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2022年中药学(师)《专业实践能力》模拟试卷1

卷面总分:100分 答题时间:240分钟 试卷题量:100题 练习次数:87次
单选题 (共100题,共100分)
1.

下列软膏基质中释药穿透吸收最好的是

  • A. 羊毛脂
  • B. 硅油
  • C. 乳剂型基质
  • D. 植物油
  • E. 蜂蜡
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2.

对于入肝经,活血散瘀、止痛的药物制备水丸时,常选用的赋形剂为

  • A. 糖液
  • B.
  • C. 药汁
  • D.
  • E.
标记 纠错
3.

用聚乙二醇制备软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合应用,其目的是

  • A. 增加药物的穿透性
  • B. 调节吸水性
  • C. 调节稠度
  • D. 减少吸湿性
  • E. 增加药物在基质中的溶解度
标记 纠错
4.

水丸的制备工艺流程为

  • A. 原料准备→起模→盖面→干燥→泛制成型→包衣→选丸→打光→质量检查→包装
  • B. 原料准备→泛制成型→起模→盖面→干燥→选丸→包衣→打光→质量检查→包装
  • C. 原料准备→起模→泛制成型→盖面→干燥→选丸→质量检查→包装
  • D. 原料准备→起模→盖面→泛制成型→选丸→质量检查→包装
  • E. 原料准备→起模→泛制成型→盖面→干燥→包衣→打光→选丸→质量检查→包装
标记 纠错
5.

亚硫酸钠在注射剂中作为

  • A. 抗氧剂
  • B. 渗透压调节剂
  • C. pH调节剂
  • D. 金属离子络合剂
  • E. 稳定剂
标记 纠错
6.

下列不需要检查水分的为

  • A. 糊丸
  • B. 蜡丸
  • C. 水丸
  • D. 蜜丸
  • E. 浓缩蜜丸
标记 纠错
7.

对片剂包衣目的陈述错误的是( )。

  • A. 增加药物稳定性
  • B. 减少服药次数,降低不良反应
  • C. 提高药物溶出度
  • D. 改善外观
  • E. 避免配伍禁忌
标记 纠错
8.

油脂性基质以热熔法制备栓剂,常用的润滑剂是

  • A. 液状石蜡
  • B. 肥皂、甘油、90%乙醇(1:1:5)
  • C. 甘油
  • D. 肥皂、水(5:1)
  • E. 植物油
标记 纠错
9.

有升华干燥之称的是

  • A. 红外干燥
  • B. 冷冻干燥
  • C. 微波干燥
  • D. 沸腾干燥
  • E. 喷雾干燥
标记 纠错
10.

煎膏剂制备时加入炼蜜或炼糖的量一般不超过淸膏量的

  • A. 7倍
  • B. 6倍
  • C. 5倍
  • D. 4倍
  • E. 3倍
标记 纠错
11.

不能作为注射剂溶剂的是

  • A. 丙二醇
  • B. 聚乙二醇
  • C. 甘油
  • D. 乙醇
  • E. 纯水
标记 纠错
12.

蜜丸丸条质量不需要达到的是

  • A. 粗细均匀
  • B. 粗细适当
  • C. 表面光滑
  • D. 长短一致
  • E. 内部充实,无空隙
标记 纠错
13.

药材提取物与基质用适宜的方法混匀后,滴入不相混溶的冷却液中,收缩冷凝制备而成的丸剂

  • A. 浓缩丸
  • B. 水丸
  • C. 蜜丸
  • D. 蜡丸
  • E. 滴丸
标记 纠错
14.

可作为栓剂制备用基质

  • A. 羊毛脂
  • B. 聚乙二醇
  • C. 液状石蜡
  • D. 凡士林
  • E. 甘油
标记 纠错
15.

可以用滴制法、压制法制备的是

  • A. 胶囊剂
  • B. 片剂
  • C. 蜜丸
  • D. 水丸
  • E. 滴丸
标记 纠错
16.

制备蜜丸时,如处方中含较多树脂、黏液质的药物,则为嫩蜜,嫩蜜的炼蜜温度为

  • A. 119~122℃
  • B. 116~118℃
  • C. 60~80℃
  • D. 100℃
  • E. 105~115℃
标记 纠错
17.

下列关于非处方药说法错误的是

  • A. 非处方药的特点是安全、有效和使用方便
  • B. 主要用于患者容易自我诊断和治疗的常见轻微疾病
  • C. 非处方药有其专有标识
  • D. 必须凭医师处方才可配制、购买和使用
  • E. 非处方药来源于处方药
标记 纠错
18.

下列哪个方面不是药物可能被微生物污染的途径

  • A. 制药环境
  • B. 外包装材料
  • C. 操作人员
  • D. 药用辅料
  • E. 制药设备
标记 纠错
19.

属于流化干燥技术的是

  • A. 冷冻干燥
  • B. 沸腾干燥
  • C. 微波干燥
  • D. 红外干燥
  • E. 真空干燥
标记 纠错
20.

苦杏仁、桃仁,粉碎时可采用

  • A. 加液研磨法
  • B. 蒸馏
  • C. 串料(串研)
  • D. 串油粉碎
  • E. 水飞法
标记 纠错
21.

单糖浆的浓度为

  • A. 62.07%(g/g)
  • B. 67.24%(g/g)
  • C. 85%(g/g)
  • D. 62.04%(g/g)
  • E. 64.71%(g/g)
标记 纠错
22.

将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式,称为

  • A. 剂型
  • B. 中成药
  • C. 新药
  • D. 制剂
  • E. 药品
标记 纠错
23.

下列哪项不是胶囊剂的特点

  • A. 药物的生物利用度高
  • B. 易溶性的药物不宜应用
  • C. 提高药物的稳定性
  • D. 适用于各种固体药物
  • E. 可掩盖药物的不良气味,便于服用
标记 纠错
24.

下列属于水溶性基质的是

  • A. 硬脂酸
  • B. 虫蜡
  • C. 单硬脂酸甘油酯
  • D. 聚乙二醇
  • E. 氢化油
标记 纠错
25.

注射剂制备时不能加入的附加剂为

  • A. 抗氧剂
  • B. pH调节剂
  • C. 惰性气体
  • D. 止痛剂
  • E. 调色剂
标记 纠错
26.

需要做含醇量测定的制剂是

  • A. 流浸膏剂
  • B. 浸膏剂
  • C. 中药合剂
  • D. 糖浆剂
  • E. 煎膏剂
标记 纠错
27.

以聚乙二醇为基质制备滴丸时,应选用的冷却剂是

  • A. 丙二醇
  • B. 液状石蜡
  • C.
  • D. 乙醇
  • E. 甘油
标记 纠错
28.

蜜丸的制备工艺流程为

  • A. 原料准备→制丸块→制丸条→搓圆→分粒→干燥→包装
  • B. 原料准备→制丸块→制丸条→分粒→搓圆→干燥→整丸→质量检查→包装
  • C. 原料准备→制丸条→分粒→搓圆→干燥→整丸→包装
  • D. 原料准备→制丸条→制丸块→分粒→搓圆→干燥→整丸→包装
  • E. 原料准备→制丸块→制丸条→分粒→干燥→整丸→包装
标记 纠错
29.

下列关于增溶叙述错误的是

  • A. 对离子型表面活性剂,温度上升有利于增加增溶质在胶束中的溶解度
  • B. 通常增溶质药物的分子量愈小,被增溶量愈小
  • C. 一般认为,增溶剂HLA.值愈大,增溶剂用量增大,增溶效果愈好
  • D. 一般认为,将增溶质与增溶剂先行混合要比增溶剂先与水混合的效果好
  • E. 温度影响胶束的形成
标记 纠错
30.

不可用于蒸气熏蒸灭菌法的是

  • A. 甲醛
  • B. 环氧乙烷
  • C. 气态过氧化氢
  • D. 臭氧
  • E. 乳酸
标记 纠错
31.

以下不是粉碎的目的为

  • A. 便于调配
  • B. 利于有效成分的浸出
  • C. 利于制备各种药剂
  • D. 利于新采集药材的干燥
  • E. 增加药物表面积,促进溶解
标记 纠错
32.

采用热压灭菌法用什么蒸气灭菌效果最好

  • A. 水蒸气
  • B. 饱和蒸气
  • C. 过热蒸气
  • D. 空气与热蒸气1:1混合
  • E. 湿饱和蒸气
标记 纠错
33.

樟脑、冰片宜采取的粉碎方法为

  • A. 低温粉碎
  • B. 混合粉碎
  • C. 水飞法
  • D. 超微粉碎
  • E. 加液研磨粉碎
标记 纠错
34.

水丸起模、盖面或包衣用药粉应过

  • A. 8~9号筛
  • B. 3~4号筛
  • C. 4~5号筛
  • D. 5~6号筛
  • E. 6~7号筛
标记 纠错
35.

可以作为片剂制粒湿润剂的是

  • A. 淀粉
  • B.
  • C. 氧化镁
  • D. 轻质液状石蜡
  • E. 乳糖
标记 纠错
36.

将含有挥发性成分的饮片与水共蒸馏,使挥发性成分随水蒸气一并馏出,经冷凝分取挥发性成分的浸提方法为

  • A. 煎煮法
  • B. 回流法
  • C. 水蒸气蒸馏法
  • D. 渗漉法
  • E. 盐析法
标记 纠错
37.

下列不属于润滑剂的是

  • A. 硬脂酸
  • B. 微粉硅胶
  • C. 滑石粉
  • D. 硬脂酸镁
  • E. 微晶纤维素
标记 纠错
38.

可作为片剂润滑剂的是

  • A. 干燥淀粉
  • B. 二甲基淀粉钠
  • C. 糊精
  • D. 液体葡萄糖
  • E. 微粉硅胶
标记 纠错
39.

卵磷脂属于

  • A. 两性离子表面活性剂
  • B. 三性离子表面活性剂
  • C. 阴离子表面活性剂
  • D. 阳离子表面活性剂
  • E. 非离子表面活性剂
标记 纠错
40.

在片剂中,淀粉可作为

  • A. 湿润剂
  • B. 助流剂
  • C. 稀释剂
  • D. 干燥黏合剂
  • E. 润滑剂
标记 纠错
41.

橡胶膏剂的制备方法为

  • A. 乳化法
  • B. 热熔法
  • C. 溶剂法
  • D. 研合法
  • E. 熔合法
标记 纠错
42.

以下关于真溶液型制剂说法有误的是

  • A. 溶液型药剂中药物分散度大,吸收快,作用迅速,物理稳定性较胶体溶液、混悬液、乳浊液好
  • B. 常用制备方法有溶解法和稀释法
  • C. 溶解法先可取处方总量约1/2量的溶剂,加入药物,搅拌使其溶解,滤过,自滤器上添加溶剂至全量,搅匀即得
  • D. 加入增溶剂或助溶剂时应采用浓配法
  • E. 对热稳定而溶解缓慢的药物,可加热促进溶解
标记 纠错
43.

纤维性强、弹性大以及质地疏松的中药制片时选用的黏合剂最好是

  • A. 不同浓度的乙醇
  • B. 淀粉浆
  • C.
  • D. 糖浆
  • E. 糊精浆
标记 纠错
44.

乳剂放置后,有时出现乳滴逐渐聚集在上层或下层的现象称为

  • A. 絮凝
  • B. 乳剂败坏
  • C. 破裂
  • D. 转相
  • E. 分层
标记 纠错
45.

不能在E级操作区操作的是

  • A. 放置胶塞桶区域
  • B. 放置敞口西林瓶区域
  • C. 无菌装配
  • D. 直接接触药品的包装材料和器具的最终清洗
  • E. 灌装区
标记 纠错
46.

关于凝胶膏剂的说法错误的是

  • A. 载药量小,尤其适于中药浸膏
  • B. 药物释放性能好,能提高皮肤的水化作用
  • C. 与皮肤生物相容性好
  • D. 使用方便,不污染衣物
  • E. 透气,耐汗,无致敏、刺激性
标记 纠错
47.

不属于潜溶性混合溶剂的组成成分的是

  • A. 甘油
  • B. 乙醇
  • C. 聚乙二醇400
  • D. 丙二醇
  • E. 丙酮
标记 纠错
48.

含动物组织及动物类原药材的口服给药制剂,每10g或10ml不得检出

  • A. 铜绿假单胞菌
  • B. 大肠杆菌
  • C. 梭菌
  • D. 白色念珠菌
  • E. 沙门菌
标记 纠错
49.

不属于油脂性软膏基质的是

  • A. 凡士林
  • B. 卡波普
  • C. 蜂蜡
  • D. 硅油
  • E. 羊毛脂
标记 纠错
50.

与不含药材原粉的制剂相比,含药材原粉的制剂还需检查

  • A. 大肠菌群
  • B. 铜绿假单胞菌
  • C. 大肠埃希菌
  • D. 白色念珠菌
  • E. 金黄色葡萄糖菌
标记 纠错
51.

采用蒸馏法制备注射用水是利用热原的

  • A. 被吸附性
  • B. 水溶性
  • C. 耐热性
  • D. 滤过性
  • E. 不挥发性
标记 纠错
52.

适于手术刀、镊子等,一般仅用于瓷器、金属或搪瓷的器具或器皿的是

  • A. 干热空气灭菌法
  • B. 火焰灭菌法
  • C. 低温间歇灭菌法
  • D. 气体灭菌法
  • E. 湿热灭菌法
标记 纠错
53.

哪项不是调整注射剂pH值的附加剂

  • A. 盐酸
  • B. 碳酸氢钠
  • C. 氢氧化钠
  • D. 焦亚硫酸钠
  • E. 枸橼酸
标记 纠错
54.

正确论述了混悬性液体药剂的是

  • A. 毒性小的药物不宜制成混悬液,但剂量小的药物可以
  • B. 混悬液的制备方法有机械法和溶解法
  • C. 混悬性液体药剂属于动力学稳定体系
  • D. 混悬性液体药剂属于热力学稳定体系
  • E. 混悬性液体药剂也包括难溶性药物与适宜辅料制成粉末状物或粒状物,临用时加水振摇分散成液体的药剂
标记 纠错
55.

微孔滤膜用于滤除细菌时应采用

  • A. 孔径为1.0μm
  • B. 孔径为0.65~0.8μm
  • C. 孔径为0.6μm或0.5μm
  • D. 孔径为0.22μm以下
  • E. 孔径为5.0μm
标记 纠错
56.

有关热原检查法的叙述中,错误的是

  • A. 鲎试剂法对革兰阴性菌以外内毒素不灵敏
  • B. 鲎试验法比家兔法快速
  • C. 鲎试剂法操作简单易行
  • D. 鲎试验法尚不能完全代替家兔法
  • E. 法定检查方法为家兔法和鲎试验法
标记 纠错
57.

不属于物理灭菌法的是

  • A. 微波灭菌法
  • B. 甲醛灭菌法
  • C. γ射线灭菌法
  • D. 湿热灭菌法
  • E. 紫外线灭菌法
标记 纠错
58.

不能有效除去热原的是

  • A. 活性炭吸附
  • B. 微孔滤膜滤过
  • C. 250℃,30~45min
  • D. 二乙氨基乙基葡聚糖凝胶
  • E. 180℃,3~4h
标记 纠错
59.

属于化学灭菌法的是

  • A. 甲醛灭菌法
  • B. 微波灭菌法
  • C. 紫外线灭菌法
  • D. 干热灭菌法
  • E. 湿热灭菌法
标记 纠错
60.

炉甘石洗剂的制备方法是

  • A. 蒸馏法
  • B. 沉降法
  • C. 分散法
  • D. 化学凝聚法
  • E. 物理凝聚法
标记 纠错
61.

溃疡用制剂不得检出

  • A. 真菌
  • B. 霉菌
  • C. 活螨
  • D. 金黄色葡萄球菌
  • E. 酵母菌
标记 纠错
62.

下列说法错误的是

  • A. 去污剂的HLA值为13~16
  • B. O/W型乳化剂的HLA.值为8~16
  • C. 润湿剂的HLA.值为3~7
  • D. W/O型乳化剂的HLA.值为3~8
  • E. 水溶液中增溶剂的HLA.值最适范围为15~18以上
标记 纠错
63.

活性炭灭菌使用

  • A. 0.2%苯扎溴铵
  • B. 干热灭菌
  • C. 热压灭菌
  • D. 微波灭菌
  • E. 蒸气熏蒸灭菌
标记 纠错
64.

洁净室空气环境使用

  • A. 0.2%苯扎溴铵
  • B. 干热灭菌
  • C. 热压灭菌
  • D. 微波灭菌
  • E. 蒸气熏蒸灭菌
标记 纠错
65.

输液灭菌使用

  • A. 0.2%苯扎溴铵
  • B. 干热灭菌
  • C. 热压灭菌
  • D. 微波灭菌
  • E. 蒸气熏蒸灭菌
标记 纠错
66.

适于浸提香豆素、内酯、苷元的是

  • A. 90%乙醇
  • B. 70%~90%乙醇
  • C. 50%~70%乙醇
  • D. 50%以下的乙醇
  • E. 95%乙醇
标记 纠错
67.

适于浸提极性较大的黄酮、生物碱及盐、苷类

  • A. 90%乙醇
  • B. 70%~90%乙醇
  • C. 50%~70%乙醇
  • D. 50%以下的乙醇
  • E. 95%乙醇
标记 纠错
68.

水提醇沉常用的醇沉浓度

  • A. 90%以上乙醇
  • B. 70%~90%乙醇
  • C. 50%~60%乙醇
  • D. 50%以下的乙醇
  • E. 95%乙醇
标记 纠错
69.

适于浸提挥发油、树脂、叶绿素

  • A. 90%以上乙醇
  • B. 70%~90%乙醇
  • C. 50%~60%乙醇
  • D. 50%以下的乙醇
  • E. 95%乙醇
标记 纠错
70.

淡棕黄色黏稠半固体,吸水量大,具有良好的润滑性,易于涂布的基质是

  • A. PEG
  • B. 羊毛脂
  • C. 蜂蜡
  • D. 黄凡士林
  • E. 植物油
标记 纠错
71.

中药注射剂半成品中,含砷盐不得过

  • A. 百万分之三
  • B. 千万分之一
  • C. 百万分之二
  • D. 百万分之十
  • E. 百万分之五
标记 纠错
72.

适用于湿粒性物料干燥,干燥时成沸腾状

  • A. 沸腾干燥
  • B. 真空干燥
  • C. 冷冻干燥
  • D. 喷雾干燥
  • E. 鼓式干燥
标记 纠错
73.

干燥品呈薄片状,可连续生产,适用于中药浸膏的干燥和膜剂的是

  • A. 沸腾干燥
  • B. 真空干燥
  • C. 冷冻干燥
  • D. 喷雾干燥
  • E. 鼓式干燥
标记 纠错
74.

利用雾化器将一定浓度的液态物料喷射成雾状,在一定流速的热气流中进行交换,物料被迅速干燥的方法

  • A. 沸腾干燥
  • B. 真空干燥
  • C. 冷冻干燥
  • D. 喷雾干燥
  • E. 鼓式干燥
标记 纠错
75.

物料在高真空和低温条件下干燥的是

  • A. 沸腾干燥
  • B. 真空干燥
  • C. 冷冻干燥
  • D. 喷雾干燥
  • E. 鼓式干燥
标记 纠错
76.

常用于血清、抗生素等生物制品的干燥及制备注射用无菌粉末的是

  • A. 红外干燥
  • B. 真空干燥
  • C. 冷冻干燥
  • D. 喷雾干燥
  • E. 鼓式干燥
标记 纠错
77.

有瞬间干燥之称的是

  • A. 红外干燥
  • B. 真空干燥
  • C. 冷冻干燥
  • D. 喷雾干燥
  • E. 鼓式干燥
标记 纠错
78.

复方制剂中的多数药材粉碎时采用。粉碎与混合操作一并进行,效率高

  • A. 混合粉碎
  • B. 加液研磨法
  • C. 水飞法
  • D. 超微粉碎法
  • E. 低温粉碎
标记 纠错
79.

将物料与干冰或液化氮气混合再进行粉碎的方法

  • A. 混合粉碎
  • B. 加液研磨法
  • C. 水飞法
  • D. 超微粉碎法
  • E. 低温粉碎
标记 纠错
80.

将水相加至含乳化剂的油相中,用力研磨使成初乳,再稀释至全量,混匀的制备方法

  • A. 机械法
  • B. 干胶法
  • C. 湿胶法
  • D. 新生皂法
  • E. 两相交替加入法
标记 纠错
81.

将油相、水相、乳化剂混合后应用乳化机械所提供的强大乳化能而制成乳剂的制备方法

  • A. 机械法
  • B. 干胶法
  • C. 湿胶法
  • D. 新生皂法
  • E. 两相交替加入法
标记 纠错
82.

朱砂的粉碎常用

  • A. 加液研磨
  • B. 水飞
  • C. 串油
  • D. 蒸罐
  • E. 串料
标记 纠错
83.

樟脑、冰片的粉碎常用

  • A. 加液研磨
  • B. 水飞
  • C. 串油
  • D. 蒸罐
  • E. 串料
标记 纠错
84.

高分子化合物分散于液体分散媒中是指

  • A. 胶体溶液
  • B. 乳剂
  • C. 混悬液
  • D. 半固体剂型
  • E. 真溶液
标记 纠错
85.

难溶性固体药物分散于液体分散媒中是指

  • A. 胶体溶液
  • B. 乳剂
  • C. 混悬液
  • D. 半固体剂型
  • E. 真溶液
标记 纠错
86.

油滴分散于液体分散媒中是指

  • A. 胶体溶液
  • B. 乳剂
  • C. 混悬液
  • D. 半固体剂型
  • E. 真溶液
标记 纠错
87.

药物以分子状态分散于液体分散媒中是指

  • A. 胶体溶液
  • B. 乳剂
  • C. 混悬液
  • D. 半固体剂型
  • E. 真溶液
标记 纠错
88.

属于合成的两性离子型表面活性剂的是

  • A. 聚山梨酯类
  • B. 卵磷脂
  • C. 肥皂类
  • D. 氨基酸型
  • E. 磺酸化物
标记 纠错
89.

属于天然的两性离子型表面活性剂的是

  • A. 聚山梨酯类
  • B. 卵磷脂
  • C. 肥皂类
  • D. 氨基酸型
  • E. 磺酸化物
标记 纠错
90.

流通蒸气灭菌法

  • A. 可使2ml安瓿3min内升温至140℃,呈现强杀菌效果
  • B. 注射剂用安瓿
  • C. 大输液
  • D. 适用于密封和整箱已包装的药物的灭菌
  • E. 可杀灭繁殖型细菌,但不一定能完全杀灭芽孢
标记 纠错
91.

一些难溶于水的药物由于第二种物质的加入而使其在水中溶解度增加的现象称为

  • A. 乳化
  • B. 助溶
  • C. 润湿
  • D. 潜溶
  • E. 增溶
标记 纠错
92.

表面活性剂在溶液中形成胶团后增大难溶性药物在水中的溶解度并形成澄清溶液的过程称为

  • A. 乳化
  • B. 助溶
  • C. 润湿
  • D. 潜溶
  • E. 增溶
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93.

低取代羟丙基纤维素在片剂中常作为

  • A. 湿润剂
  • B. 黏合剂
  • C. 崩解剂
  • D. 吸收剂
  • E. 润滑剂
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94.

羧甲基淀粉钠在片剂中常作为

  • A. 湿润剂
  • B. 黏合剂
  • C. 崩解剂
  • D. 吸收剂
  • E. 润滑剂
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95.

乳剂中液滴聚集后乳化膜破裂,液滴合并,并与分散介质分离成不相混溶的两层

  • A. 絮凝
  • B. 酸败
  • C. 破裂
  • D. 分层
  • E. 转相
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96.

O/W型乳剂转成W/O型乳剂或出现相反的变化

  • A. 絮凝
  • B. 酸败
  • C. 破裂
  • D. 分层
  • E. 转相
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97.

中药注射剂半成品中,含重金属不得过

  • A. 百万分之三
  • B. 千万分之一
  • C. 百万分之二
  • D. 百万分之十
  • E. 百万分之五
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98.

用以补充体内水分、电解质,纠正体内酸碱平衡的是

  • A. 小分子输液
  • B. 电解质输液
  • C. 半胶体输液
  • D. 营养输液
  • E. 胶体输液
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99.

用于不能口服吸收营养的患者是

  • A. 小分子输液
  • B. 电解质输液
  • C. 半胶体输液
  • D. 营养输液
  • E. 胶体输液
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100.

溶于水,耐高温,吸湿性强,长期使用可致皮肤脱水干燥的基质是

  • A. PEG
  • B. 羊毛脂
  • C. 蜂蜡
  • D. 黄凡士林
  • E. 植物油
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