2023年执业药师《西药学专业知识（一）》深度自测卷1

1.

下列关于脂质体的叙述中哪一项是错误的

A. 脂质体的作用机制是由于其结构与细胞膜组成相似，亲和性好，能显著增强细胞摄取，延缓和克服耐药性
B. 可作为抗肿瘤药物的载体
C. 可作为抗生素类药物载体
D. 可作为免疫增强剂
E. 脂质体的稳定性好

A B C D E

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2.

胶体溶液类药物剂型分类方法是

A. 按形态分类
B. 按分散系统分类
C. 按给药途径分类
D. 按制法分类
E. 按作用时间分类

A B C D E

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3.

药物的解离度与中枢关系的叙述中有哪一项是错误的

A. 药物呈离子型，能通过血脑屏障进入中枢神经系统而起作用
B. 药物以分子形式存在，可进入中枢神经系统而起作用
C. 通常药物以非解离的形式被吸收，通过生物膜
D. 药物进入细胞后，在膜内的水介质中解离成解离形式而起作用
E. 足够的亲水性能够保证药物分子溶于水相，适宜的亲脂性保障药物对细胞膜的渗透性

A B C D E

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4.

关于共价键键合和非共价键键合的叙述中有哪一项是错误的

A. 共价键键合是一种不可逆的结合形式
B. 非共价键键合是可逆的结合形式
C. 氢键属于非共价键键合
D. 电荷转移复合物属于非共价键键合
E. 疏水性相互作用属于共价键键合

A B C D E

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5.

下列关于胶囊剂的质量控制叙述中哪一项是不正确的

A. 胶囊剂应密封贮存，其存放环境温度不高于20℃。
B. 肠溶明胶胶囊，应在密闭，10～25℃存放
C. 结肠溶明胶胶囊，应在密闭，相对湿度35%～65%条件下保存
D. 中药硬胶囊水分含量不得过9.0%
E. 硬胶囊内容物为液体或半固体者不检查水分

A B C D E

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6.

下列哪一项不是液体制剂常用的潜溶剂

A. 乙醇
B. 丙二醇
C. 甘油
D. 聚乙二醇
E. 碘化钾

A B C D E

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7.

下列关于芳香水剂的叙述中哪一项是错误的

A. 芳香水剂是指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液
B. 含挥发性成分的中药材经水蒸气蒸馏法制得的内服澄明液体制剂一般直接称为芳香水剂
C. 芳香水剂应澄明，必须具有与原有药物相同的气味，不得有异臭、沉淀和杂质
D. 芳香水剂浓度一般都很低，可作矫味、矫臭和分散剂使用
E. 芳香水剂大多易分解、变质甚至霉变，所以不宜大量配制和久贮

A B C D E

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8.

关于阿奇霉素分散片的叙述中哪一项是错误的

A. 阿奇霉素为主药
B. 羧甲基淀粉钠为崩解剂
C. 乳糖和微晶纤维素为填充剂
D. 2%HPMC水溶液为黏合剂
E. 该分散片遇水迅速崩解，均匀分散为混悬状，适合水溶性药物的剂型设计

A B C D E

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9.

下列关于口服速释片剂的叙述中哪一项是不正确的

A. 口服速释片剂主要分为分散片和口崩片
B. 分散片中的药物应是难溶性的，可加水分散后口服，也可含于口中吮服或吞服
C. 口崩片指在口腔内不需要用水即能迅速崩解或溶解的片剂
D. 分散片采用崩解时限法测定，在15～25℃水中应在10分钟之内完全崩解
E. 分散片指在水中能迅速崩解并均匀分散的片剂

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10.

与普通口服片剂相比，下列哪一项不是口崩片的特点

A. 吸收快，生物利用度高
B. 服用方便，患者顺应性高
C. 胃肠道反应小，副作用低
D. 避免了肝脏的首过效应
E. 大部分经口腔吸收，可减少毒性代谢物数量

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11.

下列哪一项不属于靶向制剂的特点

A. 定位浓集
B. 控制释药
C. 无毒
D. 生物可降解性
E. 无刺激性

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12.

下列关于联苯双酯滴丸剂的叙述中错误的是

A. 联苯双酯是主药
B. PEG6000为基质
C. 吐温80为表面活性剂
D. 液状石蜡为冷凝液
E. 处方中加入吐温80与PEG6000的目的是溶解联苯双酯

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13.

下列关于赖诺普利的叙述中错误的是

A. 赖诺普利结构中含有碱性的赖氨酸基团取代了经典的比丙氨酸残基
B. 具有两个没有被酯化的羧基
C. 赖诺普利与依那普利相比，口服活性和口服吸收都不如依那普利
D. 赖诺普利和卡托普利也是当前唯一使用的两个非前体药的ACE抑制剂
E. 主要用于治疗高血压，可单独应用或与其他降压药如利尿药合，也可治疗心力衰竭，可单独应用或与强心药、利尿药合用

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14.

下列关于抗痛风药的叙述中错误的是

A. 抗痛风药包括秋水仙碱、丙磺舒、别嘌醇、非布索坦、苯溴马隆等
B. 秋水仙碱遇光颜色变深，需避光密闭保存
C. 丙磺舒无抗炎镇痛作用，用于慢性痛风治疗
D. 别嘌醇临床上适用于原发性和继发性高尿酸血症，反复发作或慢性痛风者，痛风石，尿酸性肾结石和尿酸性肾病，以及伴有肾功能不全的高尿酸血症
E. 非布索坦作用机制主要是通过抑制肾小管对尿酸的重吸收，从而降低血中尿酸浓度

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15.

下列哪一项不属于联合用药的意义

A. 提高药物的疗效
B. 减少或降低药物的不良反应
C. 延缓机体耐药性或病原体产生耐药性
D. 缩短疗程
E. 作用加强或减弱

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16.

关于中国药典的叙述中错误的是

A. 在有机化合物原料药的质量标准中需列出药物的化学结构式
B. 化学合成药物，或检测方法完善，可以保证质量的单一提取物，必须写明来源
C. 用规定的试验方法辨识药品与名称的一致性，即辨识真伪，是药品质量标准的一个重要指标
D. 对于制剂，含量（效价）的限度一般用含量占标示量的百分率表示
E. 性状包括外观与臭味、溶解度和物理常数

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17.

关于阿托伐他汀的叙述中错误的是

A. 阿托伐他汀是全合成的HMG-CoA还原酶抑制剂
B. 用吡咯环替代洛伐他汀分子中的双环，具有开环的二羟基戊酸侧链
C. 阿托伐他汀通过抑制HMG-CoA还原酶降低了胆固醇的从头合成，增加肝细胞中低密度脂蛋白(LDL)的表达，从而增加肝细胞对LDL的摄取和分解，降低血液中LDL的量
D. 临床上用于治疗高脂血症、家族性高胆固醇血症
E. 和其他他汀类药物一样，阿托伐他汀也会减少血液中甘油三酯和少量增加高密度脂蛋白-胆固醇的量

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18.

关于缬沙坦的叙述中错误的是

A. 缬沙坦是不含咪唑环的AⅡ受体拮抗剂
B. 用于各种轻、中度高血压，尤其对ACE抑制剂不耐受的患者
C. 缬沙坦可和氨氯地平组成复方用于治疗原发性高血压，特别是单药治疗不能充分控制血压的患者
D. 缬沙坦作用比氯沙坦低，分子中的酰胺基与氯沙坦的咪唑环上的N为电子等排体，与受体形成氢键
E. 缬沙坦可和氢氯噻唑组成复方用于治疗单一药物不能充分控制血压的轻度、中度原发性高血压，但不适用于高血压的初始治疗

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19.

下列关于1，4-二氢吡啶类钙通道阻滞剂的叙述中错误的是

A. 1,4-二氢吡啶环是该类药物的必需药效团
B. 3，5位存在羧酸酯的药效团，不同的羧酸酯结构在体内的代谢速度和部位都有很大的区别
C. 该类药物遇光极不稳定，分子内部发生光催化的歧化反应，降解产生硝基苯吡啶衍生物和亚硝基苯吡啶衍生物
D. 在生产、储存过程均应注意避光
E. 该类药物与柚子汁一起服用时，会产生药物-食物相互作用，导致其体内浓度减少

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20.

《中国药典》收载的葡萄糖酸亚铁及其制剂是采用( )测定。

A. 薄层色谱法
B. 纸色谱法
C. 铈量法
D. 碘量法
E. 紫外分光光度法

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21.

关于雌激素的叙述中错误的是

A. 雌激素在化学结构上都属于雌甾烷类，A环为芳香环，无19-甲基，3位带有酚羟基，17位带有羟基或羰基
B. 天然雌激素在肠道大部分被微生物降解，虽有少量在肠道可被迅速吸收，但在肝脏又被迅速代谢，所以口服几乎无效
C. 主要代谢发生在A环合D环的2、4及16位发生羟基化反应
D. 雌二醇有极强的生物活性，10～10mol／L的浓度对靶器官即表现出活性，可口服给药
E. 炔雌醇口服有效

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22.

《中国药典》中“易溶”是指溶质1g在溶剂( )中溶解。

A. 不到0.1mL
B. 不到0.5mL
C. 不到1mL
D. 不到10mL
E. 不到100mL

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23.

关于氨基糖苷类抗生素叙述错误的是

A. 氨基糖苷类抗生素是由氨基糖（单糖或双糖）与氨基醇形成的苷
B. 含有氨基和其他碱性基团，这类抗生素都成碱性，通常在临床都被制成结晶性硫酸盐或盐酸盐
C. 此类抗生素含多个羟基为极性化合物，水溶性较高，脂溶性较低，口服给药时吸收不足10%，须注射给药
D. 其水溶液在pH6～9范围内都很稳定
E. 此类抗生素与血清蛋白结合率低，绝大多数在体内不代谢失活，以原药形式经肾小球滤过排出，对肾脏产生毒性

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24.

下列哪一个不属于磺酰脲类胰岛素分泌促进剂

A. 甲苯磺丁脲
B. 格列本脲
C. 格列吡嗪
D. 格列喹酮
E. 瑞格列奈

A B C D E

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25.

阿司匹林通过抑制( )而发挥解热镇痛作用。

A. 磷脂酶
B. 环氧酶
C. 脂蛋白酶
D. 单胺氧化酶
E. 脂肪氧合酶

A B C D E

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26.

与氨基酸的结合反应是体内许多( )和代谢物的主要结合反应。

A. 氨基类药物
B. 羟基类药物
C. 羧酸类药物
D. 羧基类药物
E. 羟酸类药物

A B C D E

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27.

下列各项中，不属于固体制剂的特点的是( )。

A. 物理、化学稳定性好，生产工艺较成熟，生产成本较低
B. 制备过程的前处理需经历相同的单元操作
C. 药物在体内需先溶解后再被吸收进入血液循环
D. 剂量控制精确
E. 贮存、运输、服用以及携带方便

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28.

下列关于絮凝的叙述中哪一项是错误的

A. 絮凝是指乳剂中分散相的乳滴由于某些因素的作用使其荷电减少，ζ电位降低，出现可逆性的聚集现象
B. 若絮凝状态进一步发生变化也可引起乳剂的合并与破裂
C. 乳剂中的电解质和离子型乳化剂是产生絮凝的主要原因
D. 絮凝与乳剂的黏度有关
E. 絮凝与乳剂的相容积比以及流变性没有关系

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29.

关于凝胶剂的注意事项中叙述错误的有

A. 皮肤外用凝胶剂使用前需先清洁皮肤表面患处，按痛处面积使用剂量
B. 当凝胶剂性质发生改变时禁止使用
C. 皮肤破损处可减量使用
D. 如正在使用其他药品，使用本品前应咨询医师或药师
E. 用药部位如有灼烧感、瘙痒、红肿等情况应立即停药

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30.

下列关于硝苯地平渗透泵片的叙述中错误的是

A. 氯化钾和氯化钠为渗透压活性物质
B. 聚环氧乙烷为助推剂
C. HPMC为黏合剂
D. 醋酸纤维素为包衣材料
E. 三氯甲烷和甲醇为潜溶剂

A B C D E

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31.

下列关于微囊药物释放的叙述中错误的是

A. 释药机制包括药物透过囊壁扩散、囊壁的消化降解、囊壁的破裂或溶解三种
B. 囊材相同时，药物在介质中的溶解度愈小，释放愈慢
C. 囊膜材料与厚度相同时，微囊粒径越小表面积越大，释药越快
D. 囊材相同时，囊壁越厚，释药越慢
E. 聚酰胺作为囊材其释药速率大于明胶

A B C D E

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32.

关于影响药物吸收的因素的叙述中错误的是

A. 皮下或肌肉注射时，注射部位的血流状态影响药物的吸收速度，血流丰富的部位吸收快
B. 对于水溶性大分子药物或油溶媒注射液，血液的流速亦会影响药物的吸收
C. 分子量小的药物几乎全部由血管转运
D. 分子量很大的药物以淋巴系统为主要吸收途径
E. 药物从制剂中的释放速率是药物吸收的限速因素

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33.

下列关于药动学方面的药物相互作用的叙述中错误的是

A. pH值、胃肠运动、肠吸收功能等影响药物的吸收
B. 竞争血浆蛋白结合部位可影响药物的分布
C. 改变组织分布量可影响药物的分布
D. 大部分药物主要通过肝脏肝微粒体酶（又称肝药酶）催化而代谢，使脂溶性药物转化为水溶性较高的代谢物，再经肾脏排出体外
E. 酶诱导使受影响药物的作用加强或延长其作用

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34.

下列对美西律的叙述中错误的是

A. 美西律是ⅠB类抗心律失常药
B. 美西律的化学结构与利多卡因相似，以醚键代替了利多卡因的酰胺键，稳定性更好
C. 美西律对钠离子通道有轻度的阻滞能力
D. 美西律主要用于急、慢性心律失常，如室性早搏、室性心动过速、心室纤颤及洋地黄中毒引起的心律失常
E. 美西律在肝内代谢较快，代谢物经肾脏排出

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35.

下列关于普萘洛尔的叙述中错误的是

A. 属于芳氧丙醇胺类结构类型的药物
B. 普萘洛尔游离碱的亲脂性较大，主要在肝脏代谢，因此肝损伤患者慎用
C. 由于游离碱的水溶性，易产生中枢效应
D. 有较强的抑制心肌收缩力和引起支气管痉挛及哮喘的副作用
E. 普萘洛尔对β受体和β受体均有阻断作用

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36.

关于β-内酰胺类抗菌药物叙述错误的是

A. β-内酰胺类抗生素可分成青霉素类、头孢菌素类和单环β-内酰胺类
B. 在和细菌作用时，β-环开环与细菌发生酰化作用，抑制细菌的生长
C. β-内酰胺环化学性质不稳定，易发生开环导致失活
D. β-内酰胺类抗生素是指分子中含有六个原子组成的β-内酰胺环的抗生素
E. β-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团

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37.

下列关于色甘酸钠的叙述中错误的是

A. 色甘酸钠是平喘药
B. 色甘酸钠是肥大细胞的稳定剂，其为含有凯琳结构的苯并吡喃的双色酮，两个色酮对于活性来说是必需的
C. 口服本品仅能吸收0.5%，常用气雾剂
D. 色甘酸钠t为30分钟
E. 临床上用于预防支气管哮喘

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38.

关于红霉素叙述错误的是

A. 红霉素是大环内酯类抗菌药物
B. 通常所说的红霉素是指红霉素A.红霉素B红霉素C则被视为杂质
C. 红霉素水溶性较小，只能注射给药
D. 在酸中不稳定，易被胃酸破坏
E. 常用红霉素与乳糖醛酸成盐，得到的盐可供注射使用

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39.

就下图回答，下列哪一项是正确的

　　西药学专业一,章节练习,西药学专业一自测

A. 单室模型静脉注射给药血药浓度对时间的半对数图
B. 双室模型静脉注射给药血药浓度对时间的半对数图
C. 单室模型静脉注射尿药排泄速率对时间的半对数图
D. 单室模型口服给药血药浓度对时间的半对数图
E. 以上都不是

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40.

葡萄糖醛酸的结合反应类型不包括( )。

A. O-葡萄糖醛苷化
B. N-葡萄糖醛苷化
C. S-葡萄糖醛苷化
D. C-葡萄糖醛苷化
E. A-葡萄糖醛苷化

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41.

3位羟基衍生物可保持原有药物的活性，临床上较原药物更加安全，3位羟基的药物是( )。

A. 地西泮
B. 硝西泮
C. 奥沙西泮
D. 氟西泮
E. 三唑仑

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42.

在1，4-苯二氮西药学专业一,章节练习,西药学专业一自测的1，2位并上三唑环，不仅可使代谢稳定性增加，而且提高了与受体的亲和力，活性显著增加的药物是( )。

A. 地西泮
B. 硝西泮
C. 奥沙西泮
D. 氟西泮
E. 三唑仑

A B C D E

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43.

无苯基取代的化合物没有镇静催眠活性的药物是( )。

A. 地西泮
B. 硝西泮
C. 奥沙西泮
D. 氟西泮
E. 三唑仑

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44.

当7位引入吸电子取代基时，药物活性明显地增强，吸电子越强，作用越强的药物是( )。

A. 地西泮
B. 硝西泮
C. 奥沙西泮
D. 氟西泮
E. 三唑仑

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45.

由于溶剂组成改变引起注射液配伍变化的是

A. 地西泮注射液与5%葡萄糖、0.9%氯化钠或0.167mol／L乳酸钠注射液配伍时，易析出沉淀
B. 磺胺嘧啶钠、谷氨酸钠（钾）、氨茶碱等碱性药物可使肾上腺素变色
C. 5%硫喷妥钠10ml加入生理盐水或林格液500ml中不发生变化，但加入含盐酸的葡萄糖注射液会析出沉淀
D. 乳酸根离子会加速氨苄西林和青霉素C的水解
E. 四环素与含钙盐的输液在中性或碱性下，会产生不溶性螯合物

A B C D E

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46.

由于加入某些离子引起注射液配伍变化的是

A. 地西泮注射液与5%葡萄糖、0.9%氯化钠或0.167mol／L乳酸钠注射液配伍时，易析出沉淀
B. 磺胺嘧啶钠、谷氨酸钠（钾）、氨茶碱等碱性药物可使肾上腺素变色
C. 5%硫喷妥钠10ml加入生理盐水或林格液500ml中不发生变化，但加入含盐酸的葡萄糖注射液会析出沉淀
D. 乳酸根离子会加速氨苄西林和青霉素C的水解
E. 四环素与含钙盐的输液在中性或碱性下，会产生不溶性螯合物

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47.

由于pH的改变引起注射液配伍变化的是

A. 地西泮注射液与5%葡萄糖、0.9%氯化钠或0.167mol／L乳酸钠注射液配伍时，易析出沉淀
B. 磺胺嘧啶钠、谷氨酸钠（钾）、氨茶碱等碱性药物可使肾上腺素变色
C. 5%硫喷妥钠10ml加入生理盐水或林格液500ml中不发生变化，但加入含盐酸的葡萄糖注射液会析出沉淀
D. 乳酸根离子会加速氨苄西林和青霉素C的水解
E. 四环素与含钙盐的输液在中性或碱性下，会产生不溶性螯合物

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48.

由于注射液中缓冲剂的改变引起注射液配伍变化的是

A. 地西泮注射液与5%葡萄糖、0.9%氯化钠或0.167mol／L乳酸钠注射液配伍时，易析出沉淀
B. 磺胺嘧啶钠、谷氨酸钠（钾）、氨茶碱等碱性药物可使肾上腺素变色
C. 5%硫喷妥钠10ml加入生理盐水或林格液500ml中不发生变化，但加入含盐酸的葡萄糖注射液会析出沉淀
D. 乳酸根离子会加速氨苄西林和青霉素C的水解
E. 四环素与含钙盐的输液在中性或碱性下，会产生不溶性螯合物

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49.

巴比妥类药物过量引起的中枢神经系统过度抑制是( )。

A. 副作用
B. 毒性作用
C. 后遗效应
D. 变态反应
E. 特异质反应

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50.

假性胆碱酯酶缺乏者，应用琥珀胆碱后，由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反应的是( )。

A. 副作用
B. 毒性作用
C. 后遗效应
D. 变态反应
E. 特异质反应

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51.

接触性皮炎、药物热等是( )。

A. 副作用
B. 毒性作用
C. 后遗效应
D. 变态反应
E. 特异质反应

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52.

阿托品用于解除胃肠痉挛时引起的口干、便秘、心悸等是( )。

A. 副作用
B. 毒性作用
C. 后遗效应
D. 变态反应
E. 特异质反应

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53.

服用苯二氮西药学专业一,章节练习,西药学专业一自测类镇静催眠药物后，在次晨仍有乏力、困倦等“宿醉”现象的是( )。

A. 副作用
B. 毒性作用
C. 后遗效应
D. 变态反应
E. 特异质反应

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54.

不溶性骨架片的剂型特点是

A. 骨架材料在遇水后形成凝胶，最后可完全溶解，药物全部释放
B. 由可溶蚀的蜡质材料制成，通过孔道扩散与溶蚀控制释放
C. 释药过程分三步：消化液渗入骨架内、溶解药物、药物自骨架孔道扩散释放，其中孔道扩散为限速步骤
D. 采用骨架型材料与药物混合，加入其他赋形剂、调节释药速率的辅料，经适当方法制成光滑圆整、硬度适当、大小均一的骨架型小丸
E. 将药物与辅料按常规方法制粒，压制成小片，用缓释膜包衣后装入硬胶囊使用

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55.

蜡质性骨架片的剂型特点是

A. 骨架材料在遇水后形成凝胶，最后可完全溶解，药物全部释放
B. 由可溶蚀的蜡质材料制成，通过孔道扩散与溶蚀控制释放
C. 释药过程分三步：消化液渗入骨架内、溶解药物、药物自骨架孔道扩散释放，其中孔道扩散为限速步骤
D. 采用骨架型材料与药物混合，加入其他赋形剂、调节释药速率的辅料，经适当方法制成光滑圆整、硬度适当、大小均一的骨架型小丸
E. 将药物与辅料按常规方法制粒，压制成小片，用缓释膜包衣后装入硬胶囊使用

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56.

骨架型小丸的剂型特点是

A. 骨架材料在遇水后形成凝胶，最后可完全溶解，药物全部释放
B. 由可溶蚀的蜡质材料制成，通过孔道扩散与溶蚀控制释放
C. 释药过程分三步：消化液渗入骨架内、溶解药物、药物自骨架孔道扩散释放，其中孔道扩散为限速步骤
D. 采用骨架型材料与药物混合，加入其他赋形剂、调节释药速率的辅料，经适当方法制成光滑圆整、硬度适当、大小均一的骨架型小丸
E. 将药物与辅料按常规方法制粒，压制成小片，用缓释膜包衣后装入硬胶囊使用

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57.

高氯酸作滴定液( )。

A. 结晶紫
B. 区分效应
C. 非水酸量法
D. 非水碱量法
E. 冰醋酸-醋酐的混合溶剂

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58.

用DMF作溶剂( )。

A. 结晶紫
B. 区分效应
C. 非水酸量法
D. 非水碱量法
E. 冰醋酸-醋酐的混合溶剂

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59.

马来酸氯苯那敏的指示剂是( )。

A. 结晶紫
B. 区分效应
C. 非水酸量法
D. 非水碱量法
E. 冰醋酸-醋酐的混合溶剂

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60.

测定重酒石酸去甲肾上腺素的含量，通常采用的溶剂是( )。

A. 结晶紫
B. 区分效应
C. 非水酸量法
D. 非水碱量法
E. 冰醋酸-醋酐的混合溶剂

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61.

具有三环状胺结构的非核苷类抗病毒药物

A. 金刚烷胺
B. 齐多夫定
C. 奥司他韦
D. 奈韦拉平
E. 阿米卡星

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62.

核苷类抗病毒药物

A. 金刚烷胺
B. 齐多夫定
C. 奥司他韦
D. 奈韦拉平
E. 阿米卡星

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63.

开环核苷类抗病毒药物

A. 金刚烷胺
B. 齐多夫定
C. 奥司他韦
D. 奈韦拉平
E. 阿米卡星

A B C D E

标记纠错

64.

神经氨酸酶抑制剂

A. 金刚烷胺
B. 齐多夫定
C. 奥司他韦
D. 奈韦拉平
E. 阿米卡星

A B C D E

标记纠错

65.

舒林酸

A. 口服吸收迅速，2～3小时血药浓度达峰值，与血浆蛋白高度结合(97%)的药物
B. 自肾脏排泄较慢，半衰期长，故起效慢，作用持久，具有副作用较轻、耐受性好、长期服用不易引起肾坏死等特点的药物
C. 芳基乙酸类药物中具有标志性的代表药物，抗炎、镇痛、和解热作用很强，不良反应少，且在非甾体药物中剂量最小的药物
D. 芳基丙酸类代表药物
E. 用于治疗类风湿性关节炎，服后对胃肠道的不良反应较低的药物

A B C D E

标记纠错

66.

双氯芬酸

A. 口服吸收迅速，2～3小时血药浓度达峰值，与血浆蛋白高度结合(97%)的药物
B. 自肾脏排泄较慢，半衰期长，故起效慢，作用持久，具有副作用较轻、耐受性好、长期服用不易引起肾坏死等特点的药物
C. 芳基乙酸类药物中具有标志性的代表药物，抗炎、镇痛、和解热作用很强，不良反应少，且在非甾体药物中剂量最小的药物
D. 芳基丙酸类代表药物
E. 用于治疗类风湿性关节炎，服后对胃肠道的不良反应较低的药物

A B C D E

标记纠错

67.

吲哚美辛

A. 口服吸收迅速，2～3小时血药浓度达峰值，与血浆蛋白高度结合(97%)的药物
B. 自肾脏排泄较慢，半衰期长，故起效慢，作用持久，具有副作用较轻、耐受性好、长期服用不易引起肾坏死等特点的药物
C. 芳基乙酸类药物中具有标志性的代表药物，抗炎、镇痛、和解热作用很强，不良反应少，且在非甾体药物中剂量最小的药物
D. 芳基丙酸类代表药物
E. 用于治疗类风湿性关节炎，服后对胃肠道的不良反应较低的药物

A B C D E

标记纠错

68.

布洛芬

A. 口服吸收迅速，2～3小时血药浓度达峰值，与血浆蛋白高度结合(97%)的药物
B. 自肾脏排泄较慢，半衰期长，故起效慢，作用持久，具有副作用较轻、耐受性好、长期服用不易引起肾坏死等特点的药物
C. 芳基乙酸类药物中具有标志性的代表药物，抗炎、镇痛、和解热作用很强，不良反应少，且在非甾体药物中剂量最小的药物
D. 芳基丙酸类代表药物
E. 用于治疗类风湿性关节炎，服后对胃肠道的不良反应较低的药物

A B C D E

标记纠错

69.

分层是由什么造成的

A. 乳剂受外界因素及微生物作用，使其中油或乳化剂发生变质的现象
B. 分散相和分散介质之间的密度差
C. 液滴合并进一步发展，最后使得乳剂形成油相和水相两相的现象
D. 分散相的乳滴由于某些因素的作用使其荷电减少，ζ电位降低
E. 乳化剂性质发生改变，两种乳化剂的量比大于临界点时发生的现象

A B C D E

标记纠错

70.

絮凝是由什么造成的

A. 乳剂受外界因素及微生物作用，使其中油或乳化剂发生变质的现象
B. 分散相和分散介质之间的密度差
C. 液滴合并进一步发展，最后使得乳剂形成油相和水相两相的现象
D. 分散相的乳滴由于某些因素的作用使其荷电减少，ζ电位降低
E. 乳化剂性质发生改变，两种乳化剂的量比大于临界点时发生的现象

A B C D E

标记纠错

71.

转相是由什么造成的

A. 乳剂受外界因素及微生物作用，使其中油或乳化剂发生变质的现象
B. 分散相和分散介质之间的密度差
C. 液滴合并进一步发展，最后使得乳剂形成油相和水相两相的现象
D. 分散相的乳滴由于某些因素的作用使其荷电减少，ζ电位降低
E. 乳化剂性质发生改变，两种乳化剂的量比大于临界点时发生的现象

A B C D E

标记纠错

72.

酸败是由什么造成的

A. 乳剂受外界因素及微生物作用，使其中油或乳化剂发生变质的现象
B. 分散相和分散介质之间的密度差
C. 液滴合并进一步发展，最后使得乳剂形成油相和水相两相的现象
D. 分散相的乳滴由于某些因素的作用使其荷电减少，ζ电位降低
E. 乳化剂性质发生改变，两种乳化剂的量比大于临界点时发生的现象

A B C D E

标记纠错

73.

低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物

A. 体内吸收取决于胃排空速率
B. 体内吸收取决于溶解速率
C. 体内吸收受渗透率影响
D. 体内吸收比较困难
E. 体内吸收比较容易

A B C D E

标记纠错

74.

高水溶解性，低渗透性的水溶性分子药物

A. 体内吸收取决于胃排空速率
B. 体内吸收取决于溶解速率
C. 体内吸收受渗透率影响
D. 体内吸收比较困难
E. 体内吸收比较容易

A B C D E

标记纠错

75.

高溶解性、高渗透性的两亲性分子药物

A. 体内吸收取决于胃排空速率
B. 体内吸收取决于溶解速率
C. 体内吸收受渗透率影响
D. 体内吸收比较困难
E. 体内吸收比较容易

A B C D E

标记纠错

76.

低水解性、低渗透性的疏水性分子药物

A. 体内吸收取决于胃排空速率
B. 体内吸收取决于溶解速率
C. 体内吸收受渗透率影响
D. 体内吸收比较困难
E. 体内吸收比较容易

A B C D E

标记纠错

77.

拓扑异构酶Ⅰ抑制剂

A. 替哌
B. 环磷酰胺
C. 依托泊苷
D. 喜树碱
E. 柔红霉素

A B C D E

标记纠错

78.

拓扑异构酶Ⅱ抑制剂

A. 替哌
B. 环磷酰胺
C. 依托泊苷
D. 喜树碱
E. 柔红霉素

A B C D E

标记纠错

79.

蒽醌类抗肿瘤抗生素

A. 替哌
B. 环磷酰胺
C. 依托泊苷
D. 喜树碱
E. 柔红霉素

A B C D E

标记纠错

80.

氮芥类抗肿瘤药物

A. 替哌
B. 环磷酰胺
C. 依托泊苷
D. 喜树碱
E. 柔红霉素

A B C D E

标记纠错

81.

继发性反应是指

A. 药物按正常用法用量使用时，出现的与治疗目的无关的不适反应
B. 在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应
C. 在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应
D. 上些患者在初服某种药物时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应
E. 由于药物的治疗作用所引起的不良后果

A B C D E

标记纠错

82.

后遗效应是指

A. 药物按正常用法用量使用时，出现的与治疗目的无关的不适反应
B. 在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应
C. 在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应
D. 上些患者在初服某种药物时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应
E. 由于药物的治疗作用所引起的不良后果

A B C D E

标记纠错

83.

毒性作用是指

A. 药物按正常用法用量使用时，出现的与治疗目的无关的不适反应
B. 在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应
C. 在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应
D. 上些患者在初服某种药物时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应
E. 由于药物的治疗作用所引起的不良后果

A B C D E

标记纠错

84.

副作用是指

A. 药物按正常用法用量使用时，出现的与治疗目的无关的不适反应
B. 在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应
C. 在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应
D. 上些患者在初服某种药物时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应
E. 由于药物的治疗作用所引起的不良后果

A B C D E

标记纠错

85.

喹诺酮类抗菌药物

A. 异烟肼
B. 酮康唑
C. 诺氟沙星
D. 磺胺甲噁唑
E. 阿奇霉素

A B C D E

标记纠错

86.

磺胺类抗菌药物

A. 异烟肼
B. 酮康唑
C. 诺氟沙星
D. 磺胺甲噁唑
E. 阿奇霉素

A B C D E

标记纠错

87.

抗结核分枝杆菌

A. 异烟肼
B. 酮康唑
C. 诺氟沙星
D. 磺胺甲噁唑
E. 阿奇霉素

A B C D E

标记纠错

88.

抗真菌药物

A. 异烟肼
B. 酮康唑
C. 诺氟沙星
D. 磺胺甲噁唑
E. 阿奇霉素

A B C D E

标记纠错

89.

阈剂量是指( )。

A. 引起药物效应的最小药量
B. 引起等效反应的相对剂量
C. 其大小在一定程度上反映了临床用药剂量安全范围
D. 临床常用的有效剂量
E. 引起50%最大效应的剂量

A B C D E

标记纠错

90.

效价强度是指( )。

A. 引起药物效应的最小药量
B. 引起等效反应的相对剂量
C. 其大小在一定程度上反映了临床用药剂量安全范围
D. 临床常用的有效剂量
E. 引起50%最大效应的剂量

A B C D E

标记纠错

91.

斜率是指( )。

A. 引起药物效应的最小药量
B. 引起等效反应的相对剂量
C. 其大小在一定程度上反映了临床用药剂量安全范围
D. 临床常用的有效剂量
E. 引起50%最大效应的剂量

A B C D E

标记纠错

92.

半数有效量是指( )。

A. 引起药物效应的最小药量
B. 引起等效反应的相对剂量
C. 其大小在一定程度上反映了临床用药剂量安全范围
D. 临床常用的有效剂量
E. 引起50%最大效应的剂量

A B C D E

标记纠错

93.

羊毛脂是

A. 油相基质
B. 水相基质
C. 水包油型乳化剂
D. 油包水型乳化剂
E. 增稠剂

A B C D E

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94.

聚山梨酯类是

A. 油相基质
B. 水相基质
C. 水包油型乳化剂
D. 油包水型乳化剂
E. 增稠剂

A B C D E

标记纠错

95.

钠皂是

A. 油相基质
B. 水相基质
C. 水包油型乳化剂
D. 油包水型乳化剂
E. 增稠剂

A B C D E

标记纠错

96.

甲氧氯普胺属于( )。

A. 质子泵抑制剂
B. 组胺H受体拮抗剂
C. 多巴胺D受体拮抗剂
D. 抗幽门螺旋杆菌
E. 外周性多巴胺D受体拮抗剂

A B C D E

标记纠错

97.

奥美拉唑属于( )。

A. 质子泵抑制剂
B. 组胺H受体拮抗剂
C. 多巴胺D受体拮抗剂
D. 抗幽门螺旋杆菌
E. 外周性多巴胺D受体拮抗剂

A B C D E

标记纠错

98.

多潘立酮为较强的( )。

A. 质子泵抑制剂
B. 组胺H受体拮抗剂
C. 多巴胺D受体拮抗剂
D. 抗幽门螺旋杆菌
E. 外周性多巴胺D受体拮抗剂

A B C D E

标记纠错

99.

吩噻嗪类药物的基本结构为：

西药学专业一,章节练习,西药学专业一自测

A. 氯丙嗪，临床上常用来治疗以兴奋症为主的精神病，主要副作用是锥体外系作用
B. 氯丙嗪等吩噻嗪类抗精神病药物，遇光会分解，生成自由基并与体内一些蛋白质作用，发生过敏反应
C. 氯丙嗪及其他吩噻嗪药物的副作用是一些患者在服用药物后，在日光照射下皮肤会产生红疹，称为光敏化过敏反应
D. 服用氯丙嗪等药物后应尽量减少户外活动，避免日光照射
E. 注射液中需加入对氢醌、连二亚硫酸钠、亚硫酸氢钠或维生素C等防腐剂

A B C D E

标记纠错

100.

吩噻嗪类药物的基本结构为：

西药学专业一,章节练习,西药学专业一自测

A. 噻吨类是将吩噻嗪环上10位氮原子用碳原子取代
B. 噻吨类有几何异构体存在
C. 若2位取代基与侧链在同侧，称为顺式异构体，又称为Z型
D. 2位取代基与侧链在异侧，称为反式异构体，又称E型
E. 此类药物一般是反式异构体的抗精神病的活性大于顺式异构体

A B C D E

标记纠错

101.

吩噻嗪类药物的基本结构为：

西药学专业一,章节练习,西药学专业一自测

A. 氯丙嗪
B. 氯普噻吨
C. 氯氮平
D. 利培酮
E. 丙咪嗪

A B C D E

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102.

复方磷酸可待因糖浆处方是磷酸可待因2g，盐酸异丙嗪1.25g，pH调节剂24g，维生素C0.125g，焦亚硫酸钠1g，防腐剂2.5g，蔗糖650g，乙醇70ml，水适量。

A. 潜溶剂
B. 抗氧化剂
C. 矫味剂
D. 助溶剂
E. 增溶剂

A B C D E

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103.

复方磷酸可待因糖浆处方是磷酸可待因2g，盐酸异丙嗪1.25g，pH调节剂24g，维生素C0.125g，焦亚硫酸钠1g，防腐剂2.5g，蔗糖650g，乙醇70ml，水适量。

A. 潜溶剂
B. 增溶剂
C. 助溶剂
D. 溶剂
E. 抗氧化剂

A B C D E

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104.