2022年《药学（师）相关专业》模拟试卷2

1.

粉碎的药剂学意义不正确的是

A. 有利于增加固体药物的溶解度和吸收
B. 有利于各成分混合均匀
C. 有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性
D. 有助于从天然药物提取有效成分
E. 为了提高药物的稳定性

A B C D E

标记纠错

2.

下面属于牛顿流体的是

A. 高分子溶液
B. 低分子溶液
C. 胶体溶液
D. 混悬剂
E. 乳剂

A B C D E

标记纠错

3.

医疗单位开具的儿科处方用纸颜色为

A. 淡红色
B. 淡蓝色
C. 白色
D. 淡黄色
E. 淡绿色

A B C D E

标记纠错

4.

不注明或者更改生产批号的是

A. 辅料
B. 药品
C. 新药
D. 假药
E. 劣药

A B C D E

标记纠错

5.

影响药物皮肤吸收的生理因素不包括

A. 透皮吸收促进剂
B. 皮肤水合作用
C. 用药部位
D. 表皮损伤
E. 患者年龄

A B C D E

标记纠错

6.

依照《药品管理法实施条例》，进口在英国的生产企业生产的药品应取得

A. 《进口药品注册证》
B. 《医药产品注册证》
C. 《进口药品检验报告书》
D. 《进口药品许可证》
E. 《进口药品通关单》

A B C D E

标记纠错

7.

依照《药品管理法实施条例》，进口在我国港澳地区生产的药品应取得

A. 《进口药品注册证》
B. 《医药产品注册证》
C. 《进口药品检验报告书》
D. 《进口药品许可证》
E. 《进口药品通关单》

A B C D E

标记纠错

8.

同一药品生产企业生产的同一药品，要求

A. 其标签大小应当明显区别
B. 两者的包装颜色应当明显区别
C. 药品规格和包装规格均应相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致
D. 其标签应当明显区别或者规格项明显标注
E. 其包装、标签、说明书应当明显区别

A B C D E

标记纠错

9.

同一药品生产企业生产的药品规格或者包装规格不同的，要求

A. 其标签大小应当明显区别
B. 两者的包装颜色应当明显区别
C. 药品规格和包装规格均应相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致
D. 其标签应当明显区别或者规格项明显标注
E. 其包装、标签、说明书应当明显区别

A B C D E

标记纠错

10.

同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，要求

A. 其标签大小应当明显区别
B. 两者的包装颜色应当明显区别
C. 药品规格和包装规格均应相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致
D. 其标签应当明显区别或者规格项明显标注
E. 其包装、标签、说明书应当明显区别

A B C D E

标记纠错

11.

依照《药品管理法实施条例》，进口单位向海关办理报关验放手续应取得

A. 《进口药品注册证》
B. 《医药产品注册证》
C. 《进口药品检验报告书》
D. 《进口药品许可证》
E. 《进口药品通关单》

A B C D E

标记纠错

12.

依照《药品管理法实施条例》，进口在我国台湾地区生产的药品应取得

A. 《进口药品注册证》
B. 《医药产品注册证》
C. 《进口药品检验报告书》
D. 《进口药品许可证》
E. 《进口药品通关单》

A B C D E

标记纠错

13.

液体药剂的特点不包括

A. 药物以分子或微粒分散在介质中
B. 便于分剂量
C. 可以用于皮肤表面
D. 便于携带
E. 不适于对胃有刺激性的药物

A B C D E

标记纠错

14.

等渗葡萄糖注射液的浓度(g/ml)为

A. 30%
B. 15%
C. 0.9%
D. 5%
E. 20%

A B C D E

标记纠错

15.

散剂在贮藏过程中的关键是

A. 防潮
B. 防止蛀虫
C. 防风
D. 置于阴暗的地方
E. 防止氧化

A B C D E

标记纠错

16.

医院药学的中心任务是

A. 保证药品价格低廉
B. 保证药品安全
C. 保证药品有效
D. 临床药学研究管理
E. 为临床服务，为患者服务

A B C D E

标记纠错

17.

研和法制备油脂性软膏剂时，如药物是水溶性的，宜先用少量水溶解，再用某种物质吸收后与基质混合，该物质是

A. PEG4000
B. 可可豆脂
C. 蜂蜡
D. 羊毛脂
E. 甘油

A B C D E

标记纠错

18.

浸出过程中主要促进扩散的因素是

A. 药材粒度
B. 浸出温度
C. 浸泡时间
D. 浸出介质
E. 浓度梯度

A B C D E

标记纠错

19.

表面活性剂是能使溶液表面张力

A. 稍降低的物质
B. 增加的物质
C. 不改变的物质
D. 急剧下降的物质
E. 急剧上升的物质

A B C D E

标记纠错

20.

不宜制成混悬剂的药物是

A. 剧毒药性的药物
B. 难溶性药物
C. 为提高在水溶液中稳定性的药物
D. 需产生缓释作用的药物
E. 剂量超过溶解度而不能以溶液存在的药物

A B C D E

标记纠错

21.

若乳剂水为分散相，油为连续相，则乳剂类型是

A. O/W
B. W/O
C. 阳离子
D. 阴离子
E. S/W

A B C D E

标记纠错

22.

滤过灭菌法中常用的滤膜孔径是

A. 0.22μm
B. 0.25μm
C. 0.8μm
D. 0.22mm
E. 0.5mm

A B C D E

标记纠错

23.

下列空气洁净度标准中，尘粒数量最少的是

A. 100级
B. 3000级
C. 10000级
D. 300000级
E. 500000级

A B C D E

标记纠错

24.

下列有关注射剂的叙述中，正确的是

A. 都是溶液型
B. 静脉大输液可以加抑菌剂
C. 配制注射液的水为纯化水
D. 注射剂生产过程简单，成本低
E. 注射剂既可发挥全身作用，也可发挥局部作用

A B C D E

标记纠错

25.

纯化水成为注射用水（《中国药典》2010标准）必须经下列某种操作，是

A. 蒸馏
B. 煮沸
C. 反渗透
D. 过滤
E. 灭菌

A B C D E

标记纠错

26.

不应加入抑菌剂的注射剂是

A. 滤过除菌制备的注射剂
B. 采用低温灭菌的注射剂
C. 多剂量装的注射剂
D. 无菌操作法制备的注射剂
E. 椎管注射剂

A B C D E

标记纠错

27.

将60%的司盘-80（HLB值4.3）和40%吐温-80（HLB值15）混合后HLB值为

A. 3.5
B. 10.7
C. 8.6
D. 9.7
E. 19.3

A B C D E

标记纠错

28.

下列哪个药主要自肾小管分泌排泄

A. 青霉素
B. 灰黄霉素
C. 庆大霉素
D. 奥美拉唑
E. 链霉素

A B C D E

标记纠错

29.

维生素C制剂色泽变黄后

A. 没有发生化学变化
B. 含量没有下降
C. 属正常情况
D. 可以继续应用
E. 不可应用

A B C D E

标记纠错

30.

有关液体药剂的质量要求不正确的是

A. 液体制剂均应是澄明溶液
B. 液体制剂应浓度准确
C. 口服液体制剂应口感好
D. 外用液体制剂应无刺激性
E. 液体制剂应具有一定的防腐能力

A B C D E

标记纠错

31.

湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的

A. 崩解性和溶出性
B. 可压性和流动性
C. 防潮性和稳定性
D. 润滑性和抗黏着性
E. 流动性和崩解性

A B C D E

标记纠错

32.

适用于热敏性物料的粉碎设备是

A. 球磨机
B. 研钵
C. 冲击式粉碎机
D. 流能磨
E. 胶体磨

A B C D E

标记纠错

33.

药物制剂处方中不影响稳定性的因素是

A. pH
B. 填充剂
C. 溶剂
D. 外包装材料
E. 药物相互作用

A B C D E

标记纠错

34.

门诊药房的管理实行

A. 大窗口或柜台式发药
B. 统一配送
C. 处方点评制度
D. 临床药师复核制度
E. 单剂量配发药品

A B C D E

标记纠错

35.

住院药房的管理实行

A. 大窗口或柜台式发药
B. 统一配送
C. 处方点评制度
D. 临床药师复核制度
E. 单剂量配发药品

A B C D E

标记纠错

36.

中药最本质的特点是

A. 天然药物
B. 传统用药
C. 价格低
D. 标本兼治
E. 在中医药理论指导下使用

A B C D E

标记纠错

37.

相对生物利用度是指

A. 药物在进入体循环前部分被肝代谢
B. 一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给以同剂量，其吸收速度和程度无明显差异
C. 非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度
D. 以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度
E. 药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象

A B C D E

标记纠错

38.

包衣缓控释制剂释药原理是

A. 溶出原理
B. 扩散原理
C. 溶蚀与扩散相结合原理
D. 渗透泵原理
E. 离子交换作用原理

A B C D E

标记纠错

39.

《药品管理法》适用于

A. 所有从事药品生产、经营和监督管理的单位和个人
B. 所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C. 所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
D. 所有从事药品研制、生产、经营和监督管理的单位和个人
E. 所有有关药品生产、经营、使用的单位和个人

A B C D E

标记纠错

40.

下列不属于药品的是

A. 兽用药品
B. 化学原料药
C. 人血白蛋白
D. 抗生素
E. 诊断药品

A B C D E

标记纠错

41.

我国国家基本药物调整的周期一般为

A. 不定期
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 10年

A B C D E

标记纠错

42.

药物的血浆半衰期是指

A. 药物的稳态血浓度下降一半的时间
B. 药物的有效血浓度下降一半的时间
C. 药物的表观分布容积减少一半的时间
D. 血浆药物浓度下降一半的时间
E. 药物达稳态血药浓度的时间

A B C D E

标记纠错

43.

观察人体对于新药的耐受程度和药动学，为制定给药方案提供依据

A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. 临床前试验
E. 生物等效性试验

A B C D E

标记纠错

44.

我国药品技术监督的最高机构是

A. 国家质量技术监督局
B. 国家发展与改革委员会
C. 国家药品监督管理局
D. 中国药品生物制品检定所
E. 国家药典委员会

A B C D E

标记纠错

45.

发给《医疗机构制剂许可证》的部门是

A. 县以上人民政府卫生行政部门
B. 市级人民政府药品监督管理部门
C. 市级人民政府卫生行政部门
D. 省级人民政府药品监督管理部门
E. 省级人民政府卫生行政部门

A B C D E

标记纠错

46.

对于二甲基亚砜的认识和使用哪一条是错误的

A. 能与乙醇混溶
B. 有较强的促渗透作用
C. 本品因有恶臭，不应用于内服制剂
D. 也可添加于注射剂，以加强吸收
E. 能与水混溶

A B C D E

标记纠错

47.

甲酚皂溶液又称

A. 哈特曼氏液
B. 来苏儿
C. 小苏打液
D. 优琐溶液
E. 苯扎溴铵

A B C D E

标记纠错

48.

《中华人民共和国药品管理法》规定，已被撤销批准文号的药品

A. 按假药处理
B. 按劣药处理
C. 经过再评价后才能使用
D. 不得生产、销售和使用
E. 由企业自行销毁或处理

A B C D E

标记纠错

49.

栓剂的吸收途径中经过肝的首关作用的是

A. 直肠上静脉
B. 直肠下静脉
C. 直肠中静脉
D. 肛管静脉
E. 淋巴系统

A B C D E

标记纠错

50.

研究群体药动学参数的常用程序是

A. Higuchi法
B. NONMEN法
C. 最小二乘法
D. Weibull法
E. 高斯法

A B C D E

标记纠错

51.

不能提高注射剂稳定性方法是

A. 加入抗氧剂
B. 通入惰性气体
C. 用棕色玻璃容器
D. 调节pH至合适值
E. 加入等渗调节剂如氯化钠

A B C D E

标记纠错

52.

下列属于药品的是

A. 药品包装材料
B. 标签
C. 说明书
D. 血清
E. 保健品

A B C D E

标记纠错

53.

《中国药典》（2010版）规定肠溶衣片崩解试验先后用的两种试液介质pH分别为

A. 1.0，1.2
B. 1.0，8.0
C. 3.5,5.0
D. 5.0，6.8
E. 1.2,6.8

A B C D E

标记纠错

54.

《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备

A. 药学本科毕业生
B. 药师以上专业技术职称
C. 执业药师
D. 依法经过资格认定的药学技术人员
E. 副主任药师以上专业技术职称

A B C D E

标记纠错

55.

医院中按照“金额管理”季度盘点，以“存定销”管理的是

A. 一类精神药品
B. 二类精神药品
C. 医疗用毒性药品
D. 全部药品
E. 普通药品

A B C D E

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56.

医疗机构配制制剂审核同意的部门是

A. 县以上药品监督管理部门
B. 市级人民政府药品监督管理部门
C. 市级人民政府卫生行政部门
D. 省级人民政府药品监督管理部门
E. 省级人民政府卫生行政部门

A B C D E

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57.

制备O/W型乳剂时，所用乳化剂其HLB值宜为多少合适

A. 1～5
B. 6～13
C. 8～18
D. 3～8
E. 18～20

A B C D E

标记纠错

58.

下列关于影响胃肠道吸收的因素中叙述正确的是

A. 血流速率对易吸收的药物影响较小
B. 胃肠的首关作用不影响药物吸收
C. 小肠蠕动速率快则药物吸收完全
D. 淋巴系统吸收可避免肝脏的首关效应
E. 胆汁对药物吸收无影响

A B C D E

标记纠错

59.

片剂中常作为崩解剂是

A. 干淀粉
B. 硬脂酸镁
C. 氢氧化铝
D. 磷酸钙
E. 滑石粉

A B C D E

标记纠错

60.

负责制定《基本医疗保险药品目录》的是

A. 省级药品监督管理部门
B. 省级卫生行政管理部门
C. 社会发展改革部门
D. 劳动和社会保障部门
E. 省级经济贸易部门

A B C D E

标记纠错

61.

由主管院长、药学部门负责人、制剂室负责人、药检室负责人等成员组成的是

A. 药学部
B. 药剂科
C. 药检组
D. 质量管理组
E. 临床药学部门

A B C D E

标记纠错

62.

亲水性凝胶骨架片的材料为

A. 淀粉
B. 乙基纤维素
C. 聚维酮
D. 羟丙甲纤维素(HPMC)
E. 聚氯乙烯

A B C D E

标记纠错

63.

定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药品的须如何处罚

A. 按民法处罚
B. 按生产、销售假劣药处罚
C. 取消其生产、销售资格
D. 10年内不受理其定点生产、经营申请
E. 由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格，并依照药品管理法的有关规定从重处罚

A B C D E

标记纠错

64.

下列药品中不属于麻醉药品的是

A. 咖啡因
B. 芬太尼
C. 美沙酮
D. 哌替啶
E. 阿片

A B C D E

标记纠错

65.

对药事管理来说，药品与食品等其他商品区别的最基本点是

A. 质量要求
B. 使用目的
C. 特殊性
D. 管理方法
E. 使用方法

A B C D E

标记纠错

66.

眼膏药与滴眼药相比其特点是

A. 需反复频繁点眼
B. 使用更方便
C. 不需加抑菌剂
D. 含药量更高
E. 在角膜前滞留时间相对较长

A B C D E

标记纠错

67.

新药证书的审批部门是

A. 国务院药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 市以上药品监督管理部门
D. 县以上药品监督管理部门
E. 药品注册中心

A B C D E

标记纠错

68.

《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构购进药品，必须建立并执行

A. 检查验收制度
B. 检查复核制度
C. 验收复核制度
D. 质量检验制度
E. 验收查对制度

A B C D E

标记纠错

69.

OTC分为甲、乙两类的主要依据是

A. 药品有效性
B. 药品使用方便性
C. 药品使用时间
D. 药品安全性
E. 药品价格

A B C D E

标记纠错

70.

处方药

A. 必须凭执业医师处方才能购买
B. 不需要凭执业医师和执业助理医师的处方就能购买
C. 可以由消费者咨询药师后判断购买
D. 可以由消费者咨询执业药师后判断购买
E. 根据药品的安全性分为甲、乙两类

A B C D E

标记纠错

71.

下列辅料中，水溶性最小的是

A. 羧甲基淀粉钠
B. 羟丙甲纤维素
C. 可溶性淀粉
D. PEG6000
E. 乙基纤维素

A B C D E

标记纠错

72.

关于医院制剂叙述错误的是

A. 具有药学技术人员、生产设施、检验仪器、管理制度和卫生条件即可配制制剂
B. 《医疗机构制剂许可证》有效期为5年
C. 医院配制制剂必须有《医疗机构制剂许可证》
D. 配制的制剂经过批准后可以调剂使用
E. 医疗机构的制剂不得发布广告

A B C D E

标记纠错

73.

医疗机构配制制剂必须取得

A. 省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“药品经营企业许可证”
B. 省级药监部门颁发的“药品生产企业许可证”
C. 市级药监部门颁发的“药品生产企业许可证”
D. 省、自治区、直辖市卫生行政部门颁发的“医疗机构制剂许可证”
E. 省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“医疗机构制剂许可证”

A B C D E

标记纠错

74.

消除是指

A. 药物在体内的代谢和排泄过程
B. 药物随胆汁进入小肠后被重吸收的现象
C. 药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程
D. 一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给予相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异
E. 某些药物可使体内药酶活性、数量升高

A B C D E

标记纠错

75.

肠-肝循环是指

A. 药物在体内的代谢和排泄过程
B. 药物随胆汁进入小肠后被重吸收的现象
C. 药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程
D. 一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给予相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异
E. 某些药物可使体内药酶活性、数量升高

A B C D E

标记纠错

76.

酶诱导作用是指

A. 药物在体内的代谢和排泄过程
B. 药物随胆汁进入小肠后被重吸收的现象
C. 药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程
D. 一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给予相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异
E. 某些药物可使体内药酶活性、数量升高

A B C D E

标记纠错

77.

生物等效性是指

A. 药物在体内的代谢和排泄过程
B. 药物随胆汁进入小肠后被重吸收的现象
C. 药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程
D. 一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给予相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异
E. 某些药物可使体内药酶活性、数量升高

A B C D E

标记纠错

78.

绝对生物利用度是指

A. 药物在进入体循环前部分被肝代谢
B. 一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给以同剂量，其吸收速度和程度无明显差异
C. 非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度
D. 以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度
E. 药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象

A B C D E

标记纠错

79.

生物等效性是的指

A. 药物在进入体循环前部分被肝代谢
B. 一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给以同剂量，其吸收速度和程度无明显差异
C. 非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度
D. 以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度
E. 药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象

A B C D E

标记纠错

80.

空胶囊系由囊体和囊帽组成，其主要制备流程是

A. 溶胶—蘸胶（制坯）—拔壳—干燥—切割—整理
B. 溶胶—蘸胶（制坯）—干燥—拨壳—切割—整理
C. 溶胶—干燥—蘸胶（制坯）—拔壳—切割—整理
D. 溶胶—拔壳—干燥—蘸胶（制坯）—切割—整理
E. 溶胶—拔壳—切割—蘸胶（制坯）—干燥—整理

A B C D E

标记纠错

81.

制备O/W型乳剂若采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂HLB范围应为

A. 8～18
B. 7～9
C. 3～6
D. 15～18
E. 1～

A B C D E

标记纠错

82.

对生产、销售假劣药品进行罚款处罚的基准是假劣药品的

A. 出厂价格
B. 合同价格
C. 货值金额
D. 发票开出价格
E. 协议价格

A B C D E

标记纠错

83.

现行《中华人民共和国药典》的版本为

A. 2005年版
B. 2015年版
C. 1953年版
D. 1995年版
E. 2000年版

A B C D E

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84.

根据有关规定，必须成立药事管理委员会的是

A. 三级医院
B. 二级以上医院
C. 二级医院
D. 二级以下医院
E. 所有医院

A B C D E

标记纠错

85.

新药生产批准文号的审批部门是

A. 国务院药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 市以上药品监督管理部门
D. 县以上药品监督管理部门
E. 药品注册中心

A B C D E

标记纠错

86.

以上属于防腐剂的是

A. 滑石粉
B. 醋酸纤维素酞酸酯
C. 羧甲基淀粉钠
D. 苯甲酸钠
E. 甘油明胶

A B C D E

标记纠错

87.

以上属于栓剂基质的是

A. 滑石粉
B. 醋酸纤维素酞酸酯
C. 羧甲基淀粉钠
D. 苯甲酸钠
E. 甘油明胶

A B C D E

标记纠错

88.

以上属于肠溶衣材料的是

A. 滑石粉
B. 醋酸纤维素酞酸酯
C. 羧甲基淀粉钠
D. 苯甲酸钠
E. 甘油明胶

A B C D E

标记纠错

89.

以上属于片剂崩解剂的是

A. 滑石粉
B. 醋酸纤维素酞酸酯
C. 羧甲基淀粉钠
D. 苯甲酸钠
E. 甘油明胶

A B C D E

标记纠错

90.

以上属于片剂润滑剂的是

A. 滑石粉
B. 醋酸纤维素酞酸酯
C. 羧甲基淀粉钠
D. 苯甲酸钠
E. 甘油明胶

A B C D E

标记纠错

91.

生物转化是指

A. 药物在体内的代谢和排泄过程
B. 药物随胆汁进入小肠后被重吸收的现象
C. 药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程
D. 一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给予相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异
E. 某些药物可使体内药酶活性、数量升高

A B C D E

标记纠错

92.

肠-肝循环是的指

A. 药物在进入体循环前部分被肝代谢
B. 一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给以同剂量，其吸收速度和程度无明显差异
C. 非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度
D. 以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度
E. 药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象

A B C D E

标记纠错

93.

首关效应是指

A. 药物在进入体循环前部分被肝代谢
B. 一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给以同剂量，其吸收速度和程度无明显差异
C. 非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度
D. 以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度
E. 药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象

A B C D E

标记纠错

94.

《处方药与非处方药分类管理办法》规定：§非处方药的每个销售基本单元包装必须

A. 印有国家指定的非处方药专有标识
B. 市级以上药品监督管理部门批准
C. 附有标签和说明书
D. 国家药品监督管理部门批准
E. 具有《药品经营许可证》

A B C D E

标记纠错

95.

《处方药与非处方药分类管理办法》规定：§非处方药的标签和说明书必须经

A. 印有国家指定的非处方药专有标识
B. 市级以上药品监督管理部门批准
C. 附有标签和说明书
D. 国家药品监督管理部门批准
E. 具有《药品经营许可证》

A B C D E

标记纠错

96.

《处方药与非处方药分类管理办法》规定：§非处方药的包装上必须

A. 印有国家指定的非处方药专有标识
B. 市级以上药品监督管理部门批准
C. 附有标签和说明书
D. 国家药品监督管理部门批准
E. 具有《药品经营许可证》

A B C D E

标记纠错

97.

经营处方药与非处方药的批发企业必须

A. 印有国家指定的非处方药专有标识
B. 市级以上药品监督管理部门批准
C. 附有标签和说明书
D. 国家药品监督管理部门批准
E. 具有《药品经营许可证》

A B C D E

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98.

以上各项分为第一类和第二类的是

A. 麻醉药品
B. 医疗用毒性药品
C. 放射性药品
D. 麻醉药品和精神药品
E. 精神药品

A B C D E

标记纠错

99.

以上各项包括药品原植物的是

A. 麻醉药品
B. 医疗用毒性药品
C. 放射性药品
D. 麻醉药品和精神药品
E. 精神药品

A B C D E

标记纠错

100.

以上各项列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质的是

A. 麻醉药品
B. 医疗用毒性药品
C. 放射性药品
D. 麻醉药品和精神药品
E. 精神药品

A B C D E

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2022年《药学（师）相关专业》模拟试卷2

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