2022年药学（中级）《相关专业知识》名师预测卷3

1.

对于药物降解，常用来表示药物的半衰期的是

A. 降解5％所需的时间
B. 降解10％所需的时间
C. 降解30％所需的时间
D. 降解50％所需的时间
E. 降解90％所需的时间

A B C D E

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2.

污染热原的途径不包括

A. 原料
B. 输液器具
C. 灭菌过程
D. 注射用水
E. 制备过程

A B C D E

标记纠错

3.

下列叙述错误的是

A. 生物药剂学研究的是剂型因素，生物因素与药效之间的关系
B. 药物的化学结构不是决定药效的唯一因素
C. 生物药剂学的研究为新药开发和临床用药提供评价依据
D. 药效指药物的临床疗效，不包括不良反应
E. 生物药剂学的研究对控制药物制剂内在质量很有意义

A B C D E

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4.

完整的药品质量概念不包括

A. 直接接触药品的包装材料，标签、说明书的质量
B. 药品生产过程的质量
C. 药品经营过程的质量
D. 药学服务的质量
E. 药品广告的质量

A B C D E

标记纠错

5.

可以作为片剂崩解剂的是

A. 乳糖
B. 活性炭
C. 硬脂酸镁
D. 磷酸钙
E. 低取代羟丙基纤维素

A B C D E

标记纠错

6.

药典中浓氨溶液中NH3的浓度表示法为

A. %ml/ml
B. %g/g
C. %g/ml
D. %ml/g
E. mol/L

A B C D E

标记纠错

7.

BP系指

A. 英国药典
B. 美国药典
C. 欧洲药典
D. 欧盟药典
E. WHO药典

A B C D E

标记纠错

8.

下列属于药品的是

A. 中草药
B. 处于研制阶段的药物
C. 保健食品
D. 血清
E. 一次性输液器

A B C D E

标记纠错

9.

我国药品监督行政机构分为

A. 一级
B. 二级
C. 三级
D. 四级
E. 五级

A B C D E

标记纠错

10.

《中华人民共和国计量法》规定，国家法定计量单位是

A. 公用制计量单位
B. 传统计量单位
C. 国际单位制计量单位
D. 通用计量单位
E. 市制计量单位

A B C D E

标记纠错

11.

有关细菌内毒素检查法的叙述，错误的是

A. 原理是鲎的变形细胞溶解物与内毒素之前发生胶凝反应
B. 特别适用于不能用家兔检测的品种
C. 对某些内毒素不够灵敏
D. 比家兔法灵敏度低
E. 操作时间短

A B C D E

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12.

医院药学的中心任务是

A. 保证药品价格低廉
B. 保证药品安全
C. 保证药品有效
D. 临床药学研究管理
E. 为临床服务，为病人服务

A B C D E

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13.

下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是

A. 表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度相对较小
B. 表观分布容积等于体液量
C. 所有药物有相同的表观分布容积
D. 表观分布容积是药物在体内表面分布的面积
E. 表观分布容积的单位是L/h

A B C D E

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14.

乳剂有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象称为

A. 分层（乳析）
B. 破坏
C. 酸败
D. 絮凝
E. 转相

A B C D E

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15.

用于大面积烧伤面的软膏剂的特殊要求为

A. 不得加防腐剂、抗氧剂
B. 均匀细腻
C. 无菌
D. 无刺激
E. 无热原

A B C D E

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16.

我国目前有毒性中药

A. 11种
B. 27种
C. 28种
D. 29种
E. 45种

A B C D E

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17.

中药最本质的特点是

A. 天然药物
B. 传统用药
C. 在中医理论指导下使用
D. 价格低
E. 标本兼治

A B C D E

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18.

生产中常用来防止药物制剂微生物污染的措施是

A. 调节pH
B. 避光
C. 采用空气洁净技术
D. 添加抗氧剂
E. 制成固体制剂

A B C D E

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19.

HPMC的全称是

A. 羧甲基纤维素
B. 羟丙基纤维素
C. 聚维酮
D. 羟丙甲纤维素
E. 交联羧甲基纤维素

A B C D E

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20.

只适用于小剂量药物的剂型是

A. 散剂
B. 片剂
C. 膜剂
D. 溶液剂
E. 滴丸剂

A B C D E

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21.

下列不是粉碎目的的是

A. 有助于从天然药物中提取有效成分
B. 有助于提取药材中的有效成分
C. 有利于混合
D. 有利于药物稳定
E. 提高难溶性药物的溶出度和生物利用度

A B C D E

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22.

关于淀粉在片剂中的作用叙述不正确的是

A. 淀粉可作润滑剂
B. 淀粉可作稀释剂
C. 淀粉可作填充剂
D. 淀粉浆可作黏合剂
E. 干淀粉可作崩解剂

A B C D E

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23.

关于气雾剂的叙述中，正确的是

A. 抛射剂只有氟利昂
B. 喷出的雾滴的大小取决于药液的黏度
C. 抛射剂在常温下的蒸气压大于大气压
D. 抛射剂的蒸气压对成品特性无显著影响
E. F12、F11各单用与一定比例混合使用性能无差异

A B C D E

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24.

下列属于化学灭菌法的是

A. γ射线灭菌
B. 微波灭菌
C. 低温间歇灭菌法
D. 紫外线灭菌
E. 环氧乙烷灭菌

A B C D E

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25.

关于聚乙二醇叙述正确的是

A. 用冷压法制备
B. 不易吸潮变形
C. 对直肠黏膜无刺激
D. 为易溶性药物的常用载体
E. 于体温不熔化，但能缓缓溶于体液中而释放药物

A B C D E

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26.

某片剂中主药每片含量为0.2g，测得颗粒中主药的百分含量为50%，则每片片重为

A. 0.2g
B. 0.29g
C. 0.34g
D. 0.4g
E. 0.5g

A B C D E

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27.

下列关于高分子溶液性质的表述中，错误的是

A. 高分子溶液为均相液体制剂
B. 高分子溶液为热力学稳定体系
C. 高分子溶液的黏度与其分子量无关
D. 制备高分子溶液首先要经过溶胀过程
E. 高分子溶液中加入大量电解质，产生沉淀的现象称为盐析

A B C D E

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28.

关于眼膏剂的错误表述为

A. 常用基质是凡士林：液状石蜡：羊毛脂为5：3：2的混合物
B. 成品不得检出金黄色葡萄球菌与铜绿假单胞菌
C. 眼膏剂较滴眼剂作用持久
D. 制备眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1～2h，放冷备用
E. 眼膏剂应在无菌条件下制备

A B C D E

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29.

注入低渗溶液可导致

A. 血浆蛋白沉淀
B. 溶血
C. 红细胞死亡
D. 红细胞聚集
E. 红细胞皱缩

A B C D E

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30.

注射剂的等渗调节剂应选用

A. NaCl
B. 硼酸
C. HCl
D. 苯甲酸
E. Na2CO3

A B C D E

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31.

膜材PVA05-88中“88”表示

A. 黏度
B. 水解度
C. 酸解度
D. 聚合度
E. 醇解度

A B C D E

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32.

甘油明胶作为水溶性栓剂基质，叙述正确的是

A. 在体温时熔融
B. 常作为肛门栓的基质
C. 药物的溶出与基质的比例无关
D. 基质的一般用量是明胶与甘油等量
E. 甘油与水的含量越高成品质量越好

A B C D E

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33.

胰岛素宜采用何种方法灭菌

A. 滤过除菌法
B. 紫外线灭菌
C. 流通蒸汽灭菌
D. 高压蒸汽灭菌法
E. 用抑菌剂加热灭菌

A B C D E

标记纠错

34.

属于均相液体制剂的是

A. 石灰搽剂
B. 炉甘石洗剂
C. 鱼肝油乳剂
D. 复方硫磺洗剂
E. 复方硼酸溶液

A B C D E

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35.

在片剂处方中，黏合剂的作用是

A. 防止颗粒黏附于冲头上
B. 增加颗粒流动性
C. 减小冲头，冲模的损失
D. 促进片剂在胃中的湿润
E. 使物料形成颗粒

A B C D E

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36.

对药物制剂设计的主要内容，错误的叙述是

A. 在处方前，全面掌握药物的理化性质、药理学与药物动力学特性
B. 选择合适的辅料或添加剂，采用适当的测试手段，考察制剂的各项质量指标
C. 进行临床试验，进一步优化制剂的处方和工艺
D. 对处方和制备工艺进行改进、优化或完善
E. 确定最佳的给药途径，并选择适当的剂型

A B C D E

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37.

医疗机构具有药师以上技术职称的专业技术人员应占药剂人员总数的

A. 5%以上
B. 10%以上
C. 15%以上
D. 20%以上
E. 30%以上

A B C D E

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38.

特殊管理的药品是指

A. 麻醉药品、精神药品、毒性药品、抗肿瘤药品
B. 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、戒毒药品
C. 放射性药品、毒性药品、精神药品、戒毒药品
D. 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品
E. 放射性药品、毒性药品、精神药品、抗肿瘤药品

A B C D E

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39.

《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的

A. 质量、疗效和信誉
B. 质量、价格和顾客满意状况
C. 质量、疗效和顾客满意状况
D. 质量、疗效和反应
E. 质量、价格和信誉

A B C D E

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40.

《药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 10年

A B C D E

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41.

三级医院药事管理委员会必须是

A. 由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和监督管理等方面的专家组成
B. 由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医疗行政管理和监督管理等方面的专家组成
C. 由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和监督管理等方面的专家组成
D. 由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成
E. 由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理、监督管理等方面的专家组成

A B C D E

标记纠错

42.

治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品

A. 一类精神药品
B. 二类精神药品
C. 毒性药品
D. 易制毒化学品
E. 戒毒药品

A B C D E

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43.

医疗用毒性药品是指

A. 毒性剧烈，使用不当易产生较大毒性反应的药品
B. 毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品
C. 毒性剧烈，连续使用后会致人中毒或死亡的药品
D. 直接作用于中枢神经系统后易产生较大毒性反应的药品
E. 毒性剧烈，连续使用后易产生较大毒性反应的药品

A B C D E

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44.

下列说法正确的是

A. 国家规定对注射用和内服用麻黄素进行管理
B. 经批准使用麻黄素的制药、科研单位只能到本辖区麻黄素定点经营企业购买
C. 购用麻黄素的单位不得自行销售，但可相互调剂
D. 麻黄素的购销活动中可以使用现金交易
E. 麻黄素购用证明由卫生行政部门统一印制

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45.

进口、出口麻醉药品和精神药品，必须持有

A. 进出口证
B. 准许证
C. 检验报告书
D. 通关证
E. 批准文号

A B C D E

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46.

药物排泄最主要的器官是

A. 肝
B. 脾
C. 胆
D. 肾
E. 汗腺

A B C D E

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47.

在药品标签上为了标示药品性质必须印有规定标识的有

A. 处方药品
B. 国家基本药物
C. 新药
D. 自费药品
E. 精神药品

A B C D E

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48.

将含非离子表面活性剂的水溶液加热至某一特定温度时，溶液会产生沉淀而浑浊，此温度称为

A. Krafft点
B. 浊点
C. 冰点
D. 凝点
E. 熔点

A B C D E

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49.

药物起效快慢取决于

A. 药物的代谢过程
B. 药物的排泄过程
C. 药物的光学异构体
D. 药物的分布容积
E. 药物的吸收过程

A B C D E

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50.

下列关于软膏基质的叙述中错误的是

A. 羊毛脂与凡士林合用增加其吸水性能
B. 油脂性基质常用于有渗出液的创面
C. 乳剂型基质不能用于糜烂溃疡创面
D. 眼膏剂一般以黄凡士林、液状石蜡和羊毛脂为基质
E. 水溶性基质需加防腐剂和保湿剂

A B C D E

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51.

甘油在膜剂中的用途是

A. 脱膜剂
B. 抑菌剂
C. 展开剂
D. 增塑剂
E. 增稠剂

A B C D E

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52.

最适于作疏水性药物润湿剂的HLB值是

A. HLB值为15～18
B. HLB值为7～9
C. HLB值为2～6
D. HLB值为1～5
E. HLB值为14～16

A B C D E

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53.

下列关于药物注射吸收的叙述，错误的是

A. 合并注射肾上腺素会促进药物吸收
B. 皮内注射注射于真皮和表皮之间
C. 按摩注射部位有利于药物的吸收
D. 大分子药物主要经淋巴吸收
E. 静脉注射不存在吸收过程

A B C D E

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54.

关于糖浆剂的说法错误的是

A. 可作矫味剂，助悬剂
B. 糖浆剂为高分子溶液
C. 热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀灭微生物等优点
D. 蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制
E. 可加适量乙醇、甘油作稳定剂

A B C D E

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55.

《药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得

A. 配备常用药品和急救药品以外的其他药品
B. 配备常用药品和急救药品
C. 配备国家基本药物
D. 配备处方药
E. 使用抗生素

A B C D E

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56.

可以从事药物配制或药品购销工作的科室是

A. 核医学科
B. 骨科
C. 急诊科
D. 肿瘤科
E. 营养科

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57.

药品检验机构出具虚假检验报告不构成犯罪的，给予

A. 行政降级处分
B. 警告，对单位处以3万元以上5万元以下的罚款
C. 警告，对单位处以2万元以上5万元以下的罚款
D. 警告，对单位处以2万元以上10万元以下的罚款
E. 警告，对单位处以1万元以上10万元以下的罚款

A B C D E

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58.

注射剂的基本生产工艺流程是

A. 配液-灌封-质检灭菌-过滤
B. 配液-灭菌-过滤-质检灌封
C. 配液-过滤-灌封-灭菌-质检
D. 配液-质检-过滤-灌封-灭菌
E. 质检配液-过滤-灭菌-灌封

A B C D E

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59.

医院药品管理要求“专柜存放，专账登记，每日清点”的是

A. 处方药
B. 非处方药
C. 国家基本药物
D. 贵重药品
E. 自费药品

A B C D E

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60.

下列不属于药品的是

A. 中草药
B. 生物制品
C. 疫苗
D. 人血白蛋白
E. 静脉注射丙种球蛋白

A B C D E

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61.

我国从2004年7月1日起在零售药店实施的规定是

A. 城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行规定
B. 处方药和非处方药流通管理暂行规定
C. 未列入非处方药目录的各种抗菌药必须凭医师处方才能销售
D. 淘汰直接接触药品的包材中的天然橡胶（如白色胶塞等）
E. 抗菌药物临床应用指导原则

A B C D E

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62.

《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位

A. 临床需要而市场上没有供应的品种
B. 科研需要而市场上没有供应的品种
C. 科研需要而市场上供应不足的品种
D. 临床、科研需要而市场上无供应的品种
E. 临床需要而市场上供应不足的品种

A B C D E

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63.

HPMC的全称是

A. 聚维酮
B. 羟丙甲纤维素
C. 微晶纤维素
D. 羧甲基淀粉钠
E. 乙基纤维素

A B C D E

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64.

纯化水成为注射用水（中国药典2010标准）须经下列哪种操作

A. 蒸馏
B. 煮沸
C. 灭菌
D. 过滤
E. 电解

A B C D E

标记纠错

65.

属于浸出药剂的是

A. 滴耳剂
B. 溶液剂
C. 洗剂
D. 酊剂
E. 滴眼液

A B C D E

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66.

下列关于散剂特点的叙述，错误的是

A. 分散度大，奏效较快
B. 可以外用
C. 增减剂量方便
D. 各种药物均可制成散剂应用
E. 制备工艺相对简单

A B C D E

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67.

用95%和20%的乙醇制备60%乙醇150ml，需20%乙醇多少

A. 50ml
B. 60ml
C. 65ml
D. 70ml
E. 75ml

A B C D E

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68.

与液体药剂特点不符的是

A. 药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大
B. 可以内服，也可以外用
C. 稳定性好，易于携带和运输
D. 易于分剂量，服用方便
E. 工艺简单，易掌握

A B C D E

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69.

医疗机构配制制剂，必须具有

A. 制剂质量标准
B. 药品批准文号
C. 《营业执照》
D. 《医疗机构制剂营业执照》
E. 《医疗机构制剂许可证》

A B C D E

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70.

属于医疗用毒性药品的是

A. 美沙酮
B. 氯胺酮
C. 司可巴比妥
D. 雄黄
E. 异戊巴比妥

A B C D E

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71.

下列哪条不代表气雾剂的特征

A. 药物吸收完全、速率恒定
B. 避免了肝的首过效应
C. 避免与空气和水的接触，稳定性好
D. 能使药物迅速达到作用部位
E. 分布均匀，起效快

A B C D E

标记纠错

72.

医疗机构配制制剂，必须首先取得

A. 制剂质量标准
B. 药品批准文号
C. 《营业执照》
D. 医疗机构制剂许可证
E. 医疗机构营业执照

A B C D E

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73.

关于HLB值，下列叙述何者是错误的

A. HLB值是亲水亲油平衡值
B. 只有非离子表面活性剂才有HLB值
C. HLB值大小代表了亲水亲油性能
D. 不同乳化剂混用时其HLB数值没有相加性
E. 常用的HLB值为0～20

A B C D E

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74.

有关药物吸收描述不正确的是

A. 舌下或直肠给药吸收少，起效慢
B. 药物从胃肠道吸收可能存在首过效应
C. 药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程
D. 弱酸性药物在酸性环境中吸收增多
E. 注射给药不存在吸收过程

A B C D E

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75.

符合临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应，并经社保部门批准的药品是

A. 上市药品
B. 非处方药
C. 处方药
D. 国家基本药物
E. 基本医疗保险用药

A B C D E

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76.

在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是

A. 乳酸
B. 苯酚
C. 硫柳汞
D. 亚硫酸氢黄
E. 三氯叔丁醇

A B C D E

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77.

用以补充体内水分及电解质的输液是

A. 依地酸钙钠注射剂
B. 脂肪乳
C. 羟乙基淀粉
D. 右旋糖酐-70注射液
E. 氯化钠注射液

A B C D E

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78.

负责医疗机构药品质量管理工作的是

A. 药事管理委员会
B. 药剂科
C. 医务科
D. 质控办
E. 质量管理组

A B C D E

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79.

氢化可的松注射液稀释时应注意

A. 其溶剂为乙醇-水等容混合液
B. 本品为过饱和溶液
C. 不可用含电解质的输液稀释
D. 酸碱度会发生改变
E. 其溶剂为乙醇-甘油溶液

A B C D E

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80.

药物从微球中的释放机制一般为

A. 溶出、分布、代谢
B. 突释、扩散、溶蚀
C. 释放、溶出、分布
D. 溶解、溶蚀、水解
E. 分布、溶解、吸收

A B C D E

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81.

根据有关规定，必须成立药事管理委员会的是

A. 三级以上医院
B. 三级以下医院
C. 二级以上医院
D. 二级以下医院
E. 一级以上医院

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82.

医疗机构将其配制的制剂在市场销售的

A. 责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》
B. 责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得
C. 给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》
D. 责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品经营许可证》
E. 责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书

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83.

药品经营企业违反购销记录和法定销售的要求的

A. 责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》
B. 责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得
C. 给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》
D. 责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品经营许可证》
E. 责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书

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84.

第一类精神药品处方印刷用纸的颜色为

A. 白色
B. 淡绿色
C. 浅蓝色
D. 淡黄色
E. 淡红色

A B C D E

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85.

第二类精神药品处方印刷用纸的颜色为

A. 白色
B. 淡绿色
C. 浅蓝色
D. 淡黄色
E. 淡红色

A B C D E

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86.

药师拥有的权限是

A. 与执业医师一起开写处方权
B. 可以处方修改但在修改处要签名
C. 当医师开写处方有错误时，药师有重开处方权
D. 对于错误处方应进行干预
E. 处方医师不在时可以更正处方

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87.

下列关于软膏剂质量要求的叙述，错误的是

A. 软膏剂应均匀、细腻，涂于皮肤无刺激性
B. 用于创面的软膏剂均应无菌
C. 软膏剂不得加任何防腐剂或抗氧剂
D. 应具有适当的黏稠性，易于涂布
E. 软膏剂应无酸败、异臭、变色等现象

A B C D E

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88.

做好治疗药物监测工作，协助医生制订个体化给药方案的是

A. 医务部门
B. 药学部门
C. 检验室
D. 质控办
E. 临床药学部门

A B C D E

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89.

直接接触药品的包装材料和容器必须符合以下何项，保障人体健康、安全

A. 食品标准
B. 药用要求
C. 药包材标准
D. 行业标准
E. 可按化妆品用标准

A B C D E

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90.

下列关于胶囊剂的叙述错误的是

A. 有些胶囊可使药物免受光线破坏
B. 可延缓药物的释放
C. 吸湿性药物装入胶囊可防止吸湿结块
D. 液体药物也能制成胶囊剂
E. 易风化药物不宜制成胶囊剂

A B C D E

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91.

依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是

A. 药品零售价格
B. 市场调节价
C. 企业定价
D. 政府定价和政府指导价
E. 企业出厂价

A B C D E

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92.

处方是指

A. 由注册的执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的医疗文书
B. 由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的医疗文书
C. 由注册的执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员调配、核对的医疗文书
D. 由注册的执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书
E. 处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书

A B C D E

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93.

《抗菌药物临床应用指导原则》属性是

A. 属于药品监督管理的法规性文件
B. 本文件供卫生行政部门执法使用
C. 用药失误一律须担当法律责任
D. 本文件属技术指导性文件，目的在于推动合理用药
E. 文件内容属必须执行的指导性文件，不允许更改

A B C D E

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94.

不属于靶向制剂的为

A. 修饰的纳米粒
B. 免疫脂质体
C. 环糊精包合物
D. 磁性微球
E. 药物一抗体结合物

A B C D E

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95.

医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过

A. 1d常用量
B. 2d常用量
C. 2d极量
D. 2年
E. 3年

A B C D E

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96.

医疗用毒性药品处方保存

A. 1d常用量
B. 2d常用量
C. 2d极量
D. 2年
E. 3年

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97.

药品经营企业未按照规定实施《药品经营质量管理规范》的

A. 责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》
B. 责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得
C. 给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》
D. 责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品经营许可证》
E. 责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书

A B C D E

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98.

医疗机构从无证企业购进药品的

A. 责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》
B. 责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得
C. 给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》
D. 责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品经营许可证》
E. 责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书

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99.

药品批发企业从无证企业购进药品的

A. 责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》
B. 责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得
C. 给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》
D. 责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品经营许可证》
E. 责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书

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