2022年《药学（师）相关专业》点睛提分卷2

1.

散剂在贮藏过程中的关键是（）。

A. 防潮
B. 防止微生物污染
C. 控制温度
D. 避免光线照射
E. 防止氧化

A B C D E

标记纠错

2.

下列属于药品的是

A. 草药
B. 保健食品
C. 一次性注射器
D. 血清
E. 药品包装材料

A B C D E

标记纠错

3.

可以从事药物配制或药品购售工作的科室是

A. 核医学科
B. 骨伤科
C. 理疗科
D. 肿瘤科
E. 检验科

A B C D E

标记纠错

4.

下列人员中不属于医院药事管理委员会当然成员的是

A. 主管院长
B. 药剂科主任
C. 医院感染专家
D. 保卫科主任
E. 医院行政管理专家

A B C D E

标记纠错

5.

在皮肤制剂中加入水杨酸的作用为

A. 抗氧化剂
B. 着色剂
C. 遮光剂
D. 去角质剂
E. pH调节剂

A B C D E

标记纠错

6.

反映难溶性固体药物生物利用度的体外指标主要是

A. 硬度
B. 崩解时间
C. 融变时限
D. 脆碎度
E. 溶出度

A B C D E

标记纠错

7.

中药、蒙药、苗药等属于

A. 中药材
B. 中药饮片标识
C. 民族药
D. 现代药
E. 传统药

A B C D E

标记纠错

8.

负责制定《基本医疗保险药品目录》的政府部门是

A. 药品监督管理部门
B. 卫生行政部门
C. 质量技术监督部门
D. 劳动和社会保障部门
E. 社会发展计划部门

A B C D E

标记纠错

9.

负责对药品的储备和调度进行行政管理的政府部门是

A. 药品监督管理部门
B. 卫生行政部门
C. 质量技术监督部门
D. 劳动和社会保障部门
E. 社会发展计划部门

A B C D E

标记纠错

10.

对药品、药事组织和药师进行行政管理的政府部门是

A. 药品监督管理部门
B. 卫生行政部门
C. 质量技术监督部门
D. 劳动和社会保障部门
E. 社会发展计划部门

A B C D E

标记纠错

11.

负责医疗机构药事管理的政府部门是

A. 药品监督管理部门
B. 卫生行政部门
C. 质量技术监督部门
D. 劳动和社会保障部门
E. 社会发展计划部门

A B C D E

标记纠错

12.

药品标签使用注册商标含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的

A. 1/4
B. 1/3
C. 1/2
D. 2倍
E. 4倍

A B C D E

标记纠错

13.

润湿剂是

A. 羧甲基纤维素钠
B. 微晶纤维素
C. 滑石粉
D. 乙基纤维素
E. 乙醇

A B C D E

标记纠错

14.

要求无菌的制剂有

A. 软膏剂
B. 膜剂
C. 注射剂
D. 溶液剂
E. 栓剂

A B C D E

标记纠错

15.

注射剂的基本生产工艺流程是

A. 配液—灌封—质检灭菌—过滤
B. 配液—灭菌—过滤—质检灌封
C. 配液—过滤—灌封—灭菌—质检
D. 配液—质检—过滤—灌封—灭菌
E. 质检配液—过滤—灭菌—灌封

A B C D E

标记纠错

16.

下列口服固体剂型吸收快慢的顺序为

A. 散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂
B. 丸剂＞散剂＞胶囊剂＞颗粒剂＞片剂
C. 散剂＞胶囊剂＞颗粒剂＞片剂＞丸剂
D. 散剂＞颗粒剂＞片剂＞胶囊剂＞丸剂
E. 丸剂＞颗粒剂＞散剂＞片剂＞胶囊剂

A B C D E

标记纠错

17.

我国药品监督管理工作的主管部门是

A. 国务院卫生行政部门
B. 国务院药品监督管理部门
C. 国家商务部门
D. 国家发展与改革部门
E. 中国药学会

A B C D E

标记纠错

18.

控制氯霉素滴眼剂质量时，下列哪项考虑是不正确的

A. 应对降解产物二醇物等无效成分进行限量检查
B. 用紫外分光光度法定量不能区别氯霉素和二醇物
C. 制剂pH控制在10以上
D. 应避光保存
E. 有效期为1年

A B C D E

标记纠错

19.

省级以上药品监督管理部门根据实际情况建立监控信息网络实时监控麻醉药品和精神药品定点生产企业、定点批发企业和使用单位的下列哪些活动

A. 生产、经营、使用的数量及流向
B. 生产、销售、储存的数量及流向
C. 生产、进货、销售、库存、使用的数量及流向
D. 研究、生产、销售、库存、使用的数量及流向
E. 研究、生产、销售、库存、使用、销毁的数量及流向

A B C D E

标记纠错

20.

普通处方印刷用纸的颜色为

A. 白色
B. 淡绿色
C. 橙色
D. 淡褐色
E. 紫色

A B C D E

标记纠错

21.

下列药物中通常制成软胶囊剂的是

A. O/W乳剂
B. 药物油溶液
C. W/O乳剂
D. 易吸湿药物
E. pH＞7.5的液体药物

A B C D E

标记纠错

22.

提高浸出效率，常采取一些措施，下列哪项措施是错误的

A. 选择适宜的溶剂
B. 恰当地升高温度
C. 加大浓度差
D. 将药材粉碎得越细越好
E. 加表面活性剂

A B C D E

标记纠错

23.

影响药物皮肤吸收的生理因素不包括

A. 透皮吸收促进剂
B. 皮肤水合作用
C. 用药部位
D. 表皮损伤
E. 患者年龄

A B C D E

标记纠错

24.

按《药品管理法》下列应列入劣药的情况是

A. 以非药品冒充药品的
B. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
C. 超过有效期的药品
D. 药品成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
E. 未取得批准文号的原料药生产的

A B C D E

标记纠错

25.

甲酚皂溶液又称

A. 哈特曼氏液
B. 来苏儿
C. 小苏打液
D. 优琐溶液
E. 新洁尔灭

A B C D E

标记纠错

26.

对于药房药师而言，最应该发挥的功能是

A. 服务型功能
B. 管理者功能
C. 专业性功能
D. 质量监督功能
E. 调解病人功能

A B C D E

标记纠错

27.

透皮给药系统中的质量控制不包括

A. 渗透压
B. 释放度
C. 总装药量
D. 黏着力
E. 皮肤刺激性

A B C D E

标记纠错

28.

用于大面积烧伤的软膏剂的特殊要求为

A. 不得加防腐剂、抗氧剂
B. 均匀细腻
C. 无菌
D. 无刺激
E. 无热原

A B C D E

标记纠错

29.

人的血浆和泪液的冰点均为

A. -0.52℃
B. -0.9℃
C. -0.58℃
D. -0.25℃
E. 0.12℃

A B C D E

标记纠错

30.

《医疗机构制剂许可证》的有效期为

A. 1年
B. 3年
C. 5年
D. 10年
E. 20年

A B C D E

标记纠错

31.

湿法制粒工艺流程为

A. 原辅料→干燥→混合-粉碎→制软材天→制粒→压片
B. 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
C. 原辅料→混合→粉碎→制软材→整粒→制粒→干燥→压片
D. 原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→压片
E. 原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→干燥→压片

A B C D E

标记纠错

32.

将灰黄霉素制成直径2～5μm的微粉后装入胶囊让病人服用，其目的是

A. 便于制粒
B. 增加流动性
C. 利于吸收
D. 降低溶出度
E. 增加比表面积

A B C D E

标记纠错

33.

仅供皮肤使用的液体剂型是

A. 混悬剂
B. 糖浆剂
C. 溶液剂
D. 溶胶剂
E. 洗剂

A B C D E

标记纠错

34.

下面哪项不属于血浆代用品等胶体溶液的特点

A. 容量扩张效力大
B. 半衰期长
C. 分子量大
D. 提供机体热量
E. 具有丁铎尔效应

A B C D E

标记纠错

35.

表面活性剂在药剂中的应用不包括

A. 增溶
B. 润湿
C. 乳化
D. 助溶
E. 去污

A B C D E

标记纠错

36.

《药品生产质量管理规范》用下列哪项表示

A. GVP
B. GSP
C. GPP
D. GMP
E. TQM

A B C D E

标记纠错

37.

吐温一般在注射剂中作为

A. pH调节剂
B. 絮凝剂
C. 增稠剂
D. 增溶剂
E. 反絮凝剂

A B C D E

标记纠错

38.

新的药品不良反应是

A. 药品说明书中未载明的不良反应
B. 药品标签中未载明的不良反应
C. 引起畸形的不良反应
D. 药品临床使用没出现过的不良反应
E. 对器官功能产生永久损伤的不良反应

A B C D E

标记纠错

39.

下列哪项不是气雾剂的特征

A. 药物吸收完全、速率恒定
B. 避免了肝脏的首关作用
C. 避免与空气和水的接触，稳定性好
D. 能使药物迅速达到作用部位
E. 分布均匀，起效快

A B C D E

标记纠错

40.

欲快速制备甲基纤维素水溶液，下列调制法何者正确

A. 甲基纤维素直接溶于水中
B. 甲基纤维素先分散于25℃冷水中，再加入80℃热水
C. 甲基纤维素先分散于热水(80℃)中，再加入冷水
D. 甲基纤维素分散于冷水中，静置过夜
E. 甲基纤维素溶于乙醇，再与水混溶

A B C D E

标记纠错

41.

药物临床试验必须符合

A. GVP
B. GRP
C. GLP
D. GCP
E. GPP

A B C D E

标记纠错

42.

《药品管理法实施条例》规定，中药饮片包装必须印有或者贴有

A. 标签
B. 中药饮片名称
C. 包装规格
D. 质量标准
E. 禁忌内容

A B C D E

标记纠错

43.

调整注射液的渗透压，常用下列哪种物质

A. 氢氧化钠
B. 氯化钾
C. 氯化钠
D. 三氯叔丁醇
E. 苯甲醇

A B C D E

标记纠错

44.

医疗机构制剂室必须取得

A. 药品生产许可证
B. 制剂使用许可证
C. 制剂许可证
D. 制剂批准文号
E. 制剂营业执照

A B C D E

标记纠错

45.

完整的药品质量概念不包括

A. 直接接触药品的包装材料，标签、说明书的质量
B. 药品生产过程的质量
C. 药品经营过程的质量
D. 药学服务的质量
E. 药品广告的质量

A B C D E

标记纠错

46.

某药店最近进了一批药品，没有标明生产批号和有效期，在销售时被药品监督管理部门查处，此批药品的处理应该按

A. 假药
B. 劣药
C. 违规药品
D. 不规范药品
E. 查封药品

A B C D E

标记纠错

47.

不属调剂部门的是

A. 门诊药房
B. 住院药房
C. 中药房
D. 西药房
E. 药库

A B C D E

标记纠错

48.

可以作为片剂崩解剂的是

A. 乳糖
B. 活性炭
C. 硬脂酸镁
D. 磷酸钙
E. 低取代羟丙基纤维素

A B C D E

标记纠错

49.

药典中浓氨溶液中NH3的浓度表示法为

A. %ml/ml
B. %g/g
C. %g/ml
D. %ml/g
E. mol/L

A B C D E

标记纠错

50.

下列说法哪一点是错误的

A. 同一药物可有不同剂型
B. 不同给药途径的药物吸收速度不同
C. 缓释制剂只可以口服
D. 给药途径不同，药理效应可能不同
E. 控释制剂可控制药物恒速释放

A B C D E

标记纠错

51.

有关药品包装、标签规范细则对命名的要求，下列叙述哪项是正确的

A. 只能用通用名标示
B. 只能用通用名和商品名标示
C. 通用名必须用中外文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于2：1（面积）
D. 通用名必须用中文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于1:2（面积）
E. 通用名必须用外文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于2:1（面积）

A B C D E

标记纠错

52.

在广泛使用条件下考察疗效和不良反应的是

A. 临床前实验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
E. 生物等效性试验

A B C D E

标记纠错

53.

将60%的司盘80（HLB值4.3）和40%吐温80（HLB值15）混合后HLB值为

A. 4.3
B. 5.8
C. 8.6
D. 9.6
E. 7.6

A B C D E

标记纠错

54.

在麻醉、精神药品的采购和储存过程中，下列哪些行为不符合规定

A. 麻醉、精神药品公路运输必须有运输证明
B. 麻醉、精神药品入库必须货到即验，两人验收，两人签字记录
C. 麻醉、精神药品实行专人负责、专柜加锁
D. 医疗机构销毁麻醉、精神药品应在当地地县级以上药品监督管理部门的监督下进行
E. 购买麻醉、精神药品付款不能采用现金付款方式

A B C D E

标记纠错

55.

《药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有

A. 标签
B. 产地证明
C. 检验报告
D. 质量合格标志
E. 运输证明

A B C D E

标记纠错

56.

国家实行定点生产的药品有

A. 抗生素
B. 血液制品
C. 放射性药品
D. 疫苗
E. 麻醉药品

A B C D E

标记纠错

57.

《处方管理办法》规定，处方格式由三部分组成，其中正文部分包括

A. 以Rp或R标示，分列药品名称、组分、数量、剂型、用法
B. 处方编号，Pp或R标示，分列药品名称、数量、剂型、用法用量
C. 处方编号，以Rp或R标示，临床诊断、分列药品名称、规格、剂型、用量
D. 以Rp或R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量
E. 临床诊断，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量

A B C D E

标记纠错

58.

栓剂置换价的正确表述是

A. 同体积不同基质的重量比值
B. 主药重量与基质重量的比值
C. 同体积不同主药的重量比值
D. 主药体积与同重量基质体积的比值
E. 药物重量与同体积栓剂基质重量的比值

A B C D E

标记纠错

59.

生物转化是指

A. 药物在体内的代谢和排泄过程
B. 药物随胆汁进入小肠后被重吸收的现象
C. 药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程
D. 一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异
E. 某些药物可使体内药酶活性、数量升高

A B C D E

标记纠错

60.

消除是指

A. 药物在体内的代谢和排泄过程
B. 药物随胆汁进入小肠后被重吸收的现象
C. 药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程
D. 一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异
E. 某些药物可使体内药酶活性、数量升高

A B C D E

标记纠错

61.

肠肝循环是指

A. 药物在体内的代谢和排泄过程
B. 药物随胆汁进入小肠后被重吸收的现象
C. 药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程
D. 一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异
E. 某些药物可使体内药酶活性、数量升高

A B C D E

标记纠错

62.

酶诱导作用是指

A. 药物在体内的代谢和排泄过程
B. 药物随胆汁进入小肠后被重吸收的现象
C. 药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程
D. 一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异
E. 某些药物可使体内药酶活性、数量升高

A B C D E

标记纠错

63.

生物等效性是指

A. 药物在体内的代谢和排泄过程
B. 药物随胆汁进入小肠后被重吸收的现象
C. 药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程
D. 一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异
E. 某些药物可使体内药酶活性、数量升高

A B C D E

标记纠错

64.

即等渗又等张的溶液是

A. 2.6%甘油
B. 9%氯化钠溶液
C. 0.9%葡萄糖溶液
D. 0.9%氯化钠溶液
E. 10%氯化钾溶液

A B C D E

标记纠错

65.

等渗但不等张的溶液是

A. 2.6%甘油
B. 9%氯化钠溶液
C. 0.9%葡萄糖溶液
D. 0.9%氯化钠溶液
E. 10%氯化钾溶液

A B C D E

标记纠错

66.

遴选原则是“临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重”的药品是

A. 民族药
B. 仿制药
C. 进口药
D. 国家基本药物
E. 基本医疗保险用药

A B C D E

标记纠错

67.

符合上条原则，市场能够保证供应，并经社保部门批准的药品是

A. 民族药
B. 仿制药
C. 进口药
D. 国家基本药物
E. 基本医疗保险用药

A B C D E

标记纠错

68.

结晶直接压片适用于

A. 较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流动性较差的药物
B. 较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大的药物
C. 可压性尚可的立方结晶型药物
D. 较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小的药物
E. 液体状态易挥发的小剂量药物

A B C D E

标记纠错

69.

依照《药品管理法实施条例》，进口在英国的生产企业生产的药品应取得

A. 《进口药品注册证》
B. 《医药产品注册证》
C. 《进口药品检验报告书》
D. 《进口药品许可证》
E. 《进口药品通关单》

A B C D E

标记纠错

70.

依照《药品管理法实施条例》，进口在我国港澳地区生产的药品应取得

A. 《进口药品注册证》
B. 《医药产品注册证》
C. 《进口药品检验报告书》
D. 《进口药品许可证》
E. 《进口药品通关单》

A B C D E

标记纠错

71.

控释片是

A. 在口腔内缓慢溶解而发挥局部或全身治疗作用的片剂
B. 含在舌下，可避免药物首关效应的片剂
C. 在胃液中不溶，而在肠液中溶解的片剂
D. 可避免复方制剂中不同药物发生配伍变化的片剂
E. 药物恒速释放或近似恒速释放的片剂

A B C D E

标记纠错

72.

口含片是

A. 在口腔内缓慢溶解而发挥局部或全身治疗作用的片剂
B. 含在舌下，可避免药物首关效应的片剂
C. 在胃液中不溶，而在肠液中溶解的片剂
D. 可避免复方制剂中不同药物发生配伍变化的片剂
E. 药物恒速释放或近似恒速释放的片剂

A B C D E

标记纠错

73.

肠溶片是

A. 在口腔内缓慢溶解而发挥局部或全身治疗作用的片剂
B. 含在舌下，可避免药物首关效应的片剂
C. 在胃液中不溶，而在肠液中溶解的片剂
D. 可避免复方制剂中不同药物发生配伍变化的片剂
E. 药物恒速释放或近似恒速释放的片剂

A B C D E

标记纠错

74.

多层片是

A. 在口腔内缓慢溶解而发挥局部或全身治疗作用的片剂
B. 含在舌下，可避免药物首关效应的片剂
C. 在胃液中不溶，而在肠液中溶解的片剂
D. 可避免复方制剂中不同药物发生配伍变化的片剂
E. 药物恒速释放或近似恒速释放的片剂

A B C D E

标记纠错

75.

舌下片是

A. 在口腔内缓慢溶解而发挥局部或全身治疗作用的片剂
B. 含在舌下，可避免药物首关效应的片剂
C. 在胃液中不溶，而在肠液中溶解的片剂
D. 可避免复方制剂中不同药物发生配伍变化的片剂
E. 药物恒速释放或近似恒速释放的片剂

A B C D E

标记纠错

76.

依法对药品价格进行必要行政管理的政府部门是

A. 药品监督管理部门
B. 卫生行政部门
C. 质量技术监督部门
D. 劳动和社会保障部门
E. 社会发展计划部门

A B C D E

标记纠错

77.

BP系指

A. 英国药典
B. 美国药典
C. 欧洲药典
D. 欧盟药典
E. WHO药典

A B C D E

标记纠错

78.

弱酸性药物中毒，为加速其原型药物排出体外，可

A. 碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收
B. 碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收
C. 酸化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收
D. 碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收
E. 酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收

A B C D E

标记纠错

79.

医疗机构按“专柜存放，专账登记、每日清点”管理的是

A. 自费药品
B. 一类精神药品
C. 二类精神药品
D. 毒性药品原料药
E. 贵重药品

A B C D E

标记纠错

80.

降低混悬剂微粒沉降速度的有效措施是

A. 增大混悬微粒的粒径
B. 减小混悬微粒的密度
C. 增大分散介质的黏度
D. 增大分散介质的密度
E. 用注射用水配制

A B C D E

标记纠错

81.

对软膏剂的叙述中错误的是

A. 凡士林为饱和烃类油脂性基质，加入羊毛脂可增加凡士林的吸水性
B. 眼用的软膏剂的配制需在无菌条件下进行
C. 软膏是固体制剂，主要起保护、润滑和局部治疗作用
D. 软膏剂的稠度应适宜，易于涂抹
E. 软膏剂的基质主要有油脂性基质、乳剂性基质和水溶性基质

A B C D E

标记纠错

82.

直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品是

A. 合格药品
B. 缺陷药品
C. 注册药品
D. 假药
E. 劣药

A B C D E

标记纠错

83.

被污染的药品是

A. 合格药品
B. 缺陷药品
C. 注册药品
D. 假药
E. 劣药

A B C D E

标记纠错

84.

所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品是

A. 合格药品
B. 缺陷药品
C. 注册药品
D. 假药
E. 劣药

A B C D E

标记纠错

85.

未标明生产批号的药品是

A. 合格药品
B. 缺陷药品
C. 注册药品
D. 假药
E. 劣药

A B C D E

标记纠错

86.

崩解剂是

A. 羧甲基纤维素钠
B. 微晶纤维素
C. 滑石粉
D. 乙基纤维素
E. 乙醇

A B C D E

标记纠错

87.

润滑剂是

A. 羧甲基纤维素钠
B. 微晶纤维素
C. 滑石粉
D. 乙基纤维素
E. 乙醇

A B C D E

标记纠错

88.

填充剂是

A. 羧甲基纤维素钠
B. 微晶纤维素
C. 滑石粉
D. 乙基纤维素
E. 乙醇

A B C D E

标记纠错

89.

薄膜衣材料是

A. 羧甲基纤维素钠
B. 微晶纤维素
C. 滑石粉
D. 乙基纤维素
E. 乙醇

A B C D E

标记纠错

90.

湿法制粒压片适用于

A. 较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流动性较差的药物
B. 较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大的药物
C. 可压性尚可的立方结晶型药物
D. 较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小的药物
E. 液体状态易挥发的小剂量药物

A B C D E

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91.

粉末直接压片适用于

A. 较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流动性较差的药物
B. 较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大的药物
C. 可压性尚可的立方结晶型药物
D. 较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小的药物
E. 液体状态易挥发的小剂量药物

A B C D E

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92.

干法制粒压片适用于

A. 较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流动性较差的药物
B. 较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大的药物
C. 可压性尚可的立方结晶型药物
D. 较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小的药物
E. 液体状态易挥发的小剂量药物

A B C D E

标记纠错

93.

空白颗粒压片适用于

A. 较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流动性较差的药物
B. 较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大的药物
C. 可压性尚可的立方结晶型药物
D. 较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小的药物
E. 液体状态易挥发的小剂量药物

A B C D E

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94.

同一药品生产企业生产的同一药品，要求

A. 其标签大小应当明显区别
B. 两者的包装颜色应当明显区别
C. 药品规格和包装规格均应相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致
D. 其标签应当明显区别或者规格项明显标注
E. 其包装、标签、说明书应当明显区别

A B C D E

标记纠错

95.

同一药品生产企业生产的药品规格或者包装规格不同的，要求

A. 其标签大小应当明显区别
B. 两者的包装颜色应当明显区别
C. 药品规格和包装规格均应相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致
D. 其标签应当明显区别或者规格项明显标注
E. 其包装、标签、说明书应当明显区别

A B C D E

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96.

同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，要求

A. 其标签大小应当明显区别
B. 两者的包装颜色应当明显区别
C. 药品规格和包装规格均应相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致
D. 其标签应当明显区别或者规格项明显标注
E. 其包装、标签、说明书应当明显区别

A B C D E

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97.

确定医疗机构用药目录和处方手册的是

A. 药事管理委员会
B. 药学部门
C. 药库
D. 药房
E. 制剂室

A B C D E

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98.

组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况，发现问题及时纠正的是

A. 药事管理委员会
B. 药学部门
C. 药库
D. 药房
E. 制剂室

A B C D E

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99.

依照《药品管理法实施条例》，进口单位向海关办理报关验放手续应取得

A. 《进口药品注册证》
B. 《医药产品注册证》
C. 《进口药品检验报告书》
D. 《进口药品许可证》
E. 《进口药品通关单》

A B C D E

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100.

依照《药品管理法实施条例》，进口在我国台湾地区生产的药品应取得

A. 《进口药品注册证》
B. 《医药产品注册证》
C. 《进口药品检验报告书》
D. 《进口药品许可证》
E. 《进口药品通关单》

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2022年《药学（师）相关专业》点睛提分卷2

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