2022年《药学（师）相关专业》模拟试卷3

1.

表面活性剂在药剂中的应用不包括

A. 增溶
B. 消毒
C. 杀菌
D. 助溶
E. 助悬

A B C D E

标记纠错

2.

下列何物质不宜单独用作O/W乳化剂

A. 碱金属皂
B. 阿拉伯胶
C. 泊洛沙姆188
D. 聚山梨酯60
E. 西黄蓍胶

A B C D E

标记纠错

3.

不作为栓剂质量检查的项目是

A. 熔点范围测定
B. 重量差异检查
C. 融变时限测定
D. 药物溶出速度
E. 微生物限度

A B C D E

标记纠错

4.

药品的基本特征是

A. 有效性和两重性
B. 安全性和两重性
C. 稳定性和均一性
D. 稳定性和两重性
E. 有效性和安全性

A B C D E

标记纠错

5.

按《药品管理法》列入劣药的是哪个

A. 未经批准进口的
B. 非药品冒充药品的
C. 被污染的
D. 药品成分的含量不符合国家药品标准的
E. 所标明的适应证或者功能主治超过规定范围的药品

A B C D E

标记纠错

6.

关于热原的叙述中错误的是

A. 可以通过微孔滤膜
B. 能被药用炭吸附
C. 输液产品必须检查热原
D. 热原本身不挥发
E. 热原的耐热性很差

A B C D E

标记纠错

7.

作为化学杀菌剂的乙醇浓度为

A. 98.5%
B. 95%
C. 75%
D. 50%
E. 30%

A B C D E

标记纠错

8.

下列药物中通常制成软胶囊剂的是

A. O/W乳剂
B. 药物油溶液
C. O/W乳剂
D. 易吸湿药物
E. pH＞7.5的液体药物

A B C D E

标记纠错

9.

西方国家药店中直接面对患者，为患者提供药品和药学服务的药师称为

A. 执业药师
B. 驻店药师
C. 临床药师
D. 主任药师
E. 副主任药师

A B C D E

标记纠错

10.

可供内服的碘制剂是

A. 聚维酮碘溶液
B. 5%碘酊
C. 复方碘溶液
D. 碘海醇
E. 络合碘

A B C D E

标记纠错

11.

配制75%乙醇溶液100ml，需95%乙醇

A. 60ml
B. 75ml
C. 80ml
D. 79ml
E. 85ml

A B C D E

标记纠错

12.

特殊管理的药品是指

A. 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗生素
B. 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、血液制品
C. 麻醉药品、一类精神药品、二类精神药品、毒性药品
D. 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品
E. 麻醉药品、毒性药品、精神药品、抗肿瘤药品

A B C D E

标记纠错

13.

BP是指

A. 英国药典
B. 美国药典
C. 欧洲药典
D. 欧盟药典
E. WHO药典

A B C D E

标记纠错

14.

注射剂特点不包括

A. 制造过程复杂，生产费用较大
B. 可产生局部定位作用
C. 适用于不宜口服的药物
D. 给药方便
E. 适用于不能口服与禁食的患者

A B C D E

标记纠错

15.

具有“合理用药咨询”职责的部门是

A. 药品采购
B. 药品储存
C. 调剂部门
D. 药品分发
E. 临床药学

A B C D E

标记纠错

16.

热原的主要成分是

A. 蛋白质、胆固醇、多元醇
B. 内皮素、磷脂、脂多糖
C. 脂多糖、生物激素、磷脂
D. 磷脂、蛋白质、脂多糖
E. 内皮素、胆固醇、脂多糖

A B C D E

标记纠错

17.

下列哪个是急诊药房的调配特点

A. 随机性
B. 随意性
C. 无规律性
D. 服务性
E. 社科性

A B C D E

标记纠错

18.

片剂包糖衣工艺正确的是

A. 隔离层→粉衣层→色衣层→糖衣层→打光
B. 隔离层→粉衣层→糖衣层→色衣层→打光
C. 糖衣层→粉衣层→隔离层→色衣层→打光
D. 色衣层→隔离层粉衣层→→糖衣层→打光
E. 色衣层→糖衣层→隔离层→粉衣层→打光

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19.

有关“麻醉药品专用卡”说法错误的是

A. 患者可以委托亲属持取药人身份证及麻醉药品专用卡到指定医疗机构开方取药
B. 持有麻醉药品专用卡的患者开具盐酸哌替啶注射剂只能在医疗机构内使用
C. 凭麻醉药品专用卡开具的处方可以在急诊药房配药
D. 凭麻醉药品专用卡只能在二级以上医院内使用盐酸二氢埃托啡片
E. 发药部门应在麻醉药品专用卡上按要求填写发药记录

A B C D E

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20.

药剂学中的灭菌指

A. 杀灭寄生虫
B. 杀灭病毒
C. 去除内毒素
D. 杀灭致病微生物及芽胞
E. 杀灭所有微生物及芽胞

A B C D E

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21.

关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是

A. 医疗机构配制制剂，必须取得医疗机构制剂许可证
B. 医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发
C. 医疗机构配制的制剂不能在市场上销售
D. 医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传
E. 制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制

A B C D E

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22.

水性液体制剂下列说法错误的是

A. 可以内服，也可以外用
B. 某些药物制成液体制剂后可能有缓释性
C. 非均相液体制剂中药物分散度大，易产生物理稳定性问题
D. 液体制剂在贮存过程中不易发生霉变
E. 可以是混悬型的

A B C D E

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23.

《处方管理办法》规定，保存期满的处方销毁须经

A. 医疗主管领导批准、登记备案
B. 市级以上卫生行政部门批准、登记备案
C. 县级以上卫生行政部门批准、登记备案
D. 县以上药品监督管理部门批准、登记备案
E. 医疗机构主要负责人批准、登记备案

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24.

舌下片应符合的要求是

A. 按崩解时限检查法检查，应在15min内全部溶化
B. 所含药物应是脂溶性的
C. 药物在舌下发挥局部作用
D. 按崩解时限检查法检查，就在5min内全部崩解
E. 可以含有大量刺激唾液分泌的药物

A B C D E

标记纠错

25.

普通药品的处方保存时间为

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 10年

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26.

某药品的有效期为2002年4月5日，表明本品最迟可用至

A. 2002年4月1日
B. 2002年4月4日
C. 2002年4月5日
D. 2002年4月6日
E. 2002年4月30日

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27.

浸出的过程为

A. 溶剂的挥发、成分的解吸与溶解
B. 溶剂的浸润与渗透、成分的解吸与溶解、浸出成分的扩散与置换
C. 溶剂的浸润与渗透、浸出成分的扩散与置换
D. 溶剂的浸润、浸出成分的解析
E. 溶剂的浸润与渗透、成分的溶解扩散

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28.

水凝胶骨架片缓释材料最主要选用

A. HPMC
B. PEG4000
C. CAP
D. Lactose
E. CMS-Na

A B C D E

标记纠错

29.

依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是

A. 企业出厂价
B. 市场调节价
C. 地区差价
D. 政府定价和政府指导价
E. 国家基本药物定价

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标记纠错

30.

下列某一项操作需要洁净度为100级的环境条件，该项为

A. 大于50ml注射剂的灌封
B. 注射剂的稀配、滤过
C. 片剂的压片
D. 滴眼液的配制
E. 糖浆的配制

A B C D E

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31.

中药品种申请二级保护的条件是

A. 对特定疾病有显著疗效的
B. 对一般疾病有明显作用的
C. 对特定疾病有特殊疗效的
D. 用于预防特殊疾病的
E. 用于治疗特殊疾病的

A B C D E

标记纠错

32.

药品是指

A. 用于预防、治疗人的疾病，并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质
B. 指用于预防、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质
C. 用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质
D. 用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能的物质
E. 用于治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质

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33.

下列何种注射剂型较适合于利用滤过灭菌法来灭菌

A. 溶液
B. 混悬液
C. W/O乳剂
D. O/W乳剂
E. 复合乳剂

A B C D E

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34.

有关药物吸收描述不正确的是

A. 舌下或直肠给药吸收少，起效慢
B. 药物从胃肠道吸收可能存在首关效应
C. 药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程
D. 弱酸性药物在酸性环境中吸收增多
E. 静脉注射给药不存在吸收过程

A B C D E

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35.

下列不属于药学的社会功能和任务的是

A. 培养药学人才
B. 生产供应药品
C. 药品价格广告管理
D. 提供用药咨询
E. 监督管理药品

A B C D E

标记纠错

36.

一类精神药品的处方保存

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 10年

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37.

不属调剂部门的是

A. 门诊药房
B. 儿科药房
C. 急诊药房
D. 中心药房
E. 药库

A B C D E

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38.

处方审核的内容不包括

A. 规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定
B. 是否有重复给药现象
C. 剂量、用法的正确性
D. 是否有名称不符现象
E. 选用剂型与给药途径的合理性

A B C D E

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39.

胶囊剂临床主要给药方式为

A. 经口给药
B. 鼻腔给药
C. 阴道给药
D. 注射给药
E. 舌下给药

A B C D E

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40.

硼砂饱和溶液中添加甘油会产生什么结果

A. 产生浑浊沉淀
B. pH上升
C. 不相溶的两个液层
D. pH下降
E. 仅仅是浓度降低

A B C D E

标记纠错

41.

关于纳米载药系统叙述错误的是

A. 粒径为1～1000μm
B. 具有靶向性
C. 药物可包埋或溶解于纳米粒内部
D. 可用液中干燥法制备
E. 可用乳化聚合法制备

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标记纠错

42.

药物作用开始快慢取决于

A. 药物脂溶性
B. 药物的排泄过程
C. 药物靶向性
D. 药物的血浆蛋白结合率
E. 药物的吸收过程

A B C D E

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43.

在维生素C注射液处方中含有

A. 碳酸氢钠
B. 磷酸
C. 吐温-80
D. 丙二醇
E. 氯化钠

A B C D E

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44.

属医疗用毒性药品的是

A. 美沙酮
B. 氯胺酮
C. 地西泮
D. 雄黄
E. 三唑仑

A B C D E

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45.

欲称取0.1g药物，按规定其相对误差不超过±10%，选用天平的分度值为

A. 0.2g
B. 0.02g
C. 0.01g
D. 0.3g
E. 0.05g

A B C D E

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46.

将100ml85%(V/V)乙醇与200ml55%(V/V)乙醇相混合，可以配成的乙醇液浓度(%，V/V)（假设两液混合时不存在体积与温度的变化问题）

A. (50%，V/V)
B. (65%，V/V)
C. (72%，V/V)
D. (75%，V/V)
E. (70%，V/V)

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47.

现医师法规定，医务工作者中具有处方权的是

A. 药师以上专业技术职称
B. 主管药师
C. 临床药师
D. 执业药师
E. 执业医师

A B C D E

标记纠错

48.

《药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得

A. 配备常用药品和和急救药品以外的其他药品
B. 配备国家基本药物
C. 配备处方药
D. 配备非处方药以外的药品
E. 配备抗生素

A B C D E

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49.

药库人员在接到药品入库通知后，必须对入库药品进行全面验收，但验收内容不包括

A. 数量点收和包装、标签、说明书检查
B. 注册商标检查
C. 批准文号查核
D. 药品有效期检查
E. 药品价格查核

A B C D E

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50.

在有关羊毛脂的各条叙述中，正确的是

A. 本品是羊毛上获得的脂肪状物质精制而成，可吸收其2倍体积的水
B. 本品也可用得自马毛的脂肪状物质精制而成
C. 本品为淡黄色至黄棕色的黏性较小的软膏基质
D. 本品基本不吸水
E. 本品主要成分是固体饱和烃

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51.

结晶直接压片最适于

A. 较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流动性较差的药物
B. 较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大的药物
C. 可压性尚可的立方结晶型药物
D. 较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小的药物
E. 液体状态易挥发的小剂量药物

A B C D E

标记纠错

52.

湿法制粒压片最适于

A. 较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流动性较差的药物
B. 较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大的药物
C. 可压性尚可的立方结晶型药物
D. 较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小的药物
E. 液体状态易挥发的小剂量药物

A B C D E

标记纠错

53.

粉末直接压片最适于

A. 较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流动性较差的药物
B. 较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大的药物
C. 可压性尚可的立方结晶型药物
D. 较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小的药物
E. 液体状态易挥发的小剂量药物

A B C D E

标记纠错

54.

干法制粒压片最适于

A. 较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流动性较差的药物
B. 较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大的药物
C. 可压性尚可的立方结晶型药物
D. 较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小的药物
E. 液体状态易挥发的小剂量药物

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55.

空白颗粒压片最适于

A. 较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流动性较差的药物
B. 较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大的药物
C. 可压性尚可的立方结晶型药物
D. 较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小的药物
E. 液体状态易挥发的小剂量药物

A B C D E

标记纠错

56.

药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的是

A. 仿制药
B. 处方药
C. 非处方药
D. 假药
E. 国家基本药物

A B C D E

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57.

不需要凭医师处方，消费者即可自行判断，购买或使用的药品是

A. 仿制药
B. 处方药
C. 非处方药
D. 假药
E. 国家基本药物

A B C D E

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58.

药品经营企业未按照规定实施《药品经营质量管理规范》的

A. 给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》
B. 责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得
C. 责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》
D. 责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品经营许可证》
E. 责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书

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59.

医疗机构从无证企业购进药品的

A. 给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》
B. 责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得
C. 责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》
D. 责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品经营许可证》
E. 责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书

A B C D E

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60.

药品批发企业从无证企业购进药品的

A. 给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》
B. 责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得
C. 责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》
D. 责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品经营许可证》
E. 责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书

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61.

聚乙二醇400可作为

A. 液体药剂中的防腐剂
B. 泡腾剂成分
C. 软膏剂基质
D. 水性凝胶基质
E. 注射剂中的溶剂

A B C D E

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62.

甲基纤维素可作为

A. 液体药剂中的防腐剂
B. 泡腾剂成分
C. 软膏剂基质
D. 水性凝胶基质
E. 注射剂中的溶剂

A B C D E

标记纠错

63.

处方的有效期限一般为

A. 当日
B. 3天
C. 4天
D. 7天
E. 15天

A B C D E

标记纠错

64.

处方最长有效期不得超过

A. 当日
B. 3天
C. 4天
D. 7天
E. 15天

A B C D E

标记纠错

65.

急诊处方的用量一般不得超过

A. 当日
B. 3天
C. 4天
D. 7天
E. 15天

A B C D E

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66.

一般处方的用量不得超过

A. 当日
B. 3天
C. 4天
D. 7天
E. 15天

A B C D E

标记纠错

67.

绝对生物利用度是

A. 药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象
B. 药物在进入体循环前被肝代谢的现象
C. 一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给予同剂量，其吸收速度和程度无明显差异
D. 以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度
E. 以非静脉制剂为参比制剂所得的生物利用度

A B C D E

标记纠错

68.

相对生物利用度是

A. 药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象
B. 药物在进入体循环前被肝代谢的现象
C. 一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给予同剂量，其吸收速度和程度无明显差异
D. 以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度
E. 以非静脉制剂为参比制剂所得的生物利用度

A B C D E

标记纠错

69.

肠-肝循环是

A. 药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象
B. 药物在进入体循环前被肝代谢的现象
C. 一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给予同剂量，其吸收速度和程度无明显差异
D. 以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度
E. 以非静脉制剂为参比制剂所得的生物利用度

A B C D E

标记纠错

70.

肝首关效应是

A. 药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象
B. 药物在进入体循环前被肝代谢的现象
C. 一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给予同剂量，其吸收速度和程度无明显差异
D. 以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度
E. 以非静脉制剂为参比制剂所得的生物利用度

A B C D E

标记纠错

71.

生物等效性是

A. 药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象
B. 药物在进入体循环前被肝代谢的现象
C. 一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给予同剂量，其吸收速度和程度无明显差异
D. 以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度
E. 以非静脉制剂为参比制剂所得的生物利用度

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标记纠错

72.

用量少，适用于含吐温类液体药剂防腐的成分是

A. 硫柳汞
B. 羟苯甲酯
C. 山梨酸
D. 苯酚
E. 乙醇

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标记纠错

73.

不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品是

A. 非处方药
B. 合格药品
C. 优质药品
D. 中成药
E. 中药饮片

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74.

单糖浆的制备方法是

A. 研磨法
B. 配研法
C. 凝聚法
D. 乳化法
E. 溶解法

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75.

在广泛使用条件下考察疗效和不良反应

A. 临床前试验
B. 生物等效性试验
C. Ⅱ期临床试验
D. Ⅲ期临床试验
E. Ⅳ期临床试验

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76.

用包衣锅包糖衣的工序为

A. 色糖衣层→糖衣层→隔离层→糖衣层→打光
B. 色糖衣层→隔离层→糖衣层→糖衣层→打光
C. 粉衣层→色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光
D. 隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光
E. 隔离层→色糖衣层→糖衣层→粉衣层→打光

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77.

药品的质量特征不包括

A. 药品有效性
B. 药品安全性
C. 药品稳定性
D. 药品两重性
E. 药品均一性

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78.

关于药品达到微生物学检查的要求，叙述不正确的是

A. 灭菌是杀灭或除去所有微生物繁殖体或芽胞
B. 滴眼剂可加入抑菌剂
C. 凡供肌肉、静脉或脊椎用的注射剂，均需加抑菌剂，以保证无菌
D. 多剂量容器的注射剂需加入抑菌剂
E. 低温灭菌的注射剂，应加入抑菌剂

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79.

下列关于膜剂的叙述中错误的有

A. 膜剂系将药物溶解或均匀分散在成膜材料中制成的薄膜状固体制剂
B. 无论何种剂型都能改制成膜剂
C. 膜剂制备方法简单，劳动保护问题较少
D. 膜剂适于多种给药途径
E. 可制成不同释药速度的膜剂

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80.

复方碘-碘化钾溶液中，碘化钾作用是

A. 助溶剂
B. 增溶剂
C. 调节离子强度
D. 抑菌剂
E. 调节渗透压

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81.

根据混悬微粒沉降速度与下列某一个因素成正比，该因素是

A. 混悬微粒的带电量
B. 混悬微粒的半径平方
C. 分散介质的密度
D. 混悬微粒的粒度
E. 分散介质的黏度

A B C D E

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82.

在医院药事管理委员会中担任主任委员的一般是

A. 临床科室主任
B. 院长
C. 业务院长
D. 医院医学首席专家
E. 医院药学首席专家

A B C D E

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83.

我国国家基本药物调整的周期一般为

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 10年
E. 不定期

A B C D E

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84.

开办药品生产企业必须首先取得

A. 药品生产许可证
B. 新药证书
C. 营业执照
D. 新药生产批准文号
E. GMP证书

A B C D E

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85.

我国的药品质量监督管理的原则包括

A. 效益优先的原则
B. 以社会效益为最高原则
C. 以经济效益为主的原则
D. 法制化与民主化高度统一的原则
E. 专业监督管理与社会化监督管理相结合的原则

A B C D E

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86.

注射剂制造过程中常于容器中充入氮气或二氧化碳，其目的是

A. 加快药物溶解
B. 排除氧气防止氧化
C. 调节渗透压
D. 避免熔封时发生焦化
E. 增加药物的活性

A B C D E

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87.

卢戈液中碘化钾的作用是

A. 助溶
B. 潜溶
C. 补碘
D. 调节渗透压
E. 增溶

A B C D E

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88.

可以作为片剂崩解剂的是

A. 磷酸钙
B. 药用炭
C. 硬脂酸镁
D. 糖粉
E. 低取代羟丙基纤维素

A B C D E

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89.

控制氯霉素滴眼剂质量时考虑以下哪条是不正确的

A. 应对降解产物二醇物等无效成分进行限量检查
B. 用紫外分光光度法定量不能区别氯霉素和二醇物
C. 制剂pH控制在10以上
D. 应避光保存
E. 效期为1年

A B C D E

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90.

《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须取得

A. 《医疗机构制剂配制质量管理规范》
B. 《医疗机构制剂合格证》
C. 《药品生产合格证》
D. 《药品生产营业执照》
E. 《医疗机构制剂许可证》

A B C D E

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91.

医疗机构将其配制的制剂在市场销售的

A. 给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》
B. 责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得
C. 责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》
D. 责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品经营许可证》
E. 责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书

A B C D E

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92.

药品经营企业违反购销记录和法定销售要求的

A. 给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》
B. 责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得
C. 责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》
D. 责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品经营许可证》
E. 责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书

A B C D E

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93.

连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品是

A. 麻醉药品
B. 一类精神药品
C. 毒性药品
D. 二类精神药品
E. 处方药

A B C D E

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94.

治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品是

A. 麻醉药品
B. 一类精神药品
C. 毒性药品
D. 二类精神药品
E. 处方药

A B C D E

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95.

麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当

A. 登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁
B. 登记造册，并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁
C. 按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁
D. 自接到申请之日起5日内到场监督销毁
E. 自接到申请之日起10日内到场监督销毁

A B C D E

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96.

医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当

A. 登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁
B. 登记造册，并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁
C. 按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁
D. 自接到申请之日起5日内到场监督销毁
E. 自接到申请之日起10日内到场监督销毁

A B C D E

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97.

药品监督管理部门应当

A. 登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁
B. 登记造册，并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁
C. 按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁
D. 自接到申请之日起5日内到场监督销毁
E. 自接到申请之日起10日内到场监督销毁

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98.

山梨酸可作为

A. 液体药剂中的防腐剂
B. 泡腾剂成分
C. 软膏剂基质
D. 水性凝胶基质
E. 注射剂中的溶剂

A B C D E

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99.

硬脂酸可作为

A. 液体药剂中的防腐剂
B. 泡腾剂成分
C. 软膏剂基质
D. 水性凝胶基质
E. 注射剂中的溶剂

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100.

枸橼酸可作为

A. 液体药剂中的防腐剂
B. 泡腾剂成分
C. 软膏剂基质
D. 水性凝胶基质
E. 注射剂中的溶剂

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2022年《药学（师）相关专业》模拟试卷3

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