2022年《药学（师）相关专业》模拟试卷4

1.

铅沉积于骨组织造成蓄积的机制主要是（）。

A. 被动扩散
B. 主动转运
C. 吞噬作用
D. 组织结合
E. 细胞内代谢

A B C D E

标记纠错

2.

人的血浆和泪液的冰点均为

A. -0.52℃
B. -0.9℃
C. -0.58℃
D. -0.25℃
E. 0.12℃

A B C D E

标记纠错

3.

仅供皮肤使用的液体剂型是

A. 混悬剂
B. 糖浆剂
C. 溶液剂
D. 溶胶剂
E. 洗剂

A B C D E

标记纠错

4.

完整的药品质量概念不包括

A. 直接接触药品的包装材料，标签、说明书的质量
B. 药品生产过程的质量
C. 药品经营过程的质量
D. 药学服务的质量
E. 药品广告的质量

A B C D E

标记纠错

5.

《药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有

A. 标签
B. 产地证明
C. 检验报告
D. 质量合格标志
E. 运输证明

A B C D E

标记纠错

6.

β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为

A. 共沉淀物
B. 水合物
C. 溶剂化合物
D. 微球
E. 包合物

A B C D E

标记纠错

7.

口服缓释制剂可采用的制备方法是

A. 制成包合物
B. 包糖衣
C. 制成口崩片
D. 制成亲水凝胶骨架片
E. 制成分散片

A B C D E

标记纠错

8.

医院药事管理委员会各成员有一定任期，其任期是

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 10年

A B C D E

标记纠错

9.

维生素C注射液可选用的抗氧剂是

A. 羟苯甲酯
B. 苯甲醇
C. 亚硫酸氢钠
D. 硫代硫酸钠
E. 叔丁基对羟基茄香醚(BHA)

A B C D E

标记纠错

10.

有关滴丸剂的叙述，错误的是

A. 常用的基质有PEG
B. 可减少药物对胃肠道的刺激性
C. 生产效率高
D. 可增加药物稳定性
E. 常用冷凝液有液状石蜡

A B C D E

标记纠错

11.

药物在胃肠道中最主要的吸收部位是

A. 大肠
B. 升结肠
C. 回肠
D. 小肠
E. 盲肠

A B C D E

标记纠错

12.

西药或中成药处方，每张处方不得超过

A. 2种药品
B. 3种药品
C. 4种药品
D. 5种药品
E. 10种药品

A B C D E

标记纠错

13.

下列选项不符合散剂制备方法的一般规律

A. 组分数量差异大者，采用配研法
B. 混合时，一般将量大不易吸附的药物或辅料垫底，量少或易吸附的成分后加入
C. 含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收
D. 组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者
E. 剂量小的毒性强的药，应制成倍散

A B C D E

标记纠错

14.

关于药品包装叙述正确的是

A. 安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品外包装
B. 药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷
C. 在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书应该以中文为主
D. 当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时，可以不注明详见说明书字样
E. 药品的通用名称可以不用中文显著标示

A B C D E

标记纠错

15.

吐温一般在注射剂中用作

A. pH调节剂
B. 抗氧剂
C. 抑菌剂
D. 增溶剂
E. 助溶剂

A B C D E

标记纠错

16.

有关片剂质量要求的正确叙述是

A. 溶出度不作要求
B. 生物利用度比胶囊剂高
C. 崩解时限符合规定
D. 含量合格即可
E. 不得检出微生物

A B C D E

标记纠错

17.

不属于医疗用毒性药品的是

A. 砒石
B. 斑蝥
C. 生附子
D. 毛果芸香碱
E. 艾司唑仑

A B C D E

标记纠错

18.

医疗机构配制制剂，必须首先取得

A. 药品生产企业合格证
B. 药品生产营业执照
C. 制剂生产合格证
D. 医疗机构制剂许可证
E. 医疗机构营业执照

A B C D E

标记纠错

19.

适用于偏碱性药液的抗氧剂是

A. 焦亚硫酸钠
B. 硫代硫酸钠
C. 碳酸氢钠
D. 氯化钠
E. 酒石酸钠

A B C D E

标记纠错

20.

我国目前有毒性中药

A. 11种
B. 27种
C. 28种
D. 29种
E. 30种

A B C D E

标记纠错

21.

二类精神药品处方印刷用纸的颜色为

A. 白色
B. 橙色
C. 淡蓝色
D. 淡黄色
E. 淡红色

A B C D E

标记纠错

22.

下列片剂不宜用硬脂酸镁作润滑剂的是

A. 左旋多巴泡腾片
B. 呋喃唑酮片
C. 阿司匹林片
D. 罗通定片
E. 克拉霉素片

A B C D E

标记纠错

23.

在药品广告中允许出现的是

A. 有效率
B. 治愈率
C. 专家的形象
D. 与其他药品进行疗效比较
E. 药品广告批准文号

A B C D E

标记纠错

24.

《药品经营质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤的规定部门是

A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院卫生行政部门
C. 国务院商务部门
D. 省级人民政府药品监督管理部门
E. 省级人民政府卫生行政部门

A B C D E

标记纠错

25.

乳剂有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象称为

A. 分层（乳析）
B. 破坏
C. 酸败
D. 絮凝
E. 转相

A B C D E

标记纠错

26.

根据我国《药品管理法》规定的药品含义中不属于药品的是

A. 中药饮片
B. 一次性注射器
C. 生物制品
D. 疫苗
E. 抗生素

A B C D E

标记纠错

27.

《医疗机构制剂许可证》的有效期为

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 10年

A B C D E

标记纠错

28.

渗透泵片剂控释的基本原理是

A. 药物被水渗透崩解
B. 片外渗透压大于片内，将片内药物压出
C. 药片通过胃肠道挤压将药物释放
D. 药物慢慢从片中溶蚀出来
E. 片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出

A B C D E

标记纠错

29.

能减缓混悬剂微粒沉降速度的方法是

A. 增大混悬微粒的粒径
B. 增大混悬微粒的密度
C. 减小混悬微粒的粒径
D. 减小分散介质的密度
E. 减小分散介质的黏度

A B C D E

标记纠错

30.

药物的转运过程包括

A. 吸收和分布
B. 吸收、分布和排泄
C. 分布和排泄
D. 分布和代谢
E. 吸收、代谢和排泄

A B C D E

标记纠错

31.

药物透皮吸收下列叙述中哪一条最确切

A. 药物通过破损的皮肤，进入体内的过程
B. 药物通过表皮到达深层组织
C. 药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内
D. 药物通过表皮，被毛细管和淋巴管吸收进入体内循环的过程
E. 药物通过表皮在用药部位发挥作用

A B C D E

标记纠错

32.

下列关于直肠药物吸收的叙述中，正确的是

A. 肛门栓不存在首过效应
B. 塞入距肛门2cm处有利药物吸收
C. 粪便不影响药物吸收完全
D. pKa＞8.5的弱碱性药物吸收较快
E. 直肠中药物的吸收以主动转运为主

A B C D E

标记纠错

33.

制备甘草流浸膏，选择何种浸出辅助剂可增加甘草酸的浸出

A. 醋酸
B. 氨水
C. 氯化钠
D. 硅油
E. 吐温-60

A B C D E

标记纠错

34.

只限医疗、教学和科研使用的药品是

A. 普通药品
B. 麻醉药品
C. 一类精神药品
D. 二类精神药品
E. 毒性药品

A B C D E

标记纠错

35.

某弱碱性药物pKa=8.4，在血浆中（血浆pH=7.4）其解离度约为

A. 99%
B. 2.3%
C. 9%
D. 1%
E. 10%

A B C D E

标记纠错

36.

空气用甲醛熏蒸后，室内的甲醛蒸气宜采用

A. 氨水吸收
B. 水吸收
C. 酸水吸收
D. 直接排出室外
E. 无需处理

A B C D E

标记纠错

37.

生物制品干燥时应采用

A. 流化干燥
B. 真空加热干燥
C. 微波干燥
D. 冷冻干燥
E. 红外线干燥

A B C D E

标记纠错

38.

经卫生部、总后卫生部和国家中医药管理局联合发布实施的为

A. 抗菌药物临床应用指导原则
B. 药品注册管理办法
C. 不良反应监测报告制度
D. 处方管理办法
E. 医疗机构药事管理规定

A B C D E

标记纠错

39.

我国药品监督管理工作的主管部门是

A. 国务院卫生行政部门
B. 国务院药品监督管理部门
C. 国家中医药管理部门
D. 国家商务部门
E. 国家发展与改革部门

A B C D E

标记纠错

40.

以下不属于药品的是

A. 中成药
B. 中药饮片
C. 血清疫苗
D. 卫生材料
E. 进口原料药

A B C D E

标记纠错

41.

下列关于增加药物溶解度方法的叙述，正确的是

A. 制成溶解度大的盐
B. 搅拌
C. 粉碎
D. 冷冻
E. 加入大量药物

A B C D E

标记纠错

42.

下列有关热原性质的叙述，错误的是

A. 耐热性
B. 水不溶性
C. 不挥发性
D. 可被活性炭吸附
E. 滤过性

A B C D E

标记纠错

43.

制备缓释制剂时，加入阻滞药的目的是

A. 延缓药物释放
B. 增加物料流动性
C. 增加药物稳定性
D. 增加片剂硬度
E. 提高崩解性能

A B C D E

标记纠错

44.

表观分布容积是

A. 体内药量与该时刻血药浓度的比值
B. 机体体液总容积
C. 给药剂量与t时刻血药浓度的比值
D. 机体总容积
E. 机体血浆总容积

A B C D E

标记纠错

45.

气雾剂最适宜的贮藏条件是

A. 置阴凉通风干燥处，防止受潮，发霉变质
B. 遮光密闭容器内，在阴凉处贮存，以免基质分层
C. 30℃以下密闭保存
D. 置凉暗处保存，并避免暴晒、受热、敲打、撞击
E. 最好放在冰箱-2～+2℃贮存

A B C D E

标记纠错

46.

炉甘石洗剂属于何种性状

A. 溶液剂
B. 混悬剂
C. 醑剂
D. 芳香水剂
E. 凝胶剂

A B C D E

标记纠错

47.

主管全国药品不良反应监测工作的部门是

A. 卫生部
B. 国家食品药品监督管理局
C. 国家药品不良反应监测中心
D. 国家中医药管理局
E. 中国药学会

A B C D E

标记纠错

48.

调配处方时，如发现处方书写不符合要求或有差错，药剂人员的正确做法是

A. 处方医师重新签字后才能调配
B. 执业医师签字后才能调配
C. 主任药师签字后才能调配
D. 医务科主任签字后才能调配
E. 拒绝调配

A B C D E

标记纠错

49.

头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.24,2%的头孢噻吩钠100ml调成等渗溶液，需加入的氯化钠为

A. 0.64g
B. 0.52g
C. 0.42g
D. 0.52g
E. 0.84g

A B C D E

标记纠错

50.

医院药学是以药学为基础，以患者为中心，对患者用药目的研究，包括

A. 价格
B. 适当
C. 方便
D. 稳定
E. 合理

A B C D E

标记纠错

51.

药品经营企业必须首先取得

A. 《药品经营许可证》
B. 《药品经营合格证》
C. 《制剂许可证》
D. 营业执照
E. 《制剂经营许可证》

A B C D E

标记纠错

52.

药品生产经营企业报告本单位一般药品不良反应发生情况的时间是

A. 7天内
B. 15天内
C. 30天内
D. 60天内
E. 90天内

A B C D E

标记纠错

53.

下列不应按新药审批的是

A. 国内已上市，但改变剂型的药品
B. 国内已上市，但改变用药途径的药品
C. 国内上市，但国外未上市的药品
D. 国内已上市，但增加新适应证的药品
E. 单方成分改为复方成分

A B C D E

标记纠错

54.

用于大面积烧伤面的软膏剂的特殊要求为

A. 不得加防腐剂、抗氧剂
B. 均匀细腻
C. 无菌
D. 无刺激
E. 无热原

A B C D E

标记纠错

55.

对医院药品的保管和养护的要求不包括

A. 药学部门应制定和执行药品保管制度，定期对储存药品进行抽检
B. 药品仓库应具备冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等适宜的仓储条件
C. 贵重药品应定期检查有效期，严防过期失效，每月盘点一次
D. 一般品种平时应定期进行循环质量检查，要求每季检查一次
E. 过期的药品检验合格可以出售

A B C D E

标记纠错

56.

单糖浆的含蔗糖量为

A. 85%(g/ml)
B. 67.47%(g/ml)
C. 0.9%(g/ml)
D. 64.74%(g/ml)
E. 95%(g/ml)

A B C D E

标记纠错

57.

有关胶囊剂的叙述，错误的是

A. 可延缓药物的释放
B. 有些胶囊可使药物免受光线破坏
C. 易风化药物不宜制成胶囊剂
D. 硬胶囊规格中000号最小，5号最大
E. 胶囊剂可弥补其他固体剂型的不足

A B C D E

标记纠错

58.

不良反应的报告程序和要求正确的是

A. 自首次获准进口之日起5年以内的进口药品，要报告该药品引起新的和严重的不良反应
B. 自首次获准进口之日起5年以内的进口药品，要报告该进口药品的所有不良反应
C. 新药监测期内的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
D. 个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地卫生行政部门报告
E. 新的、严重的不良反应应于1个月内报告

A B C D E

标记纠错

59.

以下不属于药品的是

A. 中药材
B. 中药饮片
C. 卫生材料
D. 化学原料药
E. 生物制品

A B C D E

标记纠错

60.

用以补充体内水分及电解质的输液是

A. 依地酸二钠钙注射剂
B. 脂肪乳
C. 羟乙基淀粉
D. 右旋糖酐-70注射液
E. 氯化钠注射液

A B C D E

标记纠错

61.

生产注射剂最常用的溶剂是

A. 自来水
B. 煮沸的纯化水
C. 注射用水
D. 灭菌注射用水
E. 反渗透制备的水

A B C D E

标记纠错

62.

关于药物代谢部位正确的是

A. 脑部含有大量药酶，代谢活性很高
B. 肠内细菌代谢只能进行第Ⅰ相反应
C. 表皮上不能进行任何代谢反应
D. 鼻黏膜吸入挥发性物质时可有代谢作用
E. 肺部代谢酶浓度很高

A B C D E

标记纠错

63.

直接接触药品的包装材料和容器必须以保障人体健康、安全为条件，具体要求要符合

A. 食品标准
B. 药用要求
C. 环保标准
D. 保健食品标准
E. 可按化妆品用标准

A B C D E

标记纠错

64.

药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则，应

A. 执业医师重新签字后才能调配
B. 主任药师签字后才能调配
C. 临床药师签字后才能调配
D. 药剂科主任签字后才能调配
E. 拒绝调配

A B C D E

标记纠错

65.

属于血浆代用液的是

A. 甘露醇注射液
B. 脂肪乳注射液
C. 羟乙基淀粉注射液
D. 氨基酸注射液
E. 维生素C注射液

A B C D E

标记纠错

66.

既有良好的表面活性作用，又有很强杀菌作用的是

A. 苯扎溴铵
B. 硫酸化蓖麻油
C. 卵磷脂
D. 吐温-80
E. 司盘-60

A B C D E

标记纠错

67.

现可用下列某种盐取代磺胺嘧啶银来供外用，该盐是

A. 铜盐
B. 锌盐
C. 钾盐
D. 钠盐
E. 铝盐

A B C D E

标记纠错

68.

省级以上药品监督管理部门根据实际情况建立监控信息网络实时监控麻醉药品和精神药品定点生产企业、定点批发企业和使用单位的活动包括

A. 研究、生产、经营、使用的数量以及流向
B. 生产、进货、销售、储存的数量以及流向
C. 生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向
D. 研究、生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向
E. 研究、生产、进货、销售、库存、使用、销毁的数量以及流向

A B C D E

标记纠错

69.

依据《药品管理法》的规定，监督药品购销中的不正之风并对其进行行政处罚的是

A. 药品监督管理部门
B. 质量监督部门
C. 价格主管部门
D. 工商行政管理部门
E. 商务部门

A B C D E

标记纠错

70.

下列有关栓剂的叙述，正确的是

A. 肛门栓不存在首关效应
B. 局部用药应选择释药慢的基质
C. 不用作融变时限检查
D. 粪便不影响药物吸收完全
E. 泊洛沙姆是油脂性基质

A B C D E

标记纠错

71.

遴选原则是“临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重”的药品是

A. 上市药品
B. 现代药
C. 传统药
D. 国家基本药物
E. 基本医疗保险用药

A B C D E

标记纠错

72.

符合上条原则，市场能够保证供应，并经社保部门批准的药品是

A. 上市药品
B. 现代药
C. 传统药
D. 国家基本药物
E. 基本医疗保险用药

A B C D E

标记纠错

73.

表观分布容积计算公式是

A.
B. pKa-pH=lg(Cu/Ci)
C. dc/dt-kS(C_s-C)
D. V_d=X₀/C₀
E. FAb=(AUC_po/X₀)/(AUC_iv/X₀

A B C D E

标记纠错

74.

聚乙烯醇可用于

A. 制备膜剂
B. 制备脂质体
C. 制备溶蚀性骨架片
D. 制各不溶性骨架片
E. 片剂包薄膜衣

A B C D E

标记纠错

75.

单硬脂酸甘油酯可用于

A. 制备膜剂
B. 制备脂质体
C. 制备溶蚀性骨架片
D. 制各不溶性骨架片
E. 片剂包薄膜衣

A B C D E

标记纠错

76.

无毒聚氯乙烯可用于

A. 制备膜剂
B. 制备脂质体
C. 制备溶蚀性骨架片
D. 制各不溶性骨架片
E. 片剂包薄膜衣

A B C D E

标记纠错

77.

医师和药学专业技术人员在药物临床应用时必须遵循的原则是

A. 安全、有效、经济、合理
B. 安全、有效、经济、适当
C. 安全、有效、经济
D. 安全、有效、经济、质量
E. 安全、有效、经济、方便

A B C D E

标记纠错

78.

我国第一部《中国药典》颁布时间

A. 1949年
B. 1953年
C. 1965年
D. 1966年
E. 1995年

A B C D E

标记纠错

79.

下列不属于制备脂质体的方法是

A. 注入法
B. 薄膜分散法
C. 逆相蒸发法
D. 超声波分散法
E. 共沉淀法

A B C D E

标记纠错

80.

提高浸出效率，常采取一些措施，下列措施错误的是

A. 选择适宜的溶剂
B. 恰当地升高温度
C. 加大浓度差
D. 将药村粉碎得越细越好
E. 加表面活性剂

A B C D E

标记纠错

81.

药物临床试验必须符合

A. GMP
B. GSP
C. GLP
D. GCP
E. GAP

A B C D E

标记纠错

82.

可判断某种凝胶为非牛顿流体的条件是

A. 黏性
B. 水溶性
C. 假塑性
D. 易于制备性
E. 表面活性

A B C D E

标记纠错

83.

注射剂的溶剂应选用

A. 自来水
B. 注射用水
C. 煮沸的纯化水
D. 灭菌注射用水
E. 反渗透制备的水

A B C D E

标记纠错

84.

下列哪项不是葡萄糖注射液变色的原因是

A. pH
B. 灭菌温度
C. 5-羟甲基糠醛聚合物的生成量
D. 灭菌时间
E. 葡萄糖原料的含量

A B C D E

标记纠错

85.

药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的

A. 1/4
B. 1/3
C. 1/2
D. 2倍
E. 4倍

A B C D E

标记纠错

86.

确定医疗机构用药目录和处方手册的是

A. 药事管理委员会
B. 医务部门
C. 质控部门
D. 医院专家委员会
E. 临床药学部门

A B C D E

标记纠错

87.

组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况，发现问题及时纠正的是

A. 药事管理委员会
B. 医务部门
C. 质控部门
D. 医院专家委员会
E. 临床药学部门

A B C D E

标记纠错

88.

曲马朵为

A. 第一阶梯轻度疼痛用药
B. 第二阶梯中度疼痛用药
C. 第三阶梯重度疼痛用药
D. 急性疼痛用药
E. 慢性疼痛用药

A B C D E

标记纠错

89.

对乙酰氨基酚为

A. 第一阶梯轻度疼痛用药
B. 第二阶梯中度疼痛用药
C. 第三阶梯重度疼痛用药
D. 急性疼痛用药
E. 慢性疼痛用药

A B C D E

标记纠错

90.

可待因为

A. 第一阶梯轻度疼痛用药
B. 第二阶梯中度疼痛用药
C. 第三阶梯重度疼痛用药
D. 急性疼痛用药
E. 慢性疼痛用药

A B C D E

标记纠错

91.

吗啡为

A. 第一阶梯轻度疼痛用药
B. 第二阶梯中度疼痛用药
C. 第三阶梯重度疼痛用药
D. 急性疼痛用药
E. 慢性疼痛用药

A B C D E

标记纠错

92.

阿司匹林为

A. 第一阶梯轻度疼痛用药
B. 第二阶梯中度疼痛用药
C. 第三阶梯重度疼痛用药
D. 急性疼痛用药
E. 慢性疼痛用药

A B C D E

标记纠错

93.

溶出速率方程是

A.
B. pKa-pH=lg(Cu/Ci)
C. dc/dt-kS(C_s-C)
D. V_d=X₀/C₀
E. FAb=(AUC_po/X₀)/(AUC_iv/X₀

A B C D E

标记纠错

94.

绝对生物利用度计算工公式是

A.
B. pKa-pH=lg(Cu/Ci)
C. dc/dt-kS(C_s-C)
D. V_d=X₀/C₀
E. FAb=(AUC_po/X₀)/(AUC_iv/X₀

A B C D E

标记纠错

95.

胃空速率方程是

A.
B. pKa-pH=lg(Cu/Ci)
C. dc/dt-kS(C_s-C)
D. V_d=X₀/C₀
E. FAb=(AUC_po/X₀)/(AUC_iv/X₀

A B C D E

标记纠错

96.

pH分配学说是

A.
B. pKa-pH=lg(Cu/Ci)
C. dc/dt-kS(C_s-C)
D. V_d=X₀/C₀
E. FAb=(AUC_po/X₀)/(AUC_iv/X₀

A B C D E

标记纠错

97.

严禁不带防辐射装置运输的药品是

A. 一类精神药品
B. 二类精神药品
C. 毒性药品
D. 放射性药品
E. 易制毒化学品

A B C D E

标记纠错

98.

毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品是

A. 一类精神药品
B. 二类精神药品
C. 毒性药品
D. 放射性药品
E. 易制毒化学品

A B C D E

标记纠错

99.

聚维酮可用于

A. 制备膜剂
B. 制备脂质体
C. 制备溶蚀性骨架片
D. 制各不溶性骨架片
E. 片剂包薄膜衣

A B C D E

标记纠错

100.

大豆磷脂可用于

A. 制备膜剂
B. 制备脂质体
C. 制备溶蚀性骨架片
D. 制各不溶性骨架片
E. 片剂包薄膜衣

A B C D E

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2022年《药学（师）相关专业》模拟试卷4

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