推荐等级:
发布时间: 2022-03-22 08:02
扫码用手机做题
一患儿确诊为生长激素缺乏症,应用基因重组人生长激素治疗。
本题解析:
1.一部分生长激素缺乏患儿同时伴有一种或多种其他垂体激素缺乏,这类患儿除生长迟缓外,尚有其他伴随症状:伴有促肾上腺皮质激素(ACTH)缺乏者容易发生低血糖。
2.伴有促性腺激素缺乏者性腺发育不全,出现小阴茎(即拉直的阴茎长度小于2.5cm),到青春期仍无性器官和第二性征发育等。
3.在用rhGH治疗过程中可出现甲状腺素缺乏,故须监测甲状腺功能,若有缺乏适当加用甲状腺素同时治疗。
一患儿确诊为生长激素缺乏症,应用基因重组人生长激素治疗。
本题解析:
1.一部分生长激素缺乏患儿同时伴有一种或多种其他垂体激素缺乏,这类患儿除生长迟缓外,尚有其他伴随症状:伴有促肾上腺皮质激素(ACTH)缺乏者容易发生低血糖。
2.伴有促性腺激素缺乏者性腺发育不全,出现小阴茎(即拉直的阴茎长度小于2.5cm),到青春期仍无性器官和第二性征发育等。
3.在用rhGH治疗过程中可出现甲状腺素缺乏,故须监测甲状腺功能,若有缺乏适当加用甲状腺素同时治疗。
生后2d小孩,出现黄疸,肝、脾略大。血总胆红素255μmol/L(15mg/dl)。血型A型,Rh阳性,直接抗人球蛋白试验阴性,抗体释放试验,IgG抗A抗体阳性。
本题解析:暂无解析
生后2d小孩,出现黄疸,肝、脾略大。血总胆红素255μmol/L(15mg/dl)。血型A型,Rh阳性,直接抗人球蛋白试验阴性,抗体释放试验,IgG抗A抗体阳性。
本题解析:暂无解析
女,8个月,因宫内窘迫行剖宫产娩出,生后Apgar评分3分,出生体重3kg,6个月会抬头。近2个月来突然点头,弯腰,每天发作20余次。查体:反应迟钝,四肢肌张力高,扶站时双脚尖着地,双下肢腱反射亢进,巴氏征阳性,诊断为脑性瘫痪合并癫。
本题解析:
1.生后Apgar评分3分,属重度窒息。
2.痉挛型主要因锥体系受累,表现为上肢肘腕关节屈曲,拇指内收,手紧握拳状。下肢内收交叉呈剪刀腿和尖足。
3.婴儿痉挛典型屈曲性痉挛发作时,婴儿呈、点头哈腰屈(或伸)腿状,伸展性发作时婴儿呈角弓反张样。痉挛多成串地发作,每串连续数次或数10次,动作急速,可伴有婴儿哭叫。
女,8个月,因宫内窘迫行剖宫产娩出,生后Apgar评分3分,出生体重3kg,6个月会抬头。近2个月来突然点头,弯腰,每天发作20余次。查体:反应迟钝,四肢肌张力高,扶站时双脚尖着地,双下肢腱反射亢进,巴氏征阳性,诊断为脑性瘫痪合并癫。
本题解析:
1.生后Apgar评分3分,属重度窒息。
2.痉挛型主要因锥体系受累,表现为上肢肘腕关节屈曲,拇指内收,手紧握拳状。下肢内收交叉呈剪刀腿和尖足。
3.婴儿痉挛典型屈曲性痉挛发作时,婴儿呈、点头哈腰屈(或伸)腿状,伸展性发作时婴儿呈角弓反张样。痉挛多成串地发作,每串连续数次或数10次,动作急速,可伴有婴儿哭叫。
女,8个月,因宫内窘迫行剖宫产娩出,生后Apgar评分3分,出生体重3kg,6个月会抬头。近2个月来突然点头,弯腰,每天发作20余次。查体:反应迟钝,四肢肌张力高,扶站时双脚尖着地,双下肢腱反射亢进,巴氏征阳性,诊断为脑性瘫痪合并癫。
本题解析:
1.生后Apgar评分3分,属重度窒息。
2.痉挛型主要因锥体系受累,表现为上肢肘腕关节屈曲,拇指内收,手紧握拳状。下肢内收交叉呈剪刀腿和尖足。
3.婴儿痉挛典型屈曲性痉挛发作时,婴儿呈、点头哈腰屈(或伸)腿状,伸展性发作时婴儿呈角弓反张样。痉挛多成串地发作,每串连续数次或数10次,动作急速,可伴有婴儿哭叫。
女,8个月,面色蜡黄、虚胖、手足颤抖,肝肋下2cm,化验:WBC4×10/L,Hb80g/L,RBC2.1×10/L,血小板91×10/L。
本题解析:
1.巨幼红细胞性贫血以6个月~2岁多见,多呈虚胖或颜面轻度水肿,皮肤常腊黄色,常伴肝、脾大,可出现烦躁不安、易怒等症状,表情呆滞、对周围反应迟钝,少哭不笑,智力、动作发育落后甚至退步。重症病例可出现不规则性震颤,甚至抽搐、感觉异常、共济失调等。外周血象呈大细胞性贫血,白细胞、血小板计数常减少。
2.根据临床表现、血象和骨髓象可诊断为巨幼红细胞性贫血。在此基础上,如精神神经症状明显,则考虑为维生素B缺乏所致。
3.有精神神经症状者,应以维生素B治疗为主。
女,8个月,面色蜡黄、虚胖、手足颤抖,肝肋下2cm,化验:WBC4×10/L,Hb80g/L,RBC2.1×10/L,血小板91×10/L。
本题解析:
1.巨幼红细胞性贫血以6个月~2岁多见,多呈虚胖或颜面轻度水肿,皮肤常腊黄色,常伴肝、脾大,可出现烦躁不安、易怒等症状,表情呆滞、对周围反应迟钝,少哭不笑,智力、动作发育落后甚至退步。重症病例可出现不规则性震颤,甚至抽搐、感觉异常、共济失调等。外周血象呈大细胞性贫血,白细胞、血小板计数常减少。
2.根据临床表现、血象和骨髓象可诊断为巨幼红细胞性贫血。在此基础上,如精神神经症状明显,则考虑为维生素B缺乏所致。
3.有精神神经症状者,应以维生素B治疗为主。
女,8个月,面色蜡黄、虚胖、手足颤抖,肝肋下2cm,化验:WBC4×10/L,Hb80g/L,RBC2.1×10/L,血小板91×10/L。
本题解析:
1.巨幼红细胞性贫血以6个月~2岁多见,多呈虚胖或颜面轻度水肿,皮肤常腊黄色,常伴肝、脾大,可出现烦躁不安、易怒等症状,表情呆滞、对周围反应迟钝,少哭不笑,智力、动作发育落后甚至退步。重症病例可出现不规则性震颤,甚至抽搐、感觉异常、共济失调等。外周血象呈大细胞性贫血,白细胞、血小板计数常减少。
2.根据临床表现、血象和骨髓象可诊断为巨幼红细胞性贫血。在此基础上,如精神神经症状明显,则考虑为维生素B缺乏所致。
3.有精神神经症状者,应以维生素B治疗为主。
试卷分类:口腔医学353
练习次数:87次
试卷分类:口腔医学353
练习次数:89次
试卷分类:口腔医学353
练习次数:88次
试卷分类:口腔医学353
练习次数:89次
试卷分类:全科医学301
练习次数:94次
试卷分类:全科医学301
练习次数:91次
试卷分类:全科医学301
练习次数:85次
试卷分类:全科医学301
练习次数:92次
试卷分类:全科医学301
练习次数:82次
试卷分类:全科医学301
练习次数:88次