2021年执业药师考试《药学专业知识一》高分通关卷2

1.

药物与受体结合时采取的构象为

A. 最低能量构象
B. 反式构象
C. 优势构象
D. 扭曲构象
E. 药效构象

A B C D E

标记纠错

2.

结构中含有L-脯氨酸的药物是

A. 贝那普利
B. 卡托普利
C. 氯沙坦
D. 普萘洛尔
E. 甲基多巴

A B C D E

标记纠错

3.

下列药物中，哪个药物结构中不含羧基却具有酸性

A. 阿司匹林
B. 美洛昔康
C. 布洛芬
D. 吲哚美辛
E. 舒林酸

A B C D E

标记纠错

4.

结构与利多卡因相似，以醚键代替利多卡因结构中的酰胺键的药物是

A. 美西律
B. 利多卡因
C. 普鲁卡因胺
D. 普罗帕酮
E. 奎尼丁

A B C D E

标记纠错

5.

可用于阿片类成瘾替代治疗的氨基酮类药物是( )

A. 氟西汀
B. 艾司佐匹克隆
C. 艾司唑仑
D. 齐拉西酮
E. 美沙酮

A B C D E

标记纠错

6.

药物与血浆蛋白结合后，药物

A. 代谢加快
B. 转运加快
C. 排泄加快
D. 作用增强
E. 暂时失去药理活性

A B C D E

标记纠错

7.

关于房室模型的概念不正确的是

A. 房室模型理论是通过建立一个数学模型来模拟机体
B. 单室模型是指药物进入体内后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡
C. 房室模型中的房室数一般不宜多于三个
D. 房室概念具有生理学和解剖学的意义
E. 房室模型中的房室划分依据药物在体内各组织或器官的转运速率而确定的

A B C D E

标记纠错

8.

具有特别强的热原活性的是

A. 核糖核酸
B. 胆固醇
C. 脂多糖
D. 蛋白质
E. 磷脂

A B C D E

标记纠错

9.

在脂质体的质量要求中表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目是( )

A. 载药量
B. 渗漏率
C. 磷脂氧化指数
D. 释放度
E. 包封率

A B C D E

标记纠错

10.

在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是( )

A. 载药量
B. 渗漏率
C. 磷脂氧化指数
D. 释放度
E. 包封率

A B C D E

标记纠错

11.

在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是( )

A. 载药量
B. 渗漏率
C. 磷脂氧化指数
D. 释放度
E. 包封率

A B C D E

标记纠错

12.

高血压伴有支气管哮喘时，不宜应用

A. α肾上腺素受体阻断药
B. 钙拮抗药
C. β肾上腺素受体阻断药
D. 利尿药
E. ACEI

A B C D E

标记纠错

13.

属于非离子型表面活性剂的是

A. 肥皂类
B. 高级脂肪醇硫酸酯类
C. 脂肪族磺酸化物
D. 聚山梨酯类
E. 卵磷脂

A B C D E

标记纠错

14.

多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是

A. 最高值与最低值的算术平均值
B. 重复给药达到稳态后，在一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔时间的商值
C. 最高值与最低值的几何平均
D. 药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值
E. 重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔商值

A B C D E

标记纠错

15.

结构如下图的药物是

西药学专业一,高分通关卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高分通关卷2

A. 纳洛酮
B. 芬太尼
C. 布桂嗪
D. 曲马多
E. 烯丙吗啡

A B C D E

标记纠错

16.

地西泮化学结构中的母核是

A. 1，4-二氮杂环
B. 1，5-苯并二氮环
C. 二苯并氮杂环
D. 1，4-苯并二氮环
E. 苯并硫氮杂环

A B C D E

标记纠错

17.

属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物是

A. 利多卡因
B. 胺碘酮
C. 普罗帕酮
D. 奎尼丁
E. 普茶洛尔

A B C D E

标记纠错

18.

通过抑制血管紧张素Ⅱ（AⅡ）受体发挥药理作用的药物是

A. 依那普利
B. 阿司匹林
C. 厄贝沙坦
D. 硝苯地平
E. 硝酸甘油

A B C D E

标记纠错

19.

按化学结构顺铂属于哪种类型

A. 氮芥类
B. 金属配合物
C. 磺酸酯类
D. 多元醇类
E. 亚硝基脲类

A B C D E

标记纠错

20.

关于受体特征的描述不正确的是

A. 与配体结合具有饱和性
B. 与配体结合具有不可逆性
C. 与配体结合具有特异性
D. 与配体之间具有多样性
E. 对配体的识别具有高灵敏性

A B C D E

标记纠错

21.

磺胺类药物的作用机制

A. 作用于受体
B. 影响理化性质
C. 影响离子通道
D. 干扰核酸代谢
E. 补充体内物质

A B C D E

标记纠错

22.

属于第一信使的是

A. 神经递质
B. 环磷酸腺苷
C. 环磷酸鸟苷
D. 钙离子
E. 二酰基甘油

A B C D E

标记纠错

23.

下列关于效能与效价强度的说法，错误的是

A. 效能也称为最大效应
B. 效能可以反映药物的内在活性
C. 效价强度指引起等效反应的相对剂量或浓度
D. 效价强度数值越小强度越大
E. 吗啡的效价强度比阿司匹林小，所以可以发挥强效镇痛作用

A B C D E

标记纠错

24.

阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其选择性作用并不高，对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，据此推断

A. 选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性高
B. 选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性低
C. 效应广泛的药物一般副作用较少
D. 效应广泛的药物一般副作用较多
E. 选择性较差的药物是临床应用的首选

A B C D E

标记纠错

25.

普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是

A. 个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下
B. 琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢
C. 普鲁卡因竞争胆碱酯酶，影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高
D. 普鲁卡因抑制肝药酶活性,进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高
E. 琥珀胆碱影响尿液酸碱性,促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高

A B C D E

标记纠错

26.

某药物的生物半衰期t1/2=0.5h，其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是

A. 4.6h-1
B. 1.98h-1
C. 0.97h-1
D. 1.39h-1
E. 0.42h-1

A B C D E

标记纠错

27.

单室模型血管外给药的特征参数吸收速度常数是

A. Cl
B. F
C. V
D. X
E. ka

A B C D E

标记纠错

28.

某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为

A. 3.46h
B. 6.92h
C. 12h
D. 20h
E. 24h

A B C D E

标记纠错

29.

关于非线性药物动力学特点的说法，不正确的是

A. 消除不呈现一级动力学特征
B. AUC与剂量成正比
C. 剂量增加，消除半衰期延长
D. 平均稳态血药浓度与剂量不成正比
E. 可能竞争酶或载体的药物影响其动力学过程

A B C D E

标记纠错

30.

代表药物在体内滞留情况的是

A. 零阶矩
B. 一阶矩
C. 二阶矩
D. 三阶矩
E. 四阶矩

A B C D E

标记纠错

31.

某药物的t1/2为1小时，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数kb约为

A. 0.05h-1
B. 0.78h-1
C. 0.14h-1
D. 0.99h-1
E. 0.42h-1

A B C D E

标记纠错

32.

混悬型气雾剂的组成部分不包括

A. 抛射剂
B. 潜溶剂
C. 助悬剂
D. 阀门系统
E. 耐压容器

A B C D E

标记纠错

33.

下列关于利培酮的说法错误的是

A. 非经典抗精神病药
B. 主要活性代谢物为帕利哌酮
C. 口服吸收完全
D. 代谢产物有抗精神病活性
E. 属于三环类抗精神病药

A B C D E

标记纠错

34.

体内药物分析时最常用的样本是

A. 血浆
B. 内脏
C. 唾液
D. 尿液
E. 毛发

A B C D E

标记纠错

35.

为无机焦磷酸盐的有机类似物，在体外实验中可抑制巨细胞病毒、人疱疹病毒的药物是

西药学专业一,高分通关卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高分通关卷2

A. 见图A
B. 见图B
C. 见图C
D. 见图D

A B C D

标记纠错

36.

以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为

A. 静脉生物利用度
B. 相对生物利用度
C. 绝对生物利用度
D. 生物利用度
E. 参比生物利用度

A B C D E

标记纠错

37.

目前，用于全身作用的栓剂主要是

A. 阴道栓
B. 尿道栓
C. 耳道栓
D. 鼻道栓
E. 直肠栓

A B C D E

标记纠错

38.

将氟奋乃静制成长链脂肪酸酯的目的是

A. 增强选择性
B. 延长作用时间
C. 提高稳定性两
D. 改善溶解度
E. 降低毒副作用

A B C D E

标记纠错

39.

可用于高血压治疗，也可用于缓解心绞痛的药物是

A. 辛伐他汀
B. 可乐定
C. 氯沙坦
D. 硝苯地平
E. 哌唑嗪

A B C D E

标记纠错

40.

某药物易吸湿，容易被空气中的氧氧化分解，其贮存条件应满足

A. 遮光
B. 密封
C. 密闭
D. 避光
E. 熔封

A B C D E

标记纠错

41.

制备复方碘溶液时，加入碘化钾是作为

A. 助溶剂
B. 增溶剂
C. 消毒剂
D. 极性溶剂
E. 潜溶剂

A B C D E

标记纠错

42.

适用于各类高血压，也可用于防治心绞痛的药物是

A. 硝苯地平
B. 胺碘酮
C. 可乐定
D. 缬沙坦
E. 硝酸甘油

A B C D E

标记纠错

43.

属于M受体阻断剂类平喘药的是

A. 茶碱
B. 布地奈德
C. 噻托溴铵
D. 孟鲁司特
E. 沙丁胺醇

A B C D E

标记纠错

44.

下列抗骨质疏松药中具有双向作用的是

A. 维生素D3
B. 骨化三醇
C. 雷洛昔芬
D. 利塞膦酸钠
E. 依替膦酸二钠

A B C D E

标记纠错

45.

药品储存按质量状态实行色标管理：合格药品为

A. 红色
B. 蓝色
C. 绿色
D. 黄色
E. 黑色

A B C D E

标记纠错

46.

药品储存按质量状态实行色标管理：不合格药品为

A. 红色
B. 蓝色
C. 绿色
D. 黄色
E. 黑色

A B C D E

标记纠错

47.

药品储存按质量状态实行色标管理：待确定药品为

A. 红色
B. 蓝色
C. 绿色
D. 黄色
E. 黑色

A B C D E

标记纠错

48.

S-华法林体内可生成7-羟基华法林，发生的代谢反应是

A. 芳环羟基化
B. 硝基还原
C. 烷烃氧化
D. O-脱烷基化
E. 乙酰化

A B C D E

标记纠错

49.

甲苯磺丁脲的甲基先生成苄醇最后变成羧酸，发生的代谢是

A. 芳环羟基化
B. 硝基还原
C. 烷烃氧化
D. O-脱烷基化
E. 乙酰化

A B C D E

标记纠错

50.

可待因在体内代谢生成吗啡，发生的代谢是

A. 芳环羟基化
B. 硝基还原
C. 烷烃氧化
D. O-脱烷基化
E. 乙酰化

A B C D E

标记纠错

51.

HMG-CoA还原酶抑制剂氟伐他汀(

西药学专业一,高分通关卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高分通关卷2

)含有的骨架结构是

A. 吡啶环
B. 氢化萘环
C. 嘧啶环
D. 吡咯环
E. 吲哚环

A B C D E

标记纠错

52.

HMG-CoA还原酶抑制剂阿托伐他汀(

西药学专业一,高分通关卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高分通关卷2

)含有的骨架结构是

A. 吡啶环
B. 氢化萘环
C. 嘧啶环
D. 吡咯环
E. 吲哚环

A B C D E

标记纠错

53.

在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂

A. 稳定剂
B. 助悬剂
C. 润湿剂
D. 反絮凝剂
E. 絮凝剂

A B C D E

标记纠错

54.

使微粒Zeta电位降低的电解质

A. 稳定剂
B. 助悬剂
C. 润湿剂
D. 反絮凝剂
E. 絮凝剂

A B C D E

标记纠错

55.

增加分散介质黏度的附加剂

A. 稳定剂
B. 助悬剂
C. 润湿剂
D. 反絮凝剂
E. 絮凝剂

A B C D E

标记纠错

56.

硬胶囊的崩解时限是

A. 3min
B. 5min
C. 15min
D. 30min
E. 60min

A B C D E

标记纠错

57.

薄膜衣片的崩解时限是

A. 3min
B. 5min
C. 15min
D. 30min
E. 60min

A B C D E

标记纠错

58.

肠溶片剂的崩解时限是

A. 3min
B. 5min
C. 15min
D. 30min
E. 60min

A B C D E

标记纠错

59.

以下附加剂在注射剂中的作用,盐酸普鲁卡因

A. 抑菌剂
B. 局麻剂
C. 填充剂
D. 等渗调节剂
E. 保护剂

A B C D E

标记纠错

60.

以下附加剂在注射剂中的作用葡萄糖

A. 抑菌剂
B. 局麻剂
C. 填充剂
D. 等渗调节剂
E. 保护剂

A B C D E

标记纠错

61.

以下附加剂在注射剂中的作用甘露醇

A. 抑菌剂
B. 局麻剂
C. 填充剂
D. 等渗调节剂
E. 保护剂

A B C D E

标记纠错

62.

以下附加剂在注射剂中的作用人血红蛋白

A. 抑菌剂
B. 局麻剂
C. 填充剂
D. 等渗调节剂
E. 保护剂

A B C D E

标记纠错

63.

属于靶向制剂的是

A. 卡托普利亲水凝胶骨架片
B. 联苯双酯滴丸
C. 利巴韦林胶囊
D. 吲哚美辛微囊
E. 水杨酸乳膏

A B C D E

标记纠错

64.

属于缓控释制剂的是

A. 卡托普利亲水凝胶骨架片
B. 联苯双酯滴丸
C. 利巴韦林胶囊
D. 吲哚美辛微囊
E. 水杨酸乳膏

A B C D E

标记纠错

65.

属于口服速释制剂的是

A. 卡托普利亲水凝胶骨架片
B. 联苯双酯滴丸
C. 利巴韦林胶囊
D. 吲哚美辛微囊
E. 水杨酸乳膏

A B C D E

标记纠错

66.

蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是

A. 简单扩散
B. 滤过
C. 膜动转运
D. 主动转运
E. 易化扩散

A B C D E

标记纠错

67.

细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+，K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为

A. 简单扩散
B. 滤过
C. 膜动转运
D. 主动转运
E. 易化扩散

A B C D E

标记纠错

68.

药物在体内发生结构改变的过程称为

A. 诱导效应
B. 首过效应
C. 抑制效应
D. 肠肝循环
E. 生物转化

A B C D E

标记纠错

69.

经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或灭活的过程称为

A. 诱导效应
B. 首过效应
C. 抑制效应
D. 肠肝循环
E. 生物转化

A B C D E

标记纠错

70.

镇静催眠药适宜的使用时间是

A. 饭前
B. 晚上
C. 餐中
D. 饭后
E. 清晨起床后

A B C D E

标记纠错

71.

阿仑膦酸钠适宜的使用时间是

A. 饭前
B. 晚上
C. 餐中
D. 饭后
E. 清晨起床后

A B C D E

标记纠错

72.

阿司匹林适宜的使用时间是

A. 饭前
B. 晚上
C. 餐中
D. 饭后
E. 清晨起床后

A B C D E

标记纠错

73.

以下实例中影响药物作用的因素分别是白种人服用三环类抗抑郁药的不良反应发生率较黄种人高

A. 疾病因素
B. 种族因素
C. 年龄因素
D. 个体差异
E. 种属差异

A B C D E

标记纠错

74.

以下实例中影响药物作用的因素分别是心衰患者普鲁卡因胺的达峰时间延长，生物利用度减少

A. 疾病因素
B. 种族因素
C. 年龄因素
D. 个体差异
E. 种属差异

A B C D E

标记纠错

75.

以下实例中影响药物作用的因素分别是老年人应用吲哚美辛易致胃肠出血

A. 疾病因素
B. 种族因素
C. 年龄因素
D. 个体差异
E. 种属差异

A B C D E

标记纠错

76.

以下实例中影响药物作用的因素分别是氯胍在弱代谢型人群几无抗疟疾作用

A. 疾病因素
B. 种族因素
C. 年龄因素
D. 个体差异
E. 种属差异

A B C D E

标记纠错

77.

机体连续多次用药后，其对药物的反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象

A. 戒断综合征
B. 耐药性
C. 耐受性
D. 低敏性
E. 高敏性

A B C D E

标记纠错

78.

反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害

A. 戒断综合征
B. 耐药性
C. 耐受性
D. 低敏性
E. 高敏性

A B C D E

标记纠错

79.

病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象

A. 戒断综合征
B. 耐药性
C. 耐受性
D. 低敏性
E. 高敏性

A B C D E

标记纠错

80.

与受体具有很高亲和力和内在活性（α=1）的药物是

A. 完全激动药
B. 竞争性拮抗药
C. 部分激动药
D. 非竞争性拮抗药
E. 负性激动药

A B C D E

标记纠错

81.

与受体具有很高亲和力，但内在活性不强（α＜1）的药物是

A. 完全激动药
B. 竞争性拮抗药
C. 部分激动药
D. 非竞争性拮抗药
E. 负性激动药

A B C D E

标记纠错

82.

与受体具有很高亲和力，但缺乏内在活性（α=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但是最大效应不变的药物是

A. 完全激动药
B. 竞争性拮抗药
C. 部分激动药
D. 非竞争性拮抗药
E. 负性激动药

A B C D E

标记纠错

83.

机体受药物刺激所产生异常的免疫反应属于

A. 继发性反应
B. 毒性反应
C. 特异质反应
D. 变态反应
E. 副作用

A B C D E

标记纠错

84.

少数病人用药后发生与遗传因素相关(但与药物本身药理作用无关)的有害反应属于

A. 继发性反应
B. 毒性反应
C. 特异质反应
D. 变态反应
E. 副作用

A B C D E

标记纠错

85.

服用药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于

A. 继发性反应
B. 毒性反应
C. 特异质反应
D. 变态反应
E. 副作用

A B C D E

标记纠错

86.

关于单室模型静脉注射给药

单室模型静脉注射给药血药浓度公式为

西药学专业一,高分通关卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高分通关卷2

A. 见图A
B. 见图B
C. 见图C
D. 见图D

A B C D

标记纠错

87.

关于单室模型静脉注射给药

单室模型静脉注射给药血药浓度-时间曲线下面积公式

西药学专业一,高分通关卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高分通关卷2

A. 见图A
B. 见图B
C. 见图C
D. 见图D

A B C D

标记纠错

88.

单位时间内从体内消除的含药血浆体积称为

A. 清除率
B. 速率常数
C. 绝对生物利用度
D. 表观分布容积
E. 相对生物利用度

A B C D E

标记纠错

89.

表征药物体内过程快慢的是

A. 清除率
B. 速率常数
C. 绝对生物利用度
D. 表观分布容积
E. 相对生物利用度

A B C D E

标记纠错

90.

药物测量可见分光光度的范围是

A. ＜200nm
B. 200～400nm
C. 400～760nm
D. 760～2500nm
E. 2.5μm～25μm

A B C D E

标记纠错

91.

药物测量中红外光谱的范围是

A. ＜200nm
B. 200～400nm
C. 400～760nm
D. 760～2500nm
E. 2.5μm～25μm

A B C D E

标记纠错

92.

在药品质量标准中，属于药物均一性检查的项目是

A. 制酸力
B. 热原
C. 重量差异
D. 细菌内毒素
E. 干燥失重

A B C D E

标记纠错

93.

在药品的质量标准中，属于药物有效性检查的项目是

A. 制酸力
B. 热原
C. 重量差异
D. 细菌内毒素
E. 干燥失重

A B C D E

标记纠错

94.

结构与葡萄糖类似，对α-葡萄糖苷酶有强效抑制作用的降血糖药物是

A. 格列美脲
B. 米格列奈
C. 二甲双胍
D. 吡格列酮
E. 米格列醇

A B C D E

标记纠错

95.

能促进胰岛素分泌的磺酰脲类降血糖药物是

A. 格列美脲
B. 米格列奈
C. 二甲双胍
D. 吡格列酮
E. 米格列醇

A B C D E

标记纠错

96.

能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是

A. 格列美脲
B. 米格列奈
C. 二甲双胍
D. 吡格列酮
E. 米格列醇

A B C D E

标记纠错

97.

关于口服降糖药的结构式

属于磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的是

西药学专业一,高分通关卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高分通关卷2

A. 见图A
B. 见图B
C. 见图C
D. 见图D

A B C D

标记纠错

98.

关于口服降糖药的结构式

含双胍类结构母核，具有胰岛素增敏作用的口服降糖药是

西药学专业一,高分通关卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高分通关卷2

A. 见图A
B. 见图B
C. 见图C
D. 见图D

A B C D

标记纠错

99.

口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺重摄取抑制剂的抗抑郁药

A. 氟西汀
B. 艾司佐匹克隆
C. 艾司唑仑
D. 齐拉西酮
E. 美沙酮

A B C D E

标记纠错

100.

因左旋体引起不良反应，而右旋体已上市，具有短效催眠作用的药物是

A. 氟西汀
B. 艾司佐匹克隆
C. 艾司唑仑
D. 齐拉西酮
E. 美沙酮

A B C D E

标记纠错

101.

某患者，男，30岁，肺炎链球菌感染诱发肺炎，应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。

关于注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的说法不正确的是

A. 头孢哌酮属于第三代头孢菌素
B. 舒巴坦是碳青霉烯类抗生素
C. 头孢哌酮和舒巴坦组成复方制剂，舒巴坦可增强头孢哌酮对β-内酰胺酶的稳定性，增强抗菌作用
D. 舒巴坦为β-内酰胺酶抑制剂
E. 头孢哌酮结构中含有哌啶

A B C D E

标记纠错

102.

某患者，男，30岁，肺炎链球菌感染诱发肺炎，应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。

该药品在肌内注射前可以进行稀释的溶剂是

A. 饮用水
B. 纯化水
C. 注射用水
D. 灭菌注射用水
E. 含有氯化钠的注射用水

A B C D E

标记纠错

103.

某患者，男，30岁，肺炎链球菌感染诱发肺炎，应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。

以下不属于该药物制剂质量要求的是

A. 无菌
B. 无热原
C. 粉末细度或结晶度
D. 装量差异
E. 释放度

A B C D E

标记纠错

104.

某患者，男，30岁，肺炎链球菌感染诱发肺炎，应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。

肌内注射药物释放速率最慢的为

A. 水溶液
B. 油溶液
C. 油混悬液
D. O/W型乳剂
E. W/O型乳剂

A B C D E

标记纠错

105.

某患者，男，20岁，近日由于感冒诱发咳嗽，医生开具复方磷酸可待因糖浆。该药品的组成为：磷酸可待因2g，盐酸异丙嗪1.25g，pH调节剂24g，维生素C 0.125g，焦亚硫酸钠1g，防腐剂2.5g，蔗糖650g，乙醇70ml，水适量。

关于可待因的说法不正确的是

A. 属于中枢镇咳药
B. 是吗啡类似物，有镇痛作用
C. 口服吸收迅速
D. 无成瘾性，不需特殊管理
E. 可发生N-去甲基和O-去甲基代谢

A B C D E

标记纠错

106.

某患者，男，20岁，近日由于感冒诱发咳嗽，医生开具复方磷酸可待因糖浆。该药品的组成为：磷酸可待因2g，盐酸异丙嗪1.25g，pH调节剂24g，维生素C 0.125g，焦亚硫酸钠1g，防腐剂2.5g，蔗糖650g，乙醇70ml，水适量。

关于该药物制剂说法错误的是

A. 维生素C为抗氧剂
B. 焦亚硫酸钠为矫味剂
C. 乙醇为溶剂
D. 水为溶剂
E. pH调节剂应调至偏酸性

A B C D E

标记纠错

107.

替尼泊苷，又名VM-26，是临床常用的抗肿瘤药。其化学结构如下：

西药学专业一,高分通关卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高分通关卷2

替尼泊苷的抗肿瘤作用机制是

A. 抑制DNA拓扑异构酶Ⅰ
B. 抑制DNA拓扑异构酶Ⅱ
C. 拮抗胸腺嘧啶的生物合成
D. 抑制二氢叶酸还原酶
E. 干扰肿瘤细胞的有丝分裂

A B C D E

标记纠错

108.

替尼泊苷，又名VM-26，是临床常用的抗肿瘤药。其化学结构如下：

西药学专业一,高分通关卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高分通关卷2

替尼泊苷脂溶性高，可透过血脑屏障，因此临床首选治疗

A. 小细胞肺癌
B. 乳腺癌
C. 肺癌
D. 脑瘤
E. 卵巢癌

A B C D E

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109.

替尼泊苷，又名VM-26，是临床常用的抗肿瘤药。其化学结构如下：

西药学专业一,高分通关卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高分通关卷2

PEG-DSPE是一种PEG化脂质材料，常用于对脂质体进行PEG化，降低与单核巨噬细胞的亲和力。替尼泊苷脂质体以PEG-DSPE为膜结合的脂质体属于

A. 前体脂质体
B. pH敏感脂质体
C. 免疫脂质体
D. 热敏感脂质体
E. 长循环脂质体

A B C D E

标记纠错

110.

替尼泊苷，又名VM-26，是临床常用的抗肿瘤药。其化学结构如下：

西药学专业一,高分通关卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高分通关卷2

脂质体是一种具有多功能的药物载体，不属于其特点的是

A. 具有靶向性
B. 降低药物毒性
C. 提高药物稳定性
D. 细胞亲和性差
E. 具有缓释性

A B C D E

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111.

对β-内酰胺类抗生素有增效作用的是

A. 克拉维酸
B. 甲氧苄啶
C. 舒巴坦
D. 氨曲南
E. 克拉霉素

A B C D E

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112.

下列药物在体内发生生物转化反应，属于第Ⅰ相反应的有

A. 苯妥英钠代谢生成羟基苯妥英
B. 抗肿瘤药物白消安与谷胱甘肽的结合
C. 卡马西平代谢生成10S，11S-二羟基卡马西平
D. 地西泮经脱甲基和羟基化生成奥沙西泮
E. 氯霉素与葡萄糖醛酸结合排出体外

A B C D E

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113.

药源性疾病的防治原则包括

A. 加强认识，慎重用药
B. 加强管理
C. 加强临床药学服务
D. 坚持合理用药
E. 加强医药科普教育

A B C D E

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114.

坎地沙坦酯是AⅡ受体拮抗剂，坎地沙坦酯在体内需要转化为坎地沙坦才能产生药物活性，体内半衰期约为9小时，主要经肾排泄，坎地沙坦口服生物利用度为14%，坎地沙坦酯的口服生物利用度为42%，下列是坎地沙坦酯转化为坎地沙坦的过程：

西药学专业一,高分通关卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高分通关卷2

下列关于坎地沙坦酯的叙述，正确的有

A. 坎地沙坦酯属于前药
B. 坎地沙坦不宜口服，坎地沙坦酯可供口服使用
C. 严重肾功能损害慎用
D. 肝功能不全者不需要调整剂量
E. 坎地沙坦酯的分子中含有四氮唑结构

A B C D E

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115.

属于非核苷类的抗病毒药物是

西药学专业一,高分通关卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高分通关卷2

A. 见图A
B. 见图B
C. 见图C
D. 见图D

A B C D

标记纠错

116.

与阿昔洛韦叙述相符的是

A. 含有鸟嘌呤
B. 作用机制与其抗代谢有关
C. 分子中有核糖结构
D. 具有三氮唑核苷的结构
E. 为广谱抗病毒药

A B C D E

标记纠错

117.

受体应具有以下哪些特征

A. 饱和性
B. 稳定性
C. 特异性
D. 高亲和性
E. 结合可逆性

A B C D E

标记纠错

118.

有关药品包装的叙述正确的是

A. 内包装系指直接与药品接触的包装
B. 外包装选用不易破损的包装，以保证药品在运输、储存、使用过程中的质量
C. 非处方药药品标签上必须印有非处方药专有标识
D. Ⅱ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器
E. Ⅰ类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器

A B C D E

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119.

表观分布容积V反映了药物在体内的分布情况。地高辛的表观分布容积V通常高达500L左右，远大于人体液的总体积，可能的原因有

A. 药物与组织大量结合，而与血浆蛋白结合较少
B. 药物全部分布在血液中
C. 药物与组织的亲和性强，组织对药物的摄取多
D. 药物与组织几乎不发生任何结合
E. 药物与血浆蛋白大量结合，而与组织结合较少

A B C D E

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120.

某实验室正在研发一种新药，对其进行体内动力学的试验，发现其消除规律符合一级动力学消除，下列有关一级动力学消除的叙述正确的有

A. 消除速度与体内药量无关
B. 消除速度与体内药量成正比
C. 消除半衰期与体内药量无关
D. 消除半衰期与体内药量有关
E. 大多数药物在体内的转运和消除符合一级动力学过程

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