2023年执业药师《西药学专业知识（二）》押题密卷

1.

下述哪种药物可能对软骨发育有影响，儿童不推荐使用

A. 左氧氟沙星滴眼剂
B. 氯霉素眼膏
C. 红霉素眼膏
D. 阿托品
E. 妥布霉素眼膏

A B C D E

标记纠错

2.

噻嗪类利尿药的利尿作用机制是

A. 增加肾小球滤过
B. 抑制远曲小管K+-Na+交换
C. 抑制远曲小管近端Na+-Cl-同向转运系统
D. 抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换
E. 抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-共同转运系统

A B C D E

标记纠错

3.

可以与青霉素G混合的是

A. 生理盐水
B. 葡萄糖注射液
C. 维生素C
D. 维生素B族
E. 林可霉素

A B C D E

标记纠错

4.

下列哪种药物能抑制尿酸生成的是

A. 秋水仙碱
B. 呋塞米
C. 别嘌醇
D. 丙磺舒
E. 苯溴马隆

A B C D E

标记纠错

5.

下列药物中属于缩瞳药的是

A. 硫酸阿托品
B. 氢溴酸后马托品
C. 毛果芸香碱
D. 托吡卡胺
E. 去氧肾上腺素

A B C D E

标记纠错

6.

氨茶碱的作用特点是

A. 稳定肺组织肥大细胞膜，抑制过敏介质释放
B. 用于平喘，仅适用于吸入给药
C. 治疗窗窄，应当进行血药浓度监测来保证疗效和防止毒性反应的发生
D. 舒张支气管作用弱且慢，适用于夜间哮喘和痰多的患儿
E. 作用较弱，相当于色甘酸钠，不宜单独应用

A B C D E

标记纠错

7.

白三烯的作用特点是

A. 稳定肺组织肥大细胞膜，抑制过敏介质释放
B. 用于平喘，仅适用于吸入给药
C. 治疗窗窄，应当进行血药浓度监测来保证疗效和防止毒性反应的发生
D. 舒张支气管作用弱且慢，适用于夜间哮喘和痰多的患儿
E. 作用较弱，相当于色甘酸钠，不宜单独应用

A B C D E

标记纠错

8.

色甘酸钠的作用特点是

A. 稳定肺组织肥大细胞膜，抑制过敏介质释放
B. 用于平喘，仅适用于吸入给药
C. 治疗窗窄，应当进行血药浓度监测来保证疗效和防止毒性反应的发生
D. 舒张支气管作用弱且慢，适用于夜间哮喘和痰多的患儿
E. 作用较弱，相当于色甘酸钠，不宜单独应用

A B C D E

标记纠错

9.

可引起尖端扭转型室性心律失常的药物是

A. 异烟肼
B. 红霉素
C. 乙胺丁醇
D. 吡嗪酰胺
E. 链霉素

A B C D E

标记纠错

10.

可使尿酸浓度升高，引起关节痛的药物是

A. 异烟肼
B. 红霉素
C. 乙胺丁醇
D. 吡嗪酰胺
E. 链霉素

A B C D E

标记纠错

11.

大量用药可致球后视神经炎的药物是

A. 异烟肼
B. 红霉素
C. 乙胺丁醇
D. 吡嗪酰胺
E. 链霉素

A B C D E

标记纠错

12.

可增加维生素B6经肾排出量的药物是

A. 异烟肼
B. 红霉素
C. 乙胺丁醇
D. 吡嗪酰胺
E. 链霉素

A B C D E

标记纠错

13.

可选择性抑制MAO-B，用于帕金森病对症治疗的药物是

A. 左旋多巴
B. 恩他卡朋
C. 苯海索
D. 司来吉兰
E. 帕利哌酮

A B C D E

标记纠错

14.

能可逆、选择性地抑制儿茶酚-O-甲基转移酶，可延长和稳定左旋多巴对帕金森病治疗作用的药物是

A. 左旋多巴
B. 恩他卡朋
C. 苯海索
D. 司来吉兰
E. 帕利哌酮

A B C D E

标记纠错

15.

羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药，其与羟甲基戊二酰辅酶A的结构相似，且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG—CoA还原酶）的亲合力更大，对该酶产生竞争性的抑制作用，结果使血总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL）和载脂蛋白（Apo）B水平降低，对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。

须在肝脏中水解为开环羟基羧型才具有药理活性的他汀类药物是

A. 阿托伐他汀
B. 瑞舒伐他汀
C. 普伐他汀
D. 辛伐他汀
E. 氟伐他汀

A B C D E

标记纠错

16.

5α-还原酶抑制剂的作用特点不包括

A. 可以松弛前列腺平滑肌
B. 减小增大的前列腺体积
C. 降低血清前列腺特异抗原（PSA）水平
D. 无心血管不良反应
E. 延缓病程进展

A B C D E

标记纠错

17.

呋塞米与抗组胺药合用时

A. 耳毒性增加
B. 引起电解质紊乱的概率增加
C. 利尿作用减弱
D. 低氯性碱中毒机会增加
E. 血压升高

A B C D E

标记纠错

18.

兼有中枢性和外周性两种镇咳作用的镇咳药是

A. 右美沙芬
B. 左丙氧芬
C. 福尔可定
D. 可待因
E. 苯丙哌林

A B C D E

标记纠错

19.

关于氨基糖苷类和第三代头孢菌素类联合应用，错误是

A. 联合应用治疗败血症、肺炎等革兰阴性杆菌引起的严重感染
B. 两类药不能混入同一容器内
C. 可在身体同一部位给药
D. 治疗急性感染通常疗程不宜超过7～14日
E. 联合应用治疗革兰阴性杆菌引起的严重脑膜炎

A B C D E

标记纠错

20.

与林可霉素类抗菌药物存在交叉耐药性的是

A. 大环内酯类
B. 头孢菌素类
C. 氨基糖苷类
D. 四环素类
E. 碳青霉烯类

A B C D E

标记纠错

21.

PPI注射剂型都是粉针剂，其稀释后的溶液需pH

A. 在1～2
B. 大于或等于6
C. 在4～5
D. 小于或等于4
E. 在9～10

A B C D E

标记纠错

22.

用药后可使尿液呈橘红色的药物是

A. 利福平
B. 乙胺丁醇
C. 异烟肼
D. 链霉素
E. 对氨基水杨酸钠

A B C D E

标记纠错

23.

在应用螺内酯后应用哪种氨基酸可出现严重并可致命的高钾血症

A. 色氨酸
B. 谷氨酸
C. 精氨酸
D. 苯丙氨酸
E. 苏氨酸

A B C D E

标记纠错

24.

患者已经使用利尿剂治疗高血压，医生欲开始使用福辛普利，应该

A. 直接加用福辛普利即可
B. 直接换用福辛普利即可
C. 开始用福辛普利前停用利尿剂2～3日
D. 开始用福辛普利前停用利尿剂5～7日
E. 福辛普利的初始剂量是一次20～40mg,一日1次

A B C D E

标记纠错

25.

外源性及内源性凝血途径的交汇点是

A. 凝血因子Ⅱa
B. 凝血因子ⅠXa
C. 凝血因子Xa
D. 凝血因子XⅠa
E. 凝血因子XⅡa

A B C D E

标记纠错

26.

钙通道阻滞剂的药理作用不包括

A. 主要舒张静脉，对动脉影响较小
B. 松弛支气管平滑肌
C. 抗动脉粥样硬化作用
D. 抑制血小板活化
E. 对肾脏具有保护作用

A B C D E

标记纠错

27.

多烯磷脂酰胆碱作为保护肝细胞药的作用机制是

A. 作为细胞膜的重要组分，特异性地与肝细胞膜结合，促进肝细胞膜再生，协调磷脂和细胞膜功能，降低脂肪浸润，增强细胞膜的防御能力，起到稳定、保护、修复细胞膜的作用
B. 降低血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）水平
C. 通过各种机制发挥抗炎作用，有类似激素的作用
D. 促进胆汁分泌，减轻胆汁淤滞
E. 提供巯基或葡萄糖醛酸，增强解毒功能

A B C D E

标记纠错

28.

还原型谷胱甘肽作为保护肝细胞药的作用机制是

A. 作为细胞膜的重要组分，特异性地与肝细胞膜结合，促进肝细胞膜再生，协调磷脂和细胞膜功能，降低脂肪浸润，增强细胞膜的防御能力，起到稳定、保护、修复细胞膜的作用
B. 降低血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）水平
C. 通过各种机制发挥抗炎作用，有类似激素的作用
D. 促进胆汁分泌，减轻胆汁淤滞
E. 提供巯基或葡萄糖醛酸，增强解毒功能

A B C D E

标记纠错

29.

双环醇片作为保护肝细胞药的作用机制是

A. 作为细胞膜的重要组分，特异性地与肝细胞膜结合，促进肝细胞膜再生，协调磷脂和细胞膜功能，降低脂肪浸润，增强细胞膜的防御能力，起到稳定、保护、修复细胞膜的作用
B. 降低血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）水平
C. 通过各种机制发挥抗炎作用，有类似激素的作用
D. 促进胆汁分泌，减轻胆汁淤滞
E. 提供巯基或葡萄糖醛酸，增强解毒功能

A B C D E

标记纠错

30.

异甘草酸镁作为保护肝细胞药的作用机制是

A. 作为细胞膜的重要组分，特异性地与肝细胞膜结合，促进肝细胞膜再生，协调磷脂和细胞膜功能，降低脂肪浸润，增强细胞膜的防御能力，起到稳定、保护、修复细胞膜的作用
B. 降低血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）水平
C. 通过各种机制发挥抗炎作用，有类似激素的作用
D. 促进胆汁分泌，减轻胆汁淤滞
E. 提供巯基或葡萄糖醛酸，增强解毒功能

A B C D E

标记纠错

31.

腺苷蛋氨酸作为保护肝细胞药的作用机制是

A. 作为细胞膜的重要组分，特异性地与肝细胞膜结合，促进肝细胞膜再生，协调磷脂和细胞膜功能，降低脂肪浸润，增强细胞膜的防御能力，起到稳定、保护、修复细胞膜的作用
B. 降低血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）水平
C. 通过各种机制发挥抗炎作用，有类似激素的作用
D. 促进胆汁分泌，减轻胆汁淤滞
E. 提供巯基或葡萄糖醛酸，增强解毒功能

A B C D E

标记纠错

32.

氨基糖苷类药的主要作用靶点是

A. 细胞内膜PBP
B. 核糖体的30S亚基
C. 核糖体的50S亚基
D. 细胞壁丙氨酰丙氨酸
E. DNA回旋酶或拓扑异构酶Ⅳ

A B C D E

标记纠错

33.

大环内酯类药的主要作用靶点是

A. 细胞内膜PBP
B. 核糖体的30S亚基
C. 核糖体的50S亚基
D. 细胞壁丙氨酰丙氨酸
E. DNA回旋酶或拓扑异构酶Ⅳ

A B C D E

标记纠错

34.

头孢菌素类药的主要作用靶点是

A. 细胞内膜PBP
B. 核糖体的30S亚基
C. 核糖体的50S亚基
D. 细胞壁丙氨酰丙氨酸
E. DNA回旋酶或拓扑异构酶Ⅳ

A B C D E

标记纠错

35.

四环素类的主要作用靶点是

A. 细胞内膜PBP
B. 核糖体的30S亚基
C. 核糖体的50S亚基
D. 细胞壁丙氨酰丙氨酸
E. DNA回旋酶或拓扑异构酶Ⅳ

A B C D E

标记纠错

36.

林可霉素类的主要作用靶点是

A. 细胞内膜PBP
B. 核糖体的30S亚基
C. 核糖体的50S亚基
D. 细胞壁丙氨酰丙氨酸
E. DNA回旋酶或拓扑异构酶Ⅳ

A B C D E

标记纠错

37.

糖肽类药的主要作用靶点是

A. 细胞内膜PBP
B. 核糖体的30S亚基
C. 核糖体的50S亚基
D. 细胞壁丙氨酰丙氨酸
E. DNA回旋酶或拓扑异构酶Ⅳ

A B C D E

标记纠错

38.

酰胺醇类药的主要作用靶点是

A. 细胞内膜PBP
B. 核糖体的30S亚基
C. 核糖体的50S亚基
D. 细胞壁丙氨酰丙氨酸
E. DNA回旋酶或拓扑异构酶Ⅳ

A B C D E

标记纠错

39.

喹诺酮类药的主要作用靶点是

A. 细胞内膜PBP
B. 核糖体的30S亚基
C. 核糖体的50S亚基
D. 细胞壁丙氨酰丙氨酸
E. DNA回旋酶或拓扑异构酶Ⅳ

A B C D E

标记纠错

40.

对抗胰岛素降血糖作用的药物是

A. 磺胺类药
B. 口服降血糖药
C. 蛋白同化激素
D. 甲状腺素
E. 乙醇

A B C D E

标记纠错

41.

蛋白结合率较高（>70％）的头孢菌素类是

A. 头孢曲松
B. 头孢呋辛
C. 头孢噻肟
D. 头孢吡肟
E. 头孢他啶

A B C D E

标记纠错

42.

雾化吸入以下药物，祛痰效果最佳的是

A. 氨溴索
B. 溴己新
C. 糜蛋白酶
D. 乙酰半胱氨酸
E. 地塞米松

A B C D E

标记纠错

43.

米索前列醇可以

A. 在胃内直接中和胃酸
B. 竞争性的拮抗组胺与胃壁细胞上的H受体结合，抑制基础胃酸分泌及由组胺和食物刺激后引起的胃酸分泌
C. 抑制H+，K+-ATP酶活性，使壁细胞内的H+不能转运到胃腔中，阻断了胃酸分泌的最后步骤
D. 与前列腺素E受体结合，降低胃壁细胞的胃酸分泌
E. 竞争胃壁细胞膜腔面的钾离子来发挥作用，能够对质子泵产生可逆性抑制，从而抑制胃酸分泌

A B C D E

标记纠错

44.

β1受体激动后的影响是

A. 增加心率
B. 肌肉震颤
C. 脂肪分解
D. 支气管扩张
E. 肝糖原分解

A B C D E

标记纠错

45.

β3受体激动后的影响是

A. 增加心率
B. 肌肉震颤
C. 脂肪分解
D. 支气管扩张
E. 肝糖原分解

A B C D E

标记纠错

46.

卡泊三醇禁用于

A. 高钙血症患者
B. 低钙血症患者
C. 高钠血症患者
D. 低钠血症患者
E. 低钾血症患者

A B C D E

标记纠错

47.

奥沙利铂治疗过程中，应推迟下一周期用药的白细胞或血小板数值是

A. 白细胞计数≤4×109／L或血小板计数≤150×109／L
B. 白细胞计数≤3.5×109／L或血小板计数≤120×109／L
C. 白细胞计数≤3×109／L或血小板计数≤100×109／L
D. 白细胞计数≤2.5×109／L或血小板计数≤75×109／L
E. 白细胞计数≤2×109／L或血小板计数≤50×109／L

A B C D E

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48.

与甘露醇相比，甘油果糖具有的特点不包括

A. 起效更快，维持作用时间较长
B. 利尿作用小
C. 对患者电解质的平衡无明显影响
D. 可为患者提供一定的能量
E. 对肾功能影响小

A B C D E

标记纠错

49.

多黏菌素主要作用于

A. 革兰阴性杆菌
B. 革兰阳性菌
C. 厌氧菌
D. 支原体
E. 衣原体

A B C D E

标记纠错

50.

COX-1同工酶的功能不包括

A. 保护胃肠黏膜
B. 调节血小板聚集
C. 调节外周血管的阻力
D. 调节肾血流量分布
E. 催化生成前列腺素

A B C D E

标记纠错

51.

关于林旦使用的叙述，错误的是

A. 哺乳期妇女停药1日后可哺乳
B. 密切接触者均应同时接受治疗
C. 药品不应与碱性物质或铁器接触
D. 洗去药物时水温不要过热，以免促进药物吸收
E. 涂药前勿用热水和肥皂洗澡，以免增加吸收

A B C D E

标记纠错

52.

下列不属于镇痛药的使用原则的是

A. 口服给药，尤其是强阿片类
B. 按时给药
C. 按阶梯药给药
D. 应剂量个体化
E. 按需给药

A B C D E

标记纠错

53.

主要以原型经肾脏排泄的口服降糖药是

A. 瑞格列奈
B. 二甲双胍
C. 阿卡波糖
D. 那格列奈
E. 达格列净

A B C D E

标记纠错

54.

β受体阻断剂降低眼压的作用机制是

A. 缩小瞳孔，开放前房角
B. 减少睫状体房水生成
C. 增加房水的葡萄膜巩膜通路的外流和引流
D. 增加房水经小梁网的外流，降低眼压
E. 松弛睫状肌，增宽肌间隙

A B C D E

标记纠错

55.

以下不是前体药物的是

A. 奥司他韦
B. 伐昔洛韦
C. 伐更昔洛韦
D. 金刚烷胺
E. 泛昔洛韦

A B C D E

标记纠错

56.

肠内营养乳剂（TPF—D）适用的人群是

A. 高血压患者
B. 糖尿病患者
C. 冠心病患者
D. 手术后患者
E. 高血脂患者

A B C D E

标记纠错

57.

因抑制血管内皮前列腺素的生成，使血管内的前列腺素和血小板中的血栓素动态平衡失调致血栓形成风险增加的非甾体抗炎药是

A. 阿司匹林
B. 双氯芬酸
C. 塞来昔布
D. 吲哚美辛
E. 布洛芬

A B C D E

标记纠错

58.

奥沙利铂的神经毒性是剂量依赖性的，部分患者可导致永久性感觉异常和功能障碍，该累积量为

A. 超过400mg／m2
B. 超过500mg／m2
C. 超过600mg／m2
D. 超过700mg／m2
E. 超过800mg／m2

A B C D E

标记纠错

59.

治疗慢性丙型肝炎药物索磷布韦维帕他韦中，维帕他韦是

A. 非结构蛋白5A（NS5A）抑制剂
B. 非核苷类逆转录酶抑制药
C. 蛋白酶抑制药
D. 整合酶抑制剂
E. 融合抑制剂

A B C D E

标记纠错

60.

患者，男，55岁。双掌指关节、腕关节肿痛伴晨僵1月，诊断为类风湿关节炎，给予抗风湿药治疗，下列不属于该类药物的是

A. 萘普生
B. 糖皮质激素
C. 依那西普
D. 司来吉兰
E. 柳氮磺吡啶

A B C D E

标记纠错

61.

关于第三代CCB特征的叙述，不正确的是

A. 起效平缓
B. 作用平稳
C. 持续时间久
D. 抗高血压谷峰比值高
E. 血压波动大

A B C D E

标记纠错

62.

妊娠期抗凝药一般不选择

A. 肝素钠
B. 达肝素钠
C. 依诺肝素钠
D. 那屈肝素钙
E. 贝米肝素钠

A B C D E

标记纠错

63.

下列关于5α还原酶抑制剂的描述，错误的是

A. 作用是不可逆的
B. 可引起前列腺上皮细胞的萎缩
C. 与α1受体阻断剂相比，更多引起性功能障碍
D. 对膀胱颈和平滑肌没有作用
E. 不适于急性症状的患者

A B C D E

标记纠错

64.

呋塞米静脉注射用于儿童，一日最大量是

A. 4mg／kg
B. 5mg／kg
C. 6mg／kg
D. 7mg／kg
E. 8mg／kg

A B C D E

标记纠错

65.

以下有关常用眼科抗感染及抗炎制剂的叙述，错误的是

A. 妥布霉素滴眼液可与眼膏合用，即白天使用滴眼液,晚上使用眼膏
B. 庆大霉素氟米龙滴眼液使用前先用力摇匀
C. 大剂量长期（超过3个月）使用氯霉素滴眼液可引起视神经炎或视神经乳头炎
D. 夫西地酸滴眼液用于急性细菌性结膜炎治疗需要持续到症状消除后1日
E. 重组人干扰素α2b滴眼液治疗时一般2周为一疗程

A B C D E

标记纠错

66.

氟尿嘧啶治疗期间，可以

A. 饮酒
B. 服用阿司匹林
C. 放疗
D. 鞘内注射给药
E. 腹腔内注射给药

A B C D E

标记纠错

67.

铂类化合物治疗期间，需要每周检查的项目是

A. 肝功能
B. 肾功能
C. 全血计数
D. 血钠
E. 血糖

A B C D E

标记纠错

68.

属于二肽基肽酶一4（DPP一4）抑制剂的是

A. 西格列汀
B. 瑞格列奈
C. 格列美脲
D. 吡格列酮
E. 达格列净

A B C D E

标记纠错

69.

属于磺酰脲类促胰岛素分泌药的是

A. 西格列汀
B. 瑞格列奈
C. 格列美脲
D. 吡格列酮
E. 达格列净

A B C D E

标记纠错

70.

属于非磺酰脲类促胰岛素分泌药的是

A. 西格列汀
B. 瑞格列奈
C. 格列美脲
D. 吡格列酮
E. 达格列净

A B C D E

标记纠错

71.

属于钠一葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT一2）抑制剂的是

A. 西格列汀
B. 瑞格列奈
C. 格列美脲
D. 吡格列酮
E. 达格列净

A B C D E

标记纠错

72.

属于噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂的是

A. 西格列汀
B. 瑞格列奈
C. 格列美脲
D. 吡格列酮
E. 达格列净

A B C D E

标记纠错

73.

伴有高血压、支气管哮喘的心绞痛宜选用

A. 硝酸甘油
B. 普萘洛尔
C. 硝苯地平
D. 呋塞米
E. 维拉帕米

A B C D E

标记纠错

74.

伴有外周血管痉挛性疾病的心绞痛宜选用

A. 硝酸甘油
B. 普萘洛尔
C. 硝苯地平
D. 呋塞米
E. 维拉帕米

A B C D E

标记纠错

75.

舌下含化起效迅速的抗心绞痛药物是

A. 硝酸甘油
B. 普萘洛尔
C. 硝苯地平
D. 呋塞米
E. 维拉帕米

A B C D E

标记纠错

76.

沙库巴曲缬沙坦属于

A. 血管紧张素转化酶抑制剂
B. β受体阻断剂
C. 醛固酮受体阻断剂
D. 血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂
E. 钠一葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂

A B C D E

标记纠错

77.

达格列净属于

A. 血管紧张素转化酶抑制剂
B. β受体阻断剂
C. 醛固酮受体阻断剂
D. 血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂
E. 钠一葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂

A B C D E

标记纠错

78.

奥司他韦在治疗成人和13岁以上青少年的流感时，推荐口服剂量是

A. 一次75mg，一日2次，共5日
B. 一次75mg，一日1次，至少7日
C. 一次30mg，一日2次，共5日
D. 一次45mg，一日2次，共5日
E. 一次60mg，一日2次，共5日

A B C D E

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79.

年龄8岁，体重42kg的儿童治疗流感时，奥司他韦的推荐口服剂量是

A. 一次75mg，一日2次，共5日
B. 一次75mg，一日1次，至少7日
C. 一次30mg，一日2次，共5日
D. 一次45mg，一日2次，共5日
E. 一次60mg，一日2次，共5日

A B C D E

标记纠错

80.

用于与流感患者密切接触后的流感预防时的推荐剂量为

A. 一次75mg，一日2次，共5日
B. 一次75mg，一日1次，至少7日
C. 一次30mg，一日2次，共5日
D. 一次45mg，一日2次，共5日
E. 一次60mg，一日2次，共5日

A B C D E

标记纠错

81.

维A酸的作用机制是

A. 一种氧化剂，皮肤外用后，能缓慢释放出新生态氧，氧化细菌的蛋白质
B. 调节表皮细胞的有丝分裂和表皮的细胞更新，使病变皮肤的增生和分化恢复正常
C. 可逆性地与异亮氨酸转移RNA合成酶结合
D. 通过使毛囊上皮细胞分化正常化，减少微粉刺形成；可抑制多形核白细胞的趋化反应，以缓解细胞介导的痤疮炎性反应
E. 能显著减少皮肤细菌和滤泡内丙酸杆菌类细菌的生长；并竞争性抑制产生二氢睾酮的酶过程，减少二氢睾酮因素所诱发的皮肤油脂过多，使皮肤表面脂质的游离脂肪酸含量下降

A B C D E

标记纠错

82.

过氧苯甲酰的作用机制是

A. 一种氧化剂，皮肤外用后，能缓慢释放出新生态氧，氧化细菌的蛋白质
B. 调节表皮细胞的有丝分裂和表皮的细胞更新，使病变皮肤的增生和分化恢复正常
C. 可逆性地与异亮氨酸转移RNA合成酶结合
D. 通过使毛囊上皮细胞分化正常化，减少微粉刺形成；可抑制多形核白细胞的趋化反应，以缓解细胞介导的痤疮炎性反应
E. 能显著减少皮肤细菌和滤泡内丙酸杆菌类细菌的生长；并竞争性抑制产生二氢睾酮的酶过程，减少二氢睾酮因素所诱发的皮肤油脂过多，使皮肤表面脂质的游离脂肪酸含量下降

A B C D E

标记纠错

83.

阿达帕林的作用机制是

A. 一种氧化剂，皮肤外用后，能缓慢释放出新生态氧，氧化细菌的蛋白质
B. 调节表皮细胞的有丝分裂和表皮的细胞更新，使病变皮肤的增生和分化恢复正常
C. 可逆性地与异亮氨酸转移RNA合成酶结合
D. 通过使毛囊上皮细胞分化正常化，减少微粉刺形成；可抑制多形核白细胞的趋化反应，以缓解细胞介导的痤疮炎性反应
E. 能显著减少皮肤细菌和滤泡内丙酸杆菌类细菌的生长；并竞争性抑制产生二氢睾酮的酶过程，减少二氢睾酮因素所诱发的皮肤油脂过多，使皮肤表面脂质的游离脂肪酸含量下降

A B C D E

标记纠错

84.

壬二酸的作用机制是

A. 一种氧化剂，皮肤外用后，能缓慢释放出新生态氧，氧化细菌的蛋白质
B. 调节表皮细胞的有丝分裂和表皮的细胞更新，使病变皮肤的增生和分化恢复正常
C. 可逆性地与异亮氨酸转移RNA合成酶结合
D. 通过使毛囊上皮细胞分化正常化，减少微粉刺形成；可抑制多形核白细胞的趋化反应，以缓解细胞介导的痤疮炎性反应
E. 能显著减少皮肤细菌和滤泡内丙酸杆菌类细菌的生长；并竞争性抑制产生二氢睾酮的酶过程，减少二氢睾酮因素所诱发的皮肤油脂过多，使皮肤表面脂质的游离脂肪酸含量下降

A B C D E

标记纠错

85.

属于非特异性纤溶酶原激活剂的是

A. 依替巴肽
B. 阿替普酶
C. 阿哌沙班
D. 瑞替普酶
E. 尿激酶

A B C D E

标记纠错

86.

属于重组人组织纤维蛋白溶酶原激活剂（rt—PA）的是

A. 依替巴肽
B. 阿替普酶
C. 阿哌沙班
D. 瑞替普酶
E. 尿激酶

A B C D E

标记纠错

87.

属于t-PA改构体或修饰体的是

A. 依替巴肽
B. 阿替普酶
C. 阿哌沙班
D. 瑞替普酶
E. 尿激酶

A B C D E

标记纠错

88.

由肾上腺皮质中层的束状带分泌的，可调节糖、蛋白质、脂肪代谢的是

A. 孕激素
B. 糖皮质激素
C. 雌激性
D. 雄激素
E. 盐皮质激素

A B C D E

标记纠错

89.

由肾上腺皮质的最外层的球状带分泌的，可调节水、电解质代谢的是

A. 孕激素
B. 糖皮质激素
C. 雌激性
D. 雄激素
E. 盐皮质激素

A B C D E

标记纠错

90.

美沙拉嗪迟释制剂的释放具有pH依赖性，外层包衣溶解在回肠远端，此处需pH

A. 在1～2
B. 大于或等于6
C. 在4～5
D. 小于或等于4
E. 在9～10

A B C D E

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91.

伏诺拉生可以

A. 在胃内直接中和胃酸
B. 竞争性的拮抗组胺与胃壁细胞上的H受体结合，抑制基础胃酸分泌及由组胺和食物刺激后引起的胃酸分泌
C. 抑制H+，K+-ATP酶活性，使壁细胞内的H+不能转运到胃腔中，阻断了胃酸分泌的最后步骤
D. 与前列腺素E受体结合，降低胃壁细胞的胃酸分泌
E. 竞争胃壁细胞膜腔面的钾离子来发挥作用，能够对质子泵产生可逆性抑制，从而抑制胃酸分泌

A B C D E

标记纠错

92.

多库酯钠作为泻药的作用机制是

A. 在消化道不被吸收，在胃内酸性条件下，脱钙形成聚卡波非，在小肠或大肠的中性环境下显示了高度的吸水性，膨胀成为凝胶，保持消化道内水分，调节消化道内容物的输送，从而对便秘发挥治疗作用
B. 一种阴离子表面活性剂，口服后基本不吸收，在肠道内促进水和脂肪类物质浸入粪便，通过物理性润滑肠道排便
C. 选择性、高亲合力的5-HT4受体激动剂，可通过5-HT4受体激活作用来增强胃肠道中蠕动反射和推进运动模式，具有促肠动力活性
D. 通过激活CFTR（囊性纤维化跨膜传导调节因子），细胞内cGMP可增加小肠腔内氯化物和碳酸氢盐的分泌量，最终使小肠液分泌增多和结肠转运速度增快
E. 被肠道菌群分解代谢转化成低分子量有机酸，导致肠道内pH下降，发挥渗透效应，并通过保留水分，增加粪便体积，从而发挥导泻作用

A B C D E

标记纠错

93.

普芦卡必利为泻药的作用机制是

A. 在消化道不被吸收，在胃内酸性条件下，脱钙形成聚卡波非，在小肠或大肠的中性环境下显示了高度的吸水性，膨胀成为凝胶，保持消化道内水分，调节消化道内容物的输送，从而对便秘发挥治疗作用
B. 一种阴离子表面活性剂，口服后基本不吸收，在肠道内促进水和脂肪类物质浸入粪便，通过物理性润滑肠道排便
C. 选择性、高亲合力的5-HT4受体激动剂，可通过5-HT4受体激活作用来增强胃肠道中蠕动反射和推进运动模式，具有促肠动力活性
D. 通过激活CFTR（囊性纤维化跨膜传导调节因子），细胞内cGMP可增加小肠腔内氯化物和碳酸氢盐的分泌量，最终使小肠液分泌增多和结肠转运速度增快
E. 被肠道菌群分解代谢转化成低分子量有机酸，导致肠道内pH下降，发挥渗透效应，并通过保留水分，增加粪便体积，从而发挥导泻作用

A B C D E

标记纠错

94.

利那洛肽为泻药的作用机制是

A. 在消化道不被吸收，在胃内酸性条件下，脱钙形成聚卡波非，在小肠或大肠的中性环境下显示了高度的吸水性，膨胀成为凝胶，保持消化道内水分，调节消化道内容物的输送，从而对便秘发挥治疗作用
B. 一种阴离子表面活性剂，口服后基本不吸收，在肠道内促进水和脂肪类物质浸入粪便，通过物理性润滑肠道排便
C. 选择性、高亲合力的5-HT4受体激动剂，可通过5-HT4受体激活作用来增强胃肠道中蠕动反射和推进运动模式，具有促肠动力活性
D. 通过激活CFTR（囊性纤维化跨膜传导调节因子），细胞内cGMP可增加小肠腔内氯化物和碳酸氢盐的分泌量，最终使小肠液分泌增多和结肠转运速度增快
E. 被肠道菌群分解代谢转化成低分子量有机酸，导致肠道内pH下降，发挥渗透效应，并通过保留水分，增加粪便体积，从而发挥导泻作用

A B C D E

标记纠错

95.

使用柳氮磺吡啶需要监测的是

A. 治疗初始，应进行全血细胞计数和肝功能检查，随后在头3个月内应每2周监测1次，之后的3个月每月监测1次，以后每3个月
B. 在治疗期间，应注意血细胞计数和尿检查。一般情况下，在治疗开始14日，就应该进行这些检查。此后，每用药4周，应进行相应检查
C. 每月检查肝脏功能
D. 每月检查血脂浓度
E. 用药时应定期进行下列检查以监测本药的毒性作用：外周血细胞计数、血小板计数、血红蛋白量、血浆白蛋白量、肝功能、24小时尿蛋白。此外，治疗中每3个月或6个月应检查一次尿常规

A B C D E

标记纠错

96.

使用美沙拉嗪需要监测的是

A. 治疗初始，应进行全血细胞计数和肝功能检查，随后在头3个月内应每2周监测1次，之后的3个月每月监测1次，以后每3个月
B. 在治疗期间，应注意血细胞计数和尿检查。一般情况下，在治疗开始14日，就应该进行这些检查。此后，每用药4周，应进行相应检查
C. 每月检查肝脏功能
D. 每月检查血脂浓度
E. 用药时应定期进行下列检查以监测本药的毒性作用：外周血细胞计数、血小板计数、血红蛋白量、血浆白蛋白量、肝功能、24小时尿蛋白。此外，治疗中每3个月或6个月应检查一次尿常规

A B C D E

标记纠错

97.

使用硫普罗宁需要监测的是

A. 治疗初始，应进行全血细胞计数和肝功能检查，随后在头3个月内应每2周监测1次，之后的3个月每月监测1次，以后每3个月
B. 在治疗期间，应注意血细胞计数和尿检查。一般情况下，在治疗开始14日，就应该进行这些检查。此后，每用药4周，应进行相应检查
C. 每月检查肝脏功能
D. 每月检查血脂浓度
E. 用药时应定期进行下列检查以监测本药的毒性作用：外周血细胞计数、血小板计数、血红蛋白量、血浆白蛋白量、肝功能、24小时尿蛋白。此外，治疗中每3个月或6个月应检查一次尿常规

A B C D E

标记纠错

98.

孟鲁司特的作用机制是

A. 阻断α受体
B. 阻断白三烯受体
C. 阻断H2受体
D. 阻断M受体
E. 阻断H1受体

A B C D E

标记纠错

99.

异丙托溴铵的作用机制是

A. 阻断α受体
B. 阻断白三烯受体
C. 阻断H2受体
D. 阻断M受体
E. 阻断H1受体

A B C D E

标记纠错

100.

为强阿片类药，急性中毒的主要症状为昏迷，呼吸深度抑制、瞳孔极度缩小、两侧对称，或呈针尖样大的药物是

A. 唑吡坦
B. 地西泮
C. 吗啡
D. 非布索坦
E. 卡马西平

A B C D E

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101.

原则上不应作连续静脉滴注，但在癫痫持续状态时例外的药物是

A. 唑吡坦
B. 地西泮
C. 吗啡
D. 非布索坦
E. 卡马西平

A B C D E

标记纠错

102.

临床药师接到病房咨询电话，得知一新入院耐甲氧西林金黄色葡萄球菌肺部感染的6岁儿童患者，出现高热、肺纹理加重，患儿肾功能正常。欲静脉滴注万古霉素。

关于万古霉素的儿童日剂量，正确的是

A. 5mg／kg
B. 15mg／kg
C. 40mg／kg
D. 60mg／kg
E. 80mg／kg

A B C D E

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103.

临床药师接到病房咨询电话，得知一新入院耐甲氧西林金黄色葡萄球菌肺部感染的6岁儿童患者，出现高热、肺纹理加重，患儿肾功能正常。欲静脉滴注万古霉素。

患者可能发生与静脉滴注速度有关的不良反应是

A. 高血压危象
B. 血糖异常
C. 急性肝衰竭
D. 红人综合征
E. 出血

A B C D E

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104.

某患者，男，70岁。因活动后心前区疼痛5年，加重1月入院。患者5年前爬楼梯时出现心前区疼痛，呈闷痛，伴左上肢酸痛，每次持续几十秒至1分钟，休息约1分钟可缓解，每个月发作1～2次。1个月前开始在用力、情绪激动时出现心前区闷痛，持续达10分钟，伴冷汗、头昏、乏力，同时伴左上肢酸痛或不适，心前区疼痛与左上肢疼痛同时发作、消失，有时左上肢疼痛较心前区疼痛先发1～2分钟，经休息或含服速效救心丸或消心痛3～5分钟方可缓解。

扩张冠状血管作用强，可解除冠脉痉挛，对变异型心绞痛效果好的药物是

A. 硝酸甘油
B. 普萘洛尔
C. 双嘧达莫
D. 硝苯地平
E. 曲美他嗪

A B C D E

标记纠错

105.

某患者，男，70岁。因活动后心前区疼痛5年，加重1月入院。患者5年前爬楼梯时出现心前区疼痛，呈闷痛，伴左上肢酸痛，每次持续几十秒至1分钟，休息约1分钟可缓解，每个月发作1～2次。1个月前开始在用力、情绪激动时出现心前区闷痛，持续达10分钟，伴冷汗、头昏、乏力，同时伴左上肢酸痛或不适，心前区疼痛与左上肢疼痛同时发作、消失，有时左上肢疼痛较心前区疼痛先发1～2分钟，经休息或含服速效救心丸或消心痛3～5分钟方可缓解。

若此人同时患有高血压，则宜选用的高血压药为

A. 甲基多巴
B. 可乐定
C. 硝苯地平
D. 哌唑嗪
E. 硝普钠

A B C D E

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106.

某患者，男，70岁。因活动后心前区疼痛5年，加重1月入院。患者5年前爬楼梯时出现心前区疼痛，呈闷痛，伴左上肢酸痛，每次持续几十秒至1分钟，休息约1分钟可缓解，每个月发作1～2次。1个月前开始在用力、情绪激动时出现心前区闷痛，持续达10分钟，伴冷汗、头昏、乏力，同时伴左上肢酸痛或不适，心前区疼痛与左上肢疼痛同时发作、消失，有时左上肢疼痛较心前区疼痛先发1～2分钟，经休息或含服速效救心丸或消心痛3～5分钟方可缓解。

通过阻断β受体，降低心肌耗氧量，改善心肌供血的抗心绞痛药物是

A. 硝酸甘油
B. 普萘洛尔
C. 双嘧达莫
D. 硝苯地平
E. 曲美他嗪

A B C D E

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107.

某患者，瘦削3月余，伴多尿多饮1月就诊。患者于3月前无明显诱因出现消瘦，体重减轻20余斤。1月前出现多尿，每天尿量约3000mL；多饮，每天约3500mL；无发热咳嗽，无腹痛腹胀，无便秘腹泻。昨日来我院门诊就诊，查尿常规糖（+++）。空腹血糖18.84mmol／L。今以糖尿病收住入院。患者起病以来，精神体力欠佳，食欲睡眠差，大便尚可。

若此人还患有高血压，则不宜用

A. 普萘洛尔
B. 氢氯噻嗪
C. 肼屈嗪
D. 可乐定
E. 依那普利

A B C D E

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108.

某患者，瘦削3月余，伴多尿多饮1月就诊。患者于3月前无明显诱因出现消瘦，体重减轻20余斤。1月前出现多尿，每天尿量约3000mL；多饮，每天约3500mL；无发热咳嗽，无腹痛腹胀，无便秘腹泻。昨日来我院门诊就诊，查尿常规糖（+++）。空腹血糖18.84mmol／L。今以糖尿病收住入院。患者起病以来，精神体力欠佳，食欲睡眠差，大便尚可。

下列磺酰脲类降糖药中，推荐轻、中度肾功不全糖尿病患者应用的是

A. 格列喹酮
B. 格列美脲
C. 格列齐特
D. 格列吡嗪
E. 格列本脲

A B C D E

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109.

某患者，瘦削3月余，伴多尿多饮1月就诊。患者于3月前无明显诱因出现消瘦，体重减轻20余斤。1月前出现多尿，每天尿量约3000mL；多饮，每天约3500mL；无发热咳嗽，无腹痛腹胀，无便秘腹泻。昨日来我院门诊就诊，查尿常规糖（+++）。空腹血糖18.84mmol／L。今以糖尿病收住入院。患者起病以来，精神体力欠佳，食欲睡眠差，大便尚可。

主要用于轻症2型糖尿病，尤其是适用于肥胖患者的药物是

A. 阿卡波糖
B. 格列本脲
C. 格列齐特
D. 二甲双胍
E. 罗格列酮

A B C D E

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110.

羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药，其与羟甲基戊二酰辅酶A的结构相似，且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG—CoA还原酶）的亲合力更大，对该酶产生竞争性的抑制作用，结果使血总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL）和载脂蛋白（Apo）B水平降低，对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。

他汀类治疗原发性胆固醇血症的剂量为

A. 20mg瑞舒伐他汀，每日1次
B. 40mg洛伐他汀，每日1次
C. 40mg氟伐他汀，每日1次
D. 10mg阿托伐他汀钙，每日1次
E. 80mg普伐他汀，每日1次

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111.

以下胰岛素（有效期内）可以使用的有

A. 在2℃～8℃冷处保存的未开瓶胰岛素
B. 在20℃环境存放3周的已开始使用的胰岛素注射液
C. 冷冻后的未开瓶胰岛素
D. 冷冻后放置在常温（最高25℃）融化的未开瓶胰岛素
E. 先冷冻保存，后放置在2℃～8℃冷处保存待用的未开瓶胰岛素

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112.

以下属于眼用复方制剂可提高用药依从性的有

A. 拉坦噻吗
B. 曲伏噻吗
C. 贝美素噻吗洛尔
D. 布林佐胺噻吗洛尔
E. 碘甘油

A B C D E

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113.

与多柔比星不呈现交叉耐药性，且合用具有良好协同作用的药物有

A. 甲氨蝶呤
B. 环磷酰胺
C. 氟尿嘧啶
D. 长春新碱
E. 亚硝脲类药

A B C D E

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114.

用于非小细胞肺癌的酪氨酸激酶抑制剂有

A. 吉非替尼
B. 厄洛替尼
C. 伊马替尼
D. 贝伐珠单抗
E. 利妥昔单抗

A B C D E

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115.

以下是水溶性维生素的有

A. 维生素B1
B. 维生素
C. 维生素A
D. 叶酸
E. 维生素E

A B C D E

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116.

与以下药物同时口服，可能影响左炔诺孕酮避孕效果的有

A. 苯巴比妥
B. 大环内酯类抗生素
C. 咪唑类抗真菌药
D. 西咪替丁
E. 奈韦拉平

A B C D E

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117.

以下情况伯氨喹效果较好的有

A. 间日疟
B. 三日疟
C. 恶性疟
D. 卵形疟组织期
E. 红内期虫体

A B C D E

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118.

烟酸类降低三酰甘油的作用机制包括

A. 抑制脂肪组织的分解，减少游离脂肪酸的释出，减少三酰甘油的合成
B. 抑制VLDL和LDL的生成
C. 抑制肝脂肪酶活性，减少HDL胆固醇异化
D. 激活脂肪组织的脂蛋白脂肪酶,加速LDL分解，有利于HDL胆固醇增高
E. 抑制羟甲基戊二酰辅酶A还原酶

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119.

治疗甲状腺功能亢进症的药品有

A. 丙硫氧嘧啶
B. 左甲状腺素
C. 甲巯咪唑
D. 甲状腺片
E. 卡比马唑

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120.

以下有关消毒防腐药的描述中，正确的是

A. 病变部位的pH值能影响疗效
B. 通过化学方法达到杀菌、抑菌和防腐的目的
C. 低浓度时抑菌，高浓度时可杀菌
D. 作用机制多种多样
E. 通常药物浓度越高，其杀菌抑菌效果越好

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2023年执业药师《西药学专业知识（二）》押题密卷

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