2022年《药学（师）相关专业》点睛提分卷1

1.

审批麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡的审批部门是

A. 省级药品监督管理部门
B. 省级卫生主管部门
C. 设区的市级药品监督管理部门
D. 设区的市级人民政府卫生主管部门
E. 县级药品监督管理部门

A B C D E

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2.

按照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的

A. 可靠性
B. 稳定性
C. 安全性
D. 有效性
E. 经济性

A B C D E

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3.

正确说明加速弱酸性药药物排出体外的是

A. 碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收
B. 碱化尿液使解离度增大，增加肾小管再吸收
C. 酸化尿液使解离度减小，增加肾小管再吸收
D. 碱化尿液使解离度增大，减少肾小管再吸收
E. 酸化尿液使解离度增大，减少肾小管再吸收

A B C D E

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4.

栓剂与口服制剂相比的主要优点为

A. 使用方便
B. 剂型易制
C. 便于携带
D. 不易被胃肠液破坏
E. 易于贮存

A B C D E

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5.

红细胞处于低渗环境时可能会

A. 溶血
B. 水解
C. 膨胀
D. 氧化
E. 凝聚

A B C D E

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6.

注射剂的基本生产工艺流程是

A. 配液→灌封→质检→灭菌→过滤
B. 配液→灭菌→过滤→质检→灌封
C. 配液→过滤→灌封→灭菌→质检
D. 配液→质检→过滤→灌封→灭菌
E. 质检→配液→过滤→灭菌→灌封

A B C D E

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7.

某弱酸类药物的pKa为4时，在pH为1时的水溶液中，该药物的状态为

A. 几乎为离子型
B. 分子型浓度为离子型浓度100倍
C. 几乎为分子型
D. 离子型的浓度为分子型的3倍
E. 离子型浓度为分子型浓度10倍

A B C D E

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8.

有效期表述形式不正确的是

A. 药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示
B. 标注格式为有效期至××××年××月
C. 标注格式为有效期至××××年××月××日
D. 有效期至××××/××或者有效期至××××/××/××
E. 标注格式为有效期至××/××/××××

A B C D E

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9.

在片剂的质量检查中，下述检查最能间接地反映药物在体内的吸收情况的是

A. 崩解度
B. 含量
C. 脆碎度
D. 溶出度
E. 片重

A B C D E

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10.

某药品生产日期为1999年5月21日，有效期为3年，本品可使用至哪一日为止

A. 2002年5月21日
B. 2002年5月20日
C. 2002年5月22日
D. 2002年4月30日
E. 2002年5月1日

A B C D E

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11.

已被撤销批准文号的药品，应

A. 不得生产销售和使用
B. 按假药论处
C. 按劣药论处
D. 组织再评价
E. 由药品监督管理部门监督销毁或处理

A B C D E

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12.

下列药品属于第一类精神药品的是

A. 巴比妥
B. 阿普唑仑
C. 地西泮
D. 司可巴比妥
E. 艾司唑仑

A B C D E

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13.

下列属于药品的是

A. 草药
B. 保健食品
C. 一次性注射器
D. 血清
E. 药品包装材料

A B C D E

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14.

非处方药分为甲、乙两类的根据是

A. 药品的价格
B. 药品的适应证
C. 药品的品种、规格
D. 药品的安全性
E. 药品的质量标准

A B C D E

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15.

关于浊点的叙述正确的是

A. 浊点又称Krafft点
B. 是阴离子型表面活性剂的特征值
C. 是含聚氧乙烯基非离子型表面活性剂的特征值
D. 是阳离子表面活性剂特征值
E. 吐温类表面活性剂观察不到浊点

A B C D E

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16.

利用结肠酶起效的药物是

A. 甲氧普胺
B. 甲硝唑
C. 柳氮磺吡啶
D. 双氯酚酸钠
E. 磺胺米隆

A B C D E

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17.

全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是

A. 3年内不得从事药品生产、经营活动
B. 5年内不得从事药品生产、经营活动
C. 7年内不得从事药品生产、经营活动
D. 8年内不得从事药品生产、经营活动
E. 10年内不得从事药品生产、经营活动

A B C D E

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18.

下列哪条不代表气雾剂的特征

A. 药物吸收完全、速率恒定
B. 避免了肝的首关作用
C. 避免与空气和水的接触，稳定性好
D. 能使药物迅速达到作用部位
E. 分布均匀，起效快

A B C D E

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19.

三级医院药事管理委员会必须是

A. 由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学等方面的专家组成
B. 由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医疗行政管理等方面的专家组成
C. 由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医院感染管理等方面的专家组成
D. 由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成
E. 由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理、监督管理等方面的专家组成

A B C D E

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20.

可以从事药物配制或药品购售工作的科室是

A. 核医学科
B. 骨伤科
C. 理疗科
D. 肿瘤科
E. 检验科

A B C D E

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21.

垂熔玻璃滤器使用后用水抽洗，并以某种溶液浸泡处理，该溶液为

A. 重铬酸钾-浓硫酸液
B. 硝酸钠-浓硫酸液
C. 浓硫酸液
D. 亚硝酸钠-浓硫酸液
E. 30%H₂O₂

A B C D E

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22.

《药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过

A. 1年
B. 3年
C. 4年
D. 5年
E. 6年

A B C D E

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23.

下列人员中不属于医院药事管理委员会当然成员的是

A. 主管院长
B. 药剂科主任
C. 医院感染专家
D. 保卫科主任
E. 医院行政管理专家

A B C D E

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24.

在皮肤制剂中加入水杨酸的作用为

A. 抗氧化剂
B. 着色剂
C. 遮光剂
D. 去角质剂
E. pH调节剂

A B C D E

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25.

乳剂由W/O转化成O/W的现象称为

A. 反相
B. 反絮凝
C. 转相
D. 合并
E. 酸败

A B C D E

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26.

尿素乳膏的制备宜用

A. 配研法
B. 化学聚变法
C. 乳化法
D. 共沉淀法
E. 溶解法

A B C D E

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27.

下列物质不是药品的是

A. 中药材
B. 中药饮片
C. 疫苗
D. 卫生材料
E. 化学原料药

A B C D E

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28.

混悬型液体药剂投药时必须加贴的标签是

A. 用前摇匀
B. 不可振摇
C. 需要加热使用
D. 不可空腹使用
E. 睡前服用

A B C D E

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29.

国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括

A. 承担全国药品不良反应报告资料的收集、管理、上报工作
B. 负责制订药品不良反应监测标准
C. 承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作
D. 负责组织药品不良反应监测方法的研究
E. 负责组织药品不良反应培训

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30.

关于生物利用度的描述，正确的是

A. 所有制剂，必须进行生物利用度检查
B. 生物利用度是固定步不变的
C. 生物利用度应相对固定，过大或过小均不利于医疗应用
D. 给药剂量一样即认为两制剂生物利用度一致
E. 生物利用度与疗效无关

A B C D E

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31.

药物滥用所指的药物是

A. 诊断用药
B. 医疗用毒性药品
C. 具有依赖性的药物
D. 抗菌药物
E. 维生素及营养药

A B C D E

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32.

在药品标签上为了标示药品性质必须印有规定标识的有

A. 内服药品
B. 贵重药品
C. 普通药品
D. 自费药品
E. 精神药品

A B C D E

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33.

不会对药品制剂生物利用度产生影响的因素是

A. 原料的晶型
B. 药品的含量
C. 辅料的种类
D. 药品的粒度
E. 药物的剂型

A B C D E

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34.

既可用作注射剂的抑菌剂，又可用作注射剂的止痛药的是

A. 苯甲酸钠
B. 羟苯乙酯
C. 山梨酸
D. 苯甲醇
E. 利多卡因

A B C D E

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35.

《药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合

A. 药理标准
B. 化学标准
C. 食用要求
D. 药用要求
E. 生产要求

A B C D E

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36.

县级以上医疗机构中具有处方权的是在职的

A. 执业医师
B. 执业医师和执业药师
C. 所有医师
D. 医务科主任
E. 检验师

A B C D E

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37.

下列属于药品特殊性的是

A. 作用的两重性
B. 药品安全性
C. 药品有效性
D. 市场的竞争性
E. 药品稳定性

A B C D E

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38.

长效青霉素的制备原理是

A. 制成骨架型微球
B. 增加制剂黏度
C. 制成脉冲制剂
D. 制成溶解度小的盐或酯
E. 制成微乳

A B C D E

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39.

药学部（科）工作性质不包括

A. 业务监督性
B. 专业技术性
C. 经济管理性
D. 咨询指导性
E. 患者服务性

A B C D E

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40.

麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及

A. 精神依赖性
B. 身体依赖性
C. 兴奋性
D. 抑制性
E. 二重性

A B C D E

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41.

不属于我国《药品管理法》规定的特殊管理药品的是

A. 戒毒药品
B. 麻醉药品
C. 精神药品
D. 毒性药品
E. 放射性药品

A B C D E

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42.

医疗单位配制的制剂可以

A. 凭医生处方在本医疗机构使用
B. 在医疗单位之间任意使用
C. 市场上销售
D. 凭处方市场上销售
E. 在集贸市场上销售

A B C D E

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43.

《医疗机构制剂许可证》应当标明

A. 制剂品种范围
B. 制剂条件
C. 有效期
D. 制剂地点
E. 制剂价格

A B C D E

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44.

透皮给药系统中的质量评价不包括

A. 渗透压
B. 释放度
C. 总装药量
D. 黏着力
E. 皮肤刺激性

A B C D E

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45.

表面活性剂中可能产生起昙现象的是

A. 司盘-40
B. 吐温-80
C. 豆磷酯
D. 十二烷基硫酸钠
E. 三乙醇胺皂

A B C D E

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46.

包括药品研究、生产、经营、使用等七大部分组成了

A. 药事
B. 药物
C. 药品监督
D. 药学教育
E. 执业药师

A B C D E

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47.

每张处方不超过7日常用量的药品是

A. 所有药品
B. 麻醉药品
C. 第一类精神药品
D. 第二类精神药品
E. 毒性药品

A B C D E

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48.

樟脑醑的制法为

A. 溶解法
B. 配研法
C. 聚合法
D. 冷压法
E. 热熔法

A B C D E

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49.

医院药品管理要求“专柜存放，专账登记，每日清点”的是

A. 毒性药品原料药
B. 一类精神药品
C. 二类精神药品
D. 贵重药品
E. 自费药品

A B C D E

标记纠错

50.

《麻黄碱管理办法》规定，医疗机构购买麻黄碱时所持的证件是

A. 《医疗机构执业许可证》
B. 《医疗机构制剂许可证》
C. 《麻醉药品购用印鉴卡》
D. 《一类精神药品购用印鉴卡》
E. 《毒性药品购用印鉴卡》

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51.

注射用抗生素粉针分装空气洁净度为

A. 万级
B. 百级
C. 30万级
D. 大于10万级
E. 100万级

A B C D E

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52.

药物在体内代谢一般产生

A. 酸性增强的代谢物
B. 碱性增强的代谢物
C. 极性增强的代谢物
D. 油/水分配系数高的代谢物
E. 水溶性减弱的代谢物

A B C D E

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53.

专柜存放，专账登记，并要每日清点的是

A. 第一类精神药品
B. 精神药品
C. 毒性药品
D. 贵重药品
E. 自费药品

A B C D E

标记纠错

54.

属于二级管理并要定期清点的是

A. 第一类精神药品
B. 精神药品
C. 毒性药品
D. 贵重药品
E. 自费药品

A B C D E

标记纠错

55.

其原料药属于医院一级管理的是

A. 第一类精神药品
B. 精神药品
C. 毒性药品
D. 贵重药品
E. 自费药品

A B C D E

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56.

经营处方药与非处方药的批发企业必须

A. 县级以上药品监督管理部门批准
B. 省级药品监督管理部门批准
C. 每个最小销售单元需附有说明书
D. 不需《药品经营许可证》
E. 具有《药品经营许可证》

A B C D E

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57.

零售乙类非处方药的商业企业必须经

A. 县级以上药品监督管理部门批准
B. 省级药品监督管理部门批准
C. 每个最小销售单元需附有说明书
D. 不需《药品经营许可证》
E. 具有《药品经营许可证》

A B C D E

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58.

零售甲类非处方药的企业必须

A. 县级以上药品监督管理部门批准
B. 省级药品监督管理部门批准
C. 每个最小销售单元需附有说明书
D. 不需《药品经营许可证》
E. 具有《药品经营许可证》

A B C D E

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59.

山梨酸可作为

A. 液体药剂中的防腐剂
B. 脂溶性软膏基质
C. 片剂中的薄膜衣材料
D. 片剂中的助流剂
E. 注射剂的溶剂

A B C D E

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60.

组织制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是

A. 县级以上药品监督管理机构
B. 省级卫生行政部门
C. 省级人民政府药品监督管理部门
D. 国务院卫生行政部门
E. 国务院药品监督管理部门

A B C D E

标记纠错

61.

包衣过程应选择的材料，隔离层用

A. PEG6000
B. 玉米朊
C. 川蜡
D. 醋酸纤维素
E. 滑石粉

A B C D E

标记纠错

62.

包衣过程应选择的材料，粉衣层用

A. PEG6000
B. 玉米朊
C. 川蜡
D. 醋酸纤维素
E. 滑石粉

A B C D E

标记纠错

63.

包衣过程应选择的材料，打光用

A. PEG6000
B. 玉米朊
C. 川蜡
D. 醋酸纤维素
E. 滑石粉

A B C D E

标记纠错

64.

反映难溶性固体药物生物利用度的体外指标主要是

A. 硬度
B. 崩解时间
C. 融变时限
D. 脆碎度
E. 溶出度

A B C D E

标记纠错

65.

药物与适宜基质制成的半固体外用制剂是

A. 软膏剂
B. 甘油剂
C. 膜剂
D. 硬膏剂
E. 洗剂

A B C D E

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66.

下列各种情况按假药处理的是

A. 被污染的
B. 没有生产日期的
C. 更改有效期的
D. 药品成分的含量不符合国家药品标准的
E. 更改生产日期的

A B C D E

标记纠错

67.

根据《药品管理法实施条例》的规定，“新药”系指

A. 我国未批准过的药品
B. 我国未生产的药品
C. 未曾在中国境内上市销售的药品
D. 我国未进口过的药品
E. 我国未进口使用过的药品。

A B C D E

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68.

下列常用口服剂型中吸收最快的是

A. 水蜜丸
B. 乳剂
C. 口服溶液剂
D. 胶囊剂
E. 颗粒剂

A B C D E

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69.

影响生物利用度的因素不包括

A. 药物的化学稳定性
B. 药物在胃肠道中的分解
C. 制剂处方组成
D. 肝脏的首关作用
E. 受试者的个体差异

A B C D E

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70.

我国药典规定装量在100ml以上的注射剂中允许的微粒限度（光阻法测定）为

A. 每1ml中含5μm以上微粒不得超过25粒，含10μm以上的微粒不得超过2粒
B. 每1ml中含10um以上微粒不得超过10粒，含15μm以上的微粒不得超过2粒
C. 每1ml中含10μm以上微粒不得超过25粒，含25μm以上的微粒不得超过3粒
D. 每1ml中含3μm以上微粒不得超过20粒，含5μm以上的微粒不得超过3粒
E. 每1ml中含1μm以上微粒不得超过30粒，含10μm以上的微粒不得超过3粒

A B C D E

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71.

药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体

A. 1/4
B. 1/2
C. 1倍
D. 2倍
E. 4倍

A B C D E

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72.

甘油不可用作

A. 甘油剂的溶剂
B. O/W乳剂型基质的保湿剂
C. 注射剂溶剂
D. 膜剂的增塑剂
E. 气雾剂中的抛射剂

A B C D E

标记纠错

73.

对软膏剂的质量要求，错误的叙述是

A. 色泽均匀一致，质地细腻，无粗糙感，无污物
B. 软膏剂的稠度应适宜，易于涂抹
C. 软膏剂中的药物必须能和软膏基质互溶
D. 无不良刺激性
E. 软膏是半固体制剂，主要起保护、润滑和局部治疗作用

A B C D E

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74.

用流浸膏作黏合剂制成的丸剂是

A. 滴丸
B. 小丸
C. 糊丸
D. 微丸
E. 浓缩丸

A B C D E

标记纠错

75.

做好治疗药物监测工作，协助医生制订个体化给药方案的是

A. 药事管理委员会
B. 药库
C. 药房调剂
D. 质控办
E. 临床药学部门

A B C D E

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76.

下列选项中不得添加抑菌剂的是

A. 采用低温间歇灭菌的注射剂
B. 输液
C. 采用无菌操作法制备的注射剂
D. 口服溶液剂
E. 采用滤过除菌法制备的注射剂

A B C D E

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77.

下列药物可以制成软胶囊剂的是

A. 10%氯化钾水溶液
B. 5%葡萄糖溶液
C. 维生素E
D. 糖浆
E. 葡萄糖口服液

A B C D E

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78.

《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当

A. 撤销批准文号或者进口药品注册证书
B. 按假药处理
C. 按劣药处理
D. 停止生产、销售、使用
E. 组织调查，进行再评价

A B C D E

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79.

与混悬剂微粒沉降速度无关系的因素是

A. 混悬剂的黏度混
B. 悬介质的密度
C. 混悬微粒的粒径
D. 药物的最大吸收波长
E. 混悬微粒的密度

A B C D E

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80.

下列叙述错误的是

A. 生物药剂学研究的是剂型因素，生物因素与药效之间的关系
B. 药物的化学结构不是决定药效的唯一因素
C. 生物药剂学的研究为新药开发和临床用药提供评价依据
D. 药效指药物的临床疗效，不包括不良反应
E. 生物药剂学的研究对控制药物制剂内在质量很有意义

A B C D E

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81.

中药、蒙药、苗药等属于

A. 中药材
B. 中药饮片标识
C. 民族药
D. 现代药
E. 传统药

A B C D E

标记纠错

82.

下面不属于血浆代用品等胶体溶液的特点的是

A. 容量扩张效力大
B. 半衰期长
C. 分子量大
D. 提供机体热量
E. 具有丁铎尔效应

A B C D E

标记纠错

83.

V_d是

A. 生物半衰期
B. 表观分布容积
C. 血药经时曲线下面积
D. 绝对生物利用度
E. 相对生物利用度

A B C D E

标记纠错

84.

t_1/2是

A. 生物半衰期
B. 表观分布容积
C. 血药经时曲线下面积
D. 绝对生物利用度
E. 相对生物利用度

A B C D E

标记纠错

85.

Frel是

A. 生物半衰期
B. 表观分布容积
C. 血药经时曲线下面积
D. 绝对生物利用度
E. 相对生物利用度

A B C D E

标记纠错

86.

Fab是

A. 生物半衰期
B. 表观分布容积
C. 血药经时曲线下面积
D. 绝对生物利用度
E. 相对生物利用度

A B C D E

标记纠错

87.

既等渗又等张的溶液是

A. 5%NaCl溶液
B. 0.9%NaCl溶液
C. 5%葡萄糖溶液
D. 10%葡萄糖溶液
E. 0.9%葡萄糖溶液

A B C D E

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88.

等渗但不等张的溶液是

A. 5%NaCl溶液
B. 0.9%NaCl溶液
C. 5%葡萄糖溶液
D. 10%葡萄糖溶液
E. 0.9%葡萄糖溶液

A B C D E

标记纠错

89.

负责制定《基本医疗保险药品目录》的政府部门是

A. 药品监督管理部门
B. 卫生行政部门
C. 质量技术监督部门
D. 劳动和社会保障部门
E. 社会发展计划部门

A B C D E

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90.

依法对药品价格进行必要的行政管理的政府部门是

A. 药品监督管理部门
B. 卫生行政部门
C. 质量技术监督部门
D. 劳动和社会保障部门
E. 社会发展计划部门

A B C D E

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91.

负责对药品的储备和调度进行行政管理的政府部门是

A. 药品监督管理部门
B. 卫生行政部门
C. 质量技术监督部门
D. 劳动和社会保障部门
E. 社会发展计划部门

A B C D E

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92.

对药品、药事组织和药师进行行政管理的政府部门是

A. 药品监督管理部门
B. 卫生行政部门
C. 质量技术监督部门
D. 劳动和社会保障部门
E. 社会发展计划部门

A B C D E

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93.

负责医疗机构药事管理的政府部门是

A. 药品监督管理部门
B. 卫生行政部门
C. 质量技术监督部门
D. 劳动和社会保障部门
E. 社会发展计划部门

A B C D E

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94.

微粉硅胶可作为

A. 液体药剂中的防腐剂
B. 脂溶性软膏基质
C. 片剂中的薄膜衣材料
D. 片剂中的助流剂
E. 注射剂的溶剂

A B C D E

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95.

羟丙基甲基纤维素

A. 液体药剂中的防腐剂
B. 脂溶性软膏基质
C. 片剂中的薄膜衣材料
D. 片剂中的助流剂
E. 注射剂的溶剂

A B C D E

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96.

凡士林可作为

A. 液体药剂中的防腐剂
B. 脂溶性软膏基质
C. 片剂中的薄膜衣材料
D. 片剂中的助流剂
E. 注射剂的溶剂

A B C D E

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97.

聚乙二醇400可作为

A. 液体药剂中的防腐剂
B. 脂溶性软膏基质
C. 片剂中的薄膜衣材料
D. 片剂中的助流剂
E. 注射剂的溶剂

A B C D E

标记纠错

98.

药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是

A. 县级以上药品监督管理机构
B. 省级卫生行政部门
C. 省级人民政府药品监督管理部门
D. 国务院卫生行政部门
E. 国务院药品监督管理部门

A B C D E

标记纠错

99.

医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准的部门是

A. 县级以上药品监督管理机构
B. 省级卫生行政部门
C. 省级人民政府药品监督管理部门
D. 国务院卫生行政部门
E. 国务院药品监督管理部门

A B C D E

标记纠错

100.

药品包装、标签、说明书必须依照哪个部门的规定印刷

A. 县级以上药品监督管理机构
B. 省级卫生行政部门
C. 省级人民政府药品监督管理部门
D. 国务院卫生行政部门
E. 国务院药品监督管理部门

A B C D E

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2022年《药学（师）相关专业》点睛提分卷1

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