2021年执业药师考试《药学专业知识二》超压卷1

1.

患者，男，40岁。诊断为室上性心律失常，长期用药可引起狼疮样反应的药物是

A. 利多卡因
B. 胺碘酮
C. 呋喃妥因
D. 美托洛尔
E. 普鲁卡因胺

A B C D E

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2.

可用于胰腺外分泌功能不足的替代治疗，与等量的碳酸氢钠合用疗效增加的助消化药是

A. 胃蛋白酶
B. 乳酶生
C. 干酵母
D. 乳酸菌素
E. 胰酶

A B C D E

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3.

以下哪种药物对心脏影响最轻

A. 肾上腺素
B. 异丙肾上腺素
C. 茶碱
D. 沙丁胺醇
E. 氨茶碱

A B C D E

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4.

可用于减轻季节性过敏性鼻炎相关症状的药物是

A. M受体阻断剂
B. 白三烯受体阻断剂
C. β受体激动剂
D. 磷酸二酯酶抑制剂
E. H1受体阻断剂

A B C D E

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5.

亚胺培南西司他丁一般不宜用于

A. 社区获得性感染
B. 对其他药物耐药的革兰阴性杆菌感染
C. 严重需氧菌与厌氧菌混合性感染
D. 病原菌未查明严重感染
E. 免疫缺陷者感染

A B C D E

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6.

关于他扎罗汀治疗银屑病的叙述，错误的是

A. 不用于18岁以下银屑病患者
B. 成人每晚(睡前半小时)1次，一般12周，使用面积应不超过20％体表面积
C. 育龄期妇女用药前2周，应进行血清或尿液妊娠试验
D. 对严重的银屑病效果显著
E. 局部用他扎罗汀过量，可引起皮肤剥离

A B C D E

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7.

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠（2:1）的组成是

A. 头孢哌酮1mg与舒巴坦0.5mg
B. 头孢哌酮1mol与舒巴坦0.5mol
C. 头孢哌酮1g与舒巴坦0.5g
D. 头孢哌酮1U与舒巴坦0.5U
E. 头孢哌酮1ml与舒巴坦0.5ml

A B C D E

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8.

以下不属于抗雌激素类药物的是

A. 他莫昔芬
B. 托瑞米芬
C. 来曲唑
D. 氟他胺
E. 阿那曲唑

A B C D E

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9.

调节体内激素平衡从而治疗肿瘤的常用药物不包括

A. 来曲唑
B. 他莫昔芬
C. 托瑞米芬
D. 氟他胺
E. 多西他赛

A B C D E

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10.

苯妥英钠的血药浓度超过多少可出现眼球震颤症状

A. 10μg／ml
B. 15μg／ml
C. 20μg／ml
D. 25μg／ml
E. 30μg／ml

A B C D E

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11.

恶心性祛痰药尤其适用于干咳、咳嗽伴黏稠痰患者的药物是

A. 溴己新
B. 乙酰半胱氨酸
C. 氨溴索
D. 氯化铵
E. 厄多司坦

A B C D E

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12.

适用于肠道菌群失调引起腹泻的药物是

A. 酪酸菌
B. 双歧三联活菌胶囊
C. 乳酸菌
D. 乳酶生
E. 洛哌丁胺

A B C D E

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13.

别嘌醇抗痛风的作用机制是

A. 抑制粒细胞浸润和白细胞趋化
B. 抑制近端肾小管对尿酸盐的重吸收，使尿酸排出增加
C. 可促进尿酸分解，将尿酸转化为一种溶解性更好的尿囊素
D. 抑制黄嘌呤氧化酶，阻止次黄嘌呤和黄嘌呤代谢为尿酸
E. 抑制局部细胞产生IL一6

A B C D E

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14.

下列属于β受体阻断剂的是

A. 卡托普利
B. 美托洛尔
C. 阿利吉仑
D. 螺内酯
E. 氢氯噻嗪

A B C D E

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15.

分解痰液中的黏液成分如黏多糖和黏蛋白，使黏痰液化，痰液黏度降低而易于咳出的祛痰药是

A. 氨溴索
B. 氯化铵
C. 碘化钾
D. 表面活性剂
E. 羧甲司坦

A B C D E

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16.

目前疗效最为肯定的一种保护肝细胞结构和功能的药物是

A. 多烯磷脂酰胆碱
B. 硫普罗宁
C. 复方甘草甜素
D. 联苯双酯
E. 熊去氧胆酸

A B C D E

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17.

患者，男性，45岁。有支气管哮喘病史20余年。因阵发性室上性心动过速入院治疗，出院后又多次发作，应选用预防反复发作的治疗药物是

A. 利多卡因
B. 维拉帕米
C. 美西律
D. 普萘洛尔
E. 苯妥英钠

A B C D E

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18.

下列哪项不属于苯妥英钠的作用特点

A. 血浆蛋白结合率高，主要与白蛋白结合
B. 口服吸收较缓慢，绝大部分在小肠内吸收
C. 主要在肝脏内代谢，代谢产物无药理活性
D. 苯妥英钠可致胎儿畸形，妊娠患者禁用
E. 糖尿病神经病变引起疼痛者慎用卡马西平

A B C D E

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19.

下列哪项不是维生素K的适应证

A. 梗阻性黄疸所致的出血
B. 早产儿及新生儿肝脏合成功能不足引起维生素K缺乏
C. 水杨酸类药物过量引起的出血
D. 用于弥散性血管内凝血症高凝期
E. 用于香豆素类过量引起的出血

A B C D E

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20.

判断华法林维持量是否足够，需观察的时间是

A. 2～3日
B. 5～7日
C. 8～10日
D. 12～15日
E. 0～25日

A B C D E

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21.

不易导致便秘或腹泻不良反应的药物是

A. 氢氧化铝
B. 三硅酸镁
C. 碳酸钙
D. 铝碳酸镁
E. 硫糖铝

A B C D E

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22.

青霉素类用药后发生过敏性休克，属于

A. Ⅰ型变态反应
B. Ⅱ型变态反应
C. Ⅲ型变态反应
D. Ⅳ型变态反应
E. V型变态反应

A B C D E

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23.

急性室性心律失常可选用

A. 阿托品
B. 美西律
C. 利多卡因
D. 硝苯地平
E. 氢氯噻嗪

A B C D E

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24.

加重洋地黄中毒的易感因素为

A. 伴有房颤的心功能不全
B. 甲状腺功能减退症
C. 低钾血症
D. 低镁血症
E. 低血钙

A B C D E

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25.

关于维生素K1使用的叙述，错误的是

A. 肌内注射1～2小时起效，3～6小时止血效果明显。12～14小时后凝血酶原时间恢复正常
B. 肝内代谢
C. 经肾脏和胆汁排出
D. 口服吸收需要胆汁的存在
E. 口服由胃肠道经小肠毛细血管吸收

A B C D E

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26.

胰岛素和磺酰脲类药物最常见的共同不良反应是

A. 过敏反应
B. 低血糖反应
C. 胃肠道反应
D. 肝功能损伤
E. 造血系统反应

A B C D E

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27.

关于达比加群酯的描述，错误的是

A. 为直接凝血酶的抑制剂
B. 长期口服安全性较好
C. 与阿司匹林联用不会增加出血风险
D. 用药期间应监测凝血功能、肝功能
E. 无特效拮抗剂，用药过量需通过注入新鲜成分血进行干预

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28.

下列关于蛇毒血凝酶的给药途径，错误的是

A. 静脉注射
B. 口服给药
C. 肌内注射
D. 皮下注射
E. 局部用药

A B C D E

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29.

促进微管的装配，抑制其解聚，从而使纺锤体失去正常功能，细胞有丝分裂停止的药物是

A. 吲哚美辛
B. 长春碱类
C. 紫杉醇
D. 他莫昔芬
E. 双氯芬酸

A B C D E

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30.

下列属于吗氯贝胺作用机制的表述是

A. 选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度
B. 抑制突触前膜5-HT、去甲肾上腺素的再摄取
C. 抑制突触前膜去甲肾上腺素的再摄取
D. 抑制A型单胺氧化酶，减少5-HT、去甲肾上腺素的降解
E. 阻断5-HT受体

A B C D E

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31.

关于维生素的使用，正确的是

A. 肌内注射维生素B1需做皮肤敏感试验，静脉注射不需要
B. 维生素C以空腹服用为宜
C. 长期服用维生素C应随访监测暗适应试验
D. 大量应用维生素E可致血清胆固醇及三酰甘油降低
E. 维生素B1大量应用可使尿酸浓度呈假性降低

A B C D E

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32.

因是前药，需在肝内转化后生效，严重肝功能不全者不宜选用的糖皮质激素是

A. 氢化可的松
B. 泼尼松
C. 泼尼松龙
D. 甲泼尼龙
E. 地塞米松

A B C D E

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33.

关于容积性泻药的叙述，错误的是

A. 主要用于轻度便秘患者的治疗
B. 服用容积性泻剂的同时应摄入足够水分
C. 可能会影响华法林的吸收
D. 促进钙和铁的吸收
E. 潜在的不良反应包括腹胀、食管梗阻、结肠梗阻

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34.

使用环磷酰胺化疗，以下检查结果可能升高的是

A. 白细胞计数
B. 血小板计数
C. 血红蛋白
D. 血尿酸
E. 血清胆碱酯酶

A B C D E

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35.

以肠内营养乳剂（TPF-D）作为唯一营养来源的患者，推荐剂量为一日

A. 10ml/kg
B. 20ml/kg
C. 30ml/kg
D. 40ml/kg
E. 50ml/kg

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36.

阻碍体内睾酮转化为二氢睾酮及抑制白三烯、前列腺素合成，用来治疗良性前列腺增生症（BPH）的植物药是

A. 非那雄胺
B. 依立雄胺
C. 度他雄胺
D. 普适泰
E. 赛洛多辛

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37.

缺铁性贫血患者通常口服铁剂治疗，如有条件进行铁蛋白测定，停药应在血清铁蛋白上升到

A. 3～5μg／L
B. 10～15μg／L
C. 20～30μg／L
D. 30～50μg／L
E. 80～100μg／L

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38.

下列哪项是避免奥沙利铂的剂量依赖性神经系统毒性，避免出现咽喉痉挛等严重后果的措施

A. 禁食热饮热水
B. 禁食冷饮冷水、接触凉物
C. 禁止接触塑料制品
D. 用生理盐水做溶剂
E. 用林格注射液为溶剂

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39.

依普黄酮可用于

A. 低钙血症者
B. 妊娠期及哺乳期妇女
C. 儿童及青少年
D. 绝经期超过2年以上的妇女
E. 既往患有静脉血栓栓塞性疾病者

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40.

留钾利尿药若每日服用1次，最宜的服用时间是

A. 早餐时
B. 早餐前1小时
C. 午餐时
D. 午餐前1小时
E. 睡前

A B C D E

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41.

低分子量肝素发挥抗凝作用主要抑制的凝血因子是

A. 凝血酶Ⅲ（AT—Ⅲ）
B. 因子Ⅱa
C. 因子Ⅸa
D. 因子Ⅹa
E. 因子Ⅻa

A B C D E

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42.

低分子量肝素的作用靶点是

A. 凝血酶Ⅲ（AT—Ⅲ）
B. 因子Ⅱa
C. 因子Ⅸa
D. 因子Ⅹa
E. 因子Ⅻa

A B C D E

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43.

普通肝素的作用靶点是

A. 凝血酶Ⅲ（AT—Ⅲ）
B. 因子Ⅱa
C. 因子Ⅸa
D. 因子Ⅹa
E. 因子Ⅻa

A B C D E

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44.

甲羟孕酮口服用于功能性闭经的用法用量是

A. 口服一日4～8mg，连服5～10日
B. 口服，一次10～20mg，每4～8小时一次，连用2～3日；血止后每隔3日递减1/3剂量，直至维持量每日100mg，连续用药至血止后21日停药
C. 于月经后半周期(撤药性出血的第16～25日)开始口服，一次10mg，一日1次，连用10～14日，酌情应用3～6个周期
D. 一日30mg，连服6个月
E. 一次100mg，一日3次；或一次口服500mg，一日1～2次

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45.

甲羟孕酮口服用于功能失调性子宫出血(功血)止血的用法用量是

A. 口服一日4～8mg，连服5～10日
B. 口服，一次10～20mg，每4～8小时一次，连用2～3日；血止后每隔3日递减1/3剂量，直至维持量每日100mg，连续用药至血止后21日停药
C. 于月经后半周期(撤药性出血的第16～25日)开始口服，一次10mg，一日1次，连用10～14日，酌情应用3～6个周期
D. 一日30mg，连服6个月
E. 一次100mg，一日3次；或一次口服500mg，一日1～2次

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46.

制霉菌素属于

A. 抗生素类
B. 唑类
C. 丙烯胺类
D. 吗啉类
E. 吡啶酮类

A B C D E

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47.

特比萘芬属于

A. 抗生素类
B. 唑类
C. 丙烯胺类
D. 吗啉类
E. 吡啶酮类

A B C D E

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48.

阿莫罗芬属于

A. 抗生素类
B. 唑类
C. 丙烯胺类
D. 吗啉类
E. 吡啶酮类

A B C D E

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49.

环吡酮胺属于

A. 抗生素类
B. 唑类
C. 丙烯胺类
D. 吗啉类
E. 吡啶酮类

A B C D E

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50.

伊曲康唑属于

A. 抗生素类
B. 唑类
C. 丙烯胺类
D. 吗啉类
E. 吡啶酮类

A B C D E

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51.

布地奈德的作用特点是

A. 适用于轻度持续型（2级以上）哮喘的长期治疗
B. 不宜长期、单一、过量使用，不宜用于重度哮喘患者，对小于18个月的婴幼儿和大多数儿童有效
C. 10μg/ml为有效治疗浓度，15-20μg/ml以上会出现毒性毒性反应
D. 舒张支气管作用弱且慢，适用于夜间哮喘和痰多的患儿
E. 仅适用于轻、中度哮喘和稳定期的控制

A B C D E

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52.

白三烯受体阻断剂的作用特点是

A. 适用于轻度持续型（2级以上）哮喘的长期治疗
B. 不宜长期、单一、过量使用，不宜用于重度哮喘患者，对小于18个月的婴幼儿和大多数儿童有效
C. 10μg/ml为有效治疗浓度，15-20μg/ml以上会出现毒性毒性反应
D. 舒张支气管作用弱且慢，适用于夜间哮喘和痰多的患儿
E. 仅适用于轻、中度哮喘和稳定期的控制

A B C D E

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53.

氨茶碱的作用特点是

A. 适用于轻度持续型（2级以上）哮喘的长期治疗
B. 不宜长期、单一、过量使用，不宜用于重度哮喘患者，对小于18个月的婴幼儿和大多数儿童有效
C. 10μg/ml为有效治疗浓度，15-20μg/ml以上会出现毒性毒性反应
D. 舒张支气管作用弱且慢，适用于夜间哮喘和痰多的患儿
E. 仅适用于轻、中度哮喘和稳定期的控制

A B C D E

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54.

可引起慢性肺间质纤维化的药物是

A. 胺碘酮
B. 索他洛尔
C. 利多卡因
D. 普罗帕酮
E. 维拉帕米

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55.

长期使用应定期检查甲状腺功能的药物是

A. 胺碘酮
B. 索他洛尔
C. 利多卡因
D. 普罗帕酮
E. 维拉帕米

A B C D E

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56.

常见不良反应包括抑制心脏收缩功能和传导功能，有时也会出现牙龈增生的是

A. 胺碘酮
B. 索他洛尔
C. 利多卡因
D. 普罗帕酮
E. 维拉帕米

A B C D E

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57.

作用机制为直接改变破骨细胞的形态学，从而抑制其功能，首先阻止破骨细胞的前体细胞黏附于骨组织，进而对破骨细胞的数量和活性产生直接的影响，该药物是

A. 骨化三醇
B. 降钙素
C. 雷洛昔芬
D. 阿仑膦酸钠
E. 替勃龙

A B C D E

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58.

作用机制为直接抑制破骨细胞的活性，从而抑制骨盐溶解，阻止钙由骨释出，而骨骼对钙的摄取仍在进行，因而可降低血钙；可抑制肾小管对钙和磷的重吸收，血钙也随之下降；对肿瘤骨转移、骨质疏松所致骨痛有明显治疗效果，该药物是

A. 骨化三醇
B. 降钙素
C. 雷洛昔芬
D. 阿仑膦酸钠
E. 替勃龙

A B C D E

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59.

可以与雌激素受体结合，但不具有雌激素对生殖系统的影响，能增加雌激素的活性对骨代谢产生激动效应，产生抗骨质疏松作用的药物是

A. 骨化三醇
B. 降钙素
C. 雷洛昔芬
D. 阿仑膦酸钠
E. 替勃龙

A B C D E

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60.

属于Ⅰa类抗心律失常药的是

A. 胺碘酮
B. 奎尼丁
C. 利多卡因
D. 普罗帕酮
E. 维拉帕米

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61.

属于Ⅰb类抗心律失常药的是

A. 胺碘酮
B. 奎尼丁
C. 利多卡因
D. 普罗帕酮
E. 维拉帕米

A B C D E

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62.

属于Ⅰc类抗心律失常药的是

A. 胺碘酮
B. 奎尼丁
C. 利多卡因
D. 普罗帕酮
E. 维拉帕米

A B C D E

标记纠错

63.

属于Ⅲ类抗心律失常药的是

A. 胺碘酮
B. 奎尼丁
C. 利多卡因
D. 普罗帕酮
E. 维拉帕米

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64.

抑制真菌中由细胞色素P450介导的14a一甾醇去甲基化，从而抑制真菌细胞膜主要固醇类——麦角固醇的生物合成，损伤真菌细胞膜并改变其通透性，以致细胞内重要物质摄取受影响或流失而使真菌死亡的是

A. 两性霉素
B. 氟胞嘧啶
C. 伊曲康唑
D. 万古霉素
E. 卡泊芬净

A B C D E

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65.

通过与敏感真菌细胞膜上的甾醇（主要为麦角固醇）相结合，引起细胞膜的通透性改变，导致细胞内重要物质如钾离子、核苷酸和氨基酸等外漏，从而破坏细胞的正常代谢抑制其生长的是

A. 两性霉素
B. 氟胞嘧啶
C. 伊曲康唑
D. 万古霉素
E. 卡泊芬净

A B C D E

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66.

通过非竞争性抑制β-（1，3）-D-糖苷合成酶，从而破坏真菌细胞壁糖苷的合成的是

A. 两性霉素
B. 氟胞嘧啶
C. 伊曲康唑
D. 万古霉素
E. 卡泊芬净

A B C D E

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67.

在真菌细胞内代谢后进入真菌的RNA，抑制DNA和RNA的合成，导致真菌死亡的是

A. 两性霉素
B. 氟胞嘧啶
C. 伊曲康唑
D. 万古霉素
E. 卡泊芬净

A B C D E

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68.

对大多数肠杆菌科细菌和厌氧菌有活性，但对铜绿假单胞菌、不动杆菌及革兰阳性菌（尤其是肠球菌和耐青霉素肺炎球菌）的活性不及其他碳青霉烯类药物的是

A. 西司他丁
B. 亚胺培南
C. 厄他培南
D. 美罗培南
E. 克拉维酸

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69.

可用于中、重度细菌性感染，半衰期长，可以一日1次给药的是

A. 西司他丁
B. 亚胺培南
C. 厄他培南
D. 美罗培南
E. 克拉维酸

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70.

治疗可能引起中枢神经系统毒性，包括精神状态改变、肌阵挛和癫痫发作，故不应用于治疗脑膜炎的是

A. 西司他丁
B. 亚胺培南
C. 厄他培南
D. 美罗培南
E. 克拉维酸

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71.

对女性能促进和维持黄体功能使黄体合成孕激素，对男性能使垂体功能不足者的睾丸产生雄激素，促使睾丸下降和男性第二性征的发育，从妊娠期妇女尿中提取的促性腺激素类药物是

A. 戈那瑞林
B. 溴隐亭
C. 绒促性素
D. 双炔失碳酯
E. 孕二烯酮

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72.

孕激素作用最强而使用剂量最低的避孕药是

A. 戈那瑞林
B. 溴隐亭
C. 绒促性素
D. 双炔失碳酯
E. 孕二烯酮

A B C D E

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73.

无孕激素活性具有抗着床作用的避孕药是

A. 戈那瑞林
B. 溴隐亭
C. 绒促性素
D. 双炔失碳酯
E. 孕二烯酮

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74.

乳酸钠注射液遗漏于血管外时，应

A. 立即停用，并应用氯化钠注射液作局部冲洗，局部给予氢化可的松、1％利多卡因注射液注射，热敷或抬高患肢
B. 及时应用0.5％普鲁卡因注射液作局部封闭
C. 无需处理
D. 及时应用5％葡萄糖注射液冲洗
E. 及时应用生理盐水冲洗

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75.

若氯化钙静脉注射时药液漏出血管外，应

A. 立即停用，并应用氯化钠注射液作局部冲洗，局部给予氢化可的松、1％利多卡因注射液注射，热敷或抬高患肢
B. 及时应用0.5％普鲁卡因注射液作局部封闭
C. 无需处理
D. 及时应用5％葡萄糖注射液冲洗
E. 及时应用生理盐水冲洗

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76.

用于成人非瓣性房颤患者的卒中和全身栓塞，治疗深静脉血栓形成，解救药可用艾达司珠单抗的是

A. 华法林
B. 肝素
C. 达比加群酯
D. 依达肝素
E. 利伐沙班

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77.

可以用于成年患者髋、膝关节置换术后预防静脉血栓形成的是

A. 华法林
B. 肝素
C. 达比加群酯
D. 依达肝素
E. 利伐沙班

A B C D E

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78.

卡马西平用于

A. 慢性脑功能不全
B. 神经源性尿崩症
C. 早期帕金森病
D. 特发性震颤
E. 神经性贪食症

A B C D E

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79.

司来吉兰用于

A. 慢性脑功能不全
B. 神经源性尿崩症
C. 早期帕金森病
D. 特发性震颤
E. 神经性贪食症

A B C D E

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80.

地西泮用于

A. 慢性脑功能不全
B. 神经源性尿崩症
C. 早期帕金森病
D. 特发性震颤
E. 神经性贪食症

A B C D E

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81.

银杏叶提取物用于

A. 慢性脑功能不全
B. 神经源性尿崩症
C. 早期帕金森病
D. 特发性震颤
E. 神经性贪食症

A B C D E

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82.

氟西汀用于

A. 慢性脑功能不全
B. 神经源性尿崩症
C. 早期帕金森病
D. 特发性震颤
E. 神经性贪食症

A B C D E

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83.

角鲨烯环氧酶的非竞争性、可逆性抑制剂是

A. 制霉菌素
B. 特比萘芬
C. 阿莫罗芬
D. 环吡酮胺
E. 伊曲康唑

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84.

通过干扰真菌细胞膜麦角固醇的合成导致真菌死亡的是

A. 制霉菌素
B. 特比萘芬
C. 阿莫罗芬
D. 环吡酮胺
E. 伊曲康唑

A B C D E

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85.

高浓度使细胞膜的渗透性增加，钾离子和其他内容物漏出，细胞死亡的是

A. 制霉菌素
B. 特比萘芬
C. 阿莫罗芬
D. 环吡酮胺
E. 伊曲康唑

A B C D E

标记纠错

86.

属于第二代喹诺酮类药物的是

A. 萘啶酸
B. 吡哌酸
C. 诺氟沙星
D. 莫西沙星
E. 庆大霉素

A B C D E

标记纠错

87.

属于第一代喹诺酮类药物的是

A. 萘啶酸
B. 吡哌酸
C. 诺氟沙星
D. 莫西沙星
E. 庆大霉素

A B C D E

标记纠错

88.

属于第三代喹诺酮类药物的是

A. 萘啶酸
B. 吡哌酸
C. 诺氟沙星
D. 莫西沙星
E. 庆大霉素

A B C D E

标记纠错

89.

属于第四代喹诺酮类药物的是

A. 萘啶酸
B. 吡哌酸
C. 诺氟沙星
D. 莫西沙星
E. 庆大霉素

A B C D E

标记纠错

90.

痛风患者、低钾血症者、无尿或肾衰竭者需禁用的利尿药物是

A. 乙酰唑胺
B. 氨苯蝶啶
C. 甘露醇
D. 螺内酯
E. 氢氯噻嗪

A B C D E

标记纠错

91.

与醛固酮受体竞争性结合，拮抗醛固酮作用的保钾排钠药物是

A. 乙酰唑胺
B. 氨苯蝶啶
C. 甘露醇
D. 螺内酯
E. 氢氯噻嗪

A B C D E

标记纠错

92.

主要作用于远曲小管和集合管、直接阻止Na+通道而抑制Na+-K+交换，伴有血钾升高的药物是

A. 乙酰唑胺
B. 氨苯蝶啶
C. 甘露醇
D. 螺内酯
E. 氢氯噻嗪

A B C D E

标记纠错

93.

多日化疗所致恶心及呕吐的药物预防方案是

A. 推荐化疗前用三药方案，包括单剂量5-HT3受体阻断剂、地塞米松和NK-1受体阻断剂
B. 建议用单一药物，如地塞米松、5-HT3受体阻断剂或多巴胺受体阻断剂(如甲氧氯普胺)预防呕吐
C. 推荐第1天采用5-HT3受体阻断剂联合地塞米松，第2和第3天继续使用地塞米松
D. 在化疗期间每日使用HT3受体阻断剂，地塞米松应连续使用至化疗结束后2～3天，必要时可以考虑加入阿瑞匹坦
E. 对于无恶心和呕吐史的患者，不必在化疗前常规给予止吐药物

A B C D E

标记纠错

94.

轻微催吐性化疗的药物预防方案是

A. 推荐化疗前用三药方案，包括单剂量5-HT3受体阻断剂、地塞米松和NK-1受体阻断剂
B. 建议用单一药物，如地塞米松、5-HT3受体阻断剂或多巴胺受体阻断剂(如甲氧氯普胺)预防呕吐
C. 推荐第1天采用5-HT3受体阻断剂联合地塞米松，第2和第3天继续使用地塞米松
D. 在化疗期间每日使用HT3受体阻断剂，地塞米松应连续使用至化疗结束后2～3天，必要时可以考虑加入阿瑞匹坦
E. 对于无恶心和呕吐史的患者，不必在化疗前常规给予止吐药物

A B C D E

标记纠错

95.

卡泊三醇治疗银屑病的作用机制是

A. 与维A酸细胞核受体有较高亲和力
B. 能抑制皮肤角质形成细胞的过度增生和诱导其分化，从而使银屑病表皮细胞的增生和分化得到纠正
C. 通过角蛋白表达正常化，促进角朊细胞末端分化
D. 可抑制表皮细胞的有丝分裂，使皮肤增生速率恢复正常
E. 抑制细胞代谢酶代谢，使酶失去活性，降低增生表皮的有丝分裂，使表皮细胞增殖恢复正常

A B C D E

标记纠错

96.

煤焦油治疗银屑病的作用机制是

A. 与维A酸细胞核受体有较高亲和力
B. 能抑制皮肤角质形成细胞的过度增生和诱导其分化，从而使银屑病表皮细胞的增生和分化得到纠正
C. 通过角蛋白表达正常化，促进角朊细胞末端分化
D. 可抑制表皮细胞的有丝分裂，使皮肤增生速率恢复正常
E. 抑制细胞代谢酶代谢，使酶失去活性，降低增生表皮的有丝分裂，使表皮细胞增殖恢复正常

A B C D E

标记纠错

97.

艾司奥美拉唑的活性形式是

A. 亚磺酰胺
B. 美沙拉嗪
C. 奥沙拉嗪
D. 巴柳氮
E. 奥美拉唑

A B C D E

标记纠错

98.

柳氮磺吡啶的活性形式是

A. 亚磺酰胺
B. 美沙拉嗪
C. 奥沙拉嗪
D. 巴柳氮
E. 奥美拉唑

A B C D E

标记纠错

99.

复方左炔诺孕酮片、复方孕二烯酮片均含有的成份是

A. 雌二醇
B. 炔雌醇
C. 维生素B6
D. 去氧孕烯
E. 维生素B12

A B C D E

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100.

为克服服药初期的类早孕反应，双炔失碳酯肠溶片中含有

A. 雌二醇
B. 炔雌醇
C. 维生素B6
D. 去氧孕烯
E. 维生素B12

A B C D E

标记纠错

101.

患者女，55岁。晨练时突发窦性心动过速，症状持续不缓解，紧急入院，查体：138／90mmHg，心率120次／分，眼压高，医嘱普萘洛尔治疗。

患者症状控制后，可改为长期口服β受体阻断剂维持疗效，如需停药，应逐步停药，整个过程一般需

A. 1周
B. 2周
C. 3周
D. 4周
E. 5周

A B C D E

标记纠错

102.

患者女，55岁。晨练时突发窦性心动过速，症状持续不缓解，紧急入院，查体：138／90mmHg，心率120次／分，眼压高，医嘱普萘洛尔治疗。

患者症状控制后，可改为长期口服β受体阻断剂维持疗效，如需停药，应逐步停药，整个过程至少需

A. 1周
B. 3天
C. 3周
D. 4天
E. 2周

A B C D E

标记纠错

103.

患者女，55岁。晨练时突发窦性心动过速，症状持续不缓解，紧急入院，查体：138／90mmHg，心率120次／分，眼压高，医嘱普萘洛尔治疗。

普萘洛尔静脉缓慢注射，必要时5min后可重复给药，应控制药物总量为

A. 1mg
B. 2mg
C. 3mg
D. 4mg
E. 5mg

A B C D E

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104.

患者，男，53岁，既往体健。就诊主诉“食欲增加伴多汗、怕热1月余，烦躁、体温升高2日”。查体：心率123次/分．血压119/76mmHg，呼吸20次/分，体温37.6℃，甲状腺Ⅱ度肿大；甲状腺功能三项：FT347.03pmol/L，FT418.64pmol/L，TSH0.01mlU/L；心电图示：窦性心动过速；血常规、肝肾功能无明显异常。诊断：甲状腺功能亢进症。处方药物：甲巯咪唑10mg，bid，普萘洛尔10mg，tid。

本治疗方案中，使用普萘洛尔的目的是

A. 控制患者体温
B. 控制患者的心率
C. 预防可能出现的心律失常
D. 作为心肌梗死的二级预防
E. 增加甲巯咪唑的疗效

A B C D E

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105.

患者，男，53岁，既往体健。就诊主诉“食欲增加伴多汗、怕热1月余，烦躁、体温升高2日”。查体：心率123次/分．血压119/76mmHg，呼吸20次/分，体温37.6℃，甲状腺Ⅱ度肿大；甲状腺功能三项：FT347.03pmol/L，FT418.64pmol/L，TSH0.01mlU/L；心电图示：窦性心动过速；血常规、肝肾功能无明显异常。诊断：甲状腺功能亢进症。处方药物：甲巯咪唑10mg，bid，普萘洛尔10mg，tid。

该患者用药二月余，午后突发心慌、饥饿急进食可短时缓解，但症状仍反复出现。自测血压110/70mmHg、随机血糖2.8mmol/L。出现此现象的可能原因是

A. 甲巯咪唑促胰岛素分泌作用
B. 普萘洛尔致血压过低
C. 甲巯咪唑致胰岛素自身免疫综合征
D. 甲状腺功能缓解初期的常见不良反应
E. 普萘洛尔致血糖过低

A B C D E

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106.

患者，男，53岁，既往体健。就诊主诉“食欲增加伴多汗、怕热1月余，烦躁、体温升高2日”。查体：心率123次/分．血压119/76mmHg，呼吸20次/分，体温37.6℃，甲状腺Ⅱ度肿大；甲状腺功能三项：FT347.03pmol/L，FT418.64pmol/L，TSH0.01mlU/L；心电图示：窦性心动过速；血常规、肝肾功能无明显异常。诊断：甲状腺功能亢进症。处方药物：甲巯咪唑10mg，bid，普萘洛尔10mg，tid。

可能与甲巯咪唑发生药物相互作用，应谨慎与其联用的药物是

A. 甘草酸二铵
B. 鲨肝醇
C. 利可君
D. 华法林
E. 美托洛尔

A B C D E

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107.

患者，男，60岁，诊断为冠心病，经皮冠状动脉介入术置入支架。医生给予氯吡格雷、阿司匹林抗血小板治疗。

氯吡格雷抗血小板作用明显降低的人群是

A. 超快代谢型患者
B. 快代谢型患者
C. 中间代谢型患者
D. 慢代谢型患者
E. 完整功能代谢型患者

A B C D E

标记纠错

108.

患者，男，60岁，诊断为冠心病，经皮冠状动脉介入术置入支架。医生给予氯吡格雷、阿司匹林抗血小板治疗。

以下关于氯吡格雷使用的描述，错误的是

A. 单次负荷量300mg开始，然后以75mg，每日1次连续服药
B. 在常规服药时间的12小时内漏服，应立即补服一次标准剂量，并按照常规服药时间服用下一次剂量
C. 超过常规服药时间的12小时后漏服，应在下次常规服药时间服用加倍剂量
D. 发现氯吡格雷抗血小板作用不足者可进行代谢酶基因型检测
E. 治疗过程中需要重点关注是否有出血现象

A B C D E

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109.

患者，男，60岁，诊断为冠心病，经皮冠状动脉介入术置入支架。医生给予氯吡格雷、阿司匹林抗血小板治疗。

近日，患者诊断为胃溃疡，需要使用抑酸药。但氯吡格雷说明书不推荐氯吡格雷与奥美拉唑联合使用，因为两者竞争共同的肝药酶，该肝药酶是

A. CYP286
B. CYP2C19
C. CYP2D6
D. CYP2E1
E. CYP1A2

A B C D E

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110.

患者，男，60岁，诊断为冠心病，经皮冠状动脉介入术置入支架。医生给予氯吡格雷、阿司匹林抗血小板治疗。

对氯吡格雷作用影响最小的PPI是

A. 奥美拉唑
B. 艾司奥美拉唑
C. 右兰索拉唑
D. 兰索拉唑
E. 泮托拉唑

A B C D E

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111.

以下消化系统常用药中，口服必须采用肠溶剂型的有

A. 奥美拉唑
B. 泮托拉唑
C. 聚乙二醇4000
D. 蒙脱石
E. 胰酶

A B C D E

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112.

茶碱及氨茶碱与下列哪些药品合用，可降低茶碱血清浓度

A. 红霉素
B. 依诺沙星
C. 苯巴比妥
D. 利福平
E. 维拉帕米

A B C D E

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113.

应用广谱抗菌药物（头孢菌素类）后，体内可能缺乏的维生素有

A. 维生素A
B. 维生素B
C. 维生素
D. 维生素
E. 维生素K

A B C D E

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114.

M受体阻断药的不良反应包括

A. 口干
B. 便秘
C. 头痛
D. 视力模糊
E. 心率加快

A B C D E

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115.

第二代大环内酯类的药理作用包括

A. 低浓度时为抑菌剂
B. 高浓度时可有杀菌作用
C. 胃动素作用
D. 免疫修饰作用
E. 抗炎作用

A B C D E

标记纠错

116.

以下关于普通肝素的描述，正确的有

A. 普通肝素起效和失效快，可根据需要更加灵活地调整剂量或停药
B. 普通肝素治疗窗窄
C. 普通肝素可以用于肾衰竭或肾功能不全患者
D. 普通肝素可使用硫酸鱼精蛋白迅速逆转其作用
E. 普通肝素潜在并发症风险高，包括皮肤反应及长期用药导致的骨质疏松

A B C D E

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117.

用于心力衰竭的药物包括有

A. 血管紧张素转换酶抑制剂
B. 血管紧张素Ⅱ受体阻断剂
C. 醛固酮受体激动剂
D. β受体阻断剂
E. 利尿药

A B C D E

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118.

长期给予孕激素类药物时，注意事项包括

A. 检查肾功能
B. 乳房检查
C. 应按28天周期计算孕激素的用药日期
D. 不宜吸烟
E. 检查肝功能

A B C D E

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119.

以下关于条件必需氨基酸的叙述，正确的有

A. 酪氨酸对于早产儿是必需氨基酸
B. 酪氨酸对于肾病患者是必需氨基酸
C. 半胱氨酸对于肝病患者是必需氨基酸
D. 半胱氨酸对于早产儿及足月儿都是必需氨基酸
E. 组氨酸对于处于生长发育期的婴儿是必需氨基酸

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120.

抗结核病药的一线用药主要为

A. 异烟肼
B. 利福平
C. 吡嗪酰胺
D. 乙胺丁醇
E. 对乙氨基酚

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2021年执业药师考试《药学专业知识二》超压卷1

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