2022年药学（中级）《相关专业知识》高频考点1

1.

眼膏剂常用的基质有

A. 液状石蜡、羊毛脂、蜂蜡
B. 液状石蜡、硬脂酸、蜂蜡
C. 液状石蜡、硬脂酸、羊毛脂
D. 凡士林、液状石蜡、羊毛脂
E. 凡士林、液状石蜡、硬脂酸

A B C D E

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2.

关于剂型的分类叙述正确的是

A. 软膏剂为固体剂型
B. 丸剂为半固体剂型
C. 气雾剂为固体剂型
D. 溶胶剂为液体剂型
E. 喷雾剂为液体剂型

A B C D E

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3.

下列关于软膏剂质量要求的叙述，错误的是

A. 用于创面的软膏剂均应无菌
B. 软膏剂不得加任何防腐剂或抗氧剂
C. 应具有适当的黏稠性，易于涂布
D. 软膏剂应无酸败、异臭、变色等现象
E. 软膏剂应均匀、细腻，涂于皮肤无刺激性

A B C D E

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4.

关于纳米粒的叙述错误的是

A. 高分子物质组成的固态胶体粒子
B. 粒径多在10～1000nm
C. 具有缓释性
D. 具有靶向性
E. 提高药效、降低毒副作用

A B C D E

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5.

将挥发油制成包合物的目的是

A. 防止药物挥发
B. 掩盖药物不良嗅味
C. 能使液态药物粉末化
D. 能使药物浓集于靶区
E. 减少药物的副作用和刺激性

A B C D E

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6.

下列关于助悬剂的表述中，正确的是

A. 助悬剂可降低微粒的ξ电位
B. 助悬剂可减少药物微粒的亲水性
C. 助悬剂是乳剂的一种稳定剂
D. 亲水性高分子溶液可作助悬剂
E. 助悬剂可以减少分散介质的黏度

A B C D E

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7.

延缓混悬微粒沉降速度最简易可行的措施是

A. 降低分散介质的黏度
B. 减小混悬微粒的半径
C. 使微粒与分散介质之间的密度差接近零
D. 加入反絮凝剂
E. 加入表面活性剂

A B C D E

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8.

属于排泄过程中药物相互作用的是

A. 氯霉素注射液用水稀释时出现沉淀
B. 药物进入体内过程中，受竞争抑制剂的抑制
C. 酶诱导剂促进其他受影响药物的生物转化
D. 服弱酸性药物时碱化尿液
E. 与血浆蛋白结合力强的药物将结合力弱的药物置换出来

A B C D E

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9.

属于分布过程中药物相互作用的是

A. 氯霉素注射液用水稀释时出现沉淀
B. 药物进入体内过程中，受竞争抑制剂的抑制
C. 酶诱导剂促进其他受影响药物的生物转化
D. 服弱酸性药物时碱化尿液
E. 与血浆蛋白结合力强的药物将结合力弱的药物置换出来

A B C D E

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10.

属于代谢过程中药物相互作用的是

A. 氯霉素注射液用水稀释时出现沉淀
B. 药物进入体内过程中，受竞争抑制剂的抑制
C. 酶诱导剂促进其他受影响药物的生物转化
D. 服弱酸性药物时碱化尿液
E. 与血浆蛋白结合力强的药物将结合力弱的药物置换出来

A B C D E

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11.

维生素C制剂色泽变黄后

A. 没有发生化学变化
B. 含量没有下降
C. 属正常情况
D. 可以继续应用
E. 不可应用

A B C D E

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12.

β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为

A. 共沉淀物
B. 水合物
C. 溶剂化合物
D. 微球
E. 包合物

A B C D E

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13.

药物在下列剂型中吸收速度最快的是

A. 颗粒剂
B. 溶液剂
C. 胶囊剂
D. 干混悬剂
E. 软膏剂

A B C D E

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14.

热原的主要成分是

A. 蛋白质、胆固醇、多元醇
B. 内皮素、磷脂、脂多糖
C. 脂多糖、生物激素、磷脂
D. 磷脂、蛋白质、脂多糖
E. 内皮素、胆固醇、脂多糖

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15.

普通药品的处方保存时间为

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 10年

A B C D E

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16.

我国第一部《中国药典》颁布时间

A. 1949年
B. 1953年
C. 1965年
D. 1966年
E. 1995年

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17.

属阴离子型表面活性剂的是

A. 吐温-60
B. 苯扎氯铵
C. 有机胺皂
D. 司盘-60
E. 卵磷脂

A B C D E

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18.

与粉碎目的无关的是

A. 促进药物的溶解与吸收
B. 有利于制备各种剂型
C. 便于服用和混合均匀
D. 加速药材中有效成分的浸出
E. 增加药物的稳定性

A B C D E

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19.

下列关于混合叙述不正确的是

A. 倍散一般采用配研法制备
B. 数量差异悬殊，组分比例相差过大时，则难以混合均匀
C. 组分比例相差过大时，可采用等量递加混合法进行混合
D. 若密度差异较大时，应将密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者
E. 有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料

A B C D E

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20.

硫酸阿托品滴眼液处方:硫酸阿托品10g(NaCl等渗当量0.13氯化钠适量注射用水适量全量1000ml调节等渗加入氯化钠的量应为

A. 8.5g
B. 5.8g
C. 6.3g
D. 7.2g
E. 7.7g

A B C D E

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21.

要求在21℃±10℃的水中3分钟即可崩解分散的片剂是

A. 分散片
B. 舌下片
C. 普通片
D. 糖衣片
E. 多层片

A B C D E

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22.

可装入软胶囊的药物是

A. 易风化药物
B. 易吸湿药物
C. 油类药物
D. 药物水溶液
E. 药物稀乙醇溶液

A B C D E

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23.

美国药典的英文缩写是

A. GMP
B. BP
C. JP
D. WHO
E. USP

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24.

主要分为水包油型和油包水型两种类型的液体药剂是

A. 胶体溶液
B. 醑剂
C. 甘油剂
D. 混悬剂
E. 乳剂

A B C D E

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25.

生产注射液使用的滤过器描述不正确的是

A. 砂滤棒目前多用于粗滤
B. 微孔滤膜滤器使用时，应先将药液粗滤再用此滤器滤过
C. 微孔滤膜滤器，滤膜孔径为0.3或0.22μm可作除菌过滤用
D. 微孔滤膜滤器，滤膜孔径在0.65～0.8μm者，作一般注射液的精滤使用
E. 垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的pH值，无微粒脱落，但较易吸附药物

A B C D E

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26.

使用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是

A. 不饱和蒸汽
B. 湿饱和蒸汽
C. 流通蒸汽
D. 过热蒸汽
E. 饱和蒸汽

A B C D E

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27.

对透皮吸收的错误表述是

A. 透过皮肤吸收，起局部治疗作用
B. 根据治疗要求，可随时中断给药
C. 经皮吸收制剂既可以起局部治疗作用也可以起全身治疗作用
D. 皮肤有水合作用
E. 释放药物较持续平稳

A B C D E

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28.

以下哪类药物不适合做成缓释、控释制剂

A. 抗哮喘药
B. 解热镇痛药
C. 抗心律失常药
D. 降压药
E. 抗生素

A B C D E

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29.

有关糖浆剂制备贮存过程的注意事项，不正确的是

A. 生产中需采用蒸气夹层锅加热
B. 生产所用容器应灭菌处理
C. 可添加乙醇作为稳定剂
D. 应在30℃以下密封贮存
E. 制剂中不可添加防腐剂

A B C D E

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30.

混悬剂中使微粒Zeta电位降低的电解质是

A. 絮凝剂
B. 反絮凝剂
C. 助悬剂
D. 稳定剂
E. 润湿剂

A B C D E

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31.

关于混悬型注射剂叙述正确的是

A. 一般可供肌内注射及静脉注射
B. 不可以是油混悬液
C. 不得有肉眼可见的浑浊
D. 贮存过程中可以结块
E. 颗粒大小要适宜

A B C D E

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32.

60%司盘20(HLB=8.6)和40%吐温20(HLB=16.7)混合后所得的表面活性剂的HLB值为

A. 5.16
B. 6.68
C. 11.84
D. 12.65
E. 25.30

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33.

羧甲基淀粉钠一般可做片剂的哪类辅料

A. 稀释剂
B. 润湿剂
C. 崩解剂
D. 助流剂
E. 遮光剂

A B C D E

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34.

乙烯-醋酸乙烯共聚物的缩写是

A. PEG
B. M
C. PVC
D. EVA
E. PLA

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35.

眼膏剂与滴眼剂相比其特点是

A. 需反复频繁点眼
B. 患者依从性差
C. 作用时间短
D. 不易模糊视线
E. 在角膜前滞留时间相对较长

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36.

以下几种口服剂型其吸收从快到慢，顺序最为合理的是

A. 水溶液、胶囊剂、片剂、散剂、包衣片、混悬剂
B. 混悬剂、胶囊剂、水溶液、散剂、片剂、包衣片
C. 水溶液、混悬剂.散剂、胶囊剂、片剂、包衣片
D. 混悬剂、水溶液、散剂、胶囊剂、片剂、包衣片
E. 水溶液、混悬剂、片剂、胶囊剂、包衣片、散剂

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37.

苯甲醇可用作注射剂中的

A. 金属离子络合剂
B. 局部止痛剂
C. 离子强度调节剂
D. 助悬剂
E. 助溶剂

A B C D E

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38.

黏性过强的药粉湿法制粒宜选择

A. 聚维酮水溶液
B. 乙醇
C. 水
D. 糖浆
E. HPMC水溶液

A B C D E

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39.

由药品研究、生产、经营、使用等七大部分组成的是

A. 药事
B. 药物
C. 药品监督
D. 药学教育
E. 执业药师

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40.

不影响药物制剂降解的外界因素是

A. pH与温度
B. 赋型剂或附加剂的影响
C. 溶剂介电常数及离子强度
D. 水分、氧、金属离子和光线
E. 药物旋光性

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41.

评价生物利用度的最重要参数是

A. 峰浓度、生物半衰期、表观分布容积
B. 峰浓度、峰时间、曲线下面积
C. 峰浓度、峰时间、半衰期
D. 表观分布容积、平均血药浓度、吸收速度常数
E. 平均血药浓度、曲线下面积、消除速度常数

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42.

药典规定，液体的滴系指在20℃时1ml 水相当于

A. 5滴
B. 20滴
C. 15滴
D. 25滴
E. 35滴

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43.

下列不符合散剂制备方法的一般规律的是

A. 组分数量差异大者，采用配研法
B. 混合时，一般将量大不易吸附的药物或辅料垫底，量少或易吸附的成分后加入
C. 含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收
D. 组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者
E. 剂量小的毒性强的药，应制成倍散

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44.

《麻黄素管理办法》规定，医疗机构购买麻黄素时所持的证件是

A. 《医疗机构制剂营业执照》
B. 《医疗机构制剂批准文号》
C. 《麻醉药品购用印鉴卡》
D. 《一类精神药品购用印鉴卡》
E. 《二类精神药品购用印鉴卡》

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45.

调配处方时，如发现处方书写不符合要求或有差错，药剂人员的正确做法是

A. 处方医师重新签字后才能调配
B. 临床药师签字后才能调配
C. 主任药师签字后才能调配
D. 药剂科主任签字后才能调配
E. 药师修改后可以调剂

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46.

以磷脂、胆固醇为膜材制成的载体制剂是

A. 微囊
B. 微乳
C. 微球
D. 脂质体
E. 共深沉物

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47.

延缓混悬微粒沉降速度最简易可行的措施是

A. 降低分散媒的黏度
B. 减小混悬粒子的粒径
C. 使微粒与分散媒之间的密度差接近零
D. 增大混悬粒子粒径
E. 增加混悬粒子密度

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48.

液体制剂的特点不包括

A. 药物以分子或微粒分散在介质中
B. 便于分剂量
C. 可以用于皮肤表面
D. 便于携带
E. 不适于对胃有刺激性的药物

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49.

每张处方不超过7d常用量的药品是

A. 急诊处方药品
B. 麻醉药品
C. 第一类精神药品注射剂
D. 第二类精神药品注射剂
E. 毒性药品

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50.

下列栓剂基质中，属于亲水性基质的是

A. 半合成脂肪酸酯Witepsol
B. 半合成椰油酯
C. 半合成棕榈油酯
D. PEG
E. 硬脂酸丙二醇酯

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51.

以下属于主动靶向制剂的是

A. 免疫脂质体
B. W/O型乳剂
C. 微乳
D. 肠溶胶囊
E. 微囊

A B C D E

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52.

报送新药时不需要提供的资料是

A. 研制依据
B. 检验数据
C. 药理试验结果
D. 开发单位财务年报
E. 质量标准

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53.

极不耐热药液采用何种灭菌法

A. 流通蒸汽灭菌法
B. 紫外线灭菌法
C. 微波灭菌法
D. 低温间歇灭菌法
E. 滤过除菌法

A B C D E

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54.

我国国家药品标准属于

A. 推荐性标准
B. 强制性标准
C. 选择性标准
D. 企业标准
E. 国际通用标准

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55.

负责编制医院基本用药目录的是

A. 药事管理委员会
B. 药剂科
C. 药房
D. 临床药学室
E. 药检室

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56.

碘酊中碘化钾的作用是

A. 增溶
B. 调节渗透压
C. 络合剂
D. 助溶
E. 调节离子强度

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57.

医疗单位必须获得省级公安、环保和药品监督管理部门核发的使用许可证后才能使用的药品是

A. 麻醉药品
B. 一类精神药品
C. 二类精神药品
D. 放射性药品
E. 易制毒化学品

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58.

某药物的组织结合率很低，说明

A. 表观分布容积大
B. 药物容易通过血脑屏障
C. 药物的消除的慢
D. 表观分布容积小
E. 药物的吸收的快

A B C D E

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59.

首过效应主要发生于下列哪种给药方式

A. 静脉给药
B. 舌下含化
C. 透皮吸收
D. 口服给药
E. 肌内注射

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60.

对利用工作方便，为他人开具不符合规定的处方，骗取少量麻醉药品的直接责任人，由其所在单位给予

A. 罚款
B. 行政处分
C. 暂停工作
D. 撤职
E. 依法惩处

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61.

下列药品属于第一类精神药品的是

A. 咖啡因
B. 苯巴比妥
C. 异戊巴比妥
D. 司可巴比妥
E. 艾司唑仑

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62.

配制葡萄糖注射液加盐酸的目的是

A. 增加稳定性
B. 补充氯离子
C. 抑制微生物
D. 调整渗透压
E. 去除银离子

A B C D E

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63.

下列属于药学发展阶段的是

A. 古代医药
B. 传统医药
C. 医药分业
D. 中西结合
E. 民族医药

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64.

药物制成粉针剂的主要目的

A. 简化生产工艺
B. 增加药物稳定性
C. 给药方便
D. 便于运输
E. 病人易于接受

A B C D E

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65.

下列属于评价脂质体质量好坏的重要指标的是

A. 表面电荷
B. 分散性
C. 包封率
D. 圆整性
E. 溶出率

A B C D E

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66.

药品委托生产必须经

A. 国务院药品监督管理部门批准
B. 省级药品监督管理部门批准
C. 设区的市级以上药品监督管理部门批准
D. 县级以上药品监督管理部门批准
E. 国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

A B C D E

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67.

经卫生鄙、总后卫生部和国家中医药管理局联合发布实施的为

A. 抗菌药物临床应用指导原则
B. 中药饮片炮制规范
C. 不良反应监测报告制度
D. 药品注册管理办法
E. 医疗机构药事管理规定

A B C D E

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68.

《药品管理法》规定，销售中药材必须标明的是

A. 该品种规格
B. 该品种包装
C. 该品种产地
D. 该品种质量标准
E. 该品种储藏条件

A B C D E

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69.

《药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应当是

A. 本单位临床和科研需要的品种
B. 本单位科研需要而市场上供应不足的品种
C. 本单位临床需要而市场上没有供应的品种
D. 市场上没有供应的品种
E. 本单位临床和科研需要而市场上供应不足的品种

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70.

现医师法规定，医务工作者中具有处方权的是

A. 主任药师
B. 主管药师
C. 临床药师
D. 执业助理医师
E. 执业医师

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71.

波长在254nm时灭菌效率最强的是

A. 微波灭菌
B. 紫外线灭菌
C. 辐射灭菌
D. 环氧乙烷灭菌
E. 干热灭菌

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72.

关于中药材规范化种植的国家认证是

A. GVP认证
B. GAP认证
C. GCP认证
D. GUP认证
E. GPP证证

A B C D E

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73.

负责医院所使用药物的具体质量控制工作的是

A. 质控办
B. 质管部
C. 药检室
D. 质量管理组
E. 制剂室

A B C D E

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74.

绝对生物利用度是

A. 药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象
B. 药物在进入体循环前被肝代谢的现象
C. 一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异
D. 以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度
E. 以吸收好的制剂为参比制剂所得的生物利用度

A B C D E

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75.

相对生物利用度是

A. 药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象
B. 药物在进入体循环前被肝代谢的现象
C. 一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异
D. 以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度
E. 以吸收好的制剂为参比制剂所得的生物利用度

A B C D E

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76.

肠肝循环是

A. 药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象
B. 药物在进入体循环前被肝代谢的现象
C. 一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异
D. 以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度
E. 以吸收好的制剂为参比制剂所得的生物利用度

A B C D E

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77.

肝脏首过效应是

A. 药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象
B. 药物在进入体循环前被肝代谢的现象
C. 一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异
D. 以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度
E. 以吸收好的制剂为参比制剂所得的生物利用度

A B C D E

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78.

未取得批准文号生产的药品是

A. 仿制药
B. 假药
C. 劣药
D. 处方药
E. 非处方药

A B C D E

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79.

超过有效期的药品是

A. 仿制药
B. 假药
C. 劣药
D. 处方药
E. 非处方药

A B C D E

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80.

曲马朵为

A. 第一阶梯轻度疼痛用药
B. 第二阶梯中度疼痛用药
C. 第三阶梯重度疼痛用药
D. 严重疼痛用药
E. 轻微疼痛用药

A B C D E

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81.

对乙酰氨基酚为

A. 第一阶梯轻度疼痛用药
B. 第二阶梯中度疼痛用药
C. 第三阶梯重度疼痛用药
D. 严重疼痛用药
E. 轻微疼痛用药

A B C D E

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82.

可待因为

A. 第一阶梯轻度疼痛用药
B. 第二阶梯中度疼痛用药
C. 第三阶梯重度疼痛用药
D. 严重疼痛用药
E. 轻微疼痛用药

A B C D E

标记纠错

83.

吗啡为

A. 第一阶梯轻度疼痛用药
B. 第二阶梯中度疼痛用药
C. 第三阶梯重度疼痛用药
D. 严重疼痛用药
E. 轻微疼痛用药

A B C D E

标记纠错

84.

阿司匹林为

A. 第一阶梯轻度疼痛用药
B. 第二阶梯中度疼痛用药
C. 第三阶梯重度疼痛用药
D. 严重疼痛用药
E. 轻微疼痛用药

A B C D E

标记纠错

85.

布洛芬为

A. 第一阶梯轻度疼痛用药
B. 第二阶梯中度疼痛用药
C. 第三阶梯重度疼痛用药
D. 严重疼痛用药
E. 轻微疼痛用药

A B C D E

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86.

医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方每次不得超过

A. 1d常用量
B. 3d常用量
C. 7d常用量
D. 2年
E. 3年

A B C D E

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87.

医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方留存时间为

A. 1d常用量
B. 3d常用量
C. 7d常用量
D. 2年
E. 3年

A B C D E

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88.

选择合适灭菌维生素C注射液方法

A. 干热灭菌
B. 无菌分装
C. 紫外线灭菌
D. 热压灭菌
E. 流通蒸汽灭菌

A B C D E

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89.

不属于我国《药品管理法》规定的特殊管理药品是

A. 抗肿瘤药
B. 麻醉药品
C. 精神药品
D. 毒性药品
E. 放射性药品

A B C D E

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90.

《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构购进药品，必须建立并执行

A. 检查验收制度
B. 审查批准制度
C. 验收审查制度
D. 质量检验制度
E. 查对备案制度

A B C D E

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91.

《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是

A. 1年内不得从事药品生产、经营活动
B. 3年内不得从事药品生产、经营活动
C. 5年内不得从事药品生产、经营活动
D. 10年内不得从事药品生产、经营活动
E. 20年内不得从事药品生产、经营活动

A B C D E

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92.

下列论述不符合处方管理要求的是

A. 处方中的药品名称应当使用规范的中文名称书写
B. 处方剂量一律用法定剂量单位表示
C. 处方中的药品名称应为中文名，禁止用外文名
D. 每张处方限于一名患者的用药
E. 特殊管理药品的名称不能用缩写

A B C D E

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93.

考察药物稳定性时高温试验的温度是

A. 50℃
B. 40℃和60℃
C. 37℃
D. 75℃
E. 30℃

A B C D E

标记纠错

94.

《医疗机构制剂许可证》应当标明

A. 制剂负责人
B. 制剂规格
C. 有效期
D. 制剂质量负责人
E. 制剂价格

A B C D E

标记纠错

95.

下列说法正确的是

A. 普通处方保存3年
B. 精神药品处方保存2年
C. 麻醉药品处方保存3年
D. 急诊处方为7d用量
E. 门诊处方普通药最多不超过6d用量

A B C D E

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96.

能增加维生素B₂片剂吸收的服用方式是

A. 服用时喝大量水
B. 清晨空腹
C. 餐前1h
D. 睡前
E. 食时或食后立即服

A B C D E

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97.

药品的特殊性包括

A. 药品的有效性
B. 药品的稳定性
C. 药品的安全性
D. 药品的两重性
E. 药品的均一性

A B C D E

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98.

降低混悬剂微粒沉降速度的有效措施是

A. 增大混悬微粒的粒径
B. 超声分散
C. 减小混悬微粒的半径
D. 减小分散介质的密度
E. 使用有机溶剂

A B C D E

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99.

属于体外的配伍变化的是

A. 氯霉素注射液用水稀释时出现沉淀
B. 药物进入体内过程中，受竞争抑制剂的抑制
C. 酶诱导剂促进其他受影响药物的生物转化
D. 服弱酸性药物时碱化尿液
E. 与血浆蛋白结合力强的药物将结合力弱的药物置换出来

A B C D E

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100.

由主管院长、药学部门负责人、制剂室负责人、药检室负责人等成员组成的是

A. 质控办
B. 质管部
C. 药检室
D. 质量管理组
E. 制剂室

A B C D E

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2022年药学（中级）《相关专业知识》高频考点1

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