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2021年执业药师考试《药学专业知识一》名师预测卷4

卷面总分:120分 答题时间:240分钟 试卷题量:120题 练习次数:85次
单选题 (共110题,共110分)
1.

具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺抗生素是

  • A. 舒巴坦
  • B. 克拉维酸
  • C. 亚胺培南
  • D. 氨曲南
  • E. 克拉霉素
标记 纠错
2.

含有环状丙二酰脲结构,属国家特殊管理的精神药品是

  • A. 苯巴比妥
  • B. 苯妥英钠
  • C. 加巴喷丁
  • D. 卡马西平
  • E. 丙戊酸钠
标记 纠错
3.

药物分子中引入羟基的作用是

  • A. 增加药物的水溶性,并增加解离度
  • B. 可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力
  • C. 增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力
  • D. 明显增加药物的亲脂性,并降低解离度
  • E. 影响药物的电荷分布及作用时间
标记 纠错
4.

在肠道易吸收的药物是( )

  • A. 弱酸性药物
  • B. 弱碱性药物
  • C. 强碱性药物
  • D. 两性药物
  • E. 中性药物
标记 纠错
5.

下列关于药物流行病学的说法,不正确的是

  • A. 药物流行病学是应用流行病学相关知识,推理研究药物在人群中的效应
  • B. 药物流行病学是研究人群中与药物有关的事件的分布及其决定因素
  • C. 药物流行病学是通过在少量的人群中研究药物的应用及效果
  • D. 药物流行病学侧重药物在人群中的应用效应,尤其是药品不良反应
  • E. 药物流行病学的研究范畴包括药物有利作用研究、药物经济学研究等
标记 纠错
6.

不属于量反应的药理效应指标是

  • A. 心率
  • B. 惊厥
  • C. 血压
  • D. 尿量
  • E. 血糖
标记 纠错
7.

受体对配体具有高度识别能力,对配体的化学结构与立体结构具有专一性,这一属性属于受体的

  • A. 可逆性
  • B. 饱和性
  • C. 特异性
  • D. 灵敏性
  • E. 多样性
标记 纠错
8.

在脂质体的质量要求中,表示脂质体物理稳定性的项目是( )

  • A. 载药量
  • B. 渗漏率
  • C. 磷脂氧化指数
  • D. 释放度
  • E. 包封率
标记 纠错
9.

下列脂质体的质量要求中,表示脂质体化学稳定性的项目是

  • A. 载药量
  • B. 渗漏率
  • C. 磷脂氧化指数
  • D. 形态、粒径及其分布
  • E. 包封率
标记 纠错
10.

多剂量函数式是

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点5

  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
11.

下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述错误的是

  • A. 吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团
  • B. 3位羧基和4位羰基为抗茵活性不可缺少的部分
  • C. 8位与1位以氧烷基成环,使活性下降
  • D. 6位引入氟原子可使抗菌活性增大
  • E. 7位引入五元或六元杂环,抗菌活性均增加
标记 纠错
12.

二氢吡啶环上,3,5位取代基均为甲酸甲酯的药物是

  • A. 氨氯地平
  • B. 尼卡地平
  • C. 硝苯地平
  • D. 非洛地平
  • E. 尼莫地平
标记 纠错
13.

按药理作用的关系分型的C型ADR是

  • A. 首剂反应
  • B. 致突变
  • C. 继发反应
  • D. 过敏反应
  • E. 副作用
标记 纠错
14.

按药理作用的关系分型的B型ADR是

  • A. 首剂反应
  • B. 致突变
  • C. 继发反应
  • D. 过敏反应
  • E. 副作用
标记 纠错
15.

硝酸酯类药物具有爆炸性,连续使用会出现耐受性,与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关,给予下列哪种药物,可使耐受性迅速反转

  • A. 1.4-二巯基-3,3-丁二醇
  • B. 硫化物
  • C. 谷胱甘肽
  • D. 乙酰半胱氨酸
  • E. 羧甲司坦
标记 纠错
16.

将氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中,氯霉素从溶液中析出属于

  • A. 药理学的配伍变化
  • B. 给药途径的变化
  • C. 适应证的变化
  • D. 物理学的配伍变化
  • E. 化学的配伍变化
标记 纠错
17.

多巴胺注射液加入5%碳酸氢钠溶液中逐渐变成粉红色属于

  • A. 药理学的配伍变化
  • B. 给药途径的变化
  • C. 适应证的变化
  • D. 物理学的配伍变化
  • E. 化学的配伍变化
标记 纠错
18.

混悬剂中使微粒ζ电势降低的电解质是

  • A. 润湿剂
  • B. 反絮凝剂
  • C. 絮凝剂
  • D. 助悬剂
  • E. 稳定剂
标记 纠错
19.

当胶囊剂内容物的平均装量为0.3g时,其装量差异限度为

  • A. ±5.0%
  • B. ±2.0%
  • C. ±1.0%
  • D. ±10.0%
  • E. ±7.5%
标记 纠错
20.

以下药物中,哪个药物对COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性强

  • A. 吡罗昔康
  • B. 布洛芬
  • C. 吲哚美辛
  • D. 美洛昔康
  • E. 舒林酸
标记 纠错
21.

化学结构如下的药物符合下列哪条叙述

西药学专业一,预测试卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》名师预测卷4

  • A. 直接破坏DNA的功能而产生抗肿瘤的活性
  • B. 通过与雌激素竞争雌激素受体,从而用于治疗雌激素水平过高所引起的肿瘤
  • C. 为强效、高选择性的5-HT3受体拮抗剂,可用于治疗癌症病人的恶心、呕吐症状
  • D. 通过抑制肿瘤细胞DNA的合成而发挥抗肿瘤活性
  • E. 与二氢睾酮竞争雄激素受体,用于治疗前列腺癌等
标记 纠错
22.

对精神状态不佳、情绪低落的患者,在应用氯丙嗪、利舍平、肾上腺皮质激素及中枢抑制药物时要慎重,防止患者精神抑郁,甚至自杀。属于

  • A. 遗传因素
  • B. 疾病因素
  • C. 精神因素
  • D. 生理因素
  • E. 药物的给药途径
标记 纠错
23.

属于HMG-CoA还原酶抑制剂,有内酯结构,属于前药,水解开环后有3,5-二羟基羧酸的是

西药学专业一,预测试卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》名师预测卷4

西药学专业一,预测试卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》名师预测卷4

  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
24.

苯氨基哌啶类,具有起效快,在体内迅速被酯酶水解,使得维持时间短的合成镇痛药物是

西药学专业一,预测试卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》名师预测卷4

西药学专业一,预测试卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》名师预测卷4

  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
25.

含有磷酰结构的ACE抑制剂药物是

  • A. 卡托普利
  • B. 依那普利
  • C. 赖诺普利
  • D. 福辛普利
  • E. 雷米普利
标记 纠错
26.

在片剂的薄膜包衣液中加入甘油是作为

  • A. 增塑剂
  • B. 致孔剂
  • C. 助悬剂
  • D. 乳化剂
  • E. 成膜剂
标记 纠错
27.

普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素,肾上腺素使用药局部的血管收缩,减少普鲁卡因吸收,使其局麻作用延长,毒性降低,其作用属于

  • A. 相加作用
  • B. 增强作用
  • C. 增敏作用
  • D. 药理性拮抗
  • E. 生理性拮抗
标记 纠错
28.

下列关于表面活性剂应用的错误叙述为

  • A. 润湿剂
  • B. 絮凝剂
  • C. 增溶剂
  • D. 乳化剂
  • E. 去污剂
标记 纠错
29.

有关经皮给药制剂的特点错误的表述是

  • A. 可避免肝脏的首过效应
  • B. 可延长药物作用时间,减少给药次数
  • C. 可维持恒定的血药浓度,减少了胃肠道的毒副作用
  • D. 不适合要求起效快的药物
  • E. 使用方便,可大面积使用,无刺激性
标记 纠错
30.

有关滴眼剂的正确表述是

  • A. 滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌
  • B. 滴眼剂通常要求进行热原检查
  • C. 滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞之类抑菌剂
  • D. 药物只能通过角膜吸收
  • E. 黏度可适当减小,使药物在眼内停留时间延长
标记 纠错
31.

温度为2℃~10℃的是

  • A. 阴凉处
  • B. 避光
  • C. 冷处
  • D. 常温
  • E. 凉暗处
标记 纠错
32.

属于长春碱类的是

  • A. 多西他赛
  • B. 长春瑞滨
  • C. 环磷酰胺
  • D. 吉西他滨
  • E. 拓扑替康
标记 纠错
33.

药物代谢的主要器官是

  • A. 肝脏
  • B. 小肠
  • C.
  • D.
  • E. 肾脏
标记 纠错
34.

药物对人体呈剂量相关的反应,是不良反应常见的类型,属于

  • A. A类反应(扩大反应)
  • B. D类反应(给药反应)
  • C. E类反应(撤药反应)
  • D. H类反应(过敏反应)
  • E. B类反应(过度或微生物反应)
标记 纠错
35.

属于氮芥类的是

  • A. 多西他赛
  • B. 长春瑞滨
  • C. 环磷酰胺
  • D. 吉西他滨
  • E. 拓扑替康
标记 纠错
36.

表示单室模型,单剂量口服给药后的血药浓度变化规律是

西药学专业一,预测试卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》名师预测卷4

  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
37.

药物排泄的主要器官是

  • A. 肝脏
  • B. 小肠
  • C.
  • D.
  • E. 肾脏
标记 纠错
38.

抗生素引起的肠道内耐药菌群的过度生长等,属于

  • A. A类反应(扩大反应)
  • B. D类反应(给药反应)
  • C. E类反应(撤药反应)
  • D. H类反应(过敏反应)
  • E. B类反应(过度或微生物反应)
标记 纠错
39.

拟定给药方案的设计时,要调整剂量主要调节的参数是

  • A. Cmax
  • B. t1/2
  • C. V
  • D. X0
  • E. Css
标记 纠错
40.

主要通过小肠吸收的给药途径是

  • A. 直肠给药
  • B. 舌下给药
  • C. 呼吸道给药
  • D. 经皮给药
  • E. 口服给药
标记 纠错
41.

以下公式表示 C=kaFX0(e-kt-e-kat)/V(ka-k)

  • A. 单室单剂量血管外给药C-t关系式
  • B. 单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式
  • C. 单室单剂量静脉注射给药C-t关系式
  • D. 单室多剂量静脉注射给药C-t关系式
  • E. 多剂量函数
标记 纠错
42.

适合于药物难溶,但需要快速起效的制剂是

  • A. 辛伐他汀口崩片
  • B. 草珊瑚口含片
  • C. 硝酸甘油舌下片
  • D. 布洛芬分散片
  • E. 盐酸西替利嗪咀嚼片
标记 纠错
43.

分子内有苯丁氧基的是

  • A. 丙酸倍氯米松
  • B. 沙美特罗
  • C. 异丙托溴铵
  • D. 扎鲁司特
  • E. 茶碱
标记 纠错
44.

布洛芬口服混悬液的处方组成:布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水,处方组成中甘油是作为

  • A. 着色剂
  • B. 助悬剂
  • C. 润湿剂
  • D. pH调节剂
  • E. 溶剂
标记 纠错
45.

患者体内的维生素K环氧化物还原酶发生变异,与香豆素类药物的亲和力低下,需要5~20倍常规剂量的香豆素类药物才能起到抗凝血作用,属于

  • A. 受体脱敏
  • B. 受体增敏
  • C. 异源脱敏
  • D. 高敏性
  • E. 低敏性
标记 纠错
46.

孕甾烷骨架的6位引入氟原子,抗炎作用增强,但具有较强的水钠潴留副作用,只能外用的糖皮质激素药物是

西药学专业一,预测试卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》名师预测卷4

西药学专业一,预测试卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》名师预测卷4

  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
47.

阿司匹林与对乙酰氨基酚成酯的非酸性前体药物是

  • A. 贝诺酯
  • B. 舒林酸
  • C. 布洛芬
  • D. 萘普生
  • E. 秋水仙碱
标记 纠错
48.

胃蛋白酶合剂属于哪类制剂

  • A. 洗剂
  • B. 乳剂
  • C. 芳香水剂
  • D. 高分子溶液剂
  • E. 低分子溶液剂
标记 纠错
49.

喹诺酮类药物的基本结构是

西药学专业一,预测试卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》名师预测卷4

  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
50.

复方新诺明片的处方中 ,外加崩解剂是

  • A. 磺胺甲基异嗯唑
  • B. 甲氧苄啶
  • C. 10%淀粉浆
  • D. 干淀粉
  • E. 硬脂酸镁
标记 纠错
51.

当体内药物达稳态时,某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物检测样本是

  • A. 全血
  • B. 血浆
  • C. 唾液
  • D. 尿液
  • E. 血清
标记 纠错
52.

合成的氨基酮结构,阿片类镇痛药物,代谢物有活性,成瘾性小,作用时间长,戒断症状轻,为目前用作阿片类药物如海洛因依赖性替代治疗的主要药物。属于

  • A. 美沙酮
  • B. 纳曲酮
  • C. 昂丹司琼
  • D. 氟哌啶醇
  • E. 地昔帕明
标记 纠错
53.

磷酸可待因糖浆剂属于哪类制剂

  • A. 洗剂
  • B. 乳剂
  • C. 芳香水剂
  • D. 高分子溶液剂
  • E. 低分子溶液剂
标记 纠错
54.

如果抗凝剂与药物发生作用干扰测定结果,应选用的生物检测样本是

  • A. 全血
  • B. 血浆
  • C. 唾液
  • D. 尿液
  • E. 血清
标记 纠错
55.

具有咔唑环,作用于5-HT3受体拮抗剂的止吐药物,还可用于抑制可卡因类引起的觅药渴求。属于

  • A. 美沙酮
  • B. 纳曲酮
  • C. 昂丹司琼
  • D. 氟哌啶醇
  • E. 地昔帕明
标记 纠错
56.

细胞摄取固体微粒的方式是

  • A. 主动转运
  • B. 易化扩散
  • C. 吞噬
  • D. 胞饮
  • E. 被动转运
标记 纠错
57.

复方乙酰水杨酸片

  • A. 产生协同作用,增强药效
  • B. 减少或延缓耐药性的发生
  • C. 形成可溶性复合物,有利于吸收
  • D. 改变尿液pH,有利于药物代谢
  • E. 利用药物间的拮抗作用,克服某些药物的毒副作用
标记 纠错
58.

连续用药后,病原体对药物的敏感性降低称为

  • A. 耐受性
  • B. 依赖性
  • C. 耐药性
  • D. 继发反应
  • E. 特异质反应
标记 纠错
59.

药物大多数通过生物膜的转运方式是

  • A. 滤过
  • B. 简单扩散
  • C. 易化扩散
  • D. 主动转运
  • E. 膜动转运
标记 纠错
60.

阈浓度是指

  • A. 临床常用的有效剂量
  • B. 药物能引起的最大效应
  • C. 引起50%最大效应的剂量
  • D. 引起等效反应的相对剂量
  • E. 引起药物效应的最低药物浓度
标记 纠错
61.

用固体分散技术制成的联苯双酯滴丸属于

  • A. 速释滴丸
  • B. 栓剂滴丸
  • C. 脂质体滴丸
  • D. 缓释滴丸
  • E. 肠溶滴丸
标记 纠错
62.

苯巴比妥与避孕药物合用,导致避孕失败,属于

  • A. 作用于受体
  • B. 影响酶活性
  • C. 作用于转运体
  • D. 影响细胞膜离子通道
  • E. 补充体内物质
标记 纠错
63.

水溶性的小分子物质依靠膜两侧的流体静压或渗透压通过孔道的转运方式是

  • A. 滤过
  • B. 简单扩散
  • C. 易化扩散
  • D. 主动转运
  • E. 膜动转运
标记 纠错
64.

具有缓释、靶向、降低毒副作用的滴丸属于

  • A. 速释滴丸
  • B. 栓剂滴丸
  • C. 脂质体滴丸
  • D. 缓释滴丸
  • E. 肠溶滴丸
标记 纠错
65.

糖尿病病人皮下注射胰岛素控制血糖水平,属于

  • A. 作用于受体
  • B. 影响酶活性
  • C. 作用于转运体
  • D. 影响细胞膜离子通道
  • E. 补充体内物质
标记 纠错
66.

保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的反应是

  • A. 芳环羟基化
  • B. 硝基还原
  • C. 烯氧化
  • D. N-脱烷基化
  • E. 乙酰化
标记 纠错
67.

物料塑性差,结合力弱,压力小,易发生

  • A. 含量不均匀
  • B. 裂片
  • C. 松片
  • D. 溶出超限
  • E. 崩解迟缓
标记 纠错
68.

小剂量药物制备时,易发生

  • A. 含量不均匀
  • B. 裂片
  • C. 松片
  • D. 溶出超限
  • E. 崩解迟缓
标记 纠错
69.

氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀,发生的反应是

  • A. 芳环羟基化
  • B. 硝基还原
  • C. 烯氧化
  • D. N-脱烷基化
  • E. 乙酰化
标记 纠错
70.

为扩大的多中心临床试验,完成例数大于300例,为新药注册申请提供依据,称为

  • A. Ⅰ期临床研究
  • B. Ⅱ期临床研究
  • C. Ⅲ期临床研究
  • D. Ⅳ期临床研究
  • E. 0期临床研究
标记 纠错
71.

结构中含有乙酯结构,神经氨酸酶抑制剂,对禽流感病毒有效的药物是

  • A. 诺氟沙星
  • B. 磺胺嘧啶
  • C. 氧氟沙星
  • D. 奥司他韦
  • E. 甲氧苄啶
标记 纠错
72.

吡罗昔康的化学结构为

西药学专业一,预测试卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》名师预测卷4

  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
73.

6位侧链具有哌嗪酮酸结构,抗铜绿假单胞菌强的药物是

  • A. 青霉素
  • B. 氨苄西林
  • C. 阿莫西林
  • D. 哌拉西林
  • E. 氟康唑
标记 纠错
74.

精神依赖性为

  • A. 一种以反复发作为特征的慢性脑病
  • B. 药物滥用造成机体对所用药物的适应状态
  • C. 突然停止使用或者剂量减少,呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱
  • D. 人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态
  • E. 人体对某药物产生耐受性,对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低
标记 纠错
75.

布洛芬的化学结构为

西药学专业一,预测试卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》名师预测卷4

  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
76.

下述液体制剂附加剂的作用为丙二醇

  • A. 极性溶剂
  • B. 非极性溶剂
  • C. 防腐剂
  • D. 矫味剂
  • E. 半极性溶剂
标记 纠错
77.

对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是

  • A. 普罗帕酮
  • B. 美沙酮
  • C. 依托唑啉
  • D. 丙氧酚
  • E. 甲基多巴
标记 纠错
78.

液体制剂中,硫柳汞属于

  • A. 防腐剂
  • B. 增溶剂
  • C. 矫味剂
  • D. 着色剂
  • E. 潜溶剂
标记 纠错
79.

药品检验时主要采用采用平皿法、薄膜过滤法、MPN法检验的是

  • A. 非无菌药品的微生物检验
  • B. 药物的效价测定
  • C. 委托检验
  • D. 复核检验
  • E. 体内药品的检验
标记 纠错
80.

体内发生丙硫基氧化成亚砜,具有更高活性的药物是

  • A. 阿苯达唑
  • B. 奥沙西泮
  • C. 布洛芬
  • D. 卡马西平
  • E. 磷酸可待因
标记 纠错
81.

液体制剂中,柠檬挥发油属于

  • A. 防腐剂
  • B. 增溶剂
  • C. 矫味剂
  • D. 着色剂
  • E. 潜溶剂
标记 纠错
82.

药品检验时主要采用免疫法、色谱法检验的是

  • A. 非无菌药品的微生物检验
  • B. 药物的效价测定
  • C. 委托检验
  • D. 复核检验
  • E. 体内药品的检验
标记 纠错
83.

临床应用外消旋体,体内无效的左旋体能自动转化为右旋体发挥作用的药物是

  • A. 阿苯达唑
  • B. 奥沙西泮
  • C. 布洛芬
  • D. 卡马西平
  • E. 磷酸可待因
标记 纠错
84.

美国药典的缩写是

  • A. BP
  • B. USP
  • C. ChP
  • D. EP
  • E. NF
标记 纠错
85.

由代谢产物发展而来的是

  • A. 氨溴索
  • B. 乙酰半胱氨酸
  • C. 可待因
  • D. 苯丙哌林
  • E. 右美沙芬
标记 纠错
86.

弱碱性药物在酸性环境中

  • A. 极性大
  • B. 极性小
  • C. 解离度大
  • D. 解离度小
  • E. 脂溶性大
标记 纠错
87.

片剂的崩解剂是

  • A. 硬脂酸钠
  • B. 微粉硅胶
  • C. 羧甲淀粉钠
  • D. 羟丙甲纤维素
  • E. 蔗糖
标记 纠错
88.

具有芳氧戊酸结构,非卤代降血脂药物为

西药学专业一,预测试卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》名师预测卷4

西药学专业一,预测试卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》名师预测卷4

  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
89.

欧洲药典的缩写是

  • A. BP
  • B. USP
  • C. ChP
  • D. EP
  • E. NF
标记 纠错
90.

沙美特罗是

  • A. β2肾上腺素受体激动剂
  • B. M胆碱受体抑制剂
  • C. 糖皮质激素类药物
  • D. 影响白三烯的药物
  • E. 磷酸二酯酶抑制剂
标记 纠错
91.

片剂的黏合剂是

  • A. 硬脂酸钠
  • B. 微粉硅胶
  • C. 羧甲淀粉钠
  • D. 羟丙甲纤维素
  • E. 蔗糖
标记 纠错
92.

具有二氢吡啶结构,不具有手性,与柚子同服,血药浓度增高,有光催化的歧化反应的药物为

西药学专业一,预测试卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》名师预测卷4

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  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
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93.

在片剂的薄膜包衣液中加入的二氧化钛是

  • A. 增塑剂
  • B. 致孔剂
  • C. 助悬剂
  • D. 遮光剂
  • E. 成膜剂
标记 纠错
94.

贮藏为

  • A. 对药品贮存与保管的基本要求
  • B. 用规定方法测定有效成分含量
  • C. 分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容
  • D. 判别药物的真伪
  • E. 记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等
标记 纠错
95.

测定维生素C的含量使用

  • A. 碘量法
  • B. 铈量法
  • C. 亚硝酸钠滴定法
  • D. 非水酸量法
  • E. 非水碱量法
标记 纠错
96.

丙磺舒与青霉素合用,使青霉素作用时间延长属于

  • A. 酶诱导
  • B. 酶抑制
  • C. 肾小管分泌
  • D. 离子作用
  • E. pH的影响
标记 纠错
97.

在片剂的薄膜包衣液中加入表面活性剂的目的是

  • A. 增塑剂
  • B. 致孔剂
  • C. 助悬剂
  • D. 遮光剂
  • E. 成膜剂
标记 纠错
98.

致癌、致畸、致突变属于

  • A. 变态反应
  • B. 特异质反应
  • C. 依赖性
  • D. 停药反应
  • E. 特殊毒性
标记 纠错
99.

长期服药,机体产生适应性,突然停药或减量过快,使机体调节功能失调,致病情加重或 临床症状上一系列反跳回升现象为

  • A. 变态反应
  • B. 特异质反应
  • C. 依赖性
  • D. 停药反应
  • E. 特殊毒性
标记 纠错
100.

按药理作用的关系分型的B型ADR是

  • A. 副作用
  • B. 继发反应
  • C. 首剂效应
  • D. 特异质反应
  • E. 致畸、致癌、致突变等
标记 纠错
101.

艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病,由于感染HIV病毒,导致机体免疫系统损伤,直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多,发病年龄多在18~45岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视,世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。

下列药物中哪个被推荐在临床上治疗艾滋病和与艾滋病有关的疾病

  • A. 阿昔洛韦
  • B. 利巴韦林
  • C. 齐多夫定
  • D. 特比萘芬
  • E. 左氧氟沙星
标记 纠错
102.

艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病,由于感染HIV病毒,导致机体免疫系统损伤,直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多,发病年龄多在18~45岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视,世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。

抗艾滋病病毒药物的作用机制是

  • A. 作用于受体
  • B. 影响酶的活性
  • C. 影响细胞膜离子通道
  • D. 干扰核酸代谢
  • E. 影响机体免疫功能
标记 纠错
103.

艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病,由于感染HIV病毒,导致机体免疫系统损伤,直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多,发病年龄多在18~45岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视,世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。

毒品的滥用是导致艾滋病的重要因素之一。下列不是阿片类的依赖性的是

  • A. 欣快作用
  • B. 体温血压略降
  • C. 肌肉抽搐
  • D. 自主神经系统功能亢奋
  • E. 出现幻觉、梦境
标记 纠错
104.

艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病,由于感染HIV病毒,导致机体免疫系统损伤,直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多,发病年龄多在18~45岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视,世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。

下列是阿片类药物的依赖性治疗的是

  • A. 递减法逐步脱瘾
  • B. 抗焦虑药治疗
  • C. 可乐定治疗
  • D. 地昔帕明治疗
  • E. 氟哌啶醇治疗
标记 纠错
105.

艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病,由于感染HIV病毒,导致机体免疫系统损伤,直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多,发病年龄多在18~45岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视,世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。

艾滋病患者后期免疫系统功能丧失,极易遭受细菌感染,结核病是艾滋病常见的并发症之一,下列是临床用于抗结核分枝杆菌的药物的是

  • A. 环丙沙星
  • B. 异烟肼
  • C. 磺胺甲嗯唑
  • D. 氟康唑
  • E. 甲氧苄啶
标记 纠错
106.

欣弗,又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液,是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病,如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月,全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后,出现不良反应,甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知,要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现,该药厂在制备注射液时,为了降低成本,违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短,就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案,毁灭了多少幸福的家庭。

下列药物及其对映异构体具有相同药理活性的是

  • A. 氯苯那敏
  • B. 左旋多巴
  • C. 扎考必利
  • D. 异丙肾上腺素
  • E. 氨己烯酸
标记 纠错
107.

欣弗,又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液,是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病,如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月,全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后,出现不良反应,甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知,要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现,该药厂在制备注射液时,为了降低成本,违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短,就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案,毁灭了多少幸福的家庭。

关于热原的表述,不正确的是

  • A. 热原是指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质总称
  • B. 大多数细菌都能产生热原,致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原
  • C. 热原是微生物产生的一种内毒素,大多数细菌都能产生热原
  • D. 病毒能够产生热原
  • E. 使用含有热原的注射剂会产生热原反应
标记 纠错
108.

欣弗,又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液,是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病,如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月,全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后,出现不良反应,甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知,要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现,该药厂在制备注射液时,为了降低成本,违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短,就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案,毁灭了多少幸福的家庭。

下列哪项不是污染热原的途径

  • A. 从溶剂中带入
  • B. 从原料中带入
  • C. 包装时带入
  • D. 制备过程中的污染
  • E. 从容器、用具、管道和装置等带入
标记 纠错
109.

欣弗,又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液,是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病,如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月,全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后,出现不良反应,甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知,要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现,该药厂在制备注射液时,为了降低成本,违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短,就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案,毁灭了多少幸福的家庭。

克林霉素与红霉素合用会产生拮抗作用,是下列哪种拮抗作用

  • A. 生理性拮抗
  • B. 抵消作用
  • C. 相减作用
  • D. 化学性拮抗
  • E. 脱敏作用
标记 纠错
110.

欣弗,又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液,是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病,如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月,全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后,出现不良反应,甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知,要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现,该药厂在制备注射液时,为了降低成本,违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短,就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案,毁灭了多少幸福的家庭。

大环内酯类抗生素均可以用于抗革兰阳性菌感染,下列十五元环的大环内酯类抗生素是

  • A. 罗红霉素
  • B. 克拉霉素
  • C. 琥乙红霉素
  • D. 阿奇霉素
  • E. 红霉素
标记 纠错
多选题 (共10题,共10分)
111.

化学药物的名称包括

  • A. 通用名
  • B. 化学名
  • C. 专利名
  • D. 商品名
  • E. 拉丁名
标记 纠错
112.

药品质量标准的主要内容有

  • A. 性状
  • B. 鉴别
  • C. 检查
  • D. 含量测定
  • E. 剂量
标记 纠错
113.

属于速释制剂的是

  • A. 阿奇霉素分散片
  • B. 硫酸沙丁胺醇口崩片
  • C. 硫酸特布他林气雾剂
  • D. 复方丹参滴丸
  • E. 硝苯地平渗透泵片
标记 纠错
114.

致依赖性的麻醉药品有

  • A. 阿片类
  • B. 可卡因类
  • C. 大麻类
  • D. 苯丙胺类
  • E. 致幻剂
标记 纠错
115.

发生第1相生物转化后,具有活性的药物是

  • A. 保泰松苯环的两个羟基,其中一个羟基化的代谢产物
  • B. 卡马西平骨架二苯并氮杂革10,11位双键的环氧化代谢物
  • C. 地西泮骨架1,4-苯二氮革的1位脱甲基、3位羟基化的代谢物
  • D. 普萘洛尔中苯丙醇胺结构的N-脱烷基和N-氧化代谢物
  • E. 利多卡因的N-脱乙基代谢物
标记 纠错
116.

药物的作用机制包括

  • A. 干扰细胞物质代谢过程
  • B. 对酶有抑制或促进作用
  • C. 作用于细胞膜
  • D. 不影响递质的合成、贮存、释放
  • E. 可影响递质的合成、贮存、释放
标记 纠错
117.

某实验室研究抗哮喘的药物时,想要找到乙酰胆碱的竞争性拮抗药的特点,挑选的药物包括阿托品、溴化异丙托品等进行实验,请问竞争性拮抗药的特点有

  • A. 可与激动药互相竞争与受体结合
  • B. 与受体结合是不可逆的
  • C. 使激动药的量-效曲线平行右移
  • D. 激动药的最大效应不变
  • E. 与受体的亲和力可用拮抗参数pA2值表示
标记 纠错
118.

骨架型缓、控释制剂包括

  • A. 分散片
  • B. 骨架片
  • C. 泡腾片
  • D. 压制片
  • E. 生物黏附片
标记 纠错
119.

下列属于药物剂型对药物活性影响的是

  • A. 按零级速率释放,血药浓度达到恒定水平发挥持久药效的控释制剂
  • B. 按一级速率释放,血药浓度达到稳定水平发挥较长时间药效的缓释制剂
  • C. 给药后药物在特定组织器官内有较高血药浓度分布的靶向制剂
  • D. 给药后能产生与药物作用相似的阳性安慰剂
  • E. 将药物制成合适粒度的剂型,可使药物集中分布于肿瘤组织中,而较少分布于正常组织中,发挥抗肿瘤作用
标记 纠错
120.

有一8岁男孩,不适合他用的抗菌药物有

  • A. 土霉素
  • B. 多西环素
  • C. 米诺环素
  • D. 诺氟沙星
  • E. 氧氟沙星
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单选题
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110
多选题
111 112 113 114 115 116 117 118 119 120
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