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2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点2

卷面总分:120分 答题时间:240分钟 试卷题量:120题 练习次数:74次
单选题 (共110题,共110分)
1.

不适宜用作矫味剂的物质是

  • A. 糖精钠
  • B. 单糖浆
  • C. 薄荷水
  • D. 山梨酸
  • E. 泡腾剂
标记 纠错
2.

治疗A型流感的药物是

  • A. 金刚烷胺
  • B. 利巴韦林
  • C. 齐多夫定
  • D. 奥司他韦
  • E. 阿昔洛韦
标记 纠错
3.

治疗疱疹病毒的药物是

  • A. 金刚烷胺
  • B. 利巴韦林
  • C. 齐多夫定
  • D. 奥司他韦
  • E. 阿昔洛韦
标记 纠错
4.

卡托普利的作用靶点是

  • A. 血管紧张素转化酶
  • B. β肾上腺素受体
  • C. 羟甲戊二酰辅酶A还原酶
  • D. 钙离子通道
  • E. 钾离子通道
标记 纠错
5.

药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是

  • A. 给药时间
  • B. 血浆蛋白结合
  • C. 溶解度
  • D. 给药途径
  • E. 制剂类型
标记 纠错
6.

芬太尼是强效镇痛药,其结构的特征是

  • A. 含有4-苯基哌啶结构
  • B. 含有4-苯胺基哌啶结构
  • C. 含有苯吗喃结构
  • D. 含有吗啡喃结构
  • E. 含有氨基酮结构
标记 纠错
7.

影响药物肾脏排泄的因素不包括

  • A. 药物的脂溶性
  • B. 血浆蛋白结合率
  • C. 基因多态性
  • D. 合并用药
  • E. 尿液pH和尿量
标记 纠错
8.

下列防腐剂中与尼泊金类合用,特别适用于中药液体制剂的是

  • A. 苯酚
  • B. 苯甲酸
  • C. 山梨酸
  • D. 苯扎溴胺
  • E. 乙醇
标记 纠错
9.

关于双室模型的说法不正确的是

  • A. 双室模型由周边室和中央室构成
  • B. 中央室的血流较周边室快
  • C. 药物消除发生在中央室
  • D. 药物消除发生在外周室
  • E. 药物优先分布在血流丰富的组织和器官中
标记 纠错
10.

以下为肠溶型薄膜衣材料的是

  • A. 醋酸纤维素
  • B. 乙基纤维素
  • C. 聚维酮
  • D. 醋酸纤维素酞酸酯
  • E. 羟丙基纤维素
标记 纠错
11.

通过抑制黄嘌呤氧化酶减少尿酸生成的抗痛风药物是

  • A. 秋水仙碱
  • B. 丙磺舒
  • C. 别嘌醇
  • D. 苯溴马隆
  • E. 布洛芬
标记 纠错
12.

聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是

  • A. 普朗尼克F68
  • B. 卖泽52
  • C. 吐温80
  • D. 司盘80
  • E. 苄泽30
标记 纠错
13.

不属于抗心律失常药物类型的是

  • A. 钠通道阻滞剂
  • B. ACE抑制剂
  • C. 钾通道阻滞剂
  • D. 钙通道阻滞剂
  • E. β受体拮抗剂
标记 纠错
14.

关于药物作用的选择性,正确的是

  • A. 与药物剂量无关
  • B. 选择性低的药物针对性强
  • C. 与药物本身的化学结构有关
  • D. 选择性与组织亲和力无关
  • E. 选择性高的药物副作用多
标记 纠错
15.

不属于葡萄糖醛酸结合反应的类型是

  • A. O-葡萄糖醛苷化
  • B. C-葡萄糖醛苷化
  • C. N-葡萄糖醛苷化
  • D. S-葡萄糖醛苷化
  • E. P-葡萄糖醛苷化
标记 纠错
16.

关于TTS的叙述不正确的是

  • A. 可避免肝脏的首过效应
  • B. 可以维持恒定的血药浓度
  • C. 可以减少给药次数
  • D. 不能随时给药或中断给药
  • E. 减少胃肠给药的副作用
标记 纠错
17.

栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定是

  • A. 融变时限
  • B. 重量差异
  • C. 体外溶出试验
  • D. 硬度测定
  • E. 体内吸收试验
标记 纠错
18.

洛伐他汀的作用靶点是

  • A. 血管紧张素转化酶
  • B. β肾上腺素受体
  • C. 羟甲戊二酰辅酶A还原酶
  • D. 钙离子通道
  • E. 钾离子通道
标记 纠错
19.

非线性动力学参数中两个最重要的常数是

  • A. K,Vm
  • B. Km,V
  • C. K,V
  • D. K,Cl
  • E. Km,Vm
标记 纠错
20.

被动靶向制剂经静脉注射后,其在体内的分布首先取决于

  • A. 粒径大小
  • B. 荷电性
  • C. 疏水性
  • D. 表面张力
  • E. 相变温度
标记 纠错
21.

乳剂型气雾剂为

  • A. 单相气雾剂
  • B. 二相气雾剂
  • C. 三相气雾剂
  • D. 双相气雾剂
  • E. 吸入粉雾剂
标记 纠错
22.

与布洛芬叙述不符的是

  • A. 含有异丁基
  • B. 含有苯环
  • C. 为羧酸类非甾体抗炎药
  • D. 临床用其右旋体
  • E. 为环氧合酶抑制剂
标记 纠错
23.

可以抑制血小板凝聚,用于防治动脉血栓和心肌梗死的药物是

  • A. 塞来昔布
  • B. 吡罗昔康
  • C. 布洛芬
  • D. 吲哚美辛
  • E. 阿司匹林
标记 纠错
24.

不含有芳基醚结构的药物是

  • A. 胺碘酮
  • B. 美托洛尔
  • C. 美西律
  • D. 普萘洛尔
  • E. 普罗帕酮
标记 纠错
25.

含有磷酰结构的ACE抑制剂是

  • A. 卡托普利
  • B. 依那普利
  • C. 福辛普利
  • D. 赖诺普利
  • E. 缬沙坦
标记 纠错
26.

普萘洛尔的作用靶点是( )

  • A. 血管紧张素转化酶
  • B. β肾上腺素受体
  • C. 羟甲戊二酰辅酶A还原酶
  • D. 钙离子通道
  • E. 钾离子通道
标记 纠错
27.

氨氯地平的作用靶点是( )

  • A. 血管紧张素转化酶
  • B. β肾上腺素受体
  • C. 羟甲戊二酰辅酶A还原酶
  • D. 钙离子通道
  • E. 钾离子通道
标记 纠错
28.

属于钠通道阻滞剂的是

  • A. 胺碘酮
  • B. 普罗帕酮
  • C. 维拉帕米
  • D. 异丙肾上腺素
  • E. 倍他洛尔
标记 纠错
29.

属于钙通道阻滞剂的是

  • A. 胺碘酮
  • B. 普罗帕酮
  • C. 维拉帕米
  • D. 异丙肾上腺素
  • E. 倍他洛尔
标记 纠错
30.

属于钾通道阻滞剂的是

  • A. 胺碘酮
  • B. 普罗帕酮
  • C. 维拉帕米
  • D. 异丙肾上腺素
  • E. 倍他洛尔
标记 纠错
31.

结构中含有咪唑环的是

  • A. 奥美拉唑
  • B. 西咪替丁
  • C. 雷尼替丁
  • D. 甲氧氯普胺
  • E. 法莫替丁
标记 纠错
32.

结构中含有噻唑环的是

  • A. 奥美拉唑
  • B. 西咪替丁
  • C. 雷尼替丁
  • D. 甲氧氯普胺
  • E. 法莫替丁
标记 纠错
33.

结构中含有苯并咪唑环的是

  • A. 奥美拉唑
  • B. 西咪替丁
  • C. 雷尼替丁
  • D. 甲氧氯普胺
  • E. 法莫替丁
标记 纠错
34.

结构中含有芳伯胺的是

  • A. 奥美拉唑
  • B. 西咪替丁
  • C. 雷尼替丁
  • D. 甲氧氯普胺
  • E. 法莫替丁
标记 纠错
35.

属于非开环核苷类抗病毒药的是

  • A. 齐多夫定
  • B. 阿昔洛韦
  • C. 氟康唑
  • D. 茚地那韦
  • E. 奥司他韦
标记 纠错
36.

属于开环核苷类抗病毒药的是

  • A. 齐多夫定
  • B. 阿昔洛韦
  • C. 氟康唑
  • D. 茚地那韦
  • E. 奥司他韦
标记 纠错
37.

属于非核苷类抗病毒药的是

  • A. 齐多夫定
  • B. 阿昔洛韦
  • C. 氟康唑
  • D. 茚地那韦
  • E. 奥司他韦
标记 纠错
38.

属于蛋白酶抑制剂的是

  • A. 齐多夫定
  • B. 阿昔洛韦
  • C. 氟康唑
  • D. 茚地那韦
  • E. 奥司他韦
标记 纠错
39.

环丙沙星的特点是

  • A. 具有喹啉羧酸结构的药物
  • B. 具有咪唑结构的药物
  • C. 具有双三氮唑结构的药物
  • D. 具有单三氮唑结构的药物
  • E. 具有鸟嘌呤结构的药物
标记 纠错
40.

阿昔洛韦的特点是

  • A. 具有喹啉羧酸结构的药物
  • B. 具有咪唑结构的药物
  • C. 具有双三氮唑结构的药物
  • D. 具有单三氮唑结构的药物
  • E. 具有鸟嘌呤结构的药物
标记 纠错
41.

利巴韦林的特点是

  • A. 具有喹啉羧酸结构的药物
  • B. 具有咪唑结构的药物
  • C. 具有双三氮唑结构的药物
  • D. 具有单三氮唑结构的药物
  • E. 具有鸟嘌呤结构的药物
标记 纠错
42.

氟康唑的特点是

  • A. 具有喹啉羧酸结构的药物
  • B. 具有咪唑结构的药物
  • C. 具有双三氮唑结构的药物
  • D. 具有单三氮唑结构的药物
  • E. 具有鸟嘌呤结构的药物
标记 纠错
43.

治疗禽流感病毒的药物是

  • A. 金刚烷胺
  • B. 利巴韦林
  • C. 齐多夫定
  • D. 奥司他韦
  • E. 阿昔洛韦
标记 纠错
44.

治疗艾滋病病毒的药物是

  • A. 金刚烷胺
  • B. 利巴韦林
  • C. 齐多夫定
  • D. 奥司他韦
  • E. 阿昔洛韦
标记 纠错
45.

含三氮唑结构的抗病毒药物是

  • A. 氟康唑
  • B. 克霉唑
  • C. 来曲唑
  • D. 利巴韦林
  • E. 阿昔洛韦
标记 纠错
46.

含三氮唑结构的抗真菌药物是

  • A. 氟康唑
  • B. 克霉唑
  • C. 来曲唑
  • D. 利巴韦林
  • E. 阿昔洛韦
标记 纠错
47.

含三氮唑结构的抗肿瘤药物是

  • A. 氟康唑
  • B. 克霉唑
  • C. 来曲唑
  • D. 利巴韦林
  • E. 阿昔洛韦
标记 纠错
48.

属于β受体拮抗剂类抗心律失常药的是

  • A. 胺碘酮
  • B. 美西律
  • C. 维拉帕米
  • D. 硝苯地平
  • E. 普萘洛尔
标记 纠错
49.

属于钠通道阻滞剂类抗心律失常药的是

  • A. 胺碘酮
  • B. 美西律
  • C. 维拉帕米
  • D. 硝苯地平
  • E. 普萘洛尔
标记 纠错
50.

属于延长动作电位时程的抗心律失常药的是

  • A. 胺碘酮
  • B. 美西律
  • C. 维拉帕米
  • D. 硝苯地平
  • E. 普萘洛尔
标记 纠错
51.

下列属于阳离子型表面活性剂的是

  • A. 卵磷脂
  • B. 苯扎溴铵
  • C. 吐温80
  • D. 十二烷基苯磺酸钠
  • E. 泊洛沙姆
标记 纠错
52.

有关涂膜剂的不正确表述是

  • A. 是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂
  • B. 使用方便
  • C. 处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成
  • D. 制备工艺简单,无需特殊机械设备
  • E. 常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等
标记 纠错
53.

采用特制的干粉吸入装置,由患者主动吸入雾化药物的制剂是

  • A. 溶液型气雾剂
  • B. 乳剂型气雾剂
  • C. 喷雾剂
  • D. 混悬型气雾剂
  • E. 吸入粉雾剂
标记 纠错
54.

具有被动扩散的特征是

  • A. 借助载体进行转运
  • B. 有结构和部位专属性
  • C. 由高浓度向低浓度转运
  • D. 消耗能量
  • E. 有饱和状态
标记 纠错
55.

下列关于药物从体内消除的叙述错误的是

  • A. 消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和
  • B. 消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢
  • C. 消除速度常数与给药剂量有关
  • D. 一般来说不同的药物消除速度常数不同
  • E. 药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变
标记 纠错
56.

注射于真皮和肌内之间,注射剂量通常为1~2ml的注射途径是

  • A. 静脉注射
  • B. 脊椎腔注射
  • C. 肌内注射
  • D. 皮下注射
  • E. 皮内注射
标记 纠错
57.

临床治疗药物监测的前提是体内药物浓度的准确测定,在体内药物浓度测定中,如果抗凝剂、防腐剂可能与被监测的药物发生作用、并对药物浓度的测定产生干扰,则检测样品宜选择

  • A. 汗液
  • B. 尿液
  • C. 全血
  • D. 血浆
  • E. 血清
标记 纠错
58.

熔点为

  • A. 液体药物的物理性质
  • B. 不加供试品的情况下,按样品测定方法,同法操作
  • C. 用对照品代替样品同法操作
  • D. 用作药物的鉴别,也可反映药物的纯度
  • E. 可用于药物的鉴别、检查和含量测定
标记 纠错
59.

旋光度为

  • A. 液体药物的物理性质
  • B. 不加供试品的情况下,按样品测定方法,同法操作
  • C. 用对照品代替样品同法操作
  • D. 用作药物的鉴别,也可反映药物的纯度
  • E. 可用于药物的鉴别、检查和含量测定
标记 纠错
60.

空白试验为

  • A. 液体药物的物理性质
  • B. 不加供试品的情况下,按样品测定方法,同法操作
  • C. 用对照品代替样品同法操作
  • D. 用作药物的鉴别,也可反映药物的纯度
  • E. 可用于药物的鉴别、检查和含量测定
标记 纠错
61.

属于对因治疗的药物作用方式是

  • A. 胰岛素降低糖尿病患者的血糖
  • B. 阿司匹林治疗感冒引起的发热
  • C. 硝苯地平降低高血压患者的血压
  • D. 硝酸甘油延缓心绞痛的发作
  • E. 青霉素治疗脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎
标记 纠错
62.

以下为主动靶向制剂的是

  • A. 微型胶囊制剂
  • B. 脂质体制剂
  • C. 环糊精包合制剂
  • D. 固体分散体制剂
  • E. 前体靶向药物
标记 纠错
63.

《中国药典》规定的注射用水应该是

  • A. 无热原的蒸馏水
  • B. 蒸馏水
  • C. 灭菌蒸馏水
  • D. 去离子水
  • E. 反渗透法制备的水
标记 纠错
64.

只能肌内注射给药的是

  • A. 低分子溶液型注射剂
  • B. 高分子溶液型注射剂
  • C. 乳剂型注射剂
  • D. 混悬型注射剂
  • E. 注射用冻干粉针剂
标记 纠错
65.

以下药物含量测定所使用的滴定液是盐酸普鲁卡因

  • A. 高氯酸滴定液
  • B. 亚硝酸钠滴定液
  • C. 氢氧化钠滴定液
  • D. 硫酸铈滴定液
  • E. 硝酸银滴定液
标记 纠错
66.

以下药物含量测定所使用的滴定液是苯巴比妥

  • A. 高氯酸滴定液
  • B. 亚硝酸钠滴定液
  • C. 氢氧化钠滴定液
  • D. 硫酸铈滴定液
  • E. 硝酸银滴定液
标记 纠错
67.

以下药物含量测定所使用的滴定液是地西泮

  • A. 高氯酸滴定液
  • B. 亚硝酸钠滴定液
  • C. 氢氧化钠滴定液
  • D. 硫酸铈滴定液
  • E. 硝酸银滴定液
标记 纠错
68.

二氢吡啶环上,2、6位取代基不同的药物是

  • A. 氨氯地平
  • B. 尼卡地平
  • C. 硝苯地平
  • D. 尼群地平
  • E. 尼莫地平
标记 纠错
69.

二氢吡啶环上,3、5位取代基均为甲酸甲酯的药物是

  • A. 氨氯地平
  • B. 尼卡地平
  • C. 硝苯地平
  • D. 尼群地平
  • E. 尼莫地平
标记 纠错
70.

二氢吡啶环上,3位取代基为甲酸甲氧基乙酯的药物是

  • A. 氨氯地平
  • B. 尼卡地平
  • C. 硝苯地平
  • D. 尼群地平
  • E. 尼莫地平
标记 纠错
71.

药效学是研究

  • A. 药物的临床疗效
  • B. 机体如何对药物处置
  • C. 提高药物疗效的途径
  • D. 药物对机体的作用及作用机制
  • E. 如何改善药物质量
标记 纠错
72.

属于非极性溶剂的是

  • A. 甘油
  • B. 乙醇
  • C. 丙二醇
  • D. 液状石蜡
  • E. 聚乙二醇
标记 纠错
73.

关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是

  • A. C-t公式为双指数方程
  • B. 达峰时间与给药剂量X0成正比
  • C. 峰浓度与给药剂量X0成正比
  • D. 凸线下面积与给药剂量X0成正比
  • E. 由残数法可求药物的吸收速度常数ka
标记 纠错
74.

对山莨菪碱的描述错误的是

  • A. 山莨菪根中的一种生物碱,具左旋光性
  • B. 是山莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯
  • C. 结构中6,7-位有一环氧基
  • D. 结构中有手性碳原子
  • E. 合成品供药用,为其外消旋体,称654~2
标记 纠错
75.

属于非离子型的表面活性剂是

  • A. 十二烷基苯磺酸钠
  • B. 卵磷脂
  • C. 月桂醇硫酸钠
  • D. 聚氧乙烯一聚氧丙烯共聚物
  • E. 硬脂酸钾
标记 纠错
76.

血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构是

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点2

  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
77.

制剂中药物进人体循环的相对数量和相对速度是

  • A. 药物动力学
  • B. 生物利用度
  • C. 肠一肝循环
  • D. 单室模型药物
  • E. 表现分布容积
标记 纠错
78.

A、B两种药物制剂的量一效曲线比较见下图,对A药和B药的安全性分析正确的是

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点2

  • A. A药的治疗指数和安全范围大于B药
  • B. A药的治疗指数和安全范围小于B药
  • C. A药的治疗指数大于B药,A药的安全范围小于B药
  • D. A药的治疗指数大于B药,A药的安全范围等于B药
  • E. A药的治疗指数等于B药,A药的安全范围大于B药
标记 纠错
79.

齐多夫定的化学结构为

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点2

  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
80.

阿昔洛韦的化学结构为

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点2

  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
81.

利巴韦林的化学结构为

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点2

  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
82.

属于β受体拮抗剂的是

  • A. 胺碘酮
  • B. 普罗帕酮
  • C. 维拉帕米
  • D. 异丙肾上腺素
  • E. 倍他洛尔
标记 纠错
83.

普萘洛尔的化学结构式为

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点2

  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
84.

胺碘酮的化学结构式为

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点2

  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
85.

普罗帕酮的化学结构式为

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点2

  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
86.

美西律的化学结构式为

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点2

  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
87.

结构中含有呋喃环的是查看材料ABCDE

  • A. 奥美拉唑
  • B. 西咪替丁
  • C. 雷尼替丁
  • D. 甲氧氯普胺
  • E. 法莫替丁
标记 纠错
88.

阿托品的化学结构为

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点2

  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
89.

甲氧氯普胺的化学结构为

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点2

  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
90.

山莨菪碱的化学结构为

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点2

  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
91.

东莨菪碱的化学结构为

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点2

  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
92.

西咪替丁的化学结构为

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点2

  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
93.

雷尼替丁的化学结构为

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点2

  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
94.

红外光谱特征参数归属苯环

  • A. 3750~3000cm-1
  • B. 1900~1650cm-1
  • C. 1900~1650cm-1;l300~1000cm-1
  • D. 3750~3000cm-1;l300~l000cm-1
  • E. 3300~3000cm-1;l675~1500cm-1;1000~650cm-1
标记 纠错
95.

红外光谱特征参数归属羟基

  • A. 3750~3000cm-1
  • B. 1900~1650cm-1
  • C. 1900~1650cm-1;l300~1000cm-1
  • D. 3750~3000cm-1;l300~l000cm-1
  • E. 3300~3000cm-1;l675~1500cm-1;1000~650cm-1
标记 纠错
96.

红外光谱特征参数归属羰基

  • A. 3750~3000cm-1
  • B. 1900~1650cm-1
  • C. 1900~1650cm-1;l300~1000cm-1
  • D. 3750~3000cm-1;l300~l000cm-1
  • E. 3300~3000cm-1;l675~1500cm-1;1000~650cm-1
标记 纠错
97.

红外光谱特征参数归属胺基

  • A. 3750~3000cm-1
  • B. 1900~1650cm-1
  • C. 1900~1650cm-1;l300~1000cm-1
  • D. 3750~3000cm-1;l300~l000cm-1
  • E. 3300~3000cm-1;l675~1500cm-1;1000~650cm-1
标记 纠错
98.

以下滴定方法使用的指示剂是酸碱滴定法

  • A. 酚酞
  • B. 淀粉
  • C. 亚硝酸钠
  • D. 邻二氮菲
  • E. 结晶紫
标记 纠错
99.

以下滴定方法使用的指示剂是碘量法

  • A. 酚酞
  • B. 淀粉
  • C. 亚硝酸钠
  • D. 邻二氮菲
  • E. 结晶紫
标记 纠错
100.

以下滴定方法使用的指示剂是铈量法

  • A. 酚酞
  • B. 淀粉
  • C. 亚硝酸钠
  • D. 邻二氮菲
  • E. 结晶紫
标记 纠错
101.

二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图:

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点2

1,4-二氢吡啶环是该类药物的必须药效团之一,二氢吡啶类钙通道阻滞剂的代谢酶通常为CYP3A4,影响该酶活性的药物可产生药物与药物的相互作用,钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。

本类药物的两个羧酸酯结构不同时,可产生手性异构体且手性异构体的活性也有差异,其手性中心的碳原子编号是查看材料

  • A. 2
  • B. 3
  • C. 4
  • D. 5
  • E. 6
标记 纠错
102.

二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图:

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点2

1,4-二氢吡啶环是该类药物的必须药效团之一,二氢吡啶类钙通道阻滞剂的代谢酶通常为CYP3A4,影响该酶活性的药物可产生药物与药物的相互作用,钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。

本类药物通常以消旋体上市,但有一药物分别以消旋体和左旋体先后上市,且

左旋体活性较优,该药物是查看材料

  • A. 尼群地平
  • B. 硝苯地平
  • C. 非洛地平
  • D. 氨氯地平
  • E. 尼莫地平
标记 纠错
103.

二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图:

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点2

1,4-二氢吡啶环是该类药物的必须药效团之一,二氢吡啶类钙通道阻滞剂的代谢酶通常为CYP3A4,影响该酶活性的药物可产生药物与药物的相互作用,钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。

本类药物结构中含有2个Cl原子的药物是查看材料

  • A. 尼群地平
  • B. 硝苯地平
  • C. 非洛地平
  • D. 氨氯地平
  • E. 尼莫地平
标记 纠错
104.

二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图:

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点2

1,4-二氢吡啶环是该类药物的必须药效团之一,二氢吡啶类钙通道阻滞剂的代谢酶通常为CYP3A4,影响该酶活性的药物可产生药物与药物的相互作用,钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。

西咪替丁与硝苯地平合用,可以影响硝苯地平的代谢,使硝苯地平查看材料

  • A. 代谢速度不变
  • B. 代谢速度减慢
  • C. 代谢速度加快
  • D. 代谢速度先加快后减慢
  • E. 代谢速度先减慢后加快
标记 纠错
105.

药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后,并在该部位保持一定浓度,才能产生疗效;并且药物在体内分布是不均匀的,有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官,有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。

影响药物分布的因素不正确的有查看材料

  • A. 药物的理化性质
  • B. 给药时间
  • C. 药物与组织亲和力
  • D. 体内循环与血管通透性
  • E. 药物与血浆蛋白结合能力
标记 纠错
106.

药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后,并在该部位保持一定浓度,才能产生疗效;并且药物在体内分布是不均匀的,有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官,有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。

关于药物与血浆蛋白的结合,说法错误的是查看材料

  • A. 药物与血浆蛋白结合是可逆过程
  • B. 药物与蛋白结合后不能跨膜转运
  • C. 药物与血浆蛋白结合无饱和现象
  • D. 药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布
  • E. 药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效
标记 纠错
107.

辛伐他汀口腔崩解片

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点2

硬脂酸镁1g

微粉硅胶2.4g

处方中起崩解剂作用的是查看材料

  • A. 微晶纤维素
  • B. 直接压片用乳糖
  • C. 甘露醇
  • D. 交联聚维酮
  • E. 微粉硅胶
标记 纠错
108.

辛伐他汀口腔崩解片

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点2

硬脂酸镁1g

微粉硅胶2.4g

可以作抗氧剂的是查看材料

  • A. 甘露醇
  • B. 硬脂酸镁
  • C. 橘子香精
  • D. 2,6-二叔丁基对甲酚
  • E. 阿司帕坦
标记 纠错
109.

静脉注射用脂肪乳

【处方】精制大豆油150g

精制大豆磷脂15g

注射用甘油25g

注射用水加至1000ml

有关静脉注射用脂肪乳的表述错误的是查看材料

  • A. 精制大豆油为油相
  • B. 精制大豆磷脂为乳化剂
  • C. 注射用甘油为溶剂
  • D. 使用本品时,不可将电解质溶液直接加入脂肪乳剂
  • E. 使用前应先检查是否有变色或沉淀,启封后应1次用完
标记 纠错
110.

静脉注射用脂肪乳

【处方】精制大豆油150g

精制大豆磷脂15g

注射用甘油25g

注射用水加至1000ml

静脉注射用脂肪乳制备时所用玻璃容器除去热原可采用的方法为查看材料

  • A. 高温法
  • B. 超滤法
  • C. 吸附法
  • D. 离子交换法
  • E. 反渗透法
标记 纠错
多选题 (共10题,共10分)
111.

给药方案个体化方法包括

  • A. 比例法
  • B. 一点法
  • C. 两点法
  • D. 重复一点法
  • E. 重复两点法
标记 纠错
112.

影响给药方案的因素有

  • A. 药物的药理活性
  • B. 给药时间
  • C. 药动学特性
  • D. 患者的个体因素
  • E. 给药剂量
标记 纠错
113.

影响生物利用度的因素有

  • A. 药物的化学稳定性
  • B. 药物在胃肠道中的分解
  • C. 肝脏的首过效应
  • D. 制剂处方组成
  • E. 非线性特征药物
标记 纠错
114.

用统计距法可求出的药动学参数有

  • A. Vss
  • B. t1/2
  • C. Cl
  • D. tmax
  • E. a
标记 纠错
115.

给药方案设计的一般原则包括

  • A. 安全范围广的药物不需要严格的给药方案
  • B. 对于治疗指数小的药物,需要制定个体化给药方案
  • C. 对于表现出非线性动力学特征的药物,需要制定个体化给药方案
  • D. 给药方案设计和调整,常需要进行血药浓度监测
  • E. 给药方案设计和调整,需要在临床治疗以前进行
标记 纠错
116.

衡量药物生物利用度的参数有

  • A. Cl
  • B. Cmax
  • C. tmax
  • D. k
  • E. AUC
标记 纠错
117.

药物动力学模型识别方法有

  • A. 残差平方和判断法
  • B. 均参平方和判断法
  • C. 拟合度判别法
  • D. 生物利用度判别法
  • E. AIC判断法
标记 纠错
118.

《中国药典》规定散剂必须检查的项目有

  • A. 外观均匀度
  • B. 微生物限度
  • C. 粒度
  • D. 干燥失重
  • E. 装量差异
标记 纠错
119.

关于非线性药物动力学的正确表述的是

  • A. 药物的吸收、分布、代谢、排泄过程中都可能有非线性过程存在
  • B. 非线性的原因在于药物的体内过程有酶或载体的参与
  • C. 非线性过程可以用Michaelis-Menten方程来表示
  • D. 血药浓度随剂量的改变成比例地变化
  • E. AUC与给药剂量成正比
标记 纠错
120.

需进行治疗药物监测的药物包括

  • A. 部分强心苷类药品
  • B. 抗癫痫药
  • C. 抗精神病药
  • D. 抗恶性肿瘤药
  • E. 一些解热镇痛药
标记 纠错

答题卡(剩余 道题)

单选题
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110
多选题
111 112 113 114 115 116 117 118 119 120
00:00:00
暂停
交卷