2022年药学（中级）《相关专业知识》深度自测卷1

1.

红细胞处于低渗环境时可能会

A. 溶血
B. 水解
C. 膨胀
D. 氧化
E. 凝聚

A B C D E

标记纠错

2.

下列选项中不得添加抑菌剂的是

A. 采用低温间歇灭菌的注射剂
B. 输液
C. 采用无菌操作法制备的注射剂
D. 口服溶液剂
E. 采用滤过除菌法制备的注射剂

A B C D E

标记纠错

3.

《药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有

A. 标签
B. 产地证明
C. 检验报告
D. 质量合格标志
E. 运输证明

A B C D E

标记纠错

4.

药物制成剂型的主要目的不包括

A. 医疗预防的要求
B. 药物性质的要求
C. 给药途径的要求
D. 应用、保管、运输方便
E. 降低成本

A B C D E

标记纠错

5.

咖啡因水溶液中常加入苯甲酸钠，其作用是

A. 助溶剂
B. 调节渗透压
C. 金属离子合剂
D. 表面麻醉剂
E. 潜溶剂

A B C D E

标记纠错

6.

有关乳浊液的类型，叙述正确的是

A. 水包油型，简写为水／油或O/W型
B. 油包水型，简写为水／油或O/W型
C. 水包油型，油为外相，水为不连续相
D. 油包水型，油为外相，水为不连续相
E. 复乳只能为O/W/O

A B C D E

标记纠错

7.

绝对生物利用度是指

A. 药物在进入体循环前部分被肝代谢
B. 一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给以同剂量，其吸收速度和程度无明显差异
C. 非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度
D. 以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度
E. 药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象

A B C D E

标记纠错

8.

关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是

A. 医疗机构配制制剂，必须取得医疗机构制剂许可证
B. 医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发
C. 医疗机构配制的制剂不能在市场上销售
D. 医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传
E. 制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制

A B C D E

标记纠错

9.

浸出的过程为

A. 溶剂的挥发、成分的解吸与溶解
B. 溶剂的浸润与渗透、成分的解吸与溶解、浸出成分的扩散与置换
C. 溶剂的浸润与渗透、浸出成分的扩散与置换
D. 溶剂的浸润、浸出成分的解析
E. 溶剂的浸润与渗透、成分的溶解扩散

A B C D E

标记纠错

10.

生产注射剂最常用的溶剂是

A. 自来水
B. 煮沸的纯化水
C. 注射用水
D. 灭菌注射用水
E. 反渗透制备的水

A B C D E

标记纠错

11.

依据《药品管理法》的规定，监督药品购销中的不正之风并对其进行行政处罚的是

A. 药品监督管理部门
B. 质量监督部门
C. 价格主管部门
D. 工商行政管理部门
E. 商务部门

A B C D E

标记纠错

12.

热原组成中致热活性最强的成分是

A. 多肽
B. 氨基酸
C. 生长素
D. 脂多糖
E. 磷脂

A B C D E

标记纠错

13.

下列不属于分散片特点的是

A. 需研碎分散成细粉后直接服用
B. 崩解迅速，分散良好
C. 能够提高药物的溶出速度
D. 可能提高药物的生物利用度
E. 一般在20℃左右的水中于3min内崩解

A B C D E

标记纠错

14.

某输液剂经检验合格，但临床使用时却发生热原反应，热原污染途径可能性最大的是

A. 从溶剂中带入
B. 从原料中带入
C. 从容器、管道中带入
D. 制备过程中污染
E. 从输液器带入

A B C D E

标记纠错

15.

舌下片应符合以下何种要求

A. 按崩解时限检查法检查，应在15min内全部溶化
B. 所含药物应是脂溶性的
C. 药物在舌下发挥局部作用
D. 按崩解时限检查法检查，就在5min内全部崩解
E. 可以含有大量刺激唾液分泌的药物

A B C D E

标记纠错

16.

关于胶体溶液特性的叙述，错误的是

A. 胶粒具有布朗运动
B. 胶粒能散射光，有明显的丁达尔效应
C. 胶粒带电荷
D. 胶体溶液的分散相能透过半透膜
E. 胶体溶液的分散相能透过滤纸

A B C D E

标记纠错

17.

难溶性药物溶液中加入表面活性剂，使药物溶解度增加的现象是

A. 增溶
B. 润湿
C. 助溶
D. 乳化
E. 复溶

A B C D E

标记纠错

18.

胰岛素宜采用的灭菌方法是

A. 高压蒸汽灭菌法
B. 用抑菌剂加热灭菌
C. 滤过除菌法
D. 紫外线灭菌
E. 流通蒸汽灭菌

A B C D E

标记纠错

19.

氯化苯甲烃铵与下列药物合用，会使其失去表面活性或抑菌效果的是

A. 苯扎溴铵
B. 氯化钠
C. 葡萄糖
D. 皂类
E. 有机酸

A B C D E

标记纠错

20.

《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须取得

A. 制剂质量标准
B. 药品批准文号
C. 《营业执照》
D. 《医疗机构制剂营业执照》
E. 《医疗机构制剂许可证》

A B C D E

标记纠错

21.

胆汁排泄的有关叙述中错误的是

A. 胆汁排泄的机制包括被动扩散和主动转运
B. 一些药物在肾功能障碍时胆汁排泄量增加
C. 药物的极性大小对其胆汁排泄量无影响
D. 药物随胆汁流量的增加排泄量增加
E. 药物与血浆蛋白结合则不随胆汁排泄

A B C D E

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22.

下列不属于药品特殊性的是

A. 作用的两重性
B. 质量的重要性
C. 使用的限时性
D. 市场的竞争性
E. 治疗的专属性

A B C D E

标记纠错

23.

对药事管理来说，药品与食品等其他商品的最基本区别点是

A. 批准文号
B. 许可证制度
C. 特殊性
D. 专属性
E. 质量重要性

A B C D E

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24.

在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须

A. 持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
B. 持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
C. 发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布
D. 持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案，方可发布
E. 在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布

A B C D E

标记纠错

25.

药品经营企业的行业管理法规为

A. 《药品生产质量管理规范》
B. 《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C. 《药品经营许可证制度》
D. 《药品经营质量管理规范》
E. 《处方药与非处方药流通管理暂行规定》

A B C D E

标记纠错

26.

《药品管理法》规定，国家实行药品不良反应

A. 评价制度
B. 报告制度
C. 复核制度
D. 公告制度
E. 备案制度

A B C D E

标记纠错

27.

不属调剂部门的是

A. 门诊药房
B. 中药房
C. 儿科药房
D. 住院药房
E. 药库

A B C D E

标记纠错

28.

《医疗机构制剂许可证》应当标明

A. 制剂负责人
B. 制剂质量负责人
C. 有效期
D. 制剂地点
E. 制剂剂型

A B C D E

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29.

制备注射剂和滴眼剂的洁净室，为了保持空气的洁净，需要维持的特定条件是

A. 室内应维持紫外线照射
B. 室内应维持特定光亮度
C. 室内应维持一定的正压
D. 室内应维持湿度越低越好
E. 室内应维持较高的温度

A B C D E

标记纠错

30.

生物等效性是指

A. 药物在进入体循环前部分被肝代谢
B. 一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给以同剂量，其吸收速度和程度无明显差异
C. 非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度
D. 以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度
E. 药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象

A B C D E

标记纠错

31.

肠肝循环是指

A. 药物在进入体循环前部分被肝代谢
B. 一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给以同剂量，其吸收速度和程度无明显差异
C. 非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度
D. 以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度
E. 药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象

A B C D E

标记纠错

32.

首过效应是指

A. 药物在进入体循环前部分被肝代谢
B. 一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给以同剂量，其吸收速度和程度无明显差异
C. 非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度
D. 以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度
E. 药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象

A B C D E

标记纠错

33.

药物的半衰期主要取决于哪个因素

A. 药物有吸收速度
B. 消除的速度
C. 药物的分布速度
D. 给药的途径
E. 药物的溶解度

A B C D E

标记纠错

34.

已列入国家药品标准的药品名称，或已成为药品通用名称，不能作为

A. 药品报批资料使用
B. 药品注册使用
C. 药品包装使用
D. 药品商标使用
E. 药品标签使用

A B C D E

标记纠错

35.

药物与血浆蛋白结合

A. 是不可逆的
B. 是可逆的
C. 加速药物的消除
D. 不存在竞争性抑制
E. 促进药物排泄

A B C D E

标记纠错

36.

樟脑醑的制法为

A. 溶解法
B. 稀释法
C. 配研法
D. 表面聚合法
E. 冷压法

A B C D E

标记纠错

37.

医院中按照“金额管理”季度盘点、“以存定销”管理的是

A. 一类精神药品
B. 二类精神药品
C. 贵重药品
D. 自费药品
E. 普通药品

A B C D E

标记纠错

38.

用乳钵进行粉碎时，每次所加药料一般不超过乳钵容积的

A. 2/3
B. 1/3
C. 2/5
D. 3/5
E. 1/6

A B C D E

标记纠错

39.

药师拥有的权限是

A. 与执业医师一起开写处方权
B. 可以处方修改但在修改处要签名
C. 当医师开写处方有错误时，药师有重开处方权
D. 对于错误处方应进行干预
E. 处方医师不在时可以更正处方

A B C D E

标记纠错

40.

医疗单位必须获得省级公安、环保和药品监督管理部门核发的使用许可证后才能使用的药品是

A. 麻醉药品
B. 一类精神药品
C. 二类精神药品
D. 放射性药品
E. 易制毒化学品

A B C D E

标记纠错

41.

对乙酰氨基酚为

A. 第一阶梯轻度疼痛用药
B. 第二阶梯中度疼痛用药
C. 第三阶梯重度疼痛用药
D. 严重疼痛用药
E. 轻微疼痛用药

A B C D E

标记纠错

42.

可待因为

A. 第一阶梯轻度疼痛用药
B. 第二阶梯中度疼痛用药
C. 第三阶梯重度疼痛用药
D. 严重疼痛用药
E. 轻微疼痛用药

A B C D E

标记纠错

43.

吗啡为

A. 第一阶梯轻度疼痛用药
B. 第二阶梯中度疼痛用药
C. 第三阶梯重度疼痛用药
D. 严重疼痛用药
E. 轻微疼痛用药

A B C D E

标记纠错

44.

阿司匹林为

A. 第一阶梯轻度疼痛用药
B. 第二阶梯中度疼痛用药
C. 第三阶梯重度疼痛用药
D. 严重疼痛用药
E. 轻微疼痛用药

A B C D E

标记纠错

45.

布洛芬为

A. 第一阶梯轻度疼痛用药
B. 第二阶梯中度疼痛用药
C. 第三阶梯重度疼痛用药
D. 严重疼痛用药
E. 轻微疼痛用药

A B C D E

标记纠错

46.

医疗机构配制制剂的最重要条件是

A. 有药学技术人员
B. 有完善的规章制度
C. 有《医疗机构制剂许可证》
D. 有经批准品种
E. 有先进的检验设备

A B C D E

标记纠错

47.

下列关于处方概念错误的是

A. 处方内容包括前记、正文、签名三部分
B. 处方中所用药品名可以为规范的中文名或规范的英文名
C. 处方具有经济上、法律上、技术上、管理上等多方面的意义
D. 发生药疗事故时，处方是追查责任的依据
E. 药师具有处方审核权，但没有处方修改权

A B C D E

标记纠错

48.

关于假塑性流动，下列描述正确的是

A. 切变速度越大，黏度越大
B. 振摇后可使分子间缠绕程度增加
C. 越用力振摇，其黏度越减小
D. 稍微摇动，其黏度会减少
E. 存在切变稀化现象

A B C D E

标记纠错

49.

密度不同的药物在制备散剂时，采用的最佳混合方法是

A. 配研法
B. 水飞法
C. 粉碎
D. 多次过筛
E. 将重者加在轻者之上

A B C D E

标记纠错

50.

散剂优点不包括

A. 奏效快
B. 剂量可随意增减
C. 掩盖药物的不良臭味
D. 制法简单
E. 运输携带方便

A B C D E

标记纠错

51.

依照《处方管理办法》的规定，调剂处方必须做到“四查十对”，其“四查”是指

A. 查剂型、查用法、查重复用药、查配伍禁忌
B. 查剂型、查药品、查剂量用法、查给药途径
C. 查处方、查药的性状、查给药途径、查剂型
D. 查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性
E. 查给药途径、查重复给药、查用药失误、查药品价格

A B C D E

标记纠错

52.

列入国家药品标准的药品名称为药品的

A. 通用名称
B. 注册名称
C. 商品名称
D. 化学名
E. 结构式名

A B C D E

标记纠错

53.

关于药物代谢部位正确的是

A. 脑部含有大量药酶，代谢活性很高
B. 肠内细菌代谢只能进行第1相反应
C. 表皮上不能进行任何代谢反应
D. 鼻黏膜吸入挥发性物质时可有代谢作用
E. 肺部代谢酶浓度很高

A B C D E

标记纠错

54.

关于处方的叙述下列正确的是

A. 处方只能由注册的执业医师开具
B. 处方可以由注册的执业医师和药学专业技术人员开具
C. 处方可以由注册的执业医师和执业药师开具
D. 处方可以由注册的执业助理医师开具
E. 处方可以由药学专业技术人员开具

A B C D E

标记纠错

55.

医疗机构药事管理暂行规定要求从事药学专业技术人员应是依法经过资格认定的

A. 医、药、护、检等专业技术人员
B. 经过培训的人员
C. 药学专业技术人员
D. 技术人员
E. 卫生专业技术人员

A B C D E

标记纠错

56.

国家对药品价格实行

A. 最高零售价
B. 政府定价、政府指导价和行业定价
C. 企业定价
D. 政府定价、政府指导价或市场调节价
E. 政府定价、市场调节价

A B C D E

标记纠错

57.

有关滴眼剂的制备，叙述正确的是

A. 用于外伤和手术的滴眼剂应无菌
B. 一般滴眼剂可多剂量包装，一般<20ml
C. 塑料滴眼瓶洗净后应光照灭菌
D. 玻璃滴眼瓶先用自来水洗净，再用蒸馏水洗净，备用
E. 滴眼剂在制备中均需加入抑菌剂

A B C D E

标记纠错

58.

肠溶衣材料是

A. 乙基纤维素
B. 丙烯酸树脂
C. 甲基纤维素
D. 聚乙二醇
E. 硬脂酸镁

A B C D E

标记纠错

59.

水溶性薄膜衣料是

A. 单硬脂酸丙二酯
B. 卵磷脂
C. 聚乙二醇
D. 聚山梨酯60
E. 黄原胶

A B C D E

标记纠错

60.

在制剂中添加哪个物质不能增加药物透皮吸收作用

A. 尿素
B. 薄荷醇
C. 月桂氮酮
D. 聚乙二醇
E. 二甲基亚砜

A B C D E

标记纠错

61.

注射剂制造过程中常于容器中充入氮气或二氧化碳，其目的是

A. 加快药物溶解
B. 调节渗透压
C. 避免熔封时发生焦化
D. 增加药物的活性
E. 排除氧气防止氧化

A B C D E

标记纠错

62.

β-环糊精作为药用辅料不用作

A. 稳定剂
B. 促渗剂
C. 崩解剂
D. 片剂包衣
E. 增溶剂

A B C D E

标记纠错

63.

以下不是药学部门质量管理制度的是

A. 查对制度
B. 交接班制度
C. 新药备案制度
D. 差错登记制度
E. 领发制度

A B C D E

标记纠错

64.

注射用抗生素粉针分装空气洁净度为

A. 1000级
B. 100级
C. >1万级
D. 30万级
E. 100万级

A B C D E

标记纠错

65.

传统眼膏基质主要是由哪些材料组成的

A. 聚乙二醇、羊毛脂
B. 聚维酮
C. 可可豆脂
D. 黄凡士林、羊毛脂、液状石蜡
E. 乙基纤维素

A B C D E

标记纠错

66.

表面活性剂对难溶性药物增溶主要是利用了

A. 胶团作用
B. 乳化作用
C. 润滑作用
D. 去污作用
E. 降低表面张力作用

A B C D E

标记纠错

67.

球晶造粒技术原则上需要的溶剂系统是

A. 水溶剂、非水溶剂和表面活性剂
B. 助溶剂、润湿剂和辅助乳化剂
C. 良溶剂、不良溶剂和架桥剂
D. 崩解剂、良溶剂和不良溶剂
E. 乳化剂、保湿剂和良溶剂

A B C D E

标记纠错

68.

羟丙纤维素用作做胶囊剂囊材具有哪种优点

A. 化学惰性但耐盐耐热性能略逊
B. 在低湿环境下会变硬，在高湿环境下会变黏
C. 胶囊产生碎片少，但受介质不同pH影响较大
D. 囊壳含水量低，适于对湿敏感和吸湿性强的药物
E. 囊壳表面不及明胶囊壳粗糙，不易包衣

A B C D E

标记纠错

69.

下列不属于维生素C注射液特点的是

A. 制造时添加碳酸氢钠
B. 有还原性
C. 遇光不稳定
D. 溶剂为蒸馏水
E. pH5.0～7.0

A B C D E

标记纠错

70.

与表面活性剂特性无关的是

A. 昙点
B. 亲水亲油平衡值
C. 表面活性
D. 适宜的黏稠度
E. 临界胶团浓度

A B C D E

标记纠错

71.

用于调整维生素C注射液pH的是

A. 苯甲酸
B. 苯甲醇
C. 亚硫酸氢钠
D. 盐酸
E. 碳酸氢钠

A B C D E

标记纠错

72.

表面活性剂聚山梨坦20，聚山梨坦40，聚山梨坦60的命名依据是

A. 颜色
B. 水溶性
C. 脂肪酸取代基
D. HLB值
E. 聚合度

A B C D E

标记纠错

73.

适合做成缓释制剂的药物的半衰期是

A. 0.5～1h
B. 0.2～0.8h
C. 24～30h
D. 30h以上
E. 2～6h

A B C D E

标记纠错

74.

滤过除菌法所用的滤膜孔径大小为

A. 0.75μm
B. 0.45μm
C. 0.58μm
D. 0.22μm
E. 0.22nm

A B C D E

标记纠错

75.

按照《处方管理办法》，急诊处方的颜色应为

A. 淡红色
B. 白色
C. 绿色
D. 淡黄色
E. 淡绿色

A B C D E

标记纠错

76.

药用醋酸的浓度是

A. 95%
B. 36%
C. 64%
D. 30%
E. 18%

A B C D E

标记纠错

77.

下列何种温度℃／相对湿度%常用于固体制剂的加速稳定性试验

A. 60℃/98%
B. 20℃/95%
C. 30℃/97%
D. 20℃/75%
E. 40℃/75%

A B C D E

标记纠错

78.

软膏剂中作透皮吸收促进剂

A. 氟氯烷烃
B. 二甲亚砜
C. 甘油明胶
D. 羟苯甲酯
E. 滑石粉

A B C D E

标记纠错

79.

滴眼剂中作抑菌剂

A. 氟氯烷烃
B. 二甲亚砜
C. 甘油明胶
D. 羟苯甲酯
E. 滑石粉

A B C D E

标记纠错

80.

气雾剂中作抛射剂

A. 氟氯烷烃
B. 二甲亚砜
C. 甘油明胶
D. 羟苯甲酯
E. 滑石粉

A B C D E

标记纠错

81.

栓剂中作基质

A. 氟氯烷烃
B. 二甲亚砜
C. 甘油明胶
D. 羟苯甲酯
E. 滑石粉

A B C D E

标记纠错

82.

片剂中作润滑剂

A. 氟氯烷烃
B. 二甲亚砜
C. 甘油明胶
D. 羟苯甲酯
E. 滑石粉

A B C D E

标记纠错

83.

曲马多为

A. 第一阶梯轻度疼痛用药
B. 第二阶梯中度疼痛用药
C. 第三阶梯重度疼痛用药
D. 严重疼痛用药
E. 轻微疼痛用药

A B C D E

标记纠错

84.

直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

A. 劣药
B. 假药
C. 二类精神药品
D. 非处方药
E. 一类精神药品

A B C D E

标记纠错

85.

不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品

A. 劣药
B. 假药
C. 二类精神药品
D. 非处方药
E. 一类精神药品

A B C D E

标记纠错

86.

处方应留存2年备查的药品

A. 劣药
B. 假药
C. 二类精神药品
D. 非处方药
E. 一类精神药品

A B C D E

标记纠错

87.

处方应留存3年备查的药品

A. 劣药
B. 假药
C. 二类精神药品
D. 非处方药
E. 一类精神药品

A B C D E

标记纠错

88.

药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

A. 劣药
B. 假药
C. 二类精神药品
D. 非处方药
E. 一类精神药品

A B C D E

标记纠错

89.

根据药品安全性分为甲类和乙类的药品是

A. 麻醉药品
B. 非处方药
C. 精神药品
D. 处方药
E. 毒性药品

A B C D E

标记纠错

90.

不能在大众传播媒体发布广告的药品

A. 麻醉药品
B. 非处方药
C. 精神药品
D. 处方药
E. 毒性药品

A B C D E

标记纠错

91.

直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品

A. 麻醉药品
B. 非处方药
C. 精神药品
D. 处方药
E. 毒性药品

A B C D E

标记纠错

92.

治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品

A. 麻醉药品
B. 非处方药
C. 精神药品
D. 处方药
E. 毒性药品

A B C D E

标记纠错

93.

连续使用后易产生躯体依赖性，能成瘾癖的药品是

A. 麻醉药品
B. 非处方药
C. 精神药品
D. 处方药
E. 毒性药品

A B C D E

标记纠错

94.

下列物质中，用作肠溶衣材料的是

A. 硬脂酸镁
B. 淀粉浆
C. 羧甲基纤维素钠
D. 二甲基亚砜
E. 丙烯酸树脂

A B C D E

标记纠错

95.

下列物质中，用作黏合剂的是

A. 硬脂酸镁
B. 淀粉浆
C. 羧甲基纤维素钠
D. 二甲基亚砜
E. 丙烯酸树脂

A B C D E

标记纠错

96.

下列物质中，用作透皮吸收促进剂的是

A. 硬脂酸镁
B. 淀粉浆
C. 羧甲基纤维素钠
D. 二甲基亚砜
E. 丙烯酸树脂

A B C D E

标记纠错

97.

下列物质中，用作崩解剂的是

A. 硬脂酸镁
B. 淀粉浆
C. 羧甲基纤维素钠
D. 二甲基亚砜
E. 丙烯酸树脂

A B C D E

标记纠错

98.

下列物质中，用作润滑剂的是

A. 硬脂酸镁
B. 淀粉浆
C. 羧甲基纤维素钠
D. 二甲基亚砜
E. 丙烯酸树脂

A B C D E

标记纠错

99.

改变上市药品给药途径的药品注册按

A. 新药
B. 仿制药
C. 进口药
D. 国家基本药物
E. 基本医疗保险用药

A B C D E

标记纠错

100.

我国境内未曾批准上市的药品是

A. 新药
B. 仿制药
C. 进口药
D. 国家基本药物
E. 基本医疗保险用药

A B C D E

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