2022年《药学（师）相关专业》名师预测卷3

1.

儿科处方的保存期限为

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年

A B C D E

标记纠错

2.

下列有关影响溶出速度的因素不正确的是

A. 固体的表面积
B. 剂型
C. 温度
D. 扩散系数
E. 扩散层的厚度

A B C D E

标记纠错

3.

下面影响口服缓控释制剂设计的理化因素不正确的是

A. 药物的溶解度
B. 油水分配系数
C. 生物半衰期
D. 剂量大小
E. 药物的稳定性

A B C D E

标记纠错

4.

混悬型气雾剂的组成部分不包括

A. 抛射剂
B. 潜溶剂
C. 耐压容器
D. 阀门系统
E. 助悬剂

A B C D E

标记纠错

5.

是所有微生物的代谢产物

A. 热原
B. 内毒素
C. 脂多糖
D. 磷脂
E. 蛋白质

A B C D E

标记纠错

6.

是内毒素的主要成分

A. 热原
B. 内毒素
C. 脂多糖
D. 磷脂
E. 蛋白质

A B C D E

标记纠错

7.

水

A. 极性溶剂
B. 非极性溶剂
C. 防腐剂
D. 矫味剂
E. 半极性溶剂下述液体药剂附加剂的作用为

A B C D E

标记纠错

8.

丙二醇

A. 极性溶剂
B. 非极性溶剂
C. 防腐剂
D. 矫味剂
E. 半极性溶剂下述液体药剂附加剂的作用为

A B C D E

标记纠错

9.

液状石蜡

A. 极性溶剂
B. 非极性溶剂
C. 防腐剂
D. 矫味剂
E. 半极性溶剂下述液体药剂附加剂的作用为

A B C D E

标记纠错

10.

溶液型气雾剂的组成部分不包括

A. 抛射剂
B. 潜溶剂
C. 耐压容器
D. 阀门系统
E. 润湿剂

A B C D E

标记纠错

11.

二相气雾剂为

A. 溶液型气雾剂
B. O/W乳剂型气雾剂
C. W/O乳剂型气雾剂
D. 混悬型气雾剂
E. 吸入粉雾剂

A B C D E

标记纠错

12.

属于胶体分散体系的微粒给药系统不包括

A. 纳米粒
B. 纳米囊
C. 微球
D. 脂质体
E. 微乳

A B C D E

标记纠错

13.

不属于国家发展药品的方针政策的是

A. 国家发展现代药和传统药
B. 充分发挥药品在预防、治疗和保健中的作用
C. 保护野生药材资源
D. 鼓励培育中药材
E. 保障人民用药安全

A B C D E

标记纠错

14.

不得委托生产的药品有

A. 中药口服液
B. 化学药品
C. 抗生素
D. 中成药
E. 疫苗制品

A B C D E

标记纠错

15.

允许凭执业医师处方零售的药品有

A. 麻醉药品片剂
B. 第一类精神药品
C. 第二类精神药品
D. 放射性药品
E. 麻醉药品注射剂

A B C D E

标记纠错

16.

医疗机构门诊药品调剂室对口服制剂药品实行

A. 隔日剂量调剂配发
B. 日剂量调剂配发
C. 单剂量调剂配发
D. 集中调配供应
E. 分散调配供应

A B C D E

标记纠错

17.

"医疗机构制剂许可证"变更分为

A. 许可事项变更和关键事项变更
B. 许可事项变更和登记事项变更
C. 一般事项变更和关键事项变更
D. 一般事项变更和登记事项变更
E. 许可事项变更和一般事项变更

A B C D E

标记纠错

18.

属于毒性中药的是

A. 洋地黄毒苷
B. 阿托品
C. 去乙酰毛花苷
D. 雄黄
E. 士的宁

A B C D E

标记纠错

19.

《处方管理办法》规定，急诊处方一般不得超过

A. 1日用量
B. 2日用量
C. 3日用量
D. 5日用量
E. 7日用量

A B C D E

标记纠错

20.

"四查十对"中查药品时，应对

A. 药品性状、用法用量
B. 科别、姓名、年龄
C. 临床诊断、注意事项
D. 药名、规格、数量、标签
E. 药品、不良反应、禁忌

A B C D E

标记纠错

21.

药品所含成分不符合国家药品标准的是

A. 假药
B. 按假药论处
C. 劣药
D. 按劣药论处
E. 药品

A B C D E

标记纠错

22.

被污染的药品属于

A. 假药
B. 按假药论处
C. 劣药
D. 按劣药论处
E. 药品

A B C D E

标记纠错

23.

超过有效期的药品属于

A. 假药
B. 按假药论处
C. 劣药
D. 按劣药论处
E. 药品

A B C D E

标记纠错

24.

经营处方药的药品零售企业应当依法配备

A. 执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员
B. 从业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员
C. 主任药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员
D. 主管药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员
E. 依法经资格认定的药学技术人员

A B C D E

标记纠错

25.

经营甲类非处方药的药品零售企业应当配备

A. 执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员
B. 从业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员
C. 主任药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员
D. 主管药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员
E. 依法经资格认定的药学技术人员

A B C D E

标记纠错

26.

医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是

A. 执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员
B. 从业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员
C. 主任药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员
D. 主管药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员
E. 依法经资格认定的药学技术人员

A B C D E

标记纠错

27.

进行药物临床试验应事先告知受试者或监护人真实情况，并取得

A. 受试者或监护人的书面同意
B. 受试者或监护人的口头同意
C. 受试者或监护人签署的具有法律效力的合同
D. 受试者或监护人批准的《临床试验开始通知书》
E. 受试者或监护人签署的《临床试验方案》

A B C D E

标记纠错

28.

下列是软膏水性凝胶基质的是

A. 植物油
B. 卡波姆
C. 泊洛沙姆
D. 凡士林
E. 硬脂酸钠

A B C D E

标记纠错

29.

一般注射液的pH应为

A. 3～8
B. 3～10
C. 4～9
D. 4～11
E. 5～10

A B C D E

标记纠错

30.

未取得《药品经营许可证》经营药品的，依法予以取缔，没收违法销售的药品和违法所得，并

A. 处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款
B. 处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
C. 处违法收入50%以上3倍以下的罚款
D. 处2万元以上10万元以下的罚款
E. 处1万元以上20万元以下的罚款

A B C D E

标记纠错

31.

下列适合制成胶囊剂的药物是

A. 易风化的药物
B. 吸湿性的药物
C. 药物的稀醇水溶液
D. 具有臭味的药物
E. 油性药物的乳状液

A B C D E

标记纠错

32.

乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象，这种现象称为

A. 分层（乳析）
B. 絮凝
C. 破裂
D. 转相
E. 反絮凝

A B C D E

标记纠错

33.

下列药典标准筛孔径最小的筛号是

A. 5号筛
B. 6号筛
C. 7号筛
D. 8号筛
E. 9号筛

A B C D E

标记纠错

34.

聚维酮溶液作为片剂的辅料其作用为

A. 湿润剂
B. 填充剂
C. 黏合剂
D. 崩解剂
E. 润滑剂

A B C D E

标记纠错

35.

可用于制备缓控释制剂的溶蚀性骨架材料是

A. 甲基纤维素
B. 单硬脂酸甘油酯
C. 聚维酮
D. 无毒聚氯乙烯
E. 甲壳素

A B C D E

标记纠错

36.

聚异丁烯在经皮给药系统中为

A. 控释膜材料
B. 骨架材料
C. 压敏胶
D. 背衬材料
E. 药库材料

A B C D E

标记纠错

37.

医疗机构配制制剂的批准部门是

A. 所在地县级药品监督管理部门
B. 所在地市级药品监督管理部门
C. 所在地省级药品监督管理部门
D. 所在地市级卫生行政管理部门
E. 所在地省级卫生行政管理部门

A B C D E

标记纠错

38.

下面不属于主动靶向制剂的是

A. 修饰的微球
B. 热敏脂质体
C. 脑部靶向前体药物
D. 长循环脂质体
E. 免疫脂质体

A B C D E

标记纠错

39.

某药品有效期为2012.06，表示该药品可以使用至

A. 2012年5月30日
B. 2012年5月31日
C. 2012年6月30日
D. 2012年6月31日
E. 2012年7月31日

A B C D E

标记纠错

40.

不适宜用作矫味剂的物质是

A. 阿拉伯胶浆
B. 单糖浆
C. 薄荷水
D. 苯甲酸
E. 泡腾剂

A B C D E

标记纠错

41.

有关散剂的特点叙述不正确的是

A. 粉碎程度大，比表面积大，易于分散，起效快
B. 外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用
C. 贮存、运输、携带比较方便
D. 制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用
E. 粒径较小，较其他固体制剂更稳定

A B C D E

标记纠错

42.

药材的浸出过程不包括

A. 粉碎
B. 浸润渗透
C. 解析溶解
D. 扩散
E. 置换

A B C D E

标记纠错

43.

混悬剂中使微粒ζ电位降低的物质是

A. 助悬剂
B. 稳定剂
C. 润湿剂
D. 反絮凝剂
E. 絮凝剂

A B C D E

标记纠错

44.

下列药典标准筛孔径最大的筛号是

A. 5号筛
B. 6号筛
C. 7号筛
D. 8号筛
E. 9号筛

A B C D E

标记纠错

45.

下列属于栓剂油脂性基质的是

A. 甘油明胶
B. 聚乙二醇类
C. 可可豆脂
D. S-40
E. Poloxamer

A B C D E

标记纠错

46.

下列是软膏剂烃类基质的是

A. 羊毛脂
B. 蜂蜡
C. 硅酮
D. 凡士林
E. 聚乙二醇

A B C D E

标记纠错

47.

TDDS代表的是

A. 药物释放系统
B. 经皮传递系统
C. 靶向给药系统
D. 多剂量给药系统
E. 药物传递系统

A B C D E

标记纠错

48.

负责摆药、加药混合调配的人员应当具有

A. 药士以上专业技术职务任职资格
B. 药师以上专业技术职务任职资格
C. 主管药师以上专业技术职务任职资格
D. 药学专业专科以上学历任职资格
E. 药学专业本科以上学历任职资格

A B C D E

标记纠错

49.

借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂

A. 溶液型气雾剂
B. 乳剂型气雾剂
C. 混悬型气雾剂
D. 喷雾剂
E. 吸入粉雾剂

A B C D E

标记纠错

50.

采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂

A. 溶液型气雾剂
B. 乳剂型气雾剂
C. 混悬型气雾剂
D. 喷雾剂
E. 吸入粉雾剂

A B C D E

标记纠错

51.

设立新药监测期的国产药品应当

A. 自取得批准证明文件之日起每满半年提交1次定期安全性更新报告
B. 自取得批准证明文件之日起每满1年提交1次定期安全性更新报告
C. 自取得批准证明文件之日起每满2年提交1次定期安全性更新报告
D. 自取得批准证明文件之日起每满3年提交1次定期安全性更新报告
E. 自取得批准证明文件之日起每满5年提交1次定期安全性更新报告

A B C D E

标记纠错

52.

下列不属于医院药事管理常用方法的是

A. 直线回归法和ABC分类法
B. PDCA循环法和直线回归法
C. 调查研究方法和直线回归法
D. 评估数据法和数据分析法
E. 调查研究方法和目标管理法

A B C D E

标记纠错

53.

以下具有昙点的表面活性剂是

A. Span80
B. Tween80
C. 卵磷脂
D. 十二烷基硫酸钠
E. 季铵化合物

A B C D E

标记纠错

54.

明胶

A. 成型材料
B. 增塑剂
C. 增稠剂
D. 遮光剂
E. 溶剂制备空胶囊时加入下列物质的作用是

A B C D E

标记纠错

55.

二氧化钛

A. 成型材料
B. 增塑剂
C. 增稠剂
D. 遮光剂
E. 溶剂制备空胶囊时加入下列物质的作用是

A B C D E

标记纠错

56.

甘油

A. 成型材料
B. 增塑剂
C. 增稠剂
D. 遮光剂
E. 溶剂制备空胶囊时加入下列物质的作用是

A B C D E

标记纠错

57.

二相气雾剂

A. 溶液型气雾剂
B. 乳剂型气雾剂
C. 混悬型气雾剂
D. 喷雾剂
E. 吸入粉雾剂

A B C D E

标记纠错

58.

栓剂制备中，模型栓孔内涂液状石蜡为润滑剂适用的基质是

A. 聚乙二醇类
B. 半合成棕榈油酯
C. 可可豆脂
D. 半合成山苍子油酯
E. 硬脂酸丙二醇酯

A B C D E

标记纠错

59.

下列有关影响溶出速度的因素不正确的是

A. 固体的表面积
B. 温度
C. 扩散层的厚度
D. 扩散系数
E. 制剂类型

A B C D E

标记纠错

60.

被擅自添加了防腐剂、香料、矫味剂的品种属于

A. 辅料
B. 药品
C. 新药
D. 假药
E. 劣药

A B C D E

标记纠错

61.

医疗机构药学专业技术人员占本机构卫生专业技术人员的比例

A. 不得少于1%
B. 不得少于3%
C. 不得少于5%
D. 不得少于6%
E. 不得少于8%

A B C D E

标记纠错

62.

《药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有

A. 专用许可证明
B. 质量合格标志
C. 检验报告书
D. 注册商标
E. 使用说明书

A B C D E

标记纠错

63.

制备5%碘的水溶液，碘化钾的作用是

A. 防腐剂
B. 着色剂
C. 增溶剂
D. 助溶剂
E. 复合溶剂

A B C D E

标记纠错

64.

属于阳离子型表面活性剂的是

A. 脂肪酸山梨坦
B. 泊洛沙姆
C. 月桂醇硫酸钠
D. 硬脂酸钠
E. 苯扎溴铵

A B C D E

标记纠错

65.

除去药液中的热原宜选用

A. 高温法
B. 酸碱法
C. 蒸馏法
D. 吸附法
E. 紫外线灭菌法

A B C D E

标记纠错

66.

全身作用的栓剂在应用时塞入距肛门口约

A. 2cm
B. 4cm
C. 6cm
D. 8cm
E. 10cm

A B C D E

标记纠错

67.

对热不稳定药物溶液最好选用的灭菌方法是

A. 过滤灭菌法
B. 微波灭菌法
C. 热压灭菌法
D. 流通蒸汽灭菌法
E. 紫外线灭菌法

A B C D E

标记纠错

68.

以下为胃溶型薄膜衣的材料不包括

A. 羟丙基甲基纤维素
B. 羟丙基纤维素
C. 聚乙烯吡咯烷酮
D. 丙烯酸树脂Ⅵ号
E. 丙烯酸树脂Ⅱ号

A B C D E

标记纠错

69.

常用于O/W型乳剂型基质乳化剂的是

A. 月桂醇硫酸钠
B. 羊毛脂
C. 司盘类
D. 硬脂酸钙
E. 胆固醇

A B C D E

标记纠错

70.

有关包衣目的不正确的是

A. 控制药物在胃肠道的释放部位
B. 控制药物在胃肠道中的释放速度
C. 掩盖苦味或不良气味
D. 防潮、避光、隔离空气以增加药物的稳定性
E. 防止裂片现象

A B C D E

标记纠错

71.

有关制剂中易降解氧化的药物有

A. 酯类
B. 酚类
C. 酰胺类
D. 六碳糖
E. 巴比妥类

A B C D E

标记纠错

72.

非处方药标签和说明书的批准部门为

A. 国家食品药品监督管理总局
B. 卫生部
C. 国家发改委
D. 省级食品药品监督管理局
E. 省级卫生厅

A B C D E

标记纠错

73.

浸膏剂每19相当于原药材

A. 1g
B. 2g
C. 5g
D. 2～5g
E. 10g

A B C D E

标记纠错

74.

下列关于药典叙述不正确的是

A. 药典由国家药典委员会编写
B. 药典由政府颁布施行，具有法律约束力
C. 药典是一个国家记载药品规格和标准的法典
D. 药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂
E. 一个国家的药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

A B C D E

标记纠错

75.

《药品类易制毒化学品购用证明》的有效为

A. 1个月
B. 3个月
C. 6个月
D. 9个月
E. 12个月

A B C D E

标记纠错

76.

高分子溶液根据流动和变形性质其属于

A. 牛顿流动
B. 塑性流动
C. 假塑性流动
D. 胀性流动
E. 触变流动

A B C D E

标记纠错

77.

热原具有特别强的致热活性的成分是

A. 核糖核酸
B. 胆固醇
C. 脂多糖
D. 蛋白质
E. 磷脂

A B C D E

标记纠错

78.

关于表面活性剂分子结构表述正确的是

A. 具有亲水基团与疏水基团
B. 仅有亲水基团而无疏水基团
C. 仅有疏水基团而无亲水基团
D. 具有网状结构
E. 具有双电层结构

A B C D E

标记纠错

79.

关于输液的叙述不正确的是

A. 输液中不得添加任何抑菌剂
B. 输液对无菌、无热原及澄明度这三项更应特别注意
C. 渗透压可为等渗或低渗
D. 输液pH力求接近人体血液pH
E. 降压物质必须符合规定

A B C D E

标记纠错

80.

下列关于β-CD包合物优点的表述不正确的是

A. 增大药物的溶解度
B. 提高药物的稳定性
C. 使液态药物粉末化
D. 使药物具靶向性
E. 提高药物的生物利用度

A B C D E

标记纠错

81.

制备水溶性滴丸时用的冷凝液为

A. PEG6000
B. 水
C. 植物油
D. 硬脂酸
E. 乙醇

A B C D E

标记纠错

82.

物料中颗粒不够干燥可能造成

A. 松片
B. 裂片
C. 崩解迟缓
D. 粘冲
E. 片重差异大

A B C D E

标记纠错

83.

调剂过程的步骤可分为

A. 收方、调配处方、检查处方、包装贴标签、交代患者和发药
B. 收方、审查处方、调配处方、包装贴标签、发药、交代患者和签名
C. 收方、划价、检查处方、调配处方、复查处方和发药
D. 收方、检查处方、调配处方、复查处方和发药
E. 收方、调配处方、划价、包装贴标签、复查处方和发药

A B C D E

标记纠错

84.

常用的水溶性抗氧剂是

A. 二丁甲苯酚
B. 叔丁基对羟基茴香醚
C. 维生素E
D. 硫代硫酸钠
E. BHA

A B C D E

标记纠错

85.

药品生产企业直接接触药品的工作人员进行健康检查的时间是

A. 每半年1次
B. 每年1次
C. 每两年1次
D. 每3年1次
E. 每5年1次

A B C D E

标记纠错

86.

住院药房实行单剂量配发药品的目的是

A. 方便药师调剂
B. 方便医师了解病情
C. 提高患者服药主动性
D. 减少药疗差错
E. 提高药品应用的安全性和经济性

A B C D E

标记纠错

87.

医院中按照“金额管理季度盘点，以存定销”管理的是

A. 第一类精神药品
B. 第二类精神药品
C. 贵重药品
D. 自费药品
E. 普通药品

A B C D E

标记纠错

88.

下列叙述错误的是

A. 执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和第一类精神药品
B. 对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，并签署姓名
C. 医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记
D. 医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用，不得对外销售
E. 全国性和区域性麻醉药品和第一类精神药品批发企业不可以从事第二类精神药品批发业务

A B C D E

标记纠错

89.

下列哪种片剂不宜用硬脂酸镁做润滑剂

A. 克拉霉素片
B. 维生素B₂片
C. 阿司匹林片
D. 尼美舒利片
E. 红霉素片

A B C D E

标记纠错

90.

控制区对空气洁净度要求是

A. 大于10万级
B. 10万级
C. 大于1万级
D. 1万级
E. 100级

A B C D E

标记纠错

91.

用明胶做囊材制备微囊时固化剂应选择

A. 酸
B. 碱
C. 冰
D. 乙醇
E. 甲醛

A B C D E

标记纠错

92.

下面关于复凝聚法制备微囊的材料正确的是

A. 阿拉伯胶—琼脂
B. 西黄蓍胶—阿拉伯胶
C. 阿拉伯胶—明胶
D. 西黄蓍胶—果胶
E. 阿拉伯胶—羧甲基纤维素钠

A B C D E

标记纠错

93.

医院药学是以药学为基础，以病人为中心，对病人用药目的研究，但不包括

A. 有效
B. 安全
C. 经济
D. 方便
E. 合理

A B C D E

标记纠错

94.

禁止发布广告的药品是

A. 中药饮片
B. 化学原料药
C. 医疗机构配制的制剂
D. 抗生素
E. 诊断药品

A B C D E

标记纠错

95.

由国务院药品监督管理部门审查批准发放的文件是

A. 药品广告批准文号
B. 新药生产批准文号
C. 药品生产许可证
D. 医院制剂批准文号
E. 医院制剂许可证

A B C D E

标记纠错

96.

有关注射用水质量要求，叙述正确的是

A. pH应为3～5
B. pH应为5～9
C. 每1ml中含内毒素量应小于0.25EU
D. 每1ml中含内毒素量应小于0.5EU
E. 与纯化水质量要求完全相同

A B C D E

标记纠错

97.

根据我国《药品管理法》规定的药品含义，下列哪些不属于药品

A. 生物制品
B. 一次性注射器
C. 疫苗
D. 中药材
E. 进口化学原料药

A B C D E

标记纠错

98.

流能磨粉碎

A. 贵重物料的粉碎
B. 比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
C. 对低熔点或热敏感药物的粉碎
D. 混悬剂中药物粒子的粉碎
E. 水分小于5%的一般药物的粉碎

A B C D E

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99.

球磨机粉碎

A. 贵重物料的粉碎
B. 比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
C. 对低熔点或热敏感药物的粉碎
D. 混悬剂中药物粒子的粉碎
E. 水分小于5%的一般药物的粉碎

A B C D E

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100.

水飞法粉碎

A. 贵重物料的粉碎
B. 比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
C. 对低熔点或热敏感药物的粉碎
D. 混悬剂中药物粒子的粉碎
E. 水分小于5%的一般药物的粉碎

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2022年《药学（师）相关专业》名师预测卷3

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