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2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点3

卷面总分:120分 答题时间:240分钟 试卷题量:120题 练习次数:88次
单选题 (共110题,共110分)
1.

滴眼剂的质量要求中,与注射剂的质量要求不同的是

  • A. 有一定的pH
  • B. 与泪液等渗
  • C. 无菌
  • D. 澄明度符合要求
  • E. 无热原
标记 纠错
2.

以PEG 6000为基质制备滴丸剂时,不能选用的冷凝液是

  • A. 轻质液状石蜡
  • B. 重质液状石蜡
  • C. 二甲硅油
  • D.
  • E. 植物油
标记 纠错
3.

某些高分子物质,如蛋白质、多肽类等,在体内的跨膜转运方式是

  • A. 主动转运
  • B. 被动转运
  • C. 膜孔转运
  • D. 促进扩散
  • E. 膜动转运
标记 纠错
4.

有关表面活性剂的正确表述是

  • A. 表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度(CMC)以下,才有增溶作用
  • B. 表面活性剂用作乳化剂时,其浓度必须达到临界胶束浓度
  • C. 非离子表面活性剂的HLB值越小,亲水性越大
  • D. 表面活性剂均有很大毒性
  • E. 阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用,故常用作杀菌和防腐剂
标记 纠错
5.

有关受体的概念,不正确的是

  • A. 受体有其固有的分布和功能
  • B. 化学本质为大分子蛋白质
  • C. 存在于细胞膜、胞浆内或细胞核上
  • D. 具有特异性识别药物或配体的能力
  • E. 受体能与激动剂结合,不能与拮抗剂结合
标记 纠错
6.

下列哪项与可待因的结构描述不符

  • A. 含N-甲基哌啶
  • B. 含呋喃环
  • C. 含酚羟基
  • D. 含醇羟基
  • E. 药用磷酸盐
标记 纠错
7.

受体拮抗药的特点是与受体

  • A. 无亲和力,无内在活性
  • B. 有亲和力,有内在活性
  • C. 无亲和力,有内在活性
  • D. 有亲和力,无内在活性
  • E. 有亲和力,有较弱的内在活性
标记 纠错
8.

舌下含片给药属于哪种给药途径

  • A. 注射给药
  • B. 呼吸道给药
  • C. 皮肤给药
  • D. 黏膜给药
  • E. 腔道给药
标记 纠错
9.

关于糖浆剂的错误表述是

  • A. 糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液
  • B. 糖浆剂稳定性较其他剂型好
  • C. 低浓度的糖浆剂应添加防腐剂
  • D. 应密封,置阴凉干燥处贮存
  • E. 可作助悬剂
标记 纠错
10.

下列哪个药物不是合成类抗结核药

  • A. 异烟肼
  • B. 吡嗪酰胺
  • C. 乙胺丁醇
  • D. 利福喷汀
  • E. 对氨基水杨酸钠
标记 纠错
11.

主要用作片剂黏合剂的是

  • A. 羧甲基淀粉钠
  • B. 羧甲基纤维素钠
  • C. 交联聚维酮
  • D. 干淀粉
  • E. 微粉硅胶
标记 纠错
12.

属于嘌呤类抗代谢的抗肿瘤药物是

  • A. 米托蒽醌
  • B. 紫杉醇
  • C. 巯嘌呤
  • D. 卡铂
  • E. 甲氨蝶呤
标记 纠错
13.

气雾剂的抛射剂是

  • A. 氟氯烷烃类
  • B. 氮酮
  • C. 卡波姆
  • D. 泊洛沙姆
  • E. 聚维酮
标记 纠错
14.

硝酸甘油为

  • A. 1,3-丙三醇二硝酸酯
  • B. 1,2,3-丙三醇三硝酸酯
  • C. 1,2-丙三醇二硝酸酯
  • D. 丙三醇硝酸酯
  • E. 丙三醇硝酸单酯
标记 纠错
15.

属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是

  • A. 舒巴坦
  • B. 氨曲南
  • C. 克拉维酸
  • D. 磷霉素
  • E. 亚胺培南
标记 纠错
16.

属于青霉烷砜类的抗生素是

  • A. 舒巴坦
  • B. 亚胺培南
  • C. 克拉维酸
  • D. 头孢克肟
  • E. 氨曲南
标记 纠错
17.

可待因具有成瘾性,其主要原因是

  • A. 具有吗啡的基本结构
  • B. 代谢后产生吗啡
  • C. 与吗啡具有相同的构型
  • D. 与吗啡具有相似疏水性
  • E. 可待因本身具有成瘾性
标记 纠错
18.

属于抗结核药的是

  • A. 阿米卡星
  • B. 红霉素
  • C. 多西环素
  • D. 阿昔洛韦
  • E. 吡嗪酰胺
标记 纠错
19.

属于四环素类抗生素的是

  • A. 阿米卡星
  • B. 红霉素
  • C. 多西环素
  • D. 阿昔洛韦
  • E. 吡嗪酰胺
标记 纠错
20.

属于氨基糖苷类抗生素的是

  • A. 阿米卡星
  • B. 红霉素
  • C. 多西环素
  • D. 阿昔洛韦
  • E. 吡嗪酰胺
标记 纠错
21.

克拉霉素为

  • A. 含青霉烷砜结构的药物
  • B. 含氧青霉烷结构的药物
  • C. 含碳青霉烯结构的药物
  • D. 含苯并蒽结构的药物
  • E. 含内酯环结构的药物
标记 纠错
22.

亚胺培南为

  • A. 含青霉烷砜结构的药物
  • B. 含氧青霉烷结构的药物
  • C. 含碳青霉烯结构的药物
  • D. 含苯并蒽结构的药物
  • E. 含内酯环结构的药物
标记 纠错
23.

含有16元内酯环的是

  • A. 琥乙红霉素
  • B. 红霉素
  • C. 罗红霉素
  • D. 阿奇霉素
  • E. 麦迪霉素
标记 纠错
24.

含有15元内酯环的是

  • A. 琥乙红霉素
  • B. 红霉素
  • C. 罗红霉素
  • D. 阿奇霉素
  • E. 麦迪霉素
标记 纠错
25.

含有双酯结构的是

  • A. 琥乙红霉素
  • B. 红霉素
  • C. 罗红霉素
  • D. 阿奇霉素
  • E. 麦迪霉素
标记 纠错
26.

结构中含有噻嗪环的是

  • A. 氧氟沙星
  • B. 洛美沙星
  • C. 环丙沙星
  • D. 诺氟沙星
  • E. 芦氟沙星
标记 纠错
27.

结构中含有噁嗪环的是

  • A. 氧氟沙星
  • B. 洛美沙星
  • C. 环丙沙星
  • D. 诺氟沙星
  • E. 芦氟沙星
标记 纠错
28.

结构中含有环丙基的是

  • A. 氧氟沙星
  • B. 洛美沙星
  • C. 环丙沙星
  • D. 诺氟沙星
  • E. 芦氟沙星
标记 纠错
29.

结构中含有两个氟原子的是

  • A. 氧氟沙星
  • B. 洛美沙星
  • C. 环丙沙星
  • D. 诺氟沙星
  • E. 芦氟沙星
标记 纠错
30.

抑制细菌DNA促螺旋酶的药物是

  • A. 环丙沙星
  • B. 氟康唑
  • C. 异烟肼
  • D. 阿昔洛韦
  • E. 利福平
标记 纠错
31.

属于更昔洛韦的生物电子等排体衍生物的是

  • A. 阿昔洛韦
  • B. 更昔洛韦
  • C. 喷昔洛韦
  • D. 奥司他韦
  • E. 泛昔洛韦
标记 纠错
32.

关于表面活性剂作用的说法,错误的是( )

  • A. 具有增溶作用
  • B. 具有乳化作用
  • C. 具有润湿作用
  • D. 具有氧化作用
  • E. 具有去污作用
标记 纠错
33.

下列可避免肝脏首过效应的片剂是

  • A. 泡腾片
  • B. 咀嚼片
  • C. 舌下片
  • D. 分散片
  • E. 溶液片
标记 纠错
34.

聚合物骨架型经皮吸收制剂中有一层不易渗透的铝塑合膜,其作用是

  • A. 润湿皮肤促进吸收
  • B. 吸收过量的汗液
  • C. 减少压敏胶对皮肤的刺激
  • D. 降低对皮肤的黏附性
  • E. 防止药物的流失
标记 纠错
35.

药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律

  • A. 药物排泄随时间的变化
  • B. 药物效应随时间的变化
  • C. 药物毒性随时间的变化
  • D. 体内药量随时间的变化
  • E. 药物体内分布随时间的变化
标记 纠错
36.

单室模型药物恒速静脉滴注给药,达稳态药物浓度90%。需要的滴注给药时间是

  • A. 1.12个半衰期
  • B. 2.24个半衰期
  • C. 3.32个半衰期
  • D. 4.46个半衰期
  • E. 6.64个半衰期
标记 纠错
37.

关于生物利用度的说法不正确的是

  • A. 是药物进入体循环的速度和程度,是一个相对的概念
  • B. 根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度
  • C. 完整表达一个药物的生物利用度需tmax、Cmax和AUC三个参数
  • D. 生物利用度的程度是指与标准参比制剂相比,试验制剂中被吸收药物总量的相对比值
  • E. 与给药剂量和途径无关
标记 纠错
38.

关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是

  • A. 被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运
  • B. 促进扩散的转运速率低于被动扩散
  • C. 主动转运借助于载体进行,不需消耗能量
  • D. 被动扩散会出现饱和现象
  • E. 胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要
标记 纠错
39.

关于房室划分的叙述,正确的是

  • A. 房室的划分是随意的
  • B. 为了更接近于机体的真实情况,房室划分越多越好
  • C. 药物进入脑组织需要透过血一脑屏障,所以对所有的药物来说,脑是周边室
  • D. 房室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的
  • E. 房室的划分是固定的,与药物的性质无关
标记 纠错
40.

药物在脑内的分布说法不正确的是

  • A. 血液与脑组织之间存在屏障,称为血一脑屏障
  • B. 血一脑屏障使脑组织有稳定的内部环境
  • C. 药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素
  • D. 脑内的药物能直接从脑内排出体外
  • E. 药物从脑脊液向血液中排出,主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行
标记 纠错
41.

β受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强,这种现象称为

  • A. 敏化作用
  • B. 拮抗作用
  • C. 相加作用
  • D. 互补作用
  • E. 协同作用
标记 纠错
42.

物理化学靶向制剂是

  • A. 用物理方法使靶向制剂在特定部位发挥药效
  • B. 用化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效
  • C. 用某些物理和化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效
  • D. 用修饰药物的载体将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效
  • E. 用载体将药物包裹制成混悬微粒,由生物体的生理作用定向地选择病变部位
标记 纠错
43.

制备易氧化药物注射剂应加入的金属离子络合剂是

  • A. 碳酸氢钠
  • B. 氯化钠
  • C. 焦亚硫酸钠
  • D. 枸橼酸钠
  • E. 依地酸钠
标记 纠错
44.

属于药物代谢第Ⅱ相反应的是( )

  • A. 氧化
  • B. 羟基化
  • C. 水解
  • D. 还原
  • E. 乙酰化
标记 纠错
45.

关于纯化水的说法,错误的是

  • A. 可作为制备中药注射剂时所用饮片的提取溶剂
  • B. 可作为制备中药滴眼剂时所用饮片的提取溶剂
  • C. 可作为配制口服制剂的溶剂
  • D. 可作为配制外用制剂的溶剂
  • E. 可作为配制注射剂的溶剂
标记 纠错
46.

肠一肝循环发生在哪种排泄途径中

  • A. 肾排泄
  • B. 胆汁排泄
  • C. 乳汁排泄
  • D. 肺部排泄
  • E. 汗腺排泄
标记 纠错
47.

关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是

  • A. 许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解,这种催化作用叫广义酸碱催化
  • B. 在pH很低时,主要是酸催化
  • C. 在pH较高时,主要由OH-催化
  • D. 确定最稳定的pH是溶液型制剂处方设计中首要解决的问题
  • E. 一般药物的氧化作用也受H+或OH-的催化
标记 纠错
48.

一般注射液的pH应为

  • A. 3~8
  • B. 3~10
  • C. 4~9
  • D. 5~10
  • E. 4~1l
标记 纠错
49.

苯巴比妥的化学结构为

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点3

  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
50.

当1,4-二氢吡啶类药物的C-2位甲基改为-CH2OCH2CH2NH2后活性得到加强,临床常用其苯磺酸盐的药物是

  • A. 硝苯地平
  • B. 尼群地平
  • C. 尼莫地平
  • D. 氨氯地平
  • E. 尼卡地平
标记 纠错
51.

下列关于依那普利的说法正确的是

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点3

  • A. 依那普利是含有苯丙氨酸结构的药物
  • B. 依那普利分子中只含有4个手性中心
  • C. 口服吸收极差,只能静脉注射给药
  • D. 依那普利结构中含有碱性的赖氨酸基团,是产生药效的关键基因
  • E. 依那普利代谢产物依那普利拉,具有抑制ACE作用
标记 纠错
52.

关于栓剂基质聚乙二醇的叙述,错误的是

  • A. 聚合度不同,其物理性状也不同
  • B. 遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中
  • C. 为水溶性基质,仅能释放水溶性药物
  • D. 不能与水杨酸类药物配伍
  • E. 为避免对直肠黏膜的刺激,可加入约20%水润湿
标记 纠错
53.

溴己新的代谢产物已成为祛痰药物的是

  • A. N上去甲基的代谢产物
  • B. 氨基乙酰化的代谢产物
  • C. 苯环羟基化的溴己新代谢产物
  • D. N上去甲基,环已基4-位羟基化的代谢产物
  • E. 环已基4-位羟基化的代谢产物
标记 纠错
54.

“抗肿瘤药引起粒细胞减少”显示发生药源性疾病的主要原因是

  • A. 剂量与疗程
  • B. 医疗技术因素
  • C. 病人因素
  • D. 药物的多重药理作用
  • E. 药品质量
标记 纠错
55.

属于前体药物的是

  • A. 阿昔洛韦
  • B. 更昔洛韦
  • C. 喷昔洛韦
  • D. 奥司他韦
  • E. 泛昔洛韦
标记 纠错
56.

抑制细菌依赖DNA的RNA聚合酶(DDRP)的药物是查看材料ABCDE

  • A. 环丙沙星
  • B. 氟康唑
  • C. 异烟肼
  • D. 阿昔洛韦
  • E. 利福平
标记 纠错
57.

诺氟沙星的化学结构是

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点3

  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
58.

环丙沙星的化学结构是

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点3

  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
59.

左氧氟沙星的化学结构是

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点3

  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
60.

头孢噻肟钠的化学结构是

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点3

  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
61.

头孢羟氨苄的化学结构是

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点3

  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
62.

头孢克洛的化学结构是

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点3

  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
63.

阿莫西林的化学结构是

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点3

  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
64.

克拉维酸为查看材料ABCDE

  • A. 含青霉烷砜结构的药物
  • B. 含氧青霉烷结构的药物
  • C. 含碳青霉烯结构的药物
  • D. 含苯并蒽结构的药物
  • E. 含内酯环结构的药物
标记 纠错
65.

属于大环内酯类抗生素的是

  • A. 阿米卡星
  • B. 红霉素
  • C. 多西环素
  • D. 阿昔洛韦
  • E. 吡嗪酰胺
标记 纠错
66.

青霉素的化学结构为

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点3

  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
67.

氨苄西林的化学结构为

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点3

  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
68.

头孢羟氨苄的化学结构为

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点3

  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
69.

阿莫西林的化学结构为

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点3

  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
70.

为D-苯丙氨酸衍生物,被称为“餐时血糖调节剂”的药物是

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点3

  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
71.

含双胍类结构母核,属于胰岛素增敏剂的口服降糖药物是

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点3

  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
72.

具有噻唑烷二酮结构,可使胰岛素对受体靶组织的敏感性增加,减少肝糖产生的口服降糖药物是

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点3

  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
73.

吡格列酮结构中含有

  • A. 甾体环
  • B. 吡嗪环
  • C. 吡啶环
  • D. 鸟嘌呤环
  • E. 异喹啉酮环
标记 纠错
74.

醋酸氢化可的松结构中含有

  • A. 甾体环
  • B. 吡嗪环
  • C. 吡啶环
  • D. 鸟嘌呤环
  • E. 异喹啉酮环
标记 纠错
75.

格列吡嗪结构中含有

  • A. 甾体环
  • B. 吡嗪环
  • C. 吡啶环
  • D. 鸟嘌呤环
  • E. 异喹啉酮环
标记 纠错
76.

格列喹酮结构中含有

  • A. 甾体环
  • B. 吡嗪环
  • C. 吡啶环
  • D. 鸟嘌呤环
  • E. 异喹啉酮环
标记 纠错
77.

属于维生素D类的药物是

  • A. 雷洛昔芬
  • B. 阿法骨化醇
  • C. 乳酸钙
  • D. 依替膦酸二钠
  • E. 雌二醇
标记 纠错
78.

属于雌激素相关药物的是

  • A. 雷洛昔芬
  • B. 阿法骨化醇
  • C. 乳酸钙
  • D. 依替膦酸二钠
  • E. 雌二醇
标记 纠错
79.

属于钙剂的是

  • A. 雷洛昔芬
  • B. 阿法骨化醇
  • C. 乳酸钙
  • D. 依替膦酸二钠
  • E. 雌二醇
标记 纠错
80.

抗骨吸收的药物是

  • A. 雷洛昔芬
  • B. 阿法骨化醇
  • C. 乳酸钙
  • D. 依替膦酸二钠
  • E. 雌二醇
标记 纠错
81.

格列本脲的化学结构式为

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点3

  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
82.

甲苯磺丁脲的化学结构式为

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点3

  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
83.

格列美脲的化学结构式为

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点3

  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
84.

格列吡嗪的化学结构式为

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点3

  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
85.

乙酰半胱氨酸的化学结构为

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点3

  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
86.

羧甲司坦的化学结构为

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点3

  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
87.

溴己新的化学结构为

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点3

  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
88.

氨溴索的化学结构为

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点3

  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
89.

具有苯甲胺结构的祛痰药为

  • A. 右美沙芬
  • B. 溴己新
  • C. 可待因
  • D. 羧甲司坦
  • E. 苯丙哌林
标记 纠错
90.

具有氨基酸结构的祛痰药为

  • A. 右美沙芬
  • B. 溴己新
  • C. 可待因
  • D. 羧甲司坦
  • E. 苯丙哌林
标记 纠错
91.

具有苯吗喃结构的镇咳药为

  • A. 右美沙芬
  • B. 溴己新
  • C. 可待因
  • D. 羧甲司坦
  • E. 苯丙哌林
标记 纠错
92.

氨茶碱属于

  • A. β2肾上腺素受体激动剂
  • B. M胆碱受体拮抗剂
  • C. 白三烯受体拮抗剂
  • D. 糖皮质激素药
  • E. 磷酸二酯酶抑制剂
标记 纠错
93.

丙酸倍氯米松属于

  • A. β2肾上腺素受体激动剂
  • B. M胆碱受体拮抗剂
  • C. 白三烯受体拮抗剂
  • D. 糖皮质激素药
  • E. 磷酸二酯酶抑制剂
标记 纠错
94.

孟鲁司特属于

  • A. β2肾上腺素受体激动剂
  • B. M胆碱受体拮抗剂
  • C. 白三烯受体拮抗剂
  • D. 糖皮质激素药
  • E. 磷酸二酯酶抑制剂
标记 纠错
95.

特布他林属于

  • A. β2肾上腺素受体激动剂
  • B. M胆碱受体拮抗剂
  • C. 白三烯受体拮抗剂
  • D. 糖皮质激素药
  • E. 磷酸二酯酶抑制剂
标记 纠错
96.

《中国药典》规定“称定”时,指称取重量应准确至所取重量的

  • A. 1.5~2.59
  • B. ±l0%
  • C. 1.95~2.059
  • D. 百分之一
  • E. 千分之一
标记 纠错
97.

取用量为“约”若干时,指该量不得超过规定量的

  • A. 1.5~2.59
  • B. ±l0%
  • C. 1.95~2.059
  • D. 百分之一
  • E. 千分之一
标记 纠错
98.

称取“2g”指称取重量可为查看材料ABCDE

  • A. 1.5~2.59
  • B. ±l0%
  • C. 1.95~2.059
  • D. 百分之一
  • E. 千分之一
标记 纠错
99.

单室模型静脉注射血药浓度随时间变化的公式是

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点3

  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
100.

单室模型静脉滴注血药浓度随时间变化的公式是

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点3

  • A. 见图A
  • B. 见图B
  • C. 见图C
  • D. 见图D
标记 纠错
101.

核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的,主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。

属于嘌呤核苷类的抗病毒药物是查看材料

  • A. 利巴韦林
  • B. 阿昔洛韦
  • C. 齐多夫定
  • D. 奥司他韦
  • E. 金刚烷胺
标记 纠错
102.

核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的,主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。

属于更昔洛韦的生物电子等排衍生物的是查看材料

  • A. 阿昔洛韦
  • B. 更昔洛韦
  • C. 喷昔洛韦
  • D. 奥司他韦
  • E. 泛昔洛韦
标记 纠错
103.

核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的,主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。

属于喷昔洛韦的前体药物的是查看材料

  • A. 阿昔洛韦
  • B. 更昔洛韦
  • C. 喷昔洛韦
  • D. 奥司他韦
  • E. 泛昔洛韦
标记 纠错
104.

核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的,主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。

侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基的是查看材料

  • A. 阿昔洛韦
  • B. 更昔洛韦
  • C. 喷昔洛韦
  • D. 奥司他韦
  • E. 泛昔洛韦
标记 纠错
105.

磺酰脲类口服降糖药具有苯磺酰脲的基本结构,不同药物的苯环上及脲基末端带有不同的取代基。这些取代基导致药物的作用强度及持续时间存在差别。磺酰脲类基本结构如下:

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点3

该类药物脲基末端R’取代基多为环己基,不含环己基的药物是查看材料

  • A. 格列美脲
  • B. 格列吡嗪
  • C. 格列本脲
  • D. 格列齐特
  • E. 格列喹酮
标记 纠错
106.

磺酰脲类口服降糖药具有苯磺酰脲的基本结构,不同药物的苯环上及脲基末端带有不同的取代基。这些取代基导致药物的作用强度及持续时间存在差别。磺酰脲类基本结构如下:

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点3

其代谢产物仍有生物活性,肾功能不良者因排除减慢可能导致低血糖,尤其老年患者要慎用的药物是查看材料

  • A. 格列美脲
  • B. 格列吡嗪
  • C. 格列本脲
  • D. 格列齐特
  • E. 格列喹酮
标记 纠错
107.

磺酰脲类口服降糖药具有苯磺酰脲的基本结构,不同药物的苯环上及脲基末端带有不同的取代基。这些取代基导致药物的作用强度及持续时间存在差别。磺酰脲类基本结构如下:

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点3

磺酰脲类降糖药的作用机制为查看材料

  • A. 促进胰岛素分泌
  • B. 增加胰岛素敏感性
  • C. 抑制α-葡萄糖苷酶
  • D. 抑制醛糖还原酶
  • E. 减少葡萄糖的生成
标记 纠错
108.

磺酰脲类口服降糖药具有苯磺酰脲的基本结构,不同药物的苯环上及脲基末端带有不同的取代基。这些取代基导致药物的作用强度及持续时间存在差别。磺酰脲类基本结构如下:

西药学专业一,押题密卷,2021年执业药师考试《药学专业知识一》高频考点3

不含磺酰脲结构,但具有促进胰岛素分泌的药物是查看材料

  • A. 二甲双胍
  • B. 罗格列酮
  • C. 阿卡波糖
  • D. 那格列奈
  • E. 胰岛素
标记 纠错
109.

临床上,一般患者对阿司匹林的过敏现象不多见,但慢性支气管炎的患者对阿司匹林的过敏反应发生率却高出一般患者很多。

慢性支气管炎患者较正常人对阿司匹林易发生过敏反应的原因是查看材料

  • A. 患者的生活环境
  • B. 患者的生活习性
  • C. 患者的饮食习惯
  • D. 患者的个体差异
  • E. 用药者的病理状况
标记 纠错
110.

临床上,一般患者对阿司匹林的过敏现象不多见,但慢性支气管炎的患者对阿司匹林的过敏反应发生率却高出一般患者很多。

以下不属于药品不良反应机体方面的原因的是查看材料

  • A. 性别
  • B. 年龄
  • C. 种族差异
  • D. 个体差异
  • E. 药物作用的选择性
标记 纠错
多选题 (共10题,共10分)
111.

药典中规定散剂检查的项目是

  • A. 粒度
  • B. 外观均匀度
  • C. 干燥失重
  • D. 装量差异
  • E. 微生物限度
标记 纠错
112.

片剂中常用的崩解剂有

  • A. 羧甲淀粉钠
  • B. 聚乙二醇
  • C. 交联聚维酮
  • D. 交联羧甲基纤维素钠
  • E. 羟丙纤维素
标记 纠错
113.

化学药物的名称包括

  • A. 通用名
  • B. 化学名
  • C. 专利名
  • D. 商品名
  • E. 拉丁名
标记 纠错
114.

非胃肠道给药的剂型有

  • A. 注射给药剂型
  • B. 呼吸道给药剂型
  • C. 皮肤给药剂型
  • D. 黏膜给药剂型
  • E. 阴道给药剂型
标记 纠错
115.

可以进行乙酰化结合代谢反应的药物有

  • A. 对氨基水杨酸
  • B. 布洛芬
  • C. 氯贝丁酯
  • D. 异烟肼
  • E. 磺胺嘧啶
标记 纠错
116.

属于第Ⅱ相生物转化的反应有

  • A. 对乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的结合反应
  • B. 沙丁胺醇和硫酸的结合反应
  • C. 白消安和谷胱甘肽的结合反应
  • D. 对氨基水杨酸的乙酰化结合反应
  • E. 肾上腺素的甲基化结合反应
标记 纠错
117.

生物技术药物包括

  • A. 细胞因子
  • B. 抗生素
  • C. 疫苗
  • D. 重组蛋白质药物
  • E. 寡核苷酸药物
标记 纠错
118.

按分散系统分类,药物剂型可分为

  • A. 溶液型
  • B. 胶体溶液型
  • C. 固体分散型
  • D. 乳剂型
  • E. 混悬型
标记 纠错
119.

有关药品包装的叙述正确的是

  • A. 内包装系指直接与药品接触的包装
  • B. 外包装选用不易破损的包装,以保证药品在运输、储存和使用过程中的质量
  • C. 非处方药药品标签上必须印有非处方药专有标识
  • D. Ⅱ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器
  • E. Ⅰ类药包材指直接接触药品,但便于清洗,并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器
标记 纠错
120.

主要用作片剂的填充剂是

  • A. 蔗糖
  • B. 交联聚维酮
  • C. 微晶纤维素
  • D. 淀粉
  • E. 羟丙基纤维素
标记 纠错

答题卡(剩余 道题)

单选题
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110
多选题
111 112 113 114 115 116 117 118 119 120
00:00:00
暂停
交卷