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发布时间: 2021-12-01 09:04
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不宜用于治疗肠球菌引起的腹腔感染的药物是
本题解析:
头孢唑林对葡萄球菌(包括产酶菌株)、链球菌(肠球菌除外)、肺炎链球菌、大肠埃希菌、奇异变形杆菌、克雷伯杆菌、流感嗜血杆菌以及产气肠杆菌等有抗菌作用。
常见不良反应为全血细胞减少的药物是
本题解析:
甲氨蝶呤的常见不良反应是骨髓抑制,主要表现为白细胞下降,对血小板也有一定影响,严重时可出现全血下降、皮肤或内脏出血。
临床试验中的严重不良事件不包括
本题解析:
重度不良反应指重要器官或系统有严重损害,可致残、致畸、致癌,缩短或危及生命。中度不良反应指不良反应症状明显,重要器官或系统有中度损害。
对各种严重的水肿均有治疗作用的药物是
本题解析:
地塞米松抗炎、抗过敏和抗毒作用较泼尼松更强,水钠潴留副作用更小,几乎没有,可肌内注射或静脉滴注。
氟氢可的松为含氟糖皮质激素,皮肤、黏膜渗透性强,抗炎作用也强;其半衰期长,作用时间长,水钠潴留作用也就长。
能够阻断α受体的药物为
本题解析:
厄贝沙坦为非肽类血管紧张素Ⅱ受体(AT1亚型)阻断药,对AT1受体有高度选择性。能抑制血管收缩,减少醛固酮和肾上腺素分泌,促进肾素活性增高,降低血压。
酮色林为5-羧色胺受体阻断药,对5-HT2受体有选择性阻断作用,亦有较弱的α受体和H受体阻断作用。
硝苯地平为一种经典的钙离子拮抗药,通过降低总外周血管阻力而降动脉血压。
吡那地尔为钾通道开放药。它使平滑肌细胞的钾通道开放,导致钾外流和静止膜电位负向转移,使静息时的细胞超极化,最后的效应是细胞内Ca2+减少和平滑肌松弛,外周血管扩张,阻力下降,血压下降。
特拉唑嗪为选择性突触后α受体阻断药,使外周血管阻力降低,产生降压作用。对冠状动脉有扩张作用,对肾血流影响较小。
能够使钾通道开放的药物为
本题解析:
厄贝沙坦为非肽类血管紧张素Ⅱ受体(AT1亚型)阻断药,对AT1受体有高度选择性。能抑制血管收缩,减少醛固酮和肾上腺素分泌,促进肾素活性增高,降低血压。
酮色林为5-羧色胺受体阻断药,对5-HT2受体有选择性阻断作用,亦有较弱的α受体和H受体阻断作用。
硝苯地平为一种经典的钙离子拮抗药,通过降低总外周血管阻力而降动脉血压。
吡那地尔为钾通道开放药。它使平滑肌细胞的钾通道开放,导致钾外流和静止膜电位负向转移,使静息时的细胞超极化,最后的效应是细胞内Ca2+减少和平滑肌松弛,外周血管扩张,阻力下降,血压下降。
特拉唑嗪为选择性突触后α受体阻断药,使外周血管阻力降低,产生降压作用。对冠状动脉有扩张作用,对肾血流影响较小。
能够阻滞钙离子通道的药物为
本题解析:
厄贝沙坦为非肽类血管紧张素Ⅱ受体(AT1亚型)阻断药,对AT1受体有高度选择性。能抑制血管收缩,减少醛固酮和肾上腺素分泌,促进肾素活性增高,降低血压。
酮色林为5-羧色胺受体阻断药,对5-HT2受体有选择性阻断作用,亦有较弱的α受体和H受体阻断作用。
硝苯地平为一种经典的钙离子拮抗药,通过降低总外周血管阻力而降动脉血压。
吡那地尔为钾通道开放药。它使平滑肌细胞的钾通道开放,导致钾外流和静止膜电位负向转移,使静息时的细胞超极化,最后的效应是细胞内Ca2+减少和平滑肌松弛,外周血管扩张,阻力下降,血压下降。
特拉唑嗪为选择性突触后α受体阻断药,使外周血管阻力降低,产生降压作用。对冠状动脉有扩张作用,对肾血流影响较小。
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