2022年执业药师《药学专业知识（一）》超压卷2

1.

在溶剂化物中，药物的溶解度和溶出速度顺序为

A. 无水物<水合物<有机溶剂化物
B. 水合物<有机溶剂化物<无水物
C. 无水物<有机溶剂化物<水合物
D. 水合物<无水物<有机溶剂化物
E. 有机溶剂化物<无水物<水合物

A B C D E

标记纠错

2.

药物从用药部位进入血液循环的过程是

A. 吸收
B. 分布
C. 代谢
D. 排泄
E. 转化

A B C D E

标记纠错

3.

属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是（）

A. 那格列奈
B. 格列喹酮
C. 米格列醇
D. 米格列奈
E. 吡格列酮

A B C D E

标记纠错

4.

有关涂膜剂的不正确表述是

A. 是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂
B. 使用方便
C. 处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成
D. 制备工艺简单，无需特殊机械设备
E. 常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等

A B C D E

标记纠错

5.

某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要原因为

A. 该药在肠道中的非解离型比例大
B. 药物的脂溶性增加
C. 小肠的有效面积大
D. 肠蠕动快
E. 该药在胃中不稳定

A B C D E

标记纠错

6.

对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是

A. 普罗帕酮
B. 氯苯那敏
C. 丙氧酚
D. 丙胺卡因
E. 哌西那多

A B C D E

标记纠错

7.

对映异构体之间产生相反的活性的是

A. 普罗帕酮
B. 氯苯那敏
C. 丙氧酚
D. 丙胺卡因
E. 哌西那多

A B C D E

标记纠错

8.

对映异构体之间产生不同类型的药理活性的是

A. 普罗帕酮
B. 氯苯那敏
C. 丙氧酚
D. 丙胺卡因
E. 哌西那多

A B C D E

标记纠错

9.

阈剂量是指( )

A. 临床常用的有效剂量
B. 安全用药的最大剂量
C. 刚能引起药理效应的剂量
D. 引起50％最大效应的剂量
E. 引起等效反应的相对剂量

A B C D E

标记纠错

10.

效价强度是指( )

A. 临床常用的有效剂量
B. 安全用药的最大剂量
C. 刚能引起药理效应的剂量
D. 引起50％最大效应的剂量
E. 引起等效反应的相对剂量

A B C D E

标记纠错

11.

半数有效量是指( )

A. 临床常用的有效剂量
B. 安全用药的最大剂量
C. 刚能引起药理效应的剂量
D. 引起50％最大效应的剂量
E. 引起等效反应的相对剂量

A B C D E

标记纠错

12.

下列关于药物对心血管的毒性作用，叙述错误的是

A. 许多用于心血管疾病治疗的药物，本身就具有心血管毒性
B. 钙通道阻滞药的过度负性频率作用会恶化心力衰竭
C. 钙通道阻滞药的过度负性传导作用会导致心脏停搏
D. 治疗心律失常的药物可以引起新的更严重的心律失常
E. 三环类抗抑郁症药对K+通道有阻滞作用，对心脏也会产生毒性作用

A B C D E

标记纠错

13.

属于前药，在体内转化为喷昔洛韦发挥药效的是

A. 更昔洛韦
B. 泛昔洛韦
C. 阿昔洛韦
D. 拉米夫定
E. 奥司他韦

A B C D E

标记纠错

14.

结构中不含有硫的四碳链，有哌啶甲苯结构，无拮抗雄激素作用的H2受体拮抗剂是

A. 西咪替丁
B. 雷尼替丁
C. 法莫替丁
D. 罗沙替丁
E. 尼扎替丁

A B C D E

标记纠错

15.

下图为拮抗药的量一效关系曲线图。虚线代表单用激动药的量一效曲线，实线代表拮抗药存在时激动药的量一效曲线图。E代表效应强度，C代表药物浓度。下列描述正确的是

西药学专业一,模拟考试,2021年执业药师考试《药学专业知识一》模拟试卷1

A. 该拮抗药因使激动药量一效曲线最大效应下降，所以为竞争性拮抗药
B. 该拮抗药因使激动药量一效曲线最大效应下降，所以为非竞争性拮抗药
C. 该拮抗药继续增加剂量，激动药量一效曲线最大效应会增加
D. 该拮抗药继续增加剂量，激动药量一效曲线最大效应不变
E. 该拮抗药的拮抗参数用pA2表示

A B C D E

标记纠错

16.

结构中含有四氢异喹啉环的ACE抑制药为

A. 喹那普利
B. 依那普利
C. 福辛普利
D. 赖诺普利
E. 贝那普利

A B C D E

标记纠错

17.

分子内含有赖氨酸结构，不属于前药的ACE抑制药为

A. 喹那普利
B. 依那普利
C. 福辛普利
D. 赖诺普利
E. 贝那普利

A B C D E

标记纠错

18.

注射后药物可直接输入把器官，可用作区域性滴注的是

A. 皮内注射
B. 动脉内注射
C. 腹腔注射
D. 皮下注射
E. 鞘内注射

A B C D E

标记纠错

19.

普通注射微球，可被网状内皮系统巨噬细胞所吞噬，注射方式为

A. 皮内注射
B. 动脉内注射
C. 腹腔注射
D. 皮下注射
E. 鞘内注射

A B C D E

标记纠错

20.

注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是

A. 皮内注射
B. 动脉内注射
C. 腹腔注射
D. 皮下注射
E. 鞘内注射

A B C D E

标记纠错

21.

下列可引起高铁血红蛋白血症的药物是

A. 伯氨喹
B. 对乙酰氨基酚
C. 呋塞米
D. 环孢素
E. 氢氯噻嗪

A B C D E

标记纠错

22.

F=（AUCpo*Doseiv）／（AUCiv*Dosepo）是下列哪项的计算公式

A. 绝对生物利用度
B. 相对生物利用度
C. 一般生物利用度
D. 相对清除率
E. 绝对清除率

A B C D E

标记纠错

23.

属于嘌呤类的抗代谢抗肿瘤药是

西药学专业一,模拟考试,2021年执业药师考试《药学专业知识一》模拟试卷2

A. 见图A
B. 见图B
C. 见图C
D. 见图D

A B C D

标记纠错

24.

属于胞嘧啶类的抗代谢抗肿瘤药是

西药学专业一,模拟考试,2021年执业药师考试《药学专业知识一》模拟试卷2

A. 见图A
B. 见图B
C. 见图C
D. 见图D

A B C D

标记纠错

25.

属于尿嘧啶类的抗代谢抗肿瘤药是

西药学专业一,模拟考试,2021年执业药师考试《药学专业知识一》模拟试卷2

A. 见图A
B. 见图B
C. 见图C
D. 见图D

A B C D

标记纠错

26.

属于叶酸类的抗代谢抗肿瘤药是

西药学专业一,模拟考试,2021年执业药师考试《药学专业知识一》模拟试卷2

A. 见图A
B. 见图B
C. 见图C
D. 见图D

A B C D

标记纠错

27.

用作片剂的润滑剂的是

A. 聚维酮
B. 乳糖
C. 交联聚维酮
D. 水
E. 硬脂酸镁

A B C D E

标记纠错

28.

用作片剂的填充剂的是

A. 聚维酮
B. 乳糖
C. 交联聚维酮
D. 水
E. 硬脂酸镁

A B C D E

标记纠错

29.

用作片剂的黏合剂的是

A. 聚维酮
B. 乳糖
C. 交联聚维酮
D. 水
E. 硬脂酸镁

A B C D E

标记纠错

30.

属于氮芥类烷化剂，在体外对肿瘤细胞无效，只有进入体内后，经过活化才能发挥作用的药物是

西药学专业一,模拟考试,2021年执业药师考试《药学专业知识一》模拟试卷2

A. 见图A
B. 见图B
C. 见图C
D. 见图D

A B C D

标记纠错

31.

属于亚硝基脲类烷化剂，脂溶性高，可透过血一脑屏障，适用于脑瘤、转移性脑瘤的药物是

西药学专业一,模拟考试,2021年执业药师考试《药学专业知识一》模拟试卷2

A. 见图A
B. 见图B
C. 见图C
D. 见图D

A B C D

标记纠错

32.

生物等效性研究中，药物检测常用的生物样品是

A. 全血
B. 血浆
C. 唾液
D. 尿液
E. 粪便

A B C D E

标记纠错

33.

片剂中加入过量的哪种辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓

A. 硬脂酸镁
B. 聚乙二醇
C. 乳糖
D. 微晶纤维素
E. 十二烷基硫酸钠

A B C D E

标记纠错

34.

当一种药物与另一种药物合用时，其作用小于单用时的作用，此作用为

A. 相减作用
B. 抵消作用
C. 化学性拮抗
D. 生化性拮抗
E. 脱敏作用

A B C D E

标记纠错

35.

下列说法中，与H1受体阻断剂类抗过敏药不符的是

A. 盐酸苯海拉明是氨基醚类抗过敏药
B. 氯苯那敏是丙胺类抗过敏药
C. 酮替酚是三环类抗过敏药
D. 西替利嗪是哌嗪类抗过敏药
E. 依巴斯汀是乙二胺类抗过敏药

A B C D E

标记纠错

36.

隔日口服阿司匹林325mg可明显抑制心肌梗死的发作率，该时段是

A. 上午6～9时
B. 凌晨0～3时
C. 上午10～11时
D. 下午14～16时
E. 晚上21～23时

A B C D E

标记纠错

37.

关于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药，下列说法错误的是

A. 最初从微生物发酵得到
B. 主要降低三酰甘油水平
C. 3，5-二羟基是活性必需基团
D. 有一定程度的横纹肌溶解副作用
E. 可有效地降低胆固醇水平

A B C D E

标记纠错

38.

肾上腺素治疗心脏骤停是通过

A. 作用于受体
B. 影响酶的活性
C. 影响细胞膜离子通道
D. 干扰核酸代谢
E. 补充体内物质

A B C D E

标记纠错

39.

维生素C注射液处方中，碳酸氢钠可作为

A. 抗氧剂
B. pH调节剂
C. 金属离子络合剂
D. 着色剂
E. 矫味剂

A B C D E

标记纠错

40.

维生素C注射液处方中，亚硫酸氢钠可作为

A. 抗氧剂
B. pH调节剂
C. 金属离子络合剂
D. 着色剂
E. 矫味剂

A B C D E

标记纠错

41.

维生素C注射液处方中，依地酸二钠可作为

A. 抗氧剂
B. pH调节剂
C. 金属离子络合剂
D. 着色剂
E. 矫味剂

A B C D E

标记纠错

42.

效能是指在一定范围内，增加药物剂量或浓度，其效应强度随之增加，但效应增至最大时，继续增加药物剂量或浓度，效应不能再上升，此效应为一极限。效价强度是指用于作用性质相同的药物之间的等效剂量或浓度的比较，是指能引起等效反应（一般采用50％效应量）的相对剂量或浓度。各种利尿药的效价强度及最大效应比较如下图：

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点1

效能最大的药物是

A. 氯噻嗪
B. 呋塞米
C. 氢氯噻嗪
D. 环戊噻嗪
E. 乙酰唑胺

A B C D E

标记纠错

43.

效能是指在一定范围内，增加药物剂量或浓度，其效应强度随之增加，但效应增至最大时，继续增加药物剂量或浓度，效应不能再上升，此效应为一极限。效价强度是指用于作用性质相同的药物之间的等效剂量或浓度的比较，是指能引起等效反应（一般采用50％效应量）的相对剂量或浓度。各种利尿药的效价强度及最大效应比较如下图：

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点1

效价强度最大的药物是

A. 氯噻嗪
B. 呋塞米
C. 氢氯噻嗪
D. 环戊噻嗪
E. 乙酰唑胺

A B C D E

标记纠错

44.

关于药物的毒性作用，下列叙述错误的是

A. 影响药物毒性的因素既涉及药物方面又涉及机体方面
B. 当剂量过高、用药时间过长时易致毒性作用
C. 有些药物在制备成酯化物时常常可使毒性变小
D. 依托红霉素比乳糖酸红霉素毒性大
E. 药物结构中增加卤素常常可使毒性增加

A B C D E

标记纠错

45.

苯巴比妥钠注射剂中加有60％丙二醇的目的是

A. 降低介电常数使注射液稳定
B. 防止药物水解
C. 防止药物氧化
D. 降低离子强度使药物稳定
E. 调节pH和渗透压

A B C D E

标记纠错

46.

属于阴离子表面活性剂的是

A. 羟苯乙酯
B. 聚山梨酯80
C. 苯扎溴铵
D. 硬脂酸钠
E. 卵磷脂

A B C D E

标记纠错

47.

属于第一信使的是

A. 神经递质
B. 钙离子
C. 乳酸
D. 葡萄糖
E. 生长因子

A B C D E

标记纠错

48.

对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是

A. 普罗帕酮
B. 美沙酮
C. 依托唑啉
D. 丙氧酚
E. 甲基多巴

A B C D E

标记纠错

49.

正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，是对《中国药典》质量检定有关的共性问题的统一规定，该部分属于

A. 总则
B. 目录
C. 凡例
D. 正文
E. 通则

A B C D E

标记纠错

50.

在环己巴比妥结构的N原子上引入甲基，得到海索比妥（如图），结果是西药学专业一,章节练习,西药学专业（一）

A. 溶解度提高
B. 解离度增大
C. 脂水分配系数降低
D. 药效降低
E. 在生理pH环境下分子形式增多

A B C D E

标记纠错

51.

含有三氮唑环，又名三氮唑核苷的药物是

A. 金刚乙胺
B. 奥司他韦
C. 利巴韦林
D. 去羟肌苷
E. 金刚烷胺

A B C D E

标记纠错

52.

药物分子结构的改变对药物的脂水分配系数的影响比较大，引入下列基团后使药物水溶性增加的是

A. 羟基
B. 异丙基
C. 卤素原子
D. 烷氧基
E. 脂环

A B C D E

标记纠错

53.

关于药典的说法，错误的是

A. 药典是记载国家药品标准的主要形式
B. 《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量
C. 《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版，英文缩写为USP-NF
D. 《日本药典》不收载原料药通则，英文缩写为JP
E. 《欧洲药典》第一卷收载有制剂通则但不收载制剂，英文缩写为EP

A B C D E

标记纠错

54.

药物及其代谢物通过结构中的一些活泼基团与活性内源性小分子物质结合，药物被结合的基团不包括

A. 苯基
B. 羧基
C. 氨基
D. 杂环N原子
E. 羟基

A B C D E

标记纠错

55.

艾司奥美拉唑是奥美拉唑的S-异构体，其与R-异构体之间的关系是

A. 具有不同类型的药理活性
B. 具有相同的药理活性和作用持续时间
C. 在体内经不同细胞色素酶代谢
D. 一个有活性，另一个无活性
E. 一个有药理活性，另一个有毒性作用

A B C D E

标记纠错

56.

下列防腐剂中与尼泊金类合用，不宜用于含聚山梨酯的药液中的是

A. 苯酚
B. 苯甲酸
C. 山梨酸
D. 苯扎溴铵
E. 乙醇

A B C D E

标记纠错

57.

关于散剂的临床应用说法，不正确的是

A. 服用散剂后应多饮水
B. 服用后0.5小时内不可进食
C. 服用剂量过大时应分次服用以免引起呛咳
D. 服用不便的中药散剂可加蜂蜜调和送服或装入胶囊吞服
E. 温胃止痛的散剂直接吞服以延长药物在胃内的滞留时间

A B C D E

标记纠错

58.

某药物结构中的孕甾烷母环6位含有氟原子和17β一羧酸酯，酯基在体内迅速水解成羧酸失活，可避免皮质激素全身作用，临床上使用其气雾剂治疗哮喘，该药物是

A.
B.
C.
D.
E.

A B C D E

标记纠错

59.

单室模型药物静脉注射消除速度常数为0.2h-1，问清除99％需要多少时间

A. 8.4h
B. 15.5h
C. 20.5h
D. 23.0h
E. 25.0h

A B C D E

标记纠错

60.

下列关于易化扩散的特征，错误的是

A. 不消耗能量
B. 有饱和状态
C. 由高浓度向低浓度转运
D. 不需要载体进行转运
E. 具有结构特异性

A B C D E

标记纠错

61.

适合弱酸性水性药液抗氧剂的是

A. 焦亚硫酸钠
B. 硫代硫酸钠
C. 亚硫酸钠
D. BHA
E. BHT

A B C D E

标记纠错

62.

影响药物代谢的因素不包括

A. 给药途径
B. 药物的稳定性
C. 给药剂量和剂型
D. 酶诱导作用
E. 酶抑制作用

A B C D E

标记纠错

63.

关于制药用水的说法，不正确的是

A. 注射用水是纯化水经蒸馏法制得的制药用水
B. 注射用水可作为注射剂、滴眼剂的溶剂
C. 纯化水不得用来配制注射剂
D. 注射用水可作为注射用灭菌粉末的溶剂
E. 纯化水为饮用水经蒸馏或其他适宜方法制得的制药用水

A B C D E

标记纠错

64.

下列关于散剂特点的说法，不正确的是

A. 粒径小、比表面积大
B. 易分散、起效快
C. 尤其适宜湿敏感药物
D. 包装贮存、运输、携带较方便
E. 便于婴幼儿、老人服用

A B C D E

标记纠错

65.

关于药物制成混悬剂的条件的不正确表述是

A. 难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时
B. 药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时
C. 两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时
D. 毒剧药或剂量小的药物应制成混悬剂使用
E. 需要产生缓释作用时

A B C D E

标记纠错

66.

非线性动力学中两个基本的参数是

A. Km和Vm
B. k和V
C. t1/2和Cl
D. Tmax和Cmax
E. ka和Ⅹ0

A B C D E

标记纠错

67.

下列属于内源性配体的是

A. 5-羟色胺
B. 阿托品
C. 阿司匹林
D. 卡托普利
E. 利多卡因

A B C D E

标记纠错

68.

对乙酰氨基酚贮藏不当可产生的毒性水解产物是

A. 对苯二酚
B. 对氨基酚
C. N-乙酰亚胺醌
D. 对乙酰氨基酚硫酸酯
E. 对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物

A B C D E

标记纠错

69.

为苯甲酰胺的类似物，第一个用于临床的多巴胺D2受体阻断药，有中枢神经系统副作用（锥体外系症状）的促胃肠动力药是

A.
B.
C.
D.
E.

A B C D E

标记纠错

70.

具有苯甲酰胺结构，克服了西沙必利的心脏副作用，选择性拮抗中枢和外周的5一HT4受体，其代谢物4一氟苄基化合物具有5一HT3受体阻断作用的促胃肠动力药是

A.
B.
C.
D.
E.

A B C D E

标记纠错

71.

青霉素钠制成粉针剂的目的是

A. 降低介电常数使注射液稳定
B. 防止药物水解
C. 防止药物氧化
D. 降低离子强度使药物稳定
E. 调节pH和渗透压

A B C D E

标记纠错

72.

维生素C制成微囊的目的是

A. 降低介电常数使注射液稳定
B. 防止药物水解
C. 防止药物氧化
D. 降低离子强度使药物稳定
E. 调节pH和渗透压

A B C D E

标记纠错

73.

解热镇痛抗炎药的主要靶部位是

A. 近曲小管
B. 远曲小管
C. 肾小球
D. 髓袢
E. 集合管

A B C D E

标记纠错

74.

万古霉素的主要靶部位是

A. 近曲小管
B. 远曲小管
C. 肾小球
D. 髓袢
E. 集合管

A B C D E

标记纠错

75.

氨基糖苷类抗生素对肾脏损害的主要部位是

A. 近曲小管
B. 远曲小管
C. 肾小球
D. 髓袢
E. 集合管

A B C D E

标记纠错

76.

甲氨蝶呤的主要靶部位是

A. 近曲小管
B. 远曲小管
C. 肾小球
D. 髓袢
E. 集合管

A B C D E

标记纠错

77.

属于口服片剂中的释放调节剂不溶性骨架材料的是

A. 聚甲基丙烯酸酯
B. 巴西棕榈蜡
C. 微晶纤维素
D. 甲基纤维素
E. 硬脂酸镁

A B C D E

标记纠错

78.

属于口服片剂中的释放调节剂生物溶蚀性骨架材料的是

A. 聚甲基丙烯酸酯
B. 巴西棕榈蜡
C. 微晶纤维素
D. 甲基纤维素
E. 硬脂酸镁

A B C D E

标记纠错

79.

属于口服片剂中的释放调节剂亲水性凝胶骨架材料的是

A. 聚甲基丙烯酸酯
B. 巴西棕榈蜡
C. 微晶纤维素
D. 甲基纤维素
E. 硬脂酸镁

A B C D E

标记纠错

80.

可以阻断NADH和辅酶Q之间电子传递的是

A. 抗霉素A
B. 红霉素
C. 罗红霉素
D. 鱼藤酮
E. 胺碘酮

A B C D E

标记纠错

81.

可以阻断辅酶Q和细胞色素C之间电子传递的是

A. 抗霉素A
B. 红霉素
C. 罗红霉素
D. 鱼藤酮
E. 胺碘酮

A B C D E

标记纠错

82.

吩噻嗪类抗精神病药的结构通式如图所示：

西药学专业一,超押卷,2022年执业药师《西药学专业知识（一）》超押卷2

2位为三氟甲基取代，10位侧链末端含有羟乙基哌嗪片段的药物是

A. 氯丙嗪
B. 三氟丙嗪
C. 三氟拉嗪
D. 奋乃静
E. 氟奋乃静

A B C D E

标记纠错

83.

吩噻嗪类抗精神病药的结构通式如图所示：

西药学专业一,超押卷,2022年执业药师《西药学专业知识（一）》超押卷2

2位为三氟甲基取代，10位侧链末端含有N-甲基哌嗪片段的药物是

A. 氯丙嗪
B. 三氟丙嗪
C. 三氟拉嗪
D. 奋乃静
E. 氟奋乃静

A B C D E

标记纠错

84.

因药物与非治疗部位靶标结合产生的副作用，引发的血管栓塞事件较多，导致撤市的药物是

A. 罗非昔布
B. 红霉素
C. 非尔氨酯
D. 特非那定
E. 地尔硫

A B C D E

标记纠错

85.

因药物与非治疗靶标结合产生的副作用，胃肠道反应明显的药物是

A. 罗非昔布
B. 红霉素
C. 非尔氨酯
D. 特非那定
E. 地尔硫

A B C D E

标记纠错

86.

通常应用于遇光不稳定的药品

A. 密封
B. 熔封或严封
C. 避光
D. 遮光
E. 阴凉处

A B C D E

标记纠错

87.

适用于有引湿性或遇湿气易水解的药品、具有挥发性或易风化的药品的包装

A. 密封
B. 熔封或严封
C. 避光
D. 遮光
E. 阴凉处

A B C D E

标记纠错

88.

一种对映异构体具有药理活性，另一对映体具有毒性作用的是

A. 普罗帕酮
B. 氯苯那敏
C. 丙氧酚
D. 丙胺卡因
E. 哌西那多

A B C D E

标记纠错

89.

对映异构体之间具有相反活性的是

A. 普罗帕酮
B. 美沙酮
C. 依托唑啉
D. 丙氧酚
E. 甲基多巴

A B C D E

标记纠错

90.

对映异构体之间具有不同类型药理活性的是

A. 普罗帕酮
B. 美沙酮
C. 依托唑啉
D. 丙氧酚
E. 甲基多巴

A B C D E

标记纠错

91.

对映异构体之间，一个有活性，另一个无活性的是

A. 普罗帕酮
B. 美沙酮
C. 依托唑啉
D. 丙氧酚
E. 甲基多巴

A B C D E

标记纠错

92.

属于阳离子表面活性剂的是

A. 羟苯乙酯
B. 聚山梨酯80
C. 苯扎溴铵
D. 硬脂酸钠
E. 卵磷脂

A B C D E

标记纠错

93.

可用于制备脂质体的材料是

A. 羟丙基甲基纤维素
B. 单硬脂酸甘油酯
C. 大豆磷脂
D. 蜂蜡
E. 乙基纤维素

A B C D E

标记纠错

94.

可用于制备不溶性骨架片的材料是

A. 羟丙基甲基纤维素
B. 单硬脂酸甘油酯
C. 大豆磷脂
D. 蜂蜡
E. 乙基纤维素

A B C D E

标记纠错

95.

可用于制备亲水凝胶型骨架片的材料是

A. 羟丙基甲基纤维素
B. 单硬脂酸甘油酯
C. 大豆磷脂
D. 蜂蜡
E. 乙基纤维素

A B C D E

标记纠错

96.

抑制二氢叶酸合成酶，能够阻止细菌叶酸合成，从而抑制细菌生长繁殖的药物是

A. 青霉素
B. 氧氟沙星
C. 两性霉素B
D. 磺胺甲噁唑
E. 甲氧苄啶

A B C D E

标记纠错

97.

抑制细菌细胞壁合成的药物是

A. 青霉素
B. 氧氟沙星
C. 两性霉素B
D. 磺胺甲噁唑
E. 甲氧苄啶

A B C D E

标记纠错

98.

抑制ⅡA型拓扑异构酶的药物是

A. 青霉素
B. 氧氟沙星
C. 两性霉素B
D. 磺胺甲噁唑
E. 甲氧苄啶

A B C D E

标记纠错

99.

抑制细菌二氢叶酸还原酶，一般与磺胺类药物合用的是

A. 青霉素
B. 氧氟沙星
C. 两性霉素B
D. 磺胺甲噁唑
E. 甲氧苄啶

A B C D E

标记纠错

100.

属于第三信使的是

A. 神经递质
B. 钙离子
C. 乳酸
D. 葡萄糖
E. 生长因子

A B C D E

标记纠错

101.

属于第二信使的是

A. 神经递质
B. 钙离子
C. 乳酸
D. 葡萄糖
E. 生长因子

A B C D E

标记纠错

102.

某患者，为治疗支气管哮喘，使用盐酸异丙肾上腺素气雾剂，其处方如下。

【处方】盐酸异丙肾上腺素2.5g

二氯二氟甲烷（F12）适量

维生素C 1.0g

乙醇 296.5

共制成 1000g

处方中二氯二氟甲烷的作用是

A. 抛射剂
B. 乳化剂
C. 潜溶剂
D. 抗氧剂
E. 助溶剂

A B C D E

标记纠错

103.

某患者，为治疗支气管哮喘，使用盐酸异丙肾上腺素气雾剂，其处方如下。

【处方】盐酸异丙肾上腺素2.5g

二氯二氟甲烷（F12）适量

维生素C 1.0g

乙醇 296.5

共制成 1000g

就盐酸异丙肾上腺素气雾剂的使用，下列说法错误的是

A. 使用前应充分摇匀储药罐
B. 首次使用前，直接按动气阀
C. 深而缓慢吸气并按动气阀，尽量使药物随气流方向进入支气管深部
D. 贮存时应注意避光、避热、避冷冻、避摔碰
E. 吸入结束后用清水漱口，以清除口腔残留的药物

A B C D E

标记纠错

104.

某患者，为治疗支气管哮喘，使用盐酸异丙肾上腺素气雾剂，其处方如下。

【处方】盐酸异丙肾上腺素2.5g

二氯二氟甲烷（F12）适量

维生素C 1.0g

乙醇 296.5

共制成 1000g

有关盐酸异丙肾上腺素气雾剂，说法错误的是

A. 气雾剂应无毒性、无刺激性
B. 每压一次，必须喷出均匀的细雾状的雾滴或雾粒，并释放出准确的剂量
C. 气溶胶形成与病人的吸入行为无关
D. 加入乙醇作潜溶剂，可增加药物溶解性
E. 无需控制颗粒的大小

A B C D E

标记纠错

105.

某女，60岁，罹患乳腺癌，医师建议化疗，使用某制剂30mg/m2联合环磷酰胺（600mg/m2）。将计算好的药液注入500mL 5%葡萄糖注射液中混匀，缓慢滴注3小时。已知该制剂的处方为：主药XXXX 20g HSPC 95.8g 胆固醇31.9gMPEG2000-DSPE 31.9g 硫酸铵20g 蔗糖适量注射用水定容至1000ml。

该药品处方组分中的“主药XXXX”应是

A. 红霉素
B. 青霉素
C. 阿奇霉素
D. 阿霉素
E. 氟康唑

A B C D E

标记纠错

106.

某女，60岁，罹患乳腺癌，医师建议化疗，使用某制剂30mg/m2联合环磷酰胺（600mg/m2）。将计算好的药液注入500mL 5%葡萄糖注射液中混匀，缓慢滴注3小时。已知该制剂的处方为：主药XXXX 20g HSPC 95.8g 胆固醇31.9gMPEG2000-DSPE 31.9g 硫酸铵20g 蔗糖适量注射用水定容至1000ml。

根据处方组分分析，推测该药品的剂型是（）

A. 注射用浓溶液
B. 注射用冻干粉针
C. 微囊
D. 脂质体
E. 微球

A B C D E

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107.

某女，60岁，罹患乳腺癌，医师建议化疗，使用某制剂30mg/m2联合环磷酰胺（600mg/m2）。将计算好的药液注入500mL 5%葡萄糖注射液中混匀，缓慢滴注3小时。已知该制剂的处方为：主药XXXX 20g HSPC 95.8g 胆固醇31.9gMPEG2000-DSPE 31.9g 硫酸铵20g 蔗糖适量注射用水定容至1000ml。

基于该制剂处方，推测其中主药的半衰期可能为

A. 3小时
B. 12小时
C. 8小时
D. 1小时
E. 超过2天

A B C D E

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108.

微囊系指将固态或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料（称为囊材）中而形成的微小囊状物，简称微囊。制备微型胶囊的过程简称为微囊化，微囊可进一步制成片剂、胶囊、注射剂等制剂，用微囊制成的制剂称为微囊化制剂。

复方甲地孕酮微囊注射液的处方组成是甲地孕酮、戊酸雌二醇、阿拉伯胶粉、明胶、羧甲基纤维素钠、硫柳汞。下列说法错误的是

A. 复方甲地孕酮微囊注射液的囊材是羧甲基纤维素钠
B. 为微囊化后制成微囊注射液
C. 甲地孕酮与戊酸雌二醇配伍为囊心物
D. 用明胶和阿拉伯胶作囊材，以复凝聚法包囊
E. 羧甲基纤维素钠作助悬剂，硫柳汞作抑菌剂

A B C D E

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109.

微囊系指将固态或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料（称为囊材）中而形成的微小囊状物，简称微囊。制备微型胶囊的过程简称为微囊化，微囊可进一步制成片剂、胶囊、注射剂等制剂，用微囊制成的制剂称为微囊化制剂。

将甲地孕酮制成微囊的目的是

A. 防止其水解
B. 防止其氧化
C. 防止其挥发
D. 降低主药剂量，减少副作用
E. 增加其溶解度

A B C D E

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110.

西药学专业一,押题密卷,2022年执业药师《药学专业知识（一）》超压卷2

A. 嘧啶环
B. 咪唑环
C. 鸟嘌呤环
D. 吡咯环
E. 吡啶环

A B C D E

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111.

通过天然雌激素进行结构改造获得作用时间长的药物有

A. 雌三醇
B. 苯甲酸雌二醇
C. 尼尔雌醇
D. 炔雌醇
E. 戊酸雌二醇

A B C D E

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112.

以下属于低分子溶液剂的是

A. 薄荷水
B. 复方薄荷脑醑
C. 布洛芬混悬滴剂
D. 复方磷酸可待因糖浆
E. 对乙酰氨基酚口服溶液

A B C D E

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113.

下列不良反应属于后遗效应的有

A. 阿托品用于解除胃肠痉挛时引起口干
B. 药物的致畸作用
C. 服用巴比妥类催眠药后次晨出现困倦
D. 长期应用肾上腺皮质激素停药后出现肾上腺皮质功能减退。数月难以恢复
E. 广谱抗生素引发的二重感染

A B C D E

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114.

注射给药的吸收，下列说法正确的有

A. 大腿外侧注射吸收较臀部易吸收
B. 注射部位的生理因素会影响吸收
C. 药物的理化性质会影响吸收
D. 制剂的处方组成会影响吸收
E. 三角肌注射的吸收较大腿外侧小

A B C D E

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115.

属于β-内酰胺酶抑制剂的有

A. 氨苄西林
B. 克拉维酸
C. 头孢氨苄
D. 舒巴坦
E. 阿莫西林

A B C D E

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116.

美洛昔康的化学结构中含有的基团有

A. 噻唑环
B. 吡啶环
C. 1，2-苯并噻嗪环
D. 烯醇羟基
E. 酰胺键

A B C D E

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117.

下列叙述中与吗啡相符的是

A. 具有菲环结构的生物碱，结构中含有5个稠合环，左旋体有效，右旋体无效
B. 结构中3位酚羟基具有弱酸性的，17位N-甲基叔胺呈碱性
C. 在光照下即能被空气氧化变质，其中生成的伪吗啡毒性增大
D. 在酸性溶液中加热，可脱水并进行分子重排，生成阿扑吗啡，临床上用作催吐剂
E. 其6位羟基甲基化得到可待因，具有较强的镇咳作用

A B C D E

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118.

具有β-内酰胺环并氢化噻唑环的药物有

A. 阿莫西林
B. 头孢克洛
C. 头孢哌酮
D. 哌拉西林
E. 舒巴坦

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119.

某男，55岁，患有骨质疏松症，适合该患者使用的药物有

A. 维生素D3
B. 阿法骨化醇
C. 阿仑磷酸钠
D. 骨化三醇
E. 依替膦酸二钠

A B C D E

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120.

药物在体内的代谢反应包括

A. 氧化反应
B. 甲基化反应
C. 乙酰化反应
D. 羟基化反应
E. 与硫酸结合

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2022年执业药师《药学专业知识（一）》超压卷2

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