2022年中药学（师）《相关专业知识》模拟试卷4

1.

下列说法不正确的是

A. 国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应
B. 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
C. 国家实行药品不良反应报告制度
D. 药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应
E. 卫生部主管全国药品不良反应监测工作

A B C D E

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2.

以下关于药品通用名称印制与标注的说法中，不正确的是

A. 对于竖版标签，必须在左三分之一范围内显著位置标出
B. 除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写
C. 字体颜色应当使用黑色或者自色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差
D. 不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰
E. 对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出

A B C D E

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3.

以下药品不需要实行特殊管理的是

A. 精神药品
B. 医药用毒性药品
C. 放射性药品
D. 静脉输液
E. 麻醉药品

A B C D E

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4.

依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，下列说法错误的是

A. 邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品，应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验
B. 省、自治区、直辖市邮政主管部门指定符合安全保障条件的邮政营业机构负责收寄麻醉药品和精神药品
C. 没有准予邮寄证明的，邮政营业机构不得收寄
D. 邮寄证明由寄件人所在地市级药品监督管理部门出具
E. 邮政营业机构应当查验、收存准予邮寄证明

A B C D E

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5.

符合下列哪一个条件的中药品种，可以申请二级保护

A. 相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品
B. 用于预防和治疗特殊疾病的
C. 对特定疾病有显著疗效的
D. 从药物中提取的有效物质
E. 对特定疾病有特殊疗效的

A B C D E

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6.

以下哪一项是对影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、处理的部门

A. 国家药品不良反应监测中心
B. 省级药品不良反应监测中心
C. 国家食品药品监督管理局
D. 国家食品药品监督管理局联合卫生部
E. 省级药品监督管理局

A B C D E

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7.

依照《药品注册管理办法》规定，以下药品批准文号的格式错误的是

A. 国药准字F20060066
B. 国药准字J20060066
C. 国药准字H20060066
D. 国药准字Z20060066
E. 国药准字S20060066

A B C D E

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8.

药品标签使用的注册商标的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的

A. 1／6
B. 1／3
C. 1／2
D. 1／4
E. 1／5

A B C D E

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9.

药学技术人员行为规范不包括

A. 认真从事医疗、预防、保健及临床科研教学等工作
B. 加强药品不良反应监测，自觉执行药品不良反应报告制度
C. 认真履行处方审核调配职责，坚持查对制度，不得对处方所列药品擅自更改或代用
D. 配合医师做好患者用药使用禁忌、不良反应、注意事项和使用方法的解释说明，详尽解答用药疑问
E. 严格执行药品采购、验收、保管、供应等各项制度规定，不得私自销售、使用非正常途径采购的药品

A B C D E

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10.

医疗机构从业人员基本行为规范不包括

A. 爱岗敬业，团结协作；乐于奉献，热心公益
B. 廉洁自律，恪守医德；严谨求实，精益求精
C. 尊重患者，关爱生命；优质服务，医患和谐
D. 严格执行药品管理法律法规，科学指导用药，保障用药合理、安全
E. 以人为本，践行宗旨；遵纪守法，依法执业

A B C D E

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11.

下列不属于药品的是

A. 中成药
B. 保健食品
C. 化学原料药及制剂
D. 血清
E. 中药材

A B C D E

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12.

下列邪气哪项易袭人体阳位

A. 燥
B. 风
C. 寒
D. 暑
E. 湿

A B C D E

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13.

"四气"不包括（）。

A. 寒
B. 凉
C. 温
D. 热
E. 平

A B C D E

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14.

我国政府发展中医药的根本法律依据是（）。

A. 中医和中药是一个统一整体的两个互为依存的组成部分
B. 加强中药产品的管理，提高中药产品质量，为中医提供有效的药品
C. 积极发展中药产业，推进中药生产现代化
D. 国家发展现代药和传统药，充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用
E. 国家发展医疗卫生事业，发展现代医药和中国传统医药

A B C D E

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15.

处方内容由（）。

A. 前记、正文两部分组成
B. 前记、后记两部分组成
C. 正文、后记两部分组成
D. 前记、正文、后记三部分组成
E. 标题、前记、正文、后记四部分组成

A B C D E

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16.

医疗机构购进药品必须建立并执行（）。

A. 进货检查验收制度
B. 药品保管制度
C. 检查制度
D. 表明产地
E. 准确无误

A B C D E

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17.

医疗机构必须制定和执行（）。

A. 进货检查验收制度
B. 药品保管制度
C. 检查制度
D. 表明产地
E. 准确无误

A B C D E

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18.

"同病异治"的"同病"是指（）。

A. 病因相同
B. 病种相同
C. 病证相同
D. 病机相同
E. 症状相同

A B C D E

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19.

以下关于有效期表述形式不正确的是

A. "有效期至××××.××."或者"有效期至××××／××／××"
B. 标注格式为"有效期至××／××／××××"
C. 药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示，
D. 标注格式为"有效期至××××年××月"
E. 标注格式为"有效期至××××年××月××日"

A B C D E

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20.

国家对质量稳定，疗效确切的中药品种实行

A. 鼓励培养制度
B. 优先研发制度
C. 放开发展制度
D. 分级保护制度
E. 特殊保护制度

A B C D E

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21.

在规定的适应证、用法和用量的条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的性能，是指药品质量的

A. 安全性
B. 稳定性
C. 均一性
D. 经济性
E. 有效性

A B C D E

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22.

《进口药品注册证》证号的格式为

A. 国药证字H(Z、S)
B. +4位年号+4位顺序号BH(Z、S)
C. +4位年号+4位顺序号CH(Z、S)+4位年号+4位顺序号
D. 国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号
E. 国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号

A B C D E

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23.

以下关于知识产权说法错误的是

A. 专利权、商标权和商业秘密又可称为工业产权。
B. 知识产权不能作为商品流通，不能进行转让和继承
C. 知识产权是人们基于自己的智力活动创造的成果和经营管理活动中的经验而依法享有的民事权利
D. 狭义的知识产权就是指的著作权和工业产权
E. 广义的知识产权是指著作权（又称版权）、专利权、商标权、发明权、发现权、商业秘密、商号、地理标记等科学技术成果权在内的一类民事权利的统称

A B C D E

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24.

《药品经营质量管理规范》的简称是

A. GMP
B. GLP
C. GA. P
D. GC. P
E. GSP

A B C D E

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25.

《野生药材资源保护管理条例》中国家重点保护野生药材物种名录收载野生药材物种

A. 76种
B. 95种
C. 35种
D. 56种
E. 67种

A B C D E

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26.

应当遵守相应的中医诊断治疗原则、医疗技术标准和技术操作规范的是

A. 医药人员
B. 助理医师
C. 临床医生
D. 医护人员
E. 中医从业人员

A B C D E

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27.

以下说法错误的是

A. 未经许可，任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
B. 麻醉药品分为第一类麻醉药品和第二类麻醉药品
C. 麻醉药品和精神药品生产、经营企业和使用单位可以依法参加行业协会，行业协会应当加强行业自律管理
D. 精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品
E. 国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制

A B C D E

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28.

有关三七对冠脉血流量的影响叙述正确的是

A. 三七可抑制冠脉血流量
B. 三七对冠脉血流量无影响
C. 三七对冠脉血流量的影响不确定
D. 以上均非
E. 三七可增加冠脉血流量

A B C D E

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29.

药品注册申请不包括

A. 新药申请
B. 仿制药申请
C. 医疗机构制剂申请
D. 再注册申请
E. 进口药品申请

A B C D E

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30.

没有明确对我国知识产权进行保护的法律是

A. 《专利法》
B. 《民事诉讼法》
C. 《商标法》
D. 《反不正当竞争法》
E. 《刑法》

A B C D E

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31.

下列不属于医疗用毒性中药的是

A. 制川乌
B. 洋金花
C. 生巴豆
D. 斑蝥
E. 砒霜

A B C D E

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32.

负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是

A. 中国药品生物制品检定所
B. 国家药典委员会
C. 药品审查中心
D. 药品评价中心
E. 国家重要品种保护评审委员会

A B C D E

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33.

下列关于处方的论述错误的是

A. 处方中药品剂量与数量用阿拉伯数字书写
B. 是医疗用药的医疗文书
C. 由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中开具的、由药学专业人员审核、调配、核对
D. 由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中开具的、由执业药师和执业助理药师审核、调配、核对
E. 是药剂调配、发药的书面依据

A B C D E

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34.

以下哪项是制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据

A. 《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
B. 《处方药与非处方药分类管理办法》
C. 《药品流通监督管理办法》
D. 《药品管理法》
E. 《处方管理办法》

A B C D E

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35.

国家基本药物目录遴选的来源是

A. 化学药品、生物制品、中药材、中成药
B. 化学药品、生物制品、中成药
C. 化学药品、中成药、中药材
D. 化学药品、生物制品、中药饮片
E. 中药提取物、生物制品、中成药

A B C D E

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36.

以下收载生物制品的是哪一版药典

A. 2000年版
B. 2010年版
C. 2007年版
D. 1997年版
E. 1995年版

A B C D E

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37.

以下哪项是药品批准文号的格式

A. H（Z、S）C.+4位年号+4位顺序号
B. 国药证字H（Z、S）+4位年号+4位顺序号
C. +4位年号+4位顺序号B.国药证字H（Z、S）+4位年号+4位顺序号C国药准字H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号
D. 国药准字H（Z、S）+4位年号+4位顺序号
E. H（Z、S）+4位年号+4位顺序号

A B C D E

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38.

药物不良反应按其与药理作用有无关联可分为几类

A. 2
B. 4
C. 5
D. 6
E. 3

A B C D E

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39.

药品说明书应当列出

A. 全部活性成分和组方中的全部中药药味
B. 全部活性成分和组方中的全部辅料
C. 全部中药药味和组方中的全部辅料
D. 全部活性成分、组方中的全部中药药味和全部辅料
E. 全部活性成分或者组方中的全部中药药味

A B C D E

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40.

中药最本质的特点是

A. 中药治疗、理疗辅助
B. 国家实行保护制度
C. 国家采取放开发展制度
D. 在中医辨证理论指导下应用
E. 采用中药进行治疗

A B C D E

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41.

下列不属于药品的是

A. 血清
B. 抗生素
C. 中药材
D. 维生素营养品
E. 疫苗

A B C D E

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42.

主要功能是教育培养人才的组织是

A. 药学教育和科研组织
B. 事业性药房组织
C. 药事社会团体
D. 环境保护组织
E. 药品生产、经营组织

A B C D E

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43.

国家实行药品不良反应报告制度，以下按规定报告药品不良反应的是

A. 药品生产企业、药品经营企业
B. 医疗卫生机构
C. 药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
D. 药品生产企业
E. 药品经营企业

A B C D E

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44.

生产药品所需的原料、辅料，直接接触药品包装的包装材料和容器，必须符合

A. 药店标准
B. 国家的有关规定
C. 药用要求
D. 物料的质量标准
E. 卫生标准

A B C D E

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45.

为便于药学专业技术人员审枉处方，医师开具处方时，除特殊情况外应当注明

A. 病例记录
B. 患者用药
C. 相一致
D. “遵医嘱”或“自用”字句
E. 临床诊断

A B C D E

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46.

依照《药品说明书和标签管理规定》规定，以下不符合有效期表述形式的是

A. 有效期至2012／12／12
B. 有效期至2012年08月12日
C. 有效期至2012年08月
D. 有效期至2012.08
E. 有效期至2012.8.8

A B C D E

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47.

《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于

A. 麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存等活动及监督管理
B. 精神药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输活动以及监督管理
C. 麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品的实验研究、生产、经营以及精神药品的使用、储存、运输等活动以及监督管理
D. 麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
E. 精神药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动

A B C D E

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48.

根据《处方管理办法》，不属于药师对处方适宜性审核内容的是

A. 是否有重复给药的现象
B. 用药与临床诊断的相符性
C. 处方书写的是否清晰、完整
D. 是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌
E. 对规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定

A B C D E

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49.

根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性，将药品不良反应分为

A. 新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件
B. 严重的不良反应和非严重的不良反应
C. 新的不良反应和严重的不良反应
D. 严重的药品不良反应和药品群体不良事件
E. 个体药品不良反应和药品群体不良事件

A B C D E

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50.

中药品种保护的目的是

A. 规范药品流通市场
B. 提高中药品种质量、保护中药生产企业合法权益，促进中药事业的发展
C. 淘汰落后、劣质产品，扩大优质品种市场
D. 维护中药生产企业合法利益，制止不正当竞争
E. 提高产品质量

A B C D E

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51.

政府采用法律的、行政的手段对药品及与药品有关的事项依法实施的严格的监督管理，以保证药品质量的行为是

A. 药品监督管理
B. 药品生产管理
C. 药品经营管理
D. 药品养护管理
E. 药品质量管理

A B C D E

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52.

停止执行中成药标准的药品是

A. 清热化毒丸
B. 龙牡壮骨冲剂
C. 壮骨关节丸
D. 健步虎潜丸
E. 壮骨追风酒

A B C D E

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53.

以下不属于妊娠禁忌药物的是

A. 肉桂
B. 黄芩
C. 桃仁
D. 大黄
E. 附子

A B C D E

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54.

由省级药品监督管理部门制定的是

A. 中药材种植规范
B. 部颁标准
C. 药典
D. 药品注册标准
E. 中药饮片炮制规范

A B C D E

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55.

下列关于麻醉药品和第一类精神药品的使用单味麻精药品储存的说法不正确的是

A. 专库或专柜应当与公安机关报警系统联网
B. 专库或专柜应当实行双人双锁管理
C. 麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品
D. 专柜应当使用保险柜
E. 专库或专柜应当设有防盗设施并安装报警装置

A B C D E

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56.

药品既有防病治病、维护健康的一面，又有可能发生不良反应、危害人体健康与安全的一面，是指药品特殊性的

A. 两重性
B. 限时性
C. 社会责任性
D. 严格性
E. 专属性

A B C D E

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57.

水液运行的通道是

A. 络脉
B. 腠理
C. 三焦
D. 气门
E. 经脉

A B C D E

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58.

以下除了哪项外，都是知识产权的特征

A. 时间性
B. 永久性
C. 专有性
D. 无形性
E. 地域性

A B C D E

标记纠错

59.

下列对火邪论述不准确的是

A. 火性炎上
B. 易致阳性疮疡
C. 伤津耗气
D. 轻扬开泄
E. 火性燔灼

A B C D E

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60.

两目上视，白多黑少，不能转动者称为

A. 戴眼
B. 瞳仁扩大
C. 横目斜视
D. 瞪目直视
E. 雀目

A B C D E

标记纠错

61.

劳神过度，易损伤的脏腑是

A. 心脾
B. 肝脾
C. 脾肺
D. 肝肾
E. 心肺

A B C D E

标记纠错

62.

暴怒会伤害

A. 脾
B. 肾
C. 肝
D. 肺
E. 心

A B C D E

标记纠错

63.

行使国家对药品和生物制品的质量实行审批检验和监督检验职能的法定机构是

A. 国家药典委员会
B. 药品审查中心
C. 药品评价中心
D. 国家重要品种保护评审委员会
E. 中国药品生物制品检定所

A B C D E

标记纠错

64.

药品广告需要经过哪个部门的批准，获得批准文号，方可发布广告

A. 国家药品监督管理部门
B. 工商行政部门
C. 公安部门
D. 国务院
E. 省级人民政府药品监督管理部门

A B C D E

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65.

第一类精神药品的控缓释制剂，每张处方不超过几日常用量

A. 3
B. 5
C. 7
D. 9
E. 1

A B C D E

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66.

以下说法正确的是

A. 个人发现的新的或严重的不良反应，可以直接向经治医师报告或当地的不良反应监测中心报告
B. 个人发现的新的或严重的不良反应，可以直接向国家药监局或不良反应监测中心报告
C. 个人发现的新的或严重的不良反应，可以直接向所在地市级药监局或卫生局报告
D. 个人发现的新的或严重的不良反应，可以直接向所在地市级药监局或不良反应监测中心报告
E. 个人发现的新的或严重的不良反应，可以直接向所在地省级药监局或卫生厅报告

A B C D E

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67.

以下关于符合药品不良反应的定义的是

A. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B. 合格药品长期用药造成的慢性中毒反应
C. 合格药品超剂量用药造成的有害反应和副反应
D. 合格药品错误用药所引起的有害反应和副反应
E. 合格药品正常用法、用量下出现的与用药目的有关的毒副反应

A B C D E

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68.

制定实施国家基本药物的目的不包括

A. 降低药物价格，满足患者需求
B. 加强国家对药品使用、监管环节的科学管理和宏观调控
C. 合理配置资源
D. 保证满足社会公众的健康要求
E. 加强国家对药品研制、生产、经营环节的科学管理和宏观调控

A B C D E

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69.

以下哪项是国家基本药物的遴选原则

A. 应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便
B. 积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善
C. 安全有效、技术先进、经济合理
D. 防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备
E. 安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重

A B C D E

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70.

中药品种的保护作用不包括

A. 维护中药生产企业合法权益，制止不正当竞争
B. 保障临床用药安全有效
C. 用行政手段保护中药知识产权
D. 有利于保持国际市场竞争
E. 提高产品质量

A B C D E

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71.

下列邪气中常为外邪致病先导的是

A. 燥
B. 风
C. 寒
D. 暑
E. 湿

A B C D E

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72.

第一部《中华人民共和国药典》是哪年版

A. 1949
B. 1953
C. 1955
D. 1960
E. 1945

A B C D E

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73.

二级以上医院应当设立

A. 药事管理与药物治疗学委员会
B. 药事管理委员会
C. 药物治疗学委员会
D. 药学管理与药物治疗学委员会
E. 药事管理与药物治疗学委员组

A B C D E

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74.

禁止采猎的野生药材物种是

A. 黄芩
B. 天麻
C. 丹参
D. 天冬
E. 羚羊角

A B C D E

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75.

以下不属于《中国药典》构成部分的是

A. 正文
B. 附录
C. 索引
D. 注释
E. 凡例

A B C D E

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76.

瘀血的疼痛多为

A. 灼痛
B. 隐痛
C. 闷痛
D. 胀痛
E. 刺痛

A B C D E

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77.

开具罂粟壳的处方应为何种颜色

A. 淡绿色
B. 白色
C. 淡黄色
D. 淡红色
E. 蓝色

A B C D E

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78.

国家保护野生药材资源，鼓励

A. 研究中药
B. 培育道地中药材
C. 培育中药材
D. 发展中药种植业
E. 发展中成药

A B C D E

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79.

易伤肾的情志因素是

A. 怒
B. 思
C. 悲
D. 恐
E. 喜

A B C D E

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80.

属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是

A. 杜仲
B. 棕熊
C. 人参
D. 五味子
E. 羚羊角

A B C D E

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81.

属于被禁止贸易，取消药用标准的动物药材是

A. 豹骨
B. 虎骨
C. 牛黄
D. 熊胆
E. 羚羊角

A B C D E

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82.

野生药材资源保护管理条例将受保护的野生药材资源分为

A. 四级管理
B. 三级管理
C. 二级管理
D. 一级管理
E. 五级管理

A B C D E

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83.

经过批准的中药材专业市场有多少家

A. 14家
B. 18家
C. 17家
D. 16家
E. 15家

A B C D E

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84.

二类精神药品每次每张处方不超过

A. 2日极量
B. 3日常用量
C. 5日常用量
D. 7日常用量
E. 1日常用量

A B C D E

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85.

对于特定疾病有显著疗效的中药，可以实行保护的级别为

A. 4级
B. 3级
C. 2级
D. 1级
E. 5级

A B C D E

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86.

对于特定疾病有特殊疗效的中药，可以实行保护的级别为

A. 4级
B. 3级
C. 2级
D. 1级
E. 5级

A B C D E

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87.

药师发现严重不合理用药或者用药错误

A. 不得调剂
B. 应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告
C. 药师应当按照有关规定报告
D. 应当经所在医疗机构有处方权的职业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效
E. 应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方

A B C D E

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88.

药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时

A. 不得调剂
B. 应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告
C. 药师应当按照有关规定报告
D. 应当经所在医疗机构有处方权的职业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效
E. 应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方

A B C D E

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89.

上述哪项是暑邪的性质

A. 干燥、涩滞
B. 炎热燔灼，蒸腾向上，来势急骤
C. 重浊、黏滞、趋下
D. 寒凉、凝滞、收引
E. 炎热、升散、挟湿

A B C D E

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90.

药品只有在人们为了预防、治疗、诊断疾病时才可使用，指的是药品特殊性的

A. 两重性
B. 限时性
C. 质量的严格性
D. 社会责任性
E. 专属性

A B C D E

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91.

其华在发的是

A. 脾
B. 肾
C. 肝
D. 肺
E. 心

A B C D E

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92.

其华在唇的是

A. 脾
B. 肾
C. 肝
D. 肺
E. 心

A B C D E

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93.

医疗单位供应和调配毒性药品,应

A. 凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
B. 可不凭《医疗用毒性药品管理办法》规定
C. 应当付炮制品
D. 必须经2人以上复核无误
E. 凭医生签名的正式处方本题知识点：医疗用毒性药品管理,

A B C D E

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94.

寒因寒用的治疗方法连用于治疗

A. 用热性药物治疗具有寒性症状的病证
B. 用寒性药物治疗具有假寒症状的病证
C. 用通利药物治疗具有实性通泻症状的病证
D. 用补益药治疗具有闭塞不通症状的病证
E. 用热性药物治疗具有假热症状的病证

A B C D E

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95.

依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，下列说法错误是

A. 邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品，应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验
B. 省、自治区、直辖市邮政主管部门指定符合安全保障条件的邮政营业机构负责收寄麻醉药品和精神药品
C. 没有准予邮寄证明的，邮政营业机构不得收寄
D. 邮寄证明由寄件人所在地市级药品监督管理部门出具
E. 邮政营业机构应当查验、收存准予邮寄证明

A B C D E

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96.

毒性药品每次每张处方不超过

A. 2日极量
B. 3日常用量
C. 5日常用量
D. 7日常用量
E. 1日常用量

A B C D E

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97.

患什么病，用什么药，指的是药品特殊性的

A. 两重性
B. 限时性
C. 质量的严格性
D. 社会责任性
E. 专属性

A B C D E

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98.

法定的国家药品标准工作专业管理机构是

A. 农业部
B. 国家质量监督检验检疫总局
C. 国家食品药品监督管理总局
D. 国家药典委员会
E. 卫生与计划生育委员会

A B C D E

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99.

负责制定中药、民族药监督管理规范并组织实施的机构是

A. 农业部
B. 国家质量监督检验检疫总局
C. 国家食品药品监督管理总局
D. 国家药典委员会
E. 卫生与计划生育委员会

A B C D E

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100.

三级医院应当至少配备

A. 一名副主任中药师以上专业技术人员
B. 一名主管中药师以上专业技术人员
C. 一名中药师或相当于中药师以上专业技术水平的人员
D. 一名中药士或相当于中药士以上专业技术水平的人员
E. 一名主任中药师以上专业技术人员

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2022年中药学（师）《相关专业知识》模拟试卷4

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