2022药学（士）相关专业知识模拟试卷

1.

下列有关影响增溶的因素不正确的是

A. 增溶剂的种类
B. 增溶剂的用量
C. 增溶剂的加入顺序
D. 药物的性质
E. 溶剂化作用和水合作用

A B C D E

标记纠错

2.

下列要求在21℃的水中3分钟即可崩解分散的片剂是

A. 泡腾片
B. 薄膜衣片
C. 舌下片
D. 分散片
E. 溶液片

A B C D E

标记纠错

3.

靶向制剂应具备的要求是

A. 定位、浓集、无毒、可生物降解
B. 浓集、控释、无毒、可生物降解
C. 定位、浓集、控释、无毒、可生物降解
D. 定位、控释、可生物降解
E. 定位、浓集、控释

A B C D E

标记纠错

4.

溶胶剂的性质中不正确的是

A. 布朗运动
B. 双分子层结构
C. 丁铎尔现象
D. 界面动电现象
E. 聚结不稳定性

A B C D E

标记纠错

5.

制成包衣片

A. 溶出原理
B. 扩散原理
C. 溶蚀与扩散相结合原理
D. 渗透泵原理
E. 离子交换作用原理

A B C D E

标记纠错

6.

与高分子化合物形成盐

A. 溶出原理
B. 扩散原理
C. 溶蚀与扩散相结合原理
D. 渗透泵原理
E. 离子交换作用原理

A B C D E

标记纠错

7.

供试品开口置适宜的洁净容器中，在温度60℃的条件下放置10天

A. 高温试验
B. 高湿度试验
C. 强光照射试验
D. 加速试验
E. 长期试验

A B C D E

标记纠错

8.

溶液型气雾剂的组成部分不包括

A. 抛射剂
B. 潜溶剂
C. 耐压容器
D. 阀门系统
E. 润湿剂

A B C D E

标记纠错

9.

二相气雾剂为

A. 溶液型气雾剂
B. O/W乳剂型气雾剂
C. W/O乳剂型气雾剂
D. 混悬型气雾剂
E. 吸入粉雾剂

A B C D E

标记纠错

10.

经皮吸收制剂的类型中不包括

A. 膜控释型
B. 充填封闭型
C. 骨架扩散型
D. 微贮库型
E. 黏胶分散型

A B C D E

标记纠错

11.

制备难溶性药物溶液时，加入吐温的作用是

A. 助溶剂
B. 增溶剂
C. 潜溶剂
D. 乳化剂
E. 分散剂

A B C D E

标记纠错

12.

脂质体的主要特点不包括

A. 工艺简单易行
B. 缓释作用
C. 在靶区具有滞留性
D. 提高药物稳定性
E. 降低药物毒性

A B C D E

标记纠错

13.

吐温80增加难溶性药物的溶解度的机制是

A. 形成乳剂
B. 形成胶束
C. 改变吐温80的昙点
D. 改变吐温80的Krafft点
E. 形成络合物

A B C D E

标记纠错

14.

散剂制备的一般工艺流程是

A. 物料前处理-粉碎-过筛-混合-分剂量-质量检查-包装储存
B. 物料前处理-过筛-粉碎-混合-分剂量-质量检查-包装储存
C. 物料前处理-混合-过筛-粉碎-分剂量-质量检查-包装储存
D. 物料前处理-粉碎-过筛-分剂量-混合-质量检查-包装储存
E. 物料前处理-粉碎-分剂量-过筛-混合-质量检查-包装储存

A B C D E

标记纠错

15.

对有配伍禁忌或者超剂量的处方，药剂人员应

A. 咨询医师后予以调配
B. 更改剂量后予以调配
C. 经临床药师签字后予以调配
D. 经双人签字后予以调配
E. 拒绝调配

A B C D E

标记纠错

16.

《药品管理法》的法律责任规定，生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为

A. 1年内
B. 3年内
C. 5年内
D. 7年内
E. 10年内

A B C D E

标记纠错

17.

生产药品所需的原辅料必须符合

A. 卫生要求
B. 化工要求
C. 分析要求
D. 药用要求
E. 化学要求

A B C D E

标记纠错

18.

规范书写处方时，要求中药饮片处方药物必须

A. 按照“君、佐、臣、使”的顺序排列
B. 按照“君、使、佐、臣”的顺序排列
C. 按照“使、佐、臣、君”的顺序排列
D. 按照“佐、使、君、臣”的顺序排列
E. 按照“君、臣、佐、使”的顺序排列

A B C D E

标记纠错

19.

医疗机构购买一类精神药品时，其付款方式应为

A. 现金支付方式
B. 现金支票方式
C. 网上支付方式
D. 担保人支付方式
E. 银行转账方式

A B C D E

标记纠错

20.

麻醉药品的入库验收必须做到

A. 至少三人开箱验收，且清点验收到最小包装
B. 至少双人开箱验收，且清点验收至中包装
C. 至少三人开箱验收，且清点验收至中包装
D. 至少双人开箱验收，且清点验收到最小包装
E. 至少开箱验收，且清点验收到最小包装

A B C D E

标记纠错

21.

注射剂药品说明书应列出

A. 所用的全部设备名称
B. 所用的全部标准名称
C. 所用的全部生产工艺名称
D. 所用的全部辅料名称
E. 所用的全部检验设备名称

A B C D E

标记纠错

22.

医疗机构门诊药品调剂室对口服制剂药品实行

A. 隔日剂量调剂配发
B. 日剂量调剂配发
C. 单剂量调剂配发
D. 集中调配供应
E. 分散调配供应

A B C D E

标记纠错

23.

医疗机构临床使用的药品应当

A. 由后勤保障部门统一采购供应
B. 由各临床使用单位自行采购供应
C. 由药事管理与药物治疗学委员会统一采购供应
D. 由药学专家咨询委员会统一采购供应
E. 由药学部门统一采购供应

A B C D E

标记纠错

24.

《处方管理办法》的适用范围是

A. 开具、审核处方的相应机构和人员
B. 审核、调剂处方的相应机构和人员
C. 开具、调剂、保管处方的相应机构和人员
D. 开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员
E. 审核、调剂、保管处方的相应机构和人员

A B C D E

标记纠错

25.

"四查十对"中查药品时，应对

A. 药品性状、用法用量
B. 科别、姓名、年龄
C. 临床诊断、注意事项
D. 药名、规格、数量、标签
E. 药品、不良反应、禁忌

A B C D E

标记纠错

26.

自收到药品生产企业开办申请之日起，省级药品监督管理部门作出是否同意筹建决定的期限为

A. 5个工作日
B. 10个工作日
C. 15个工作日
D. 20个工作日
E. 30个工作日

A B C D E

标记纠错

27.

新办药品生产企业取得药品生产证明文件后向药品监督管理部门申请GMP认证的期限为

A. 5个工作日
B. 10个工作日
C. 15个工作日
D. 20个工作日
E. 30个工作日

A B C D E

标记纠错

28.

药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项，原发证机关自收到申请之日起作出决定的期限为

A. 5个工作日
B. 10个工作日
C. 15个工作日
D. 20个工作日
E. 30个工作日

A B C D E

标记纠错

29.

造成黏冲的原因不恰当的是

A. 颗粒含水量过多
B. 压力不够
C. 冲模表面粗糙
D. 润滑剂使用不当
E. 环境湿度过大

A B C D E

标记纠错

30.

下列作肠溶型包衣材料的物料不正确的是

A. 丙烯酸树脂Ⅱ号
B. 聚乙烯醇酯酞酸酯
C. 羟丙基甲基纤维素酞酸酯
D. 羟丙基甲基纤维素
E. 丙烯酸树脂Ⅲ号

A B C D E

标记纠错

31.

适用于热敏性物料的粉碎设备是

A. 球磨机
B. 研钵
C. 冲击式粉碎机
D. 流能磨
E. 胶体磨

A B C D E

标记纠错

32.

栓剂制备中，模型栓孔内涂液状石蜡为润滑剂适用的基质是

A. 聚乙二醇类
B. 半合成棕榈油酯
C. 可可豆脂
D. 半合成山苍子油酯
E. 硬脂酸丙二醇酯

A B C D E

标记纠错

33.

下列有关影响溶出速度的因素不正确的是

A. 固体的表面积
B. 温度
C. 扩散层的厚度
D. 扩散系数
E. 制剂类型

A B C D E

标记纠错

34.

被擅自添加了防腐剂、香料、矫味剂的品种属于

A. 辅料
B. 药品
C. 新药
D. 假药
E. 劣药

A B C D E

标记纠错

35.

关于输液叙述不正确的是

A. 输液中不得添加任何抑菌剂
B. 输液对无菌、无热原及澄明度这三项更应特别注意
C. 渗透压可为等渗或低渗
D. 输液pH力求接近人体血液pH
E. 降压物质必须符合规定

A B C D E

标记纠错

36.

医疗机构药学专业技术人员占本机构卫生专业技术人员的比例

A. 不得少于1%
B. 不得少于3%
C. 不得少于5%
D. 不得少于6%
E. 不得少于8%

A B C D E

标记纠错

37.

有关散剂质量检查的项目不正确的是

A. 均匀度
B. 干燥失重
C. 水分
D. 吸湿性
E. 装量差异

A B C D E

标记纠错

38.

溶剂的极性直接影响药物的

A. 稳定性
B. 溶解度
C. 润湿性
D. 保湿性
E. 溶解速度

A B C D E

标记纠错

39.

对维生素C注射液的表述不正确的是

A. 可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
B. 处方中加入碳酸氢钠调节pH使偏碱性，避免肌内注射时疼痛
C. 可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性
D. 配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
E. 采用100℃流通蒸汽15分钟灭菌

A B C D E

标记纠错

40.

为了保护公众的健康，处于监测期内的新药，国家药品监督管理部门

A. 可以有条件地批准个别企业生产
B. 可以批准1～2个企业生产
C. 可以批准通过GMP认证的企业生产
D. 不得批准其他企业生产和进口
E. 不得批准制剂生产以外的企业生产

A B C D E

标记纠错

41.

药品委托生产时，受托方必须是

A. 持有《药品GMP证书》的企业
B. 合法的药品生产企业
C. 通过GMP认证的药品生产企业
D. 持有与其受托生产药品相适应的《药品GMP证书》的药品生产企业
E. 生产能力高于委托方的药品生产企业

A B C D E

标记纠错

42.

测定油/水分配系数时用得最多的有机溶剂是

A. 三氯甲烷
B. 正丁醇
C. 正辛醇
D. 乙醇
E. 石油醚

A B C D E

标记纠错

43.

有关药物剂型中无菌制剂其分类方法是

A. 按给药途径分类
B. 按分散系统分类
C. 按制法分类
D. 按形态分类
E. 按药物种类分类

A B C D E

标记纠错

44.

医院药事管理指出医疗机构应

A. 以临床为中心，以患者为基础
B. 以患者为中心，以临床医学为基础
C. 以临床为中心，以合理用药为基础
D. 以病人为中心，以药学为基础
E. 以病人为中心，以合理用药为基础

A B C D E

标记纠错

45.

有关颗粒剂的质量检查项目不正确的是

A. 干燥失重
B. 融变时限
C. 溶化性
D. 主药含量
E. 卫生学检查

A B C D E

标记纠错

46.

制备空胶囊时加入的明胶是

A. 成型材料
B. 增塑剂
C. 增稠剂
D. 保湿剂
E. 遮光剂

A B C D E

标记纠错

47.

使微粒Zata电位增加的电解质为

A. 稳定剂
B. 助悬剂
C. 润湿剂
D. 反絮凝剂
E. 絮凝剂

A B C D E

标记纠错

48.

下列不符合处方书写规则的是

A. 处方用字的字迹应当清楚，不得涂改
B. 医师、药师不得自行编制药品缩写名或用代号
C. 对于成年人可以不必写实足年龄，但婴幼儿必须写明
D. 每张处方不得超过5种药品
E. 中药饮片处方可按君、臣、佐、使的顺序排列

A B C D E

标记纠错

49.

下列关于半合成脂肪酸脂作为栓剂的基质叙述不正确的是

A. 是目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质
B. 系由脂肪酸经部分氢化再与甘油酯化而得的三酯、二酯、一酯的混合物
C. 化学性质稳定
D. 具有适宜的熔点，易酸败
E. 国内已投产的有半合成椰子油酯、半合成山苍子油酯、半合成棕桐油酯等

A B C D E

标记纠错

50.

一般药物有效期是

A. 药物的含量降解为原含量的50%所需要的时间
B. 药物的含量降解为原含量的70%所需要的时间
C. 药物的含量降解为原含量的80%所需要的时间
D. 药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间
E. 药物的含量降解为原含量的95%所需要的时间

A B C D E

标记纠错

51.

对软膏剂的质量要求叙述不正确的是

A. 均匀细腻，无粗糙感
B. 软膏剂是半固体制剂。药物与基质必须是互溶性的
C. 软膏剂稠度应适宜，易于涂布
D. 应符合卫生学要求
E. 无刺激性、过敏性

A B C D E

标记纠错

52.

贵重物料的粉碎常采用的方法是

A. 研钵
B. 球磨机
C. 冲击式粉碎机
D. 流能磨
E. 胶体磨

A B C D E

标记纠错

53.

含毒剧药物酊剂每100ml相当于原药材

A. 1g
B. 2g
C. 5g
D. 10g
E. 20g

A B C D E

标记纠错

54.

主要用于片剂的填充剂的是

A. 羧甲基淀粉钠
B. 硬脂酸镁
C. 淀粉
D. 乙基纤维素
E. 交联聚维酮

A B C D E

标记纠错

55.

可用于制备缓控释制剂的亲水凝胶骨架材料的是

A. 聚乙烯醇
B. 单硬脂酸甘油酯
C. 卵磷脂
D. 硬脂醇
E. 羟丙甲基纤维素

A B C D E

标记纠错

56.

影响药物制剂稳定性的外界环境因素一般不包括

A. 湿度
B. 温度
C. 光线
D. 空气
E. 辅料

A B C D E

标记纠错

57.

流通蒸汽灭菌法的温度为

A. 121℃
B. 115℃
C. 80℃
D. 100℃
E. 180℃

A B C D E

标记纠错

58.

常用的油溶性抗氧剂有

A. 硫脲
B. 亚硫酸钠
C. 生育酚
D. 硫代甘油
E. 亚硫酸氢钠

A B C D E

标记纠错

59.

下列是软膏油脂类基质的是

A. 甘油明胶
B. 卡波姆
C. 甲基纤维素
D. 硅酮
E. 西黄蓍胶

A B C D E

标记纠错

60.

适合作润湿剂的表面活性剂的HLB值范围是

A. 7～9
B. 1～3
C. 3～6
D. 8～18
E. 15～18

A B C D E

标记纠错

61.

包合物能提高药物稳定性，那是由于

A. 药物进入立体分子空间中
B. 主客体分子间发生化学反应
C. 立体分子很不稳定
D. 主体分子溶解度大
E. 主客体分子间相互作用

A B C D E

标记纠错

62.

药品不良反应法定报告主体是

A. 药品生产、经营企业
B. 药品生产、经营企业和医疗机构
C. 药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
D. 药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
E. 药品生产企业和医疗机构

A B C D E

标记纠错

63.

浸出制剂不包括

A. 汤剂
B. 搽剂
C. 流浸膏剂
D. 煎膏剂
E. 酊剂

A B C D E

标记纠错

64.

丙二醇作为液体药剂附加剂的作用为

A. 极性溶剂
B. 非极性溶剂
C. 防腐剂
D. 矫味剂
E. 半极性溶剂

A B C D E

标记纠错

65.

负责摆药、成品输液核对的人员应当具有

A. 药士以上专业技术职务任职资格
B. 药师以上专业技术职务任职资格
C. 主管药师以上专业技术职务任职资格
D. 药学专业专科以上学历任职资格
E. 药学专业本科以上学历任职资格

A B C D E

标记纠错

66.

直接接触药品的包装材料和容器未经批准的品种属于

A. 辅料
B. 药品
C. 新药
D. 假药
E. 劣药

A B C D E

标记纠错

67.

气雾剂的抛射剂是

A. 氟氯烷烃类
B. 氮酮
C. 卡波姆
D. 泊洛沙姆
E. 聚维酮

A B C D E

标记纠错

68.

不作为经皮吸收促进剂使用的是

A. 月桂氮酮类化合物
B. 表面活性剂
C. 樟脑、
D. 三氯叔丁醇
E. 二甲基亚砜

A B C D E

标记纠错

69.

负责组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理并发布相关信息的部门是

A. 国家食品药品监督管理总局
B. 省级药品监督管理局
C. 国家药品不良反应监测中心
D. 省级药品不良反应监测中心
E. 国家卫生和计划生育委员会

A B C D E

标记纠错

70.

PVA是常用的成膜材料，PVA_05-88是指

A. 相对分子质量是500～8800
B. 相对分子质量是8800，醇解度是50%
C. 平均聚合度是500～600，醇解度是88%
D. 平均聚合度是86～90，醇解度是50%
E. 以上均不正确

A B C D E

标记纠错

71.

根据Stockes定律，与混悬微粒沉降速度成正比的因素是

A. 混悬微粒的粒度
B. 混悬微粒半径的平方
C. 混悬微粒的密度
D. 分散介质的黏度
E. 混悬微粒的直径

A B C D E

标记纠错

72.

下列关于非处方药叙述正确的是

A. 是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品
B. 是由专家遴选的、不需凭执业医师或执业助理医师处方，患者可以自行判断、购买和使用的药品
C. 应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍
D. 非处方药是药品本质的属性
E. 非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病，因此对其安全性可以忽视

A B C D E

标记纠错

73.

下列溶剂属于极性溶剂的是

A. 聚乙二醇
B. 丙二醇
C. 二甲基亚砜
D. 液状石蜡
E. 乙醇

A B C D E

标记纠错

74.

维生素C注射液中碳酸氢钠的作用是

A. 抗氧剂
B. pH调节剂
C. 金属络合剂
D. 等渗调节剂
E. 抑菌剂

A B C D E

标记纠错

75.

某药品有效期为“2012.05.”，表示该药品可以使用至

A. 2012年4月30日
B. 2012年4月31日
C. 2012年5月30日
D. 2012年5月31日
E. 2012年6月30日

A B C D E

标记纠错

76.

更改生产批号的药品属于

A. 假药
B. 按假药论处
C. 劣药
D. 按劣药论处
E. 药品

A B C D E

标记纠错

77.

具有同质多晶的性质

A. 可可豆脂
B. 聚氧乙烯单硬脂酸酯
C. 甘油明胶
D. 半合成脂肪酸甘油酯
E. 聚乙二醇类

A B C D E

标记纠错

78.

用明胶做囊材制备微囊时固化剂应选择

A. 酸
B. 碱
C. 丙酮
D. 乙醇
E. 甲醛

A B C D E

标记纠错

79.

《药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有

A. 专用许可证明
B. 质量合格标志
C. 检验报告书
D. 注册商标
E. 使用说明书

A B C D E

标记纠错

80.

制备5%碘的水溶液，碘化钾的作用是

A. 防腐剂
B. 着色剂
C. 增溶剂
D. 助溶剂
E. 复合溶剂

A B C D E

标记纠错

81.

关于糖浆剂的说法不正确的是

A. 纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆
B. 糖浆剂为高分子溶液
C. 可作矫味剂、助悬剂
D. 可加适量甘油作稳定剂
E. 本身有防腐作用

A B C D E

标记纠错

82.

属于阳离子型表面活性剂的是

A. 脂肪酸山梨坦
B. 泊洛沙姆
C. 月桂醇硫酸钠
D. 硬脂酸钠
E. 苯扎溴铵

A B C D E

标记纠错

83.

乳化剂类型改变造成乳剂酸败的原因是

A. Zeta电位降低
B. 分散相与连续相存在密度差
C. 微生物及光、热、空气等的作用
D. 乳化剂失去乳化作用
E. 乳化剂性质改变

A B C D E

标记纠错

84.

下列包糖衣的工序正确的是

A. 粉衣层-隔离层-色糖衣层-糖衣层-打光
B. 隔离层-粉衣层-色糖衣层-糖衣层-打光
C. 粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光
D. 隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光
E. 粉衣层-色糖衣层-隔离层-糖衣层-打光

A B C D E

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85.

首次购进药品时加盖供货单位印章的证明文件的复印件的保存期为

A. 不得少于3个月
B. 不得少于半年
C. 不得少于1年
D. 不得少于3年
E. 不得少于5年

A B C D E

标记纠错

86.

下列关于软胶囊剂叙述不正确的是

A. 软胶囊的囊壳是由明胶、增塑剂、水三者所构成的，明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的制备及质量有重要的影响
B. 软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性
C. 对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶襄中
D. 各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物均可填充
E. 液体药物若含水5%或为水溶性、挥发性和小分子有机物也可填充

A B C D E

标记纠错

87.

药事管理与药物治疗学委员会（组）主任委员应由

A. 医疗机构负责人担任
B. 药学部负责人担任
C. 医务部负责人担任
D. 医疗机构院办主任担任
E. 医疗机构质控部负责人担任

A B C D E

标记纠错

88.

亲水亲油平衡值

A. HL
B. 昙点
C. Krafft点
D. CMC
E. m.p

A B C D E

标记纠错

89.

临界胶束浓度

A. HL
B. 昙点
C. Krafft点
D. CMC
E. m.p

A B C D E

标记纠错

90.

表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度

A. HL
B. 昙点
C. Krafft点
D. CMC
E. m.p

A B C D E

标记纠错

91.

采用膨胀型控释骨架

A. 溶出原理
B. 扩散原理
C. 溶蚀与扩散相结合原理
D. 渗透泵原理
E. 离子交换作用原理

A B C D E

标记纠错

92.

变质的药品其药品所含成分不符合国家药品标准的是

A. 假药
B. 按假药论处
C. 劣药
D. 按劣药论处
E. 药品

A B C D E

标记纠错

93.

药品成分的含量不符合国家药品标准的是

A. 假药
B. 按假药论处
C. 劣药
D. 按劣药论处
E. 药品

A B C D E

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94.

为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质

A. 可可豆脂
B. 聚氧乙烯单硬脂酸酯
C. 甘油明胶
D. 半合成脂肪酸甘油酯
E. 聚乙二醇类

A B C D E

标记纠错

95.

抗氧剂

A. 维生素C104g
B. 碳酸氢钠49g
C. 亚硫酸氢钠2g
D. 依地酸二钠0.05g
E. 注射用水加到1000ml

A B C D E

标记纠错

96.

pH调节剂

A. 维生素C104g
B. 碳酸氢钠49g
C. 亚硫酸氢钠2g
D. 依地酸二钠0.05g
E. 注射用水加到1000ml

A B C D E

标记纠错

97.

金属络合剂

A. 维生素C104g
B. 碳酸氢钠49g
C. 亚硫酸氢钠2g
D. 依地酸二钠0.05g
E. 注射用水加到1000ml

A B C D E

标记纠错

98.

供试品要求有3批，按市售包装，在温度40℃±2℃，相对湿度75%±5%的条件下放置6个月

A. 高温试验
B. 高湿度试验
C. 强光照射试验
D. 加速试验
E. 长期试验

A B C D E

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99.

是在接近药品的实际贮存条件(25℃±2℃，相对湿度75%±5%)下进行，其目的是为制订药物的有效期提供依据

A. 高温试验
B. 高湿度试验
C. 强光照射试验
D. 加速试验
E. 长期试验

A B C D E

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2022药学（士）相关专业知识模拟试卷4

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