2022年药学（中级）《相关专业知识》模考试卷2

1.

药物装硬胶囊时，易风化药物易使胶囊

A. 变色
B. 分解
C. 软化
D. 变脆
E. 变硬

A B C D E

标记纠错

2.

下列以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是

A. 分散片
B. 缓释片
C. 舌下片
D. 植入片
E. 泡腾片

A B C D E

标记纠错

3.

以下哪项是常规加速试验的条件

A. 40℃RH60%
B. 40℃RH75%
C. 50℃RH60%
D. 50℃RH75%
E. 60℃RH60%

A B C D E

标记纠错

4.

制备复方乙酰水杨酸片需要分别制粒的原因是

A. 此方法制备简单
B. 为防止乙酰水杨酸水解
C. 三种主药一起产生化学变化
D. 为了增加咖啡因的稳定性
E. 三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象

A B C D E

标记纠错

5.

对于气雾剂的特点的叙述正确的是

A. 具有速效和定位作用
B. 不可以用定量阀门准确控制剂量
C. 由于起效快，适合心脏病患者使用
D. 药物不能避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用
E. 虽然容器不透光、不透水，但不能增加药物的稳定性

A B C D E

标记纠错

6.

处方为碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000ml。其中，碘化钾的作用是

A. 增溶
B. 补钾
C. 助溶
D. 脱色
E. 抗氧化

A B C D E

标记纠错

7.

下列适合作成缓控释制剂的药物是

A. 半衰期小于1小时的药物
B. 药效剧烈的药物
C. 吸收很差的药物
D. 氯化钾
E. 抗生素

A B C D E

标记纠错

8.

胶囊剂中二氧化钛用做

A. 润滑剂
B. 增塑剂
C. 填充剂
D. 遮光剂
E. 成膜材料

A B C D E

标记纠错

9.

在片剂的薄膜包衣液中加入液状石蜡的作用为

A. 致孔剂
B. 助悬剂
C. 乳化剂
D. 成膜剂
E. 增塑剂

A B C D E

标记纠错

10.

透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是

A. 产生微孔
B. 增加塑性
C. 起分散作用
D. 促进主药吸收
E. 增加主药的稳定性

A B C D E

标记纠错

11.

在液体制剂中常添加亚硫酸钠，其目的是

A. 防腐剂
B. 抗氧化剂
C. 助溶剂
D. 调节pH
E. 调节渗透压

A B C D E

标记纠错

12.

用于大面积烧伤面的软膏剂的特殊要求为

A. 均匀细腻
B. 无菌
C. 无刺激
D. 无热原
E. 不得加防腐剂、抗氧剂

A B C D E

标记纠错

13.

下列靶向制剂属于被动靶向制剂的是

A. 长循环脂质体
B. 免疫脂质体
C. 普通脂质体
D. 热敏脂质体
E. pH敏感脂质体

A B C D E

标记纠错

14.

作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是

A. Z值
B. F值
C. F0值
D. Nt值
E. D.值

A B C D E

标记纠错

15.

下列给药途径不适合膜剂的是

A. 口服给药
B. 口含给药
C. 吸入给药
D. 舌下给药
E. 眼结膜囊内给药

A B C D E

标记纠错

16.

以下对于《中国药典》2015年版叙述正确的是

A. 正文中收录了制剂通则
B. 由一部、二部、三部和四部组成
C. 一部收载西药，二部收载中药
D. 分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成
E. 分一部和二部，每部均由索引、正文和附录三部分组成

A B C D E

标记纠错

17.

脂质体的制备方法包括

A. 薄膜分散法
B. 复凝聚法
C. 研磨法
D. 单凝聚法
E. 饱和水溶液法

A B C D E

标记纠错

18.

为增加片剂的体积和重量，应加入哪种附加剂

A. 润滑剂
B. 黏合剂
C. 稀释剂
D. 崩解剂
E. 吸收剂

A B C D E

标记纠错

19.

羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料

A. 黏合剂
B. 崩解剂
C. 润滑剂
D. 抛光剂
E. 稀释剂

A B C D E

标记纠错

20.

制备微囊的过程中需加入凝聚剂的制备方法是

A. 液中干燥法
B. 界面缩聚法
C. 喷雾干燥法
D. 辐射交联法
E. 单凝聚法

A B C D E

标记纠错

21.

按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂

A. 方剂
B. 制剂
C. 药典
D. 剂型
E. 调剂学

A B C D E

标记纠错

22.

研究方剂调制理论、技术和应用的科学

A. 方剂
B. 制剂
C. 药典
D. 剂型
E. 调剂学

A B C D E

标记纠错

23.

医院采用摆药制的优点不包括

A. 便于药品管理
B. 提高药疗水平
C. 能提高护士知识水平
D. 密切医、药、护的关系
E. 强化患者用药知识

A B C D E

标记纠错

24.

药检室负责制剂配制全过程的检验，其主要职责不包括

A. 制定质量管理组织任务、职责
B. 评价原料、中间品及成品的质量稳定性，为确定物料储存期和制剂有效期提供数据
C. 监测洁净室（区）的微生物数和尘粒数
D. 对物料、中间品和成品进行取样、检验、留样，并出具检验报告
E. 制定和修订物料、中间品和成品的内控标准和检验操作规程

A B C D E

标记纠错

25.

特殊管理的药品有

A. 生化药品、血液制品、毒性药品、放射性药品
B. 麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品
C. 麻醉药品、精神药品、毒性药品、血液制品
D. 处方药品、抗生素、毒性药品、放射性药品
E. 处方药品、精神药品、毒性药品、血液制品

A B C D E

标记纠错

26.

以下关于血液制品的说法错误的是

A. 制定科室专人负责血液制品的购进验收
B. 血液制品发出后可退回
C. 医疗机构药学部和输血科根据配额规定及医院临床用血情况制定购血计划
D. 血液制品必须是从具有合法资质的企业和单位购进
E. 将相关血液制品按血型、种类、采血日期分别依序存放在不同温控要求的冰箱内

A B C D E

标记纠错

27.

药物非临床研究质量管理规范的英文缩写是（）。

A. GMP
B. GLP
C. GCP
D. GSP
E. GAP

A B C D E

标记纠错

28.

药物临床试验管理规范的英文缩写是（）。

A. GMP
B. GLP
C. GCP
D. GSP
E. GAP

A B C D E

标记纠错

29.

药品生产质量管理规范的英文缩写是（）。

A. GMP
B. GLP
C. GCP
D. GSP
E. GAP

A B C D E

标记纠错

30.

关于广义酸碱催化，按照Bronsted-Lowry酸碱理论叙述正确的是

A. 常用的缓冲剂如醋酸盐、磷酸盐、硼酸盐均为专属的酸碱
B. 许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解，这种催化作用也叫广义酸碱催化
C. 接受质子的物质叫广义的酸
D. 给出质子的物质叫广义的碱
E. 有些药物也可被广义的酸碱催化水解

A B C D E

标记纠错

31.

属于脂质体的特性的是

A. 升高药物毒性
B. 放置很稳定
C. 增加溶解度
D. 速释性
E. 靶向性

A B C D E

标记纠错

32.

胃蛋白酶合剂处方：胃蛋白酶20g，稀盐酸20ml，橙皮酊50ml，单糖浆100ml，蒸馏水适量，共制1000ml。该制剂属于

A. 高分子溶液剂(胶浆剂)型
B. 混悬液型
C. 溶液型
D. 疏水胶体型
E. 乳浊液型

A B C D E

标记纠错

33.

下列可作防腐剂用的是

A. 甘油
B. 泊洛沙姆188
C. 苯甲酸钠
D. 甜菊苷
E. 十二烷基硫酸钠

A B C D E

标记纠错

34.

关于气雾剂的概念叙述正确的是

A. 是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂
B. 系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂
C. 系指药物与适宜抛射剂采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂
D. 系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂
E. 系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂

A B C D E

标记纠错

35.

毒性药品管理的中药品种不包括

A. 轻粉
B. 麻黄
C. 蟾酥
D. 洋金花
E. 青娘虫

A B C D E

标记纠错

36.

关于控释片说法正确的是

A. 临床上吞咽困难的患者，可将片剂掰开服用
B. 释药速度主要受胃肠蠕动影响
C. 释药速度主要受胃肠pH影响
D. 释药速度主要受胃肠排空时间影响
E. 释药速度主要受剂型控制

A B C D E

标记纠错

37.

流能磨的粉碎原理是

A. 压缩空气使药物颗粒之间或颗粒与室壁之间通过撞击而粉碎
B. 不锈钢齿的撞击与研磨作用
C. 悬垂高速旋转的撞击作用
D. 机械面的相互挤压作用
E. 圆球的撞击与研磨作用

A B C D E

标记纠错

38.

负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是

A. 卫生部
B. 省级卫生部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 国家食品药品监督管理局
E. 由省级卫生部门审核同意后，报同级药品监督管理部门审批

A B C D E

标记纠错

39.

以下有关ADR叙述中，不属于“C型药物不良反应”的是

A. 用药与反应发生没有明确的时间关系
B. 非特异性
C. 与剂量相关
D. 发生率高
E. 潜伏期较长

A B C D E

标记纠错

40.

影响合理用药的机体因素不包括

A. 给药次数
B. 遗传因素
C. 安慰剂效应
D. 精神因素
E. 年龄

A B C D E

标记纠错

41.

医疗机构采购药品的药品质量验收记录应保存

A. 三年
B. 两年
C. 超过药品有效期三年
D. 超过药品有效期一年，但不得少于两年
E. 超过药品有效期一年，但不得少于三年

A B C D E

标记纠错

42.

可以从事采购、调剂活动的科室是

A. 药事管理与药物治疗学委员会(组)
B. 肿瘤科
C. 急诊科
D. 急救外科
E. 核医学科

A B C D E

标记纠错

43.

下列关于医疗机构血液制品供应管理的说法中，错误的是

A. 血液制品发出后一律不得退回
B. 根据配额规定及医院临床用血情况制定购血计划，并储备一定数量的血液
C. 必须是从具有合法资质的企业和单位购进
D. 制定科室专人负责血液制品的购进验收
E. 将血液制品按血型、种类、采血日期分别依序存放在相同温控要求的冰箱内

A B C D E

标记纠错

44.

医疗机构配制的制剂必须取得

A. 国家药品监督管理部门核发的制剂批准文号
B. 省级药品监督管理部门核发的药品批准文号
C. 省级药品监督管理部门核发的制剂批准文号
D. 市级药品监督管理部门核发的制剂批准文号
E. 国家药品监督管理部门核发的药品批准文号

A B C D E

标记纠错

45.

下列栓剂基质中，属于亲水性基质的是

A. 甘油明胶
B. 可可豆脂
C. 半合成山苍子油酯
D. 半合成棕榈油酯
E. 硬脂酸丙二醇酯

A B C D E

标记纠错

46.

医疗机构制剂室必须取得

A. 药品生产许可证
B. 药品经营许可证
C. 药品生产合格证
D. 药品批准文号
E. 医疗机构制剂许可证

A B C D E

标记纠错

47.

医疗机构制剂批准文号的格式为

A. 国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号
B. H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号
C. 国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号
D. X药广审(文)第0000000000号
E. X药制字H(Z)+4位年号+4位流水号

A B C D E

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48.

药品采购管理应遵循的基本原则不包括

A. 合法性原则
B. 经济性原则
C. 保障性原则
D. 有效性原则
E. 质量第一原则

A B C D E

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49.

药事管理与药物治疗学委员会(组)主任委员由

A. 医务部门负责人担任
B. 医疗机构负责人担任
C. 药学部门负责人担任
D. 医院感染部门负责人担任
E. 高级技术职务任职资格的药学人员担任

A B C D E

标记纠错

50.

脂质体的制备方法包括

A. 逆相蒸发法
B. 复凝聚法
C. 研磨法
D. 单凝聚法
E. 饱和水溶液法

A B C D E

标记纠错

51.

下列关于局部作用的栓剂叙述不正确的是

A. 局部作用的栓剂，药物通常不吸收，应选择融化或溶解、释药速度慢的栓剂基质
B. 水溶性基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限，使其溶解速度受限，释放药物缓慢
C. 痔疮栓是局部作用的栓剂
D. 脂肪性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效
E. 甘油明胶常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓基质

A B C D E

标记纠错

52.

下列滤器的特点叙述正确的是

A. 钛滤器抗热抗震性差，易破碎，可用于注射剂中的脱碳过滤和除微粒过滤
B. 垂熔玻璃滤器化学性质稳定，易于清洗，不可以热压灭菌
C. 砂滤棒对药液吸附性弱，价廉易得，滤速慢，易脱砂
D. 微孔滤膜截留能力强，不易堵塞，不易破碎
E. 微孔滤膜孔径测定一般用气泡点法

A B C D E

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53.

非处方药的英文缩写为

A. OTC
B. OCT
C. CT
D. DOT
E. ODT

A B C D E

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54.

制备混悬剂时加入适量电解质的目的是

A. 调节制剂的渗透压
B. 增加混悬剂的离子强度
C. 使微粒的ξ电位降低，有利于稳定
D. 使微粒的ξ电位增加，有利于稳定
E. 增加介质的极性，降低药物的溶解度

A B C D E

标记纠错

55.

我国药品分类管理制度将药品分为

A. 处方药与非处方药
B. 新药与上市药品
C. 创新药品与仿制药品
D. 中药与化学药品
E. 传统药与现代药

A B C D E

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56.

以下哪项是包糖衣时进行打光常选用的材料

A. 滑石粉
B. 有色糖浆
C. 玉米朊
D. 川蜡
E. 糖浆

A B C D E

标记纠错

57.

有关《医疗机构制剂许可证》的描述，正确的是

A. 是医疗机构药剂部门配制制剂的资格证明
B. 是卫生行政部门许可的制剂资格证明
C. 是医疗机构对外销售制剂的资格证明
D. 是外加工药厂生产制剂产品的资格证明
E. 市物价部门依法核定价格的证明

A B C D E

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58.

新药临床疗效评价主要工作在

A. Ⅰ期临床研究阶段
B. 临床研究各个阶段
C. 临床前研究阶段
D. 国家批准阶段
E. Ⅱ、Ⅲ期临床验证阶段

A B C D E

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59.

将含非离子表面活性剂的水溶液加热至某一特定温度时，溶液会产生沉淀而浑浊，此温度称为

A. 昙点
B. 冰点
C. 凝点
D. 闪点
E. 熔点

A B C D E

标记纠错

60.

可用作静脉注射用的非离子表面活性剂的是

A. 苯扎氯铵
B. 油酸钠
C. 泊洛沙姆188
D. 吐温80
E. 脂肪酸山梨坦80

A B C D E

标记纠错

61.

药品稳定性是指

A. 药品在规定的适应证或者功能主治、用法和用量使用情况下，对用药都生命安全的影响程度
B. 药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力
C. 每一单位药品(如一片药、一支注射剂或一箱料药等)都符合有效性，安全性的规定
D. 药品在按规定的适应证或者功能主治，用法和用量条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的调节人的生理机能的性能
E. 药品生产，流通过程中形成的价格水平

A B C D E

标记纠错

62.

注射用油的质量要求中

A. 碘值越高越好
B. 皂化值越高越好
C. 皂化值越低越好
D. 酸值越高越好
E. 酸值越低越好

A B C D E

标记纠错

63.

酯类药物易产生

A. 聚合反应
B. 氧化反应
C. 变旋反应
D. 差向异构
E. 水解反应

A B C D E

标记纠错

64.

以西黄蓍胶为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是

A. 固体粉末乳化膜
B. 复合凝聚膜
C. 液态膜
D. 单分子乳化膜
E. 多分子乳化膜

A B C D E

标记纠错

65.

以下哪项是软膏剂的水溶性基质

A. 甘油
B. 硅酮
C. 十八醇
D. 硬脂酸
E. 聚乙二醇

A B C D E

标记纠错

66.

透皮制剂中加入二甲基亚砜的目的是

A. 促进药物的吸收
B. 增加药物的稳定性
C. 起致孔剂的作用
D. 起分散作用
E. 增加塑性

A B C D E

标记纠错

67.

眼吸收的两条途径是

A. 脉络膜、视网膜
B. 角膜、结膜
C. 角膜、巩膜
D. 巩膜、虹膜
E. 虹膜、视网膜

A B C D E

标记纠错

68.

有“万能溶媒”之称的是

A. 甘油
B. 乙醇
C. 液状石蜡
D. 聚乙二醇
E. 二甲基亚砜

A B C D E

标记纠错

69.

属于非极性溶剂的是

A. 水
B. 甘油
C. 丙二醇
D. 液状石蜡
E. 二甲基亚砜

A B C D E

标记纠错

70.

下列物料可改善凡士林吸水性的是

A. 鲸蜡
B. 羊毛脂
C. 海藻酸钠
D. 植物油
E. 液状石蜡

A B C D E

标记纠错

71.

软膏剂的概念是

A. 软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂
B. 软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂
C. 软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂
D. 软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂
E. 软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂

A B C D E

标记纠错

72.

关于注射剂的环境区域划分，正确的是

A. 精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区
B. 配制、精滤、灌封为洁净区
C. 精滤、灌封、灭菌为洁净区
D. 配制、灌封、灭菌为洁净区
E. 灌封、灭菌为洁净区

A B C D E

标记纠错

73.

下列注射剂中不得添加抑菌剂的是

A. 静脉注射剂
B. 多剂量装注射剂
C. 采用低温间歇灭菌的注射剂
D. 采用无菌操作法制备的注射剂
E. 采用滤过除菌法制备的注射剂

A B C D E

标记纠错

74.

渗透泵型片剂控释的基本原理是

A. 片外渗透压大于片内，将片内药物压出
B. 片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出
C. 片剂外面包控释膜，使药物恒速释出
D. 减小溶出
E. 减慢扩散

A B C D E

标记纠错

75.

关于注射剂特点的叙述不正确的是

A. 制备过程复杂，价格较高
B. 可以产生局部定位作用
C. 适用于不宜口服的药物
D. 适用于不能口服给药的病人
E. 使用方便

A B C D E

标记纠错

76.

可以用于除菌过滤的滤器是

A. 砂滤棒
B. G6垂熔玻璃漏斗
C. G3垂熔玻璃漏斗
D. 板框过滤器
E. 0.45μm微孔滤膜

A B C D E

标记纠错

77.

对散剂特点叙述错误的是

A. 便于小儿服用
B. 制备简单、剂量易控制
C. 外用覆盖面积大，但不具保护收敛功能
D. 贮存、运输、携带方便
E. 表面积大、易分散、起效快

A B C D E

标记纠错

78.

关于渗透泵型控释制剂，正确的叙述为

A. 渗透泵型片剂与包衣片剂很相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由细孔流出
B. 半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径是制备渗透泵的关键
C. 渗透泵型片剂以一级释药，为控释制剂
D. 渗透泵型片剂的释药速度受pH影响
E. 渗透泵型片剂工艺简单

A B C D E

标记纠错

79.

滴丸与胶丸的相同点是

A. 均选用明胶为成膜材料
B. 均采用PEG(聚乙二醇)类基质
C. 均含有药物的水溶液
D. 均为丸剂
E. 均可滴制法制备

A B C D E

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80.

紫外线灭菌法中灭菌力最强的波长是

A. 200nm
B. 254nm
C. 260nm
D. 280nm
E. 360nm

A B C D E

标记纠错

81.

片重差异超限的原因不包括

A. 颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊
B. 加料斗内的颗粒时多时少
C. 冲头与模孔吻合性不好
D. 冲模表面粗糙
E. 颗粒流动性不好

A B C D E

标记纠错

82.

注射用无菌粉末物理化学性质的测定项目不包括

A. 松密度的测定
B. 物料热稳定性的测定
C. 临界相对湿度的测定
D. 流变学的测定
E. 粉末晶型的检查

A B C D E

标记纠错

83.

颗粒剂的质量检查项目包括

A. 脆碎度
B. 融变时限
C. 重量差异
D. 熔程
E. 硬度

A B C D E

标记纠错

84.

影响口服缓控释制剂的设计的理化因素的是

A. 油／水分配系数
B. 生物半衰期
C. 吸收
D. 排泄
E. 代谢

A B C D E

标记纠错

85.

用磷脂、胆固醇为膜材包合而成的是

A. 微丸
B. 纳米球
C. 包合物
D. 膜剂
E. 脂质体

A B C D E

标记纠错

86.

属于麻醉药品的是

A. γ-羟丁酸
B. 洛赛克
C. 阿司匹林
D. 地西泮
E. 哌替啶

A B C D E

标记纠错

87.

属于第一类精神药品的是

A. γ-羟丁酸
B. 洛赛克
C. 阿司匹林
D. 地西泮
E. 哌替啶

A B C D E

标记纠错

88.

属于第二类精神药品的是

A. γ-羟丁酸
B. 洛赛克
C. 阿司匹林
D. 地西泮
E. 哌替啶

A B C D E

标记纠错

89.

属于毒性西药的是

A. γ-羟丁酸
B. 艾司唑仑
C. 砒霜
D. 亚砷酸钾
E. 布桂嗪

A B C D E

标记纠错

90.

药物应用形式

A. 方剂
B. 制剂
C. 药典
D. 剂型
E. 调剂学

A B C D E

标记纠错

91.

微生物作用可使乳剂

A. 转相
B. 絮凝
C. 破裂
D. 酸败
E. 分层

A B C D E

标记纠错

92.

乳化剂失效可致乳剂

A. 转相
B. 絮凝
C. 破裂
D. 酸败
E. 分层

A B C D E

标记纠错

93.

重力作用可造成乳剂

A. 转相
B. 絮凝
C. 破裂
D. 酸败
E. 分层

A B C D E

标记纠错

94.

属于麻醉药品的是

A. 司可巴比妥
B. 异戊巴比妥
C. 阿托品
D. I131
E. 可待因

A B C D E

标记纠错

95.

属于毒性药品的是

A. 司可巴比妥
B. 异戊巴比妥
C. 阿托品
D. I131
E. 可待因

A B C D E

标记纠错

96.

属于放射性药品的是

A. 司可巴比妥
B. 异戊巴比妥
C. 阿托品
D. I131
E. 可待因

A B C D E

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2022年药学（中级）《相关专业知识》模考试卷2

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