2022年药学（中级）《相关专业知识》名师预测卷2

1.

国家基本药物调整的周期是

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年

A B C D E

标记纠错

2.

药师对自身要求不包括

A. 爱岗敬业，精益求精
B. 认真负责，保证质量
C. 诚实信用，团结协作
D. 不为名利，廉洁正直
E. 一视同仁，平等对待

A B C D E

标记纠错

3.

主管药师的职责不包括

A. 做好用药咨询，结合临床搞好合理用药
B. 参加医院药学工作科学管理的研讨
C. 负责药士晋级业务考核和参加评审工作
D. 承担药师晋级业务考核工作
E. 负责指导本科室技术人员的药品调配、制备、检验工作

A B C D E

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4.

以下项目与内容中，属于完整的处方的是

A. 医院名称、就诊科室和就诊日期
B. 处方前记、处方正文和处方后记
C. 患者姓名、性别、年龄和临床诊断
D. 医师、配方人、核对人与发药人签名
E. 药品名称、剂型、规格、数量和用法

A B C D E

标记纠错

5.

以下关于药品的储存说法错误的是

A. 一般管理药品与特殊管理药品分开存放
B. 处方药和非处方药分开存放
C. 外用药品与内用药品不分开存放
D. 合格药品与退货药品、变质等不合格药品分开存放
E. 对储存药品标示醒目色标，防止差错造成的质量事故

A B C D E

标记纠错

6.

麻醉药品处方至少保存（）。

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年

A B C D E

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7.

关于浊点的叙述正确的是

A. 浊点又称Krafft点
B. 是阴离子型表面活性剂的特征值
C. 是含聚氧乙烯基非离子型表面活性剂的特征值
D. 是阳离子表面活性剂特征值
E. 吐温类表面活性剂观察不到浊点

A B C D E

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8.

将60%的司盘80（HLB值4.3）和40%吐温80（HLB值15）混合后HLB值为

A. 4.3
B. 5.8
C. 8.6
D. 9.6
E. 7.6

A B C D E

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9.

BP系指

A. 英国药典
B. 美国药典
C. 欧洲药典
D. 欧盟药典
E. WHO药典

A B C D E

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10.

药物代谢是指

A. 药物从给药部位进入体循环
B. 药物在机体内发生化学结构的变化
C. 药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外
D. 药物从血液向组织器官转运
E. 原型药物或其代谢物由体内排出体外

A B C D E

标记纠错

11.

药物消除是指

A. 药物从给药部位进入体循环
B. 药物在机体内发生化学结构的变化
C. 药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外
D. 药物从血液向组织器官转运
E. 原型药物或其代谢物由体内排出体外

A B C D E

标记纠错

12.

药物吸收是指

A. 药物从给药部位进入体循环
B. 药物在机体内发生化学结构的变化
C. 药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外
D. 药物从血液向组织器官转运
E. 原型药物或其代谢物由体内排出体外

A B C D E

标记纠错

13.

药物排泄是指

A. 药物从给药部位进入体循环
B. 药物在机体内发生化学结构的变化
C. 药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外
D. 药物从血液向组织器官转运
E. 原型药物或其代谢物由体内排出体外

A B C D E

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14.

气雾剂喷射药物的动力是

A. 机械按钮
B. 微型泵泵出
C. 阀门系统
D. 高压空气
E. 抛射剂

A B C D E

标记纠错

15.

西药或中成药处方，每张处方不得超过

A. 2种药品
B. 3种药品
C. 4种药品
D. 5种药品
E. 10种药品

A B C D E

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16.

药物的血浆半衰期是指

A. 药物的稳态血浓度下降一半的时间
B. 药物的有效血浓度下降一半的时间
C. 药物的表观分布容积减少一半的时间
D. 血浆药物浓度下降一半的时间
E. 药物达稳态血药浓度的时间

A B C D E

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17.

研究群体药动学参数的常用程序是

A. Higuchi法
B. NONMEN法
C. 最小二乘法
D. Weibull法
E. 高斯法

A B C D E

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18.

空气用甲醛熏蒸后，室内的甲醛蒸气宜采用

A. 氨水吸收
B. 水吸收
C. 酸水吸收
D. 直接排出室外
E. 无需处理

A B C D E

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19.

将青霉素钾制为粉针剂的目的是

A. 便用分装
B. 制成长效制剂
C. 增强活性
D. 防止水解
E. 携带方便

A B C D E

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20.

《进口药品注册证》的有效期为

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 10年

A B C D E

标记纠错

21.

《执业药师注册证》的有效期为

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 10年

A B C D E

标记纠错

22.

《药品经营许可证》的有效期为

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 10年

A B C D E

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23.

医院药事管理与药物治疗学委员会的工作职责不包括

A. 确定二级以上医疗机构处方集和基本用药供应目录
B. 审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度
C. 分析、评估用药风险和药品不良反应
D. 向公众宣传安全用药知识
E. 建立药品遴选制度

A B C D E

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24.

医疗机构药事管理的内容不包括

A. 医疗器械管理
B. 法规制度管理
C. 业务技术管理
D. 质量管理
E. 信息管理

A B C D E

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25.

关于处方的权限，下列说法错误的是

A. 经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权
B. 经注册的执业助理医师开具的处方须经所在地点执业医师签字或盖专用章后方有效
C. 试用期的医师开具处方，须经所在医疗、预防、保健机构有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有效。
D. 医师可不在注册的医疗、预防、保健机构签名留样及专用签章备案就可开具处方。
E. 经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构执业，在注册的执业地点取得相应的处方权。

A B C D E

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26.

根据《医疗机构药事管理规定》，二级以上医院应当设立

A. 药事管理与药物治疗学协会
B. 药事管理与药物治疗学办公室
C. 药事管理与药物治疗学部门
D. 药事管理与药物治疗学组
E. 药事管理与药物治疗学委员会

A B C D E

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27.

下列药品中，没有纳入《抗菌药物临床应用管理办法》适用范围的是

A. 治疗衣原体所致感染性疾病的药品
B. 治疗螺旋体所致感染性疾病的药品
C. 治疗结核杆菌所致感染性疾病的药品
D. 治疗立克次体所致感染性疾病的药品
E. 治疗真菌所致感染性疾病的药品

A B C D E

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28.

关于药品临床注册中需要进行临床研究的情况，叙述错误的是

A. 已上市药品增加新的适应证的注册申请，需要进行临床研究
B. 申请已有国家标准的药品注册，都不需要进行临床研究
C. 已上市药品改变生产工艺的注册申请，需要进行临床研究
D. 新药的注册申请，需要进行临床研究
E. 进口药品的注册申请，需要进行临床研究

A B C D E

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29.

药品的通用名称不得选用的字体有

A. 行书
B. 楷书
C. 隶书
D. 黑体
E. 草书

A B C D E

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30.

以下属于新药的

A. 在中国境内上市销售，但未做国际推广的药品
B. 已上市改变给药途径的药品
C. 正在研发的药品
D. 已上市增加剂量的药品
E. 未上市的药品

A B C D E

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31.

临床药师通过搜集、评价科研证据，评估其在治疗方案中的作用，并以此做出临床药物治疗决策，进行合理用药研究，利用的方法是

A. 药物治疗学
B. 临床医学
C. 临床药学
D. 循证医学
E. 循证药学

A B C D E

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32.

关于处方药的说法不正确的是

A. 必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用
B. 必须具有《药品生产许可证》和药品批准文号才能生产
C. 必须在药品的包装上标记特殊标识
D. 必须具有《药品经营许可证》才能经营
E. 只准在专业性医药报刊进行广告宣传

A B C D E

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33.

以下有关医院药事的叙述错误的是

A. 包括医院药学部门内部的组织机构
B. 是药事在药店的具体表现
C. 泛指医院中一切与药品和药学服务有关的事物
D. 包括医院药品的采购、储存、保管、调剂、制剂
E. 包括医院药学部门与外部的沟通联系、信息交流

A B C D E

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34.

对医院药事管理的发展趋势叙述不正确的是

A. 药师参加抢救
B. 以服务患者为中心
C. 应逐步实行工作信息化
D. 药师要走出药房，深入病房
E. 药师参与临床查房、临床会诊

A B C D E

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35.

关于外科预防用药的叙述正确的是

A. 清洁手术的手术野无污染，但必须按常规预防应用抗菌药物
B. 术前已经存在细菌性感染的手术应用抗生素属于治疗性应用
C. 为预防手术切口后感染，应针对表皮葡萄球菌选用药物
D. 外科手术预防用抗菌药物，总的预防时间不应超过72h
E. 为预防手术部位感染应选用抗菌谱广的药物

A B C D E

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36.

负责编制本医疗机构基本用药供应目录的是

A. 药房按销量制定
B. 临床药学室
C. 药检室
D. 医院药事管理与药物治疗学委员会
E. 药学人员与医务人员共同制定

A B C D E

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37.

二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会人员组成不包括

A. 高级技术职务任职资格的临床医学人员
B. 高级技术职务任职资格的药学人员
C. 高级技术职务任职资格的护理人员
D. 医疗后勤管理人员
E. 医院感染管理人员

A B C D E

标记纠错

38.

关于肠肝循环的叙述错误的是

A. 肠肝循环是药物及其代谢物通过门静脉重新吸收入血的过程
B. 肠肝循环发生在由胆汁排泄的药物中
C. 肠肝循环的药物在体内停留时间缩短
D. 肠肝循环的药物应适当减低剂量
E. 地高辛、苯妥英钠等存在肠肝循环现象

A B C D E

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39.

在片剂处方中，淀粉浆常可用作

A. 黏合剂
B. 填充剂
C. 润滑剂
D. 崩解剂
E. 遮光剂

A B C D E

标记纠错

40.

《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须取得

A. 制剂质量标准
B. 药品批准文号
C. 《营业执照》
D. 《医疗机构制剂营业执照》
E. 《医疗机构制剂许可证》

A B C D E

标记纠错

41.

某药品的有效期为2002年7月9日，表明本品不得使用的时间是

A. 2002年7月1日
B. 2002年7月8日
C. 2002年7月9日
D. 2002年7月10日
E. 2002年8月1日

A B C D E

标记纠错

42.

标志着我国药品监督管理工作进入法制化阶段的法律是

A. 《中华人民共和国宪法》
B. 《中华人民共和国药品管理法》
C. 《麻醉药品和精神药品管理条例》
D. 《中华人民共和国产品质量法》
E. 《中华人民共和国刑法》（节选）

A B C D E

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43.

制备脂质体的材料

A. 卵磷脂
B. 单硬脂酸丙二酯
C. 黄原胶
D. 聚山梨酯60
E. 聚乙二醇

A B C D E

标记纠错

44.

W/O型辅助乳化剂

A. 卵磷脂
B. 单硬脂酸丙二酯
C. 黄原胶
D. 聚山梨酯60
E. 聚乙二醇

A B C D E

标记纠错

45.

O/W型非离子表面活性剂

A. 卵磷脂
B. 单硬脂酸丙二酯
C. 黄原胶
D. 聚山梨酯60
E. 聚乙二醇

A B C D E

标记纠错

46.

选择合适眼膏基质灭菌方法

A. 干热灭菌
B. 无菌分装
C. 紫外线灭菌
D. 热压灭菌
E. 流通蒸汽灭菌

A B C D E

标记纠错

47.

属于药品质量特征的是

A. 安全性
B. 两重性
C. 专属性
D. 时限性
E. 药品质量的重要性

A B C D E

标记纠错

48.

以下不是以减小扩散速度为主要原理制备缓控释制剂的是

A. 制成难溶性盐
B. 不溶性骨加片
C. 水凝胶骨架片
D. 降解微球
E. 植入剂

A B C D E

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49.

药物蓄积的机制不包括

A. 被动扩散
B. 主动转运
C. 吞噬作用
D. 组织结合
E. 细胞内代谢

A B C D E

标记纠错

50.

在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时，有下列情形的应从重处罚

A. 擅自动用查封物品的
B. 药品所含成分的名称与国家药品标准规定不符合的
C. 未经批准，擅自进行生产、销售、使用的
D. 明知是变质的药品还进行销售的
E. 擅自为医疗单位加工制剂的

A B C D E

标记纠错

51.

属于药品特殊性的是

A. 有效性
B. 安全性
C. 两重性
D. 稳定性
E. 均一性

A B C D E

标记纠错

52.

药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告的时间是

A. 在15日内
B. 在30日内
C. 在60日内
D. 在90日内
E. 在半年内

A B C D E

标记纠错

53.

属于麻醉药品应控制使用的镇咳药是

A. 福尔可定
B. 可待因
C. 苯丙哌林
D. 右丙氧芬
E. 地美索酯

A B C D E

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54.

我国第一部《中国药典》颁布时间为

A. 1950年
B. 1953年
C. 1958年
D. 1963年
E. 1973年

A B C D E

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55.

对于二甲基亚砜的认识和使用错误的是

A. 能与乙醇混溶
B. 有较强的促渗透作用
C. 本品因有恶臭，不应用于内服制剂
D. 也可添加于注射剂，以加强吸收
E. 能与水混溶

A B C D E

标记纠错

56.

负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是

A. 卫生部
B. 国家食品药品监督管理局
C. 卫生部会同国家食品药品监督管理局
D. 卫生部会同国家中医药管理局
E. 国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局

A B C D E

标记纠错

57.

《中华人民共和国药品管理法》规定，国家限制或者禁止出口的药品是

A. 中药保护品种
B. 中药一级保护品种
C. 中药二级保护品种
D. 国内供应不足的药品
E. 涉及国家安全的品种

A B C D E

标记纠错

58.

关于称量操作注意事项叙述正确的是

A. 应按照称取药物的重量和允许误差范围正确选用天平
B. 称取腐蚀性药物，必须在盘上衬上包药纸
C. 量取透明液体，读数时应以液体表面为准
D. 量取不透明液体，读数时应以液体凹面最低处为准
E. 量取液体的体积一般不应少于量器总量的1/

A B C D E

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59.

等渗葡萄糖为何种浓度

A. 0.9%
B. 5%
C. 7.5%
D. 15%
E. 25%

A B C D E

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60.

《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备

A. 药学本科毕业生
B. 临床药师
C. 执业药师
D. 依法经过资格认定的药学技术人员
E. 副主任药师

A B C D E

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61.

胃蛋白酶合剂处方：胃蛋白酶20g，稀盐酸20ml，橙皮酊50ml，单糖浆100ml，蒸馏水适量，共制1000ml。该制剂属于

A. 亚乳微型
B. 溶液型
C. 小分子溶液型
D. 乳剂型
E. 高分子溶液剂（胶浆剂）型

A B C D E

标记纠错

62.

中药最本质的特点是

A. 天然药物
B. 传统用药
C. 在中医理论指导下使用C价格低
D. 标本兼治

A B C D

标记纠错

63.

下列说法错误的是

A. 同一药物可有不同剂型
B. 不同给药途径的药物吸收速度不同
C. 缓释制剂只可以口服
D. 给药途径不同，药理效应可能不同
E. 控释制剂可控制药物恒速释放

A B C D E

标记纠错

64.

在药品的标签或说明书上，下列文字和标志是不必要的

A. 药品的通用名称
B. 规格
C. 生产批号
D. 广告批准文号
E. 有效期

A B C D E

标记纠错

65.

湿法制粒压片时，若挥发油类药物含量较大时，加入的正确方法是

A. 与黏合剂混合后制粒
B. 用吸收剂吸收后再与药物混合制粒压片
C. 挥发至干后制粒
D. 把其他组分制粒后与其混合
E. 与润滑剂混匀后加入干颗粒中压片

A B C D E

标记纠错

66.

可除去热原的方法是

A. 电解法
B. 酸碱法
C. 湿热灭菌法
D. 滤过除菌法
E. 气体灭菌法

A B C D E

标记纠错

67.

《中国药典》（2010年版）规定称取药物约0.1g时，应称取药物的重量应为

A. 0.10g
B. 0.095g
C. 0.15g
D. 0.06～0.14g
E. 0.09～0.11g

A B C D E

标记纠错

68.

对药物胃肠道吸收无影响的是

A. 药物的剂型
B. 胃肠液pH
C. 药物的酸碱性
D. 药物的溶出速度
E. 药物的熔点

A B C D E

标记纠错

69.

《中国药典》2010年版规定糖衣片的崩解时限为

A. 10min
B. 20min
C. 45min
D. 1h
E. 2h

A B C D E

标记纠错

70.

对软膏剂的质量要求，错误叙述的是

A. 应无油水分离
B. 软膏剂的稠度应适宜，易于涂抹
C. 软膏剂中的药物必须能和软膏基质互溶
D. 应无过敏性
E. 应无异臭

A B C D E

标记纠错

71.

目前常用的气雾剂抛射剂为

A. 氟利昂
B. 高压氧气
C. 空气
D. 一氧化碳
E. 氯仿

A B C D E

标记纠错

72.

属医院药检室主要工作范畴的是

A. 负责药品经济统计
B. 本院制剂用原料药、半成品、成品的质量控制
C. 患者血药浓度监测
D. 药品调配、制剂工作
E. 制度医院基本药物目录

A B C D E

标记纠错

73.

目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是

A. 国家医药管理局
B. 国家药品管理局
C. 国家药品质量技术监督局
D. 国家食品药品监督管理局
E. 国家食品药品质量监督管理局

A B C D E

标记纠错

74.

列入国家药品标准的药品名称为药品的

A. 通用名称
B. 商品名称
C. 注册名称
D. 化学名称
E. 结构式名称

A B C D E

标记纠错

75.

处方格式的组成包括

A. 前记、正文、后记
B. 前记、主体、签名、后记
C. 前记、正文、签名、后记
D. 前记、后记、附录、签名
E. 患者信息、疾病诊断、医药人员签名

A B C D E

标记纠错

76.

依照《药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有

A. 真实、完整的药品购进记录
B. 购进药品要符合医疗机构临床的需要
C. 设置药品采购部门
D. 真实、完整的药品购销记录
E. 通过药品采购中介组织

A B C D E

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77.

《医疗机构药事管理规定》的实施时间为

A. 2010年3月1日
B. 2010年12月30日
C. 2011年1月1日
D. 2011年3月1日
E. 2011年7月1日

A B C D E

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78.

以下是肠溶衣材料的为

A. 硬脂酸镁
B. 丙烯酸树脂
C. 交联羧甲基纤维素钠
D. 尿素
E. 淀粉浆

A B C D E

标记纠错

79.

以下是黏合剂的为

A. 硬脂酸镁
B. 丙烯酸树脂
C. 交联羧甲基纤维素钠
D. 尿素
E. 淀粉浆

A B C D E

标记纠错

80.

以下是透皮吸收促进剂的为

A. 硬脂酸镁
B. 丙烯酸树脂
C. 交联羧甲基纤维素钠
D. 尿素
E. 淀粉浆

A B C D E

标记纠错

81.

以下是崩解剂的为

A. 硬脂酸镁
B. 丙烯酸树脂
C. 交联羧甲基纤维素钠
D. 尿素
E. 淀粉浆

A B C D E

标记纠错

82.

以下是润滑剂的为

A. 硬脂酸镁
B. 丙烯酸树脂
C. 交联羧甲基纤维素钠
D. 尿素
E. 淀粉浆

A B C D E

标记纠错

83.

医疗机构配制制剂经哪个部门审核同意

A. 国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门
B. 国务院卫生行政部门和国家中医药管理局
C. 国务院药品监督管理部门和国家中医药管理局
D. 省级人民政府药品监督管理部门
E. 省级人民政府卫生行政部门

A B C D E

标记纠错

84.

发给《医疗机构制剂许可证》的部门是

A. 国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门
B. 国务院卫生行政部门和国家中医药管理局
C. 国务院药品监督管理部门和国家中医药管理局
D. 省级人民政府药品监督管理部门
E. 省级人民政府卫生行政部门

A B C D E

标记纠错

85.

用乳钵进行粉碎时，每次所加药料一般不超过乳钵容积的

A. 2/3
B. 1/3
C. 2/5
D. 3/5
E. 1/6

A B C D E

标记纠错

86.

不宜制成胶囊剂的药物为

A. 克拉霉素
B. 红霉素
C. 奥美拉唑
D. 溴化钾
E. 吲哚美辛

A B C D E

标记纠错

87.

麻醉药品处方印刷用纸的颜色为

A. 白色
B. 淡绿色
C. 浅蓝色
D. 淡黄色
E. 淡红色

A B C D E

标记纠错

88.

急诊处方印刷用纸的颜色为

A. 白色
B. 淡绿色
C. 浅蓝色
D. 淡黄色
E. 淡红色

A B C D E

标记纠错

89.

儿科处方印刷用纸的颜色为

A. 白色
B. 淡绿色
C. 浅蓝色
D. 淡黄色
E. 淡红色

A B C D E

标记纠错

90.

普通处方印刷用纸的颜色为

A. 白色
B. 淡绿色
C. 浅蓝色
D. 淡黄色
E. 淡红色

A B C D E

标记纠错

91.

水溶性薄膜衣料

A. 卵磷脂
B. 单硬脂酸丙二酯
C. 黄原胶
D. 聚山梨酯60
E. 聚乙二醇

A B C D E

标记纠错

92.

亲水凝胶骨架材料

A. 卵磷脂
B. 单硬脂酸丙二酯
C. 黄原胶
D. 聚山梨酯60
E. 聚乙二醇

A B C D E

标记纠错

93.

下列操作需要洁净度为100级的环境条件的是

A. ＞50ml注射剂的灌封
B. 注射剂的稀配、滤过
C. 片剂的压片
D. 滴眼液的配制
E. 糖浆的配制

A B C D E

标记纠错

94.

紫外线灭菌法中灭菌力最强的波长是

A. 190nm
B. 254nm
C. 265nm
D. 320nm
E. 360nm

A B C D E

标记纠错

95.

直接接触药品的包装材料和容器未经批准的是

A. 处方药
B. 假药
C. 劣药
D. 麻醉药品
E. 精神药品

A B C D E

标记纠错

96.

药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的是

A. 处方药
B. 假药
C. 劣药
D. 麻醉药品
E. 精神药品

A B C D E

标记纠错

97.

药品通用名称应当

A. 印刷在药品标签的边角
B. 为起算月份对应年月的前1个月
C. 印刷在药品标签的显著位置
D. 为起算日期对应年月日的前1d
E. 显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致

A B C D E

标记纠错

98.

注册商标应当

A. 印刷在药品标签的边角
B. 为起算月份对应年月的前1个月
C. 印刷在药品标签的显著位置
D. 为起算日期对应年月日的前1d
E. 显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致

A B C D E

标记纠错

99.

有效期若标注到日应当

A. 印刷在药品标签的边角
B. 为起算月份对应年月的前1个月
C. 印刷在药品标签的显著位置
D. 为起算日期对应年月日的前1d
E. 显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致

A B C D E

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100.

有效期若标注到月应当

A. 印刷在药品标签的边角
B. 为起算月份对应年月的前1个月
C. 印刷在药品标签的显著位置
D. 为起算日期对应年月日的前1d
E. 显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致

A B C D E

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2022年药学（中级）《相关专业知识》名师预测卷2

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