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药学(士)《相关专业知识》真题精选1

卷面总分:214分 答题时间:240分钟 试卷题量:214题 练习次数:88次
单选题 (共214题,共214分)
1.

外耳道发炎时所用的滴耳剂最好调节为

  • A. 中性
  • B. 酸性
  • C. 弱酸性
  • D. 碱性
  • E. 弱碱性
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2.

第二类精神药品的处方每次

  • A. 不超过7日常用量,处方留存2年备查
  • B. 不超过5日常用量,处方留存2年备查
  • C. 不超过3日常用量,处方留存2年备查
  • D. 不超过2日常用量,处方留存2年备查
  • E. 由指定医疗机构使用,每次限一次用量
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3.

应当判定为用药不适宜的处方是

  • A. 有配伍禁忌或者不良相互作用的处方
  • B. 无适应证用药的处方
  • C. 无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的处方
  • D. 无正当理由超说明书用药的处方
  • E. 无正当理由开具高价药的处方
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4.

不属于孕产妇及儿童药物临床应用知识培训及考核内容的是

  • A. 《抗菌药物临床应用指导原则》
  • B. 《处方管理办法》
  • C. 妇产科、儿科等相关专业的临床诊疗指南
  • D. 《药品管理法》
  • E. 《静脉用药集中调配质量管理规范》
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5.

葡萄糖注射液热压灭菌后,有时颜色变黄的原因是( )。

  • A. 发生变旋
  • B. 脱水分解产生5-HMF并聚合为有色物
  • C. 生成乙醇、丙酸
  • D. 发生水解
  • E. 生成甲酸
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6.

具有开具处方权的是( )。

  • A. 药师
  • B. 注册的执业医师
  • C. 注册的执业药师
  • D. 药士
  • E. 副主任药师
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7.

生产药品和调配处方时所用的赋形剂与附加剂称为( )。

  • A. 药剂
  • B. 剂型
  • C. 辅料
  • D. 方剂
  • E. 成药
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8.

经肺部吸收的剂型是( )。

  • A. 注射剂
  • B. 胶囊剂
  • C. 颗粒剂
  • D. 气雾剂
  • E. 栓剂
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9.

属于内服液体制剂的是( )。

  • A. 合剂
  • B. 洗剂
  • C. 擦剂
  • D. 涂剂
  • E. 滴鼻剂
标记 纠错
10.

注射剂的一般制备工艺不包括( )。

  • A. 配液
  • B. 包衣
  • C. 过滤
  • D. 灌封
  • E. 灭菌
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11.

医院药学技术人员的职业道德准则对病人、社会的责任不包括( )。

  • A. 尊重人格,保护隐私
  • B. 关爱病人,热忱服务
  • C. 因材施教,诲人不倦
  • D. 一视同仁,同等对待
  • E. 保证药品的质量,提供合格药品
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12.

入库药品应采取适当的,科学的储存措施不包括( )。

  • A. 高温
  • B. 通风
  • C. 避光
  • D. 阴凉干燥
  • E. 防燃、防爆
标记 纠错
13.

下列不能与水混溶制成混合溶剂的是( )。

  • A. 苯甲醇
  • B. 乙醇
  • C. 植物油
  • D. 丙二醇
  • E. 甘油
标记 纠错
14.

符合颗粒剂质量要求的是( )。

  • A. 无菌
  • B. 均匀细腻
  • C. 崩解时限合格
  • D. 粒度符合要求
  • E. pH值符合要求
标记 纠错
15.

专供内服的液体制剂是( )。

  • A. 洗剂
  • B. 合剂
  • C. 乳剂
  • D. 滴鼻剂
  • E. 滴牙剂
标记 纠错
16.

按照《处方管理办法》,药士主要从事的工作是( )。

  • A. 处方评估
  • B. 核对、发药
  • C. 安全用药指导
  • D. 处方审核
  • E. 处方调配
标记 纠错
17.

不需要执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的药品是( )。

  • A. 麻醉药品
  • B. 非处方药
  • C. 放射性药品
  • D. 处方药
  • E. 精神药品
标记 纠错
18.

复方硼酸钠溶液又称为( )。

  • A. 卢戈液
  • B. 优琐溶液
  • C. 巴甫洛夫合剂
  • D. 朵贝尔液
  • E. 来苏儿
标记 纠错
19.

根据药品的安全性,非处方药分为( )。

  • A. 甲、乙两类
  • B. 一、二两类
  • C. 甲、乙、丙三类
  • D. 一、二、三三类
  • E. A.B.C三类
标记 纠错
20.

下列制剂属于混悬液的是( )。

  • A. 胃蛋白酶合剂
  • B. 氢氧化铝凝胶
  • C. 来苏儿
  • D. 石灰搽剂
  • E. 复方硼酸滴耳剂
标记 纠错
21.

医疗机构静脉用药调配中心(室)的英文缩写是( )。

  • A. ADR
  • B. ICU
  • C. TM
  • D. PIVAS
  • E. OPD
标记 纠错
22.

不属于医院药事管理的主要内容是( )。

  • A. 法规制度管理
  • B. 药学业务技术管理
  • C. 广告管理
  • D. 质量管理
  • E. 经济管理
标记 纠错
23.

若药物剂量过小(一般在100mg以下)压片有困难时,常加入何种辅料来克服?( )

  • A. 润湿剂
  • B. 粘合剂
  • C. 填充剂
  • D. 润滑剂
  • E. 崩解剂
标记 纠错
24.

药品超过有效期即视为( )。

  • A. 劣药
  • B. 假药
  • C. 新药
  • D. 合格品
  • E. 非药品
标记 纠错
25.

医院制剂所用的原、辅料应选用( )。

  • A. 分析纯
  • B. 化学纯
  • C. 药用纯度
  • D. 色谱纯
  • E. 食用规格
标记 纠错
26.

黏性过强的药粉湿法制粒宜选择( )。

  • A. 蒸馏水
  • B. 乙醇
  • C. 淀粉浆
  • D. 糖浆
  • E. 胶浆
标记 纠错
27.

全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在( )。

  • A. 应距肛门口2cm处
  • B. 接近直肠上静脉
  • C. 接近直肠下静脉
  • D. 接近直肠中静脉
  • E. 接近肛门括约肌
标记 纠错
28.

我国医疗保险制度改革的原则之一是实行医药费用由( )。

  • A. 国家负担
  • B. 个人负担
  • C. 国家、单位负担
  • D. 单位、个人负担
  • E. 国家、单位、个人三方面合理负担
标记 纠错
29.

下列仅用于皮肤的外用液体剂型是( )。

  • A. 合剂
  • B. 醑剂
  • C. 甘油剂
  • D. 溶液剂
  • E. 洗剂
标记 纠错
30.

GMP是指( )。

  • A. 中华人民共和国药典
  • B. 药品生产质量管理规范
  • C. 药品经营质量管理规范
  • D. 药品非临床研究质量管理规范
  • E. 药品临床试验质量管理规范
标记 纠错
31.

奥林匹克运动员禁忌的药物是( )。

  • A. 阿普唑仑
  • B. 氧氟沙星
  • C. 青霉素
  • D. 对乙酰氨基酚
  • E. 多潘立酮
标记 纠错
32.

属于半极性溶剂的是( )。

  • A.
  • B. 丙二醇
  • C. 甘油
  • D. 液状石蜡
  • E. 醋酸乙酯
标记 纠错
33.

不能口服吸收营养的患者应输( )。

  • A. 羟乙基淀粉注射液
  • B. 甘露醇注射液
  • C. 甲硝唑注射液
  • D. 氨基酸注射液
  • E. 氧氟沙星注射液
标记 纠错
34.

气雾剂的组成除抛射剂、药物和附加剂外,还包括( )。

  • A. 扇叶推进器和阀门系统
  • B. 耐压容器和口吸器
  • C. 口吸器和阀门系统
  • D. 扇叶推进器和口吸器
  • E. 耐压容器和阀门系统
标记 纠错
35.

管理麻醉药品应做到( )。

  • A. “五专”,季度盘点,账物相符
  • B. “五专”,分类清点,账物相符
  • C. “五专”,近期先出,定期清点
  • D. “五专”,分级管理,以存定销
  • E. “五专”,每日每班清点,账物相符
标记 纠错
36.

与成人相比,儿童用药剂量较低的是( )。

  • A. 苯妥英
  • B. 阿莫西林
  • C. 卡马西平
  • D. 苯巴比妥
  • E. 对乙酰氨基酚
标记 纠错
37.

属于非离子型表面活性剂的是( )。

  • A. 钠皂
  • B. 苯扎溴铵
  • C. 吐温80
  • D. 卵磷脂
  • E. 十二烷基硫酸钠
标记 纠错
38.

符合药品管理法有关医疗机构配制制剂要求的是( )。

  • A. 医疗机构配制的制剂可在市场销售
  • B. 医疗机构配制的制剂可在医疗机构之间调剂使用
  • C. 医疗机构配制制剂必须获得《药品生产许可证》
  • D. 医疗机构配制的制剂应当时市场需要而供应不足的品种
  • E. 无《医疗机构制剂许可证》的,不得配制制剂
标记 纠错
39.

医疗机构配制的制剂经批准可以在指定的医疗机构之间调剂使用的情况不包括( )。

  • A. 发生灾情
  • B. 发生疫情
  • C. 发生突发事件
  • D. 临床急需而市场没有供应的
  • E. 本医疗机构配制的制剂库存积压
标记 纠错
40.

不属于药品调剂工作的是( )。

  • A. 处方审核
  • B. 处方调配
  • C. 处方核对
  • D. 发药
  • E. 药品生产
标记 纠错
41.

硫酸镁口服剂型可用作( )。

  • A. 导泻
  • B. 平喘
  • C. 降血糖
  • D. 镇痛
  • E. 抗惊厥
标记 纠错
42.

对含有挥发性或有效成分不耐热的药材煎煮时,应( )。

  • A. 先煎
  • B. 后下
  • C. 包煎
  • D. 另煎
  • E. 烊化
标记 纠错
43.

气雾剂最适宜的贮藏条件是( )。

  • A. 置阴凉通风干燥处,防止受潮,发霉变质
  • B. 遮光密闭容器内,在阴凉处贮存,以免基质分层
  • C. 30℃以下密闭保存
  • D. 置凉暗处保存,并避免曝晒、受热、敲打、撞击
  • E. 最好放在冰箱-2~+2℃贮存
标记 纠错
44.

有关滴眼剂的制备,叙述正确的是( )。

  • A. 用于外伤和手术的滴眼剂应分装于单剂量容器中
  • B. 一般滴眼剂可多剂量包装,一般<25mL
  • C. 塑料滴眼瓶洗净后应干热灭菌
  • D. 玻璃滴眼瓶先用自来水洗净,再用蒸馏水洗净,备用
  • E. 滴眼剂在制备中均需加入抑菌剂
标记 纠错
45.

下列不属于膜剂质量要求的是( )。

  • A. 外观完整光洁
  • B. 厚度一致
  • C. 色泽均匀
  • D. 硬度适中
  • E. 多剂量膜剂分格压痕应清晰
标记 纠错
46.

单散剂的制备工艺不包括( )。

  • A. 粉碎
  • B. 过筛
  • C. 混合
  • D. 分剂量
  • E. 包装
标记 纠错
47.

下列有关栓剂的叙述,正确的是( )。

  • A. 使用时塞得深,生物利用度好
  • B. 局部用药应选择释药慢的基质
  • C. 可可豆脂在体腔内液化缓慢
  • D. 使用方便
  • E. 应做崩解时限检查
标记 纠错
48.

不宜制成胶囊剂的药物为( )。

  • A. 奎宁
  • B. 氯霉素
  • C. 鱼肝油
  • D. 溴化钾
  • E. 消炎痛
标记 纠错
49.

片剂常用的润滑剂是( )。

  • A. 淀粉
  • B. 羧甲基淀粉钠
  • C. 乳糖
  • D. 糖粉
  • E. 硬脂酸镁
标记 纠错
50.

有关片剂的优点叙述错误的是( )。

  • A. 为高效速效剂型
  • B. 服用、携带、贮存、运输等均方便
  • C. 分剂量准确
  • D. 通过包衣可掩盖药物不良臭味
  • E. 产量高、成本低
标记 纠错
51.

制备中应有过筛工序的制剂是( )。

  • A. 汤剂
  • B. 浸膏剂
  • C. 中药合剂
  • D. 颗粒剂
  • E. 酒剂
标记 纠错
52.

下列哪项不是片剂包衣的目的?( )

  • A. 增进美观
  • B. 便于识别
  • C. 保护易变质主药
  • D. 防止碎片
  • E. 控制药物释放速度
标记 纠错
53.

有关注射剂调pH的依据叙述最全面的是( )。

  • A. 减少局部疼痛
  • B. 维持血液pH值相对稳定
  • C. 在血液的pH范围内
  • D. 满足机体适应性和增加药液的稳定性
  • E. 防止大剂量静脉输入而引起酸碱中毒
标记 纠错
54.

具有强还原性,可用作水溶性药物的抗氧剂为( )。

  • A. 维生素C
  • B. 维生素B
  • C. 维生素K3
  • D. 维生素B6
  • E. 维生素B12
标记 纠错
55.

符合《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的叙述是( )。

  • A. 医疗机构购买麻醉药品、第一类精神药品应采用现金付款方式
  • B. 医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记
  • C. 医疗机构应当为使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立相应的病房
  • D. 患者使用麻醉药品、第一类精神药品片剂的,再次调配时,应当要求患者将原批号的空瓶(盒)交回
  • E. 患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时,医疗机构应当要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品有偿交回医疗机构
标记 纠错
56.

复方氯化钠属于( )。

  • A. 营养输液
  • B. 胶体输液
  • C. 含药输液
  • D. 电解质输液
  • E. 糖类输液
标记 纠错
57.

医疗机构发放储存药品应遵循的原则是( )。

  • A. 特殊管理药品先出
  • B. 注射剂先出
  • C. 保健科用药先出
  • D. 儿科用药先出
  • E. 近效期先出
标记 纠错
58.

灭菌后的空安瓿应在多长时间内灌封?( )

  • A. 24小时
  • B. 36小时
  • C. 48小时
  • D. 72小时
  • E. 一周
标记 纠错
59.

用活性炭去除水中热原的方法是( )。

  • A. 酸碱法
  • B. 凝胶过滤法
  • C. 吸附法
  • D. 离子交换法
  • E. 反渗透法
标记 纠错
60.

胃蛋白酶合剂中稀盐酸的作用是( )。

  • A. 可增加胃蛋白酶的溶解度
  • B. 调节pH值,增强胃酶的活性
  • C. 具矫味作用
  • D. 有助消化作用
  • E. 可保持药液稳定
标记 纠错
61.

要求无菌的制剂有( )。

  • A. 硬膏剂
  • B. 片剂
  • C. 注射剂
  • D. 胶囊剂
  • E. 栓剂
标记 纠错
62.

麻醉药品处方至少保存( )。

  • A. 1年
  • B. 2年
  • C. 3年
  • D. 4年
  • E. 5年
标记 纠错
63.

氢氧化铝凝胶的制法是( )。

  • A. 溶解法
  • B. 分散法
  • C. 化学凝聚法
  • D. 稀释法
  • E. 乳化法
标记 纠错
64.

溶液常加着色剂以示外用,并要求微碱性的液体药剂是( )。

  • A. 合剂
  • B. 糖浆剂
  • C. 口服液
  • D. 含漱剂
  • E. 注射剂
标记 纠错
65.

药物代谢最主要的器官是( )。

  • A.
  • B. 心脏
  • C. 肾脏
  • D.
  • E. 肝脏
标记 纠错
66.

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期内的药品,应报告的不良反应是( )。

  • A. 新的不良反应
  • B. 严重的不良反应
  • C. 说明书中未有的不良反应
  • D. 药物相互作用引起的不良反应
  • E. 所有不良反应
标记 纠错
67.

在医院制剂中不属于按工艺类型分类的是( )。

  • A. 软膏剂
  • B. 片剂
  • C. 口服液体制剂
  • D. 标准制剂
  • E. 外用液体制剂
标记 纠错
68.

无菌操作法的主要目的是( )。

  • A. 除去细菌
  • B. 杀灭细菌
  • C. 阻止细菌繁殖
  • D. 稀释细菌
  • E. 保持原有无菌度
标记 纠错
69.

有可能发生肝肠循环的排泄方式是( )。

  • A. 乳汁排泄
  • B. 肾排泄
  • C. 胆汁排泄
  • D. 汗液排泄
  • E. 唾液排泄
标记 纠错
70.

属于两性离子表面活性剂的是( )。

  • A. 肥皂
  • B. 豆磷脂
  • C. 吐温80
  • D. 苯扎溴铵
  • E. 泊洛沙姆
标记 纠错
71.

关于影响皮肤吸收的生理因素,正确的是( )。

  • A. 真皮层是药物吸收的主要屏障
  • B. 药物不能经汗腺进入皮下
  • C. 药物不能经毛孔进入皮下
  • D. 药物可以经细胞间隙途径吸收
  • E. 皮下组织对药物穿透的阻力很大
标记 纠错
72.

不宜采用干热灭菌的是( )。

  • A. 耐高温玻璃陶瓷制品
  • B. 凡士林
  • C. 滑石粉
  • D. 塑料制品
  • E. 金属制品
标记 纠错
73.

医疗机构药品购进记录的内容不包括( )。

  • A. 药品通用名
  • B. 药品广告批准文号
  • C. 生产厂家
  • D. 药品有效期
  • E. 购货日期
标记 纠错
74.

氯霉素滴眼剂中加入硼酸的目的是( )。

  • A. 增溶
  • B. 乳化
  • C. 调节pH值
  • D. 增加疗效
  • E. 防腐
标记 纠错
75.

属于药品标准的是( )。

  • A. 药品生产质量管理规范
  • B. 麻醉和精神药品管理条例
  • C. 中国药典
  • D. 药品经营质量管理规范
  • E. 处方管理办法
标记 纠错
76.

能与水、乙醇混溶的是( )。

  • A. 油酸乙酯
  • B. 肉豆蔻酸异丙酯
  • C. 花生油
  • D. 玉米油
  • E. 二甲基亚砜
标记 纠错
77.

可克服血脑屏障,使药物向脑内分布的注射给药方式是( )。

  • A. 静脉注射
  • B. 肌肉注射
  • C. 鞘内注射
  • D. 皮下注射
  • E. 腹腔注射
标记 纠错
78.

吸收是指药物进入( )。

  • A. 胃肠道的过程
  • B. 血液循环的过程
  • C. 靶器官的过程
  • D. 细胞内的过程
  • E. 细胞外液的过程
标记 纠错
79.

第一类精神药品注射剂的每张处方限量为( )。

  • A. 1次常用量
  • B. 2日常用量
  • C. 3日常用量
  • D. 1周常用量
  • E. 2周常用量
标记 纠错
80.

属于非均相液体药剂的是( )。

  • A. 芳香水剂
  • B. 甘油剂
  • C. 混悬剂
  • D. 糖浆剂
  • E. 溶液剂
标记 纠错
81.

碘酊中碘化钾的作用是( )。

  • A. 乳化
  • B. 补钾
  • C. 抗氧化
  • D. 助溶
  • E. 脱碘
标记 纠错
82.

主要分为水包油型和油包水型两种类型的液体药剂是( )。

  • A. 混悬剂
  • B. 乳剂
  • C. 胶体溶液
  • D. 醑剂
  • E. 甘油剂
标记 纠错
83.

应符合溶化性要求的是( )。

  • A. 混悬型颗粒剂
  • B. 肠溶颗粒剂
  • C. 控释颗粒剂
  • D. 外用散剂
  • E. 可溶性颗粒剂
标记 纠错
84.

胶囊剂的给药途径一般不包括( )。

  • A. 口服给药
  • B. 直肠给药
  • C. 阴道给药
  • D. 舌下给药
  • E. 植入给药
标记 纠错
85.

属于第二相代谢反应的是( )。

  • A. 水解反应
  • B. 氧化反应
  • C. 还原反应
  • D. 结合反应
  • E. 脱氨反应
标记 纠错
86.

医疗用毒性药品的处方一次有效,取药后处方保存备查的最低年限是( )。

  • A. 1年
  • B. 2年
  • C. 3年
  • D. 4年
  • E. 5年
标记 纠错
87.

可避免肝脏首过作用的剂型是( )。

  • A. 内服片剂
  • B. 经皮吸收制剂
  • C. 颗粒剂
  • D. 糖浆剂
  • E. 胶囊剂
标记 纠错
88.

下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用?( )

  • A. 分散片
  • B. 泡腾片
  • C. 舌下片
  • D. 溶液片
  • E. 普通片
标记 纠错
89.

既有良好的表面活性作用,又有很强杀菌作用的是( )。

  • A. 苯扎溴铵
  • B. 硫酸化蓖麻油
  • C. 十二烷基硫酸钠
  • D. 吐温-60
  • E. 司盘-20
标记 纠错
90.

麻醉药品的“五专”管理不包括( )。

  • A. 专人保管
  • B. 专用处方
  • C. 专柜加锁
  • D. 专用药房
  • E. 专用账册
标记 纠错
91.

制备工艺中有预冻、干燥等步骤的剂型是( )。

  • A. 散剂
  • B. 颗粒剂
  • C. 丸剂
  • D. 浸膏剂
  • E. 注射用冻干制品
标记 纠错
92.

药物治疗管理的基本出发点和归宿是( )。

  • A. 联合用药
  • B. 合理用药
  • C. 速效用药
  • D. 配伍用药
  • E. 协同用药
标记 纠错
93.

药剂学将药物的形态或类别称为( )。

  • A. 药剂
  • B. 剂型
  • C. 辅料
  • D. 制剂
  • E. 成药
标记 纠错
94.

属于麻醉药品的是( )。

  • A. 阿司匹林
  • B. 咖啡因
  • C. 地西泮
  • D. 吗啡
  • E. 氢化可的松
标记 纠错
95.

调剂过程中应重点审查的是( )。

  • A. 处方前记
  • B. 处方正文
  • C. 医生签名
  • D. 划价
  • E. 处方笺种类
标记 纠错
96.

与片剂特点不符合的是( )。

  • A. 分剂量准确
  • B. 质量稳定
  • C. 服用方便
  • D. 便于识别
  • E. 产量低,成本高
标记 纠错
97.

硝普钠是一种强效速效降压药,临床上用5%的葡萄糖配置成0.05%的硝普钠溶液静脉滴注,在阳光下照射10min会分解13.5%,颜色也开始变化,同时pH下降,造成硝普钠不稳定的因素是( )。

  • A. 温度
  • B. 光线
  • C. 空气
  • D. 金属离子
  • E. 温度
标记 纠错
98.

易出现分层的剂型是( )。

  • A. 乳剂
  • B. 片剂
  • C. 软膏剂
  • D. 颗粒剂
  • E. 胶囊剂
标记 纠错
99.

麻醉药品储存的专用账册应保存( )。

  • A. 自药品有效期期满之日起不少于1年
  • B. 自药品有效期期满之日起不少于2年
  • C. 自药品有效期期满之日起不少于3年
  • D. 自药品有效期期满之日起不少于4年
  • E. 自药品有效期期满之日起不少于5年
标记 纠错
100.

片剂在处方中的缩写是( )。

  • A. Amp
  • B. Caps
  • C. Inj
  • D. Tab
  • E. Syr
标记 纠错
101.

硝酸甘油最常用的剂型为( )。

  • A. 雾化混悬液
  • B. 气雾剂
  • C. 片剂
  • D. 鼻喷剂
  • E. 粉雾剂
标记 纠错
102.

用50%司盘60(HLB=4.7)和50%吐温60(HLB=14.9)组成的混合表面活性剂的HLB值为( )。

  • A. 9.8
  • B. 10.8
  • C. 14.8
  • D. 15.2
  • E. 16.5
标记 纠错
103.

药品生产、流通过程中形成的价格水平体现了药品的( )。

  • A. 有效性
  • B. 安全性
  • C. 经济性
  • D. 稳定性
  • E. 均一性
标记 纠错
104.

药学这个词来源于希腊,我们一般所说的药学包括的两种含义是( )。

  • A. 药学科学和药学学科
  • B. 药品和药学学科
  • C. 药学内涵和药学外延
  • D. 药学内涵和药学职业
  • E. 药学科学和药学职业
标记 纠错
105.

表观分布容积的单位是( )。

  • A. 千克
  • B. 小时
  • C. 升/千克
  • D. 升/小时
  • E. 千克/升
标记 纠错
106.

增加药物溶解度的方法不包括( )。

  • A. 制成盐类
  • B. 应用混合溶剂
  • C. 加入助溶剂
  • D. 加入增溶剂
  • E. 加入矫味剂
标记 纠错
107.

二级以上医院的药师经孕产妇及儿童药物临床应用知识培训考核合格后,可以获得( )。

  • A. 孕产妇或儿童药物处方权
  • B. 孕产妇或儿童药物调剂资格
  • C. 孕产妇或儿童药物生产许可证
  • D. 孕产妇或儿童药物经营许可证
  • E. 孕产妇或儿童药物采购资格
标记 纠错
108.

属于医院药学部门工作职责和任务的是( )。

  • A. 指导医生正确诊断,合理用药
  • B. 组织临床医师参加继续教育
  • C. 开展临床医学工作
  • D. 加强药品监督管理
  • E. 栽培种植中药材
标记 纠错
109.

中药饮片的标签必须注明的内容不包括( )。

  • A. GAP证书
  • B. 品名
  • C. 产地
  • D. 生产企业
  • E. 规格
标记 纠错
110.

二级医院临床药师不少于( )。

  • A. 1名
  • B. 2名
  • C. 3名
  • D. 4名
  • E. 5名
标记 纠错
111.

糊剂中含粉末量一般在多少以上?( )

  • A. 5%
  • B. 10%
  • C. 15%
  • D. 20%
  • E. 25%
标记 纠错
112.

延缓混悬微粒沉降速度最简易可行的措施是( )。

  • A. 增加分散媒的粘度
  • B. 减小混悬微粒的半径
  • C. 使微粒与分散媒之间的密度差接近零
  • D. 加入反絮凝剂
  • E. 加入表面活性剂
标记 纠错
113.

制备注射用水最经典的方法是( )。

  • A. 离子交换法
  • B. 电渗析法
  • C. 反渗透法
  • D. 超滤法
  • E. 蒸馏法
标记 纠错
114.

非处方药分为甲、乙两类是根据药品的( )。

  • A. 安全性
  • B. 疗效
  • C. 剂型
  • D. 使用目的
  • E. 给药途径
标记 纠错
115.

只适用于小剂量药物的剂型是( )。

  • A. 溶液剂
  • B. 滴丸剂
  • C. 散剂
  • D. 片剂
  • E. 胶囊剂
标记 纠错
116.

管理麻醉药品除“五专”管理外,还应做到( )。

  • A. 季度盘点,账物相符
  • B. 分类清点,账物相符
  • C. 近期先出,定期清点
  • D. 分类管理,以存定销
  • E. 每日每班清点,账物相符
标记 纠错
117.

散剂在贮藏过程中的关键是( )。

  • A. 防潮
  • B. 防止微生物污染
  • C. 控制温度
  • D. 避免光线照射
  • E. 防止氧化
标记 纠错
118.

片剂中加入的崩解剂是( )。

  • A. 干淀粉
  • B. 糊精
  • C. 氢氧化铝
  • D. 糖粉
  • E. 硬脂酸镁
标记 纠错
119.

药品在规定条件下保持其有效性和安全性的能力称为( )。

  • A. 有效性
  • B. 安全性
  • C. 稳定性
  • D. 均一性
  • E. 经济性
标记 纠错
120.

非处方药每个销售基本单元的包装必须附有( )。

  • A. 合格证
  • B. 药匙
  • C. 标签和说明书
  • D. 容量器具
  • E. GMP认证证书
标记 纠错
121.

属特殊管理的药品是( )。

  • A. 头孢曲松钠
  • B. 环磷酰胺
  • C. 氨茶碱
  • D. 盐酸维拉帕米
  • E. 奥沙西泮
标记 纠错
122.

属于严重药品不良反应的是( )。

  • A. 恶心、呕吐
  • B. 导致显著或永久性器官功能损伤
  • C. 嗜睡
  • D. 低血钾
  • E. 齿龈增生
标记 纠错
123.

有些药物按一定比例混合时,在室温条件下出现润湿或液化的现象,称为( )。

  • A. 铺展
  • B. 共熔
  • C. 盐析
  • D. 絮凝
  • E. 转相
标记 纠错
124.

研究制剂的生产工艺及相关理论的科学称为( )。

  • A. 药物化学
  • B. 药剂学
  • C. 调剂学
  • D. 生物药剂学
  • E. 药理学
标记 纠错
125.

单糖浆常用作( )。

  • A. 絮凝剂
  • B. 矫味剂
  • C. 反絮凝剂
  • D. 着色剂
  • E. 防腐剂
标记 纠错
126.

有关栓剂作用特点的叙述,错误的是( )。

  • A. 药物不受胃肠pH或酶的影响
  • B. 起效较静脉给药快
  • C. 防止或减少药物在肝中的生化变化
  • D. 对不能口服的患者较方便
  • E. 适用于伴有呕吐患者
标记 纠错
127.

特殊管理的药品是指( )。

  • A. 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品
  • B. 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品
  • C. 生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品
  • D. 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品
  • E. 麻醉药品、放射性药品、血液制品、生物制品
标记 纠错
128.

关于处方的相关描述,正确的是( )。

  • A. 毒性药品、麻醉药品处方保存2年,精神药品处方保存3年
  • B. 处方包括前记、正文和后记部分
  • C. 药师调剂处方时必须做到“三查十对”
  • D. 一般急诊处方为3日用药量,慢性病最多为1周用药量
  • E. 处方正文包括患者姓名、药品名称、用法用量、给药方法等内容
标记 纠错
129.

不属于药品包装的标签所附说明书标识的内容的是( )。

  • A. 品名
  • B. 规格
  • C. 生产批号
  • D. 经销厂商
  • E. 批准文号
标记 纠错
130.

可做油溶性药物抗氧剂使用的为( )。

  • A. 维生素E
  • B. 维生素B1
  • C. 维生素K3
  • D. 维生素D
  • E. 维生素B12
标记 纠错
131.

具有强还原性,可用做水溶性药物的抗氧剂为( )。

  • A. 维生素C
  • B. 维生素B1
  • C. 维生素K3
  • D. 维生素B6
  • E. 维生素B12
标记 纠错
132.

吸收速度最快的口服剂型是( )。

  • A. 胶囊剂
  • B. 混悬剂
  • C. 水溶液
  • D. 片剂
  • E. 散剂
标记 纠错
133.

关于生物药剂学的叙述,错误的是( )。

  • A. 研究药物及其剂型在机体内的吸收、分布、代谢和排泄过程
  • B. 研究药物在机体内的吸收、分布、代谢、排泄机制及影响因素
  • C. 阐明药物的结构与药效之间的相互关系
  • D. 为临床合理用药提供科学依据
  • E. 保障临床用药的安全性和有效性
标记 纠错
134.

精神药品分为( )。

  • A. 一类精神药品、二类精神药品
  • B. 甲类精神药品、乙类精神药品
  • C. 一类精神药品、二类精神药品、三类精神药品
  • D. 甲类精神药品、乙类精神药品、丙类精神药品
  • E. 一线精神药品、二线精神药品、三线精神药品
标记 纠错
135.

气雾剂的吸收速度很快,其主要的吸收部位是( )。

  • A. 肺部
  • B.
  • C. 小肠
  • D. 直肠
  • E. 皮肤
标记 纠错
136.

在提取中药化学成分时,对药材穿透力最强的溶剂是( )。

  • A. 乙醇
  • B. 丙酮
  • C. 乙醚
  • D. 乙酸乙酯
  • E. 石油醚
标记 纠错
137.

按假药论处的药品是( )。

  • A. 不注明或者更改生产批号的药品
  • B. 超过有效期的药品
  • C. 药品成分的含量不符合国家药品标准的药品
  • D. 所注明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
  • E. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品
标记 纠错
138.

含难溶性固体的液体制剂是( )。

  • A. 片剂
  • B. 溶液剂
  • C. 混悬剂
  • D. 软膏剂
  • E. 颗粒剂
标记 纠错
139.

根据斯托克(Stokes)定律,欲减慢混悬微粒的沉降速度,可采用( )。

  • A. 减小混悬微粒的粉碎度
  • B. 减小混悬微粒的半径
  • C. 降低分散媒黏度
  • D. 加大混悬微粒与分散媒的密度差
  • E. 增大重力加速度
标记 纠错
140.

不属于新药审批的是( )。

  • A. 我国未生产的药品
  • B. 已经生产的药品,改变了生产厂家
  • C. 已生产的药品改变了给要途径,改变剂型
  • D. 制成新的复方制剂
  • E. 增加新的适应证
标记 纠错
141.

《医疗机构制剂许可证》的发证机构是所在地省、自治区、直辖市人民政府的( )。

  • A. 卫生行政管理部门
  • B. 药品监督管理部门
  • C. 工商管理部门
  • D. 医学会
  • E. 药学会
标记 纠错
142.

代谢后产生有毒物质的药物是( )。

  • A. 氨茶碱
  • B. 左旋多巴
  • C. 普鲁卡因
  • D. 异烟肼
  • E. 胰岛素
标记 纠错
143.

有关液体制剂的特点,错误的是( )。

  • A. 给药途径广
  • B. 药物分散度大,吸收快
  • C. 便于分剂量,老幼服用方便
  • D. 稳定性好,便于携带
  • E. 引湿药制成溶液较适宜
标记 纠错
144.

可装入软胶囊的药物是( )。

  • A. 药物水溶液
  • B. 药物稀乙醇溶液
  • C. 易风化药物
  • D. 易吸湿药物
  • E. 油类药物
标记 纠错
145.

去甲肾上腺素的常用给药方法是( )。

  • A. 肌内注射
  • B. 皮下注射
  • C. 口服
  • D. 静脉推注
  • E. 静脉滴注
标记 纠错
146.

不属于水溶性软膏基质的是( )。

  • A. 聚乙二醇
  • B. 甘油明胶
  • C. 纤维素衍生物
  • D. 羊毛脂
  • E. 卡波姆
标记 纠错
147.

氯霉素滴眼剂中的氯化钠用作( )。

  • A. 主药
  • B. 渗透压调节剂
  • C. pH调节剂
  • D. 抑菌剂
  • E. 增稠剂
标记 纠错
148.

混悬剂中加入的阿拉伯胶可用作( )。

  • A. 乳化剂
  • B. 润湿剂
  • C. 助悬剂
  • D. 反絮凝剂
  • E. 絮凝剂
标记 纠错
149.

关于药剂学的任务,不正确的是( )。

  • A. 新剂型、新辅料的研究与开发
  • B. 新技术的研究与开发
  • C. 生物技术药物制剂的研究与开发
  • D. 药剂学的研究
  • E. 制剂新机械和新设备的研究与开发
标记 纠错
150.

影响药物体内分布的因素不包括( )。

  • A. 组织器官的血液循环速度
  • B. 药物与血浆蛋白的结合
  • C. 药物的首过效应
  • D. 药物的理化性质
  • E. 药物相互作用
标记 纠错
151.

属浸出制剂的是( )。

  • A. 甘油剂
  • B. 溶液剂
  • C. 含漱剂
  • D. 酊剂
  • E. 胶囊剂
标记 纠错
152.

注射剂的溶剂应选用( )。

  • A. 原水
  • B. 注射用水
  • C. 蒸馏水
  • D. 灭菌注射用水
  • E. 去离子水
标记 纠错
153.

属于西药毒药品种的是( )。

  • A. 咖啡因
  • B. 左旋多巴
  • C. 盐酸吗啡
  • D. 氢溴酸后马托品
  • E. 氯丙嗪
标记 纠错
154.

药品类易制毒化学品专用账册保存的最低年限,应当自药品类易制毒化学品有效期

期满之日起不少于( )。

  • A. 1年
  • B. 2年
  • C. 3年
  • D. 4年
  • E. 5年
标记 纠错
155.

属于药品类易制毒化学品的是( )。

  • A. 甲基麻黄素
  • B. 阿托品
  • C. 东莨菪碱
  • D. 洋地黄毒苷
  • E. 士的宁
标记 纠错
156.

煎膏剂属于( )。

  • A. 水性浸出药剂
  • B. 醇性浸出药剂
  • C. 含糖浸出药剂
  • D. 精制浸出药剂
  • E. 液体药剂
标记 纠错
157.

属O/W型乳化剂的是( )。

  • A. 脂肪酸山梨坦
  • B. 阿拉伯胶
  • C. 氢氧化钙
  • D. 氢氧化锌
  • E. 二价皂
标记 纠错
158.

医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告,其中死亡病例必须( )。

  • A. 立即报告
  • B. 2日内报告
  • C. 3日内报告
  • D. 5日内报告
  • E. 7日内报告
标记 纠错
159.

二甲基亚砜在液体制剂中用作( )。

  • A. 矫味剂
  • B. 溶剂
  • C. 抗氧化剂
  • D. 着色剂
  • E. 防腐剂
标记 纠错
160.

缓释制剂的释药原理不包括( )。

  • A. 溶出原理
  • B. 扩散原理
  • C. 增溶原理
  • D. 渗透压原理
  • E. 离子变换原理
标记 纠错
161.

延缓释药的药剂学方法是( )。

  • A. 制成包衣颗粒剂
  • B. 制成油溶液
  • C. 制成油混悬液
  • D. 制成黏稠水溶液
  • E. 制成水混悬液
标记 纠错
162.

易通过血脑屏障的药物应具有的特点是( )。

  • A. 分子小,脂溶性低
  • B. 分子小,脂溶性高
  • C. 分子大,脂溶性低
  • D. 分子大,脂溶性高
  • E. 分子小,水溶性大
标记 纠错
163.

按《中国药典》规定的条件,崩解时限不超过3分钟的片剂是( )。

  • A. 糖衣片
  • B. 舌下片
  • C. 肠溶衣片
  • D. 可溶片
  • E. 薄膜衣片
标记 纠错
164.

小儿退热栓的正确使用方法是( )。

  • A. 喉道给药
  • B. 肛门给药
  • C. 鼻腔给药
  • D. 耳道给药
  • E. 尿道给药
标记 纠错
165.

下列关于滴丸剂的描述,错误的是( )。

  • A. 工艺条件易控制,剂量准确
  • B. 工艺周期短、生产率高
  • C. 不适用于易氧化及具挥发性的药物
  • D. 基质容纳液态药物的量大,故可使液态药物固形化
  • E. 通常用固体分散技术制备的滴丸,吸收迅速、生物利用度高
标记 纠错
166.

一次给药后,经过几个半衰期可认为药物已基本消除?( )

  • A. 1
  • B. 3
  • C. 5
  • D. 7
  • E. 9
标记 纠错
167.

在处方中未注明“生用”的毒性中药,应当注明( )。

  • A. 来源
  • B. 炮制品
  • C. 产地
  • D. 功能与主治
  • E. 药用部位
标记 纠错
168.

能延长药物局部疗效的是( )。

  • A. 溶液剂
  • B. 芳香水剂
  • C. 甘油剂
  • D. 醑剂
  • E. 糖浆剂
标记 纠错
169.

按分散系统分类的剂型是( )。

  • A. 浸出药剂
  • B. 注射剂
  • C. 栓剂
  • D. 洗剂
  • E. 乳浊液型液体药剂
标记 纠错
170.

可用作注射剂金属螯合剂的是( )。

  • A. 苯酚
  • B. 利多卡因
  • C. 苯甲醇
  • D. EDTA-2Na
  • E. 亚硫酸钠
标记 纠错
171.

被认为是较为理想的取代注射给药的全身给药途径是( )。

  • A. 口腔黏膜给药
  • B. 直肠给药
  • C. 眼黏膜给药
  • D. 鼻黏膜给药
  • E. 皮肤给药
标记 纠错
172.

流水作业配方法的特点是( )。

  • A. 各发药窗口的调剂人员从收方到发药均由一人完成
  • B. 节省人力,责任清楚
  • C. 只适合小药房和急诊药房的调剂工作
  • D. 收方和发药由多个人协同完成
  • E. 调剂人员要求较高,易发生差错
标记 纠错
173.

关于药物剂型的叙述,错误的是( )。

  • A. 剂型可以改变药物的作用性质
  • B. 剂型可以改变药物的作用速度
  • C. 改变剂型可以降低(或消除)药物的毒副作用
  • D. 剂型可以改变药物的半衰期
  • E. 改变剂型可以影响疗效
标记 纠错
174.

眼吸收的两条途径是( )。

  • A. 角膜、结膜
  • B. 角膜、巩膜
  • C. 巩膜、虹膜
  • D. 虹膜、视网膜
  • E. 脉络膜、视网膜
标记 纠错
175.

抛射剂是气雾剂喷射药物的动力,有时兼有的作用是( )。

  • A. 药物溶剂
  • B. 防腐剂
  • C. 乳化剂
  • D. 起泡剂
  • E. 润湿剂
标记 纠错
176.

关于眼膏剂的叙述,正确的是( )。

  • A. 一般采用湿热灭菌法灭菌
  • B. 用于眼部手术或创伤的眼膏剂可添加抑菌剂
  • C. 常用的基质为白凡士林八份,液状石蜡、羊毛脂各一份混合而成
  • D. 用于眼部手术或创伤的眼膏剂不应添加抗氧剂
  • E. 应检查的项目有:装量、粒度、无菌、澄明度
标记 纠错
177.

根据患者的症状、体征及血、尿常规等实验室检查结果,初步诊断为细菌性感染;经病原检查确诊为细菌性感染;由真菌、结核分枝杆菌、非结核分枝杆菌、支原体、衣原体、螺旋体、立克次体及部分原虫等病原微生物致的感染。适合使用的药物是( )。

  • A. 抗菌药物
  • B. 抗高血压药物
  • C. 抗精神病药物
  • D. 抗病毒药物
  • E. 抗胆碱药物
标记 纠错
178.

通过测定剂量-效应曲线进行药物制剂生物等效性评价来研究生物利用度的方法是( )。

  • A. 血药浓度法
  • B. 尿药浓度法
  • C. 药理效应法
  • D. 药材比量法
  • E. 最小成本分析法
标记 纠错
179.

应当判定为超常处方的是( )。

  • A. 重复给药的处方
  • B. 适应证不适宜的处方
  • C. 无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的处方
  • D. 无正当理由不首选国家基本药物的处方
  • E. 有配伍禁忌或者不良相互作用的处方
标记 纠错
180.

大多数药物通过生物膜的转运机制是( )。

  • A. 促进扩散
  • B. 被动扩散
  • C. 主动转运
  • D. 易化扩散
  • E. 胞饮作用
标记 纠错
181.

某液体制剂的处方如下:葡萄糖酸锌8g,柠檬酸钠5g,柠檬酸4g溶于适量蒸馏水中,过滤,取滤液后再加入2%尼泊金20mL,香精4mL,单糖浆600mL,并加蒸馏水1000mL,摇匀即得。其中2%尼泊金是( )。

  • A. 助溶液
  • B. 防腐剂
  • C. 潜溶剂
  • D. 表面活性剂
  • E. 矫味剂
标记 纠错
182.

患者女,19岁。因上呼吸道感染、发热给予阿米卡星注射液,每日0.29,用药1天后,患者出现耳部不适,未停药。用药第四天,患者双耳出现听力下降。耳科听力检查结果:左耳25dB,右耳25dB。按照我国《药物不良反应报告和监测管理办法》,应上报的时间期限是( )。

  • A. 10日内
  • B. 15日内
  • C. 20日内
  • D. 25日内
  • E. 30日内
标记 纠错
183.

药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,含文字的,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的( )。

  • A. 二分之一
  • B. 三分之一
  • C. 四分之一
  • D. 一倍
  • E. 二倍
标记 纠错
184.

混悬剂中与微粒的沉降速度成正比的是( )。

  • A. 混悬微粒的半径
  • B. 混悬微粒的密度
  • C. 分散介质的密度
  • D. 重力加速度
  • E. 分散介质的黏度
标记 纠错
185.

可选用纤维素酯膜进行过滤的药物溶液是( )。

  • A. 氯仿溶液
  • B. 乙醚-乙醇混合溶液
  • C. 丙酮溶液
  • D. 乙酸乙酯溶液
  • E. 水溶液(pH=5)
标记 纠错
186.

药物粒子大小对肺部吸收到达部位的影响,正确的是( )。

  • A. 2~10μm的粒子到达支气管或细支气管
  • B. 大于10μm的粒子随呼吸排出
  • C. 极小的粒子主要到达肺泡
  • D. 2~3μm的粒子主要沉积于气管中
  • E. 大于10μm的粒子主要沉积于肺泡
标记 纠错
187.

门诊患者,女,50岁。因睡眠障碍就诊,医师开具药品“阿普唑仑片",用于改善症状。医师所用处方的颜色为( )。

  • A. 淡红
  • B. 淡黄
  • C. 淡绿
  • D. 白色
  • E. 淡蓝
标记 纠错
188.

取碘化钾100g,加纯化水100mL溶解后,加入50g碘,搅拌至完全溶解,再加纯化水至1000mL,搅匀。制备的剂型属于( )。

  • A. 溶液剂
  • B. 芳香水剂
  • C. 醑剂
  • D. 酊剂
  • E. 甘油剂
标记 纠错
189.

患儿女,5岁。淋雨24小时后出现寒战、高热,伴有咳嗽,咳痰,一周后未愈,有脓臭痰。应避免使用的药物是( )。

  • A. 青霉素
  • B. 头孢菌素
  • C. 磷霉素
  • D. 喹诺酮类
  • E. 磺胺类
标记 纠错
190.

氢化可的松5g,硬脂酸120g,单硬脂酸甘油35g,液状石蜡60g,凡士林10g,羊毛脂50g,三乙醇胺4g,尼泊金乙酯1g,蒸馏水加至1000g。制成的软膏剂类型为( )。

  • A. W/O型乳膏剂
  • B. O/W型乳膏剂
  • C. O/W/O型乳膏剂
  • D. 混悬型
  • E. 溶液型
标记 纠错
191.

某种混悬剂的制备工艺如下:取沉降硫磺至乳钵中,加甘油研磨成细糊状,硫酸锌溶于200mL水中,另将羧甲基纤维素钠用200mL水制成胶浆,在搅拌下缓缓加入乳钵中,移入量器中,搅拌下加入硫酸锌溶液,搅匀,在搅拌下以细流加入樟脑醑,加蒸馏水至全量,搅匀,即得。从此判断出,此种制备方法为( )。

  • A. 凝聚法
  • B. 胀法
  • C. 分散法
  • D. 溶解法
  • E. 乳化法
标记 纠错
192.

制备注射用水的方法是( )。

  • A. 分散法
  • B. 乳化法
  • C. 蒸馏法
  • D. 凝聚法
  • E. 吸附法
标记 纠错
193.

制备乳膏剂的方法是( )。

  • A. 分散法
  • B. 乳化法
  • C. 蒸馏法
  • D. 凝聚法
  • E. 吸附法
标记 纠错
194.

除去注射液中热原的方法是( )。

  • A. 分散法
  • B. 乳化法
  • C. 蒸馏法
  • D. 凝聚法
  • E. 吸附法
标记 纠错
195.

属于精神药品的是( )。

  • A. 芬太尼
  • B. 艾司唑仑
  • C. 硝酸毛果芸香碱
  • D. 雷尼替丁
  • E. 氨茶碱
标记 纠错
196.

极不耐热药液的除菌应采用( )。

  • A. 滤过除菌法
  • B. 紫外线灭菌法
  • C. 热压灭菌法
  • D. 流通蒸汽灭菌法
  • E. 干热灭菌法
标记 纠错
197.

室内空气灭菌应采用( )。

  • A. 滤过除菌法
  • B. 紫外线灭菌法
  • C. 热压灭菌法
  • D. 流通蒸汽灭菌法
  • E. 干热灭菌法
标记 纠错
198.

具有血药浓度平稳,避免“峰谷”现象特点的制剂是( )。

  • A. 固体分散体
  • B. 包合物
  • C. 缓释、控释制剂
  • D. 靶向制剂
  • E. 透皮给药制剂
标记 纠错
199.

药物能选择性浓集定位于目标位置的制剂是( )。

  • A. 固体分散体
  • B. 包合物
  • C. 缓释、控释制剂
  • D. 靶向制剂
  • E. 透皮给药制剂
标记 纠错
200.

包括主分子和客分子的制剂是( )。

  • A. 固体分散体
  • B. 包合物
  • C. 缓释、控释制剂
  • D. 靶向制剂
  • E. 透皮给药制剂
标记 纠错
201.

属烃类基质的是( )。

  • A. 凡士林
  • B. 纤维素衍生物
  • C. 蜂蜡
  • D. 植物油
  • E. 二甲硅油
标记 纠错
202.

属油脂类基质的是( )。

  • A. 凡士林
  • B. 纤维素衍生物
  • C. 蜂蜡
  • D. 植物油
  • E. 二甲硅油
标记 纠错
203.

对湿热敏感不宜制粒,且压缩成型性差的药物,应选用的压片方法是( )。

  • A. 结晶压片法
  • B. 干法制粒法
  • C. 湿法制粒压片
  • D. 粉末直接压片法
  • E. 半干式颗粒片法
标记 纠错
204.

辅料具有良好的可压性和流动性,并且与一定量药物混合后仍能保持上述特性,应选用的压片方法是( )。

  • A. 结晶压片法
  • B. 干法制粒法
  • C. 湿法制粒压片
  • D. 粉末直接压片法
  • E. 半干式颗粒片法
标记 纠错
205.

片剂处方中的微粉硅胶通常作为( )。

  • A. 崩解剂
  • B. 金属络合剂
  • C. 黏合剂
  • D. 润滑剂
  • E. 填充剂
标记 纠错
206.

片剂处方中的羧甲基淀粉钠通常作为( )。

  • A. 崩解剂
  • B. 金属络合剂
  • C. 黏合剂
  • D. 润滑剂
  • E. 填充剂
标记 纠错
207.

片剂处方中的淀粉浆通常作为( )。

  • A. 崩解剂
  • B. 金属络合剂
  • C. 黏合剂
  • D. 润滑剂
  • E. 填充剂
标记 纠错
208.

羟苯甲酯在液体药剂中常作( )。

  • A. 增溶剂
  • B. 助溶剂
  • C. 防腐剂
  • D. 矫味剂
  • E. 着色剂
标记 纠错
209.

聚山梨酯在液体药剂中常作( )。

  • A. 增溶剂
  • B. 助溶剂
  • C. 防腐剂
  • D. 矫味剂
  • E. 着色剂
标记 纠错
210.

以环状中空圆筒形的CYD为载体包合药物形成的超微粒分散物是( )。

  • A. 磁性微球
  • B. β-环糊精包合物
  • C. 脂质体
  • D. 前体药物
  • E. 透皮治疗体系
标记 纠错
211.

进入机体后经生物转化成有活性的母体药物呈现疗效的是( )。

  • A. 磁性微球
  • B. β-环糊精包合物
  • C. 脂质体
  • D. 前体药物
  • E. 透皮治疗体系
标记 纠错
212.

需要在体外磁场引导作用下到达靶区发挥药效的是( )。

  • A. 磁性微球
  • B. β-环糊精包合物
  • C. 脂质体
  • D. 前体药物
  • E. 透皮治疗体系
标记 纠错
213.

片剂中加入淀粉浆作( )。

  • A. 填充剂
  • B. 润湿剂
  • C. 粘合剂
  • D. 崩解剂
  • E. 润滑剂
标记 纠错
214.

片剂中加入硬脂酸镁作( )。

  • A. 填充剂
  • B. 润湿剂
  • C. 粘合剂
  • D. 崩解剂
  • E. 润滑剂
标记 纠错

答题卡(剩余 道题)

单选题
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