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2022年执业药师考试《西药学专业知识一》真题精选

卷面总分：34分 答题时间：240分钟 试卷题量：34题 练习次数：70次
单选题 （共34题，共34分）
1.

关于药物制剂与剂型的说法错误的是

  • A. 药物剂型是药物的临床使用形式
  • B. 制剂处方中除主药外的所有物质统称为辅料
  • C. 改变剂型可能改变药物的作用性质
  • D. 注射剂、单剂量滴眼剂中均不得加入抑菌剂
  • E. 吸入制剂吸收速度快，几乎与静脉注射相当
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2.

药物制剂稳定性变化可分为物理性、化学性和生物性三大分类。下列稳定性变化中属于物理性变化的是

  • A. 氧化变色
  • B. 水解沉淀
  • C. 沉降分层
  • D. 降解变色
  • E. 酶解霉败
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3.

关于药物含量测定的说法错误的是

  • A. 含量限度是指按规定方法检测有效物质含量的允许范围
  • B. 药物含量测定不允许使用除《中国药典》规定方法之外的其他方法
  • C. 采用化学方法测定含量的药物，其含量限度用有效物质所占的百分数表示
  • D. 采用生物学方法测定效价的药物，其含量限度用效价单位表示
  • E. 原料药物的含量限度未规定上限时，系指含量不超过101.0%
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4.

根据《中国药典》，关于贮藏要求的说法，正确的是

  • A. 遮光系指避免日光直射
  • B. 避光系指用不透光的容器包装
  • C. 密闭系指将容器密闭，以防止尘土与异物的进入
  • D. 密封系指将容器熔封，以防止空气与水分的进入
  • E. 阴凉处系指贮藏处温度不超过10°C
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5.

下列关于药物吸收的说法正确的是

  • A. 胃是被动吸收药物的主要吸收部位
  • B. 核黄素在十二指肠主动吸收，与促胃肠动力药同服时，其吸收会增加
  • C. 药物具有低溶解性特点，可通过增加药物脂溶性改善吸收
  • D. 一般认为口服剂型的生物利用度顺序为：混悬液>胶囊>包衣片>分散片
  • E. 难溶性酸性药物制成钠盐后可改善溶解度，其口服吸收会增加
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6.

下列不符合栓剂的质量要求的是

  • A. 外观完整光滑
  • B. 有适宜的硬度
  • C. 崩解时限应符合要求
  • D. 无刺激性
  • E. 塞入腔道后应能融化、软化或溶解
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7.

下列关于伊托必利说法错误的是

  • A. 具有多巴胺D2受体拮抗作用，可增加乙酰胆碱释放
  • B. 具有乙酰胆碱酯酶抑制作用，阻止乙酰胆碱水解
  • C. 几乎无甲氧氯普胺的锥体外系副作用
  • D. 易通过血-脑屏障而产生中枢副作用
  • E. 几乎无西沙必利的致室性心律失常副作用
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8.

洛伐他汀的母核为

  • A. 氟苯基结构
  • B. 吡咯基结构
  • C. 3,5二羟基戊酸结构
  • D. 异丙基结构
  • E. 苯氨甲酰基结构
标记 纠错
9.

用F值表示，为混悬剂的质量要求的为

  • A. 粒径
  • B. 包封率
  • C. 载药量
  • D. 渗漏率
  • E. 沉降体积比
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10.

与水或醇可任意混溶，由于黏度和刺激性较大，不单独作往射剂溶剂用的是

  • A. PEG6000
  • B. 聚山梨酯20
  • C. 甘油
  • D. 注射用油
  • E. 二甲基亚砜
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11.

不影响乳剂质量的是

  • A. 分层与絮凝
  • B. 分层与合并
  • C. 合并与转相
  • D. 破裂与转相
  • E. 转相与酸败
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12.

下列关于双氯芬酸说法错误的是

  • A. 是芳基乙酸类代表性药物，具有较强的抗炎作用
  • B. 主要代谢产物为苯环羟基化衍生物，无抗炎活性
  • C. 可通过抑制环氧合酶产生抗炎作用
  • D. 可通过抑制脂氧合酶产生抗炎作用
  • E. 可通过抑制花生四烯酸释放产生抗炎作用
标记 纠错
13.

甲磺酸伊马替尼是治疗慢性粒细胞白血病的抗肿瘤药，其作用靶点是

  • A. 二氢叶酸还原酶
  • B. 拓扑异构酶
  • C. 酪氨酸蛋白激酶
  • D. 胸腺嘧啶核苷酸合成酶
  • E. 腺酰琥珀酸合成酶
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14.

生物药品处方说法错误的是

  • A. 稳定性易受温度的影响
  • B. 稳定性易受pH的影响
  • C. 处方中加入蔗糖用作稳定剂
  • D. 处方中一般不得添加EDTA·2Na
  • E. 处方中加入聚山梨酯80防止蛋白变性
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15.

吗啡化学结构如下关于其结构与临床使用的说法错误的是

  • A. 具有多氢菲环结构的生物碱，常制成盐类供临床使用
  • B. 3位酚羟基甲基化得到可待因，具有镇咳作用
  • C. 是两性化合物，3位的酚羟基显弱酸性，17位的N-甲基叔胺显弱碱性
  • D. 3位酚羟基在体内与葡萄糖醛酸结合，口服生物利用度高
  • E. 在酸性溶液中加热会生成阿扑吗啡，具有催吐作用
标记 纠错
16.

cGMP可激活下列哪个因子引起各种生物学效应

  • A. 蛋白激酶C
  • B. 钙离子
  • C. 二酰甘油
  • D. 前列腺素
  • E. —氧化氮
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17.

某患者使用氯霉素滴眼液Ⅰ后感觉口苦，改用氯霉素滴眼液Ⅱ后该现象明显减轻，推测其较为合理的原因是

  • A. 滴眼液Ⅰ中氯霉素原料药苦味较重
  • B. 滴眼液Ⅱ中杂质含量少
  • C. 滴眼液Ⅰ的生产工艺不完善，在其生产过程中产生了苦味杂质
  • D. 滴眼液Ⅱ中有可能添加了高分子材料，增加了药液黏度
  • E. 滴眼液Ⅱ中可能含有矫味剂
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18.

药物分子与靶标结合时，键合作用强而持久的是

  • A. 离子键结合
  • B. 共价键结合
  • C. 氢键结合
  • D. 离子-偶极结合
  • E. 范德华力结合
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19.

下列关于巯基的说法，错误的是

  • A. 可与酶中锌离子结合，是关键的药效团
  • B. 可产生皮疹和味觉障碍的副作用
  • C. 可与半胱氨酸形成结合物，参与排泄
  • D. 分子间易形成二聚合物，失去活性
  • E. 巯基不易被氧化代谢，故作用持久
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20.

下列关于药动学参数说法错误的是

  • A. 某药的生物半衰期为0.5小时，表明该药从体内消除的速率较快
  • B. 地高辛在人体的表观分布容积约500L，表明药物广泛分布于组织中
  • C. 表观分布容积不代表真实的生理容积
  • D. 某药物经肝肾两种途径从体内消除，该药物总清除率等于肝清除率与肾清除率之和
  • E. 米氏常数是指血药浓度降低一半时所对应的药物消除速率
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21.

关于药物效价强度的说法，正确的是

  • A. 用于药物内在活性的比较
  • B. 用于作用性质相同的药物等效浓度或剂量的比较
  • C. 用于引起药理效应的最低药物浓度或剂量的比较
  • D. 用于相同剂量或浓度下药物效应的比较
  • E. 用于药物安全范围的比较
标记 纠错
22.

在临床使用过程中，防止输液微粒污染的方法是

  • A. 严格控制原料药的质量
  • B. 严格控制辅料的质量
  • C. 合理安排工序，加强生产过程管理
  • D. 严格灭菌条件，严密包装
  • E. 在输液器中安置孔径不大于0.8um的终端滤膜过滤器
标记 纠错
23.

当仿制药处方辅料不影响药物吸收时，可以豁免人体生物等效性试验的剂型是

  • A. 普通片剂或胶囊剂
  • B. 口服混悬剂
  • C. 延迟释放制剂
  • D. 口服溶液剂
  • E. 缓释制剂
标记 纠错
24.

关于个体给药方案调整的方法，错误的是

  • A. 可通过监测患者血药浓度调整给药剂量
  • B. 可通过患者肌肝清除率调整给药剂量
  • C. 可根据患者体重、体表面积及年龄调整给药剂量
  • D. 可根据药物分布速率常数调整给药剂量
  • E. 可结合患者用药后的临床表现调整给药剂量
标记 纠错
25.

新生儿使用某种药物时，易发生蓄积性中毒，如氯霉素可导致“灰婴综合征”。其主要原因为

  • A. 新生儿有较高的药物血浆蛋白结合率
  • B. 新生儿的药酶系统发育不完全
  • C. 新生儿的药物吸收较完全
  • D. 新生儿的胃肠蠕动能力弱
  • E. 新生儿阻止药物分布的屏障功能发育不完全
标记 纠错
26.

关于黄体酮的说法错误的是

  • A. 可口服，不易被代谢，疗效持续时间长
  • B. 结构为△4-3,20二酮孕甾烷
  • C. 在体内主要代谢途径是6位羟基化，16位和17位氧化
  • D. 在6位引入双键、卤素或甲基，可延长体内半衰期
  • E. 是最强效的内源性孕激素
标记 纠错
27.

属于二肽激肽酶-4抑制剂的口服降糖药为

  • A. 格列本脲
  • B. 那格列奈
  • C. 沙格列汀
  • D. 曲格列酮
  • E. 卡格列净
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28.

眼用制剂贮存应密封避光，启用后应在多久用完

  • A. 1周
  • B. 4周
  • C. 2周
  • D. 3周
  • E. 5周
标记 纠错
29.

参与Ⅰ相代谢最主要的酶为

  • A. CYP450酶
  • B. 过氧化酶
  • C. 单胺氧化酶
  • D. 黄素单加氧酶
  • E. 多巴胺β单加氧酶
标记 纠错
30.

阿昔洛韦的前药为

  • A. 阿昔洛韦
  • B. 伐昔洛韦
  • C. 更昔洛韦
  • D. 齐多夫定
  • E. 司他夫定
标记 纠错
31.

下列不属于Ⅱ相结合反应内源性极性小分子物质的是

  • A. 葡萄糖醛酸
  • B. 硫酸
  • C. 乳酸
  • D. 甘氨酸
  • E. 谷胱甘肽
标记 纠错
32.

临床应用中，抗精神病药氯丙嗪可产生锥体外系副作用，其原因是

  • A. 该药物结构中含有毒性基团
  • B. 该药物与非治疗部位靶标结合
  • C. 该药物与治疗部位靶标结合
  • D. 该药物激动N2胆碱受体
  • E. 该药物在体内代谢产生酰类毒性代谢物
标记 纠错
33.

用药后能消除原发致病因素，产生对因治疗作用的药物是

  • A. 抗高血压药
  • B. 解热药
  • C. 抗惊厥药
  • D. 抗菌药
  • E. 镇痛药
标记 纠错
34.

关于静脉滴注给药的说法，正确的是

  • A. 血药浓度达稳态后，加快滴注速率，血药浓度又会重新上升并趋于稳定
  • B. 滴注开始时，药物的消除速率大于给药速率
  • C. 滴注速率越大，达到稳态血药浓度的时间越短
  • D. 达到稳态血药浓度的75%所需要的滴注时间是3个生物半衰期
  • E. 可通过减慢滴注速率的方式降低药物的消除速率
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答题卡（剩余 道题）

单选题
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