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2021年执业药师考试《药学专业知识一》模拟试卷2

卷面总分:120分 答题时间:240分钟 试卷题量:120题 练习次数:70次
单选题 (共110题,共110分)
1.

如果不良反应是"药物与人体抗体发生的一种非正常的免疫反应",则称为

  • A. 毒性反应
  • B. 继发反应
  • C. 过敏作用
  • D. 过度反应
  • E. 遗传药理学不良反应
标记 纠错
2.

下列可引起高铁血红蛋白血症的药物是

  • A. 伯氨喹
  • B. 对乙酰氨基酚
  • C. 呋塞米
  • D. 环孢素
  • E. 氢氯噻嗪
标记 纠错
3.

同一受体的完全激动药和部分激动药合用时,产生的药理效应是

  • A. 两者均在低浓度时,部分激动药拮抗完全激动药的药理效应
  • B. 两者均在高浓度时,部分激动药增强完全激动药的药理效应
  • C. 两者用量在临界点时,部分激动药可发挥最大激动效应
  • D. 无论何种浓度,部分激动药均拮抗完全激动药的药理效应
  • E. 无论何种浓度,部分激动药均增强完全激动药的药理效应
标记 纠错
4.

某药静脉注射后经过3个半衰期,此时体内药量为原来的

  • A. 1/2
  • B. 1/4
  • C. 1/8
  • D. 1/16
  • E. 2倍
标记 纠错
5.

下列属于水性凝胶剂基质的是

  • A. 液状石蜡
  • B. 聚乙烯
  • C. 胶体硅
  • D. 脂肪油与胶体硅
  • E. 卡波姆
标记 纠错
6.

药物的治疗作用有对因治疗、对症治疗和补充疗法。下列属于对因治疗的是

  • A. 胰岛素治疗糖尿病
  • B. 解热镇痛药物缓解感冒发热症状
  • C. 抗高血压药物控制升高的血压
  • D. 抗心绞痛药物舌下含服缓解心绞痛
  • E. 抗菌药物如青霉素控制感染
标记 纠错
7.

硝酸酯类药物具有爆炸性,连续使用会出现耐受性,与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关,给予下列哪种药物,可使耐受性迅速反转

  • A. 1,4-二巯基-2,3-丁二醇
  • B. 硫化物
  • C. 谷胱甘肽
  • D. 乙酰半胱氨酸
  • E. 羧甲司坦
标记 纠错
8.

造成裂片和顶裂的原因错误的是

  • A. 压力分布的不均匀
  • B. 颗粒中细粉太多
  • C. 结合力不够
  • D. 物料得塑性较差
  • E. 硬度不够
标记 纠错
9.

F=(AUCpo*Doseiv)/(AUCiv*Dosepo)是下列哪项的计算公式

  • A. 绝对生物利用度
  • B. 相对生物利用度
  • C. 一般生物利用度
  • D. 相对清除率
  • E. 绝对清除率
标记 纠错
10.

不受专利和行政保护,药典中使用的名称是

  • A. 商品名
  • B. 通用名
  • C. 俗名
  • D. 化学名
  • E. 品牌名
标记 纠错
11.

注射用针筒及不耐酸碱玻璃器皿除去热原的方法一般可采用

  • A. 高温法
  • B. 酸碱法
  • C. 吸附法
  • D. 反渗透法
  • E. 离子交换法
标记 纠错
12.

油性药液的抗氧剂可选用

  • A. 焦亚硫酸钠
  • B. 亚硫酸氢钠
  • C. 亚硫酸钠
  • D. 硫代硫酸钠
  • E. 维生素E
标记 纠错
13.

下列有关眼用制剂的叙述中不正确的是

  • A. 眼用制剂贮存应密封避光
  • B. 滴眼剂启用后最多可用4周
  • C. 眼用半固体制剂每个容器的装量应不超过5g
  • D. 滴眼剂每个容器的装量不得超过20ml
  • E. 洗眼剂每个容器的装量不得超过200ml
标记 纠错
14.

阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体,体现了受体的

  • A. 饱和性
  • B. 特异性
  • C. 选择性
  • D. 灵敏性
  • E. 多样性
标记 纠错
15.

由于横纹肌溶解等副作用而撤出市场的HMG-CoA还原酶抑制药是

  • A. 洛伐他汀
  • B. 辛伐他汀
  • C. 普伐他汀
  • D. 氟伐他汀
  • E. 西立伐他汀
标记 纠错
16.

下列防腐剂中与尼泊金类合用,不宜用于含聚山梨酯的药液中的是

  • A. 苯酚
  • B. 苯甲酸
  • C. 山梨酸
  • D. 苯扎溴胺
  • E. 乙醇
标记 纠错
17.

以下处方所制备的制剂是

【处方】紫杉醇6.0g

卵磷脂72g

胆固醇10.8g

赖氨酸1.4g

5%葡萄糖适量

  • A. 乳剂
  • B. 乳膏剂
  • C. 脂质体
  • D. 注射剂
  • E. 凝胶剂
标记 纠错
18.

在环己巴比妥结构的N原子上引人甲基,得到海索比妥(如图),结果是

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  • A. 溶解度提高
  • B. 解离度增大
  • C. 脂水分配系数降低
  • D. 药效降低
  • E. 在生理pH环境下分子形式增多
标记 纠错
19.

对软膏剂的质量要求,错误的叙述是

  • A. 均匀细腻,无粗糙感
  • B. 软膏剂是半固体制剂,药物与基质必须是互溶的
  • C. 软膏剂稠度应适宜,易于涂布
  • D. 应符合卫生学要求
  • E. 无不良刺激性
标记 纠错
20.

有关滴眼剂的正确表述是

  • A. 滴眼液中可加入调节渗透压、pH、黏度等的附加剂
  • B. 滴眼剂通常要求进行热原检查
  • C. 滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞等抑茵剂
  • D. 药物只能通过角膜吸收
  • E. 黏度可适当减小,使药物在眼内停留时间延长
标记 纠错
21.

属于制剂化学稳定性改变的为

  • A. 混悬剂中药物颗粒结块
  • B. 乳剂的分层、破裂
  • C. 片剂崩解时间延长
  • D. 颗粒剂的吸潮
  • E. 片剂含量下降
标记 纠错
22.

溶液型滴眼剂中一般不宜加入

  • A. 增黏剂
  • B. 抗氧剂
  • C. 抑菌剂
  • D. 表面活性剂
  • E. 渗透压调节剂
标记 纠错
23.

用作栓剂水溶性基质的是

  • A. 可可豆脂
  • B. 甘油明胶
  • C. 椰油酯
  • D. 棕榈酸酯
  • E. 混和脂肪酸酯
标记 纠错
24.

普通注射乳剂与亚微乳的主要划分依据是

  • A. 油相
  • B. 水才目
  • C. 粒径
  • D. 乳化剂
  • E. 稳定剂
标记 纠错
25.

影响血一脑屏障药物转运因素的叙述正确的是

  • A. 弱酸性药物较弱碱性药物容易向脑脊液转运
  • B. 血浆蛋白结合率高,则透过量大
  • C. 药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素
  • D. 水溶性高易向脑转运
  • E. 葡萄糖通过被动转运进入脑内
标记 纠错
26.

婴儿对吗啡敏感,易引起呼吸抑制,以下哪项解释最为恰当

  • A. 吗啡毒性作用大
  • B. 婴儿体液占体重比例大
  • C. 婴儿呼吸系统尚未发育健全
  • D. 婴儿血一脑屏障功能较差
  • E. 婴儿血浆蛋白总量少
标记 纠错
27.

药物在体内代谢的反应不包括

  • A. 氧化反应
  • B. 还原反应
  • C. 水解反应
  • D. 聚合反应
  • E. 结合反应
标记 纠错
28.

代谢物丙烯醛具有膀胱毒性,须和泌尿系统保护剂美司钠(巯乙磺酸钠)一起使用,以降低毒性的抗肿瘤药物是

  • A. 顺铂
  • B. 阿霉素
  • C. 多西他赛
  • D. 环磷酰胺
  • E. 甲氨蝶呤
标记 纠错
29.

哌替啶水解倾向较小的原因是

  • A. 分子中含有酰胺基团,不易水解
  • B. 分子中不含有酯基
  • C. 分子中含有酯羰基,其邻位上连有位阻较大的苯基
  • D. 分子中含有两性基团
  • E. 分子中不含可水解的基团
标记 纠错
30.

进行仿制药生物等效性评价,最常采用的研究手段是

  • A. 药效学研究
  • B. 药物动力学研究
  • C. 临床研究
  • D. 临床前研究
  • E. 体外研究
标记 纠错
31.

多剂量包装的耳用制剂在启用后,使用时间最多不超过

  • A. 2周
  • B. 4周
  • C. 2个月
  • D. 3个月
  • E. 6个月
标记 纠错
32.

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  • A. 嘧啶环
  • B. 咪唑环
  • C. 鸟嘌呤环
  • D. 吡咯环
  • E. 吡啶环
标记 纠错
33.

为黄体酮的17α-己酰氧基物,是脂溶性强的前药,肌内注射后缓慢释放,药效持续可达1个月,临床作长效避孕药的是

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  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
34.

下列属于内源性配体的是

  • A. 5-羟色胺
  • B. 阿托品
  • C. 阿司匹林
  • D. 依托普利
  • E. 利多卡因
标记 纠错
35.

药物的剂型对药物的吸收有很大影响,下列剂型中,药物吸收最慢的是( )

  • A. 溶液剂
  • B. 散剂
  • C. 胶囊剂
  • D. 包衣片
  • E. 混悬液
标记 纠错
36.

Noyes—Whitney扩散方程可以评价

  • A. 药物溶出速度
  • B. 体内游离血浆药物浓度和结合型血浆药物浓度的比例
  • C. 药物半衰期和血浆药物浓度的关系
  • D. 药物解离度与pH的关系
  • E. 脂水分配系数与吸收的关系
标记 纠错
37.

关于滴丸剂的叙述,不正确的是

  • A. 用固体分散技术制成的滴丸吸收迅速,生物利用度高
  • B. 刺激性强的药物可以制成滴丸剂
  • C. 主药体积小的药物可以制成滴丸剂
  • D. 液体药物不可制成固体的滴丸剂
  • E. 滴丸剂主要用于口服
标记 纠错
38.

有关头孢呋辛

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的描述错误的是

  • A. 7位顺式甲氧肟基对β-内酰胺酶高度稳定,耐酶
  • B. 3位氨基甲酸酯基团,改变药动力学性质
  • C. 不能通过血脑屏障
  • D. 将其成酯得到前药头孢呋辛酯,可以口服
  • E. 第二代头孢菌素类药物,对革兰阴性菌作用强于第一代
标记 纠错
39.

关于药物代谢的错误表述是

  • A. 药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程
  • B. 参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系
  • C. 通常代谢产物比原药物的极性小
  • D. 药物代谢主要在肝脏进行,也有一些药物在肠道代谢
  • E. 药物的给药途径和剂型都会影响代谢
标记 纠错
40.

以下有关颗粒剂的描述,错误的是

  • A. 颗粒剂与散剂比,分散性、引湿性、团聚性、附着性减小
  • B. 服用方便,可以制成不同的释药类型
  • C. 适合于老年人、婴幼儿用药
  • D. 可溶型、泡腾型颗粒剂应放入口中用水送服
  • E. 缓释、控释、肠溶颗粒剂服用时应保持制剂释药结构的完整性
标记 纠错
41.

属于嘌呤类的抗代谢抗肿瘤药是

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  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
42.

属于胞嘧啶类的抗代谢抗肿瘤药是

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  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
43.

属于尿嘧啶类的抗代谢抗肿瘤药是

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  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
44.

属于叶酸类的抗代谢抗肿瘤药是

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  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
45.

药物产生毒副作用的原因很多,不同药物产生毒副反应的原因也不同抗精神病药氯丙嗪易产生锥体外系反应,原因是

  • A. 含有毒性基团
  • B. 与非治疗部位的靶标结合
  • C. 与非治疗靶标结合
  • D. 抑制肝药酶
  • E. 诱导肝药酶
标记 纠错
46.

药物产生毒副作用的原因很多,不同药物产生毒副反应的原因也不同长期服用降压药卡托普利易产生干咳副作用,原因是

  • A. 含有毒性基团
  • B. 与非治疗部位的靶标结合
  • C. 与非治疗靶标结合
  • D. 抑制肝药酶
  • E. 诱导肝药酶
标记 纠错
47.

药物产生毒副作用的原因很多,不同药物产生毒副反应的原因也不同氮芥类抗肿瘤药可引起致癌、致畸或致突变不良反应,原因是

  • A. 含有毒性基团
  • B. 与非治疗部位的靶标结合
  • C. 与非治疗靶标结合
  • D. 抑制肝药酶
  • E. 诱导肝药酶
标记 纠错
48.

用作片剂的润滑剂的是

  • A. 聚维酮
  • B. 乳糖
  • C. 交联聚维酮
  • D.
  • E. 硬脂酸镁
标记 纠错
49.

用作片剂的填充剂的是

  • A. 聚维酮
  • B. 乳糖
  • C. 交联聚维酮
  • D.
  • E. 硬脂酸镁
标记 纠错
50.

用作片剂的黏合剂的是

  • A. 聚维酮
  • B. 乳糖
  • C. 交联聚维酮
  • D.
  • E. 硬脂酸镁
标记 纠错
51.

制备普通脂质体的材料是

  • A. 明胶与阿拉伯胶
  • B. 西黄蓍胶
  • C. 磷脂与胆固醇
  • D. 聚乙二醇
  • E. 半乳糖与甘露醇
标记 纠错
52.

用于长循环脂质体表面修饰的材料是

  • A. 明胶与阿拉伯胶
  • B. 西黄蓍胶
  • C. 磷脂与胆固醇
  • D. 聚乙二醇
  • E. 半乳糖与甘露醇
标记 纠错
53.

属于氮芥类烷化剂,在体外对肿瘤细胞无效,只有进入体内后,经过活化才能发挥作用的药物是

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  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
54.

属于亚硝基脲类烷化剂,脂溶性高,可透过血一脑屏障,适用于脑瘤、转移性脑瘤的药物是

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  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
55.

结构中含有噻吩和羰基的三环类抗哮喘药物是

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  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
56.

吩噻嗪环上的硫原子被其电子等排体-CH=CH-置换,氮原子被sp2杂化的碳原子置换,得到的药物结构是

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  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
57.

苯环上有多个吸电子取代基,苯环的电子云密度减少,苯环不被氧化的药物是

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  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
58.

可发生苯环羟化的药物是

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  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
59.

代谢具有立体选择性,S-异构体主要发生苯环羟化,R-异构体主要发生侧链酮基还原的药物是

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  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
60.

为前体药物,经肝脏代谢为6-甲氧基-2-萘乙酸后产生活性,对环氧合酶一2有选择性抑制作用的药物是

  • A. 吲哚美辛
  • B. 萘普生
  • C. 舒林酸
  • D. 萘丁美酮
  • E. 布洛芬
标记 纠错
61.

为前体药物,体内经肝脏代谢,分子中的甲亚砜基还原成甲硫基后,才能产生生物活性的药物是

  • A. 吲哚美辛
  • B. 萘普生
  • C. 舒林酸
  • D. 萘丁美酮
  • E. 布洛芬
标记 纠错
62.

结构中含有甲氧乙基取代苯,又名倍他洛克,为选择性β1受体阻断药的是

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  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
63.

结构中含有乙酰基和丁酰胺基取代苯结构的β1受体阻断药是

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  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
64.

分子中含有易水解的甲酯基的β1受体阻断药是

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  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
65.

分子结构中有两个手性碳原子,具有四个立体异构体,临床上仅用其(2S,3S)一异构体的苯硫氮类钙通道阻滞药是

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  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
66.

分子结构中有一个手性碳原子,能选择性地扩张脑血管,用于防治脑血管痉挛所致的缺血性神经障碍、高血压和偏头痛等疾病的1,4-二氢吡啶类钙通道阻滞药是

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  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
67.

分子结构中有一个手性碳原子,其体内代谢产物N-脱甲基化合物保持母体的部分活性的芳烷基胺类钙通道阻滞药是

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  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
68.

属于氨甲酰甲基苯甲酸衍生物,临床使用s一(+)-异构体的降血糖药物是

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  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
69.

属于D-苯丙氨酸衍生物,毒性低,临床使用R一(-)-左旋体的降血糖药物是

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  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
70.

属于苯丙酸衍生物,给药后起效更为迅速而作用时间更短的降血糖药物是

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  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
71.

嘧啶二酮的衍生物,代谢产物为Ⅳ一去甲基化活性代谢物和Ⅳ一乙酰化代谢产物的二肽基肽酶-4抑制药是

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  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
72.

金刚烷片段连接在甘氨酰胺N原子上的衍生物,与食物同服,达峰时间延迟,Cmax降低,但AUC不变的二肽基肽酶-4抑制药是

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  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
73.

羟基金刚烷连接在甘氨酰胺C原子上的衍生物,其羟基的引入增加化合物对微粒体的稳定性,提高化学稳定性的二肽基肽酶-4抑制药是

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  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
74.

含有黄嘌呤结构,与二甲双胍和磺脲类药物联合使用,配合饮食控制和运动,可用于成年人2型糖尿病患者的血糖控制的二肽基肽酶-4抑制药是

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  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
75.

为芳香β-氨基酰胺衍生物,极少在肝脏代谢,79%原型药物经肾排泄率的二肽基肽酶-4抑制药是

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  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
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76.

又名度冷丁,属于哌啶类合成的镇痛药是

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  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
77.

来源于天然产物的镇痛药是

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  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
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78.

经过对吗啡的结构改造而得到的阿片受体阻断药是

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  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
79.

芬太尼类似物,为苯氨基哌啶类合成镇痛药的是

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  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
80.

分子内有氨基甲酸酯结构,可以选择性地抑制MAO-A活性,阻断5-HT和NA的代谢的抗抑郁药是

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  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
81.

结构中含有吗啉结构和酰胺结构,对MAO-A有可逆性抑制作用,从而提高脑内去甲肾上腺素、多巴胺和5一羟色胺的水平,产生抗抑郁作用的药物是

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  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
82.

分子中的三氟甲基对选择性5-HT再摄取的亲和力和选择性起关键作用;分子中含C=N双键,只有E一异构体有活性的非三环类的抗抑郁药是

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  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
83.

能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是

  • A. 表面活性剂
  • B. 金属离子络合剂
  • C. 崩解剂
  • D. 稀释剂
  • E. 黏合剂
标记 纠错
84.

能够影响生物膜通透性的制剂辅料是

  • A. 表面活性剂
  • B. 金属离子络合剂
  • C. 崩解剂
  • D. 稀释剂
  • E. 黏合剂
标记 纠错
85.

若使用过量,可能导致片剂崩解迟缓的制剂辅料是

  • A. 表面活性剂
  • B. 金属离子络合剂
  • C. 崩解剂
  • D. 稀释剂
  • E. 黏合剂
标记 纠错
86.

马来酸氯苯那敏属于

  • A. 氨烷基醚类H1受体阻断药
  • B. 丙胺类H1受体阻断药
  • C. 三环类H1受体阻断药
  • D. 哌啶类H1受体阻断药
  • E. 哌嗪类H1受体阻断药
标记 纠错
87.

诺阿司咪唑属于

  • A. 氨烷基醚类H1受体阻断药
  • B. 丙胺类H1受体阻断药
  • C. 三环类H1受体阻断药
  • D. 哌啶类H1受体阻断药
  • E. 哌嗪类H1受体阻断药
标记 纠错
88.

富马酸酮替芬属于

  • A. 氨烷基醚类H1受体阻断药
  • B. 丙胺类H1受体阻断药
  • C. 三环类H1受体阻断药
  • D. 哌啶类H1受体阻断药
  • E. 哌嗪类H1受体阻断药
标记 纠错
89.

盐酸西替利嗪属于

  • A. 氨烷基醚类H1受体阻断药
  • B. 丙胺类H1受体阻断药
  • C. 三环类H1受体阻断药
  • D. 哌啶类H1受体阻断药
  • E. 哌嗪类H1受体阻断药
标记 纠错
90.

属于核苷类逆转录酶抑制药的是

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  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
91.

属于非核苷类逆转录酶抑制药

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  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
92.

属于开环核苷类抗病毒药的是

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  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
93.

助悬剂是

  • A. 吐温20
  • B. PEG4000
  • C. 磷酸二氢钠
  • D. 甘露醇
  • E. 柠檬酸
标记 纠错
94.

螯合剂是

  • A. 吐温20
  • B. PEG4000
  • C. 磷酸二氢钠
  • D. 甘露醇
  • E. 柠檬酸
标记 纠错
95.

等渗调节剂是

  • A. 吐温20
  • B. PEG4000
  • C. 磷酸二氢钠
  • D. 甘露醇
  • E. 柠檬酸
标记 纠错
96.

润湿剂是

  • A. 吐温20
  • B. PEG4000
  • C. 磷酸二氢钠
  • D. 甘露醇
  • E. 柠檬酸
标记 纠错
97.

更昔洛韦侧链上的氧原子被生物电子等排体碳原子取代所得的药物,属于非前药的是

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  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
98.

为阿昔洛韦的前药,进入人体后迅速分解为L一缬氨酸和阿昔洛韦的是

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  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
99.

为阿昔洛韦的前药,可在黄嘌呤氧化酶的作用下被快速代谢为阿昔洛韦,优势在于水溶性得到了提高的药物是

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  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
100.

为磷酸酯类前药,提高了口服生物利用度的药物是

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  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
101.

盐酸洛美沙星结构如下:

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根据喹诺酮类抗菌药构效关系,洛美沙星关键药效基团是

  • A. 1-乙基,3-羧基
  • B. 3-羧基,4-羰基
  • C. 3-羧基,6-氟
  • D. 6-氟,7-甲基哌嗪
  • E. 6,8-二氟代
标记 纠错
102.

盐酸洛美沙星结构如下:

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洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟,构效分析,8位引入氟后,使洛美沙星

  • A. 与靶点DNA回旋酶作用强,抗菌活性减弱
  • B. 药物光毒性减少
  • C. 口服利用度增加
  • D. 消除半衰期3~4小时,需一日多次给药
  • E. 水溶性增加,更易制成注射液
标记 纠错
103.

盐酸洛美沙星结构如下:

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该药物的作用机制是

  • A. 抑制二氢叶酸合成酶
  • B. 抑制二氢叶酸还原酶
  • C. 抑制DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ
  • D. 抑制细菌细胞壁合成
  • E. 抑制环氧酶
标记 纠错
104.

患儿男,3岁,因普通感冒引起高热,哭闹不止。医师处方给予布洛芬口服混悬剂,每制1000ml的处方如下:布洛芬20g、羟丙基甲基纤维素20g、山梨醇250g、甘油30ml、枸橼酸适量,加水至1000ml。

枸橼酸在该处方中的作用是

  • A. 润湿剂
  • B. 增溶剂
  • C. 助悬剂
  • D. 等渗调节剂
  • E. pH调节剂
标记 纠错
105.

患儿男,3岁,因普通感冒引起高热,哭闹不止。医师处方给予布洛芬口服混悬剂,每制1000ml的处方如下:布洛芬20g、羟丙基甲基纤维素20g、山梨醇250g、甘油30ml、枸橼酸适量,加水至1000ml。

关于该处方说法错误的是

  • A. 甘油为润湿剂
  • B. 水为溶剂
  • C. 羟丙基甲基纤维素为助悬剂
  • D. 山梨醇为矫味剂
  • E. 该制剂口服易吸收,但受饮食影响较大
标记 纠错
106.

患儿男,3岁,因普通感冒引起高热,哭闹不止。医师处方给予布洛芬口服混悬剂,每制1000ml的处方如下:布洛芬20g、羟丙基甲基纤维素20g、山梨醇250g、甘油30ml、枸橼酸适量,加水至1000ml。

关于絮凝度的错误表述为

  • A. 絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数,以β表示
  • B. β值越小,絮凝效果越好
  • C. β值越大,絮凝效果越好
  • D. 用絮凝度可评价絮凝剂的絮凝效果
  • E. 用絮凝度预测混悬剂的稳定性
标记 纠错
107.

患者女,57岁,患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗,处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。

紫杉醇的抗肿瘤作用机制是

  • A. 抑制肿瘤细胞DNA的结构和功能
  • B. 抑制核酸的生物合成
  • C. 抑制雌激素的作用
  • D. 抑制肿瘤细胞微管解聚
  • E. 抑制肿瘤细胞酪氨酸激酶
标记 纠错
108.

患者女,57岁,患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗,处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。

紫杉醇水溶性小,溶于甲醇、乙醇,微溶于乙醚。微溶系指

  • A. 1g能在1ml到10ml乙醚中溶解
  • B. 1g能在10ml到30ml乙醚中溶解
  • C. 1g能在30ml到100ml乙醚中溶解
  • D. 1g能在100ml到1000ml乙醚中溶解
  • E. 1g能在1000ml乙醚中不能全溶
标记 纠错
109.

患者女,57岁,患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗,处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。

临床使用他莫昔芬的

  • A. 左旋体
  • B. 右旋体
  • C. 外消旋体
  • D. 顺式异构体
  • E. 反式异构体
标记 纠错
110.

患者女,57岁,患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗,处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。

昂丹司琼的作用靶点是

  • A. 离子通道
  • B.
  • C. 受体
  • D. 核酸
  • E. 免疫系统
标记 纠错
多选题 (共10题,共10分)
111.

化学药物的名称包括

  • A. 通用名
  • B. 化学名
  • C. 专利名
  • D. 商品名
  • E. 拉丁名
标记 纠错
112.

下列不良反应属于后遗效应的有

  • A. 阿托品用于解除胃肠痉挛时引起口干
  • B. 药物的致畸作用
  • C. 服用巴比妥类催眠药后次晨出现困倦
  • D. 长期应用肾上腺皮质激素停药后出现肾上腺皮质功能减退。数月难以恢复
  • E. 广谱抗生素引发的二重感染
标记 纠错
113.

下列属于第三信使的有

  • A. ACh
  • B. IP3
  • C. Ca2+
  • D. 生长因子
  • E. 转化因子
标记 纠错
114.

药物在体内的官能团化反应包括

  • A. 氧化反应
  • B. 还原反应
  • C. 乙酰化反应
  • D. 甲基化反应
  • E. 羟基化反应
标记 纠错
115.

药物在体内发生的结合反应,水溶性增加结合反应的有

  • A. 与葡萄糖醛酸的结合反应
  • B. 与硫酸的结合反应
  • C. 叔胺甲基化成季铵盐
  • D. 乙酰化结合反应
  • E. 甲基化结合反应
标记 纠错
116.

两种药物溶液,若pH相差较大,发生配伍变化的可能性也大。pH的变化可引起沉淀析出与变色,下列由于pH的改变导致注射剂配伍变化的是

  • A. 新生霉素注射液与5%葡萄糖
  • B. 谷氨酸钠(钾)注射液与肾上腺素注射液
  • C. 氨茶碱注射液与肾上腺素注射液
  • D. 磺胺嘧啶钠注射液与肾上腺素注射液
  • E. 乳酸根离子会加速氨苄西林钠和青霉素G的水解
标记 纠错
117.

药物产生毒副作用的原因包括

  • A. 药物对hERG产生抑制作用
  • B. 药物对肝药酶具有诱导或抑制作用
  • C. 药物代谢物具有明显毒性
  • D. 药物在非治疗部位与靶标结合
  • E. 药物在治疗部位与非靶标结合
标记 纠错
118.

关于注射剂的正确表述有

  • A. 中药注射剂应考虑设溶血与凝聚检查项
  • B. 肌内注射用注射剂应考虑设立异常毒性检查项
  • C. 皮下注射药物的吸收比肌内注射快
  • D. 皮内注射只适用于某些疾病的诊断和药物的过敏试验
  • E. 注射剂用辅料使用面广,用量大,来源复杂
标记 纠错
119.

关于核黄素的吸收,说法正确的是

  • A. 胃排空加快,有利于药物吸收
  • B. 饭后服用,胃排空减慢,药物吸收的总量增加
  • C. 药物具有特定的吸收部位
  • D. 核黄素的吸收机制为被动扩散,无特定的吸收部位
  • E. 核黄素主要的吸收部位在结肠
标记 纠错
120.

影响药物制剂稳定性的处方因素有

  • A. pH
  • B. 抗氧剂
  • C. 温度
  • D. 金属离子
  • E. 光线
标记 纠错

答题卡(剩余 道题)

单选题
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110
多选题
111 112 113 114 115 116 117 118 119 120
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暂停
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