2022年《药学（师）相关专业》点睛提分卷3

1.

下列要求在21℃的水中3分钟即可崩解分散的片剂是

A. 泡腾片
B. 薄膜衣片
C. 舌下片
D. 分散片
E. 溶液片

A B C D E

标记纠错

2.

下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是

A. 分散片
B. 泡腾片
C. 缓释片
D. 颊额片
E. 植入片

A B C D E

标记纠错

3.

评价生物利用度的重要参数是

A. 峰浓度、生物半衰期、表观分布容积
B. 峰浓度、峰时间、半衰期
C. 峰浓度、峰时间、曲线下面积
D. 平均血药浓度、曲线下面积、消除速度常数
E. 表观分布容积、平均血药浓度、吸收速度常数

A B C D E

标记纠错

4.

我国遴选0TC药物的基本原则是

A. 临床必需，疗效确切，安全有效，应用方便
B. 临床必需，安全有效，价格合理，应用方便
C. 临床必需，应用安全，疗效确切，价格合理
D. 安全有效，质量稳定，疗效确切，临床必需
E. 应用安全，质量稳定，疗效确切，应用方便

A B C D E

标记纠错

5.

下列何种类型的注射剂较适于采用滤过灭菌法来灭菌

A. O／W乳剂
B. 复合乳剂
C. W／O乳剂
D. 混悬液
E. 溶液

A B C D E

标记纠错

6.

医院药学是以药学为基础，以病人为中心，对病人用药目的研究，但不包括

A. 有效
B. 合理
C. 方便
D. 经济
E. 安全

A B C D E

标记纠错

7.

《中华人民共和国计量法》规定，在销售的计量器具上必须有

A. 社会公用计量标准器具合格证
B. 社会公用计量标准器具证书标志
C. 计量基准器具合格证
D. 产品合格证和《制造计量器具许可证》标志
E. 计量标准器具合格证

A B C D E

标记纠错

8.

波长在254nm时灭菌效率最强的是

A. γ射线灭菌
B. 气体灭菌
C. 紫外线灭菌
D. 干热灭菌
E. 湿热灭菌

A B C D E

标记纠错

9.

胃蛋白酶合剂处方：胃蛋白酶20g，稀盐酸20ml，橙皮酊50ml，单糖浆100ml，蒸馏水适量，共制1000ml。该制剂属于哪种制剂

A. 疏水胶体型液体制剂
B. 真溶液型液体制剂
C. 乳浊液型液体制剂
D. 混悬液型液体制剂
E. 胶浆剂型液体制剂

A B C D E

标记纠错

10.

某药店最近进了一批药品，没有标明生产批号和有效期，在销售时被药品监督管理部门查处，此批药品的处理应该按

A. 违规药品
B. 假药
C. 劣药
D. 不规范药品
E. 查封药品

A B C D E

标记纠错

11.

药品管理法规定，发运中药材必须有

A. 通用名
B. 规格
C. 商品名
D. 产地
E. 包装

A B C D E

标记纠错

12.

负责编制医院基本用药目录的是

A. 质量管理组
B. 医务科
C. 药事管理委员会
D. 药剂科
E. 质控办

A B C D E

标记纠错

13.

《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的

A. 质量、疗效和反应
B. 数量、质量和中毒事故
C. 质量、销量和信誉程度
D. 质量、疗效和市场占有率
E. 产量、销量和竞争能力

A B C D E

标记纠错

14.

液体药剂的特点不包括

A. 药物以分子或微粒分散在介质中
B. 便于分剂量
C. 可以用于皮肤表面
D. 便于携带
E. 不适于对胃有刺激性的药物

A B C D E

标记纠错

15.

有关医疗机构制剂管理的叙述，不正确的是

A. 配制的制剂要有制剂批准文号
B. 配制的制剂可在医疗机构之间调剂使用
C. 无《医疗机构制剂许可证》不得配制制剂
D. 配制的制剂不得在市场上销售G.配制的制剂合格的凭医师处方在本院使用

A B C D

标记纠错

16.

药典中浓氨溶液中NH 药学（师）,点睛提分卷,2022年《药学（师）相关专业》点睛提分卷3 的浓度表示法为

A. %/mol
B. mol/L
C. %g/g
D. %ml/mol
E. %ml/kg

A B C D E

标记纠错

17.

按照规定，下列药品不得进行广告宣传的是

A. 化学药品
B. 中药饮片
C. 中成药
D. 中药材
E. 未取得广告批准文号的药品

A B C D E

标记纠错

18.

在医疗机构中，实行"金额管理，季度盘点，以存定销"的药品是

A. 普通药品
B. 二类精神药品
C. 医疗用毒性药品
D. 一类精神药品
E. 麻醉药品

A B C D E

标记纠错

19.

药房药师的专业性功能不包括

A. 药品的保管
B. 调配处方
C. 选择合适的药品
D. 特殊药品的监管
E. 提供用药指导

A B C D E

标记纠错

20.

我国GMP规定的注射用水贮存条件正确的是

A. 95℃以上保温
B. 80℃以上保温
C. 85℃以上保温
D. 70℃以上保温
E. 60℃以上保温

A B C D E

标记纠错

21.

等渗葡萄糖注射液的浓度(g/ml)为

A. 30%
B. 15%
C. 0.9%
D. 5%
E. 20%

A B C D E

标记纠错

22.

下列关于脂质体说法正确的是

A. 制备脂质体的材料目前主要有磷脂类和胆固醇类两种
B. 药物做成脂质体的主要目的是增加溶解度
C. 在生理条件下，细胞表面带正电荷，脂质体带负电，有利于药物滞留于皮肤内
D. 脂质体是一种主动靶向制剂
E. 脂质体起效迅速

A B C D E

标记纠错

23.

散剂在贮藏过程中的关键是

A. 防潮
B. 防止蛀虫
C. 防风
D. 置于阴暗的地方
E. 防止氧化

A B C D E

标记纠错

24.

在医院药事管理委员会中担任主任委员的一般是

A. 药剂科主任
B. 医院行政管理专家
C. 业务科室负责人
D. 业务院长
E. 医院感染专家

A B C D E

标记纠错

25.

湿法制粒工艺流程图为

A. 原辅料→粉碎→混合→制软材→干燥→制粒→压片
B. 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
C. 原辅料→制粒→混合→粉碎→制软材→整粒→干燥→压片
D. 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片
E. 原辅料→干燥→混合→粉碎→制软材→制粒→压片

A B C D E

标记纠错

26.

《医疗机构药事管理规定》的发布部门是

A. 国家发展与改革委员会
B. 卫生部、国家中医药管理局、总后勤部卫生部
C. 中国药学会医院药学专业委员会
D. 国务院
E. 国家食品药品监督管理局

A B C D E

标记纠错

27.

住院药房实行单剂量配发药品的目的是

A. 方便患者服药
B. 提高药品应用的安全性和经济性
C. 提高患者用药依从性
D. 减少药品浪费
E. 减少药疗差错

A B C D E

标记纠错

28.

药事管理的特点是

A. 合理性、安全性、协调性
B. 专业性、政策性、双重性
C. 专业性、政策性、实践性
D. 安全性、有效性、合理性
E. 时效性、双重性、实践性

A B C D E

标记纠错

29.

注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径为

A. 皮内注射
B. 动脉注射
C. 皮下注射
D. 心内注射
E. 表面注射

A B C D E

标记纠错

30.

发布《医疗机构药事管理规定》的部门为

A. 国家食品药品监督管理局和总后勤部卫生部
B. 国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局
C. 国家中医药管理局和总后勤部卫生部
D. 卫生部、国家中医药管理局和总后勤部卫生部
E. 卫生部和国家食品药品监督管理局

A B C D E

标记纠错

31.

按假药论处的药品是

A. 擅自添加防腐剂的
B. 变质的和被污染的
C. 更改有效期的
D. 超过有效期的
E. 不注明生产批号的

A B C D E

标记纠错

32.

关于药品生产，下列叙述不正确的是

A. 改变生产工艺的必须经有关部门审核批准
B. 按国家药品标准记载所有药品生产过程
C. 不符合国家药品标准的药品不得出厂
D. 经批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
E. 药品生产企业必须对生产的药品进行质量检验

A B C D E

标记纠错

33.

《中华人民共和国药品管理法》规定的管理范围中不包括

A. 药品经营
B. 药品质量控制
C. 进口药注册
D. 新药注册
E. 药物临床应用

A B C D E

标记纠错

34.

属阴离子型表面活性剂的是

A. 吐温-60
B. 苯扎氯铵
C. 十二烷基硫酸钠
D. 司盘-60
E. 卵磷脂

A B C D E

标记纠错

35.

表面活性剂在药剂中的应用不包括

A. 增溶
B. 消毒
C. 杀菌
D. 助溶
E. 助悬

A B C D E

标记纠错

36.

下列口服固体剂型吸收快慢的顺序为

A. 丸剂＞散剂＞胶囊剂＞颗粒剂＞片剂
B. 散剂＞胶囊剂＞颗粒剂＞片剂＞丸剂
C. 散剂＞颗粒剂＞片剂＞胶囊剂＞丸剂
D. 散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂
E. 丸剂＞颗粒剂＞散剂＞片剂＞胶囊剂

A B C D E

标记纠错

37.

不符合散剂制备一般规律的是

A. 量少的组分先放
B. 组分数量差异大时采用等量递增配研法
C. 含液体组分，用吸收剂吸收
D. 小剂量剧毒药物做成倍散
E. 含低共熔组分且共熔后降低药效，应避免共熔

A B C D E

标记纠错

38.

"合理用药咨询"职责属于的部门是

A. 调剂部门
B. 临床药学
C. 药库
D. 门诊药房
E. 药事管理委员会

A B C D E

标记纠错

39.

医院药学的中心任务是

A. 保证药品价格低廉
B. 保证药品安全
C. 保证药品有效
D. 临床药学研究管理
E. 为临床服务，为患者服务

A B C D E

标记纠错

40.

关于热原的叙述中，错误的是

A. 可以通过微孔滤膜
B. 热原本身不挥发
C. 能被活性炭吸附
D. 热原的耐热性很差
E. 输液产品必须检查热原

A B C D E

标记纠错

41.

医院中按照"金额管理"季度盘点，以"存定销"管理的是

A. 一类精神药品
B. 二类精神药品
C. 普通药品
D. 医疗用毒性药品
E. 全部药品

A B C D E

标记纠错

42.

由主管院长、药学部门负责人、制剂室负责人、药检室负责人等成员组成的是

A. 质量管理组
B. 药检组
C. 药剂科
D. 临床药学部门
E. 药学部

A B C D E

标记纠错

43.

负责医院所使用药物的具体质量控制工作的是

A. 制剂室
B. 药学部
C. 药剂科
D. 药检室
E. 临床药学部门

A B C D E

标记纠错

44.

口服降糖药甲苯磺丁脲与保泰松合用出现低血糖，其原因是保泰松

A. 抑制甲苯磺丁脲的代谢
B. 阻碍甲苯磺丁脲与血浆蛋白的结合
C. 与血糖发生了化学反应
D. 加快了甲苯磺丁脲转运速度
E. 促进代谢甲苯磺丁脲的酶活性

A B C D E

标记纠错

45.

麻醉药品的处方保存时间为

A. 2年
B. 3年
C. 1年
D. 5年
E. 4年

A B C D E

标记纠错

46.

多数情况下，关于药物穿过生物膜的扩散速率，正确的是

A. 多数是主动转运
B. 取决于给药时间
C. 与浓度梯度成反比
D. 取决于特定的酶
E. 与浓度梯度成正比

A B C D E

标记纠错

47.

《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构购进药品，必须建立并执行

A. 验收查对制度
B. 检查复核制度
C. 检查验收制度
D. 验收复核制度
E. 质量检验制度

A B C D E

标记纠错

48.

《中华人民共和国药品管理法》规定，已被撤销批准文号的药品

A. 不得生产、销售和使用
B. 按假药处理
C. 经过再评价后才能使用
D. 按劣药处理
E. 由企业自行销毁或处理

A B C D E

标记纠错

49.

《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备

A. 药师以上专业技术职称
B. 执业药师
C. 药学本科毕业生
D. 依法经过资格认定的药学技术人员
E. 副主任药师以上专业技术职称

A B C D E

标记纠错

50.

除另有规定外，酊剂的浓度每100ml相当于毒剧药材

A. 2g
B. 0.1g
C. 5g
D. 20g
E. 10g

A B C D E

标记纠错

51.

医疗机构配制制剂审核同意的部门是

A. 县以上药品监督管理部门
B. 省级人民政府卫生行政部门
C. 市级人民政府卫生行政部门
D. 省级人民政府药品监督管理部门
E. 市级人民政府药品监督管理部门

A B C D E

标记纠错

52.

对于药房药师而言，最应该发挥的功能是

A. 质量监督功能
B. 专业性功能
C. 调解病人功能
D. 管理者功能
E. 服务型功能

A B C D E

标记纠错

53.

注射剂中常用的抗氧剂是

A. 碳酸氢钠
B. 苯甲酸钠
C. 磷酸二氢钠
D. 葡萄糖
E. 亚硫酸钠

A B C D E

标记纠错

54.

脂质体的特点不包括

A. 缓释法
B. 提高药物稳定性
C. 降低药物毒性
D. 靶向性
E. 控释性

A B C D E

标记纠错

55.

关于栓剂中药物吸收的叙述正确的是

A. 药物直肠吸收以胞饮为主
B. 距肛门2cm是栓剂应用和药物吸收的最佳部位
C. 油溶性药物采用水溶性基质吸收最快
D. 直肠pH和药物pKa对吸收有影响
E. 栓剂不存在首过效应

A B C D E

标记纠错

56.

利用助溶原理增加药物溶解度的是

A. 将灰黄霉素粉碎成极细粉
B. 将阿托品制成硫酸阿托品
C. 将青霉素制成青霉素钠
D. 苯巴比妥溶乙二醇和水混合剂
E. 苯甲酸钠增加咖啡因在水中溶解度

A B C D E

标记纠错

57.

渗透泵型片剂控释的基本原理是

A. 增加药物溶解度
B. 片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出
C. 减小药物溶解度
D. 用高渗溶液溶解药物
E. 片剂膜外渗透压大于片剂膜内，将药物压出

A B C D E

标记纠错

58.

制备胶囊时，明胶中加入甘油是为了

A. 减少明胶对药物的吸附
B. 延缓明胶溶解
C. 起矫味作用
D. 防止腐败
E. 保持一定的水分防止脆裂

A B C D E

标记纠错

59.

下列关于药物注射吸收的叙述中，正确的是

A. 主要通过淋巴系统吸收再入血
B. 脂溶性很强的药物易吸收
C. 药物分子量越大吸收越慢
D. 注射液黏度高药物吸收快
E. 按摩注射部位不利于吸收

A B C D E

标记纠错

60.

按分散系统分类的剂型是

A. 膜剂
B. 片剂
C. 洗剂
D. 软膏剂
E. 乳浊液型液体制剂

A B C D E

标记纠错

61.

难溶性药物溶液中加入表面活性剂，使药物溶解度增加的现象是

A. 絮凝
B. 助溶
C. 解离
D. 乳化
E. 增溶

A B C D E

标记纠错

62.

黏性过强的药粉湿法制粒宜选择

A. 5%PVP水溶液
B. 乙醇
C. 3%羟丙甲纤维素
D. 糖浆
E. 胶浆

A B C D E

标记纠错

63.

属于药品特殊性的是

A. 专属性
B. 均一性
C. 安全性
D. 有效性
E. 稳定性

A B C D E

标记纠错

64.

下列关于已被撤消批准文号的药品，叙述正确的是

A. 由企业自行销毁或处理
B. 按假药论处
C. 组织再评价符合规定后再使用
D. 不得生产销售和使用
E. 已经生产出来的在注意安全的情况下可以使用

A B C D E

标记纠错

65.

按《药品管理法》下列应列入劣药的情况是

A. 以非药品冒充药品的
B. 未取得批准文号的原料药生产的
C. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
D. 超过有效期的药品
E. 药品成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

A B C D E

标记纠错

66.

麻醉药品和精神药品，是指

A. 列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质
B. 列入麻醉药品目录、精神药品目录的其他物质
C. 列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品
D. 列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的其他物质
E. 列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的药品

A B C D E

标记纠错

67.

关于软膏基质凡士林的正确叙述是

A. 水合能力强
B. 稳定性高
C. 释药、穿透力快
D. 吸水性强
E. 涂展性差

A B C D E

标记纠错

68.

OTC分为甲、乙两类的主要依据是

A. 药品品种剂型
B. 药品安全性
C. 药品疗效
D. 药品价格
E. 药品使用方便性

A B C D E

标记纠错

69.

处方：植物油2g，硬脂醇25g，白凡士林25g，丙二醇12g，吐温-202g，蒸馏水34g，全量共计100g。其中吐温-20的作用是

A. 防腐剂
B. 乳化剂
C. 保湿剂
D. 增溶剂
E. 助溶剂

A B C D E

标记纠错

70.

根据我国《药品管理法》规定的药品含义，下列哪些不属于药品

A. 进口化学原料药
B. 生物制品
C. 中药材
D. 疫苗
E. 一次性注射器

A B C D E

标记纠错

71.

临床常用的镇痛药物中不需要特殊管理的是

A. 吗啡
B. 可待因
C. 哌替啶
D. 芬太尼
E. 阿司匹林

A B C D E

标记纠错

72.

下列何种乳化剂属于非离子型表面活性剂

A. 聚山梨酯(吐温)
B. 三乙醇胺
C. 卵磷脂
D. 苯扎氯铵
E. 十二烷基硫酸钠

A B C D E

标记纠错

73.

依据《药品管理法实施条例》，医疗单位的《制剂许可证》有效期为

A. 3年
B. 2年
C. 1年
D. 10年
E. 5年

A B C D E

标记纠错

74.

由国务院药品监督管理部门审查批准发放的文件是

A. 医院制剂许可证
B. 新药生产批准文号
C. 药品生产许可证
D. 药品广告批准文号
E. 医院制剂批准文号

A B C D E

标记纠错

75.

依照《药品管理法实施条例》，进口单位向海关办理报关验放手续应取得

A. 《进口药品检验报告书》
B. 《医药产品注册证》
C. 《进口药品许可证》
D. 《进口药品注册证》
E. 《进口药品通关单》

A B C D E

标记纠错

76.

依照《药品管理法实施条例》，进口在我国台湾地区生产的药品应取得

A. 《进口药品检验报告书》
B. 《医药产品注册证》
C. 《进口药品许可证》
D. 《进口药品注册证》
E. 《进口药品通关单》

A B C D E

标记纠错

77.

依照《药品管理法实施条例》，进口在英国的生产企业生产的药品应取得

A. 《进口药品检验报告书》
B. 《医药产品注册证》
C. 《进口药品许可证》
D. 《进口药品注册证》
E. 《进口药品通关单》

A B C D E

标记纠错

78.

依照《药品管理法实施条例》，进口在我国港澳地区生产的药品应取得

A. 《进口药品检验报告书》
B. 《医药产品注册证》
C. 《进口药品许可证》
D. 《进口药品注册证》
E. 《进口药品通关单》

A B C D E

标记纠错

79.

门诊药房的管理实行

A. 单剂量配发药品
B. 临床药师复核制度
C. 大窗口或柜台式发药
D. 处方点评制度
E. 统一配送

A B C D E

标记纠错

80.

住院药房的管理实行

A. 单剂量配发药品
B. 临床药师复核制度
C. 大窗口或柜台式发药
D. 处方点评制度
E. 统一配送

A B C D E

标记纠错

81.

以上各项分为第一类和第二类的是

A. 麻醉药品
B. 放射性药品
C. 麻醉药品和精神药品
D. 医疗用毒性药品
E. 精神药品

A B C D E

标记纠错

82.

以上各项包括药品原植物的是

A. 麻醉药品
B. 放射性药品
C. 麻醉药品和精神药品
D. 医疗用毒性药品
E. 精神药品

A B C D E

标记纠错

83.

以上各项列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质的是

A. 麻醉药品
B. 放射性药品
C. 麻醉药品和精神药品
D. 医疗用毒性药品
E. 精神药品

A B C D E

标记纠错

84.

即等渗又等张的溶液是

A. 2.6%甘油
B. 0.9%葡萄糖溶液
C. 9%氯化钠溶液
D. 0.9%氯化钠溶液
E. 10%氯化钾溶液

A B C D E

标记纠错

85.

等渗但不等张的溶液是

A. 2.6%甘油
B. 0.9%葡萄糖溶液
C. 9%氯化钠溶液
D. 0.9%氯化钠溶液
E. 10%氯化钾溶液

A B C D E

标记纠错

86.

遴选原则是"临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重"的药品是

A. 传统药
B. 上市药品
C. 现代药
D. 基本医疗保险用药
E. 国家基本药物

A B C D E

标记纠错

87.

符合上条原则，市场能够保证供应，并经社保部门批准的药品是

A. 传统药
B. 上市药品
C. 现代药
D. 基本医疗保险用药
E. 国家基本药物

A B C D E

标记纠错

88.

片剂中作为润滑剂的是

A. 滑石粉
B. 聚乙二醇
C. 氟氯烷烃
D. 二甲亚砜
E. 羟苯甲酯

A B C D E

标记纠错

89.

软膏剂中作为透皮吸收促进剂的是

A. 滑石粉
B. 聚乙二醇
C. 氟氯烷烃
D. 二甲亚砜
E. 羟苯甲酯

A B C D E

标记纠错

90.

气雾剂中作为抛射剂的是

A. 滑石粉
B. 聚乙二醇
C. 氟氯烷烃
D. 二甲亚砜
E. 羟苯甲酯

A B C D E

标记纠错

91.

滴眼剂中作为抑菌剂的是

A. 滑石粉
B. 聚乙二醇
C. 氟氯烷烃
D. 二甲亚砜
E. 羟苯甲酯

A B C D E

标记纠错

92.

栓剂中作为基质的是

A. 滑石粉
B. 聚乙二醇
C. 氟氯烷烃
D. 二甲亚砜
E. 羟苯甲酯

A B C D E

标记纠错

93.

可作为润滑剂的是

A. 乙基纤维素
B. 滑石粉
C. 水
D. 微晶纤维素
E. 交联羧甲基纤维钠

A B C D E

标记纠错

94.

可作为不溶性薄膜衣材料的是

A. 乙基纤维素
B. 滑石粉
C. 水
D. 微晶纤维素
E. 交联羧甲基纤维钠

A B C D E

标记纠错

95.

可作为崩解剂的是

A. 乙基纤维素
B. 滑石粉
C. 水
D. 微晶纤维素
E. 交联羧甲基纤维钠

A B C D E

标记纠错

96.

可作为填充剂的是

A. 乙基纤维素
B. 滑石粉
C. 水
D. 微晶纤维素
E. 交联羧甲基纤维钠

A B C D E

标记纠错

97.

注射剂中可作为镇痛剂的是

A. 乙基纤维素
B. 滑石粉
C. 水
D. 微晶纤维素
E. 交联羧甲基纤维钠

A B C D E

标记纠错

98.

分为第一类和第二类的是

A. 毒性药品
B. 麻醉药品和精神药品
C. 放射性药品
D. 麻醉药品
E. 精神药品

A B C D E

标记纠错

99.

包括药品原植物的是

A. 毒性药品
B. 麻醉药品和精神药品
C. 放射性药品
D. 麻醉药品
E. 精神药品

A B C D E

标记纠错

100.

列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质的是

A. 毒性药品
B. 麻醉药品和精神药品
C. 放射性药品
D. 麻醉药品
E. 精神药品

A B C D E

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