2022药学（士）相关专业知识模拟试卷

1.

儿科处方的保存期限为

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年

A B C D E

标记纠错

2.

下列表述药物剂型的重要性不正确的是

A. 剂型可改变药物的作用性质
B. 剂型能改变药物的作用速度
C. 改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用
D. 剂型决定药物的治疗作用
E. 剂型可影响疗效

A B C D E

标记纠错

3.

下面影响口服缓控释制剂设计的理化因素不正确的是

A. 药物的溶解度
B. 油水分配系数
C. 生物半衰期
D. 剂量大小
E. 药物的稳定性

A B C D E

标记纠错

4.

混悬型气雾剂的组成部分不包括

A. 抛射剂
B. 潜溶剂
C. 耐压容器
D. 阀门系统
E. 助悬剂

A B C D E

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5.

是所有微生物的代谢产物

A. 热原
B. 内毒素
C. 脂多糖
D. 磷脂
E. 蛋白质

A B C D E

标记纠错

6.

是内毒素的主要成分

A. 热原
B. 内毒素
C. 脂多糖
D. 磷脂
E. 蛋白质

A B C D E

标记纠错

7.

流浸膏剂每1ml相当于原药材

A. 1g
B. 2g
C. 5g
D. 2～5g
E. 10g

A B C D E

标记纠错

8.

酊剂制备所采用的方法不正确的是

A. 稀释法
B. 溶解法
C. 蒸馏法
D. 浸渍法
E. 渗漉法

A B C D E

标记纠错

9.

不得委托生产的药品有

A. 中药口服液
B. 化学药品
C. 抗生素
D. 中成药
E. 疫苗制品

A B C D E

标记纠错

10.

区域性批发企业之间因医疗急需等原因调剂麻醉药品后应将调剂情况报省级药品监督管理部门备案的时间规定为

A. 1日内
B. 2日内
C. 7日内
D. 10日内
E. 30日内

A B C D E

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11.

《药品类易制毒化学品购用证明>的有效期为

A. 1个月
B. 3个月
C. 6个月
D. 9个月
E. 12个月

A B C D E

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12.

紧急情况下临床医师越级使用高于权限的抗菌药物的用药量为

A. 仅限于1次用量
B. 仅限于2次用量
C. 仅限于3次用量
D. 仅限于1天用量
E. 仅限于2天用量

A B C D E

标记纠错

13.

三级医院药事管理与药物治疗学委员会的组成人员应包括

A. 药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理方面具有中级技术职务以上的专家
B. 药学、临床医学、医疗行政管理方面具有中级技术职务以上的专家
C. 药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等方面高级技术职务的专家
D. 药学及医疗行政管理方面具有高级技术职务的专家
E. 药学、临床医学、卫生保健方面具有高级技术职务的专家

A B C D E

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14.

"医疗机构制剂许可证"变更分为

A. 许可事项变更和关键事项变更
B. 许可事项变更和登记事项变更
C. 一般事项变更和关键事项变更
D. 一般事项变更和登记事项变更
E. 许可事项变更和一般事项变更

A B C D E

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15.

属于毒性中药的是

A. 洋地黄毒苷
B. 阿托品
C. 去乙酰毛花苷
D. 雄黄
E. 士的宁

A B C D E

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16.

《处方管理办法》规定，急诊处方一般不得超过

A. 1日用量
B. 2日用量
C. 3日用量
D. 5日用量
E. 7日用量

A B C D E

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17.

药品所含成分不符合国家药品标准的是

A. 假药
B. 按假药论处
C. 劣药
D. 按劣药论处
E. 药品

A B C D E

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18.

被污染的药品属于

A. 假药
B. 按假药论处
C. 劣药
D. 按劣药论处
E. 药品

A B C D E

标记纠错

19.

超过有效期的药品属于

A. 假药
B. 按假药论处
C. 劣药
D. 按劣药论处
E. 药品

A B C D E

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20.

经营处方药的药品零售企业应当依法配备

A. 执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员
B. 从业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员
C. 主任药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员
D. 主管药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员
E. 依法经资格认定的药学技术人员

A B C D E

标记纠错

21.

经营甲类非处方药的药品零售企业应当配备

A. 执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员
B. 从业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员
C. 主任药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员
D. 主管药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员
E. 依法经资格认定的药学技术人员

A B C D E

标记纠错

22.

医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是

A. 执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员
B. 从业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员
C. 主任药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员
D. 主管药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员
E. 依法经资格认定的药学技术人员

A B C D E

标记纠错

23.

影响药物制剂稳定性的处方因素不包括

A. 温度
B. 溶剂
C. pH
D. 表面活性剂
E. 辅料

A B C D E

标记纠错

24.

一般注射液的pH应为

A. 3～8
B. 3～10
C. 4～9
D. 4～11
E. 5～10

A B C D E

标记纠错

25.

非处方药标签和说明书的批准部门为

A. 国家食品药品监督管理总局
B. 国家卫生和计划生育委员会
C. 国家发改委
D. 省级食品药品监督管理局
E. 省级卫生厅

A B C D E

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26.

常用于干热灭菌有关的数值是

A. F值
B. E值
C. D值
D. F₀值
E. Z值

A B C D E

标记纠错

27.

乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象，这种现象称为

A. 分层（乳析）
B. 絮凝
C. 破裂
D. 转相
E. 反絮凝

A B C D E

标记纠错

28.

适用于热敏性物料的粉碎设备是

A. 球磨机
B. 研钵
C. 冲击式粉碎机
D. 流能磨
E. 胶体磨

A B C D E

标记纠错

29.

常用的水溶性抗氧剂是

A. 二丁甲苯酚
B. 叔丁基对羟基茴香醚
C. 生育酚
D. 硫代硫酸钠
E. BHA

A B C D E

标记纠错

30.

聚异丁烯在经皮给药系统中为

A. 控释膜材料
B. 骨架材料
C. 压敏胶
D. 背衬材料
E. 药库材料

A B C D E

标记纠错

31.

医疗机构配制制剂的批准部门是

A. 所在地县级药品监督管理部门
B. 所在地市级药品监督管理部门
C. 所在地省级药品监督管理部门
D. 所在地市级卫生行政管理部门
E. 所在地省级卫生行政管理部门

A B C D E

标记纠错

32.

药品生产企业直接接触药品的工作人员进行健康检查的时间是

A. 每半年1次
B. 每年1次
C. 每2年1次
D. 每3年1次
E. 每5年1次

A B C D E

标记纠错

33.

下列不能作混悬剂的助悬剂是

A. 西黄蓍胶
B. 聚维酮
C. 硬脂酸钠
D. 羧甲基纤维素钠
E. 触变胶

A B C D E

标记纠错

34.

物料中颗粒不够干燥可能造成

A. 松片
B. 裂片
C. 崩解迟缓
D. 黏冲
E. 片重差异大

A B C D E

标记纠错

35.

调剂过程的步骤可分为

A. 收方、调配处方、检查处方、包装贴标签、交代患者和发药
B. 收方、审查处方、调配处方、包装贴标签、发药和签名
C. 收方、划价、检查处方、调配处方、复查处方和发药
D. 收方、检查处方、调配处方、复查处方和发药
E. 收方、调配处方、划价、包装贴标签、复查处方和发药

A B C D E

标记纠错

36.

下面不属于主动靶向制剂的是

A. 修饰的微球
B. 热敏脂质体
C. 脑部靶向前体药物
D. 长循环脂质体
E. 免疫脂质体

A B C D E

标记纠错

37.

某药品有效期为2012.06，表示该药品可以使用至

A. 2012年5月30日
B. 2012年5月31日
C. 2012年6月30日
D. 2012年6月31日
E. 2012年7月31日

A B C D E

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38.

热原具有特别强致热活性成分的是

A. 核糖核酸
B. 胆固醇
C. 脂多糖
D. 蛋白质
E. 磷脂

A B C D E

标记纠错

39.

不属于国家发展药品方针政策的是

A. 国家发展现代药和传统药
B. 充分发挥药品在预防、治疗和保健中的作用
C. 保护野生药材资源
D. 鼓励培育中药材
E. 保障人民用药安全

A B C D E

标记纠错

40.

不适宜用作矫味剂的物质是

A. 阿拉伯胶浆
B. 单糖浆
C. 薄荷水
D. 苯甲酸
E. 泡腾剂

A B C D E

标记纠错

41.

关于表面活性剂的分子结构正确表述的是

A. 具有亲水基团与疏水基团
B. 仅有亲水基团而无疏水基团
C. 仅有疏水基团而无亲水基团
D. 具有网状结构
E. 具有双电层结构

A B C D E

标记纠错

42.

下列关于β-CD包合物的优点不正确表述是

A. 增大药物的溶解度
B. 提高药物的稳定性
C. 使液态药物粉末化
D. 使药物具靶向性
E. 提高药物的生物利用度

A B C D E

标记纠错

43.

下列适宜制成胶囊剂的药物

A. 药物水溶液
B. 药物油溶液
C. 药物稀乙醇溶液
D. 风化性药物
E. 吸湿性很强的药物

A B C D E

标记纠错

44.

对热不稳定药物溶液最好选择的灭菌方法是

A. 过滤灭菌法
B. 微波灭菌法
C. 热压灭菌法
D. 流通蒸汽灭菌法
E. 紫外线灭菌法

A B C D E

标记纠错

45.

关于包衣的主要目的不正确的是

A. 控制药物在胃肠道的释放部位
B. 控制药物在胃肠道中的释放速度
C. 掩盖苦味或不良气味
D. 防潮、避光、隔离空气以增加药物的稳定性
E. 防止裂片现象

A B C D E

标记纠错

46.

吐温80增加难溶性药物溶解度的机制是

A. 形成乳剂
B. 形成胶束
C. 改变吐温80的昙点
D. 改变吐温80的Krafft点
E. 形成络合物

A B C D E

标记纠错

47.

有关散剂的特点叙述不正确的是

A. 粉碎程度大，比表面积大，易于分散，起效快
B. 外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用
C. 贮存、运输、携带比较方便
D. 制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用
E. 粒径较小，较其他固体制剂更稳定

A B C D E

标记纠错

48.

下列是软膏水性凝胶基质的是

A. 植物油
B. 卡波姆
C. 波洛沙姆
D. 凡士林
E. 硬脂酸钠

A B C D E

标记纠错

49.

药材的浸出过程不包括

A. 粉碎
B. 浸润渗透
C. 解析溶解
D. 扩散
E. 置换

A B C D E

标记纠错

50.

下列是软膏水溶性基质的是

A. 硅酮
B. 固体石蜡
C. 鲸蜡
D. 聚乙二醇
E. 羊毛脂

A B C D E

标记纠错

51.

混悬剂中使微粒ζ电位降低的物质是

A. 助悬剂
B. 稳定剂
C. 润湿剂
D. 反絮凝剂
E. 絮凝剂

A B C D E

标记纠错

52.

下列药典标准筛孔径最大的筛号是

A. 5号筛
B. 6号筛
C. 7号筛
D. 8号筛
E. 9号筛

A B C D E

标记纠错

53.

下列属于栓剂油脂性基质的是

A. 甘油明胶
B. 聚乙二醇类
C. 可可豆脂
D. S-40
E. Poloxamer

A B C D E

标记纠错

54.

下列是软膏剂烃类基质的是

A. 羊毛脂
B. 蜂蜡
C. 硅酮
D. 凡士林
E. 聚乙二醇

A B C D E

标记纠错

55.

下列可避免肝脏首过作用的片剂是

A. 泡腾片
B. 咀嚼片
C. 舌下片
D. 分散片
E. 溶液片

A B C D E

标记纠错

56.

固体分散体具有速效作用是因为

A. 载体溶解度大
B. 药物溶解度大
C. 固体分散体溶解度大
D. 药物在载体中高度分散
E. 药物进入载体后改变了剂型

A B C D E

标记纠错

57.

以下不属于常用的胃溶型薄膜包衣材料的是

A. 羟丙基甲基纤维素
B. 羟丙基纤维素
C. 聚乙烯吡咯烷酮
D. 丙烯酸树脂Ⅵ号
E. 丙烯酸树脂Ⅱ号

A B C D E

标记纠错

58.

制备水溶性滴丸时用的冷凝液是

A. PEG6000
B. 水
C. 植物油
D. 硬脂酸
E. 乙醇

A B C D E

标记纠错

59.

TDDS代表的是

A. 药物释放系统
B. 经皮传递系统
C. 靶向给药系统
D. 多剂量给药系统
E. 药物传递系统

A B C D E

标记纠错

60.

《药物非临床研究质量管理规范》的缩写是

A. GMP
B. GLP
C. GCP
D. GSP
E. GAP

A B C D E

标记纠错

61.

负责摆药、加药混合调配的人员应当具有

A. 药士以上专业技术职务任职资格
B. 药师以上专业技术职务任职资格
C. 主管药师以上专业技术职务任职资格
D. 药学专业专科以上学历任职资格
E. 药学专业本科以上学历任职资格

A B C D E

标记纠错

62.

借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂

A. 溶液型气雾剂
B. 乳剂型气雾剂
C. 混悬型气雾剂
D. 喷雾剂
E. 吸入粉雾剂

A B C D E

标记纠错

63.

采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂

A. 溶液型气雾剂
B. 乳剂型气雾剂
C. 混悬型气雾剂
D. 喷雾剂
E. 吸入粉雾剂

A B C D E

标记纠错

64.

水

A. 极性溶剂
B. 非极性溶剂
C. 防腐剂
D. 矫味剂
E. 半极性溶剂下列液体药剂附加剂的作用为

A B C D E

标记纠错

65.

丙二醇

A. 极性溶剂
B. 非极性溶剂
C. 防腐剂
D. 矫味剂
E. 半极性溶剂下列液体药剂附加剂的作用为

A B C D E

标记纠错

66.

液状石蜡

A. 极性溶剂
B. 非极性溶剂
C. 防腐剂
D. 矫味剂
E. 半极性溶剂下列液体药剂附加剂的作用为

A B C D E

标记纠错

67.

医疗机构配制制剂，必须具有

A. 《药品生产许可证》
B. GMP证书
C. 《医疗机构制剂许可证》
D. 《新药生产批准文号》
E. 《医疗机构营业执照》

A B C D E

标记纠错

68.

吐温80能使难溶药物的溶解度增加，吐温80的作用是

A. 增溶
B. 助溶
C. 润湿
D. 乳化
E. 潜溶

A B C D E

标记纠错

69.

关于药品稳定性的正确叙述是

A. 盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与pH无关
B. 固体药物的晶型不影响药物稳定性
C. 药物的降解速度与离子强度无关
D. 药物的降解速度与溶剂无关
E. 零级反应的反应速度与反应物浓度无关

A B C D E

标记纠错

70.

研和法制备油脂性软膏剂时，如药物是水溶性的，宜先用少量水溶解，再用哪种物质吸收后与基质混合

A. 磷酸钙
B. 单硬脂酸甘油酯
C. 川蜡
D. 羊毛脂
E. 可可豆脂

A B C D E

标记纠错

71.

不可以作注射剂溶剂的是

A. 二甲基乙酰胺
B. 甘油
C. 丙酮
D. 乙醇
E. 注射用水

A B C D E

标记纠错

72.

药品经营企业必须

A. 取得《药品经营许可证》
B. 取得GSP证书
C. 取得批准文号
D. 取得营业执照
E. 不能超范围经营

A B C D E

标记纠错

73.

医疗用毒性药品是指

A. 连续使用后易产生较大不良反应的药品
B. 毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品
C. 正常用法用量下连续使用后易产生较大不良反应的药品
D. 直接作用于中枢神经系统连续使用后易产生较大不良反应的药品
E. 毒性剧烈，连续使用后易产生较大不良反应的药品

A B C D E

标记纠错

74.

设立新药监测期的国产药品应当

A. 自取得批准证明文件之日起每满半年提交1次定期安全性更新报告
B. 自取得批准证明文件之日起每满1年提交1次定期安全性更新报告
C. 自取得批准证明文件之日起每满2年提交1次定期安全性更新报告
D. 自取得批准证明文件之日起每满3年提交1次定期安全性更新报告
E. 自取得批准证明文件之日起每满5年提交1次定期安全性更新报告

A B C D E

标记纠错

75.

可作片剂的崩解剂的是

A. 交联聚维酮
B. 羧甲基纤维素钠
C. 甘露醇
D. 聚乙二醇
E. 聚乙烯吡咯烷酮

A B C D E

标记纠错

76.

有关缓控释制剂的特点不正确的是

A. 减少给药次数
B. 避免峰谷现象
C. 降低药物的毒副作用
D. 适用于半衰期很长的药物（t_1/2＜1小时）
E. 减少用药总剂量

A B C D E

标记纠错

77.

制备O/W型乳剂若采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂的HLB范围应为

A. 8～18
B. 7～9
C. 3～6
D. 15～18
E. 1～3

A B C D E

标记纠错

78.

下列不属于医院药事管理常用方法的是

A. 直线回归法和ABC分类法
B. PDCA循环法和直线回归法
C. 调查研究方法和直线回归法
D. 评估数据法和数据分析法
E. 调查研究方法和目标管理法

A B C D E

标记纠错

79.

以下具有昙点的表面活性剂是

A. Span80
B. Tween80
C. 卵磷脂
D. 十二烷基硫酸钠
E. 季铵化合物

A B C D E

标记纠错

80.

有关制剂中药物降解易氧化的药物有

A. 酯类
B. 酚类
C. 酰胺类
D. 六碳糖
E. 巴比妥类

A B C D E

标记纠错

81.

明胶

A. 成型材料
B. 增塑剂
C. 增稠剂
D. 遮光剂
E. 溶剂制备空胶囊时加入下列物质的作用是

A B C D E

标记纠错

82.

二氧化钛

A. 成型材料
B. 增塑剂
C. 增稠剂
D. 遮光剂
E. 溶剂制备空胶囊时加入下列物质的作用是

A B C D E

标记纠错

83.

甘油

A. 成型材料
B. 增塑剂
C. 增稠剂
D. 遮光剂
E. 溶剂制备空胶囊时加入下列物质的作用是

A B C D E

标记纠错

84.

流能磨粉碎

A. 贵重物料的粉碎
B. 比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
C. 对低熔点或热敏感药物的粉碎
D. 混悬剂中药物粒子的粉碎
E. 水分小于5%的一般药物的粉碎下列不同性质的药物最常用的粉碎方法是

A B C D E

标记纠错

85.

球磨机粉碎

A. 贵重物料的粉碎
B. 比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
C. 对低熔点或热敏感药物的粉碎
D. 混悬剂中药物粒子的粉碎
E. 水分小于5%的一般药物的粉碎下列不同性质的药物最常用的粉碎方法是

A B C D E

标记纠错

86.

水飞法粉碎

A. 贵重物料的粉碎
B. 比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
C. 对低熔点或热敏感药物的粉碎
D. 混悬剂中药物粒子的粉碎
E. 水分小于5%的一般药物的粉碎下列不同性质的药物最常用的粉碎方法是

A B C D E

标记纠错

87.

二相气雾剂

A. 溶液型气雾剂
B. 乳剂型气雾剂
C. 混悬型气雾剂
D. 喷雾剂
E. 吸入粉雾剂

A B C D E

标记纠错

88.

《中华人民共和国药品管理法》规定，已被撤销批准文号的药品

A. 必须依法按假药处理
B. 可以把库存药品使用完后不能再购进
C. 经过再评价后符合要求可以再使用
D. 不得生产、销售和使用
E. 由企业自行销毁

A B C D E

标记纠错

89.

省级以上药品监督管理部门根据实际情况建立监控信息网络实时监控麻醉药品和精神药品定点生产企业、定点批发企业和使用单位的下列哪些活动

A. 生产、经营、使用的数量
B. 生产、进货、销售、贮存的流向
C. 生产、进货、销售、库存、使用的数量及流向
D. 试制、生产、进货、销售、库存、使用的数量及流向
E. 研究、生产、进货、销售、库存、使用、销毁的数量及流向

A B C D E

标记纠错

90.

医院药事管理委员会各成员有一定任期，其任期是

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 10年

A B C D E

标记纠错

91.

热原的主要致热成分是

A. 水解蛋白
B. 角蛋白
C. 多肽
D. 脂多糖
E. 磷脂

A B C D E

标记纠错

92.

反渗透法在药剂学上的应用是

A. 制备纯化水
B. 测量渗透压的大小
C. 将乳剂的颗粒研细
D. 测量片剂的崩解度
E. 检查溶液的热原情况

A B C D E

标记纠错

93.

气喘气雾剂中的氟利昂为

A. 抛射剂
B. 增溶剂
C. 助悬剂
D. 抑菌剂
E. 等渗调节剂

A B C D E

标记纠错

94.

药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是

A. 每半月
B. 每1个月
C. 每2个月
D. 每季度
E. 每半年

A B C D E

标记纠错

95.

《抗菌药物临床应用指导原则》属性是

A. 属于药品监督管理的政策性文件
B. 本文件供政府管理部门执法使用
C. 用药失误造成的伤害都要追究法律责任
D. 本文件属技术指导性文件，目的在于推动合理用药
E. 文件内容属必须执行的规定，不允许松动

A B C D E

标记纠错

96.

在制剂中作为金属离子络合剂使用的是

A. 盐酸
B. 亚硫酸氢钠
C. 依地酸二钠
D. 碳酸钠
E. 氯化钠

A B C D E

标记纠错

97.

住院药房实行单剂量配发药品的目的是

A. 方便药师调剂
B. 提高药品应用的安全性和经济性
C. 方便医师了解病情
D. 减少药疗差错
E. 提高患者服药主动性

A B C D E

标记纠错

98.

药物在下列剂型中吸收速度最快的是

A. 颗粒剂
B. 溶液剂
C. 胶囊剂
D. 干混悬剂
E. 软膏剂

A B C D E

标记纠错

99.

下列哪项不代表气雾剂的特征

A. 药物吸收完全、速率恒定
B. 避免了肝的首关作用
C. 避免与空气和水的接触，稳定性好
D. 能使药物迅速达到作用部位
E. 分布均匀，起效快

A B C D E

标记纠错

100.

关于Strokes定律说法正确的是

A. 沉降速率与分散介质密度成正比
B. 沉降速率与微粒半径成正比
C. 沉降速率与微粒粒径平方成正比
D. 沉降速率与分散介质黏度成正比
E. 沉降速率与存放时间成正比

A B C D E

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2022药学（士）相关专业知识模拟试卷3

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