体介质间的密度差

A B C D E

标记纠错

82.

分为正式呈报监察和非正式呈报监察的是

A. 自发呈报系统
B. 重点药物监测
C. 重点医院检测
D. 处方事件监测
E. 医院集中监测

A B C D E

标记纠错

83.

在一定时间内对某一医院内所发生的药品不良反应的监测

A. 自发呈报系统
B. 重点药物监测
C. 重点医院检测
D. 处方事件监测
E. 医院集中监测

A B C D E

标记纠错

84.

对一部分新药进行上市后监察的是

A. 自发呈报系统
B. 重点药物监测
C. 重点医院检测
D. 处方事件监测
E. 医院集中监测

A B C D E

标记纠错

85.

为门诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为

A. 一次常用量
B. 2日极量
C. 7日常用量
D. 15日常用量
E. 3日用量

A B C D E

标记纠错

86.

为门(急)诊患者开具的第二类精神药品每张处方一般不得超过

A. 一次常用量
B. 2日极量
C. 7日常用量
D. 15日常用量
E. 3日用量

A B C D E

标记纠错

87.

为门诊癌痛患者开具的麻醉药品控释制剂，每张处方不得超过

A. 一次常用量
B. 2日极量
C. 7日常用量
D. 15日常用量
E. 3日用量

A B C D E

标记纠错

88.

医师开具毒性药品处方，每次处方剂量不得超过

A. 一次常用量
B. 2日极量
C. 7日常用量
D. 15日常用量
E. 3日用量

A B C D E

标记纠错

89.

磺胺甲基异恶唑（SMZ）500g

A. 黏合剂
B. 崩解剂
C. 填充剂
D. 主药
E. 润滑剂

A B C D E

标记纠错

90.

淀粉浆24g

A. 黏合剂
B. 崩解剂
C. 填充剂
D. 主药
E. 润滑剂

A B C D E

标记纠错

91.

硬脂酸镁3g

A. 黏合剂
B. 崩解剂
C. 填充剂
D. 主药
E. 润滑剂

A B C D E

标记纠错

92.

栓剂

A. 置换价
B. 临界相对湿度
C. 聚合度和醇解度
D. 酸值、碘值、皂化值
E. 亲水亲油平衡值

A B C D E

标记纠错

93.

注射用油

A. 置换价
B. 临界相对湿度
C. 聚合度和醇解度
D. 酸值、碘值、皂化值
E. 亲水亲油平衡值

A B C D E

标记纠错

94.

聚乙烯醇

A. 置换价
B. 临界相对湿度
C. 聚合度和醇解度
D. 酸值、碘值、皂化值
E. 亲水亲油平衡值

A B C D E

标记纠错

95.

水溶性粉体

A. 置换价
B. 临界相对湿度
C. 聚合度和醇解度
D. 酸值、碘值、皂化值
E. 亲水亲油平衡值

A B C D E

标记纠错

96.

表面活性剂

A. 置换价
B. 临界相对湿度
C. 聚合度和醇解度
D. 酸值、碘值、皂化值
E. 亲水亲油平衡值

A B C D E

标记纠错

97.

应当建立药品不良反应报告和监测管理制度的单位是

A. 药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
B. 医疗卫生机构
C. 药品生产企业、药品经营企业
D. 药品经营企业、医疗卫生机构
E. 药品生产企业、医疗卫生机构

A B C D E

标记纠错

98.

最适合制备缓(控)释制剂的生物半衰期为

A. <1小时
B. 2～8小时
C. ＞12小时
D. 24小时
E. 48小时

A B C D E

标记纠错

99.

下列去除热原的各种方法是利用热原的上述哪种性质

蒸馏法制注射用水

A. 不具挥发性
B. 能被强氧化剂破坏
C. 能溶于水
D. 180℃，3～4小时被破坏
E. 易被吸附

A B C D E

标记纠错

100.

下列去除热原的各种方法是利用热原的上述哪种性质

注射液制备中加入药用炭过滤

A. 不具挥发性
B. 能被强氧化剂破坏
C. 能溶于水
D. 180℃，3～4小时被破坏
E. 易被吸附

A B C D E

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2022年药学（中级）《相关专业知识》点睛提分卷2

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