2022中药学中级专业实践能力模拟试卷

1.

能用于分子分离的滤过方法是

A. 微孔滤膜滤过
B. 板框过滤
C. 高速离心
D. 超滤膜滤过
E. 砂滤棒

A B C D E

标记纠错

2.

对药典的论述错误的是

A. 反映了国家药物生产、医疗和科技的水平
B. 药典颁布的内容，一般每隔几年修订
C. 具有法律的约束力
D. 一般收载疗效确切、不良反应少、质量稳定的药物
E. 中华人民共和国药典现已有8个版本

A B C D E

标记纠错

3.

冰片和麝香，二者的粉碎

A. 采用高温法粉碎
B. 加液研磨法粉碎
C. 轻研冰片，轻研麝香
D. 轻研麝香，重研冰片
E. 轻研麝香与冰片

A B C D E

标记纠错

4.

以下不是散剂的特点

A. 制备简便
B. 比表面积大，易于分散
C. 对疮面有一定的机械性保护作用
D. 刺激性增加
E. 稳定性增加

A B C D E

标记纠错

5.

我国药品生产管理规范(GMP)关于洁净室的洁净度规定分为几级

A. 2级
B. 3级
C. 4级
D. 5级
E. 6级

A B C D E

标记纠错

6.

现制备剂量为0.08g毒性药物的散剂，一般需制成的倍散为

A. 1:15
B. 1:20
C. 1:9
D. 1:100
E. 1:10

A B C D E

标记纠错

7.

适用于物体表面和空气的简便灭菌方法是

A. 苯酚溶液灭菌
B. 辐射灭菌法
C. 紫外线灭菌
D. 甲醛灭菌
E. 75％乙醇灭菌

A B C D E

标记纠错

8.

解放后我国第二部药典于哪年出版

A. 1959年
B. 1958年
C. 1953年
D. 1954年
E. 1963年

A B C D E

标记纠错

9.

口服药品和呼吸道吸入给药制剂每克或每毫升均不得检出

A. 大肠埃希菌
B. 活螨
C. 破伤风杆菌
D. 真菌
E. 铜绿假单胞菌

A B C D E

标记纠错

10.

散剂制备的工艺流程一般为

A. 粉碎→混合→分荆黄→包装
B. 粉碎→混合→质检包装
C. 粉碎→过筛→分剂量→质检包装
D. 粉碎→过筛→混合→分剂量→质检包装
E. 粉碎→混合→分剂量

A B C D E

标记纠错

11.

用于无菌操作的安瓿采用

A. 紫外线灭菌
B. 干热灭菌
C. 微波灭菌
D. 辐射灭菌
E. 湿热灭菌

A B C D E

标记纠错

12.

回流提取法的特点为

A. 提取液受热时间短
B. 采用超临界流体
C. 根据道尔顿定律
D. 溶剂循环使用
E. 适用于含热敏性成分药材的提取

A B C D E

标记纠错

13.

苯甲酸和苯甲酸钠最适防腐条件为

A. pH8以下
B. pH10以下
C. pH4以下
D. pH6以下
E. pH7以下

A B C D E

标记纠错

14.

下列关于非处方药说法错误的是

A. 非处方药的特点是安全、有效和使用方便
B. 主要用于患者容易自我诊断和治疗的常见轻微疾病
C. 非处方药有其专有标识
D. 必须凭医师处方才可配制、购买和使用
E. 非处方药来源于处方药

A B C D E

标记纠错

15.

下列哪个方面不是药物可能被微生物污染的途径

A. 制药环境
B. 外包装材料
C. 操作人员
D. 药用辅料
E. 制药设备

A B C D E

标记纠错

16.

《中华人民共和国药典》最早的版本是

A. 1960年
B. 1957年
C. 1953年
D. 1955年
E. 1949年

A B C D E

标记纠错

17.

制备合毒性药物的散剂时.如药物的剂量在0.01～0.1g，可配制1:10的倍散其含义为

A. 取药物1份加赋形剂10份
B. 取药物1份加赋形剂11份
C. 取药物2份加赋形剂9份
D. 取药物2份加赋形剂10份
E. 取药物1份加赋形剂9份

A B C D E

标记纠错

18.

以下不是粉碎的目的为

A. 便于调配
B. 利于有效成分的浸出
C. 利于制备各种药剂
D. 利于新采集药材的干燥
E. 增加药物表面积，促进溶解

A B C D E

标记纠错

19.

樟脑、冰片宜采取的粉碎方法为

A. 超微粉碎
B. 加液研磨粉碎
C. 低温粉碎
D. 混合粉碎
E. 水飞法

A B C D E

标记纠错

20.

下列不能采用水飞法粉碎的是

A. 朱砂
B. 滑石粉
C. 珍珠
D. 硼砂
E. 炉甘石

A B C D E

标记纠错

21.

采用热压灭菌法用什么蒸气灭菌效果最好

A. 水蒸气
B. 饱和蒸气
C. 过热蒸气
D. 空气与热蒸气1:1混合
E. 湿饱和蒸气

A B C D E

标记纠错

22.

2002年12月应执行哪一版药典

A. 1999年版
B. 2000年版
C. 2001年版
D. 2002年版
E. 1995年版

A B C D E

标记纠错

23.

适用于紫外线灭菌的是

A. 操作室内空气及物体表面
B. 滑石粉
C. 羊毛脂
D. 合剂
E. 片剂

A B C D E

标记纠错

24.

低温间歇灭菌中下列说法不正确的是

A. 常用温度60～80℃
B. 操作时间长
C. 常需加抑菌剂
D. 能使芽孢杀灭
E. 可杀死细菌繁殖体

A B C D E

标记纠错

25.

可用其气体灭菌的是

A. 75％乙醇
B. 山梨酸
C. 环氧乙烷
D. 尼伯金甲酯
E. 苯甲酸钠

A B C D E

标记纠错

26.

对减压干燥的正确论述是

A. 适用热敏性物料
B. 干燥时应加强翻动
C. 干燥时间长
D. 干燥品较难粉碎
E. 干燥温度高

A B C D E

标记纠错

27.

适于热敏性物料干燥的方法不包括

A. 红外干燥
B. 鼓式干燥
C. 减压干燥
D. 喷雾干燥
E. 冷冻干燥

A B C D E

标记纠错

28.

与不含药材原粉的制剂相比，含药材原粉的制剂还需检查

A. 大肠菌群
B. 铜绿假单胞菌
C. 大肠埃希菌
D. 白色念珠菌
E. 金黄色葡萄糖菌

A B C D E

标记纠错

29.

适于手术刀、镊子等，一般仅用于瓷器、金属或搪瓷的器具或器皿的是

A. 干热空气灭菌法
B. 火焰灭菌法
C. 低温间歇灭菌法
D. 气体灭菌法
E. 湿热灭菌法

A B C D E

标记纠错

30.

微孔滤膜用于滤除细菌时应采用

A. 孔径为1.0μm
B. 孔径为0.65～0.8μm
C. 孔径为0.6μm或0.5μm
D. 孔径为0.22μm以下
E. 孔径为5.0μm

A B C D E

标记纠错

31.

属于化学灭菌法的是

A. 甲醛灭菌法
B. 微波灭菌法
C. 紫外线灭菌法
D. 干热灭菌法
E. 湿热灭菌法

A B C D E

标记纠错

32.

溃疡用制剂不得检出

A. 真菌
B. 霉菌
C. 活螨
D. 金黄色葡萄球菌
E. 酵母菌

A B C D E

标记纠错

33.

水提醇沉常用的醇沉浓度

A. 90％以上乙醇
B. 70％～90％乙醇
C. 50％～60％乙醇
D. 50％以下的乙醇
E. 95％乙醇

A B C D E

标记纠错

34.

适于浸提挥发油、树脂、叶绿素

A. 90％以上乙醇
B. 70％～90％乙醇
C. 50％～60％乙醇
D. 50％以下的乙醇
E. 95％乙醇

A B C D E

标记纠错

35.

最粗粉是指

A. 能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40％的粉末
B. 能全部通过五号筛，并含有能通过六号筛不少于95％的粉末
C. 能全部通过六号筛，并含有能通过七号筛不少于95％的粉末
D. 能全部通过八号筛，并含有能通过九号筛不少于95％的粉末
E. 能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20％的粉末

A B C D E

标记纠错

36.

最细粉是指

A. 能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40％的粉末
B. 能全部通过五号筛，并含有能通过六号筛不少于95％的粉末
C. 能全部通过六号筛，并含有能通过七号筛不少于95％的粉末
D. 能全部通过八号筛，并含有能通过九号筛不少于95％的粉末
E. 能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20％的粉末

A B C D E

标记纠错

37.

极细粉是指

A. 能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40％的粉末
B. 能全部通过五号筛，并含有能通过六号筛不少于95％的粉末
C. 能全部通过六号筛，并含有能通过七号筛不少于95％的粉末
D. 能全部通过八号筛，并含有能通过九号筛不少于95％的粉末
E. 能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20％的粉末

A B C D E

标记纠错

38.

粗粉是指

A. 能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40％的粉末
B. 能全部通过五号筛，并含有能通过六号筛不少于95％的粉末
C. 能全部通过六号筛，并含有能通过七号筛不少于95％的粉末
D. 能全部通过八号筛，并含有能通过九号筛不少于95％的粉末
E. 能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20％的粉末

A B C D E

标记纠错

39.

细粉是指

A. 能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40％的粉末
B. 能全部通过五号筛，并含有能通过六号筛不少于95％的粉末
C. 能全部通过六号筛，并含有能通过七号筛不少于95％的粉末
D. 能全部通过八号筛，并含有能通过九号筛不少于95％的粉末
E. 能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20％的粉末

A B C D E

标记纠错

40.

根据药品标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品

A. 中成药
B. 药物
C. 剂型
D. 制剂
E. 调剂

A B C D E

标记纠错

41.

用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称

A. 中成药
B. 药物
C. 剂型
D. 制剂
E. 调剂

A B C D E

标记纠错

42.

单渗漉法一般操作过程是（）。

A. 药材粉碎→润湿→装筒→渗漉
B. 药材粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗漉
C. 药材润湿→粉碎→渗漉
D. 药材粉碎→润湿→装筒→浸渍→渗漉
E. 药材粉碎→润湿→装筒→排气→渗漉

A B C D E

标记纠错

43.

药典收载的品种不包括

A. 民族药
B. 兽用药
C. 海洋药
D. 生物制品
E. 中成药

A B C D E

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44.

世界上最早的药典是

A. 《佛洛伦斯药典》
B. 《本草纲目》
C. 《中华药典》
D. 《黄帝内经》
E. 《新修本草》

A B C D E

标记纠错

45.

《中华人民共和国药典》最新版本何年出版

A. 1998
B. 1995
C. 2005
D. 2010
E. 1997

A B C D E

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46.

下列不属于无菌操作的灭菌要点的是

A. 采用层流洁净空气技术
B. 用蒸气熏蒸法消毒和紫外灯灭菌法进行空气环境灭菌
C. 操作人员衣、帽、鞋、手等应消毒及灭菌
D. 小量无菌制剂的制备在无菌洁净室内进行
E. 室内用具、墙、桌等暴露面用消毒剂喷、擦消毒

A B C D E

标记纠错

47.

极细粉是指能全部通过

A. 9号筛
B. 5号筛
C. 6号筛
D. 7号筛
E. 8号筛

A B C D E

标记纠错

48.

一般不采用单独粉碎的是

A. 含大量油脂性药料
B. 贵重细料药
C. 质地坚硬类药物
D. 毒性药
E. 氧化性或还原性强的药

A B C D E

标记纠错

49.

在纳米数量级选择性滤过的技术为

A. 砂滤棒
B. 超滤
C. 微孔滤膜滤过
D. 大孔树脂吸附
E. 板框压滤机

A B C D E

标记纠错

50.

不属于薄膜浓缩设备的是

A. 升膜式
B. 半升半降膜式
C. 降膜式
D. 刮板式
E. 离心式

A B C D E

标记纠错

51.

错误论述渗漉法的是

A. 适用于贵重药材、毒性药材
B. 属于动态浸出
C. 有效成分浸出完全
D. 适用于新鲜和易膨胀的药材
E. 适用于有效成分含量较低能药材

A B C D E

标记纠错

52.

关于局颁标准叙述正确的是

A. 收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂
B. 由国务院编撰并颁布执行
C. 在一定程度上反映了该国家药物生产、医疗和科技的水平，也体现出医药卫生工作的特点和服务方向
D. 不具有法律约束力
E. 局颁标准作为药物生产、供应、使用等监督部门检验质量的法定依据

A B C D E

标记纠错

53.

不属于物理灭菌法的是

A. 微波灭菌法
B. 浸泡和表面消毒法
C. γ射线灭菌法
D. 湿热灭菌法
E. 紫外线灭菌法

A B C D E

标记纠错

54.

下列对滤过除菌法论述错误的是

A. 本法需要配合无菌操作技术
B. 在滤除细菌的同时可以除去一些微粒杂质
C. 利用细菌不能通过致密具孔滤材的原理以除去气体或液体中微生物
D. 通常用于热不稳定的药品溶液
E. 一般过滤器孔径在0.45μm，可以有效地阻挡微生物及芽孢

A B C D E

标记纠错

55.

一般需要将流出液进行重蒸馏或加盐重蒸馏的提取方法为

A. 煎煮法
B. 回流法
C. 水蒸气蒸馏法
D. 渗漉法
E. 盐析法

A B C D E

标记纠错

56.

植物性药材所舍成分浸提过程中的渗透或扩散推动力是

A. 温度
B. 溶媒用量
C. 时间
D. 浸提压力
E. 浓度差

A B C D E

标记纠错

57.

渗漉时的注意事项中，哪条是错误的

A. 药粉先以溶媒湿润
B. 装筒时药粉应均匀压平，松紧适宜
C. 控制渗漉速度
D. 药粉一般浸渍时间是24～48h
E. 药材应粉碎成细粉

A B C D E

标记纠错

58.

下列错误论述中成药的是

A. 有特有的名称
B. 以中药材为原料，以中医药理论为指导
C. 有规定的处方与制法
D. 都属于非处方药
E. 标明功能主治、用法用量和规格

A B C D E

标记纠错

59.

灭菌能力强，公认为最可靠的灭菌方法是

A. 煮沸灭菌法
B. 干热灭菌法
C. 热压灭菌法
D. 低温间歇灭菌法
E. 流通蒸气灭菌法

A B C D E

标记纠错

60.

有升华干燥之称的是

A. 冷冻干燥
B. 微波干燥
C. 沸腾干燥
D. 喷雾干燥
E. 红外干燥

A B C D E

标记纠错

61.

阿胶生产时，驴皮的煎煮方法常用

A. 球形煎煮罐
B. 渗漉
C. 索氏提取
D. 超临界提取
E. 多功能提取罐

A B C D E

标记纠错

62.

适用于已包装好的药品灭菌

A. 辐射灭菌法
B. 干热空气法
C. 热压灭菌法
D. 紫外线灭菌法
E. 微波灭菌法

A B C D E

标记纠错

63.

3.紫外线灭菌法杀菌力最强的波长为

A. 365～370nm
B. 220～230nm
C. 240～250nm
D. 254～257nm
E. 258～265nm

A B C D E

标记纠错

64.

下列不属于常用的化学消毒试剂的是

A. 乳酸
B. 75%乙醇
C. 苯酚
D. 甲酚皂溶液
E. 洁尔灭溶液

A B C D E

标记纠错

65.

含豆豉、神曲等发酵原粉的制剂每克或每毫升不得检出

A. 肺炎球菌
B. 绿脓杆菌
C. 大肠埃希菌
D. 金黄色葡萄球菌
E. 破伤风杆菌

A B C D E

标记纠错

66.

不能在A级操作区操作的是

A. 放置胶塞桶区域
B. 放置敞口西林瓶区域
C. 无菌装配
D. 直接接触药品的包装材料和器具的最终清洗
E. 灌装区

A B C D E

标记纠错

67.

以下不可以做防腐剂的是

A. 对羟基苯甲酸酯类
B. 山梨酸钾
C. 30%以上的甘油
D. 20%以下的乙醇
E. 苯甲酸

A B C D E

标记纠错

68.

筛孔坚固，孔径不易变动，多用作粉碎机械的筛板的是

A. 金属筛
B. 编织筛
C. 农业筛
D. 冲眼筛
E. 工业筛

A B C D E

标记纠错

69.

当组分药物比例量相差悬殊时，不易混合均匀，这种情况可采用

A. 过筛混合
B. 等量递增法
C. 加液研磨法
D. 搅拌混合
E. 研磨混合

A B C D E

标记纠错

70.

细粉的筛分一般使用

A. 冲眼筛
B. 编织筛
C. 金属筛
D. 农业用筛
E. 工业用筛

A B C D E

标记纠错

71.

马钱子、轻粉宜采取的粉碎方法为

A. 低温粉碎
B. 混合粉碎
C. 水飞法
D. 超微粉碎
E. 单独粉碎

A B C D E

标记纠错

72.

黄精、玉竹等树脂树胶类药，粉碎时可采用

A. 加液研磨法
B. 蒸馏
C. 串料（串研）
D. 串油粉碎
E. 水飞法

A B C D E

标记纠错

73.

能全部通过五号筛，并含有能通过六号筛不少于95％的粉末

A. 最细粉
B. 极细粉
C. 粗粉
D. 细粉
E. 中粉

A B C D E

标记纠错

74.

下列可以对原料药材进行细胞粉碎的粉碎方法为

A. 混合粉碎
B. 低温粉碎
C. 加液研磨粉碎
D. 串料粉碎
E. 超细粉碎

A B C D E

标记纠错

75.

在冰硼散中为挥发性药物，在研磨成粉时应轻轻研磨，以防研磨过程中产热导致成分挥发的是

A. 芒硝
B. 冰片
C. 朱砂
D. 玄明粉
E. 硼砂

A B C D E

标记纠错

76.

下列关于混合的说法不正确的是

A. 等量递增法先将量小的组分与等量的量大组分混匀，再加入与混合物等量的量大组分再混匀
B. 打底套色法将量多、色浅的药粉先加入研钵中
C. 轻研冰片，重研麝香
D. 最细粉指能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95％的粉末
E. 痱子粉制备过程中采用等量递增法

A B C D E

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77.

制备含毒性药物的散剂时，如药物的剂量在0.01g以下，可配制1:100的倍散其含义为

A. 取药物1份加赋形剂100份
B. 取药物2份加赋形剂99份
C. 取药物2份加赋形剂98份
D. 取药物2份加赋形剂100份
E. 取药物1份加赋形剂99份

A B C D E

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78.

目前应用最多的分剂量法是

A. 分布法
B. 重量法
C. 目测法
D. 圆锥法
E. 容量法

A B C D E

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79.

散剂的制备工艺是

A. 粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装
B. 粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装
C. 粉碎→过筛→分剂量→质量检查→混合→包装
D. 粉碎→过筛→混合→分剂量→包装→质量检查
E. 粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装

A B C D E

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80.

用于眼部的散剂应通过

A. 5号筛
B. 6号筛
C. 7号筛
D. 9号筛
E. 4号筛

A B C D E

标记纠错

81.

关于散剂的包装叙述正确的是

A. 散剂贮藏的环境应避光，且应分类保管，定期检查
B. 选用适宜的包装材料和贮藏条件以延缓散剂的变色
C. 常用的包装材料有玻璃纸、蜡纸、玻璃瓶、塑料瓶、硬胶囊、铝塑袋及聚乙烯塑料薄膜袋等
D. 分剂量散剂可用各式包药纸包成三角包
E. 非分剂量散剂多用塑料瓶包装

A B C D E

标记纠错

82.

属于加压滤过法的是

A. 搪瓷漏斗
B. 布氏漏斗
C. 砂滤棒
D. 板框压滤机
E. 蝶式离心机

A B C D E

标记纠错

83.

下列关于微波干燥的说法错误的是

A. 适用于饮片、散剂、水丸、蜜丸等干燥
B. 微波干燥系指湿物料中的水分子在低频电场中反复极化并剧烈运动产热，使物料由表及里均匀加热并快速被干燥的方法
C. 兼有杀虫及灭菌作用
D. 设备及生产成本均较高
E. 干燥时间短，对药物成分破坏少

A B C D E

标记纠错

84.

不适用于含水量高、易黏结成团的物料的是

A. 减压干燥
B. 喷雾干燥
C. 红外线干燥
D. 沸腾干燥
E. 微波干燥

A B C D E

标记纠错

85.

适用于有效成分能溶于水，且对湿、热较稳定的饮片浸提的是

A. 重浸渍法
B. 渗漉法
C. 冷浸渍法
D. 回流法
E. 煎煮法

A B C D E

标记纠错

86.

关于减压干燥的特点，叙述错误的是

A. 适用于含热敏性成分的液体物料的直接干燥
B. 减少药物污染或氧化变质
C. 减少了物料与空气的接触
D. 干燥的温度低，速率快
E. 产品呈松脆的海绵状，易粉碎

A B C D E

标记纠错

87.

以下关于超临界流体提取法的说法有误的为

A. 适用于含热敏性成分药材的提取
B. 适于易氧化的有效成分的提取
C. 工艺简单
D. 设备投资少
E. 提取分离速率快，效率高

A B C D E

标记纠错

88.

下列关于冷冻干燥说法有误的是

A. 用于制备注射用无菌粉末
B. 多用于抗生素、血清等生物制品的干燥
C. 适用于稠浸膏及热敏性或高温下易氧化物料的干燥
D. 在低温减压条件下利用冰的升华性能，使物料低温脱水而干燥
E. 又称升华干燥

A B C D E

标记纠错

89.

渗漉法不适用于哪些物质的浸提

A. 毒性药料
B. 无组织结构
C. 高浓度制剂
D. 有效成分含量较低的饮片
E. 贵重药料

A B C D E

标记纠错

90.

冷冻干燥的特点不包括

A. 低温下干燥
B. 成品多孔疏松
C. 操作过程中不仅降温，而且升温
D. 又称为升华干燥
E. 高真空下干燥

A B C D E

标记纠错

91.

正确的浸提过程为

A. 浸润、渗透、解吸、溶解
B. 浸润、渗透、解吸、溶解、扩散
C. 浸润、溶解、过滤、浓缩、干燥
D. 浸润、渗透、扩散、置换、乳化

A B C D

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92.

根据药物的性质、用药的目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防医疗应用的形式，称为

A. 处方药
B. 非处方药
C. 剂型
D. 药剂
E. 制剂

A B C D E

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2022中药学中级专业实践能力模拟试卷3

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