2022年药学（中级）《专业实践能力》点睛提分卷1

1.

《药品说明书和标签管理规定》中指出药品包装上的通用名与商品名的比例至少应为

A. 1：2
B. 3：1
C. 4：1
D. 5：1
E. 2：1

A B C D E

标记纠错

2.

下列药品的鉴别方法不属于试管反应的是

A. 甲醛-硫酸反应
B. 硫酸-亚硝酸钠反应
C. 芳香第一胺反应
D. 薄层色谱鉴别反应
E. 水解反应

A B C D E

标记纠错

3.

洗涤被有机染料污染的比色皿适合用

A. 铬酸洗液
B. 合成洗涤剂
C. 硝酸-乙醇洗涤液
D. 盐酸-乙醇洗涤液
E. 氢氧化钠溶液

A B C D E

标记纠错

4.

关于滴定管的说法正确的是

A. 滴定管按其容量大小分为常量和微量滴定管两类
B. 常量滴定管的最小刻度为0.1ml
C. 常量滴定管的读数可估计到小数点后第三位
D. 10ml滴定管用于微量分析
E. 常量滴定管的容量为25ml或30ml

A B C D E

标记纠错

5.

遵照《处方管理办法》规定，药师调剂处方时必须做到的是

A. “一查二对”
B. “二查四对”
C. “四查八对”
D. “三查六对”
E. “四查十对”

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标记纠错

6.

影响脂肪乳剂颗粒变化的电解质主要是

A. 一价金属离子
B. 二价金属离子
C. Ca2+
D. Mg2+
E. 多价金属离子

A B C D E

标记纠错

7.

硫酸亚铁糖浆剂中加入枸橼酸的目的

A. 防止铁氧化，促进铁吸收
B. 防止硫酸亚铁沉淀
C. 促进硫酸亚铁溶解
D. 防止药品变质
E. 调节溶液pH

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标记纠错

8.

某供试品的pH在4.5左右，要准确测定其pH需要选用的校正仪器缓冲液pH正确的是

A. 4.8，7.8
B. 1.5，3.5
C. 3.5，9.5
D. 3.5，6.5
E. 4.5，6.5

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9.

服药后出现失眠的副作用时可服用

A. 口香糖
B. 维生素B
C. 大量水
D. 牛奶
E. 咖啡

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10.

药品的有效期是指药品

A. 在规定的储藏条件下能保持其质量的期限
B. 在规定的储藏条件下不产生毒副作用的期限
C. 在规定的储藏条件下能够安全使用的期限
D. 在规定的储藏条件下效价不变的期限
E. 在任何条件下能保持其质量的期限

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11.

取样品与诺氟沙星对照品适量，分别加三氯甲烷-甲醇(1：1)制成每1ml中含2.5mg的溶液。吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-浓氨溶液(15：10：3)为展开剂，展开，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品溶液所显主斑点的荧光与位置应与对照品溶液主斑点的荧光与位置相同。对下列检测方法判断不正确的是

A. 应对样品和对照品分离度的一致性，进行判断
B. 本检测方法为薄层色谱鉴别法
C. 本检测采用的是对照品法
D. 应考察灵敏度、比移值(Rf)、分离效能等指标是否符合规定
E. 本检测可用自制薄层板完成

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12.

下列属于不可见配伍变化的是

A. 聚合反应
B. 沉淀反应
C. 浑浊
D. 变色
E. 结晶

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13.

在中成药的储存过程中需经常检查霉变的是

A. 片剂
B. 胶囊剂
C. 蜜丸
D. 水丸
E. 外用膏剂

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14.

关于洁净室设计要求叙述错误的是

A. 洁净室（区）应有足够照度，主要工作间的照度宜为300勒克斯
B. 洁净室（区）应维持一定的负压，并送入一定比例的新风
C. 洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于10帕斯卡
D. 一般区和洁净区分开；配制、分装与贴签、包装分开
E. 洁净区应设有一次更衣、二次更衣和洗手、消毒等设施

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15.

一患者服用硝酸甘油舌下片剂几分钟后感觉药片已经溶解，但口苦，此时应嘱咐患者

A. 药物尚未完全被吸收，可以用水漱口
B. 药物尚未完全被吸收，可以嚼口香糖
C. 药物已经被吸收，可以进食些小食品
D. 药物已经被吸收，可以少量饮水
E. 药物尚未完全被吸收，不宜用水漱口

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16.

连续使用滴鼻剂时一般不要超过

A. 2-3天
B. 3-5天
C. 9-10天
D. 7-14天
E. 5-7天

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17.

滴眼剂使用正确的是

A. 使用滴眼剂时人要站立不动
B. 滴眼瓶紧紧触及眼睑
C. 直接用手拉下眼睑
D. 颜色发生变化后不再使用
E. 滴眼剂中出现了颗粒物质后应摇匀使用

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18.

洗剂中最多的类型是

A. 醑剂
B. 乳剂型
C. 溶液型
D. 混悬型
E. 混合液

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19.

配制危害药品的设备设施不正确的是

A. 一次更衣室洁净标准为百万级
B. 洗衣洁具间洁净标准为十万级
C. 加药混合调配操作间洁净标准为万级
D. 层流操作台为百级
E. 二次更衣室洁净标准为万级

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20.

以下不适宜用于气体杀菌法的化学消毒剂的是

A. 甲醛
B. 臭氧
C. 环氧乙烷
D. 苯扎溴铵
E. 气态过氧化氢

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21.

为提高清洗效率，使用自来水或纯化水洗涤玻璃仪器时，应遵守的原则是

A. 大量水1次冲洗
B. 少量水1次冲洗
C. 大量水多次冲洗
D. 少量多次冲洗
E. 大量水反复冲洗

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22.

下列关于玻璃仪器的洗涤方法不正确的是

A. 污染严重的仪器需使用铬酸洗液
B. 分光光度法中所用的比色皿，不能用毛刷刷洗
C. 无污物时，可直接用自来水清洗后，再用纯化水冲洗3次
D. 使用自来水或纯化水洗涤时，应遵守少量多次的原则
E. 量瓶的洗涤干净标准是，玻璃面没有污物，透明且挂有水珠

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23.

卡马西平INN命名中含有的词干是

A. toin
B. zepinE
C. fazonE
D. azepam
E. orex

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24.

关于局部软膏和霜剂的使用，错误的是

A. 应在皮肤表面涂得稍厚一些，以加快治愈速度
B. 涂药前，将皮肤洗净、搽干，再按说明书涂药
C. 若医生要求在使用软膏或霜剂后将皮肤覆上，应使用透明的塑料膜
D. 有分泌物的破损处绝不要使用覆盖物
E. 涂药后，轻轻按摩涂药部位使药物进入皮肤

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25.

发表在期刊上的论文属于

A. 摘要
B. 一次文献
C. 二次文献
D. 零次情报
E. 三次文献

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26.

根据复方炉甘石洗剂处方判断本品为[处方]

炉甘石150g

氧化锌100g

液化苯酚10g

甘油100g

纯化水适量

共制1000ml

A. 混合液型洗剂
B. 乳浊液型洗剂
C. 溶液型洗剂
D. 混悬型洗剂
E. 乳剂型洗剂

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27.

药品采取同类集中存放保管的分类依据是

A. 以剂型为依据
B. 以药理学分类为依据
C. 以理化性质为依据
D. 以临床应用为依据
E. 以药品效期为依据

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28.

根据下列实验，判断正确的是精密称取对乙酰氨基酚42mg，置250ml量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液50ml，溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，采用紫外-可见分光光度法，在257nm的波长处测定吸光度为0.594，按对乙酰氨基酚的吸收系数为715计算，即得

A. 对乙酰氨基酚的含量是100.7％
B. 本实验用的是紫外分光光度法中的吸光度法
C. 对乙酰氨基酚的含量是98.9％
D. 对乙酰氨基酚的含量是100.3％
E. 本实验用的是紫外分光光度法中的对照品比较法

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29.

关于滴定分析法叙述正确的是

A. 药物制剂含量测定通常采用滴定分析法
B. 滴定分析法属于制剂通则检查项目
C. 维生素C片剂和注射液的含量测定应在碱性条件下进行
D. 利用维生素C具有很强的还原性，维生素C片剂和注射液可用0.05mol／L碘滴定液进行滴定分析
E. 维生素C注射液中因加有适量的焦亚硫酸钠为稳定剂，可导致含量测定结果偏低，可在滴定前加入适量丙酮，使其生成加成产物，排除其干扰

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30.

《国际药学文摘》的英文简写是

A. EM
B. BA
C. IM
D. IPA
E. CA

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31.

肠外营养液混合顺序中正确的是

A. 微量元素加入葡萄糖溶液中
B. 电解质加入氨基酸溶液中
C. 电解质加入葡萄糖溶液中
D. 微量元素加入脂肪乳剂中
E. 磷酸盐加入氨基酸溶液中

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32.

试管反应是一种简单而常用的鉴别反应，下列不属于试管反应的现象是

A. 颜色变化
B. 沉淀产生
C. 气泡产生
D. 液体量的变化
E. 气味变化

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33.

对于仓库设备要求，下列说法错误的是

A. 仓库应安装通风排水设备、温湿度测定仪
B. 冷库及阴凉库应安装温湿度调控设备
C. 仓库应安装必要的设备，确保药品安全
D. 仓库应尽量增加窗户面积
E. 仓库应有洁净材料制成的货架，并保持通风

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34.

药物咨询服务方法的第三步骤是

A. 问题归类
B. 明确提出的问题
C. 查阅文献
D. 获取附加的信息
E. 回答问题

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35.

下面说法正确的是

A. 大多数的药品都可以在阳光直射下保存
B. 所有的药物都应保存在原始包装
C. 药物标签上注明“冷藏保存”的药品可以放入冷冻室保存
D. 所有的药物都可以冷藏保存
E. 如果药物的包装不能防止药物受热或受潮，药效将不会受到影响

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36.

减慢了排便活动而产生便秘的药物是

A. 头孢美唑
B. 红霉素
C. 氯唑西林
D. 氯丙嗪
E. 硝普钠

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37.

最大称量为200g的架盘天平，对应的最小称量为

A. 0.4g
B. 0.5g
C. 0.1g
D. 0.2g
E. 0.3g

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38.

肠外营养中不包含的成分是

A. 碳水化合物
B. 氨基酸
C. 微量元素
D. 脂肪乳剂
E. 蛋白粉

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39.

将眼药膏滴入下眼睑，闭上眼睛转动几次的目的是

A. 促进药膏吸收
B. 减轻患者痛苦
C. 防止药膏溢到眼睛外
D. 使药膏分散
E. 防止药膏污染

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40.

两性霉素B注射剂与氯化钠注射液合用会产生

A. 分解
B. 沉淀
C. 变色
D. 气泡
E. 结晶

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41.

在使用气雾剂之前，振摇药罐，使药物颗粒能充分释放。将药罐拿于皮肤上适宜高度，按下喷嘴几秒钟后释放，这个适宜的高度是

A. 5～10cm
B. 10～15cm
C. 20～25cm
D. 25～30cm
E. 15～20cm

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42.

以下关于毒性药品的采购说法正确的是

A. 根据临床诊断治疗需要编制医疗用毒性药品月需求计划
B. 毒性药品的采购须报经上一级卫生行政管理部门批准
C. 毒性药品的采购须报经省级公安局毒品管理部门批准
D. 毒性药品只可由医院随意采购
E. 毒性药品的采购须凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买

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43.

缩写词q.m.的含义是

A. 下午
B. 每晚
C. 每晨
D. 上午
E. 睡前

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44.

在无菌控制条件下制备无菌制剂的操作方法是

A. 紫外线灭菌法
B. 湿热灭菌法
C. 药液灭菌法
D. 无菌操作法
E. 臭氧灭菌法

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45.

首次购进药品加盖供货单位原印章的证明文件的复印件保存期限不得少于

A. 2年
B. 3年
C. 4年
D. 1年
E. 5年

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46.

急诊药房药品准备的特点不正确的是

A. 速效
B. 高效
C. 经济
D. 全面
E. 安全

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47.

中药材在储存时，室内的温度和相对湿度应该分别不超过

A. 20℃、60%
B. 25℃、75%
C. 30℃、45%
D. 15℃、45%
E. 30℃、60%

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48.

易引湿的药品有

A. 甘油
B. 硫酸阿托品
C. 咖啡因
D. 磷酸可待因
E. 硫酸镁

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49.

下列用药方法不当的是

A. 控释片剂可掰开后吞咽
B. 口服液体制剂量取时使用有刻度的量杯
C. 粉雾剂使用前应先用温水漱口
D. 使用粉雾剂时应保持头直立
E. 缓释片剂整片吞服

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50.

下列哪种药品包装箱上可以没有专有标识

A. 精神药品
B. 医疗用毒性药品
C. 麻醉药品
D. 贵重药品
E. 非处方药

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51.

药品在库检查的时间间隔是

A. 每周
B. 每半个月
C. 每月
D. 每季度
E. 每半年

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52.

制剂人员的体检频率至少是

A. 一个月
B. 一个季度
C. 半年
D. 一年
E. 二年

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53.

处方正文中的Rp.代表

A. 中药
B. 开始
C. 西药
D. 请取药
E. 注意

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54.

玻璃仪器的干燥方法错误的是

A. 玻璃仪器可用电吹风机吹干
B. 试管可以直接用火烤干
C. 不急用的仪器在洗净后可置于干燥处，任其自然干燥
D. 称量瓶等在烘干后要放在干燥器中冷却并保存
E. 容量瓶、移液管等要求容积标准的量器，应尽量置于干燥箱中快速加热干燥

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55.

关于薄层色谱鉴别法错误的是

A. 在距离薄层板一端约2.0cm处的基线处点样
B. 点样的一端浸入展开剂中，深度应为距薄层板底边0.5-1.0cm
C. 将适量展开剂加入展开缸内预先饱和
D. 可根据样品与对照品比移值的一致性进行鉴别
E. 硅胶G薄层板有色斑点直接检视，无色斑点可通过白炽灯照射检视

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56.

关于药品仓储条件的要求正确的是

A. 药品码垛时应依墙码垛
B. 供暖管道与储存物品之间应留有一定的间距
C. 药品码垛时，垛与地面的间距应不小于15cm
D. 照明灯具垂直下方与货垛的垂直距离应不小于50cm
E. 库房内通道宽度应不小于20cm

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57.

称重过程中应注意“三看”的内容是

A. 取药瓶前看、取药瓶时看、取药瓶后看
B. 取药瓶时看、称重前看、药瓶放回原位时看
C. 称重前看、天平显示时看、称重后看
D. 取药瓶时看、天平显示时看、称重后看
E. 称重前看、称重时看、称重后看

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58.

医院药学信息服务最能体现医院的

A. 经济性
B. 服务性
C. 技术性
D. 公益性
E. 社会性

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59.

毒性药品的账务复核中如发现问题应立即报告

A. 当地公安部门
B. 国家医药主管部门
C. 当地医药主管部门
D. 当地医药主管部门及公安部门
E. 国家医药主管部门及公安部门

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60.

滴鼻剂使用中不正确的是

A. 用前先擤出鼻涕
B. 头后倾，滴入滴鼻剂
C. 滴瓶勿触鼻黏膜以防污染
D. 给药前先确定两个鼻孔都呼吸畅通
E. 滴后马上清洗鼻孔部位

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标记纠错

61.

根据《处方管理办法》，医疗机构中依法能开具有法律效应的处方的是

A. 副主任医师以上职称的医师
B. 临床药师
C. 主治医师以上职称的医师
D. 执业医师
E. 住院医师

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62.

医院制剂常用的称重方法主要有

A. 直接称量法和去皮称量法
B. 直接称量法和减重称量法
C. 直接称量法和间接称量法
D. 增重称量法和减重称量法
E. 一次称量法和连续称量法

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63.

书写处方时，患者年龄项下应当填写的是

A. 成人
B. 新生儿
C. 儿童
D. 实足年龄
E. 日龄、月龄和年龄

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64.

药学信息服务的对象中药学信息的重要利用者，直接关系到药物的合理性与安全性的是

A. 患者
B. 公众
C. 政府部门
D. 医师及护士
E. 药学人员

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65.

处方中表示糖浆剂的缩写是

A. Amp
B. Inj
C. Sol
D. Caps
E. Syr

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标记纠错

66.

根据处方差错的处理原则，应建立

A. 本单位的差错处理预案
B. 三甲医院的差错处理预案
C. 基层医院的差错处理预案
D. 省级医疗体系的差错处理预案
E. 二级以上医院的差错处理预案

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67.

以下所列不同种类处方中，纸质为淡红色的是

A. 儿科处方
B. 中药处方
C. 西药处方
D. 一类精神药品处方
E. 二类精神药品处方

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68.

药品配齐后应与处方逐条核对

A. 姓名、剂型、规格、数量、用法
B. 剂型、规格、数量、用法、用量
C. 剂型、规格、数量、用法、金额
D. 药名、剂型、规格、数量、用法
E. 药名、规格、数量、用法、金额

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69.

可用于玻璃器具、金属制容器、纤维制品、液状石蜡等物品的灭菌方法是

A. 射线灭菌法
B. 热压灭菌法
C. 干热灭菌法
D. 湿热灭菌法
E. 紫外线灭菌法

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70.

下列不属于进口药品合法身份证明文件的是

A. 《进口药品注册证》
B. 《生物制品进口批件》
C. 《进口药材批件》
D. 《进口药品检验报告书》
E. 《进口药品临床试验报告》

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71.

塑料瓶装滴眼剂的称量、配液、粗滤工艺应在

A. C／D级洁净区域内完成
B. C级洁净室内完成
C. D级洁净区内完成
D. A／B级洁净区域内完成
E. B级洁净室内完成

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72.

有利于提高医师和药剂工作人员责任心的差错登记制度应结合

A. 经济利益
B. 管理体制
C. 药品管理制度
D. 领发药制度
E. 岗位制度

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73.

关于药品保管的说法不正确的是

A. 药品在保管中应遵循先进先出、近期先出、易变先出的原则
B. 药品入库后应按生产批号堆码
C. 药品出库时应按入库先后出库
D. 对接近有效期限的药品应注意相互调剂使用，避免过期而造成浪费
E. 有效期药品应挂明显标志

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74.

下列药物中，具有非线性药动学特征的药物是

A. 氨基糖苷类抗生素
B. 茶碱
C. 地高辛
D. 苯妥英钠
E. 锂盐

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75.

下列几项称重操作中，正确的是

A. 被称物质量大于天平称量限度
B. 被称物质量小于天平分度值
C. 被称物放右盘
D. 砝码放左盘
E. 被称物放左盘

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76.

下列不属于药师处方差错的防范措施的是

A. 正确开写处方
B. 正确摆放药品
C. 配齐一张处方的药品后再取下一张处方
D. 发药前确认患者身份
E. 贴服药签时再次与处方逐一核对

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77.

在处方中，患者姓名属于哪部分内容

A. 处方前记
B. 处方正文
C. 处方前言
D. 处方核心
E. 处方后记

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78.

我国药品名称的种类不包括

A. 专利名
B. 商品名
C. 通用名
D. 国际名
E. 国际非专利名

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79.

采购毒性药品需要报经的部门是

A. 当地卫生行政管理部门及公安局管理部门
B. 国家卫生行政管理部门及公安局管理部门
C. 国家卫生监督部门及公安局监督部门
D. 当地卫生监督部门及公安局管理部门
E. 当地卫生监督部门及公安局监督部门

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80.

以下不属于药品出库记录内容的是

A. 出库日期
B. 药品通用名称
C. 药品化学名
D. 产品批号
E. 规格

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标记纠错

81.

以下关于毒性药品的验收与保管说法正确的是

A. 一般可根据检验报告书或产品合格证验收
B. 验收时应拆开内包装查看
C. 验收应由专人进行并由领导签字
D. 如发现账目问题应立即报上一级医药主管部门及公安部门及时查处
E. 应存放于贵重药品库

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82.

规定用淡黄色印刷用纸的处方是

A. 第二类精神药品处方
B. 急诊处方
C. 普通处方
D. 儿科处方
E. 麻醉药品处方

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83.

规定用淡绿色印刷用纸的处方是

A. 第二类精神药品处方
B. 急诊处方
C. 普通处方
D. 儿科处方
E. 麻醉药品处方

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84.

规定用淡红色印刷用纸的处方是

A. 第二类精神药品处方
B. 急诊处方
C. 普通处方
D. 儿科处方
E. 麻醉药品处方

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85.

茶碱要测定血药浓度是因为其

A. 具有线性药动学特性
B. 治疗指数低、毒性大
C. 中毒症状易和疾病本身症状混淆
D. 易发生过敏性休克
E. 临床效果不易很快被觉察

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标记纠错

86.

属于一次文献的是

A. 文献检索工具
B. 《中国药典》
C. 《马丁代尔大药典》
D. 《中国药学杂志》
E. 《中药大辞典》

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87.

属于英文类的三次文献是

A. 文献检索工具
B. 《中国药典》
C. 《马丁代尔大药典》
D. 《中国药学杂志》
E. 《中药大辞典》

A B C D E

标记纠错

88.

一般急诊处方的用药量不得超过

A. 9日
B. 1日
C. 3日
D. 5日
E. 7日

A B C D E

标记纠错

89.

在特殊情况下，医师处方的有效期不得超过

A. 9日
B. 1日
C. 3日
D. 5日
E. 7日

A B C D E

标记纠错

90.

每张处方第二类精神药品用量不得超过

A. 9日
B. 1日
C. 3日
D. 5日
E. 7日

A B C D E

标记纠错

91.

英文缩写词“TDM”代表的含义是

A. 药物不良反应
B. 治疗药物评价
C. 药物相互作用
D. 治疗药物监测
E. 医源性疾病

A B C D E

标记纠错

92.

英文缩写词“ADR”代表的含义是

A. 药物不良反应
B. 治疗药物评价
C. 药物相互作用
D. 治疗药物监测
E. 医源性疾病

A B C D E

标记纠错

93.

主要考虑治疗指数和用药方便性

A. t1/2=5天
B. t1/2＜30min
C. 30min＜t1/2＜8h
D. 8h＜t1/2＜24h
E. t1/2＞24h

A B C D E

标记纠错

94.

维持药物有效治疗浓度有较大困难

A. t1/2=5天
B. t1/2＜30min
C. 30min＜t1/2＜8h
D. 8h＜t1/2＜24h
E. t1/2＞24h

A B C D E

标记纠错

95.

可以每个半衰期给药一次，可首剂加倍

A. t1/2=5天
B. t1/2＜30min
C. 30min＜t1/2＜8h
D. 8h＜t1/2＜24h
E. t1/2＞24h

A B C D E

标记纠错

96.

化学纯化学试剂的英文标志是

A. GR
B. BR
C. AR
D. CR
E. CP

A B C D E

标记纠错

97.

卡马西平要测定血药浓度是因为其

A. 具有线性药动学特性
B. 治疗指数低、毒性大
C. 中毒症状易和疾病本身症状混淆
D. 易发生过敏性休克
E. 临床效果不易很快被觉察

A B C D E

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98.

属于二次文献的是

A. 文献检索工具
B. 《中国药典》
C. 《马丁代尔大药典》
D. 《中国药学杂志》
E. 《中药大辞典》

A B C D E

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99.

优级纯化学试剂的英文标志是

A. GR
B. BR
C. AR
D. CR
E. CP

A B C D E

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100.

分析纯化学试剂的英文标志是

A. GR
B. BR
C. AR
D. CR
E. CP

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2022年药学（中级）《专业实践能力》点睛提分卷1

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