当前位置：首页 → 医卫类 → 执业药师 → 西药学专业一->2021年执业药师考试《药学专业知识一》高分通关卷3
经肺部吸收
无药物吸收的过程
下列物质中不具有防腐作用的物质是
为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则是
口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是
包合物是由主分子和客分子构成的
发挥局部作用的栓剂是
地西泮经体内代谢，1位脱甲基，3位羟基化生成的活性代谢产物为
下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是
下列全部为片剂中常用的填充剂的是
需要进行溶化性检查的剂型是（ ）
干燥失重不得过2.0%的剂型是
药物透过生物膜主动转运的特点之一是
药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是
在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是
药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是
下述变化分别属于青霉素G钾在磷酸盐缓冲液中降解
下述变化分别属于氯霉素在pH 7以下生成氨基物和二氯乙酸
下述变化分别属于肾上腺素颜色变红
美沙酮可发生
普鲁卡因主要发生
利多卡因主要发生
某药的量-效关系曲线平行右移，说明
临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。
阿托品对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响的原因是
药物作用的选择性取决于
哌唑嗪具有
反复使用麻黄碱会产生
反复使用吗啡会出现
反复使用抗生素，细菌会出现
在醋酸可的松注射液中作为抑菌剂的是
在醋酸可的松注射液中作为助悬剂的是
在醋酸可的松注射液中作为渗透压调节剂的是
属于药物代谢第Ⅱ相反应的是( )
下列属于肝药酶诱导剂的是（ ）
风湿性心脏病 患者行心瓣膜置术后使用华法林，可发生的典型不良反应是()
注射剂中药物释放速率最快的是
以S（-）异构体上市的药物是
药物与生物大分子的结合有多种键合类型，如图
碳酸与碳酸酐酶的结合形式是
化学合成药物都是由母核和药效团两部分组成的，同类药物的母核结构可能不同，但大都具有相同的药效团。比如HMG-CoA还原酶抑制剂类药物，洛伐他汀和辛伐他汀的母核是六氢萘，氟伐他汀的母核是吲哚环，阿托伐他汀的母核是吡咯环。但是它们都具有的药效团结构为
根据下式推断，利多卡因的代谢反应为
黄曲霉素B1致癌的分子机理是
以下属于药理学的研究任务的是
不存在吸收过程的给药途径是
将药物注射到真皮中，一般用于诊断和过敏试验的是
为地塞米松的16位差向异构体，抗炎作用强于地塞米松的药物是
制备W/O型乳剂时，采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂HLB范围应为
关于药物氧化降解反应表述正确的是
MRT为
A、B两药物的清除率分别为15mg/min和30mg/min，关于两药以下说法正确的是
下列除了哪项外均主要通过影响离子通道发挥抗心律失常作用
可的松的1位增加双键，A环几何构型从半椅式变为平船式，抗炎活性增大4倍，钠潴留作用不增加的药物是
属于D-苯丙氨酸衍生物的胰岛素分泌促进剂是
分子中含有硫醚结构的祛痰药是
坎地沙坦酯是前药，在体内迅速代谢成活性化合物坎地沙坦，反应式如下，下列关于坎地沙坦的说法，正确的是
治疗指数表现为
有关受体的概念，不正确的是
作为第二信使的离子是哪个
《中国药典》中的“称定”指称取重量应准确至所取重量的
非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为称为
口服缓、控释制剂的特点不包括
“镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏、乏力”属于
利培酮的半衰期大约为3小时，但用法为一日2次，其原因被认为是利培酮的代谢产物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代谢产物是
对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性（α=0）的药物属于
对受体有很高的亲和力，但内在活性不强（α＜1）的药物属于
对受体有很高的亲和力和内在活性（α=1）的药物属于
聚乙烯醇
聚丙烯酸酯
乙烯-醋酸乙烯共聚物
聚乙烯
铝箔
以下药物含量测定所使用的滴定液是盐酸普鲁卡因
以下药物含量测定所使用的滴定液是苯巴比妥
以下药物含量测定所使用的滴定液是地西泮
下列抗氧剂适合的药液为焦亚硫酸钠
下列抗氧剂适合的药液为亚硫酸氢钠
下列抗氧剂适合的药液为硫代硫酸钠
下列抗氧剂适合的药液为BHA
二氢吡啶环上，2、6位取代基不同的药物是
二氢吡啶环上，3、5位取代基均为甲酸甲酯的药物是
二氢吡啶环上，3位取代基为甲酸甲氧基乙酯的药物是
制备水溶性滴丸时用的冷凝液
制备水不溶性滴丸时用的冷凝液
滴丸的水溶性基质
滴丸的非水溶性基质
下述变化分别属于维生素A转化为2，6-顺式维生素A
需要进行崩解时限检查的剂型
溴化异丙托品气雾剂处方中潜溶剂
溴化异丙托品气雾剂处方中抛射剂
溴化异丙托品气雾剂处方中稳定剂
生物半衰期
曲线下的面积
表观分布容积
清除率
国际非专利药品名称是
具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是
阿苯达唑可发生
分子中存在手性碳原子，且（R）-和（S）-异构体在药效和药代动力学有明显差异的抗心律失常药物是
基于局部麻醉药物改造得到的抗心律失常药物是
分子内含有碘原子，结构与甲状腺素类似，可影响甲状腺素代谢的药物是
熔点
旋光度
空白试验
阿托品过量的临床表现，发生全身皮肤潮红、谵妄、烦躁不安、四肢阵发性痉挛的不良反应属于
体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率常数k=0.46h-1。
关于利多卡因的说法中，正确的是
如果要使利多卡因的血药浓度一开始就达到2μg/ml，负荷剂量应为
利多卡因与下列哪个药物合用，血药浓度降低
盐酸多柔比星，又称阿霉素，是广谱抗肿瘤药物，其化学结构如下
临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPE、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。
盐酸多柔比星产生抗肿瘤活性的作用机制是
盐酸多柔比星毒性作用主要是骨髓抑制和心脏毒性，产生这一副作用的原因可能是
脂质体是一种具有多种功能的药物载体，不属于其特点的是
PEG-DSPE（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺）是一种PEG 化脂质材料，常用于对脂质体进行PEG 化，降低与单核-巨噬细胞的亲和力。盐酸多柔比星脂质体以PEG-DSPE 为脂质体属于
治疗药物需进行血药浓度监测的情况包括
影响结构非特异性药物活性的因素有
按照来源将药用辅料分为
关于气雾剂不正确的表述是
由于影响药物代谢而产生药物相互作用的有
由于影响药物代谢而产生的药物相互作用有
片剂包衣的主要目的和效果包括
作用于环氧合酶的药物有
治疗药物监测的目的是保证药物治疗的有效性和安全性，在血药浓度、效应关系已经确立的前提下，需要进行血药浓度监测的有
以下为物理常数的是
